上海兩類公司

⑴ 支付寶怎麼用啊謝謝!

支付寶需要按照以下步驟操作：

1、首先你要下載支付寶和淘寶，注冊成為支付寶會員，淘寶可以不用注冊，直接用支付寶登錄淘寶。

2、選擇需要購買的產品，購買選擇支付寶付款，支付寶不一定要有餘額，可選擇直接用支付寶綁定的銀行卡或者信用卡付款。

3、付款之後，你的費用不是直接給賣家的，是支付到支付寶的第三方平台，然後賣家看到你付款之後才會給你發貨，也就是你的錢不是直接打給賣家的。

4、等你收到貨之後，選擇確認收貨之後，你的錢才會打給賣家，如果沒有收到商品或者是收到商品不滿意，可以申請退款。

5、交易糾紛，如果商品有問題賣家又不同意退款的情況下，淘寶會在15個工作日內介入處理。

(1)上海兩類公司擴展閱讀：

支付寶 （中國）網路技術有限公司是國內的第三方支付平台，致力於提供「簡單、安全、快速」的支付解決方案。 支付寶公司從2004年建立開始，始終以「信任」作為產品和服務的核心。旗下有「支付寶」與「支付寶錢包」兩個獨立品牌。自2014年第二季度開始成為當前全球最大的移動支付廠商。支付寶與國內外180多家銀行以及VISA、MasterCard國際組織等機構建立戰略合作關系，成為金融機構在電子支付領域最為信任的合作夥伴。2018年4月1日起，支付寶、微信靜態條碼支付，每天限額500元。 2018年8月21日，支付寶官方微博、螞蟻金服安全中心官方微博消息，支付寶發布延時到賬功能全面升級，被騙資金有望追回。

⑵ 上海汽車維修二類企業，想要使用汽修財神SAAS系統，如何安裝

這個管理的話, 你要先打開, 然後再輸入你的信息, 後面就可以試用了!

⑶ 外地人怎樣在上海注冊醫療器械公司，二類醫療備案條件

根據《醫療器械監督管理條例》第三十條和《醫療器械經營監督管理辦法》第十內二條規容定，從事第二類醫療器械經營的，由經營企業向所在地設區的市級人民政府食品葯品監督管理部門備案。
根據該條規定，國家對第二類醫療器械經營實行備案管理而非許可管理，備案並非是相關供應商經營第二類醫療器械的必要條件。

⑷ 在上海注冊一家二類醫療器械類公司，該如何辦理

您好，根據我代辦上海注冊公司的經驗答復您，二類醫療器械公司只需備案就可以，需回要答提供的資料如下：
1、供應商材料（產品注冊證 授權書 執照 生產許可證復印件蓋公章）
2、法人學歷證書
3、2個相關大專醫科人員（畢業2年以上）
希望我的回答對您有幫助，謝謝。

⑸ 上海注冊公司有什麼注意事項

誤區一：公司起名隨性起

根據上海工商局的統計，在上海每天公司成立數平均都在1000以上，而公司名稱審核就需要很長的時間，一些創業者為了新潮或避免重復，會使用很多的奇葩組合，造成名稱登記不通過。小編建議大家選擇兩個字排列組合，看起來很簡單普通，但通過的概率會高一些，當然在注冊公司前就要准備好備用名（越多越好），有備無患。

誤區二：注冊資本隨性填

雖然注冊公司無需驗資了，股東在注冊公司時可以不繳納注冊資本，但有些人為了顯示公司實力，就覺得把注冊資本填的越高越好。其實注冊資本並非越大越好，需與企業經營規模等大致匹配。注冊資本過大的麻煩主要有：

1、注冊資本過大且未到位，是股東對創立公司未盡的出資義務。

2、不利於引進新的股東、且股權轉讓稅負高。

3、減資程序繁瑣。

誤區三：注冊資本墊資認繳

完全不需要，也完全沒有用，可以說是多此一舉，畫蛇添足。因為墊資的錢還是要以借款的名義抽出來，所以就是你還錢，又借錢，沒有太大意義和價值。

誤區四、必須找商用房注冊

設立公司需要有住所，一般要求一址一照。但為了鼓勵投資，上海早在2015年就出台了《上海市企業住所登記管理辦法》，旨在合理釋放各類場地資源，降低創業成本，激發市場主體活力，大大放寬了企業住所登記的門檻。經營場所並不一定必須是實際、唯一的商業權證地址。

誤區五、經營范圍只填日常業務

在填經營范圍時，建議填最廣泛的經營范圍，其中一些業務可能你並沒有，但其實只要公司沒有從事特許經營、限制經營的業務，一般不因此影響公司業務的合法性、對外簽署合同的有效性，也不影響公司對外開具發票和依法繳稅。另外，只要經營需要，企業在經營存續期內也可以對經營范圍隨時申請變更登記。

誤區六：拿到執照就萬事大吉

注冊公司就像考國外的大學，入門容易畢業難，注冊公司很簡單，但是公司注冊以後，才是一切的開始。維護好公司並非一張營業執照這么簡單，要進行維護，需要報稅，需要年報，否則就會被列入企業黑名單。

⑹ 作為上海的中介類房地產經紀公司,如何申請二手房網上交易備案秘鑰,需要遞交什麼材料是怎麼樣的一個流程

經紀機構申請密鑰須提供如下資料：

上海市房地產經紀機構存量房網簽管理密回鑰申請表；工商答執照；稅務登記證；上海市房地產經紀機構備案證明。shzyshange44

經紀人申請網簽密鑰須提供如下材料：

上海市房地產經紀人存量房網簽密鑰申請表；房地產經紀人或房地產經紀人協理從業資格證（執業資格證）；身份證；勞務合同或執業資格證；近期一寸免冠彩色照片。

⑺ 上海第二、三類醫療器械經營企業開辦申請有哪些要求嗎

第二類經營備案
一、辦理依據
1、《醫療器械監督管理條例》（國務院令2014年第650號）
2、《醫療器械經營監督管理辦法》（國家總局令2014年第8號）
3、《醫療器械經營質量管理規范》（國家總局2014年58號公告）
4、《上海市食品葯品監督管理局關於貫徹執行<醫療器械經營監督管理辦法>有關事項的通知》（滬食葯監葯械流[2014]738號）
5、《上海市食品葯品監督管理局關於印發<上海市醫療器械經營質量管理規范實施細則>的通知》（滬食葯監葯械流[2015]785號）
二、辦理機構

經營場所地址所在區（縣）的食品葯品監督管理部門

三、審批條件

（一）具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱；

（二）具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所；
（三）具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件，全部委託其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房；
（四）具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度；
（五）具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售後服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。
四、審批數量

五、申請材料

1、第二類醫療器械經營企業新開：

（1）第二類醫療器械經營企業備案申請材料核對表；
（2）《第二類醫療器械經營備案表》；
（3）有效的營業執照（企業名稱、住所與營業執照一致）和組織機構代碼證復印件（需核對原件,分支機構需同時提交總公司以上材料）；
（4）法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；
（5）組織機構與部門設置說明：需提供組織機構示意圖（重點質量管理部門）和部門設置職能和人員組成說明；
（6）經營范圍、經營方式說明：產品分類目錄編號、分類名稱，及產品注冊證復印件（加蓋供應商公章）；經營方式寫明批發/批零兼營/零售, 經營方式的情況說明；
（7）經營質量管理制度、工作程序（僅體外診斷試劑批發企業）等文件目錄；
（8）經營場所、庫房地址的地理位置圖、內部平面布局圖（註明使用面積），房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件，如為轉租需提供產權人的相關同意轉租文件；如為租賃協議即將到期需提供產權人同意續租證明等；
（9）經營場地及倉庫的設施、設備目錄；
（10）經辦人授權證明（按模板）；
（11）申請人提供以上文件真實性的承諾材料,法人簽字蓋公章原件（按模板）；
（12）其他特殊要求的證明材料：
【經營診斷試劑】檢驗學相關專業人員2人以上（含2人）。
六、審批期限

材料齊全，當場備案
七、審批證件
八、申請人權利和義務

九、申請接收

經營場所地址所在區（縣）的食品葯品監督管理部門

十、咨詢途徑

12331,23111111
十一、投訴渠道
12331
十二、辦理方式
一般程序
十三、決定公開
十四、辦事流程示意圖

十五、其他信息

第三類經營許可

一、辦理依據

1、《醫療器械監督管理條例》（國務院令2014年第650號）
2、《醫療器械經營監督管理辦法》（國家總局令2014年第8號）
3、《醫療器械經營質量管理規范》（國家總局2014年58號公告）
4、《上海市食品葯品監督管理局關於貫徹執行<醫療器械經營監督管理辦法>有關事項的通知》（滬食葯監葯械流[2014]738號）
5、《上海市食品葯品監督管理局關於印發<上海市醫療器械經營質量管理規范實施細則>的通知》（滬食葯監葯械流[2015]785號）

二、辦理機構

上海市食品葯品監督管理局

三、審批條件

（一）具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱；
（二）具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所；
（三）具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件，全部委託其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房；
（四）具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度；
（五）具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售後服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。
（六）從事第三類醫療器械經營的企業還應當具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。
（七）從事為其他生產經營企業提供貯存、配送服務業務的企業，應當具備與物流業務規模相適應、符合醫療器械產品溫度等特性要求的貨運車輛及相關設施設備。

四、審批數量

五、申請材料

1）上海市《醫療器械經營許可證》申請許可材料核對表；
（2）《上海市醫療器械經營許可證申請表》；
（3）有效的營業執照（企業名稱、住所與營業執照一致）和組織機構代碼證復印件（需核對原件,分支機構需同時提交總公司以上材料）；
（4）法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；
（5）組織機構與部門設置說明：需提供組織機構示意圖（重點質量管理部門）和部門設置職能和人員組成說明；
（6）經營范圍、經營方式說明：產品分類目錄編號、分類名稱，及產品注冊證復印件（加蓋供應商公章）；經營方式寫明批發/批零兼營/零售, 經營方式的情況說明；
（7）經營質量管理制度、工作程序（僅體外診斷試劑批發企業）等文件目錄；
（8）經營場所、庫房地址的地理位置圖、內部平面布局圖（註明使用面積），房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件，如為轉租需提供產權人的相關同意轉租文件；如為租賃協議即將到期需提供產權人同意續租證明等；
（9）經營場所、庫房地址的設施、設備目錄；
（10）計算機管理系統基本情況介紹和功能說明（要求見《上海市醫療器械經營質量管理規范實施細則》第42條）；
（11）經辦人授權證明（按模板）；
（12）申請材料真實性的承諾材料, 法人簽字蓋公章原件（按模板）；
（13）其他特殊要求的證明材料:
【角膜接觸鏡零售】角膜接觸鏡告知承諾書原件；
【經營診斷試劑】檢驗學相關專業人員2人以上（含2人）身份證明、學歷或者職稱證明復印件,工作經歷證明原件。
【融資租賃】金融許可證或外商投資企業批准證書復印件。
（14）【為其他生產經營企業提供貯存、配送服務（第三方物流）（第三方物流）】《為其他生產經營企業提供貯存、配送服務（第三方物流）業務申請書》中相關申請資料。

六、審批期限
30個工作日
七、審批證件

八、申請人權利和義務

九、申請接收

上海市食品葯品監督管理局受理中心(上海市黃陂北路55號)。
受理時間：周一至周四9：00－11:30、13:30－17:00、周五9：00－11:30.
聯系電話：23118262、23118263

十、咨詢途徑
12331,23111111
十一、投訴渠道
12331
十二、辦理方式

一般程序

十三、決定公開

十四、辦事流程示意圖

十五、其他信息

⑻ 我想咨詢下，上海注冊醫療器械經營公司，一類二類三類都包括的話，有什麼要求和程序，越詳細越好，謝謝

需要去葯監局官網上的行政許可平台上申請：

二、申請條件：
申請《醫療器械經營企業許可證》應當同時具備下列條件：(一)具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱；(二)具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所；(三)具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備；(四)應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等；(五)應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。三、辦理程序：1、開辦第二、三類醫療器械經營企業，應向經營所在地食品葯品監管分局申請並提交以下資料：(1)《上海市醫療器械經營企業許可證申請表》；(2)《醫療器械經營企業許可證申請材料登記表》；(3)工商行政管理部門出具的企業名稱預核准證明文件或《營業執照》復印件(校驗原件)；(4)擬辦企業質量管理負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷；(5)擬辦企業質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件；(6)擬辦企業組織機構與職能或專職質量管理人員的職能；(7)擬辦企業注冊地、倉庫的地理位置圖、平面圖(註明面積)、房屋產權證明或者租賃協議(附租賃房屋產權證明，下同)復印件；(8)擬辦企業產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄。受理分局應當按照《醫療器械經營企業許可證管理辦法》第十二條第二項的規定作出處理決定。區(縣)食品葯品監管分局受理申請資料後，應自受理之日起30個工作日內完成資料審查和現場審查，並作出是否核發《醫療器械經營企業許可證》的決定。認為符合要求的，應當作出准予核發《醫療器械經營企業許可證》的決定，並在作出決定之日起10個工作日內向申請人頒發《醫療器械經營企業許可證》。認為不符合要求的，應當書面通知申請人，並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。2、申請經營范圍為「各類醫療器械」企業，由市食品葯品監督管理局會同企業經營所在地區縣食品葯品監管分局審批，日常監管由該分局負責。3、企業分立、合並或者跨原管轄地遷移，應當按照規定重新申請《醫療器械經營企業許可證》。

⑼ 上海市如何注冊二三類醫療器械公司的注冊條件及流程

答：一、要想取得醫療器械經營資質，必須經過以下步驟辦理：

1、首先到工商局辦理營業執照，注冊為企業，可以是法人企業、非法人企業、個人獨資企業、合夥制企業等。

2、然後到質監局辦理組織機構代碼證。

3、最後到國 家食品葯品監督管理總局網站用組織機構代碼注冊一個帳號，網上申報。

二、經營第二類醫療器械辦理備案，經營第三類醫療器械辦理許可，審批部門都是設區的市一級葯監局，網上申報受理後企業按要求提供紙質材料到政務大廳申報，經現場驗收合格後，發備案憑證或者醫療器械經營許可證。

三、經營范圍：無論是二類醫療器械還是三類醫療器械的經營范圍都是依據你經營的產品而定的。到網上下載醫療器械分類目錄，查找你經營的產品歸屬的類別編碼就是經營范圍，例如：你如果經營一次性使用無菌注射針，經營范圍就是「6815注射穿刺器械」詳見下面這個圖片：

四、網上申報具體如下：可從國 家食品葯品監督管理總局網站首頁「網上辦事」欄目中的「醫療器械生產經營許可備案信息系統」點擊進入。在本系統的登陸頁面，設有專門的操作手冊和教程視頻下載介面，申請企業可下載使用。申請辦理許可備案事項時，除應在系統中完成線上申報外，還應將紙質材料同時報送相應的審批和備案部門後，方可辦理。

⑽ 我們公司需要辦理二類醫療器械經營許可證，有在上海辦過的朋友可以給點指導嗎灰常感謝

一、辦事項目：
體外診斷試劑經營企業申領《醫療器械經營企業許可證》或《葯品經營許可證》(批發)及其許可事項變更、到期換證申請。
二、辦事依據：
1、《葯品經營許可證管理辦法》（國家食品葯品監管局第6號令）；
2、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》（國家食品葯品監管局第15號令）；
3、國家食品葯品監督管理局《關於印發體外診斷試劑經營企業(批發)驗收標准和開辦申請程序的通知》（國食葯監市[2007]299號）。
三、申辦程序：
1、經營除「用於血源篩查和放射性核素標記」之外的體外診斷試劑，應按照《上海市第二三類醫療器械經營企業開辦申請須知》的規定，向經營地所屬區(縣)食品葯品監督管理分局申請《醫療器械經營企業許可證》
2、經營「用於血源篩查和放射性核素標記」的體外診斷試劑，應按照國家食品葯品監督管理局《關於印發體外診斷試劑經營企業(批發)驗收標准和開辦申請程序的通知》中所規定的程序，向市局申請《葯品經營許可證》(批發)。
四、申請葯品經營(批發)許可應提交的資料：
(一)籌建申請資料
1、籌建申請報告(應附人員情況一覽表)；
2、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證書原件、復印件、身份證復印件及個人簡歷；
3．執業葯師資格證書原件、復印件；
4．主管檢驗師證書原件、復印件，或檢驗學大學本科以上學歷證書及從事相關工作3年以上的證明；
5．擬經營產品的范圍；
6．擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況(應明確營業與倉庫地址，並提供非居住用房屋使用意向證明)
(二)驗收申請資料
1、驗收申請報告
2、《體外診斷試劑經營企業(批發)申請審查表》；
3．工商行政管理部門出具的擬辦企業預先核准證明文件，或企業法人營業執照復印件；
4.擬辦企業組織機構情況；
5．擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(註明面積、功能布局)、房屋產權證明(或者租賃協議)復印件；
6．依法經過資格認定的專業技術人員資格證書及聘書(應包括執業葯師已在本公司注冊的證明)；
7．擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄；
8.擬辦企業經營范圍；
9.申報資料真實性的承諾書(法定代表人簽字)
其他內容可登弗銳達官網查看。