生物股份疫苗質量

㈠ 批簽發為何仍有不合格疫苗

（圖片來源：全景視覺）

經濟觀察網記者李瑤7月22日晚間，國家葯監局負責人通報，長春長生生物科技有限責任公司（下稱「長生生物」）違法違規生產凍幹人用狂犬病疫苗案件有關情況，稱現已查明企業編造生產記錄和產品檢驗記錄，隨意變更工藝參數和設備。

該負責人說，該企業是一年內被第二次發現產品生產質量問題。去年10月，原食葯監總局抽樣檢驗中發現該企業生產的1批次百白破疫苗效價不合格，該產品目前仍在停產中。

在國內，疫苗等製品實施批簽發制度，在這樣的嚴格監管下為何仍有不合格疫苗上市？

6個疫苗2個停產

7月22日晚間，國家葯監局負責人的通報稱，長生生物編造生產記錄和產品檢驗記錄，隨意變更工藝參數和設備的行為嚴重違反了《中華人民共和國葯品管理法》《葯品生產質量管理規范》有關規定，國家葯監局已責令企業停止生產，收回葯品GMP證書，召回尚未使用的狂犬病疫苗。國家葯監局會同吉林省局已對企業立案調查，涉嫌犯罪的移送公安機關追究刑事責任。

同樣在7月22日，7月22日下午，長生生物發布公告，回應深交所問詢函稱：雖然凍幹人用狂犬病疫苗、百白破聯合疫苗均已停產，但水痘疫苗仍在銷售，同時公司已取得四價流感病毒裂解疫苗葯品注冊批件、新葯證書及 GMP 證書，處於正常生產經營中。2017年公司水痘疫苗實現銷售收入5.72億元，占公司2017年度營業收入的37%。截至本公告披露日，僅有包括公司在內的兩家公司取得四價流感病毒裂解疫苗的生產許可，市場競爭格局良好。

長生生物共有6個疫苗，2個已經被停產。其此前產品包括凍干水痘減毒活疫苗、凍幹人用狂犬疫苗(Vero細胞)、凍干甲型肝炎減毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、吸附無細胞百白破聯合疫苗和ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗等6個，2個因質量問題已被先後叫停的產品為吸附無細胞百白破聯合疫苗和凍幹人用狂犬疫苗(Vero細胞)。

吸附無細胞百白破聯合疫苗事發於2017年11月3日，原國家食品葯品監管總局發布《百白破疫苗效價指標不合格產品處置情況介紹》稱，近日接到中檢院報告，在葯品抽樣檢驗中檢出長春長生生物科技有限公司、武漢生物製品研究所有限責任公司生產的兩批次百白破疫苗效價指標不符合標准規定。而早在2017年10月29日，國家食品葯品監管總局會同國家衛生計生委組織專家研判，並向有關省市已發出通知，要求各地做好不合格疫苗處置工作：一是責令企業查明流向；二是立即停止使用不合格產品；三是責令疫苗生產企業報告2批次不合格疫苗出廠檢驗結果，對留樣重新檢驗，認真查找效價不合格原因；四是派出調查組對兩個企業開展調查，並進行現場生產體系合規性檢查；五是抽取兩家企業生產所有在有效期內的百白破疫苗樣品進行檢驗，檢驗結論需6-8周作出。

2018年7月15日，國家葯品監督管理局再次發布通告，稱長生生物在凍幹人用狂犬病疫苗生產過程中存在記錄造假等嚴重違反《葯品生產質量管理規范》（葯品GMP）行為，並責成吉林省食品葯品監督管理局收回長生生物相關《葯品GMP證書》。

2018年7月18日，吉林省葯監局下發處罰決定，明確對於長生生物所生產的批號為201605014-01的吸附無細胞百白破聯合疫苗按劣葯論處，沒收庫存的剩餘吸附無細胞百白破聯合疫苗186支、沒收違法所得85萬元。同時，處違法生產葯品貨值金額三倍罰款258.4萬元，罰沒款總計344.29萬元。此時距離國家局通報已經過了9個月，而狂犬疫苗生產記錄造假一事也發酵開來。

截至7月20日收盤，長生生物已經連續5個跌停，市值蒸發近百億元。周五以14.50元/股收盤，超過55萬手的賣單壓頂。

對於百白破疫苗事件，長生生物公司公告稱，2016年、2017年，百白破疫苗收入分別約為0.37億元和0.30億元。分別占公司當年營業收入的3.62%和1.95%，鑒於百白破聯合疫苗在公司銷售收入總額中佔比較小，因此停產事項對公司生產經營無重大影響。

長生生物還稱，目前，公司百白破生產車間已經停產，公司正積極研究百白破組份疫苗以及以此為基礎的多聯疫苗。根據目前了解的情況，有部分地區疾控機構已經暫時停用公司其他疫苗產品。

隨著7月15日國家葯品監督管理局的公告之日開始，長生生物凍幹人用狂犬病疫苗也已經停產。該產品的召回預計將減少公司2018年上半年營業收入約2億元左右，凈利潤約1.4億元。此次凍幹人用狂犬病疫苗(vero 細胞)停產將對公司的生產、經營產生較大的影響，預計將減少2018年下半年營業收入約5.4億元左右。在狂犬疫苗和百白破疫苗的質量風波下，其餘的4款疫苗，能否支撐長生生物的未來，或許還有待考驗。

由於此次狂犬疫苗事件的影響，長生生物已發布公告對2018年上半年業績預告進行修正，預計2018年1-6月歸屬於上市公司股東的凈利潤變動區間為2.1億元-3.1億元之間，變動幅度修正為-20%-20%。

對於長生生物更嚴峻的現實還在於，按照現行《葯品管理法》，生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。同時，從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動。

批簽發為何仍有不合格疫苗

據食葯監局22日通報，目前長生生物已上市銷售產品均經過法定檢驗，未發現質量問題，為進一步確認已上市疫苗的有效性，國家葯監已經啟動對企業留樣產品抽樣進行實驗室評估。

長生生物22日公告也稱：公司所有已經上市的人用狂犬病疫苗產品均經過自檢，質量符合國家注冊標准。按照《生物製品批簽發管理辦法》的規定，在取得中國食品葯品檢定研究院下發的《生物製品批簽發證明》後公司產品才上市銷售。

究竟何意？

關於目前國內對於疫苗、血液製品等採取的批簽發制度。具體來說，按照中國《葯品管理法》等法律法規要求，疫苗生產企業必須對每一批上市疫苗安全性、有效性等進行全部項目檢驗。自檢合格後，企業提出疫苗批簽發申請，各省級葯監局會在5個工作日內去葯廠組織抽樣，將樣品封存，隨後送到中檢院或其他授權進行批簽發的省級葯檢機構。

今年5月24日，經濟觀察網記者采訪中國食品葯品檢定研究院時了解到，對於企業送檢樣品，中檢院檢品受理大廳的工作人員會在現場開箱檢查資料和樣品是否齊備，以及疫苗樣品運輸過程中是否冷鏈運輸等。受理後的樣品一部分會送到主檢科室進行相關項目的檢驗，另一部分樣品則將留存在專門的低溫留樣庫中，以備將來發現疫苗一旦出現質量問題復核使用。

那麼，為什麼每一批次均進行檢驗的疫苗還會出現效價不合格呢？

食葯監發言人在此前關於百白破疫苗效價指標不合格產品處置情況介紹時說，中檢院對企業報請批簽發的疫苗，逐批進行安全性指標檢驗，對效價有效性指標則按國際通行做法隨機抽取5%進行檢驗。經查批簽發記錄，該2批次疫苗安全性指標符合標准，效價有效性指標不在抽樣檢驗范圍內。

發言人提示，該2批次百白破疫苗效價指標不合格，可能影響免疫保護效果，但是對人體安全性沒有影響。

值得注意的是，未通過批簽發的生物製品不會進入市場，會被直接銷毀，而既往有「案底」的生物製品會被更嚴格的對待。按照《生物製品批簽發管理辦法》，中國對既往因違反相關法律法規被責令停產後經批准恢復生產的生物製品，會按照注冊標准進行全部項目檢驗，至少連續生產的三批產品批簽發合格後，方可進行部分項目檢驗。

國產疫苗的質量不應被妖魔化

長生生物疫苗的發酵，衍生出眾多問題，如「翻疫苗本」成為微博熱搜的的詞彙。有消費者打電話到12331詢問，自己三年前接種過國產狂犬疫苗能否查詢到具體批號，以及擔心後續是否會發病？對於長生生物產品質量的憂慮正在上升為對於整個國產疫苗的質疑。

國產疫苗的質量真的很不堪嗎？

經濟觀察網記者此前在采訪中國食品葯品檢定研究院時了解到，中國是世界上為數不多的能夠依靠自身能力解決全部計劃免疫疫苗的國家之一，國產疫苗約佔全國實際接種量的95%以上，目前國內共有45家疫苗生產企業，可生產63種疫苗，預防34種傳染病，年產能超過10億劑次。

在中國上市的疫苗，無論是國產疫苗還是進口疫苗，都必須嚴格按照國家葯監局的要求，進行嚴格的上市前臨床研究，才能獲得批准上市。企業生產也都必須符合葯品生產質量管理規范（GMP）要求。

2017年，中國共批簽發疫苗約計7.12億人份，簽發上市的一類疫苗有20個品種，約計5.61億人份，占上市疫苗的78.79%；簽發上市的二類疫苗有34個品種，約計1.51億人份（重組乙型肝炎疫苗、甲型肝炎滅活疫苗等一類二類均有，所以品種重復計算）；按生產地計算，其中國產疫苗約計6.94億人份，進口疫苗僅0.18億人份。

中檢院生物製品檢定所所長沈琦介紹，中國已經建立起覆蓋疫苗「研發—生產—流通—接種」全生命周期監管體系，擁有比較完備的疫苗監管體制、法規體系和標准管理，建成科學嚴謹的疫苗注冊審批制度，實施與國際先進水平接軌的葯品生產質量管理規范（葯品GMP）和嚴格的葯品經營質量管理規范。上市疫苗全部實行國家批簽發管理，並建立了疫苗接種異常反應監測報告系統。

官方數據顯示，在自1978年，中國響應世界衛生組織提出的要求在全球范圍內實施免疫規劃至今已有40年。在過去的40年內，全國疫苗可預防疾病降至歷史最低水平，我國依賴國產疫苗建立了免疫屏障，有效地控制了疫苗可預防疾病的傳播。

2000年，中國通過無脊灰的證實；推廣新生兒乙肝疫苗接種後，小於5歲兒童乙肝病毒表面抗原攜帶率從1992年的9.67%降至2014年的0.32%，乙肝表面抗原攜帶者與1992年相比下降了97%；2017年麻疹發病數不到6000例，最高年份（1959年）超過900萬例；白喉在2006年後沒有報告病例，最高年份（1960年）15萬余例；2017年流腦發病數不到200例，最高年份（1967年）曾報告304萬例；2017年乙腦發病數僅1000餘例，最高年份（1971年）報告乙腦近20萬例；2017年百日咳報告病例1萬例，最高年份（1973年）為220餘萬例。

在國際認可方面，WHO在過去6年中曾對中國的疫苗生產監管工作開展了兩次深入的獨立評估，兩次的評估結果都顯示中國的監管系統達到了WHO的標准。

2013年，中國生物旗下成都公司的乙腦減毒活疫苗成為首個通過WHO預認證的中國疫苗，之後2015年和2017年，華蘭生物生產的流感疫苗、北京科興生物製品有限公司生產的甲型肝炎滅活疫苗、中國生物北生研公司生產的口服二價脊髓灰質炎減毒活疫苗也分別通過WHO預認證，被列在WHO預認證產品清單上，成為各國政府和國際機構進行相關采購時，用以參照、指導決策的一項重要指標。

醫葯行業人士認為，很多企業產品質量已經接近或達到國際水準，對於個別企業的違法行為不應上升到對於整個國產疫苗的妖魔化。而能夠發現檢驗合格產品背後的生產造假，從另一方面說明了監管體系靈敏度在提升。

㈡ 遼寧成大生物股份有限公司生產的凍幹人用狂犬疫苗產品批號為--20080803-3b有問題嗎

國家食品葯品監督管理局網站公布的有質量問題的疫苗中沒有遼寧成大生產的凍幹人用狂犬疫苗，就應該相信政府，不會有問題。

㈢ 生物疫苗龍頭股有哪些

智飛生物（300122）：
銷售布局加強的效應在逐步顯現：中期業績穩步增長，預計今年從中期至年底，業績增速將逐步加快;今年業績增長重點仍然是23價肺炎的推廣，Hib及ACYW135四價流腦穩定增長。6月初四川疫苗事件顯示公司23價推廣力度很強，服務能力和應急處理能力也很強。
和默沙東的合作更加緊密：續簽合同及新增甲肝滅活苗表示公司和默沙東的合作順利且進一步加強，為後續拿下更多優勢的品種比如HPV做准備;後續新產品進展順利，在研產品豐富，未來將形成一系列的產品梯隊：自產Hib的GMP認證已經現場檢查，等待公示中，AC-Hib預計年底可獲得生產文號。目前已經申報臨床和即將申報的，如ACYW135四價結合、痢疾結合、EV71手足口病疫苗、23價肺炎、15價肺炎結合、13價肺炎結合等將形成一批產品梯隊。
中源協和（600645）：
通過收購和澤生物，產業鏈向下游延伸。公司的主要收入來源為幹細胞檢測與存儲服務，處於整個幹細胞產業中的上游位置。通過收購和澤生物，不僅可以進一步增強本公司在幹細胞技術領域的研發實力，還可以使公司幹細胞業務向幹細胞研究及產業化方向延伸，形成較為完整的幹細胞產業鏈工程，完成公司對幹細胞產業的布局，從而極大提升公司的核心競爭力。
受「十二五」規劃利好政策支持。生物及醫葯工業「十二五」規劃中均明確指出要積極開展幹細胞等細胞治療產品的研究，重點研發針對惡性腫瘤、自身免疫性疾病等重大疾病的幹細胞和免疫細胞等細胞治療產品。未來公司仍以幹細胞存儲為主要收入來源，但在此基礎上，公司將依託和澤生物，深化拓展幹細胞下游領域，加大研發力度，幹細胞下游業績增長可期。
天壇生物（600161）：
橫跨疫苗、血液製品兩大領域。公司主營疫苗、血液製品等生物製品的研究、生產和經營，在我國衛生防疫系統中佔有重要地位。2011年疫苗、血液製品業務銷售收入佔比分別達52%、47%，是公司收入和利潤的主要來源。
疫苗業務：進入平穩期，蓄力亦庄基地。2011年水痘疫苗的量價齊升是驅動疫苗業務的主要因素，受價格因素影響，本部疫苗收入則略有下降。鑒於麻疹系列疫苗產能接近上限以及水痘疫苗所面臨的價格壓力，我們認為疫苗業務將進入平穩發展階段。一類苗生產供應的規模化、集中化是必然趨勢，亦庄新基地的建設契合行業發展方向，預計2013年建成後將為公司打開新的成長空間，有望為疫苗業務騰飛奠定堅實基礎。
血製品業務：資源優勢保障分享行業高景氣。2011年公司投漿量近400噸，同比增幅超過10%，量價齊升帶動收入同比增長38%。兩個新建漿站己於去年年底正式開始采漿，預計達產後將超出公司年采漿60噸的預期;營養費的提升短期內將形成一定成本壓力，但對現有漿站的采漿有望形成顯著刺激，現有漿站采漿量的內生增長和新建漿站的增量血漿將使公司在景氣周期中獲得充分的發展動力。同時公司產品仍有一定的提價空間，我們預計未來兩年公司血制晶將保持25%左右的增速，成為驅動公司增長的主要力量。
在研產品短期內尚無法貢獻業績。在研產品線主要包括重組人干擾素D、手足口病滅活疫苗、水痘一麻腮風四聯疫苗等產品。進展最快的9干擾素適應症為多發性硬化，德國先靈單品年銷售額達12億歐元，目前國內僅德國先靈獲准進口。D干擾素已於去年底報SFDA審批，預計最快可能年內獲批。
華蘭生物（002007）：
我們認為公司是血製品企業的龍頭企業，隨著重慶與河南地區漿站逐步成熟，短期看，公司的業績具有較大的彈性;長期看，公司在生物製品領域的戰略布局也將為公司在市場的發展中贏得先機。
蘭生股份（600826）：
中信國健單抗葯物爆發性增長目前蘭生股份合計持有中信國健股份為15.18%。中信國健是我國生物醫葯單克隆抗體的領軍企業，其具有國內最強的抗體規模產業化能力，有以第二軍醫大腫瘤所所長郭亞軍領軍的接近100人的科研團隊，單抗在研產品多達16個，多數為國際市場規模數十億美元的重磅產品。中信國健2010年收入規模4億元，同比增長40%，凈利潤接近2億元，同比增長118%，過去兩年收入和凈利潤復合增長率分別為75%和117%，這種業績增長只是由「益賽普」和「欣美格」兩個產品完成的。
沃森生物（300142）：
大安制葯是河北省唯一一家擁有單采血漿站的血液製品企業，並擁有年處理能力達200 噸血漿的GMP 生產車間。從漿站資源上看，大安制葯現有正常運營的三個單采血漿站（河間、懷安、邢邑），並已形成年100 噸左右的采漿能力，另在籌建2 個單采血漿站（魏縣、欒城）。從產品品種看，大安制葯擁有人血白蛋白、人免疫球蛋白（肌注）、人乙肝免疫球蛋白、人破傷風免疫球蛋白等產品，目前主要產品人血白蛋白正在等待生產批件，靜脈注射人免疫球蛋白處於生產批准文號審評階段，在研品種有人凝血因子VIII、人凝血酶原復合物等。
從收購價格看，大安現儲備有180 噸血漿，按照60 萬元/噸的凈收益來計算，儲備血漿價值1.08 億元。公司現有100 噸的采漿能力，未來可能擴展到200 噸左右，相當於年利潤在6000 萬元-12000 萬元，給予10 倍PE，價值當在6 億元-12 億元，因此只要大安制葯能正常復產， 當前的收購價格還是比較合算的。
萊茵生物（002166）：
公司主要從事植物提取物的生產、銷售，發行前全部由管理層及其親屬持股。董事長秦本軍持有公司發行後29.8%股權，為公司實際控制人。植物提取物為新興行業，在下游天然葯物、食品等行業拉動下，全球市場增長速度保持在10%以上。我國植物提取物品種繁多，95%出口，雖然近十年年均增幅超過20%，05、06 年的出口增長率更是達到26%和46%，但由於缺乏行業標准，市場集中度非常低，近年國外市場對植物提取物標准不斷提升，因此行業增長逐步走向規范，預計未來幾年我國植物提取物行業增速將維持在30%以上。公司在我國植物提取物行業排名第十位，2006 年收入1.12 億元，凈利潤2230 萬元，04-06 年復合增長率21%和20%，市場份額不足3%，尚未形成規模競爭優勢。9 種主要產品收入約占公司總收入的75-80%，產品豐富但單品種銷售規模較小。羅漢果、枸杞提取物市場佔有率70%、50%，由於在原料、市場等方面具有優勢，國外需求高，未來增長潛力較大，2-3 年內可能成為公司的拳頭產品。
瑞普生物（300119）：
公司近日收到國家知識產權局發文的兩個「授予發明專利權通知書」：
（1）一種可用於家禽增蛋的中葯顆粒劑，主要應用於公司的制劑產品（蛋樂多），用來改善蛋雞的生產性能，提高產蛋率;
（2）一種延長蛋雞產蛋高峰持續時間的添加劑組合物，不僅可以延長蛋雞的產蛋高峰，還可顯著提高產蛋量。
天康生物（002100）：
三季報符合預期。1-9月，公司實現營業總收入21億元，同比增長20.76%，營業利潤1.02億元，同比增長9.4g%，歸屬母公司所有者凈利潤8601萬元。
對應每股收益0.29元。我們認為，口蹄疫苗平穩增長、投資收益大幅增加（公司持有天康畜牧44%的股權，該公司主業為種豬擴繁，前三季度貢獻1093萬元，預計全年或達到3000萬元左右），是公司前三季度實現業績增長的主要原因。
飼料、棉蛋白業務面臨較大壓力，全年或僅為盈虧平衡。我們認為，山東六和進入河南市場，近兩年宏展的產能擴張主要依靠改建，使得河南宏展的產品市場競爭優勢在逐年減弱，我們預計，該子公司的凈利潤率目前可能已不到1%（公司本部的凈利潤率也僅為1.5%左右）。棉蛋白業務，我們預估上年度壓榨規模約為15萬噸棉籽，預計2011年收購量與上年持平;由於棉油銷售的毛利率目前仍然為負值，加上產能利潤率不足（阿克蘇、奎屯兩條生產線設計產能24萬Ⅱ屯，滿產可達30萬噸），整個板塊2011年或繼續保持盈虧平衡（根據母公司、與全並報表數據預計，前三季度，阿克蘇、奎屯可能虧損1000多萬元）。
疫苗板塊增長放緩，口蹄疫疫苗貢獻80%左右收入。我們估計，茌公司疫苗收入中，80%來自口蹄疫疫苗的貢獻（全國有5家單位生產，所以市場競爭相比其它品種，不太激烈），目前市場佔有率已達25%左右。我們預計，公司2011年疫苗銷售收入同比增長有望達到10%左右，其中口蹄疫增長略高，其它疫苗因為市場價格下滑等原因，全年收入存在下滑的可能性。
中牧股份（600195）：
公司是我國畜牧行業的龍頭企業，公司的主要收入和利潤來自定點生產的國家強制免疫動物疫苗。公司生產的國家強制免疫疫苗有禽流感疫苗、口蹄疫疫苗、豬藍耳苗和豬瘟疫苗四個品種，公司這幾類產品的市場佔有率均較高。公司生物製品增長的推動因素依次主要有以下幾方面：國家強制免疫疫苗品種的增加、畜禽的存欄量及規模化養殖率。由於國家強制免疫品種的調整難以預期，我們暫不考慮。考慮到公司的產品具有一定優勢，同時畜禽的存欄量和規模化養殖率長遠來看仍將持續上升，我們認為公司的生物製品業務將保持穩定增長。
獸用疫苗品種豐富，優勢品種競爭力強
公司的生物製品涵蓋了四種國家強制免疫疫苗：禽流感疫苗、口蹄疫疫苗、豬藍耳苗和豬瘟疫苗，以及一些市場上比較看好的常規疫苗，例如狂犬疫苗、豬偽狂犬苗、豬乙型腦炎活疫苗。
獸葯銷售力度加大，今年有望扭虧
為了一扭過去兩年連續虧損的局面，公司加大了技術培訓力度，實施了專人專攻的銷售策略，公司在獸葯銷售上的一系列舉措有望助其扭虧為盈。

㈣ 為什麼很多人都說進口疫苗比國產疫苗好

很多人一直都覺得進口的疫苗就比國產的疫苗好，張亞停醫生表示，就疫苗方面，目前中國的疫苗跟國際上的疫苗實際上效果、副作用方面差別不大。比如的乙肝疫苗、卡介苗疫苗，這些都是做的比較好的。所以其實不必太過度的去迷戀國外的一些疫苗，如果是國內能打的在國內打就行了，但是有時候有些疫苗是國內沒有的只有的進口的疫苗，那也是可以選擇去打的。

隨著生活水平的提高，很多人在選擇葯物時也多傾向外國的葯物，對於接種疫苗也是如此，很多家長更喜歡通過各種途徑選擇進口疫苗為小孩接種。其實目前來說，進口疫苗並未顯現更多的優勢，國產疫苗中的第一類疫苗的種類基本沒有區別，並不需要特別選擇。

㈤ 疫苗行業中那隻股票比較好可以長期持有的，ST生物也是疫苗股票著只股票怎麼樣

這種概念性的炒作的股票沒有長期持有的絲毫價值。
ST生物更是垃圾，其擁有的主要產品有四個：德路生 （注射用重組人白介素-2，一類抗癌新葯 ）；新德路生 （ 重組人白介素-2注射液）；欣粒生（重組人粒細胞刺激因子注射液，二類新葯 ）；環爾博 （重組人促紅素注射液， 二類新葯 ）均與此次炒作無關，而且這幾種葯均是叫好不叫座的那種，公司近年來業績不好就是因為這些葯買不出去，或者賣出去後又退貨報廢，屬於沒有實用價值的葯品。
此股盤子大，只有少量游資經常參與其中，為間歇性爆發品種，沒有持久性。中長線持有沒有價值。

㈥ 國內疫苗上市公司有哪些

中國十大人用疫苗企業排名：

1、中國生物技術集團公司

2、華蘭生物工程股份有限公司

3、北京天壇生物製品股份有限公司

4、重慶智飛生物製品股份有限公司

5、北京科興生物製品有限公司

6、雲南沃森生物技術股份有限公司

7、遼寧成大生物股份有限公司

8、深圳市海王英特龍生物技術股份有限公司

9、北京諾華制葯有限公司

10、上海聯合賽爾生物工程有限公司

中國十大動物疫苗公司排名：

1、中牧實業股份有限公司

2、廣東大華農動物保健品股份有限公司

3、新疆天康畜牧生物技術股份有限公司

4、內蒙古金宇集團股份有限公司

5、天津瑞普生物技術股份有限公司

6、中國動物保健品有限公司

7、金宇保靈生物葯品有限公司

8、青島易邦生物工程有限公司

9、乾元浩生物股份有限公司

10、齊魯動物保健品有限公司

(6)生物股份疫苗質量擴展閱讀：

疫苗是指用各類病原微生物製作的用於預防接種的生物製品。其中用細菌或螺旋體製作的疫苗亦稱為菌苗。疫苗分為活疫苗和死疫苗兩種。常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰質炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。常用的死疫苗有百日咳菌苗、傷寒菌苗、流腦菌苗、霍亂菌苗等。

不同疫苗的生產時間各不相同，有的疫苗可能需要22個月才能生產出一個批次。疫苗的開發是一個漫長而復雜的過程，且成本很高。接種疫苗是預防和控制傳染病最經濟、有效的公共衛生干預措施，對於家庭來說也是減少成員疾病發生、減少醫療費用的有效手段。

疫苗一般分為兩類：預防性疫苗和治療性疫苗。預防性疫苗主要用於疾病的預防，接受者為健康個體或新生兒；治療性疫苗主要用於患病的個體，接受者為患者。

根據傳統和習慣又可分為減毒活疫苗、滅活疫苗、抗毒素、亞單位疫苗（含多肽疫苗）、載體疫苗、核酸疫苗等。

參考資料：網路-疫苗

㈦ 生物疫苗股票及相關的生物疫苗上市公司有哪些

中牧股份（600195）公司是首家獲國家農業部批准禽流感疫苗生產企業。
萊茵生物（002166）公回司業務包括從八角中提取答製造"達菲"的原料--莽草酸。
海王生物（000078）公司旗下海王英特龍研發的流感疫苗是全球第二家、國內首家上市的第三代流感疫苗。
達安基因（002030）公司和下屬合營公司廣州華生達協作研製出新發人甲型(H1N1)流感病毒核酸檢測試劑盒和通用型甲型流感病毒核酸檢測試劑，已取得甲型H1N1流感病毒檢測試劑盒醫療器械注冊證。科技部下達的國家重點新產品計劃中，公司甲型H1N1流感病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)(編號2010GRE01001)被確認為國家重點新產品。
東北制葯（000597）公司產品群涵蓋維生素類、抗感染類、計劃生育及激素類、抗病毒類、腦循環與促智葯類、消化系統類、麻醉和精神類共計七大類200多種。
四環生物（000518）子公司北京四環生物制葯是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑的研究、中試、生產、和銷售,集科工貿為一體的高新技術企業

㈧ 國葯集團中國生物新冠滅活疫苗保護率為79.34%是怎麼得來的

1、新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗（Vero 細胞）是由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
2、2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。
3、截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。

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應答時間：2021-01-22，最新業務變化請以平安銀行官網公布為准。
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㈨ 關於遼寧成大生物股份有限公司的疫苗

絕對是真的！包裝盒上有中國葯品電子監管碼，可以在網站，電話，簡訊查詢真偽！

㈩ 同樣生產新冠疫苗，中國生物和華蘭生物的股票為什麼差那麼多

股票的漲跌雖然很公司經營有關系，但是跟外部環境也有很大的關系，不能只看一樣的。