『壹』 宮頸癌疫苗已經獲准上市了嗎
據報道,日前,國家食葯監局網站正式發布公告,批准預防用生物製品宮頸癌疫苗「希瑞適」的進口注冊申請,宮頸癌疫苗獲准上市並供應全國市場。
相關人士還表示,當前我國也正在進行HPV疫苗的基礎研發,已經有一兩種在臨床試驗之中,未來有更多種疫苗被批准進入市場,通過市場競爭,HPV疫苗的價格會降下來,屆時有可能會被納入醫保
『貳』 國內hpv四價是哪個公司
國產HPV四巨頭凱普、亞能、之江和透景。
凱普生物是最早做HPV的企業之一,也是第一家以HPV為主營產品的上市IVD企業,擁有業內最齊全的HPV產品組合、渠道及服務體系。
亞能生物擁有較強的政府溝通能力,其在國內HPV篩查市場,連鎖檢驗所市場擁有較大的市場份額,是HPV行業重要的廠家之一。
之江生物依靠一款產品做到了HPV分型市場前四,年營收近億元,也是有獨特之處,本文納入分析范圍內。
透景生命產品線豐富,圍繞流式熒光、化學發光等多個技術平台開發產品,受到平台成本的限制目前主要集中在三甲醫院市場,其腫標產品擁有一定的市場份額,根據其年報分析HPV營收或已突破億元。
凱普生物國內最早做HPV的企業,擁有非常健全的銷售及售後服務體系,多為直銷模式,終端客戶遍布全國各地。
在市場推廣方面比較專業,主要通過與婦幼協會合作進行品牌推廣。據小編了解其售後服務團隊規模龐大,專門從事產品培訓和技術服務。
其在上市之後開始傾向於「直銷和經銷相結合」的銷售模式,自有團隊側重於專業的學術推廣和技術服務。並且大力發展檢驗所業務,藉此促進公司轉型。
平台經過調研之後發現,凱普生物HPV新增客戶較其他同行少,HPV主要增長量來自已有客戶,筆者覺得主要和行業競爭越來越激烈有關,同類低價產品沖擊了市場。
但是從規模和渠道上來看,凱普依舊穩坐HPV檢測市場第一的寶座。
『叄』 北京九價宮頸癌疫苗何時上市
北京5月28日消息據報道,九價宮頸癌疫苗最快於今年年底在北京上市。目前,我國12家企業正在申報宮頸癌疫苗,葯品審評中心正在加快申報上市許可的宮頸癌疫苗審評。
國家葯品審評中心生物製品葯學部部長羅建輝表示,預計在未來幾年可供公眾選擇的HPV疫苗會越來越多。具體國產疫苗上市的時間取決於企業研發速度,葯品審評中心加強與企業就研發申報的溝通交流,考慮有沒有進一步節省時間、將以往串聯的方式改為並聯的優化方式,共同推進疫苗盡快到達上市的技術要求。
來源:央廣網(北京)
『肆』 宮頸癌疫苗國內上市,癌症傳染嗎
宮頸癌疫苗國內上市,癌症不傳染
宮頸癌是嚴重威脅婦女健康的常見惡性腫瘤。我國每年新發病例為10萬,死亡病例3萬。
葛蘭素史克(GSK)7月31日宣布,宮頸癌疫苗希瑞適(人乳頭狀瘤病毒疫苗[16型和18型])正式上市,它也成為國內首個獲批的預防宮頸癌的HPV疫苗。日前,首批進口的疫苗已通過中國相關質檢部門的檢驗放行,現正供應全國市場。
癌症不能傳染
所以,與其說妻子跟孩子的肺癌是「傳染於」丈夫的肺癌,倒不如說是由二手煙中尼古丁誘導產生。而且癌症在這個家庭呈聚集性出現,只是極為罕見的個別現象,目前並沒有全球性或者全國性的大樣本統計數據證明癌症的家庭式聚集現象。
癌症,不能傳染。
『伍』 國內首個宮頸癌疫苗上市了
國內首個獲批的宮頸癌疫苗昨日起正式上市供貨。北京青年報記者了解到,此次上市的為2價宮頸癌疫苗,適用於9-25歲女性。在已完成招標的省份中招標價格統一為每支580元,將由各城市的社區醫院及社區衛生服務中心提供接種服務。由於從上市到各省市完成采購還需一定時間,目前本市尚不能接種。
據悉,在目前完成招標的各省份,2價宮頸癌疫苗均被列入2類疫苗,也就是自願自費接種疫苗。此外,2價宮頸癌疫苗已在全球132個國家及地區獲批上市(包括中國大陸),全球已有70個國家將HPV疫苗納入了國家計劃免疫項目。
宮頸癌是最常見的婦科惡性腫瘤。原位癌高發年齡為30~35歲,浸潤癌為45~55歲,近年來其發病有年輕化的趨勢。近幾十年宮頸細胞學篩查的普遍應用,使宮頸癌和癌前病變得以早期發現和治療,宮頸癌的發病率和死亡率已有明顯下降。
『陸』 國內首個宮頸癌疫苗正式上市 生物疫苗龍頭股有哪些
騙人的宮頸癌一般都是從慢性宮頸炎發展來的,尤其是糜爛性宮頸炎!癌症沒有疫苗可以預防!
『柒』 隨著宮頸癌疫苗的上市,宮頸癌有排行第五降到第十是誰的功勞
疫苗都有哪些HPV病毒?高危的都涵蓋了嗎?貌似不是吧!
『捌』 宮頸癌疫苗概念股有哪些
平常注意個人衛生,用點私護產品來保養
『玖』 宮頸癌疫苗上市什麼時候可以打
宮頸癌是婦女最常見的惡性腫瘤之一。在全球范圍內, 平均每分鍾即檢查出一例新發病例,每兩分鍾就有一名女性死於宮頸癌。每年, 中國的宮頸癌病例佔全球的28%以上,新發現的宮頸癌病例為10萬,死亡病例3萬,是15歲至44歲女性中第三大高發癌症。
時隔十年,中國女性可以在國內接種預防宮頸癌的疫苗,之所以HPV疫苗的上市如此坎坷,很大一部分原因是因為國家食葯監局對HPV疫苗有效性評價的終點指標是發生癌症或者出現宮頸上皮內2級以上瘤變,通過這個指標證明疫苗能夠預防癌症或者對癌症產生阻斷作用,但這一病變過程需要差不多10年時間等待。
通過患病率下降來證明疫苗有效性其實是存在很多漏洞的,這個漫長的等待,其實就是一次進口疫苗批准上市判定標準的博弈。我國的監管理念某種程度上有點鑽牛角尖,希望這能夠對其他疫苗或葯品的上市提供新的監管理念。
現在越來越多的女性成為家庭的頂樑柱,掙錢養家,她們本應該得到更多的關懷,中國女性可以在國內接種預防宮頸癌的疫苗真的是對女性的最好關懷。