植物提取蛋白上市公司

1. 有機植物提取蛋白質粉與大豆提取的蛋白質粉有什麼區別

前者可能包括有大豆，後者只是大豆，有區別，前者是復合的

2. 有誰加盟過武漢市柏顏化妝品植物提取蛋白酶這個項目

武漢市柏顏化妝品有限公司植物中提取植物蛋白酶招商騙子,讓你買設備,而你永遠生產不出合格產品,幾個月後,他們人去樓空.請大家不要上當.

3. 提取植物蛋白酶的品牌哪個好

植物蛋白酶補充人體所需的一種必要營養，它可以有效的補充人體所需要的需求。

4. 目前常用的植物蛋白提取方法有哪些

一、植物組織蛋白質提取方法
1、根據樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液,可根據材料不同適當加入）,准備提取液放在冰上.
2、把樣品放在研缽中用液氮研磨,研磨後加入提取液中在冰上靜置（3-4小時）.
3、用離心機離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃
4、提取上清液,樣品制備完成.
蛋白質提取液：300ml
1、1Mtris-HCl（PH8） 45ml
2、甘油（Glycerol）75ml
3、聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpolypyrrordone）6g
這種方法針對SDS-PAGE,垂直板電泳!
二、植物組織蛋白質提取方法
氯醋酸—丙酮沉澱法
1、在液氮中研磨葉片
2、加入樣品體積3倍的提取液在-20℃的條件下過夜,然後離心（4℃8000rpm以上1小時）棄上清.
3、加入等體積的冰浴丙酮（含0.07%的β-巰基乙醇）,搖勻後離心（4℃8000rpm以上1小時）,然後真空乾燥沉澱,備用.
4、上樣前加入裂解液,室溫放置30分鍾,使蛋白充分溶於裂解液中,然後離心（15℃8000rpm以上1小時或更長時間以沒有沉澱為標准）,可臨時保存在4℃待用.
5、用Brandford法定量蛋白,然後可分裝放入-80℃備用.
葯品：提取液：含10%TCA和0.07%的β-巰基乙醇的丙酮.裂解液：2.7g尿素0.2gCHAPS溶於3ml滅菌的去離子水中（終體積為5ml）,使用前再加入1M的DTT65ul/ml.
這種方法針對雙向電泳,雜質少,離子濃度小的特點!當然單向電泳也同樣適用,只是電泳的條帶會減少!
三、組織：腸黏膜
目的：WESTERN BLOT檢測凋亡相關蛋白的表達
應用TRIPURE提取蛋白質步驟：
含蛋白質上清液中加入異丙醇：（1.5ml每1mlTRIPURE用量）
倒轉混勻,置室溫10min
離心：12000 g,10min,4度,棄上清
加入0.3M鹽酸胍/95％乙醇：（2ml每1mlTRIPURE用量）
振盪,置室溫20min
離心：7500g,5 min,4度,棄上清
重復0.3M鹽酸胍/95％乙醇步2次
沉澱中加入100％乙醇 2ml
充分振盪混勻,置室溫20 min
離心：7500g,5min,4度,棄上清吹乾沉澱
1％SDS溶解沉澱
離心：10000g,10min,4度
取上清-20度保存（或可直接用於WESTERN BLOT）
存在的問題：加入1％SDS後沉澱不溶解,還是很大的一塊,4度離心後又多了白色沉定,SDS結晶?測濃度,含量才1mg/ml左右.
解決：提蛋白試劑盒,另外組織大小適中,要碎,立即加2X BUFFER,然後煮5－10分鍾,效果很好的.
四、植物材料：水稻苗,葉鞘,根
1、200毫克樣品置於冰上磨碎
2、加lysis buffer,離心,10000rpm,4度,5min取上清
3、重復離心5min
lysis buffer：urea np-40 ampholine 2-me pvp-40
五、蛋白質樣品制備
秧苗蛋白質樣品的提取按Davermal等（1986）的方法進行.
100mg材料剪碎後加入10mgPVP-40(聚乙烯吡咯烷酮)及少量石英砂,用液氮研磨成粉,加入1.5 ml 10% 三氯乙酸（丙酮配製,含10mM即0.07%β-巰基乙醇）,混勻,-20℃沉澱1小時,4℃,15000 r/min離心15 min,棄上清,沉澱復溶於1.5ml冷丙酮(含10 mMβ-巰基乙醇),再於-20℃沉澱1小時,同上離心棄上清,（有必要再用80％丙酮(含10 mMβ-巰基乙醇所得沉澱低溫冷凍真空抽干.
按每mg乾粉加入20μl（可調） UKS液[9.5 M尿素,5mM碳酸鉀,1.25%SDS,0.5%DTT(二硫蘇糖醇),2% Ampholine (Amersham Pharmacia Biotech Inc,pH3.5-10),6% Triton X-100],37℃溫育30min,期間攪動幾次,28度 （溫度低,高濃度的尿素會讓溶液結冰）16000 r/min離心15 min,離心力越大時間長一點越好!上清即可上樣電泳.或者-70度保存
六、植物根中蛋白質的抽取
(1) sample,液氮研磨
(2) 裝1.5 ml centrifuge 用tube
(3) 加 1M KH2PO4 K2HPO4 700 ul
(4) 12000 rpm,4度,10-15minite
(5) 取上層液,蛋白質就在裡面

5. 目前常用的植物蛋白提取方法有哪些

您好。
一、植物組織蛋白質提取方法
1、根據樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液，可根據材料不同適當加入），准備提取液放在冰上。
2、把樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨後加入提取液中在冰上靜置（3-4小時）。
3、用離心機離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃
4、提取上清液，樣品制備完成。
蛋白質提取液：300ml
1、1Mtris-HCl（PH8） 45ml
2、甘油（Glycerol）75ml
3、聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpolypyrrordone）6g
這種方法針對SDS-PAGE，垂直板電泳！

二、植物組織蛋白質提取方法
氯醋酸—丙酮沉澱法
1、在液氮中研磨葉片
2、加入樣品體積3倍的提取液在-20℃的條件下過夜，然後離心（4℃8000rpm以上1小時）棄上清。
3、加入等體積的冰浴丙酮（含0.07%的β-巰基乙醇），搖勻後離心（4℃8000rpm以上1小時），然後真空乾燥沉澱，備用。
4、上樣前加入裂解液，室溫放置30分鍾，使蛋白充分溶於裂解液中，然後離心（15℃8000rpm以上1小時或更長時間以沒有沉澱為標准），可臨時保存在4℃待用。
5、用Brandford法定量蛋白，然後可分裝放入-80℃備用。
葯品：提取液：含10%TCA和0.07%的β-巰基乙醇的丙酮。裂解液：2.7g尿素0.2gCHAPS溶於3ml滅菌的去離子水中（終體積為5ml），使用前再加入1M的DTT65ul/ml。
這種方法針對雙向電泳，雜質少，離子濃度小的特點！當然單向電泳也同樣適用，只是電泳的條帶會減少！

三、組織：腸黏膜
目的：WESTERN BLOT檢測凋亡相關蛋白的表達
應用TRIPURE提取蛋白質步驟：
含蛋白質上清液中加入異丙醇：（1.5ml每1mlTRIPURE用量）
倒轉混勻，置室溫10min
離心：12000 g，10min，4度，棄上清
加入0.3M鹽酸胍/95％乙醇：（2ml每1mlTRIPURE用量）
振盪，置室溫20min
離心： 7500g，5 min，4度，棄上清
重復0.3M鹽酸胍/95％乙醇步2次
沉澱中加入100％乙醇 2ml
充分振盪混勻，置室溫20 min
離心： 7500g，5min，4度，棄上清吹乾沉澱
1％SDS溶解沉澱
離心：10000g，10min，4度
取上清-20度保存（或可直接用於WESTERN BLOT）
存在的問題：加入1％SDS後沉澱不溶解，還是很大的一塊，4度離心後又多了白色沉定，SDS結晶？測濃度，含量才1mg/ml左右。
解決：提蛋白試劑盒，另外組織大小適中，要碎，立即加2X BUFFER，然後煮5－10分鍾，效果很好的。

四、植物材料：水稻苗，葉鞘，根
1、200毫克樣品置於冰上磨碎
2、加lysis buffer，離心，10000rpm，4度，5min取上清
3、重復離心5min
lysis buffer：urea np-40 ampholine 2-me pvp-40

五、蛋白質樣品制備
秧苗蛋白質樣品的提取按Davermal等（1986）的方法進行。
100mg材料剪碎後加入10mgPVP-40(聚乙烯吡咯烷酮)及少量石英砂，用液氮研磨成粉，加入1.5 ml 10% 三氯乙酸（丙酮配製，含10mM即0.07%β-巰基乙醇），混勻，-20℃沉澱1小時，4℃，15000 r/min離心15 min，棄上清，沉澱復溶於1.5ml冷丙酮(含10 mMβ-巰基乙醇)，再於-20℃沉澱1小時，同上離心棄上清，（有必要再用80％丙酮(含10 mMβ-巰基乙醇所得沉澱低溫冷凍真空抽干。
按每mg乾粉加入20μl（可調） UKS液[9.5 M尿素，5mM碳酸鉀，1.25%SDS，0.5%DTT(二硫蘇糖醇)，2% Ampholine (Amersham Pharmacia Biotech Inc，pH3.5-10)，6% Triton X-100]，37℃溫育30min，期間攪動幾次，28度 （溫度低，高濃度的尿素會讓溶液結冰）16000 r/min離心15 min，離心力越大時間長一點越好！上清即可上樣電泳。或者-70度保存

六、植物根中蛋白質的抽取
(1) sample, 液氮研磨
(2) 裝1.5 ml centrifuge 用tube
(3) 加 1M KH2PO4 K2HPO4 700 ul
(4) 12000 rpm, 4度, 10-15minite
(5) 取上層液，蛋白質就在裡面

6. 不知道植物提取蛋白沒是真是假，農村當然好做 可是都被壞人騙怕了 高人給點建議吧

z可信。但不可全信···

7. 植物蛋白質的提取方法

植物蛋白質的提取方法基本上有這幾種：鹽析法、有機溶劑法和等電點法。

1、鹽析法

原理專：鹽析法是指在葯屬物溶液中加入大量的無機鹽，使某些高分子物質的溶解度降低沉澱析出，而與其他成分分離的方法。鹽析法主要用於蛋白質的分離純化。常作鹽析的無機鹽有硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸銨等。

2、有機溶劑法

原理：機溶劑引起蛋白質沉澱的主要原因是加入有機溶劑使水溶液的介電常數降低，因而增加了兩個相反電荷基團之間的吸引力，促進了蛋白質分子的聚集和沉澱。有機溶劑引起蛋白質沉澱的另一種解釋認為與鹽析相似，有機溶劑與蛋白質爭奪水化水，致使蛋白質脫除水化膜，而易於聚集形成沉澱 。

3、等電點法

原理：在等電點時，蛋白質分子以兩性離子形式存在，其分子凈電荷為零(即正負電荷相等)，此時蛋白質分子顆粒在溶液中因沒有相同電荷的相互排斥，分子相互之間的作用力減弱，其顆粒極易碰撞、凝聚而產生沉澱，所以蛋白質在等電點時，其溶解度最小，最易形成沉澱物。

等電點時的許多物理性質如黏度、膨脹性、滲透壓等都變小，從而有利於懸浮液的過濾。

8. 涉及植物蛋白股票有哪幾個

黑牛食品（002387）
天寶股份（002220）
維維股份（600300）
農產品（000061）
主要就這些

不是因為趙丹陽說了什麼，而是技術上可以了