Ⅰ 南京海辰葯業有限公司怎麼樣
企業簡介
南京海辰葯業有限公司是專業從事新葯篩選、研究、開發、技術轉讓和葯品製造、銷售的高新技術企業。公司位於國家級南京經濟技術開發區內，交通便利，環境優美，空氣清新，地面綠化率高；廠區內生產、生活、行政和輔助區布局合理。先進的生產設備、嚴格的質量管理體系、卓越的經營團隊使公司發展勢頭強勁，為同行矚目。
公司一期工程佔地36000平方米，按GMP標准建有現代化的無菌凍乾粉針、頭孢粉針、固體制劑（片劑、膠囊劑、顆粒劑）及合成原料葯等車間，並配有相應檢驗、倉儲等設施。為生產車間配套的水、電、汽及空氣凈化系統、污水處理系統，均嚴格按照國家有關規定建設並通過權威機構認證。
公司新葯研究中心實驗室面積達3400平方米，設立葯物合成室、制劑研究室、葯學研究室和新葯臨床、葯品注冊等部門；配置了從美國、日本、德國、瑞典等國家進口的多台液質聯用質譜儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紅外分光光度計、紫外掃描儀、微量水分測定儀等國際先進的科研設備。
迄今為止公司己獲新葯證書100多本，申請國家發明專利20多項，獲得授權8項；有10多種新葯研發項目榮獲國家、省、市級科技進步獎或被列入國家高技術產業化專項、國家 「重大新葯創制」科技重大專項、省高技術研究專項、省重大成果產業化專項、省科技支撐與自主創新專項、技術創新重點開發項目計劃。
公司現擁有抗感染葯、抗腫瘤葯、新腦血管系統用葯、呼吸系統用葯、消化系統用葯、免疫抑制劑等6大系列幾十個制劑品種。原料葯遠銷南亞、南美洲、歐洲的多個國家。
近年來，公司被授予國家「高新技術企業」、「省產學研先進企業」、「省民營科技企業」、 「支援抗震救災特別貢獻企業」、省市「信息化帶動工業化示範企業」、「省高成長型企業」、「市技術創新先進企業 」、「市技術創新管理先進集體」、「市勞動與社會保障誠信企業」、「市重合同、守信用企業」等榮譽稱號。
不斷創新是企業永葆活力的源泉，公司未來廣闊的發展前景將為員工提供良好的職業發展空間；富有理想的年青團隊使企業洋溢著蓬勃朝氣。我們有能力有信心不斷超越不斷進步，我們相信海辰的事業如旭日東升溫暖人間。
Ⅱ 新三板為什麼要清理三類股東的最新相關信息
對於帶「三類股東」新三板企業轉板IPO問題，此前雖然市場傳聞不少，但目前監版管層既沒有明確要求權擬IPO企業進行清理，但也沒有形成明確的審核標准。不過，新三板帶「三類股東」企業的IPO進程卻不太順利。現有資料顯示，截至目前，只有海辰葯業以及長川科技兩家股權結構中帶有「三類股東」的非新三板公司成功過會並完成首發。而海容冷鏈、有友食品等數量眾多IPO排隊中的公司因股權結構中存在「三類股東」的問題，其審核目前基本處於被擱置狀態。
Ⅲ 台州上葯下屬海辰葯業的待遇好嗎
不好，不死不活的化工廠
Ⅳ 12月6日有什麼新股申購的最新相關信息
【證監會下發今年第23批IPO批文 14家企業擬籌資不超過54億】12月9日，證監會再次核發14家企業IPO批文。14家企業預計籌資不超過54億元。由此，今年以來，證監會已經核發了23批IPO批文，總計242家企業獲批，籌資總額在1695億元左右。
12月9日，證監會再次核發14家企業IPO批文。14家企業預計籌資不超過54億元。由此，今年以來，證監會已經核發了23批IPO批文，總計242家企業獲批，籌資總額在1695億元左右。
昨日拿到IPO批文的14家企業中，上交所7家，分別是清源科技(廈門)股份有限公司、寧波天龍電子股份有限公司、海利爾葯業集團股份有限公司、德力西新疆交通運輸集團股份有限公司、上海至純潔凈系統科技股份有限公司、上海榮泰健康科技股份有限公司和上海泛微網路科技股份有限公司。
深交所中小板3家，為江蘇張家港農村商業銀行股份有限公司、廣東和勝工業鋁材股份有限公司和浙江華統肉製品股份有限公司。
創業板4家，為江龍船艇科技股份有限公司、上海移為通信技術股份有限公司、廣東萬里馬實業股份有限公司和南京海辰葯業股份有限公司。
根據規定，公開發行股票數量在2000萬股(含)以下且無老股轉讓計劃的，直接定價並全部向網上投資者發行，因此，本次將有有上海榮泰健康科技股份有限公司、上海泛微網路科技股份有限公司、上海移為通信技術股份有限公司和南京海辰葯業股份有限公司等4家公司直接定價發行。
《證券日報》記者注意到，今年以來，已經有62家企業直接定價發行。
證監會要求上述企業及其承銷商將分別與滬深交易所協商確定發行日程，並陸續刊登招股文件。
另外，根據證監會12月9日發布的公告，當天審核了7家公司的首發申請，其中，5家獲得通過，2家被否。被否的為中山市金馬科技娛樂設備股份有限公司和四川新聞網傳媒(集團)股份有限公司。由此，今年以來，IPO申請被否企業達到了16家。
此外，根據證監會公告，12月14日將有合肥常青機械股份有限公司等6家公司的首發申請上會。
Ⅳ 台州醫葯公司到底是做什麼的是從事銷售還是研究的
台州醫葯有限公司是集工商於一體、總資產達6億多元的集團型企業，現擁有台州海辰葯業有限公司、台州海辰中葯飲片有限公司、台州市阜大醫葯零售有限公司、椒江區康苑咨詢有限公司等四家子公司和兩個分公司。她是台州醫葯商業的龍頭企業，是台州市首家通過國家GSP認證的大型醫葯流通企業，是省、市兩級政府基本葯品儲備企業，是「全國質量、服務誠信示範單位」、「浙江省AAA級納稅信譽企業」、「省級商業信用十強示範醫葯公司」、「台州市商貿行業十強企業」。
台州醫葯有限公司現擁有五百多名員工，前身是台州市椒江醫葯有限公司，創建於1980年，2001年兼並台州醫葯采購供應站後更名成立。自1999年改制以來，銷售額每年保持著40%以上的增長速度,現居浙江省醫葯商業前五強，是全國醫葯商業企業百強企業。台州醫葯近幾年的健康快速發展，主要是靠不斷地自我否定，不斷地開拓創新，敢為人先。堅持「為健康締造永恆」的經營宗旨，在企業戰略目標的實施過程中，倡導以人為本和團隊合作精神，以集體的智慧和力量實現公司的戰略目標。在管理上做到組織結構科學化，崗位設計專業化，工作流程標准化，知識培訓日常化，使員工能充分釋放無窮的力量，創造價值的最大化，為企業的跨越式發展提供了有力的保障。如今，台州醫葯有限公司機制靈活，管理措施得力，已形成奮發向上、努力拚搏，敢於迎接新挑戰，精力旺盛的年輕團隊。
面對新的機遇，新的挑戰，公司將一如既往地遵循「以管理為經，以創新為緯」的經營哲學，充分發揚團隊精神，全面提升企業文化，奮力拚搏，開拓創新，為醫葯事業的發展作出更大的貢獻。
Ⅵ 南京海辰葯業股份有限公司怎麼樣
簡介： 公司前身是南京海辰葯業咨詢有限公司,成立於2003年1月15日;後更名為南京海辰葯業內有限公司;2013年6月容5日,公司更名為南京海辰葯業股份有限公司。
法定代表人：曹於平
成立時間：2003-01-15
注冊資本：12000萬人民幣
工商注冊號：320192000004405
企業類型：股份有限公司(上市、自然人投資或控股)
公司地址：南京經濟技術開發區恆發路1號
Ⅶ 當前高送轉股票有哪些
當前高送轉含權股票有很多，包括但不限於如下多隻個股：惠威科技；地爾漢宇；我武生物；太龍照明；海辰葯業；精測電子。。。
Ⅷ 頭孢類抗生素價格
頭孢替安
一、內外上市情況
屬化葯6+6申請。
目前國內上市產品，原料僅哈葯集團總廠生產，制劑生產廠家2個，分別為：哈葯集團總廠（規格：0.5g、1.0g、2.0g），商品名：薩蘭欣；上海新先鋒葯業有限公司（規格：0.25g、0.5g、1.0g、2.0g）。
原料進口企業為：武田葯品工業株式會社、韓國韓美葯品工業株式會社。
制劑生產廠家為：韓國大熊制葯株式會社（0.5g、1.0g）、韓國韓美葯品工業株式會社（0.5g、1.0g）。
二、專利權屬狀態、行政保護及法規保護情形
未發現與該產品相關的專利情況，無行政保護。
三、SFDA受理申報情況
浙江永寧葯業股份有限公司 ，四個規格，一個原料；南京海辰葯業有限公司 ，兩個規格；上述正在葯審中心進行審評。時間2009年2月。
永進葯業有限公司 ，進口，資料正在進行復審。時間2009年2月。
四、葯物基本情況說明
為半合成的第二代頭孢菌素，製品為二鹽酸鹽Cefotiam Dihydrochloride與緩沖劑碳酸鈉混粉制劑，並加有一定量的無水碳酸鈉(83:17)。
通用名：注射用鹽酸頭孢替安
英文名：Cefotiam Hydrochloride for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Yansuantoubaoti'an
本品主要成分為鹽酸頭孢替安，其化學名為（6R-反式）-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙醯基]氨基]-3-[[[1-[(2-（二甲氨基）乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鹽酸鹽。
其化學結構式：
分子式：C18H23N9O4S3•2HCl
分子量：598.6
性狀：本品為白色或微黃色粉末。
適應症：主要用於對本品敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、流感桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、奇異變形桿菌，普通變形桿菌，雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌等所致下列感染：敗血症，術後感染，燒傷感染，皮下膿腫、臃、癤、癤腫，骨髓炎，化膿性關節炎，扁桃體炎（扁桃體周圍炎，扁桃體周圍膿腫），支氣管炎，支氣管擴張合並感染，肺炎，肺化膿症，膿胸，膽管炎，膽囊炎，腹膜炎，腎盂腎炎，膀胱炎，尿路炎，前列腺炎，髓膜炎，子宮內膜炎，盆腔炎，子宮旁組織炎，附件炎，前庭大腺炎、中耳炎、鼻竇炎。
用法用量：
通常，成年人一日0.5-2g，分2-4次；小兒一日40-80mg/kg，分3-4次，靜脈注射。本品可隨年齡和症狀的不同適當增減，對成年人敗血症一日量可增至4g，對小兒敗血症、腦脊膜炎等重症和難治性感染，一日量可增至160mg。靜脈注射時，可用生理鹽水或葡萄糖注射溶液溶解後使用。此外也可將本品的一次用量0.25-2g添加到糖液、電解質液或氨基酸等輸液中於30分鍾至2小時內靜脈滴注，對小兒則可參看前面所述給葯量，添加到補液中後於30分鍾至1小時內靜脈滴注。
本品注射液的配製法：本品含有緩沖劑無水碳酸鈉，溶解時因發生CO2，故將瓶內製成了負壓。溶解1克時，可向瓶內注入約5ml溶解液使其溶解。（1克注射用本品如用做靜脈滴注用，可加入100mL溶解液使其溶解。）靜注時，一般是將1克稀釋至20ml後注射。靜脈滴注時，不可用注射用水稀釋，因不能成等滲溶液。溶解本品時，請詳讀本品所附之溶解法說明書。本劑注射液調制時會發生接觸性麻疹。調制時，如果在手上發生腫，癢，發紅、全身性發疹，癢、腹痛、惡心、嘔吐，以後應避免接觸本產品。
葯理毒理：
1.抗菌作用：
（1）對革蘭陰性菌和陽性菌都有廣泛的抗菌作用。尤其對大腸桿菌、克雷白桿菌屬、奇異變形桿菌，流感桿菌等，顯示了更強的抗菌活性。對腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、吲哚陽性的普通變形桿菌、雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌也顯示了良好的抗菌活性。
（2）本品的抗菌作用為殺菌性的。
2.作用機制：本品的抗菌作用機理是阻礙細菌細胞壁的合成。本品對革蘭陰性菌有較強的抗菌活性是因為它對細菌細胞外膜有良好的通透性和對β-內醯胺酶比較穩定以及對青黴素結合蛋白1B和3親和性高，從而增強了對細胞壁粘肽交叉聯結的抑製作用所致。
3.毒理研究：亞急性及慢性毒性實驗將本品分別按0.1，0.3，1，3g/kg/日給大鼠肌注1個月和按0.03，0.1，0.3，1g/kg/日肌注6個月；給狗按0.1，0.3，1g/kg/日靜注及肌注1個月和按0.03，0.1，0.3g/kg/日靜注6個月；給猴按0.1，0.3，1g/kg/日靜注或肌注1個月的實驗中可認為是由本品引致的主要所見如下：（1）對腎臟的影響,在猴的1g/kg的給葯組除見到近端腎小管上皮壞死和腎小管腔內細胞性或玻璃樣圓柱體增加以外無其他異常所見；在對大鼠1g/kg/日肌注1個月和對猴1g/kg/日肌注1個月的實驗中還和先鋒黴素Ⅰ的1g/kg/日給葯組做了對照比較研究，其結果是本品對腎臟的影響與先鋒黴素Ⅰ大致相同。（2）對肝臟的影響,除猴的1g/kg和大鼠3g/kg給葯組出現了肝細胞脂肪化和GOT，GPT增高外，未見其他異常變化。（3）其他,各種動物的大劑量肌注組在注射部位出現了局部刺激作用及其伴隨的局部血管收縮，對狗除見到特異的皮膚潮紅和腫脹以外別無其他異常所見。生殖實驗在大鼠和家兔的器官形成期各給肌注噻乙胺唑頭孢菌素0.03，0.1，0.3g/kg/日和0.01，0.03，0.09g/kg/日的實驗中除看到家兔0.09g/kg/給葯組母動物出現體重抑制與死亡外未見有致畸作用和對胎仔的影響等。在對大鼠的妊娠前及妊娠期給葯實驗以及圍產期及授乳期給葯實驗中皆未見到異常變化。
葯代動力學：
靜脈注射本品0.5g後，即刻血葯濃度為65mg/L，半小時後為20mg/L。肌內注射0.5g後30分鍾達血葯峰濃度（Cmax），為20 mg/L。內臟器官中葯物濃度以肺中為最高，在其他內臟和肌肉組織中也有一定濃度。不易進入腦脊液中。以原形自腎排泄，血消除半衰期（tl／2）約為0.5小時。
30分鍾靜脈滴注本品1g和2g，血葯峰濃度分別為75和148mg/L；靜脈推注本品0.5g後，5分鍾的血葯濃度為51mg/L，本品的血清半衰期為0.6-1.1小時。靜脈注射給葯後，本品可廣泛分布於體內各組織，血液、腎組織及膽汁中濃度較高。靜脈滴注2g後，2小時平均膽汁中葯物濃度為702mg/L，靜脈推注0.5g後，腎組織中濃度超過100mg/kg。葯物在體內可分布至扁桃體、痰液、肺組織、胸水、膽囊壁、腹水、腎組織、膀胱壁、前列腺、盆腔滲出液、羊水等，乳汁中有微量分布，但本品難以透過血腦屏障。本品在體內無積蓄作用，主要以原形經腎排泄，其次為膽汁排泄，血清蛋白結合率約為8%。1次靜脈滴注或靜注0.5g、1g和2g後，至6小時後，尿中排出給葯量的60-75%。靜脈推注0.5g後，尿葯濃度在給葯後0-2小時、2-4小時和4-6小時，分別達到2000mg/L、350mg/L和66mg/L。小兒1次靜脈給葯10、20或40mg/kg後，6小時內尿中排泄情況與成人大致相仿。
不良反應：
偶見過敏反應、胃腸道反應、血象改變及一過性血清氨基轉移酶升高。可致腸道菌群改變，造成維生素B和K缺乏。偶可致繼發感染。大量靜脈注射，可致血管疼痛和血栓性靜脈炎。
禁忌症：
對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。
注意事項：
1．交叉過敏反應：對一種頭孢菌素或頭黴素（cephamycin）過敏者對其他頭孢菌素或頭黴素也可能過敏。對青黴素類、青黴素衍生物或青黴胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭黴素過敏。對青黴素過敏病人應用頭孢菌素時發生過敏反應者達5%～10%；如作免疫反應測定時，則對青黴素過敏病人對頭孢菌素過敏者達20%。
2．對青黴素過敏病人應用本品時應根據病人情況充分權衡利弊後決定。有青黴素過敏性休克或即刻反應者，不宜再選用頭孢菌素類。
3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎（頭孢菌素類很少產生假膜性結腸炎）者應慎用。
4．腎功能不全者應減量並慎用。用葯期間應進行尿液化驗，如果損及腎功能，則應停葯。
5．本品可引起血象改變，嚴重時應立即停葯。
6．本品溶解後應立即使用，否則葯液色澤會變深。
7．對診斷的干擾：使用本品期間，用鹼性酒石酸銅試液進行尿糖實驗時，可有假陽性反應；直接抗球蛋白（Coombs）試驗可出現假陽性反應。
孕婦及哺乳期婦女用葯：
孕婦和哺乳期婦女應用頭孢菌素類雖尚未見發生問題的報告，其應用仍須權衡利弊。
兒童用葯：
老年患者用葯：
老年患者腎功能減退，須調整劑量。
葯物相互作用：
1．於氨基糖苷類抗生素合用，一般認為有協同作用，但可能加重腎損害，同置於一個容器中給葯可影響葯物效價。
2．與呋塞米等強利尿葯合用可造成腎損害。
五、市場成本分析
規格1.0g（成品葯）的市場零售價格為100元左右，市場銷售價格為3000元/kg（原料葯）。
頭孢妥侖匹酯
屬化葯3+6申請，目前國內上市產品為日本明治制果株式會社進口，商品名:美愛克，規格：100mg。國內葯廠無。
國家食品葯品監督管理局葯品行政保護公告第172號－－日本明治制果株式會社的頭孢妥侖匹酯片(cefditoren pivoxil)不給予葯品行政保護。
只查到一片名為：葯物組合物的專利，申請（專利）號：CN94108907.X，摘要：本發明提供了一種改善了口服吸收性且減少了苦味的葯物組合物，它含有(-)-(6R.7R)-2，2-二甲基丙醯氧甲基7-[(Z)-2-(2-氨基-噻唑-4-基)-2- 甲氧亞氨基-乙醯氨基]-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑 -5-基)乙烯基]-8-氧代-5-硫代-1-氮雜雙環[4.2.0] 辛-2-烯-2-羧酸酯(下文被稱作「cefditoren pivoxil」)。結合使用cefditoren pivoxil和羥丙基纖維素來生產含cefditoren pivoxil為活性成分的葯物組合物是可行的，該組合物具有較好的口服吸收性能和減低的苦味。羥丙基纖維素與cefditoren pivoxil混合的重量比率為0.4或更高，優選0.8至4。
上述專利有可規避性。
葯品名稱：頭孢妥侖匹酯片
英文名：Cefditoren pivoxil Tablets
漢語拼音：Toubaotuolunpi Pian
本品主要成份是頭孢妥侖匹酯，其化學名為：（-）-（6R，7R）-2，2-二甲基丙醯氧甲基7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-甲氧基亞氨乙醯氨基]-3-[（Z）-2-（4-甲基-5-噻唑基）乙烯基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸酯.
分子式：C25H28N6O7S3
分子量：620.73
本品為白色薄膜衣片
1．葯理作用
（1）抗菌作用
1）頭孢妥侖匹酯吸收時，在腸管壁代謝成頭孢妥侖而發揮抗菌力。
2）頭孢妥侖在試管內，對革蘭氏陽性菌及陰性菌具有廣泛抗菌譜，尤其對葡萄球菌屬，包括肺炎鏈球菌在內的鏈球菌屬等革蘭氏陽性菌，大腸桿菌、卡他布蘭漢氏球菌、克雷伯氏桿菌屬、變形桿菌屬、流感嗜血桿菌等革蘭氏陰性菌以及消化鏈球菌屬、痤瘡丙酸桿菌、擬桿菌屬等厭氧菌顯示很強抗菌力。
3）頭孢妥侖在試管內，對各種細菌產生的β-內醯胺酶穩定，對β-內醯胺酶產生株也顯示很強抗菌力。
（2）作用機制
頭孢妥侖的作用機理為抑制細菌細胞壁合成，與各種細菌青黴素結合蛋白（PBP）的親和性高，發揮殺菌性作用。
（3）對實驗性感染症的治療效果
頭孢妥侖匹酯對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯氏桿菌、變形桿菌屬等引起的實驗性感染症顯示卓越治療效果。另外，對β-內醯胺酶產生株感染的治療效果也與類葯同等或卓越。
（2）長期毒性試驗
1）對大鼠口服給葯（按頭孢妥侖匹酯計算）125、250、500、1000mg/kg/天，連續28天；31、63、125、250、500mg/kg/天，連續6個月。主要現象為推測是由於腸內菌群的變化的二重影響而導致的盲腸膨脹、GOT及GPT等的輕微上升、一時性的尿沉澱物內紅細胞數的增加及腎重量的增加等。另外，未見特定內臟器官、組織的異常。最大耐受量均推定為250mg/kg。
2）對狗口服給葯（按頭孢妥侖匹酯計算）125、250、500、1,000mg/kg/天，連續28天；125、250、500、1,000mg/kg/天，連續6個月。主要結果為總膽固醇增加、GOT及GPT上升、肝及腎重量的增加、有少數例觀察到在肝細胞上有玻璃樣的滴狀物。最大耐受量分別推定為250mg/kg、125mg/kg。
（3）生殖毒性試驗
對妊娠前、妊娠初期及胚胎器官形成期小鼠口服給葯（按頭孢妥侖匹酯計算）125、250、500、1,000mg/kg/天；對圍產期及哺乳期小鼠90、250、750mg/kg/天；另外對胚胎器官形成期家兔2、4、7.5、15、30mg/kg/天。其結果，未見對母鼠的生殖功能有影響。對於500mg/kg/天以上給葯群的胚胎器官形成期雖然觀察到骶尾骨骨化數的減少，但未見有致畸性。未見對出生兒的成長、行動及生殖功能有影響。家兔7.5mg/kg/天以上給葯群里觀察到流產及胚胎生存數減少，但未見致畸性。
（4）其他特殊毒性
抗原性
用大鼠及豚鼠來檢討的結果,使用頭孢妥侖匹酯和佐劑雖然在豚鼠的皮下致敏實驗中發現有免疫原性，但在小鼠的腹腔內致敏實驗中未見有免疫原性。對豚鼠和小鼠進行的和臨床給葯途徑相同的口服給葯致敏反應中均未見有免疫原性。對於活性母體的頭孢妥侖，幾乎未見有免疫原性及誘導抗原性。
關於與類似葯交叉性，觀察到與頭孢特倫及頭孢氨噻肟之間有微弱的交叉抗原性。另外，頭孢妥侖的庫姆斯氏實驗陽性化作用也很弱。
葯代動力學
1．吸收與分布
1）血中濃度
健康成人空腹分別1次口服100mg、200mg、300mg時，頭孢妥侖的血清中濃度如圖1所示，有用量依存性。另外，飯後給葯的吸收性較空腹時良好。
2）體液、組織內濃度
分布於患者咳痰、扁桃體組織、上頜竇粘膜、皮膚組織、乳腺組織、膽囊組織、子宮陰道、子宮頸部、瞼板腺組織、拔牙後創面等，但不分布於乳汁中。
2．代謝、排泄
頭孢妥侖匹酯在吸收時代謝成具有抗菌活性的頭孢妥侖。
頭孢妥侖幾乎不經代謝而主要從尿及膽汁中排泄。健康成人飯後分別1次口服100mg、200mg、300mg時，頭孢妥侖的尿中排泄率（0小時～24小時）為約20%。連續給本劑（200mg q12h，共7日），未見蓄積性。
3．腎功能損害時的血清中濃度及尿中排泄
腎功能降低患者（尤其Ccr < 30ml/分鍾、或進行人工透析患者）與健康成人相比，尿中排泄延遲，半衰期延長，血清中濃度達約1～2.5倍，AUC約上升5～10倍。
適應症
葡萄球菌屬、鏈球菌屬、消化鏈球菌屬、卡他布蘭漢氏球菌、痤瘡丙酸桿菌、大腸桿菌、枸櫞酸桿菌屬、克雷伯氏桿菌屬、腸桿菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬（奇異變形桿菌、普通變形桿菌）、摩根氏桿菌屬、普羅威登斯菌屬、流感嗜血桿菌、擬桿菌屬中，對本劑敏感菌引起的下述感染症。
•毛囊炎、癤、癤腫症、癰、傳染性膿皰瘡、丹毒、蜂窩織炎、淋巴管（結）炎、化膿性甲溝炎、瘭疽、皮下膿腫、汗腺炎、感染性粉瘤、慢性膿皮病。
•乳腺炎、肛門周圍膿腫、外傷及手術創面等的淺在性繼發性感染。
•咽喉炎（咽喉膿腫）、急性支氣管炎、扁桃體炎（扁桃體周圍炎、扁桃體周圍膿腫）、慢性支氣管炎、支氣管擴張症（感染時）、慢性呼吸道疾患繼發感染、肺炎、肺化膿症。
•腎盂腎炎、膀胱炎。
•膽囊炎、膽管炎。
•子宮附件炎、子宮內感染、前庭大腺炎。
•中耳炎、副鼻竇炎。
•眼瞼炎、麥粒腫、眼瞼膿腫、淚囊炎、瞼板腺炎。
•牙周炎、牙冠周炎、頜炎。
用法用量
口服。常用量：一次200mg（2片），1日2次，飯後服用。隨年齡及症狀適宜增減。
不良反應
1．過敏反應：皮疹，瘙癢，蕁麻疹和發熱等。
2．消化系統：惡心，嘔吐，腹瀉，如其他廣譜抗生素一樣，偽膜性腸炎，會有罕見的紀錄。
3．血液系統：嗜酸性粒細胞增多症，白細胞減少症等。曾有報告應用頭孢菌素類葯物進行治療時，出現庫姆斯氏反應陽性。
4．腎功能：偶見BUN及血清肌酐上升。
5．肝功能：有時出現GOT，GPT，Al-P上升。
禁忌
對本劑成份有休克既往史患者禁用本劑。
注意事項
1．一般注意：根據報告，大多數β-內醯胺類抗生素可引起嚴重的反應（包括過敏性休克）。故在用葯前應仔細問診。
2．其他注意事項：有降低血清中肉毒鹼的報告。
孕婦及哺乳期婦女用葯
孕婦用葯：尚未確立妊娠期用葯的安全性。因此孕婦或可能妊娠的婦女，僅在治療有益性超過危險性時方可用葯。
葯物相互作用
合用注意：與抗酸劑合用會使其吸收率降低，與丙磺舒合用會使其尿中排泄率降低。
進口原料價格為3.5萬元/公斤，國產成本約為6000-7000元/公斤；進口片劑價格為9.9元/片，規格：0.1g。
Ⅸ 台州海辰葯業有限公司怎麼樣
簡介：台州海辰葯業有限公司座落在浙江化學原料葯基地（國家級）臨海內沿海工容業園區。是一家按GMP要求設計建造的，集科研和生產醫葯原料葯及中間體為一體的高新技術企業，
法定代表人：鄭國定
成立時間：2002-12-27
注冊資本：5000萬人民幣
工商注冊號：331000400003201
企業類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
公司地址：臨海市浙江省化學原料葯基地園區