A. DNA序列測序圖譜識別方法
網路：DNA測序（DNA sequencing，或譯DNA定序）是指分析特定DNA片段的鹼基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）與鳥嘌呤的（G）排列方式。RNA測序則通常將RNA提取後，反轉錄為DNA後使用DNA測序的方法進行測序。目前應用最廣泛的是由Frederick Sanger發明的Sanger雙脫氧鏈終止法，DNA sequencing technology，在分子生物學研究中，DNA的序列分析是進一步研究和改造目的基因的基礎。目前用於測序的技術主要有Sanger等（1977）發明的雙脫氧鏈末端終止法和Maxam和 Gilbert（1977）發明的化學降解法。這二種方法在原理上差異很大，但都是根據核苷酸在某一固定的點開始，隨機在某一個特定的鹼基處終止，產生 A，T，C，G四組不同長度的一系列核苷酸，然後在尿素變性的PAGE膠上電泳進行檢測，從而獲得DNA序列。
B. 基因測序結果的圖怎麼看
你是Sanger測序還是二代測序？Sanger測序的話一般公司都會給你兩個文件，一個是峰圖的文件，還有個能用文本文檔打開的文件，里邊是測序得到的序列，峰圖可以用軟體打開，比如Chromas Lite是一個免費軟體，網上就能下到。若是二代測序的話就需要生物信息學的人給處理下才能看了
1. 假設你測的是一個基因的序列，如果已知這個基因的序列，則將你測序得到的基因序列與已知的序列相比對，分析看兩者在哪個地方不對應，不對應的地方即為突變的地方。比對的軟體有sequencher，或者去NCBI網站點擊BLAST進行。
2. 如果你測的是一個以前未知的序列，那麼要測幾個不同的單克隆，將測得的結果進行比對，分析一致的地方以及不一致的地方。
C. 二代測序得到的基因組圖譜是什麼圖譜
「人類基因組計劃」建立的人類基因組圖，被譽為「人體的第二張解剖圖」，它將從微觀上或者說從根本上使人類了解自己。
2000年6月26日，美國總統柯林頓和英國首相布萊爾聯合宣布：人類有史以來的第一個基因組草圖已經完成。2001年2月12日 中、美、日、德、法、英等6國科學家和美國塞萊拉公司聯合公布人類基因組圖譜及初步分析結果。
人類基因組計劃中最實質的內容，就是人類基因組的DNA序列圖，人類基因組計劃起始、爭論焦點、主要分歧、競爭主戰場等都是圍繞序列圖展開的。在序列圖完成之前，其他各圖都是序列圖的鋪墊。也就是說，只有序列圖的誕生才標志著整個人類基因組計劃工作的完成。
2003年4月15日，在DNA雙螺旋結構模型發表50周年前夕，中、美、日、英、法、德六國元首或政府首腦簽署文件，六國科學家聯合宣布：人類基因組序列圖完成。
人類基因組圖譜的繪就，是人類探索自身奧秘史上的一個重要里程碑。它被很多分析家認為是生物技術世紀誕生的標志，也就是說，21世紀是生物技術主宰世界的世紀。正如一個世紀前量子論的誕生被認為揭開了物理學主宰的20世紀一樣。
D. 測序的圖譜 怎麼分析呀
先拿測序結果去比對咯 如果是大部分都不對 那就不用看圖譜了 如果只是個別鹼基不對或者沒測出來 就去圖譜上找 看是不是讀錯了或者雙峰什麼的
E. 請問測序圖譜中自始至終都是套峰，且峰圖不亂一高峰里套一矮峰是怎麼回事謝謝
產生套峰原因：假若為菌或者質粒為雙位（引物結合位點不單一）建議換引物測序實驗，另外一個是由於存在污染重新挑單克隆進行測序實驗即可。
若為PCR一個是由於存在非特異擴增。一個是引物特異性不好。另外一個原因是引物為兼並引物。'
假若套峰小峰為前或後的主峰說明是由於移碼造成既引物合成存在問題。可以把測序結果發給合成公司重新合成。
以上供參考！具體原因請發峰圖參考！
F. DNA測序色譜圖數據的可視化工具推薦
DNAMAN
Chromas
G. 測序峰圖分析
測序後峰圖分析可用chromas，引物設計可以從網上下載primer5，之前用過這個引物設計軟體。峰圖比對還可用到DNAstarz中的seqman