上海科華是幾代試劑

① 科華生物的公司歷程

2009 完成對全資子公司上海科華生物技術有限公司的吸收合並。
2008 公司與法國生物梅里埃公司合作，設立上海梅里埃生物工程有限公司。
2007 10月控股投資成立上海科華檢驗醫學產品有限公司
2006 投資組建上海科華齊效電腦技術有限公司。
2005 增持上海實業科華生物技術有限公司股份，使之成為科華旗下全資子公司。10月，完成股權分置改革。
2004 科華生物成功上市，首次公開發行人民幣普通股（A股）1800萬股.
2001 投資成立上海科華實驗系統有限公司，專業開發、生產醫學檢驗儀器。
1999 投資成立上海科華企業發展有限公司，專業代理銷售國際著名品牌的醫療檢驗儀器。
投資成立上海科華企華信息技術有限公司，開發各類檢驗儀器軟體及醫院檢驗科、血站血庫等信息管理系統軟體。
1998 科華改製成立上海科華生物工程股份有限公司（科華生物），開發、生產代表最新生物技術水平的臨床免疫診斷試劑和臨床化學診斷試劑。
1995 上海實業科華生物技術有限公司與日本東洋紡織株式會社、日本三菱商事株式會社合資成立上海科華東菱診斷用品有限公司，研究、開發和生產臨床化學診斷試劑。其率先推出的液體雙劑型試劑引領了我國臨床化學診斷試劑的發展方向。
1991 科華與香港上海實業（集團）有限公司合資，成立了上海實業科華生物技術有限公司，研究、開發和生產乙型肝炎測定試劑盒等臨床免疫診斷試劑。已發展成為國內規模最大、設備最先進的臨床免疫診斷試劑生產基地之一。
1981 上海科華生化試劑實驗所成立，生產凝血酶原時間測定試劑、乙肝血球等產品。

② 請問現在上海三甲醫院如（第六人民醫院）HIV檢測用的是三代以上試劑嗎

現存的所有檢測試劑都是3代或以上，4代也越來越普及了，所以現在窗口期可縮短至4-6周。如果你的檢測是抗原 抗體（antigen antibody）就是4代的，4周基本排除。
3代之前的試劑已經找不到了，想找去博物館。建議你不要擔心無意義的問題，不要過度發帖。

③ 上海的各個區縣疾控中心檢測艾滋病用的都是第幾代試劑

裡面認識的人和我說，必須要3個月後，過了窗口期去測才有用。
你自己想想，你去測不就是圖個安心，如果3個月不到，你去測了 ，就算是陰，也有5-15%的概率是假陰性，這個概率比你游戲里爆裝備高多了吧，乾脆3個月後一次性檢測。

④ 請問上海第六人民醫院HIV抗體檢測用的是幾代試劑

問問醫生查不查抗原，查的話是4代，不查的話是3代。
4代試劑（檢查抗原+抗體）——窗口期為4周。因為抗原於3-4周達到復制的峰值，此時通過4代試劑檢查，如果感染了HIV，抗原/抗體至少有一個為陽性，如果都是陰就排除了。
3代試劑（只查抗體）——窗口期為6周。

⑤ 上海科華的試劑盒質量怎樣

不錯的，我是說做臨床檢驗的那個科華

⑥ 上海科華生物做什麼

上海科華生物工程股份有限公司 詳細信息
住所：上海市欽州北路1189號 企業狀態：確立

上海科華生物技術有限公司 詳細信息
住所：上海市欽州北路1189號 企業狀態：注銷

上海科華生物葯業有限公司 詳細信息
住所：欽州北路1189號 企業狀態：注銷

上海科華生物工程股份有限公司
企業基本信息
企業法人營業執照
名稱: 上海科華生物工程股份有限公司 注冊號: 310000000000260
法定代表人姓名: 唐偉國 住所: 上海市欽州北路1189號
注冊資本: 49227.750000 萬人民幣
企業狀態: 確立 公司類型: 股份有限公司（上市）
成立日期: 1981年11月22日 營業期限: 1981年11月22日 至
登記機關: 上海市工商局 受理機關: 上海市工商局
經營范圍: 生化試劑、臨床診斷試劑、醫療器械、獸用針劑、生化試劑檢驗用具、基因工程葯物、微生物環保產品的研究、生產、經營、自有設備租賃及相關的技術服務，經營本企業自產產品的出口業務和本企業所需的機械設備、零配件、原輔材料的進口業務（但國家限定公司經營或禁止進出口的商品及技術除外）。【依法須經批準的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動】

⑦ 請問上海的徐匯區的疾控中心檢測艾滋病用的第幾代試劑

最少都是第三代了

⑧ 上海科華L3180

給你一個網站，醫療器械維修網http://www.yeec.com/bbs/
網站的論壇有：檢驗基礎知識及相關資料 、檢驗儀器產品介紹 、生化儀參數測量原理 等等 專業知識。我找了半天，也沒找到你說的那個定標的。
不知道下面這個對你有用不，沒用的話，你自己去論壇找找，裡面不光是修機器的，還有培訓教材什麼的。
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生化儀器參數的設置

一、分析方法的選擇：
常見的分析方法有:一點終點分析法,二點終點分析法,速率法,二點速率法。
1 一點終點分析法： 該法使用校正液,其原理是經過一定反應時間後,反應達到平衡時進行的一點分析。例如:雙縮脲法測定總

蛋白,溴甲酚綠法測定白蛋白均用該法。對於反應快的物質選用一點終點分析法。
2 二點終點分析法： 該法使用校正液,其原理是用二點的吸光度之差進行計算。多數項目選用該法。應用該法分兩種情況。

2 .1 在單試劑分析中,測定波長同常見干擾物質的吸收光譜有重疊時(如脂血、溶血、黃疸樣品),通過選用二點終點分析法可消

除樣品空白引起的干擾。例如:GOD-POD法測定血糖,其測定波長為500nm,溶血樣品中的血紅蛋白在500nm有較強吸收,

其吸光度大小在整個反應過程中保持不變,用反應完成時測定點的吸光度減去剛開始反應第一點的吸光度,這樣就扣除了溶血產生

的吸光度,消除了溶血對測定的干擾。
2 .2 在雙試劑分析中,選用二點終點分析法可消除內源性物質的干擾。
3 速率法： 用於酶活力的測定。所有酶活力測定均選用速率法。其原理是根據酶所催化反應的速率來測定酶活力的大小。

4 二點速率法： 主要用於鹼性苦味酸法測定肌酐。肌酐同苦味酸反應,其速率不成線性,因而不能用速率法。由於血清中的草

醯乙酸能很快同苦味酸反應形成紅色化合物干擾測定,隨著反應時間的延長,血清中的維生素C、丙酮酸、蛋白質等也能同苦味酸

反應形成紅色化合物干擾測定。為了消除干擾,鹼性苦味酸法測定肌酐要求在30秒和60秒兩點測定,因而選用二點速率法。

二、雙波長測定中輔助波長的選擇：
雙波長的應用是為了消除樣品中對測定有干擾的物質的影響,而實際應用中選擇輔助波長主要用於消除脂血、溶血、黃疸的干擾

。脂血樣品中的脂質吸收光譜從300～600nm均有吸收,呈逐漸下降的趨勢;溶血樣品中的血紅蛋白在350nm、400nm、540n

m、580nm有4個吸收峰;黃疸樣品中的膽紅素在300～500nm均有吸收,在400～500nm之間有強吸收峰。由於脂血、溶血、黃

疸樣品在較寬的波長范圍內有較強的吸收光譜存在,因而常常同測定波長有重疊,此時測得的吸光度包含待測物質的吸光度和干擾

物質的吸光度,選用輔助波長可消除干擾物質的吸光度。在輔助波長選擇中,根據測定波長選擇輔助波長,要求干擾物質在測定波

長同輔助波長有相同的吸光度。例如:鉬酸銨法測定無機磷,其測定波長為340nm,對於溶血樣品,血紅蛋白在340nm有較強吸收

,其吸光度同380nm處吸光度相同,選用380nm作輔助波長,用340nm和380nm兩波長的吸光度之差測定無機磷,可消除溶血對

測定的干擾。

三、測定時間的選擇：
對於終點分析,測定時間的選擇應充分考慮到干擾的問題。例如:溴甲酚綠法測定白蛋白選用一點終點分析法,白蛋白同溴甲酚綠

反應快,在一分鍾內基本上反應完全,隨著反應時間的延長,α 球蛋白同溴甲酚綠反應形成干擾,因而溴甲酚綠法測定白蛋白,其測

定時間應定於1分鍾。對於速率分析法,一般用於酶活力的測定,而酶活力的大小是用反應速度來表示,因而要求在零級反應期內測

定反應速率,此時的反應速率不受底物濃度的影響,僅同酶活力大小有關。因此,測定時間應選在零級反應期內。對於一種物質的

測定,由於選擇試劑和分析方法不同,其測定時間也隨之變化,因而對於特定的試劑和分析方法,應先做出反應進程曲線,從曲線上

選擇最佳的測定時間。

四、樣品量和試劑量的選擇：
對於不同的全自動生化分析儀,其測定所需的反應液總量不同。例如:荷蘭VITALABSELECTRA分析儀要求反應液總

量不低於250μl;日立7150型分析儀要求在250～400μl之間;日立7170A型分析儀要求在180～380μl之間。而試劑廠商給出

了樣品量和試劑量的最佳比例,根據比例同時縮小或增加用量,同時滿足最小的反應液總量。

五、校正點的設置：
對於多數項目的測定,其濃度同吸光度變化基本上成線性關系,選擇低、中、高三個校正點可獲得滿意的准確度。如果只設置一個

校正點,盡量選擇一個中值校正點。對於有些物質,例如比濁法測定免疫球蛋白,其濃度同吸光度不成線性,因而需要盡可能多設置

不同濃度的校正點。全自動生化分析儀的應用,提高了檢驗質量和速度,為臨床作出診斷、決定治療方案、判斷療效和預後提供了

可靠依據,為了使用好全自動生化分析儀,最重要是恰當設置各種分析參數。隨著分析方法的提高及試劑的更新,分析參數也隨之

變化。
（113華西醫學1998;13(3) 李貴星 李 萍 徐克和）