鎳分析

A. 化學鍍鎳工藝流程

化學鍍鎳的工藝流程是按您的工件材質而定的，軍工民用研究所是專業研發生產金屬表面處理葯劑的，您可以打用戶名上的手機號碼聯系。
、開缸:
1、開缸配方：
硫酸鎳（NiSO4·7H2O）： 27g/L（克/升）
次亞磷酸鈉(NaH2PO2·H2O): 30g/L（克/升）
HH118-3復合添加劑（用於開缸）： 80g/L（克/升）
2、開缸方法：（以配置100L鍍液為例）
① 取清潔水或去離子水30公斤（占所配工作液總量的30%），加入溶解槽中，加入2.7公斤硫酸鎳，充分攪拌溶解，過濾至鍍槽內。
② 往鍍槽內加入8公斤HH118-3復合添加劑，攪拌均勻。
③ 取清潔水或去離子水40公斤（占所配工作液總量的40%），加入溶解槽中，加入3公斤次亞磷酸鈉，充分攪拌溶解，過濾至鍍槽內與硫酸鎳混合，攪拌均勻。
④ 用氨水（一份氨水兌一份水）對工作液的pH值進行調整。氨水加入時要均勻緩慢，邊加邊攪拌，用pH試紙測試溶液的pH值，並調整至工藝范圍，加水至規定體積（約加水21公斤），充分攪拌，混合均勻。
⑤ 溫度升至70℃時，開啟循環過濾器，加熱到工作溫度范圍，即可施鍍。
五、鍍液維護：
每批工件施鍍1小時後，對槽液進行化驗，主要化驗硫酸鎳的含量。根據化驗結果對鍍液進行補加。然後調整pH值，當槽液液面因蒸發過快而偏低時，可用適量的熱水進行補充。
1、各成分的補加：
硫酸鎳：按硫酸鎳的實際消耗量補加（硫酸鎳的消耗量詳見分析說明書）；
次亞磷酸鈉：次亞磷酸鈉補加量按硫酸鎳的消耗量乘以1.1添加，如硫酸鎳的消耗量為10g，則次亞磷酸鈉的添加量為11g。
HH118-3T（僅用於補加）：HH118-3T復合添加劑的補加量按硫酸鎳的消耗量乘以1~1.5添加，如硫酸鎳的消耗量為10g，則HH118-3T的添加量為10~15g。

如無分析條件，硫酸鎳消耗量（每小時）按硫酸鎳開缸量的10%計算，其他成分的補加同上。

2、硫酸鎳分析方法（詳細見分析方法說明書）
先測硫酸鎳的消耗量：取鍍液10ml於250mL的三角瓶中，加入50ml蒸餾水，加20mL pH值為10的緩沖溶液，再加入約0.2g紫脲酸胺指示劑後搖勻，最後用0.05mol/L的EDTA標准溶液滴定至亮紫色為終點，記錄EDTA標准溶液消耗的量（mL）。硫酸鎳的消耗量（g）=(27－26.28×0.05×EDTA標准溶液消耗的量)×開缸體積（L）。
六、工藝流程：
化學除油→水洗→酸洗活化→水洗→水洗→熱純水洗（預熱）→化學鍍鎳→純水洗→熱純
水洗→吹乾檢驗入庫

B. 電鍍氯化鎳與氯化鎳分析純有什麼區別

電鍍級氯化鎳分為工業級和分析純兩種，主要差異是裡面的雜質含量不同，分析純的可以配製後立刻使用，但價格高些。工業級雜質多些，電鍍前需要經過處理方可使用但成本低些，日常生產中工業級應用更多些。

C. 如何用葯水檢測合金中鎳的含量，哪裡可以買到葯水

哪裡會有直接檢測的葯水呢？可以按化學分析書上介紹的方法進行檢測。

看看這個如何

X射線熒光光譜分析－－在冶金分析中的應用
www.lab365.com 2005年5月26日

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⑴冶金分析的特點 冶金分析是指冶金生產過程中各物料的化學組成及其含量的分析。它對原料的選擇，在冶煉前的爐料計算，冶煉工藝流程的控制中，產品的檢驗，新產品的試制，以及冶金工廠中環保分析都是必不可少的。特點是：①在保證生產質量的前提下，分析速度要快，特別是分析；②冶金分析物料種類繁多，有固體、粉末和液體等，因此要求分析方法適應性強；③分析數量大，任務重，並且要求日夜連續不斷進行。

X射線熒光分析技術正好能滿足冶金分析的特殊要求，一台多道X射線熒光光譜儀能在一分鍾之內分析20~30個元素，而其分析精密度完全可以和濕法化學分析相媲美，分析范圍又很寬，從幾個ppm到100%。這樣可以節省大量人力，提高工作效率，它又很少使用酸和特種化學試劑，不會污染環境。

然而X射線光譜分析法並不是一種絕對法，而是依靠用標准試樣相比較來作分析。以鋼鐵分析為例，標准試樣國際的、國內的都有，但是如果對表面效應不重視，那末最好的標准試樣，分析出來結果也會是錯誤的。金屬試樣一般可以直接從爐中取樣冷凝而成，或者從大塊金屬或原料上切取試片，這樣能用固體狀態進行分析，有速度快、方法簡便和分析精密度高的特點，缺點是不能加入內標或者進行稀釋，在痕量元素分析時，又不能採用化學分離，不容易得到合適的標准試樣，又很難人工合成。

⑵固體樣品的制備 一般切割或直接澆鑄的試樣表面比較粗糙，通常需要進一步研磨。磨可以在磨片機上研磨，也可以在磨床上加工光潔度較高的表面。通常使用的磨料有各種顆粒度的氧化鋁（即剛玉）或碳化硅即（金鋼砂）。一般不拋光或化學腐蝕等特殊處理，在測量短波譜線如鉬、鎳、鉻等元素時，大約80~120粒度砂紙的光潔度即可滿足要求，但測量長波譜線要求試樣表面光潔度要高，特別重要的是分析試樣和標准樣品的表面一定要有一致的光潔度。

樣品在測量時，最好能自轉，以減少表面效應、顆粒度和不均勻性的影響。如果樣品沒有自轉裝置，則樣品放置位置必須使樣品的表面磨痕和入射、出射X射線所構成的平面平行，這樣吸收最小，如果相互垂直時吸收最大。

樣品在研磨過程中，有可能把樣品中夾雜物磨掉，造成某些元素分析結果偏低，或者也可能發生表面沾污。分析低鋁時，如果使用氧化鋁作磨料，表面就可能被沾污，這時最好採用碳化硅磨料，反之如果分析低硅時，應采須知氧化鋁佬磨料。對有色金屬如鋁合金、銅合金等，它們遠比鋼鐵試樣要軟，不能用砂紙研磨，而應該用車床，以保證樣品表面光潔度。

檢驗這種表面沾污的方法測量沾污元素譜線的強度比。對於原子序數60以下的元素，可測量其La1Ka強度比，對於原子序數60以上的重元素，應測量Ma/La1 強度比。試驗可以用有沾污的樣品和已知未沾污的同種合金樣品作比較，甚至還可以作為一種消除沾污的檢驗方法。

⑶生鐵X射線熒光分析生鐵中碳是以元素狀態存在。灰口鐵中的碳有的呈球狀石墨，有的呈片狀石墨，在研磨過程中表面上脫落的石墨孔也會引起其他分析元素的污染，造成分析錯誤。澆鑄的試樣是不均勻的，不適合作X射線熒光分析。而急冷試樣的晶粒很細，分布，碳生成滲碳體(Fe3C)，它是一種很脆而硬的中間化合物，表面可以利用研磨辦法加工。

⑷中低合金鋼分析 用X射線熒光分析中低合金鋼有足夠靈敏度，多道X射線螢光光譜儀一般測量時間只需要20秒，最好用銠靶X射線管，監控試樣測量為60秒，以提高分析精度，必要時要扣除重迭譜線，用標准鋼樣NBS116-1165,和BAS50-60,401-410,431-435,451-460。

⑸不銹鋼的分析 不銹鋼X射線熒光分析是比較困難的，因為鎳、鉻、鐵三者存在著嚴重的增強和吸收效應，必須採用數學分析，校正後鉻、鎳分析結果是非常令人滿意的。

⑹非金屬材料分析 非金屬材料分析包括爐渣、礦石等原材料分析。它的分析方法大致可分成二大類，一種是把試樣振動磨粉碎，然後壓製成直徑為40毫米的圓片，直接放在X射線熒光光譜儀上分析。這樣方法特點是速度快，一般五分鍾左右就能報出結果，適合作快速分析，但是有「顆粒度效應」和「礦物效應」，所以一定要嚴格控制試樣顆粒度大小。特別對輕元素分析，尤為嚴重，可以適當加入稀釋劑、粘結劑、重吸收劑，如硼酸、澱粉、硫酸釩等，來減少基體效應並可壓成圓片。另一種方法為熔融法，可以在試樣中加入熔劑如四硼酸鋰等，在高溫下溶融成玻璃熔珠，熔融時間一般為10~20分鍾，中間要搖動以除去氣泡，對某些試劑還要加入氧化劑，如硝酸鈉等，為了防止試片破裂，可適當加入溴化物使其容易脫模。如在鉑-黃金（5%)坩堝中熔融，冷卻脫模以後，試樣就可以直接使用。這種方法准確度高，並且能消除「顆粒度效應」和「礦物效應」，但是分析速度慢，對某些元素靈敏度差。

一,光度法
1.分光光度法
分光光度法是鎳分析中應用最廣的方法, 最近幾年來, 隨著新顯色劑與表面活性劑等
的應用,使得分光光度法在鎳的分析中又有了新的起色.丁二酮肟法是目前鋼鐵樣品中鎳的
常用測定方法,但該方法靈敏度較低,ε僅為104 數量級.偶氮類試劑與許多元素都有極大的
絡合形成能力,在鎳的光度分析中也同樣展示出良好的應用前景,已引起分析工作者的重視,
這些方法的靈敏度較丁二酮肟法有所提高.如在硼砂2鹽酸(pH 9)溶液中, 2 ,72雙((安替比
林)偶氮)21,8二羥基萘23,6二磺酸(偶氮二安替比林)與鎳形成的絡合物的ε632為3.96×104
L mol-1 cm-1 , 線性范圍為5 ～25μg mL-1,經掩蔽後試劑的選擇性好,已應用於測定鋁合
金中的鎳.朱有瑜等研究了在HAc2NaAc(pH 5.2)緩沖溶液中,用2-[2′2(6′2甲氧基2苯並噻
唑)偶氮]252二甲氨基苯甲酸光度法連續測定鐵和鎳,ε658為1. 29 ×105 L mol-1 cm-1 ,線性
表1 分光光度法測定鎳
體系 酸度范圍
λmax
ε/(105L mol-1 cm-1) 線性范圍
3-3'-二磺酸基聯苯氨基重氮偶氮苯
-Tween-80
pH 10.90
Na2B4O7-NaOH〗
540 0～0.6mg L
鄰硝基苯基熒光酮-CPB-OP pH 10.8 硼砂 620 1.13 0～10μg/25ml
4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-鄰苯二
酚
pH 9.0～10.5 585 0.267
0.2～1.8μ
g ml-1
1-(對偶氮苯)-3-(2-吡啶)-三氮烯 pH 9.80～10.30 535 1.46 0～12μg/25ml
2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氟基酚
-SLS
pH 5.0～7.0
Hac-NaAc
560 1.23 0～1μg ml
meso-四(4-羥基232磺酸苯基)卟啉
-Triton X-100-Cd(Ⅱ)-咪唑
pH 9.25-KCl-NaOH 420 2.23 0～70μg/25ml
2,2-二(3,3'-二磺酸基)重氮氨基偶
氮苯基丙烷-Tween-80
pH 10.97
NaB4O7-NaOH
540 2.06 0～15μg/25ml
量,獲得了滿意的效果,已應用於工廠中鎳的快速分析.謝立群用火焰原子吸收光譜法測定了
蘆薈中的錳,鐵,銅,鋅,鎳,鈷,結果滿意.董仁傑用火焰原子吸收光譜法測定污泥中銅,
鋅,鉛,鎘,鎳含量, 方法簡便,實用, 具有較高的精密度和准確度, 相對標准偏差為0.8%～
6.0%,加標回收95 %～103%.壟育研究了流動注射在線萃取火焰原子吸收光譜法測定鋼樣中
痕量鈷和鎳,方法的檢出限低,精密度高,能有效地消除大量鐵基體的干擾.王繼池用石墨爐
原子吸收法直接測定原油中痕量釩和鎳,使得原油可不經預處理直接進樣分析,這樣就大大
簡化了操作步驟, 縮短了分析時間, 此方法快速,實用,對實際樣品測定的結果比較滿意.
尹明貴利用丁二酮肟將試液中的大部分鎳沉澱,加入三氯甲烷捕集沉澱,用原子吸收法測量
水相中的殘留鎳,從而求出試樣中的鎳含量,測定了不銹鋼中鎳,由於試液無須放置過夜,分
析時間短.其它原子吸收法測定鎳見表3 .
表3 原子吸收光譜法測定鎳
測定方法 測定體系的主要條件 線性范圍 檢測限
回收率/
%
樣品
高壓消解

D. 你說的我不太懂，你是做紅土鎳礦分析的嗎可以請教分析方法嗎

我做化學分析三十年，涉及鎳的分析就有好多種，但萬變不離其宗——照我給你解答的方式做吧。
看來你對化學根本是門外漢，你是要為單位分析還是要自己親手做？

E. 鎳期貨的雙訂是什麼意思

說的是這個不，你看無錫鎳分析系統

就是新多頭買入開倉，新空頭賣出開倉

F. 硫酸鎳中鎳含量的測定，稱取硫酸鎳液體樣品，硫酸鎳液體要怎麼樣配置

滴定法測定鎳
一、方法原理先將鎳在pH5～6的介質中與過量的EDTA反應，剩餘的EDTA，用2價鉛離子滴定完全。再用1:1 HCl調pH1～2，加一定量的鄰菲啰啉溶液破壞Ni—EDTA螯合物，釋放出來的EDTA，用Pb2+離子標准溶液來滴定。Ni2+ + H2Y2- → NiY2+ + 2H+ + H2Y2-（剩餘）Pb2+ + H2Y2-（剩餘） → PbY2- + 2H+NiY2- + phen + 2H+ → (Niphen)2++ H2Y2-Pb2- + H2Y2- → PbY2- + 2H+
二、主要試劑⒈ 0.02mol/L Pb2+標准溶液。准確稱取乾燥，Pb(NO3)2 (A·R)1.6～1.9g，置於100mL燒杯中，加入1:3 HNO3 5mL，加水溶解，將溶液定量轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，計算鉛標准溶液的濃度。⒉ 0.02mol/L EDTA。⒊ 0.2%二甲酚橙溶液。⒋ 20%六亞甲基四胺。⒌ 0.2% XO。⒍ 2%、4%鄰菲啰啉(phen)乙醇溶液。⒎ 1:1 HCl。⒏ 1:3 HNO3。9. 10% NaF。
三、實驗步驟 准確移取鎳分析試液（含NI2+ 10～25mg）於250mL錐形瓶中，加入0.02mol/L EDTA（20mL～45mL），水30mL，六亞甲基四胺10～20mL，加0.2% XO指示劑2滴，用Pb2+滴定到紫紅色，用1:1 HCl調pH = 2左右，加入4%鄰菲啰啉10～20mL，放置10～15分鍾，加六亞甲基四胺10～20mL，用Pb2+標准溶液滴定到紫紅色即為終點，並由此計算鎳的含量。
不要多想 這樣的提問沒有意義
很多煩惱都是我們自己找的

G. 現貨鎳分析軟體哪個最好

現在官家都是有自己的分析RJ，是很好用的。
而且有特別多的分析指內標，容首先簡單介紹一下MACD指標，MACD是根據移動平均線較易掌握趨勢變動的方向之優點所發展出來的，它是利用二條不同速度的指數平滑移動平均線來計算二者之間的差離狀況作為研判行情的基礎，然後再求取其DIF之9日平滑移動平均線，即MACD線。
MACD實際就是運用快速與慢速移動平均線聚合與分離的徵兆，來研判買進與賣進的時機和訊號。

H. 怎樣化驗硫酸鎳的鎳含量

滴定法測定鎳
一、方法原理先將鎳在pH5～6的介質中與過量的EDTA反應，剩餘的EDTA，用2價鉛離子滴定完全。再用1:1 HCl調pH1～2，加一定量的鄰菲啰啉溶液破壞Ni—EDTA螯合物，釋放出來的EDTA，用Pb2+離子標准溶液來滴定。Ni2+ + H2Y2- → NiY2+ + 2H+ + H2Y2-（剩餘）Pb2+ + H2Y2-（剩餘） → PbY2- + 2H+NiY2- + phen + 2H+ → (Niphen)2++ H2Y2-Pb2- + H2Y2- → PbY2- + 2H+
二、主要試劑⒈ 0.02mol/L Pb2+標准溶液。准確稱取乾燥，Pb(NO3)2 (A·R)1.6～1.9g，置於100mL燒杯中，加入1:3 HNO3 5mL，加水溶解，將溶液定量轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，計算鉛標准溶液的濃度。⒉ 0.02mol/L EDTA。⒊ 0.2%二甲酚橙溶液。⒋ 20%六亞甲基四胺。⒌ 0.2% XO。⒍ 2%、4%鄰菲啰啉(phen)乙醇溶液。⒎ 1:1 HCl。⒏ 1:3 HNO3。9. 10% NaF。
三、實驗步驟 准確移取鎳分析試液（含NI2+ 10～25mg）於250mL錐形瓶中，加入0.02mol/L EDTA（20mL～45mL），水30mL，六亞甲基四胺10～20mL，加0.2% XO指示劑2滴，用Pb2+滴定到紫紅色，用1:1 HCl調pH = 2左右，加入4%鄰菲啰啉10～20mL，放置10～15分鍾，加六亞甲基四胺10～20mL，用Pb2+標准溶液滴定到紫紅色即為終點，並由此計算鎳的含量。

I. 半光澤錫添加劑分析方法 全光澤錫添加劑分析方法 返工退錫退鎳退成素材的葯水配方方法 鎳分析方

可以找專業的配方分析公司

J. 鎳標准溶液0.02mol/l應稱多少克鎳

滴定法測定鎳
一、方法原理先將鎳在pH5～6的介質中與過量的EDTA反應，剩餘的EDTA，用2價鉛離子滴定完全。再用1:1 HCl調pH1～2，加一定量的鄰菲啰啉溶液破壞Ni—EDTA螯合物，釋放出來的EDTA，用Pb2+離子標准溶液來滴定。Ni2+ + H2Y2- → NiY2+ + 2H+ + H2Y2-（剩餘）Pb2+ + H2Y2-（剩餘） → PbY2- + 2H+NiY2- + phen + 2H+ → (Niphen)2++ H2Y2-Pb2- + H2Y2- → PbY2- + 2H+
二、主要試劑⒈ 0.02mol/L Pb2+標准溶液。准確稱取乾燥，Pb(NO3)2 (A·R)1.6～1.9g，置於100mL燒杯中，加入1:3 HNO3 5mL，加水溶解，將溶液定量轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，計算鉛標准溶液的濃度。⒉ 0.02mol/L EDTA。⒊ 0.2%二甲酚橙溶液。⒋ 20%六亞甲基四胺。⒌ 0.2% XO。⒍ 2%、4%鄰菲啰啉(phen)乙醇溶液。⒎ 1:1 HCl。⒏ 1:3 HNO3。9. 10% NaF。
三、實驗步驟 准確移取鎳分析試液（含NI2+ 10～25mg）於250mL錐形瓶中，加入0.02mol/L EDTA（20mL～45mL），水30mL，六亞甲基四胺10～20mL，加0.2% XO指示劑2滴，用Pb2+滴定到紫紅色，用1:1 HCl調pH = 2左右，加入4%鄰菲啰啉10～20mL，放置10～15分鍾，加六亞甲基四胺10～20mL，用Pb2+標准溶液滴定到紫紅色即為終點，並由此計算鎳的含量。