上海市關於pcr實驗室申報的一組資料

『壹』 pcr實驗室設計一般從哪幾方面入手考慮到哪些因素

1、主體結構：
目前實驗室的主體多為彩鋼板、鋁合金型材。室內所有陰角、陽角均採用鋁合金R50內圓角鋁，從而解決容易污染、積塵、不易清掃等問題。並且彩鋼板結構牢固，線條簡明，美觀大方，密封性好。
2、標準的四區分隔和氣壓調節：
將PCR過程分成試劑准備、標本制備和PCR擴增區及產物分析檢測區四個獨立的實驗區。整個區域有一個整體緩沖走廊。每個獨立實驗區設置有緩沖區，同時各區通過氣壓調節，使整個PCR實驗過程中試劑和標本免受氣溶膠的污染並降低擴增產物對人員和環境的污染。
3、消毒：
在四個實驗區和四個緩沖區頂部以及傳送窗內部安裝有紫外燈，供消毒用。
在試劑准備區和標本制備區還設置移動紫外線燈，對實驗桌進行局部消毒。
4、機械連鎖不銹鋼傳遞窗：
試劑和標本通過機械連鎖不銹鋼（不建議使用電子連鎖方式）傳遞窗傳遞，保證試劑和標本在傳遞過程中不受污染（人物分流）。
5、地面
地面建議使用PVC卷材地面或自流坪地面，整體性好。便於進行清掃，耐腐蝕。沒有條件的也可採用水磨石地面，或大塊的瓷磚（至少800mm×800mm）接縫需要小於2mm。
6、照明
燈具要選用凈化燈具，能達到便於清洗、不積塵的特點。
另外：
PCR實驗室可分為兩個大的功能工作區域：核酸擴增前區和核酸擴增後區。核算擴增前區包括試劑准備間和樣本制備間，這個兩房間各自獨立，不能出現空氣互通，這兩個房間相對外界氣壓呈正壓狀態。核酸擴增後區包括擴增區和產物分析區，使用實時熒光PCR儀、HIV病毒載量測定儀的PCR實驗室，這個兩區域可以合並為一個房間。這個區域如果是分開兩個房間，這兩個房間也必須是各自獨立，不能出現空氣互通。核算擴增後區對外界氣壓呈負壓狀態。
‚PCR實驗室根據使用儀器的功能合理設置各個工作區域，如採用聚合酶聯反應：則設置試劑儲存和准備區、標本制備區、擴增區、擴增產物分析區四個單獨的工作區域，這是最常用的分區方式。樣品需要粉碎處理的，還需增設樣品粉碎區；若使用實時熒光PCR法：基因擴增區、基因產物分析區可以合並在一個房間內；採用標本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的全自動化PCR分析儀，則標本制備區、擴增區、擴增產物分析區可合並為一個區域，因此PCR實驗室原則上設置五個區或四個區或三個區或二個單獨的工作區。
ƒ核酸擴增前區和核酸擴增後區可設在一個房間內，但必須在滿足下列要求的前提下：
核酸擴增前區實驗室內設置兩個不同位置的實驗區，試劑配置在超凈工作台中操作，樣品處理在生物安全櫃內操作。
在核酸擴增後區使用全封閉的擴增和檢測系統，如實時熒光PCR儀等。
每個實驗人員使用各自的試劑、耗材、移液器和盛放污染物的盛器。
在實驗前後對操作區域和共享器具進行清潔及消毒。
各區域的試劑、器具、儀器和設備為該區專用，不得交叉使用。
三、空氣流與壓差要求
PCR實驗室的空氣流向必須嚴格按照試劑儲存和准備區→標本制備區→擴增區→擴增產物分析區空氣壓力逐漸遞減方式進行，防止擴增產物順空氣氣流進入擴增前的區域。風速流向不得混亂。
為了保證房間內的壓差和避免污染，應在空調面板處寫清楚送風機和排風機的開啟順序和關閉順序，先後順序不得混亂。
空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大於5帕，潔凈室(區)與室外大氣的靜壓差應大於10帕，應配備監測靜壓差的設備，並定期監控。
一般情況下，試劑配製室及樣品處理室宜呈微正壓，以防外界含核酸氣溶膠的空氣進入，造成污染；可以通過控制進風風量大於排風風量達到正壓效果。
核酸擴增室及產物分析室應呈微負壓，以防含核酸的氣溶膠擴散出去污染試劑與樣品，可以通過控制排風風量大於進風風量達到負壓效果。
在理想情況下，PCR實驗室緩沖間內，可設置正壓，使室內空氣不流向室外，室外空氣不流向室內。 PCR實驗室進風由原有中央空調控制的要求將中央空調風口安裝到指定定點。

四、實驗室面積及設備間距
一般來說各房間的面積沒有嚴格要求，只需能放置所需儀器設備，並且便於人員操作即可，但是有生物安全櫃的房間面積不能小於10平米，並且每增加一台生物安全櫃，房間就要增加10平米。
各實驗室緩沖間的面積一般為1300*（1300或1500）mm為宜，並且緩沖間的面積不能大於實驗室房間面積的1/8。
在做平面設計的時候，首先要考慮的因素是就是「安全」，實驗室是最易發生爆炸、火災、毒氣泄露等的場所。我們在做平面設計的時候，應盡量地要保持實驗室的通風流暢、逃生通道暢通。根據國際人體工程學的標准。我們做如下的劃分以供參照：
實驗台與實驗台通道劃分標准(通道間隔用L表示)
L>500mm時，一邊可站人操作；
L>800mm時，一邊可坐人操作；
L>1200mm時，一邊可坐人，一邊可站人，中間不可過人;
L>1500mm時，兩邊可坐人，中間可過人；
L>1800mm時，兩邊可坐人，中間可過人可過儀器
天平台、儀器台不宜離牆太近，離牆400mm為宜。為了在工作發生危險時易於疏散，實驗台間的過道應全部通向走廊。另:實驗室建築層高宜為3.7米-4.0米為宜，凈高宜為2.7米-2.8米，有潔凈度、壓力梯度、恆溫恆濕等特殊要求的實驗室凈高宜為2.5米-2.7米（不包括吊頂）；實驗室走廊凈寬宜為2.5米-3.0米.普通實驗室雙門寬以1.1米-1.5米(不對稱對開門)為宜,單門寬以0.8米-0.9米為宜。

五、潔凈裝修要求
潔凈室（區）的內表面應平整光滑、無裂縫、介面嚴密、無顆粒物脫落，並能耐受清洗和消毒，牆壁與地面的交界處宜成弧形或採取其他措施，以減少灰塵積聚和便於清潔。
潔凈室(區)內各種管道、燈具、風口以及其他公用設施，在設計和安裝時應考慮使用中避免出現不易清潔的部位。
潔凈室(區)的窗戶、天棚及進入室內的管道、風口、燈具與牆壁或天棚的連接部位均應密封。
六、工作服要求
在凈化車間內工作的人員應穿著符合要求的工作服。工作服的選材、式樣及穿戴方式應與生產操作和空氣潔凈度級別要求相適應，並不得混用。潔凈工作服的質地應光滑、不產生靜電、不脫落纖維和顆粒性物質。無菌工作服必須包蓋全部毛發、胡須及腳部，並能阻留人體脫落物。不同空氣潔凈度級別使用的工作服應當分別清洗、整理，必要時消毒或滅菌。工作服洗滌、滅菌時不應帶入附加的顆粒物質。工作服應制定清洗周期。
進入各個區域必須嚴格按照單一方向進行，不同的工作區域使用不同的工作服（例如不同的顏色）。工作人員離開時，不得將工作服帶出。
實驗室應建立、執行人員進出潔凈區的清潔程序和管理制度，人員清潔程序合理。
七、人流路徑與物流路徑
進入實驗室區域工作人員應該按照以下路徑：
公共清潔區——更衣間（更換潔凈服）——緩沖間——污染實驗區
工作人員退出實驗室的路徑為：
污染試驗區——緩沖間——淋浴間（有條件的可設置）——更衣間——公共清潔區
所有的物品進入實驗區必須經過雙扉互鎖傳遞窗，利用傳遞窗消毒後才可進入，實驗室內所有物品的也必須經過傳遞窗才可以傳遞到實驗室以外的清潔公共區。
八、門的開啟方向
實驗室建築層高宜為3.7米-4.0米為宜，PCR實驗室凈高宜為2.5米-2.7米（不包括吊頂）；實驗室走廊凈寬宜為2.5米-3.0米.普通實驗室雙門寬以1.1米-1.5米(不對稱對開門)為宜,單門寬以0.8米-0.9米為宜。
一般實驗室門主要向里開，但如有危險的房間，房門應朝外開，房門材質最好選擇壓力玻璃。
有壓差梯度的房間，門的開啟方向應朝向正壓方向一側開啟；
考慮到消防安全，對於那些主要逃生門的開啟方向應朝向清潔區方向開啟。
九、基本儀器設備考慮
(1)試劑貯存和准備區
該實驗區主要進行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應混合液的制備。試劑和用於樣品製作的材料應直接運送至該區，不得經過其他區域。試劑原材料必須貯存在本區內，並在本區內制備成所需的貯存試劑。對與氣流壓力的控制，本區應對外界保持微正壓。
試劑准備區儀器設備主要應有加樣器、冰箱、天平、低速離心機、混勻器、可移動紫外燈等。可使用超凈工作台作為試劑配製操作檯面。
(2)標本制備區
該區域主要進行的操作為樣本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應管和測定DNA的合成。本區的壓力梯度要求為：相對於鄰近區域為正壓，以避免從鄰近區進入本區的氣溶膠污染。另外，由於在加樣操作中可能會發生氣溶膠所致的污染，所以應避免在本區內不必要的走動。
標本制備區儀器設備主要應有生物安全櫃（最好為B2，可避免提取核酸在櫃內反復循環，造成標本間交叉「污染」，出現假陽性結果。此外還應配備加樣器、台式高速離心機（冷凍及常溫）、台式低速離心機、恆溫設備（水浴和/或干浴儀）、冰箱、混勻器和可移動紫外燈等。
(3)擴增和擴增產物分析區
該區域主要進行的操作為DNA擴增和擴增片段的測定。此外，已制備的DNA模板(來自樣本制備區)的加入和主反應混合液(來自試劑貯存和制備區)制備成反應混合液等也可在本區內進行。本區的壓力梯度要求為：相對於鄰近區域為負壓，以避免氣溶膠從本區漏出。為避免氣溶膠所致的污染，應盡量減少在本區內的不必要的走動。個別操作如加樣等應在超凈台內進行。
擴增區主要儀器就是核酸擴增熱循環儀（PCR儀，實時熒光或普通的）。熱循環儀的電源應專用，並配備一個穩壓電源或UPS，以防止由於電壓的波動對擴增測定的影響。此外，根據工作需要，還可配備加樣器、超凈台等。
產物分析區：本區所使用的儀器設備可能有加樣器、電泳儀（槽）、電轉印儀、雜交爐或雜交箱、水浴箱、DNA測序儀、酶標儀和洗板機等。

『貳』 PCR實驗室在哪裡備案

省疾控

『叄』 PCR實驗室的介紹

Pcr實驗室又叫基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction)的簡稱。是一種分子生物學技術，用於放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復制。通過DNA基因追蹤系統，能迅速掌握患者體內的病毒含量，其精確度高達納米級別。

『肆』 怎樣申請PCR實驗室

研究性質，不用申請，自己買足儀器就可以了。
臨床檢驗性質，需要得到實驗室認證、人員培訓等等，好像是臨檢中心認可。

『伍』 請述如何進行pcr實驗室的工作獨立分區，pcr實驗室分區有哪些要求

• 要求及功能分區PCR實驗室分為四個區域，進入各工作區域必須嚴格按照單一方向進行，不同的工作區域使用 不同的工作服（例如不同的顏色）。

• 工作人員離開各工作區域時，不得將工作服帶出，

• 四區域分別 1.試劑配製區n2.樣品處理區n 3.核酸擴增區n 4.產物分析區n 如使用全自動分析儀，區域可適當合並,三四區可合並為擴增產物分析。

• 各區的功能是：

• 1.1.1 試劑准備區：擴增試劑的配製、分裝和保存。

• 1.1.2 樣品處理區：樣品登記、分裝；核酸提取、保存和加樣。

• 1.1.3 擴增產物分析區：擴增產物的測定、結果分析、登記及報告。

• 1.2 擴增前區與擴增後區應嚴格分開，須使用不同的房間，兩區之間最好有一定的間隔。

• 1.3 使用商品化試劑盒可在樣品處理區進行少量試劑配製。

• 1.4 在滿足下列操作和清潔處理要求的前提下樣品處理區和試劑准備區可設在同一房間內： 1.4.1 在生物安全櫃內操作。

• 1.4.2 每個實驗人員、實驗組分別使用各自的試劑及耗材。

• 1.4.3 盛放污染材料的器皿密封並一次性使用。

• 1.4.4 用有效的方法對操作區域和共享器具在實驗前後進行清潔及消毒。

• 設計要求：

• PCR實驗室可以是分散形式，也可以是組合形式,現要主要是以組合形式為主流。完成一組PCR 實驗，通常應經過試劑配製、樣品處理、核酸擴增及產物分析四個實驗過程，若實驗工藝需要，還 應增加樣品粉碎過程。

• 一、分散形式PCR實驗室所謂分散形式PCR實驗室，是指完成上述實驗過程的實驗用房彼此相距較遠，呈分散布置形式。

• 對於這種布置形式的PCR實驗室，由於各個實驗之間不易相互干擾，因此無需特殊條件要求。

• 二、組合形式

• 所謂組合形式PCR實驗室, 是指完成PCR四個實驗過程的實驗用房相鄰布置，組成獨立實驗區域 的形式。對於組合形式PCR實驗室，由於各個實驗間集中布置，容易造成相互干擾，因此，對總體 布局以及屏障系統具有一定的要求。各室在入口處設緩沖間，以減少室內外空氣交換。 試劑配製室及樣品處理室宜呈微正壓，以防外界含核酸氣溶膠的空氣進入，造成污染,可以通 過控制進風風量大於排風風量達到正壓效果。

• 核酸擴增室及產物分析室應呈微負壓，以防含核酸的氣溶膠擴散出去污染試劑與樣品，可以通 過控制排風風量大於進風風量達到負壓效果。

• 在理想情況下，PCR實驗室緩沖間內，可設置正壓，使室內空氣不流向室外，室外空氣不流向 室內。

• PCR實驗室進風由原有中央空調控制，要求將中央空調風口安裝到指定定點，且高度為地面鋪 裝好後2600mm處。 如果使用熒光PCR儀，擴增室和產物分析室可以合並。

• 若房間進深允許，可設PCR內部專用走廊。需要指出的是在減少室內外空氣交換方面，緩沖間 比專用走廊更有意義。 各個區域之間應具備單向的實驗工藝流、物流、人流與氣流，形成單向流程的保護屏障，避免 實驗之間的相互干擾，防止核酸氣溶膠對實驗過程造成污染產生假性結果。 實驗室的牆體，包括頂棚，應結構牢固、氣密性好；

• 所有陰角宜採用圓弧形線條過渡；牆體內 壁光潔、不吸附、耐腐蝕、易清洗消毒；地面材料應滿足無縫隙、無滲漏、光潔、耐腐蝕的要求。

• 主要設備 試劑准備區 儀器設備主要有冰箱、超凈台、加樣器、混勻器、天平和離心機等，加樣器、天 平除了要專用外，還應有定期校準。 試劑分裝應在超凈台中進行 擴增反應混合液應使用分子 生物學級的，試劑制備好後應有質檢：一是否有污染、二是檢測試劑的擴增效果。 標本制備區 儀器設備主要有生物安全櫃、加樣器、離心機、溫育儀、混勻器等 擴增區 擴增區的主要儀器是核酸擴增儀、超凈台、微量加樣器、離心機、可移動紫外燈。擴 增儀需進行校準。並配備UPS電源，以防止由於電壓的波動，停電對擴增效果的影響。 分析區 本區所使用的儀器設備有酶標儀、洗板機、加樣器和水浴箱等 潔凈實驗區的緩沖間部分面積不能超過主實驗室的八分之一,這是有規定的.

• 主體結構：主體為彩鋼板、鋁合金型材。室內所有陰角、陽角均採用鋁合金50內圓角鋁，從而解決容易污 染、積塵、不易清掃等問題。

• 結構牢固，線條簡明，美觀大方，密封性好。 標準的四區分隔和氣壓調節：將PCR過程分成試劑准備、標本制備和PCR擴增，產物分析四個獨立的實驗區。整個區域有一個 整體緩沖走廊。

• 每個獨立實驗區設置有緩沖區，同時各區通過氣壓調節，使整個PCR實驗過程中試 劑和標本免受氣溶膠的污染並降低擴增產物對人員和環境的污染。

• 可打開緩沖區，緩沖區和 PCR 擴增區的排風扇往外排氣，在實驗區的外牆上和各扇門上 都安裝有風量可調的回風口，空氣通過回風口向室內換氣。

• 消毒：在三個實驗區和三個緩沖區頂部以及傳送窗內部安裝有紫外燈，供消毒用。

• 在試劑准備區和標本制備區 還設置移動紫外線燈，對實驗桌進行局部消毒。 不銹鋼傳遞窗：試劑和標本通過機械連鎖不銹鋼（不建議使用電子連鎖方式）傳遞窗傳遞，保證試劑和標本在 傳遞過程中不受污染（人物分流）。

• 地面地面建議使用PVC卷材地面或自流坪地面，整體性好。便於進行清掃，耐腐蝕。 照明燈具要選用凈化燈具，能達到便於清洗、不積塵的特點。 在建設的過程中應注意： 規范的安裝流程和全面的服務流程。

『陸』 PCR實驗室建制有哪些流程啊

pcr儀，操作台，移液器，耗材

『柒』 PCR實驗室的簡介

Pcr實驗室又叫基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction)的簡稱。是一種分子生物學技術，用於放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復制。通過DNA基因追蹤系統，能迅速掌握患者體內的病毒含量，其精確度高達納米級別，精確檢測乙肝病毒在患者體內存在的數量、是否復制、是否傳染、傳染性有多強、是否必要服葯、肝功能有否異常改變能及時判斷病人最適合使用哪類抗病毒葯物、判斷葯物療效如何、給臨床治療提供了可靠的檢驗依據

『捌』 pcr實驗室面積是否有嚴格要求

基因擴增實驗又稱PCR實驗，其特點是能將微量的DNA大幅增加，PCR是分子生物學研究和實驗的常規方法，廣泛應用於生物學各個領域，例如：艾滋病檢測、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的檢測和診斷，DNA指紋、個體識別、親子鑒定及法醫物證，動、植物檢疫，動物及其衍生產品檢測，動物飼料、化妝品、食品衛生檢測，轉基因作物與轉基因微生物檢測等。

一、PCR實驗室布局

PCR實驗室原則上為試劑准備區、樣品制備區、擴增區和擴增產物分析區四個單獨的工作區域並設有專用走廊，各工作區域應設緩沖間，工作區與緩沖間宜安裝連鎖裝置。不同功能的工作區應是分隔獨立的，各工作區有明顯的標志，不能直通，如果緊密相連，需安裝物品傳遞窗。前兩區為擴增前區，後兩區為擴增後區，擴增前區與擴增後區應嚴格分開。實驗材料、試劑、記錄紙、筆、清潔材料等，只能從擴增前區流向擴增後區，即從試劑准備區→樣品制備區→擴增區→擴增產物分析區，不得逆向流動。實驗室的氣流也應從擴增前區流向擴增後區，不得逆向流動。各工作區頂部應安裝紫外燈，紫外燈的波長為254nm，每20㎡一支40W的紫外燈。

二、實驗室各區功能及主要設備

1、試劑准備區：主要進行試劑的制備、分裝和主反應混合液的制備。試劑和用於樣品製作的材料應直接運送至該區，不得經過其它區域。試劑原材料必須貯存在本區內，並在本區內制備成所需的試劑。本區主要設備有天平、冰箱、離心機、加樣器、振盪器等。

對於氣流壓力的控制，本區並沒有嚴格的要求。

2、樣品制備區：主要進行樣品的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應管和測定DNA的合成。本區主要設備有冰箱、生物安全櫃、離心機、加樣器、振盪器、恆溫水浴等。

本區的壓力梯度要求為：相對於鄰近區域為正壓，以避免從鄰近區進入本區的氣溶膠污染。

3、擴增區：主要進行DNA擴增。此外，已制備的DNA模板 (來自樣品制備區)的加入和主反應混合液(來自試劑准備區)制備成反應混合液等也可在本區內進行。本區主要設備有：擴增儀、冰箱、離心機、加樣器等。

本區的壓力梯度要求為：相對於鄰近區域為負壓，以避免氣溶膠從本區漏出。

4、擴增產物分析區：擴增產物的測定。本區主要設備有酶標儀、洗板機、加樣器和水浴箱等。

本區的壓力梯度的要求為：相對於鄰近區域為負壓，以避免擴增產物從本區擴散至其它區域。



三、PCR實驗室通風系

『玖』 PCR實驗室基本設置有哪些

1. 要有緊連PCR實驗室的高壓滅菌鍋。
2. PCR實驗室內每個房間的所有進、出風口均需加裝高效過濾器。
3. 標本處理間必須配備A2生物安全櫃和通風櫥並有外連，外連出口需加高效過濾膜。
4. PCR實驗室的壓力梯度，從高到低單一流向：試劑制備區--標本制備區--擴增區--產物分析區，建議調整為：試劑制備區+10pa＞標本制備區0pa＞擴增區—10pa＞產物分析區—15pa～—20pa。緩沖間壓力梯度為 試劑制備區—10pa、標本制備區—10pa、擴增區—5pa、產物分析區—10pa。
5. 外走廊內距離標本制備區的門最近的地方加裝一個水池（手衛生用），並放一個半截櫃（用於存放和穿防護服等）；標本制備區實驗室內有兩個水池（一個傾倒廢液，一個用於手衛生），此區的緩沖間加裝一個水池（用於脫防護服時手衛生）。
6.建議緊鄰PCR實驗室潔凈區設置廁所、淋浴房和休息間。