分析級無水乙醇制備

① 無水乙醇化學純與分析純有什麼差別

無水乙醇的分析純和化學純的區別主要包括級別、標簽顏色、適用范圍等方面，具體區別如下所述：

1、純度的級別不同

無水乙醇的化學純是三級品，主成分含量高，存在干擾雜質；而無水乙醇的分析純是二級品，主成分含量更高，干擾雜質很低。因此化學純的純度低於分析純，所含的雜質種類和數量較多。

2、標簽顏色不同

分析純（Analytical Reagent）的簡稱是AR，標簽為紅色（金光紅），化學純（Chemically Pure）的簡稱是CP，標簽顏色為藍色（中藍）。

3、適用范圍不同

化學純一般情況下適用於要求較低的分析實驗和要求較高的合成實驗或化學實驗和合成制備，分析純一般情況下適用於工業分析及化學實驗，也可用於精確分析和研究工作，有時候可作為基準物質。

② 制備無水乙醇的操作過程應注意些什麼

需要注意氫化鈣除水，蒸餾時加乾燥管。

以乙烯和水為原料，通過加成反應製取。水合法分為間接水合法和直接水合法兩種。間接水合法也稱硫酸酯法，反應分兩步進行。先把95～98%的硫酸和50～60%的乙烯按2:1（重量比）在塔式反應器吸收反應，60～80℃、0.78～1.96MPa條件下生成硫酸酯。

將硫酸酯在水解塔中，於80～100℃、0.2～0.29MPa壓力下水解而得乙醇，同時生成副產物乙醚。烯直接與水反應生成乙醇。直接水合法即一步法。

由乙烯和水在磷酸催化劑存在下高溫加壓水合製得。本法流程簡單、腐蝕性小，不需特殊鋼材，副產乙醚量少，但要求乙烯純度高，耗電量大。無論用發酵法或乙烯水合法，製得的乙醇通常都是乙醇和水的共沸物，即濃度為95%的工業乙醇。

(2)分析級無水乙醇制備擴展閱讀：

無水乙醇在濃硫酸條件下迅速加熱升至170℃，生成乙烯，濃硫酸作為脫水劑、催化劑。無水乙醇與氫溴酸在加熱條件下反應，生成溴乙烷和水。無水乙醇在濃硫酸條件下加熱至140℃，生成乙醚和水。

將富含澱粉的農產品如谷類、薯類等或野生植物果實經水洗、粉碎後，進行加壓蒸煮，使澱粉糊化，再加入適量的水，冷卻至60℃左右加入澱粉酶，使澱粉依次水解為麥芽糖和葡萄糖。然後加入酶母菌進行發酵製得乙醇。

③ 實驗室如何製取無水乙醇

1、實驗室製取無水乙醇將是絕對無水的，可以用生石灰脫水，可以用無水硫酸鈉硫酸銅等乾燥，但不可用氯化鈣，因為將會形成乙醇氯化鈣結合物；蒸餾的方法已經不再適合深度乾燥了；
2、乙烯加成不也得用水么，不還是面臨著脫去多餘的水的問題么？再說，又平添了多少步驟？
3、以金屬鈉脫水有一個弊端，產物里存留醇鈉，無法去除。

④ 無水乙醇的制備方式

一般情況下先用精餾的辦法把乙醇提純到98%左右的純度，然後把98%的乙醇加入氧化鈣（生石灰）然後再次蒸餾得到無水乙醇

⑤ 無水乙醇的制備方法

分子篩吸附法是典型的制備無水乙醇的生產工藝，目前工業上已規模化生產，主要應用於大型燃料乙醇生產裝置中。通常採用的分子篩為
3A
分子篩。分子篩法可獲得高達體積分數為
99.995%
濃度的乙醇。分子篩脫附一般選擇惰性氣體加熱至
200℃
左右反向通過分子篩層。該工藝需要消耗大量的能源來加熱空氣。對於制葯行業，分子篩吸附劑本身會對乙醇形成一定的污染，造成其在食品級、
葯品級無數乙醇的生產上存在一定的局限性。
a.無水乙醇
（99.5%）的制備：在500ml圓底燒瓶中,放置200ml95%乙醇和50g生石灰,用木塞塞緊瓶口,放置至下次實驗.下次實驗時,拔去木塞,裝上
迴流冷凝管,其上端接一氯化鈣,在水浴上迴流加熱2-3h,稍冷後取下冷凝管,改成蒸餾裝置.蒸去前餾分後,用乾燥的吸濾瓶或蒸餾瓶做接受器,其支管接一
氯化鈣乾燥管,使與大氣相通.用水浴加熱,蒸餾至幾乎無液滴流出為止.稱量無水乙醇的質量或量其體積,計算回收率.
b.絕對乙醇（99.95%）的制備：①用金屬鎂製取.在250ml的圓底燒瓶中,放置0.6g乾燥純凈的鎂條,10ml99.5%乙醇,裝上迴流冷凝管,並在冷凝管上附加一隻無水氯化鈣乾燥管.在沸水浴或用火直接加熱使達微沸,移去熱源,立刻加入幾粒碘片（此時注意不要振盪）,頃刻即在碘粒附近發生作用,最後可以達到相當劇烈的程度.有時作用太慢則需要加熱,如果在加碘後,作用仍不開始,則可再加入數粒碘（一般的將,乙醇與鎂作用是緩慢的,如所用乙醇含水量超過0.5%則作用尤其困難）.待全部鎂已經作用完畢後,加入100ml99.5%乙醇和幾粒沸石.迴流1h,蒸餾,產物收存於玻璃瓶中,用一橡皮塞或磨口塞塞住.②用金屬鈉製取.裝置和操作同①,在250ml圓底燒瓶中,放置2g金屬鈉和100ml純度至少為99.5%的乙醇,加入幾粒沸石.加熱迴流300min後,加入4g鄰苯二甲酸二乙脂,再迴流10min.取下冷凝管改成蒸餾裝置,按收集無水乙醇的要求進行蒸餾.產品儲於帶有磨口塞或橡皮塞的容器中.

⑥ 無水乙醇的制備方法有哪些

絕對無水乙醇的制備絕對乙醇：市售的無水乙醇一般只能達到99.5%的純度，在許多反應中需要用純度更高的絕對乙醇，經常需要自己制備。通常工業用的95.5%的乙醇不能直 接用蒸餾法製取無水乙醇，因95.5%乙醇和4.5%的水形成恆沸點混合物。要把水除去，第一步是加入氧化鈣（生石灰）煮沸迴流，使乙醇中的水與生石灰作 用生成氫氧化鈣，然後再將無水乙醇蒸出。這樣得到無水乙醇，純度最高越99.5%。純度更高的無水乙醇可用金屬鎂或金屬鈉進行處理。

[步驟]：
a.無水乙醇 （99.5%）的制備：在500ml圓底燒瓶中，放置200ml95%乙醇和50g生石灰，用木塞塞緊瓶口，放置至下次實驗。下次實驗時，拔去木塞，裝上 迴流冷凝管，其上端接一氯化鈣，在水浴上迴流加熱2-3h，稍冷後取下冷凝管，改成蒸餾裝置。蒸去前餾分後，用乾燥的吸濾瓶或蒸餾瓶做接受器，其支管接一 氯化鈣乾燥管，使與大氣相通。用水浴加熱，蒸餾至幾乎無液滴流出為止。稱量無水乙醇的質量或量其體積，計算回收率。
b.絕對乙醇（99.95%）的制備： ①用金屬鎂製取。在250ml的圓底燒瓶中，放置0.6g乾燥純凈的鎂條，10ml99.5%乙醇，裝上迴流冷凝管，並在冷凝管上附加一隻無水氯化鈣乾燥管。在沸水浴或用火直接加熱使達微沸，移去熱源，立刻加入幾粒碘片（此時注意不要振盪），頃刻即在碘粒附近發生作用，最後可以達到相當劇烈的程度。有時作用太慢則需要加熱，如果在加碘後，作用仍不開始，則可再加入數粒碘（一般的將，乙醇與鎂作用是緩慢的，如所用乙醇含水量超過0.5%則作用尤其困難）。待全部鎂已經作用完畢後，加入100ml99.5%乙醇和幾粒沸石。迴流1h，蒸餾，產物收存於玻璃瓶中，用一橡皮塞或磨口塞塞住。②用金屬鈉製取。裝置和操作同①，在250ml圓底燒瓶中，放置2g金屬鈉和100ml純度至少為99.5%的乙醇，加入幾粒沸石。加熱迴流300min後，加入4g鄰苯二甲酸二乙脂，再迴流10min。取下冷凝管改成蒸餾裝置，按收集無水乙醇的要求進行蒸餾。產品儲於帶有磨口塞或橡皮塞的容器中。

⑦ 怎麼製取無水乙醇

制備:乙烯與水反應生成乙醇
精製:加入生石灰吸收水分或蒸餾
檢驗:加入無水硫酸銅,若有水則變藍

⑧ 無水乙醇的制備方法有哪些

分子篩吸附法是典型的制備無水乙醇的生產工藝，目前工業上已規模化生產，主要應用於大型燃料乙醇生產裝置中。通常採用的分子篩為 3A 分子篩。分子篩法可獲得高達體積分數為 99.995% 濃度的乙醇。分子篩脫附一般選擇惰性氣體加熱至 200℃ 左右反向通過分子篩層。該工藝需要消耗大量的能源來加熱空氣。對於制葯行業，分子篩吸附劑本身會對乙醇形成一定的污染，造成其在食品級、 葯品級無數乙醇的生產上存在一定的局限性。
a.無水乙醇 （99.5%）的制備：在500ml圓底燒瓶中,放置200ml95%乙醇和50g生石灰,用木塞塞緊瓶口,放置至下次實驗.下次實驗時,拔去木塞,裝上 迴流冷凝管,其上端接一氯化鈣,在水浴上迴流加熱2-3h,稍冷後取下冷凝管,改成蒸餾裝置.蒸去前餾分後,用乾燥的吸濾瓶或蒸餾瓶做接受器,其支管接一 氯化鈣乾燥管,使與大氣相通.用水浴加熱,蒸餾至幾乎無液滴流出為止.稱量無水乙醇的質量或量其體積,計算回收率.
b.絕對乙醇（99.95%）的制備：①用金屬鎂製取.在250ml的圓底燒瓶中,放置0.6g乾燥純凈的鎂條,10ml99.5%乙醇,裝上迴流冷凝管,並在冷凝管上附加一隻無水氯化鈣乾燥管.在沸水浴或用火直接加熱使達微沸,移去熱源,立刻加入幾粒碘片（此時注意不要振盪）,頃刻即在碘粒附近發生作用,最後可以達到相當劇烈的程度.有時作用太慢則需要加熱,如果在加碘後,作用仍不開始,則可再加入數粒碘（一般的將,乙醇與鎂作用是緩慢的,如所用乙醇含水量超過0.5%則作用尤其困難）.待全部鎂已經作用完畢後,加入100ml99.5%乙醇和幾粒沸石.迴流1h,蒸餾,產物收存於玻璃瓶中,用一橡皮塞或磨口塞塞住.②用金屬鈉製取.裝置和操作同①,在250ml圓底燒瓶中,放置2g金屬鈉和100ml純度至少為99.5%的乙醇,加入幾粒沸石.加熱迴流300min後,加入4g鄰苯二甲酸二乙脂,再迴流10min.取下冷凝管改成蒸餾裝置,按收集無水乙醇的要求進行蒸餾.產品儲於帶有磨口塞或橡皮塞的容器中.

⑨ 無水乙醇的制備

制備無水乙醇的方法是向乙醇中加足量生石灰，待充分反應後蒸餾，即可製得無水乙醇
反應的化學方程式CaO + H2O =Ca(OH)2