導航:首頁 > 股市分析 > 總量分析分析

總量分析分析

發布時間:2021-05-31 22:16:24

Ⅰ 總量分析法和結構分析法都是宏觀經濟分析方法,兩者不存在誰更重要的問題

1、流通中的現金和各單位在銀行的活期存款之和被稱作( )。
A.狹義貨幣供應量M1 B.貨幣供應量M0 C.廣義貨幣供應量M2 D.准貨幣M2-M1
2、惡性通貨膨脹是指年通脹率達( )的通貨膨脹。
A.10%以下 B.兩位數 C.三位數以上 D.四位數以上
3、在經濟周期的某個時期,產出、銷售、就業開始下降,直至某個低谷,說明經濟變動處
於( )。
A.繁榮 B.衰退 C.蕭條 D.復甦
4、當出現高通脹下GDP 增長時,則( )。
A.上市公司利潤持續上升,企業經營環境不斷改善
B.如果不採取調控措施,必將導致未來的「滯脹」,企業將面臨困境
C.人們對經濟形勢形成了良好的預期,投資積極性得以提高
D.國民收入和個人收入都將快速增加
5、當經濟衰退至尾聲,投資者已遠離證券市場,每日成交稀少的時候,可以斷定( )。
A.經濟周期處於衰退期 B.經濟周期處於下降階段
C.證券市場將繼續下跌 D.證券市場已經處於底部,應當可以買入
6、下列關於通貨膨脹對證券市場影響的看法中,錯誤的是( )。
A.嚴重的通貨膨脹是很危險的
B.通貨膨脹時期,所有價格和工資都按同一比率變動
C.通貨膨脹有時能夠刺激股價上升
D.通貨膨脹使得各種商品價格具有更大的不確定性

Ⅱ 市場總量分析表怎麼做

a 最簡單的:南京西邊有個石頭山!

Ⅲ 元素總量分析與質量評述

1.土壤樣品分析指標、配套分析方法及方法檢出限

統一規定分析54項指標後製作地球化學圖及其他圖件,同時提供巨量的基礎數據。所分析的54項指標是在1:20萬區域化探全國掃面計劃中規定分析的Ag、As、Au、B、Ba、Be、Bi、Cd、Co、Cr、Cu、F、Hg、La、Li、Mn、Mo、Nb、Ni、P、Pb、Sb、Sn、Sr、Th、Ti、U、V、W、Y、Zn、Zr、Si、Al、Fe、K、Na、Ca、Mg 39 種元素的基礎上,考慮農業和環境的研究需要,增加分析 Br、C、Ce、Cl、Ga、Ge、I、N、Rb、S、Sc、Se、Tl 13種元素及有機碳(Org.C)和pH值2項指標。

從土壤樣品特點來看,在同一地球化學景觀內其元素的地球化學背景值變化不是很大,為了能反映出地球化學背景變化,就要求分析方法的准確度和精密度要高,其最為重要的一點是要求更低的方法檢出限。

在實際樣品分析中,以DZ0130.6—94「《地質礦產實驗室測試質量管理規范》——1:5萬和1:20萬化探樣品分析質量要求和檢查辦法」、國際地球化學填圖計劃中的質量要求和中國地質調查局制定的現在正在執行的「覆蓋區多目標地球化學調查樣品測試及質量監控暫行規定」為基礎,同時根據實際分析約20多萬件1:20萬區域化探掃面樣品中的39種元素、全國環境監控網路樣品中的50 多種元素、多目標地球化學調查樣品中的54項指標、部分國際地球化學填圖計劃樣品中的71種元素和中國76種元素地球化學制圖樣品中的69種元素所採用的配套分析方案及分析質量監控系統,結合實驗室儀器裝備現狀,制定了用於浙江省多目標地球化學調查土壤樣品中54項指標配套分析方案和分析質量控制系統。該分析系統由以先進的現代大型分析儀器等離子體質譜儀(ICP-MS)、等離子體光學發射光譜儀(ICP-OES)和X射線熒光光譜儀(XRF)為主體,結合其他多種專用分析儀器所組成。

表2-3給出了所要求的方法檢出限及其配套分析方法。

2.土壤樣品中54項指標配套分析方案方法簡介

(1)等離子體質譜法測定Bi、Cd、Ce、Co、La、Mo、Nb、Pb、Sb、Sc、Th、Tl、U、W、Y

稱取0.2500~0.5000g樣品用HF、HNO3、HClO4和王水分解,以1000倍總稀釋倍數,在2%HNO3介質中,以103Rh作為內標元素,採用內標法直接用等離子體質譜儀測定土壤樣品中的15種痕量和超痕量元素。該分析方法的方法檢出限(以12 次過程空白(或樣品空白)測定值的6s計算,單位:mg/kg)為Bi0.010、Cd0.019、Ce0.27、Co0.010、La0.25、Mo0.014、Nb0.024、Pb 0.91、Sb 0.026、Sc 1.3、Th 0.006、Tl 0.004、U0.013、W 0.015、Y0.23。

(2)等離子體光學發射光譜法測定 Al、Be、Ca、Co、Cr、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Na、Ni、P、Ti、V、Zn

表2-3 浙江省農業環境地質調查所要求的方法檢出限及配套分析方法

註:分析方法ICP-MS等離子體質譜法;XRF X射線熒光光譜法;ICP-OES等離子體光學發射光譜法;HG-AFS氫化物-原子熒光光譜法;GF-AAS 石墨爐原子吸收光譜法;ISE 離子選擇性電極法;CV-AFS 冷蒸氣-原子熒光光譜法;ES 發射光譜法;COL催化分光光度法。

稱取0.250 0~0.500 0g樣品用HF、HNO3、HClO4和王水分解後,直接用等離子體光學發射光譜法測定樣品溶液中的17種元素。該分析方法的方法檢出限(以12次過程空白(或樣品空白)測定值的6s計算,單位:mg/kg)Al 10、Be 0.044、Ca 52、Co 0.55、Cr 3.6、Cu 1.5、Fe 30、K 760、Li 1.1、Mg 29、Mn 0.23、Na 450、Ni 0.76、P 13、Ti 5.6、V 1.1、Zn 1.4 21種主量、次量和痕量元素。

(3)X射線熒光光譜法測定Ba、Br、Ce、Cl、Co、Cr、Cu、Ga、La、Mn、Nb、Ni、P、Pb、Rb、S、Sc、Sr、Th、Ti、V、Y、Zn、Zr、Na、K、Mg、Ca、Fe、Al、Si

稱取4.00g經105℃烘乾的樣品,用低壓聚乙烯鑲邊(也可採用鋁杯或塑料環),並在35 t的壓力下壓製成樣品直徑為32mm 的圓片。用波長色散X射線熒光光譜儀進行測量。用國家一級標准物質製作校準曲線。主、次元素採用經驗系數法校正基體效應,微量元素採用靶線的Compton散射線做內標校正基體效應,採用回歸法計算基體校正系數和譜線重疊校正系數。分析方法的方法檢出限(以12 次較低含量樣品的測定值的3s計算,單位:mg/kg)Ba 8.3、Br 0.6、Ce 8.0、Cl 7.5、Co 1.2、Cr 3.1、Cu 1.2、Ga 0.7、La 7.7、Mn 5.9、Nb 2.2、Ni 0.6、P 4.6、Pb 1.7、Rb 2.8、S 8.0、Sc 0.9、Sr 1.1、Th 2.0、Ti 10、V 4.5、Y 0.9、Zn 1.6、Zr 2.0、Na 30、K 200、Mg 30、Ca 60、Fe 30、Al 180、Si 200。

(4)氫化物-原子熒光光譜法測定As、Sb、Bi

用1+1王水水浴分解樣品後,加入1% KMnO4溶液進行氧化處理,用1%草酸溶液稀釋,經硫尿-抗壞血酸還原,採用以特種空心陰極燈作激發光源和裝備有氬氫火焰低溫自動點燃裝置的XGY-1011A型原子熒光光譜儀,以KBH4為還原劑,進行氫化物-原子熒光光譜法測定As和Sb。不經預還原進行Bi的測定。方法檢出限(以12 次過程空白(或樣品空白)測定值的6s計算,單位:mg/kg)為As 0.069、Sb 0.028、Bi 0.042。

(5)氫化物-原子熒光光譜法測定Se

樣品用HF-HNO3-HClO4分解後加入一定量的Fe3+掩蔽干擾,在30% HCl介質中,用KBH4作為還原劑,直接進行Se的氫化物-原子熒光光譜法測定。採用裝備有特種空心陰極燈激發光源和氬氫火焰低溫自動點燃裝置的XGY-1011A型原子熒光光譜儀。方法檢出限(以12次過程空白(或樣品空白)測定值的6s計算)為5.7ng/g。

(6)氫化物-原子熒光光譜法直接測定Ge

樣品用HF+HNO3+H2SO4分解後,用熱水提取,以10%的H3PO4為測定介質,採用裝備有特種空心陰極燈作激發光源和氬氫火焰低溫自動點燃裝置的XGY-1011 A型原子熒光光譜儀上進行Ge的氫化物-原子熒光光譜法測定。方法檢出限(以12 次過程空白(或樣品空白)測定值的6s計算)為0.02mg/kg。

(7)冷蒸氣-原子熒光光譜法測定Hg

樣品用王水水浴分解後,經1% KMnO4和1%草酸溶液處理。採用Hg特種空心陰極燈或高強度空心陰極燈;以SnCl2作為還原劑,使溶液中的Hg2+還原成Hg蒸氣後由載氣管導入預加熱溫度200℃的石英原子化器中進行冷蒸氣-原子熒光光譜法測定。方法檢出限(以12次過程空白(或樣品空白)測定值的6s計算)為0.53ng/g。

本方法制備的溶液可用於As和Sb的分析。溶液放置48 h後可直接用於Bi的測定。可實現一次樣品分解,進行As、Sb、Bi、Hg聯測。

(8)泡沫塑料吸附富集-石墨爐原子吸收光譜法測定Au

樣品經650℃灼燒,1+1王水分解,在5%~20%的王水介質中用聚醚型聚氨酯泡沫塑料吸附Au,用1.2%的硫脲溶液解脫後,採用特種長壽命石墨管、最大功率升溫、峰高測量和塞曼背景校正技術,以抗壞血酸為基體改進劑,進行石墨爐原子吸收光譜法測定超痕量Au,用火焰原子吸收光譜法進行常量Au的測定。方法檢出限(以12次過程空白(或樣品空白)測定值的6s計算)為0.04ng/g。

(9)發射光譜法測定Ag、B、Sn、Mo、Pb

以K2S2O7、NaF、Al2O3和炭粉為緩沖劑,交流電弧光源,兩根裝樣電極兩次重疊攝譜,短波相板和長波相板採用不同的顯影時間,Ge作為內標元素進行勘查地球化學樣品中Ag、B、Sn、Mo、Pb的發射光譜測定。方法檢出限(以12次過程空白(或樣品空白)測定值的6s計算,單位:mg/kg)Ag 0.013、B 0.83、Sn 0.23、Mo 0.073、Pb 0.37。

(10)催化分光光度法測定I

採用經典的艾斯卡試劑樣品分解方法,結合靜態強酸性陽離子交換吸附法除去大量試劑及基體干擾離子,以Fe3+-CNS--NO2-為催化體系進行催化分光光度法測定痕量碘。方法檢出限(以12次過程空白(或樣品空白)測定值的6s計算)為0.15mg/kg。

(11)離子選擇性電極法測定F

樣品與NaOH在700℃下熔融,水提取,用H2SO4中和溶液後,加入離子調節劑,直接用氟離子選擇性電極在離子活度計上測定電位,從而計算樣品中F的含量。方法檢出限(以12次過程空白(或樣品空白)測定值的6s計算)為52mg/kg。

(12)半微量凱式法測定N

樣品在硫酸銅、硫酸鉀和硒的存在下,用硫酸消煮,使氮轉變為硫酸銨,再用氫氧化鈉鹼化後,加熱蒸餾出氨,經硼酸吸收,用標准酸滴定測定其含量。方法檢出限(以12次過程空白(或樣品空白)測定值的6s計算)為10mg/kg。

(13)氧化熱解-電位法測定總碳和有機碳

在富氧條件下,樣品在1 000℃下分解燃燒,碳酸鹽中的碳和有機質都生成CO2,將CO2導入NaOH溶液吸收池中吸收,同時測定吸收池溶液的電位變化,用標准曲線法計算樣品中的總C含量。用稀HCl預先分解樣品中的碳酸鹽,除去無機碳後再測定樣品中的碳含量,從而測定樣品中的有機碳(Org.C)。方法檢出限(以12次過程空白(或樣品空白)測定值的6s計算)總C為0.080%,Org.C 為0.068%。

3.質量監控方案

1)常規樣品分析中准確度的監控,每批(50個樣品)以密碼方式依次(GSS系列土壤標准物質)插入一個國家一級標准物質,同樣品一起分析後,計算單個標准物質測定值與標准值的對數差(ΔlgC),監控限達到表2-4的要求,合格率應達到100%。

2)常規樣品分析中精密度的監控,每批(50 個樣品)以密碼方式插入從GSS系列土壤一級標准物質中選擇的4個標准物質,同樣品一起分析後,計算單個標准物質測定值與標准值的對數差(ΔlgC),以及對數差的標准偏差(λ),監控限達到表2-4 的要求,合格率應達到100%。

表2-4 標准物質准確度及精密度控制限

註:CS為標准物質的標准值;Ci為標准物質測定值。

浙江省土壤地球化學背景值

3)按樣品總數5%的比例抽取實驗室內部抽查樣品,以密碼方式進行預先分析,以控制日常分析中的批次偏差。5%抽查分析結果與基本分析結果按RD=(基本分析結果-抽查分析結果)/[1/2×(基本分析結果+抽查分析結果)]×100計算,檢出限3倍以內RD≤±50%,檢出限3陪以上RD≤±40%。合格率應≥95%。

4)常規樣品分析完成後,對數據低點或高點等異常點按樣品總數的3%抽取樣品,進行異常點抽查分析。抽查分析結果與基本分析結果按RD=(基本分析結果-抽查分析結果)/[1/2×(基本分析結果+抽查分析結果)]×100 計算,檢出限3 倍以內RD≤±50%,檢出限3倍以上RD≤±40%。合格率應≥90%。

5)常規樣品分析數據提交後,需由有關質量檢查組進行質量檢查。其中需按樣品總數的3%抽取樣品,以密碼方式進行抽查分析。抽查分析結果與基本分析結果按 RD =(基本分析結果-抽查分析結果)/[ 1/2×(基本分析結果+抽查分析結果)]×100 計算,檢出限3倍以內RD≤±50%,檢出限3倍以上RD≤±40%。合格率應≥90%。

6)對於痕量金元素的常規分析,每一小批(50個號碼)中以密碼方式插入4個國家一級痕量金標准物質與樣品一起分析,計算單個標准物質測定值與標准值的相對誤差(RE=(A測定值-A標准值)/A標准值×100),監控限RE 應達到表2-5的要求,合格率應為100%。5%實驗室內部抽查分析與一般元素相同;異常點抽查分析按樣品總數的10%進行;質量抽樣檢查與一般元素相同。監控限RD應達到表2-5的要求,合格率應≥90%。

表2-5 Au的分析控制限

7)對於pH值的測定,每一小批(50個樣品)中以密碼方式插入2個國家一級土壤有效態標准物質與樣品一起分析,計算單個標准物質測定值與標准值的絕對差,其值應≤±0.2,合格率應為100%;樣品重復性密碼分析,異常點抽查分析與一般元素相同,計算基本分析和檢查分析之間的絕對偏差,其值應≤±0.2,合格率應≥90%。

4.質量評述

(1)F檢驗結果

為了考察分析數據的誤差來源及可能產生的區域性影響,通過監控樣品三重套合計算,進行F檢驗,計算結果見表2-6至表2-8。從表中可以看出,所有元素的F1均大於臨界值,這說明元素的地球化學背景場的變化起伏與數據的采樣和分析誤差有顯著差異,表明采樣和分析誤差不會掩蓋或歪曲區域地球化學背景場的起伏。分析元素的F2值小於臨界值,表明這些元素的誤差僅是以分析誤差為主,而F2值大於臨界值的元素則表明主要是由采樣誤差而引起的,但結合F1的檢驗結果及抽查結果(均大於95%),可以認定分析的質量是好的,是滿足技術要求、達到規定的,分析成果可以利用。

表2-6 浙江省土壤表層樣品元素F值檢驗結果

表2-7 浙江省土壤深層樣品元素F值檢驗結果

(2)RD計算結果

同一樣品進行重復分析,是為了進行樣品的重復性檢驗,每批樣品中都較均勻地插入了一定比例的重復樣,其相對偏差(RD)的計算結果見表2-9,從表中可以看出,所有RD的結果均沒有超過20%,說明分析的重復性是好的、是達到規范要求的。

(3)精密度(RSD)和准確度(ΔlgC)計算結果

分析方法的精密度,是在一定條件下,利用同一分析方法對樣品進行多次測定,確定各次測定數據間的符合程度,反映多次測定值波動幅度的大小。精密度決定於隨機誤差,是衡量准確度的先決條件,沒有良好的精密度就不可能有良好的准確度。每批樣品中插入一定比例的標准物質,用其標准物質的標准值來衡量分析方法的精密度和准確度。每批樣品中按一定比例插入一級標准樣品GSS1—GSS8,不同元素的精密度和准確度的計算結果見表2-10,從表中可知,准確度中的ΔlgC計算結果均小於0.10,RE的計算結果則均小於23%;而精密度中的RSD計算結果均小於17%,說明樣品分析方法的精密度和准確度是符合質量要求的,達到了規范規定。

表2-8 浙江省灘塗及海底沉積物樣品元素F值檢驗結果

表2-9 浙江省元素含量RD相對偏差計算結果RD/%

表2-10 浙江省元素分析方法准確度和精密度實測結果

續表

續表

續表

註:含量單位氧化物和C為%,Ag、Cd、Hg為ng/g,其餘為mg/kg。

(4)分析質量合格率計算結果

分析質量的合格率是實驗室內部的質量評估,是對所報分析數據的可靠性、合理性進行質量評估,以確保報出的分析數據不至於影響和歪曲或掩蓋地球化學背景和異常。各地區的不同樣品的分析質量合格率計算結果均在95%以上,說明實驗室內部所報的分析數據是可靠的。

綜上所述,分析方法可行,檢出限符合設計要求,合格率均大於95%,達到規定要求。元素分析的准確度和精密度均在規范規定要求標准內,分析質量是可靠的,分析數據准確。

Ⅳ 為什麼要對宏觀總量分析的結論進行邏輯和歷史檢驗

密鑰,即密匙,一般范指生產、生活所應用到的各種加密技術,能夠對各人資料、企業機密進行有效的監管,密鑰管理就是指對密鑰進行管理的行為,如加密、解密、破解等等。主要表現於管理體制、管理協議和密鑰的產生、分配、更換和注入等。對於軍用計算機網路系統,由於用戶機動性強,隸屬關系和協同作戰指揮等方式復雜,因此,對密鑰管理提出了更高的要求。密鑰管理包括,從密鑰的產生到密鑰的銷毀的各個方面。主要表現於管理體制、管理協議和密鑰的產生、密鑰管理、分配、更換和注入等。對於軍用計算機網路系統,由於用戶機動性強,隸屬關系和協同作戰指揮等方式復雜,因此,對密鑰管理提出了更高的要求。流程:(1)密鑰生成密鑰長度應該足夠長。一般來說,密鑰長度越大,對應的密鑰空間就越大,攻擊者使用窮舉猜測密碼的難度就越大。選擇好密鑰,避免弱密鑰。由自動處理設備生成的隨機的比特串是好密鑰,選擇密鑰時,應該避免選擇一個弱密鑰。對公鑰密碼體制來說,密鑰生成更加困難,因為密鑰必須滿足某些數學特徵。密鑰生成可以通過在線或離線的交互協商方式實現,如密碼協議等。(2)密鑰分發採用對稱加密演算法進行保密通信,需要共享同一密鑰。通常是系統中的一個成員先選擇一個秘密密鑰,然後將它傳送另一個成員或別的成員。X9.17標准描述了兩種密鑰:密鑰加密密鑰和數據密鑰。密鑰加密密鑰加密是其它需要分發的密鑰;而數據密鑰只對信息流進行加密。密鑰加密密鑰一般通過手工分發。為增強保密性,也可以將密鑰分成許多不同的部分然後用不同的信道發送出去。(3)驗證密鑰密鑰附著一些檢錯和糾錯位來傳輸,當密鑰在傳輸中發生錯誤時,能很容易地被檢查出來,並且如果需要,密鑰可被重傳。接收端也可以驗證接收的密鑰是否正確。發送方用密鑰加密一個常量,然後把密文的前2-4位元組與密鑰一起發送。在接收端,做同樣的工作,如果接收端解密後的常數能與發端常數匹配,則傳輸無錯。(4)更新密鑰當密鑰需要頻繁的改變時,頻繁進行新的密鑰分發的確是困難的事,一種更容易的解決法是從舊的密鑰中產生新的密鑰,有時稱為密鑰更新。可以使用單向函數進行更新密鑰。如果雙方共享同一密鑰,並用同一個單向函數進行操作,就會得到相同的結果。(5)密鑰存儲密鑰可以存儲在腦子、磁條卡、智能卡中。也可以把密鑰平分成兩部分,一半存入終端一半存入ROM密鑰。還可採用類似於密鑰加密密鑰的方法對難以記憶的密鑰進行加密保存。(6)備份密鑰密鑰的備份可以採用密鑰託管、秘密分割、秘密共享等方式。最簡單的方法,是使用密鑰託管中心。密鑰託管要求所有用戶將自己的密鑰交給密鑰託管中心,由密鑰託管中心備份保管密鑰(如鎖在某個地方的保險櫃里或用主密鑰對它們進行加密保存),一旦用戶的密鑰丟失(如用戶遺忘了密鑰或用戶意外死亡),按照一定的規章制度,可從密鑰託管中心索取該用戶的密鑰。另一個備份方案是用智能卡作為臨時密鑰託管。如Alice把密鑰存入智能卡,當Alice不在時就把它交給Bob,Bob可以利用該卡進行Alice的工作,當Alice回來後,Bob交還該卡,由於密鑰存放在卡中,所以Bob不知道密鑰是什麼。秘密分割把秘密分割成許多碎片,每一片本身並不代表什麼,但把這些碎片放到一塊,秘密就會重現出來。一個更好的方法是採用一種秘密共享協議。將密鑰K分成n塊,每部分叫做它的「影子」,知道任意m個或的塊就能夠計算出密鑰K,知道任意m-1個或更少的塊都不能夠計算出密鑰K,這叫做(m,n)門限(閾值)方案。目前,人們基於拉格朗日內插多項式法、射影幾何、線性代數、孫子定理等提出了許多秘密共享方案。拉格朗日插值多項式方案是一種易於理解的秘密共享(m,n)門限方案。秘密共享解決了兩個問題:一是若密鑰偶然或有意地被暴露,整個系統就易受攻擊;二是若密鑰丟失或損壞,系統中的所有信息就不能用了。(7)密鑰有效期加密密鑰不能無限期使用,有以下有幾個原因:密鑰使用時間越長,它泄露的機會就越大;如果密鑰已泄露,那麼密鑰使用越久,損失就越大;密鑰使用越久,人們花費精力破譯它的誘惑力就越大棗甚至採用窮舉攻擊法;對用同一密鑰加密的多個密文進行密碼分析一般比較容易。不同密鑰應有不同有效期。數據密鑰的有效期主要依賴數據的價值和給定時間里加密數據的數量。價值與數據傳送率越大所用的密鑰更換越頻繁。密鑰加密密鑰無需頻繁更換,因為它們只是偶爾地用作密鑰交換。在某些應用中,密鑰加密密鑰僅一月或一年更換一次。用來加密保存數據文件的加密密鑰不能經常地變換。通常是每個文件用唯一的密鑰加密,然後再用密鑰加密密鑰把所有密鑰加密,密鑰加密密鑰要麼被記憶下來,要麼保存在一個安全地點。當然,丟失該密鑰意味著丟失所有的文件加密密鑰。公開密鑰密碼應用中的私鑰的有效期是根據應用的不同而變化的。用作數字簽名和身份識別的私鑰必須持續數年(甚至終身),用作拋擲硬幣協議的私鑰在協議完成之後就應該立即銷毀。即使期望密鑰的安全性持續終身,兩年更換一次密鑰也是要考慮的。舊密鑰仍需保密,以防用戶需要驗證從前的簽名。但是新密鑰將用作新文件簽名,以減少密碼分析者所能攻擊的簽名文件數目。(8)銷毀密鑰如果密鑰必須替換,舊鑰就必須銷毀,密鑰必須物理地銷毀。(9)公開密鑰的密鑰管理公開密鑰密碼使得密鑰較易管理。無論網路上有多少人,每個人只有一個公開密鑰。使用一個公鑰/私鑰密鑰對是不夠的。任何好的公鑰密碼的實現需要把加密密鑰和數字簽名密鑰分開。但單獨一對加密和簽名密鑰還是不夠的。象身份證一樣,私鑰證明了一種關系,而人不止有一種關系。如Alice分別可以以私人名義、公司的副總裁等名義給某個文件簽名。

Ⅳ 分別用邊際分析方法和總量分析方法分析科斯定理是如何實現最優外部性的

呵呵 環經的 已經交了吧。。。

Ⅵ 是非題。。。微觀經濟學的個量分析是建立在宏觀經濟學的總量分析的基礎之上的。

Ⅶ 數量分析法是什麼

數量分析方法是通過各種數學模型來分析預測一個金融商品在未來會達到什麼價位的方法。更准確的說,數量分析方法的宗旨是分析出冒多大的風險要得到多大的回報才算是合理,通過審計抽樣,按照數學和統計學的有關原理,通過處理相關數據,建立數量模型,對經濟現象的數量特徵、數量關系和數量界限進行研究、分析和決策。 較常被使用的數量分析方法包括線性規劃、投入產出法、層次分析法、回歸分析法和網路計劃法等具體分析評價方法。
定量猜測法又可分為兩種類型:
1、因果猜測法,即從某項因素與其他相關因素之間的規律性聯系中進行分析,如本量利分析法、投入產出法、回歸分析法等。
2、趨勢猜測法,即根據某項指標過去的、按時間順序排列的數據,運用一定的數學方法進行加工、計算,藉以猜測未來發展趨勢的分析猜測方法,包括算術平均法、加權平均法、指數平滑法、最小平方法等。
定量猜測法的評價
此法對資料的要求較高,邏輯嚴謹,計算準確,且能進行誤差估計,因而可靠程度較高。所謂數量級分析,是指通過比較方程式中各項數量級的相對大小,把數量級較大的項保留下來,而捨去數量級較小的項,實現方程式的合理簡化。數量級分析法在工程問題分析中具有廣泛的實用意義

Ⅷ 什麼是宏觀經濟分析

宏觀經濟分析方法以整個國民經濟活動作為考察對象,研究各個有關的總量及其變動,特別是研究國民生產總值和國民收入的變動及其與社會就業、經濟周期波動、通貨膨脹、經濟增長等之間的關系。因此宏觀經濟分析又稱總量分析或整體分析。J.M.凱恩斯是現代西方宏觀經濟分析方法的創立者,他運用這種方法建立了凱恩斯經濟理論體系。
宏觀經濟分析(總量分析)和微觀經濟分析(個量分析)都被認為是經濟學中的數量分析。這些分析方法的共同特徵是:只研究經濟中的數量(總量或個量)的變動以及數量之間的關系。而以既定的制度結構作為分析的前提,與數量分析相對的是經濟學中的制度結構分析。
分析意義
1.把握證券市場的總體變動趨勢
在證券投資領域中,宏觀經濟分析非常重要,只有把握住經濟發展的大方向,才能把握證券市場的總體變動趨勢,作出正確的長期決策;只有密切關注宏觀經濟因素的變化,尤其是貨幣政策和財政政策因素的變化,才能抓住證券投資的市場時機。
2.判斷整個證券市場的投資價值
證券市場的投資價值與國民經濟整體素質、結構變動息息相關。這里的證券市場的投資價值是指整個市場的平均投資價值。從一定意義上說,整個證券市場的投資價值就是整個國民經濟增長質量與速度的反映,因為不同部門、不同行業與成千上萬的不同企業相互影響、互相制約,共同影響國民經濟發展的速度和質量。宏觀經濟是各個體經濟的總和,因而企業的 投資價值必然在宏觀經濟的總體中綜合反映出來,所以,宏觀經濟分析是判斷整個證券市場投資價值的關鍵。
3.掌握宏觀經濟政策對證券市場的影響力度與方向
證券市場與國家宏觀經濟政策息息相關。在市場經濟條件下,國家通過財政政策和貨幣政策來調節經濟,或擠出泡沫,或促進經濟增長,這些政策直接作用於企業,從而影響經濟增長速度和企業效益,並進一步對證券市場產生影響。因此,證券投資必須認真分析宏觀經濟政策,掌握其對證券市場的影響力度與方向,以准確把握整個證券市場的運動趨勢和各個證券品種的投資價值變動方向。這無論是對投資者、投資對象,還是對證券業本身乃至整個國民經濟的快速健康發展都具有重要的意義。

Ⅸ 什麼是數量分析圖

數量分析就是通過各種數學模型來分析預測一個金融商品在未來會達到什麼價位。 數量分析圖就是通過對金融市場數據分析所總結、構造的列的數學模型圖。
更准確的說,數量分析的宗旨是分析出冒多大的風險要得到多大的回報才算是合理,通過數學模型來讓風險和收益成正比。由此可見,數量分析所追求的目標是保本保值,而不是獲得多大的收益。因此,數量分析被許多跨國集團和國際基金廣泛使用。大家在這里要注意的是這些跨國集團和國際基金使用數量分析不是為了追求收益,而是為了保值。舉個例子,如果紐西蘭的一家國際貿易公司賣產品給一家美國公司,三個月後將有10萬美元到這家紐西蘭公司的帳上。按照當前的匯率10萬美元可以換到15萬紐幣,但是在這三個月之內,紐幣可能會升值,這樣一來三個月後10萬美元將無法換到同等數目的紐幣。為了避免這個風險,這家紐西蘭公司將通過買賣期權、期貨等金融商品來鎖定匯率,使得不管未來三個月內匯率怎麼波動都能夠換到15萬紐幣。至於,是否紐幣會出現貶值,能否在三個月後換到更多的紐幣,這一點根本不在考慮范圍之內。

閱讀全文

與總量分析分析相關的資料

熱點內容
韶關貴金屬交易中心 瀏覽:1
全國開戶期貨開戶跑道穩定 瀏覽:529
匯豐外匯交易主管 瀏覽:399
中行外匯入賬申報 瀏覽:650
哪些網路平台投資好 瀏覽:450
螺紋鋼期貨上市時間 瀏覽:734
420000韓元等於多少人民幣元 瀏覽:275
指數基金盈利收益率怎麼看 瀏覽:367
融資租賃損益 瀏覽:121
億投資微商 瀏覽:610
一千多港幣能換多少人民幣 瀏覽:466
甲公司採用融資 瀏覽:777
河北省融資租賃 瀏覽:944
醫院建設融資 瀏覽:129
1千美金有多少人民幣 瀏覽:423
瑞麗航空股票 瀏覽:263
政府融資平台浙江 瀏覽:473
2019年人民幣對日幣 瀏覽:261
招行外匯通賬號密碼是多少 瀏覽:48
5英鎊人民幣 瀏覽:36