如果你的產率太低試分析主要是在

『壹』 在粗鹽提純的實驗中，如果食鹽的生產率過低,可能是什麼原因

A、溶解粗鹽時，加入粗鹽過多，致使有少量氯化鈉不能溶解，不會影響蒸發得到的精鹽的質量，不會造成提純後的氯化鈉產率偏低，故選項正確．B、過濾時漏斗內仍有少量液體殘留，即停止過濾，會導致則會使得到的精鹽的質量偏小，而使精鹽的產率偏低

『貳』 用環己醇制備環己烯時,如果產率過低,可能在哪些步驟中造成呢

加熱速率太大,部分反應物提前蒸出;儀器連接不嚴;反應物太少,儀器殘留的占較大比重了
未必專業,拋磚引玉,僅供參考

『叄』 實驗室由氧化銅制備硫酸銅晶體產率低的原因分析 我這個實驗產率還不足60%，我仔細回想實驗過程 第一

一開始火大一點試試，加熱溶解時要均與攪拌

『肆』 為什麼在制備呋喃甲醇和呋喃甲酸時，醇的產率往往低於酸，試分析可能的原因

1。因為有機產物在乙醚中有很好的溶解度， 而乙醚與水相能很好的分層。2。還可以用其他試紙， 如石蕊，酚酞試紙來檢測。 如果酸性太強， 呋喃甲酸的呋喃環將開環。生成末端為醛基的戊烯酸。

『伍』 實驗得到產物臭乙烷的產率不高,試分析有幾種可能影響

1 ,容易碳化,生成溴化氫

『陸』 粗鹽提純所得產率偏高或偏低的原因

偏小：溶解時倒水量不足，氯化鈉只有部分溶解；溶解時有液體濺出；過濾時沒用玻璃棒引流導致有液體濺出；過濾時沒有等濾液全部流入燒杯就拿走燒杯；蒸發時蒸幹才停止加熱；蒸發時沒用玻璃棒攪拌，局部過熱，液滴飛濺。

偏大：稱量粗鹽質量時「左碼右物」；溶解時用食鹽水代替蒸餾水；過濾時濾紙漏了，部分泥沙進入燒杯。

將濾紙折疊後用玻璃棒蘸水潤濕使其緊貼漏斗內壁並使濾紙上沿低於漏鬥口，溶液液面低於濾紙上沿，傾倒液體的燒杯口要緊靠玻璃棒，玻璃棒的末端緊靠有三層濾紙的一邊，漏斗末端緊靠盛接濾液的燒杯的內壁。

慢慢傾倒液體，待濾紙內無水時，仔細觀察濾紙上的剩餘物及濾液的顏色。濾液仍渾濁時，應該再過濾一次。

(6)如果你的產率太低試分析主要是在擴展閱讀：

如果經兩次過濾濾液仍渾濁，則應檢查裝置並分析原因。例如，濾紙破損，過濾時漏斗里的液面高於濾紙邊緣，儀器不幹凈等。找出原因後，要重新操作。

過濾時要注意一貼二低三靠。

①「一貼」是指濾紙折疊角度要與漏斗內壁口徑吻合，使濕潤的濾紙緊貼漏斗內壁而無氣泡，因為如果有氣泡會影響過濾速度。

②「二低」

一是指濾紙的邊緣要稍低於漏斗的邊緣，二是在整個過濾過程中還要始終注意到濾液的液面要低於濾紙的邊緣。

這樣可以防止雜質未經過濾而直接流到燒杯中，這樣未經過濾的液體與濾液混在一起，而使濾液渾濁，沒有達到過濾的目的。

③「三靠」

一是指待過濾的液體倒入漏斗中時，盛有待過濾液體的燒杯的燒杯嘴要靠在傾斜的玻璃棒上（玻璃棒引流），防止液體飛濺和待過濾液體沖破濾紙；

二是指玻璃棒下端要輕靠在三層濾紙處以防碰破濾紙（三層濾紙一邊比一層濾紙那邊厚，三層濾紙那邊不易被弄破）；

三是指漏斗的頸部要緊靠接收濾液的接受器的內壁，以防液體濺出。

『柒』 阿司匹林制備產率較低的原因

水楊酸與乙酐混合後沒有及時加硫酸並加熱，發生較多副反應。水楊酸分子之間也可能發生縮合反應。

首先這個實驗是不能沾水的，沾水了會發生可逆反應，降低產率。其次，在做實驗的過程中，由於用玻璃燒結漏斗抽濾後，濾紙上沾的會損失，再者玻璃棒上會粘有。

最後稱量過程中由於換濾紙，濾紙上也損失了一部分，更有甚者你不小心弄灑了一些，累計出來產率就低了，做的產率也才百分之五十。

(7)如果你的產率太低試分析主要是在擴展閱讀：

乙醯水楊酸在氫氧化鈉的介質中很易水解成水楊酸，溫度高，水解更快，反應液放 置的時間越長，水解程度越大。

阿司匹林的中和反應盡量在低溫下快速進行。 阿司匹林銅的形成時，反應的時間太短，轉化不好，產率低，雜質含量高，所以阿司匹林銅 生成時攪拌的時間要適當長。