混合芳烴分析方法

A. 有哪些常用的色譜定量方法

歸一化法 外標校正 內標校正 標准加入法；
外標法，內標法，面積歸一法，標准加入法。
面積歸一法適用於較純的試劑，可進一定量，根據面積算出含量。
標准加入法：仲裁法，比較准確，除去溶劑基質對定量的影響。
內標法使用於樣品前處理較復雜的樣品，如萃取，衍生等等，只要內標與標准品保持統一的濃度就可以准確定量了。 分析測試網路網，分析行業的網路知道，有問題可找我，網路上搜下就有。

B. c8混合芳烴的分離方法有哪些

混合芳烴是可以通過分離，分出其中的苯、甲苯、二甲苯。主要用於橡膠工業，膠黏劑，製鞋業等。也是生產對二甲苯（PX）的主要原料。混合芳烴是無色透明液體，氣味：有特殊氣味，窄餾分重整芳烴抽提所得的芳烴混合物。其中含有苯、甲苯、二甲苯

C. 芳烴抽提工藝包括哪些過程及如何抽提

過程：（1）抽提塔，溶劑與原料接觸的場所，將芳烴和非芳烴分離開（2）汽提塔：目的是用抽提蒸餾的方法除去富溶劑中的輕質非芳烴。（3）
n回收塔：回收塔的目的是將芳烴和環丁碸溶劑分開，塔底的環丁碸打回抽提塔循環使用。塔頂的混合芳烴送至苯塔處理。採用真空操作避免高溫下環丁碸分解。（4） n非芳水洗塔：目的是用水洗的辦法回收非芳烴中的環丁碸，即利用水與溶劑互溶的性能，將非芳烴中的環丁碸溶解下來。（5） n水汽提塔：從非芳烴水洗塔底部出來的貧溶劑水和汽提塔頂迴流罐底來的含有微量非芳烴的水一起送至水汽提塔處理，目的是除去水中的輕質非芳烴，以防非芳烴在系統中聚集影響芳烴質量，以及回收被非芳烴攜帶而被水溶下的溶劑。
溶劑抽提法：其步驟是寬餾分重整汽油進入脫戊烷塔，脫戊烷塔頂流出戊烷成分，塔底物流進入脫重組分塔，塔頂分出抽提進料進入芳烴抽提部分，塔底重汽油送出裝置。抽提進料得到芳烴物質和混合芳烴物質，非芳烴送出裝置，混合芳烴經過白土精製，芳烴精餾後，得到苯，甲苯，二甲苯和鄰二甲苯產品，重芳烴送出裝置。
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D. 混合芳烴和工業異辛烷的區別

混合芳烴和工業異辛烷的區別如下：

混合芳烴是無色透明液體，氣味：有特殊氣味，窄餾分重整芳烴抽提所得的芳烴混合物。無色透明液體，氣味：有特殊氣味，窄餾分重整芳烴抽提所得的芳烴混合物。其中含有苯、甲苯、二甲苯。可作為石油樹脂、汽油、溶劑的原料。

2,2,4-三甲基戊烷俗稱異辛烷（在主鏈的2位有一個甲基的稱為「異」，在2位有兩個甲基的稱為「新」。但是出於習慣，還是把2,2,4-三甲基戊烷做「異辛烷」），是辛烷的一種異構體。有機合成。溶劑。與正庚烷按比例混合測定燃料油的辛烷值。氣相色譜分析標准。稀釋劑。健康危害：吸入或口服對身體有害。對皮膚有刺激性。本品蒸氣或霧對眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。

E. 2014年新海關稅法進口 混合芳烴是否要徵收消費稅

液體石油產品消費稅到底哪些產品徵收？該如何徵收？1月5日，《每日經濟新聞》獲悉，作為地方煉廠最為集中的山東地區的國稅局日前最早作出消費稅徵收的說明，其中對生產原料進行界定，明確到字面意義講，以氣體作為生產原料的深加工企業不在消費稅徵收范圍日內。

行業分析師們認為，此解釋或將使得芳烴汽油與MTBE排除在新版消費稅徵收范圍內。而此公告僅為山東省通用，或對周邊地區起到部分影響，後續各省公告或陸續出台。

芳烴汽油與MTBE不征消費稅

新年伊始，消費稅再起波瀾。2012年12月31日，山東國稅局下發山東省國家稅務局關於成品油消費稅管理問題的公告（簡稱10號文件）對前期出台的47號文件以及36號文件進行了進一步說明。

其中，10號文件第一條規定中提及「總局2012年第47號公告第一條、第二條所稱『其他原料』暫按『其他原料油』掌握。」

卓創資訊分析師隋麗娜告訴《每日經濟新聞》此解釋或將使得芳烴汽油與MTBE排除在新版消費稅徵收范圍內。因為無論是MTBE裝置還是芳構化裝置原料均為氣體的C4。

自國稅局2012年11月下發47號文件後，消費稅問題一度引起市場熱議。根據文件內容，「納稅人以原油或其他原料生產加工的在常溫常壓條件下（25℃/一個標准大氣壓）呈液態狀（瀝青除外）的產品，除符合該產品的國家標准或石油化工行業標準的相應規定（包括產品的名稱、質量標准與相應的標准一致）均要徵收消費稅。」按照此說法，如MTBE、混合芳烴、芳烴汽油等主要調和汽油原料均在徵收范圍內。

「該公告或對以混合C4、異丁烯制MTBE和以醚後C4為原料的芳構化、異構化及烷基化裝置形成利好，調油商或得喘息空間。」卓創資訊分析師秦文平說道。

前期涉及液體石化產品的各方對消費稅細則心存期待，此公告一出，山東煉油企業生產的芳烴汽油、烷基化油、MTBE產品可謂松一口氣，對調油市場而言，利好並不是那麼明確。

秦文平分析，調油涉及原料眾多，僅單純幾個原料暫緩徵收並不能涵蓋整個調油行業。但MTBE和芳烴汽油等原料消費稅的減少，將為汽油調和減少近550元/噸的額外支出，已較之前全部徵收的成本降了近一半，隨著月底臨近，其他原料徵收消費稅的步伐臨近，調油商為保障資金安全，多選擇觀望待市。

消息稅何時徵收還未明確

不過，由於47號文件涉及產品較多，以及文件對涉稅產品規定較為模糊。近日，市場關於消費稅徵收不徵收問題爭論不休。

隋麗娜說，汽油生產企業認為存在二重徵收（汽油含消費稅）；深加工企業則存在成本倒掛困境；調油商認為這將嚴重擠壓調和汽油市場；而部分貿易商則看漲後市，積極備貨。油品市場兩極分化，後市亦是模糊難辨。

該政策的推出將影響很多下游煉廠及相關產品的供需，新策有待進一步完善。安迅思息旺能源的分析師認為，按照新政征稅，芳構化產品成本增加導致滯銷，大批芳構化裝置將被閑置；而因深加工產品滯銷，上游的液化氣產量將明顯供大於求。另外，地方煉廠的生產成本大幅提升後，生產積極性受挫，如果煉廠減產，這將直接導致國內油品短期內出行短缺。

自國稅總局11月6日出台的第47號文件以來，已有各級企業和協會、地方協會召開座談會商討應對措施，向地方國稅局申請免稅。

市場普遍預計短期內政策或難推出執行。國家稅務總局11月6日發布消費稅征繳新政，將消費稅的征繳范圍一下子擴大到了所有液態石化產品，目前一度「紅火」的各種避稅手段，尤其是成品油調油市場中的漏洞，根據新政將得到全面封堵。

據遼寧地區一些煉廠企業人士透露，其從當地國稅局人士處獲悉，消費稅新政或推遲到兩會之後執行。

不過，隋麗娜稱，2012年已過，因無延期文件，新版消費稅已如期開征，但涉及產品卻出現一定變動。特別是山東國稅局10號文件出台，但如混合芳烴、C5、C9等產品是否徵收，進口MTBE、混合芳烴是否徵收依然未知。

F. 氣相色譜內標法適用哪些情況

在無法找到樣品中沒有的合適的組分作為內標物時，可以採用內加法；在分析溶液類型的樣品時，如果無法找到空白溶劑，也可以採用內加法。內加法也經常被稱為標准加入法。
內加法需要除了和內標法一樣進行一份添加樣品的處理和分析外，還需要對原始樣品進行分析，並根據兩次分析結果計算得到待測組分含量。和內標法一樣，內加法對進樣量並不敏感，不同之處在於至少需要兩次分析。下面我們用一個實際應用的例子來說明內加法是如何工作的：
題：在分析某混合芳烴樣品時，測得樣品中苯的面積為1100，甲苯的面積為2000，（其它組分面積略）。精確稱取40.00g該樣品，加入0.40g甲苯後混合均勻，在同一色譜儀上進混合後樣品測到苯的面積為1200，甲苯的面積為2400，試計算甲苯的含量。

分析：本題的分析過程是一個典型的內加法操作，其中內加物為甲苯，待測組分為甲苯和苯。
解：1. 由於進樣量並不準確，因此兩次分析的譜圖很難直接進行對比。為了取得可以對比的一致性，我們通過數字計算調整兩次分析苯的峰面積相等。此時由於兩次分析苯峰面積相等，因此可以斷定兩次分析待測樣品的進樣量是相等的。需要注意的是：此時兩次分析的總的進樣量並不相等，添加後樣品比原始樣品調整後的進樣量中，多了添加的內標物的量。
調整可以用原始樣品譜圖為依據，也可以用添加後樣品譜圖為依據。但是通常採用原始樣品作為依據以便計算最終結果時比較簡單。注意：選用的依據不同，中間計算結果會產生差異，但不會影響最終結果。依據的譜圖一旦選定，計算就應該圍繞此依據進行。
在以原始樣品譜圖為依據的情況下，調整添加後樣品譜圖中甲苯的峰面積如下：

對比兩次分析，甲苯的面積增加為2200-2000＝200。在兩次分析待測樣品量相同的情況下，內加物面積的增加來自於內加量。也就是說，由於內加物的加入，導致了內加物峰面積的增加。因此內加物的加入量與峰面積的增加量符合外標法的線性關系。
為此，計算混合樣品中內加物的加入量，也就是甲苯相對於原進樣量下濃度的增加量值：

據此可以計算得到在以原始樣品譜圖為依據的條件下甲苯的絕對校正因子g：

此時，可以根據外標法，以原始樣品譜圖為依據，計算得到甲苯的含量為

答：此樣品中甲苯的含量為10％。
另：通過相對校正因子，容易得到苯的校正因子並計算得到苯的含量。參考資料：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090403/1819316/

G. 混合芳烴是做什麼的

混合芳烴的用途：

通過分離，分出其中的苯、甲苯、二甲苯。主要用於橡膠工業，膠黏劑，製鞋業等。也是生產對二甲苯（PX）的主要原料。

混合芳烴是無色透明液體，氣味：有特殊氣味，窄餾分重整芳烴抽提所得的芳烴混合物。其中含有苯、甲苯、二甲苯。可作為石油樹脂、汽油、溶劑的原料。

(7)混合芳烴分析方法擴展閱讀

制備方式：

（1）在常溫常壓下將甲醇（異丁醇或雜醇）與過氧化氫混合後作為A2 貯備罐用。

（2）將復合添加劑加入A物質中進行乳化反應，即得成品。

（3）將乳化後的混合物料用紙質過濾器過濾，然後將其pH值調節為6.8~7.2。

煤和石油是制備一些簡單芳香烴如苯、甲苯等的原料。而這些簡單芳香烴又是制備其它高級芳香族化合物的基本原料。當煤在無氧條件下加熱至1000℃，煤分子通過熱分餾產生煤焦油。而從煤焦油中可以產生苯、甲苯、二甲苯、萘和其它芳香化合物。

與煤不同，石油中含有大量的烷烴和少量芳香化合物。石油餾分中主要含有環烷烴和鏈烴，將它們轉化為芳香烴的主要方法是重整和芳構化。

芳構化是指含六元環的脂環族化合物在鉑、鈀、鎳等催化劑存在下，加熱脫氫，生成芳香族化合物的過程。重整包括鏈烴裂解、異構化、關環、擴環、氫轉移、烯烴吸氫等過程。重整一般都是在催化劑作用下進行的，常用的催化劑有鉑、銅等。

石油工業化學中一個重要的反應稱臨氫重整（或稱鉑重整），就是在氫存在下，以鉑為催化劑使分子結構重新安排，例如在Pt，SiO2/Al2O3，500℃，1～4 MPa及H2存在的反應條件下進行反應。臨氫重整反應過程很復雜，因為反應體系是混合物。

H. 請問混合芳烴能用作工業鍋爐嗎味道太大能解決嗎

可以的，一般出口要求是：
芳烴類工業鍋爐燃料油出口需要，要求密度15°C小於1.0，水份小於0.5%，運動粘度50°C 5-50，熱值大於10000大卡，開口閃點大於70，灰分小於0.1%，含硫小於0.3%，殘炭小於10%。

去除方法：
將工業生產產生異味的芳香烴氣體收集至煙道，在煙道尾部安裝除臭除味凈化器，來去除異味。當今的凈化器凈化方式一般有光解凈化，活性炭凈化，過濾凈化，化學反應精華等。

I. 試驗結果與分析

（一）不同下墊面BTEX的揮發動力學曲線

通過揮發試驗，得到在相同風速、溫度、濕度等條件下，BTEX單組分及其混合物在靜水面、粉土下墊面和細砂下墊面中的揮發質量隨時間變化規律，繪制出其揮發動力學曲線（圖3-3～圖3-5），並得到各揮發動力學曲線擬合方程及其相關系數，見表3-5。

圖3-3 BTEX在靜水下墊面的揮發動力學曲線

圖3-4 BTEX在粉土下墊面的揮發動力學曲線

從揮發動力學曲線可以看到，BTEX各單組分在同一種下墊面的揮發過程基本一致，在設定的溫度、濕度、風速條件下，4h內由於揮發作用，BTEX衰減強烈，在7h的時間內揮發基本趨於平衡。在靜水下墊面上，各單組分基本保持了較為均勻的揮發速率，其動力學曲線表現為線性，而混合物則與單組分不同，表現為指數形式。在土壤下墊面上，無論是粉土還是細砂，在最初的時間內揮發較快，隨著時間的延長揮發速率越來越小，揮發趨於終止，也就是在兩種土壤下墊面上，各單組分和混合物的揮發動力學都表現為指數形式。

圖3-5 BTEX在細砂下墊面的揮發動力學曲線

表3-5 BTEX單組分及混合物揮發動力學曲線擬合方程

（二）靜水下墊面的揮發動力學

單組分揮發的理論基礎是基於對水蒸發的研究，而水的蒸發量與時間呈正比（Brulsaert et al.，1982；Jones，1992），通過對水的蒸發試驗研究指出，純液體揮發動力來自於液體的蒸汽壓與該液體在周圍空氣中的蒸汽分壓之差（Nielsen et al.，1995）。因此，當BTEX各組分在水面形成油膜均勻覆蓋分布於水面時，其揮發的動力來自於各組分的蒸汽壓與該組分在周圍空氣中的蒸汽壓之差，在其他試驗條件均恆定的情況下，各組分均以恆定速率揮發，即揮發過程滿足零級反應動力學：

河流滲濾系統污染去除機理研究

式中：m為揮發性組分的質量，g；t為揮發時間，h；r為揮發速率，g/h。在t=t₀，m=m₀條件下求解微分方程式（3-1），得到：

河流滲濾系統污染去除機理研究

從本次試驗結果的擬合方程可以看出，零級反應動力學方程可以較好地擬合靜水面上BTEX單組分的揮發過程，即揮發量與時間成正比。而BTEX混合物的揮發動力學曲線並不呈線性，表現為指數形式。過去有研究表明，多組分物質的揮發損失量與時間並不呈線性關系（Merv，1997；Stiver et al.，1984），這與本次試驗所得的結論一致。但也有關於混合芳烴揮發試驗的研究指出，混合芳烴中含有苯、甲苯、乙苯和二甲苯，每種組分的蒸汽壓都很高，由這四種物質組成的混合芳烴揮發很快，其揮發量與揮發時間呈線性關系（李玉瑛等，2007）。從本次試驗的結果來看，影響BTEX混合物揮發動力學表現形式的因素除了蒸汽壓以外，最主要的原因可能是混合物中各組分的揮發速率不同，而混合物的揮發動力學是用混合物總的質量衰減來反映的，因此其表現形式就應該比單組分揮發動力學的表現形式更加復雜，表現為指數形式而非線性。多組分液體的揮發行為要比單一組分液體的揮發行為復雜得多，主要表現在多組分液體中易揮發組分揮發較快，先於難揮發氣體揮發出來，而隨著揮發的進行，易揮發組分含量越來越少，故揮發速率也隨之降低，因而不能保持較為均勻的揮發速率（Stiver et al.，1984）。

（三）土壤下墊面的揮發動力學

有研究表明，土壤質地和土壤含水量會影響有機污染物在土壤中的揮發過程（Acher et al.，1990；Spencer et al.，1982）。在多孔介質下墊面中，揮發組分同時受到介質的分散作用、介質表面的吸附作用和氣體擴散通道的阻滯作用等影響。在無邊界條件下，介質表面化合物分子覆蓋率與化合物的量成正比，介質表面的分子覆蓋率隨時間的變化率一般與分子在該表面的覆蓋率呈正比（黃廷林等，2003），即揮發動力學曲線滿足一級反應動力學：

河流滲濾系統污染去除機理研究

式中：m為揮發性組分的質量，g；t為揮發時間，h；k為揮發速率系數，h^-1。在t=t₀，m=m₀條件下求解微分方程，得到：

河流滲濾系統污染去除機理研究

無論是在粉土下墊面還是在細砂下墊面上，各單組分和BTEX混合物的揮發動力學曲線都表現出非線性的特點，而按照一級反應動力學模型模擬具有較高的擬合度，因此可以說，BTEX各單組分和混合物在土壤下墊面的揮發過程符合一級反應動力學，揮發量與時間不成正比的原因主要是土壤介質表面並非像靜水下墊面一樣屬於均勻下墊面，而土壤介質的性質會對各組分的揮發過程產生各種效應，影響氣體分子的擴散。