鎳的價格分析

『壹』 鎳、鈷化探異常的評價

（一）Ni、Co在表生條件下的存在形式

鎳、鈷礦床主要產於超基性岩。鎳的主要工業礦物有鎳黃鐵礦（（Fe，Ni）₉S₈）、紫硫鎳（鐵）礦（FeS·Ni₂S₃）、針鎳礦（NiS）、輝（鐵）鎳礦（Ni₃S₄）和方硫鎳礦（NiS₂）。鈷的工業礦物主要有鈷黃鐵礦（（Fe，Co）S₂）、輝鈷礦（CoAsS）、含鈷黃鐵礦（Co，Ni，Fe）S₂）、含鈷磁黃鐵礦（（Co，Ni，Fe）S）、硫鈷礦（Cos·Co₂S₃）和硫銅鈷礦（Cus·Cos）。超基性岩中Ni的含量可高達0.36%，Co的含量可達0.04%，它們主要賦存在橄欖石、蛇紋石中，以Ni²⁺、Co²⁺置換Fe²⁺或Mg²⁺狀態存在。鎳、鈷的硫化物礦物被氧化後可形成翠鎳礦（NiCO₃·2Ni（OH）₂·4H₂O）、鎳礬（NiSO₄·6H₂O）、碧礬（NiSO₄·7H₂O）、菱鈷礦（CoCO₃）、水鈷礦（Co₂O₃·H₂O）和赤礬（CoSO₄·7H₂O）。超基性岩受水化作用之後，通常主要變成富鎳的硅酸鹽礦物，硅酸鹽礦物水解析出的Ni²⁺、Co²⁺，硫化物礦物淋濾帶出的Ni²⁺、Co²⁺，還有深部含鎳、鈷礦源層擴散遷移的Ni²⁺、Co²⁺均有可能被鐵錳氧化物所吸附，形成褐鐵礦中的均質膠體礦物狀態。還有土壤中的腐殖質，它主要為胡敏酸鹽和富啡酸鹽所組成，也能固定Ni²⁺、Co²⁺形成有機酸鹽金屬絡合物。

總之，在表生條件下，鎳、鈷有可能呈以下幾種形式存在：①硫化物礦物相；②次生礦物相（包括碳酸鹽、硫酸鹽、氧化物等）；③硅酸鹽相（主要為超基性岩，中、酸性岩中也可含有微量的Ni、Co）；④鐵錳氧化物吸附相和有機絡合物相等。

（二）Ni、Co礦致異常的相態特徵

不同的采樣介質，不同的景觀地球化學條件（主要是溫度、雨量），決定了Ni、Co可能存在的各種形式。

在分散流、原生暈采樣介質中，在乾旱半乾旱的景觀地球化學條件下，由於化學作用較弱，常保留有較多的硫化物相和超基性岩類硅酸鹽礦物，而鐵錳氧化物相、中、酸性岩相和有機絡合物相的量均較低。對這類異常的評價，硫化物相Ni、Co的含量大於超基性岩相Ni、Co的含量是礦致異常的重要特徵。

在分散流、原生暈采樣介質中，溫度較高、雨量較豐富的條件下，化學作用強烈，硫化物礦物和硅酸鹽礦物受到嚴重的氧化和水解，帶出的Ni²⁺、Co²⁺形成次生礦物相和鐵錳氧化物吸附相，這時殘存的硫化物相和次生礦物相是礦異常的重要特徵。

在土壤次生暈采樣方法中，壤層的厚薄、景觀條件的差別均影響土壤中Ni、Co的賦存狀態。壤層薄、基岩出露面大的次生暈，如岩屑樣，它的相態特徵可參考分散流和原生暈。壤層較厚甚至覆蓋很厚的土壤次生暈采樣，Ni、Co主要呈鐵錳氧化物吸附相狀態存在。盡化進入鐵錳氧化物的Ni、Co形成機制復雜，但選擇浸取鐵錳氧化物相（應用偏提取技術），對評價異常有較好的效果。

（三）異常評價中相態分析方法選擇

由於Ni²⁺、Co²⁺、Cu²⁺的地球化學參數十分相近，因此做Ni²⁺、Co²⁺異常的評價時，同時做Cu的相態分析（Cu的相態分析方法見第一章第十三節）。

分散流、原生暈、岩屑等采樣介質通常測定Ni、Co的硫化物相、超基性岩相、鐵氧化物相和中酸性岩相，相態分析方法見第一章第二十節。

土壤次生暈中Ni、Co的相態分析通常選擇浸取鐵錳氧化物吸附相，所用的偏提取分析方法如下：稱取2g試樣置於300mL錐形瓶中，加入100mL 0.5mol/L鹽酸羥胺⁃0.5mol/L HCl，在沸水浴上浸取1h，過濾，溶液調整至合適測定介質，定容，用AAS法測定Ni、Co和Cu。

（四）Ni、Co異常評價應用舉例

1.新疆吉木乃縣4個Cu、Ni、Co異常（H₉、H₁₇、H₂₄、H₄₉）的評價

評價用的是原分散流樣品。對Cu測定了氧化物相（O），硫化物相（S）和結合相（鐵、硅質吸附包裹和硅酸鹽中類質同象相）三相。Ni、Co測定了硫化物相、超基性岩相、鐵氧化物相和中酸性岩相。結果列於表4.78～表4.81。

表4.78 吉木乃H₉異常Ni、Cu相態分析結果

表4.79 吉木乃H₁₇異常Ni、Cu相態分析結果

表4.80 吉木乃H₂₄異常Ni、Co、Cu相態分析結果

表4.81 吉木乃H₄₉異常Ni、Co、Cu相態分析結果

表4.82 新疆額爾齊斯Ni-Co-Cu異常相態分析結果

從表中結果可見：

Cu的相態分析按（O+S）≥45%劃界，4個異常55件樣品中沒有一件超過此界。

Ni的相態分析，超基性岩相的Ni佔主導地位，兩個硅酸鹽相之和與相和的比值，每個樣品都大於70%，說明4個異常均為岩性引起的異常，沒有找礦意義。

經地質工作檢查已證實了這個評價結論。

2.新疆額爾齊斯Ni-Co-Cu異常的評價

額爾齊斯Ni⁃Co⁃Cu異常規模大，由7個小異常組成。評價時，對每個異常2～3個高值點，合計16個樣，進行Ni、Co和Cu的相態分析，結果列於表4.82。

將表4.82結果做數據處理，可發現以下特點：Ni的相態分析中，硅酸鹽Ni（超基性岩相+中酸性岩相）與總Ni的比值，端值為0.66～0.89，平均值為0.81。Co的相態分析中，硅酸鹽Co（超基性岩相+中酸性岩相）與總Co的比值，端值為0.57～0.86，平均值為0.74。另外，Cu的相態分析中（O+S）≥45%的樣品數，在13個樣品中只有2個。因此，該Ni⁃Co⁃Cu異常為岩性引起的異常。這個結論已為地質工作所證實。

『貳』 陝西煎茶嶺鎳礦中鎳和鈷的賦存狀態分析

此項工作是配合地質研究工作進行的。煎茶嶺鎳礦有兩種礦石類型，一種產於滑鎂岩，另一種產於蛇紋岩。在采樣設計中對每種礦石類型采樣兩個。查明鎳和鈷在各種礦物中的賦存狀態和含量，為礦石的綜合利用提供重要資料。

（一）岩石組成調查

根據岩礦鑒定資料，該礦床的礦物組成如下：

硫化物：主要的有磁黃鐵礦、黃鐵礦、鎳黃鐵礦，次要的有針鎳礦、輝鎳礦、黃銅礦和紫硫鎳鐵礦。除黃銅礦外，均可含有鎳和鈷。

氧化物：主要有磁鐵礦，次要的有鉻尖晶石和褐鐵礦。前兩種礦物可含有鎳和鈷。

碳酸鹽：主要的有菱鎂礦、菱鐵礦，次要的有白雲石、方解石。鎳、鈷可置換鐵、鎂存在有關礦物中。

硅酸鹽：主要的有滑石、蛇紋石，次要的有透閃石、綠泥石和金雲母等。鎳、鈷可置換鎂、鐵而存在。

用作研究的礦石大致有三種類型。一是以滑鎂岩為主，兩個樣。二是以蛇紋岩為主，一個樣。三是塊狀富礦，一個樣。

（二）礦樣全分析

根據存在的礦物及其化學組成，做礦樣全分析，結果列於表3.37。

表3.37 礦樣全分析結果（w_B/%）

註：在計算全量時，把Fe質量分數/%按後面礦物量/%換算成礦物計量。

（三）礦物組成分析

根據鎳、鈷賦存狀態分析的需要，有九種礦物需要測定其礦物量。它們是黃鐵礦、磁黃鐵礦、鎳黃鐵礦或針鎳礦、磁鐵礦、鉻尖晶石、滑石或蛇紋石和鎂菱鐵礦。下面將分別敘述這些礦物量的測定方法。

（1）黃鐵礦。按第一章元素化學物相分析方法測定黃鐵礦狀態的Fe，然後按組成FeS₂計算黃鐵礦的礦物量。

（2）磁黃鐵礦和鎳黃鐵礦或針鎳礦。由於磁黃鐵礦包裹鎳礦物緊密共生，兩者礦物量的測定只能採用特殊方法。即採用選擇浸取與解聯立方程式計算的方法。稱取試樣0.2g，置干燒杯中，加入30mL甲醇、2mL溴，電磁攪拌30min以選擇浸取磁黃鐵礦和鎳黃鐵礦或針鎳礦，用永久磁鋼吸住杯底磁鐵礦，用濾紙過濾非磁性部分，濾液中測定Fe，為磁黃鐵礦和鎳黃鐵礦或針鎳礦兩種礦物的含Fe量之和，由於這兩種礦物的化學式中Fe：S均為1：1，且Fe與Ni的原子量相近，因此，可從Fe的含量算得這種礦物的礦物量之和。另外，這兩種礦物的含Ni量不同，又可列出一個Ni平衡的方程式。現以4201號礦樣為列，設磁黃鐵礦的礦物量為x，鎳黃鐵礦的礦物量為y，並已知樣品含Ni為3.90%，磁黃鐵礦單礦物含Ni為0.86%，鎳黃鐵礦單礦物含Ni為36%，按前述用溴⁃甲醇處理測得Fe計算成FeS的量為66.3%，可列聯立方程式如下：

0.009x+0.36y=3.90

x+y=66.3

可解得

x=56.9%，y=9.4%。

（3）磁鐵礦。在用溴⁃甲醇處理後殘渣中的磁性部分，洗凈後測定Fe，可算得磁鐵礦礦物量。

（4）鉻尖晶石。根據Cr₂O₃含量，按其單礦物組成可算得鉻尖晶石礦物量。

（5）滑石。該礦床的礦石中硅酸鹽礦物主要為滑石和蛇紋岩。蛇紋石易溶於稀酸，滑石難溶，在用HCl（5+95）處理後的殘渣中測定SiO₂，即可求得滑石礦物量。

（6）鐵菱鎂礦。按方解石族碳酸鹽礦的化學物相分析，可根據鐵菱鎂礦的組成求得礦物量。

四個研究樣品的各種礦物量結果列於表3.38。

表3.38 礦物組成分析結果（w_B/%）

①針鎳礦非單鎳一礦物。

（四）礦物的分離和富集

原礦樣中各種礦物大都較貧，為便於選取單礦物，用選礦手段先進行富集，礦樣經磨礦後用浮選法將硫化物和氧化物等礦物分開，在浮選精礦中，用磁選分成兩部分。磁性部分主要是磁黃鐵礦，非磁性部分主要為黃鐵礦。浮選的尾礦部分也用磁選分成兩部分，磁性部分主要是磁鐵礦，非磁性部分則為脈石，在滑鎂岩礦樣中，脈石主要為菱鎂礦和滑石，在蛇紋岩礦樣中，脈石主要為蛇紋石。富集礦物的分選流程如圖3.16。

圖3.16 分選流程簡圖

經選礦手段分選富集後，磁黃鐵礦、黃鐵礦、磁鐵礦等經檢查，相應礦物已富集到80%以上。

（五）鎳鈷在各種礦物中的存在形式

根據類質同象元素置換規律，在硫化物礦物中，Ni²⁺和Co²⁺通常可置換Fe²⁺而呈類質同象狀態存在。因此，研究Ni²⁺、Co²⁺在硫化礦物中的存在形式時，均測定Ni、Co、Fe和S。在氧化物和硅酸鹽礦物中，則重點注意Ni²⁺和Co²⁺同Fe²⁺和Mg²⁺的置換關系。下面逐個介紹研究方法和所得結果。

（1）黃鐵礦。取分選富集的黃鐵礦，用HCl（1+1）加少許NH₄F，按固液比（g/mL）為1/50～1/100，加熱微沸約1h，以溶去磁黃鐵礦、磁鐵礦和硅酸鹽等，然後用水傾洗數次，殘渣在水浴上烘乾，再用溴⁃甲醇（1+10）按固液比1/50～1/60在室溫攪拌處理30min，以溶去鎳黃鐵礦、針鎳礦等。再用甲醇傾洗2～3次，殘渣在水浴上烘乾，按常法分別測定鐵、鎳、鈷和硫，結果列於表3.39。

表3.39 黃鐵礦單礦物分析結果（w_B/%）

為了辨別鎳和鈷在黃鐵礦中的賦存狀態，取上述化學處理提取的單礦物作控制溶解分析：取樣約0.5g，用20mL HNO₃（5+95）在沸水浴上加熱處理15min，取下傾出清液，蒸干，轉為HCl介質，分液測定鎳、鈷和鐵。殘渣再用20mL HNO₃（5+95）同上處理，逐次累計，以單礦物中鎳、鈷和鐵的含量為基礎計算得溶解率，然後以鎳鈷溶解率對鐵溶解率作圖。結果如圖3.17和圖3.18。

圖3.17 黃鐵礦中鎳、鈷和鐵的控制溶解曲線

圖3.18 黃鐵礦中鎳、鈷和鐵的控制溶解曲線

從圖可見，四個黃鐵礦試樣，其斜率均等於1，說明此鎳和鈷均以類質同象狀態存在於黃鐵礦中。

對3803B試樣作了鈷的多點微量分析，稱樣400～910μg，用5⁃Cl⁃PADAB分光光度法測定鈷，所得結果繪圖，見圖3.19。

從圖3.19可見，20次測定結果含鈷平均值為0.33%，與原分析結果含鈷0.32%頗為接近，說明取樣點數已有代表性，多點含鈷連線與平均含量波動很小，說明鈷在黃鐵礦中是以類質同象狀態存在。

圖3.19 黃鐵礦中鈷的多點微量分析

（2）磁黃鐵礦。在滑鎂岩中所采試樣，經分選富集後，所獲的磁黃鐵礦量很少，甚至無法取得足夠量的試樣進行下一步工作。

在蛇紋岩中所采試樣，由於磁黃鐵礦和鎳黃鐵礦的共生關系甚為密切，常常有磁黃鐵礦包裹鎳黃鐵礦的情況，因此，要提取足夠純度的磁黃鐵礦較為困難。在稀鹽酸中黃鐵礦和鎳黃鐵礦很難溶，因此需要採取如下方法：先提取得到較純硫化物，然後，用稀鹽酸選擇溶解磁黃鐵礦，測定轉溶液中鐵、鎳和鈷，並測定不溶殘渣中的含硫量，間接算得被溶解的硫計算得磁黃鐵礦的組成。

較純硫化物按下述方法提取：取分選富集的磁黃鐵礦，用HF加數滴H₂SO₄在水浴上處理1h，以溶去硅酸鹽和磁鐵礦等不溶殘渣，用水傾洗5～6次，最後在水浴上烘乾。測定其鐵、鎳、鈷和硫的含量以檢查硫化物純度，要求四項結果總和應為（100±1）%為度。如純度不夠則應繼續用HF等處理之。

以編號4201號樣為例，經提純的硫化物中含鐵52.80%、鎳3.50%、鈷0.112%、硫43.25%，四項合計為99.56%。

然後稱取此樣多份，每份0.1g，加入50mL HCl（1+23），在沸水浴上處理不同時間，控制溶下的量，傾出清液轉為HCl介質後分液測得鐵、鎳和鈷，殘留試樣測定硫的含量，根據總硫量，算出被溶解的硫量。測得結果列於表3.40。

從表3.36數據還可計算得出，每次測定溶下的鐵、鎳之比值均落在72.0～72.5之間，這說明鎳在磁黃鐵礦中是呈類質同象狀態存在。

按相同的工作方法求得4003樣的磁黃鐵礦組成列於表3.41。

3803B和3803A兩樣因磁黃鐵礦量甚少未做試驗。

（3）鎳黃鐵礦和針鎳礦。鎳的主要礦物在滑鎂岩中與黃鐵礦共生關系比較密切，在蛇紋岩中則與磁黃鐵礦的共生關系很密切。因此，提取鎳礦物，前兩樣取自磁黃鐵礦，後兩樣取自磁黃鐵礦。

從黃鐵礦中提取鎳礦物按下述方法進行：取分選富集的黃鐵礦按固液比為1/50用HCl（1+5）並加少量NH₄F 加熱煮沸約1h，傾去溶液，殘渣再按固液比1/25用HCl（1+5）重復處理一次，用水傾洗4～5次，殘留樣在水浴上烘乾，再用20～30mL氯仿溫熱溶解可能存在的游離硫，冷卻至室溫，傾去氯仿層，並用甲醇傾洗兩次，殘留樣在水浴上烘乾，測定試樣中鐵、鎳、鈷和硫的含量，四項結果的總和應為（100±1）%，此樣品中只有黃鐵礦、鎳黃鐵礦和針鎳礦。

表3.40 4201號磁黃鐵礦組成測算表

註：①測得值系指實測結果；②相應值系指以各項測得值之和為100%時計算得各項的百分數；③原子數，系指以相應值除以各自的原子量的值。

表3.41 磁黃鐵礦單礦物分析結果（w_B/%）

從磁黃鐵礦中提取鎳礦物，也是先用HCl（1+5）處理，但固液比為1/100，反復處理2～3次直至溶下的鐵很少，然後用水傾洗數次，殘樣在水浴上烘乾，用20～30mL氯仿微熱以溶去析出的硫，冷至室溫後，傾去氯仿，並再用氯仿洗1～2次，再烘乾，轉殘留樣入鉑皿，用10～20mL HF，加數滴H₂SO₄在沸水浴上處理約30min，以溶去殘存的硅酸鹽和磁鐵礦等，然後用水傾洗5～6次，殘留樣即為鎳黃鐵礦（包括針鎳礦）和黃鐵礦，同上測定鐵、鎳、鈷和硫，要求四項之和為（100±1）%。

對所提取的試樣，曾試圖用高頻介電分離黃鐵礦和鎳黃鐵礦，所得結果不太令人滿意。故採用控制溶解分析手段測定。按下述進行：取樣2～3g（對1、2號樣）或0.1～1g（對3號樣），每次用20mL溴⁃甲醇（1+10）在電磁攪拌器上攪拌浸取鎳礦物，第一次4～5min，第二次7～8min，第三次10～12min，第四次14～16min。傾取清液，必要時離心分離之。清液中加2g KClO₃、8～10mL HNO₃，加熱蒸發至干。用HCl驅除HNO₃，每次加2～3mL，反復三次，最後加入5mL HCl（1+1）以溶解殘渣。轉入100mL容量瓶中，用水稀至刻度，搖勻，分液50mL，以硫酸鋇重量法測定硫，另分液以分光光度法測定鐵、鎳和鈷，分次測定結果及計算數據列於表3.42和表3.43。

表3.42 3803A 樣鎳礦物組成測算表

註：數據說明同表3.40。

表3.43 4201 號鎳黃鐵礦組成測算表

註：數據說明同表3.40。

3803B樣和4003號樣的實驗方法同此兩樣，詳細實驗數據從略，四個樣的鎳礦物的化學分析結果列於表3.44。

表3.44 鎳礦物組成測定表（w_B/%）

（4）磁鐵礦。取分選富集的磁鐵礦部分用HNO₃（加數滴HF）在沸水溶上處理溶去硅酸鹽和硫化物，殘留樣主要為磁鐵礦和鉻尖晶石，由於鉻尖晶石常常被磁鐵礦包裹，因此不可能提取很純的磁鐵礦，故利用鉻尖晶石不溶於HCl，測定HCl溶解的全鐵和亞鐵，求得磁鐵礦，並在同一溶液中測定鎳和鈷，再換算成以磁鐵礦（Fe₃O₄）為基準的鎳、鈷含量，結果列於表3.45。

表3.45 磁鐵礦含鎳、鈷情況（w_B/%）

3803B樣，含鎳較高。分查清鉻在磁鐵礦中的存在形式，做了控制溶解分析。方法系稱取磁鐵礦單礦物多份，每份約100mg，用HCl加熱使不等量地溶解，濾入100mL容量瓶中，用水稀至刻度，搖勻，分液分別測定鐵和鎳，兩者溶解率的關系如圖3.20。

圖3.20 磁鐵礦中鎳和鐵的控制溶解曲線

從圖可見，該鎳呈類質同象存在於磁鐵礦中。另外三個樣因含鎳較低未作試驗。

（5）鉻尖晶石。取分選富集的磁鐵礦部分，先用HCl溶去磁鐵礦等，繼用HF加HNO₃溶去硅酸鹽和硫化物，然後用水洗凈殘留樣，即為鉻尖晶石。曾對38A樣鉻尖晶石的主元素進行分析，結果列於表3.46。

（6）脈石中主要組成的測定。根據地質研究的要求，對3803B、3803A樣滑鎂岩（滑石和菱鎂礦）做了礦物組成和含鎳、鈷量的試驗。

分選富集的脈石部分（據岩礦鑒定估計，滑石和菱鎂礦約各佔一半），用溴⁃甲醇（1+9）以固液比1/10在電磁攪拌器上處理30min，用水傾洗干凈，殘留樣在水浴上烘乾，對主要元素的分析結果列於表3.47。

表3.46 3803A樣鉻尖晶石組成情況

表3.47 脈石主要元素分析結果（w_B/%）

另外，按第一章方解石族碳酸鹽礦化學物相分析測定碳酸鹽礦物的組成，考慮到試樣中沒有方解石，只做了B和C兩個條件，實驗時，稱樣250mg，測得數據經標准化處理後列於表3.48。

表3.48 碳酸鹽礦物組成測定數據

從結果可見，在扣除白雲石相應的鎂後，3803B樣，B項之M_Mg/M_Fe2+=4.33，C項之M_Mg/M_Fe2+=4.28，而C項M_Mg/B項M_Mg=1.39，C項M_Fe2+/B項M_Fe2+=1.41。同樣3803A樣B項之M_Mg/M_Fe2+=2.85，C項之M_Mg/M_Fe2+=2.91，而C項M_Mg/B項M_Mg=1.36，C項M_Fe2+/B項M_Fe2+=1.34。因此，該兩樣中鐵和鎂主要呈鐵菱鎂礦狀態存在，在組成（Mg，Fe）CO₃中，Mg與Fe的原子比，3803B樣為4.30，3803A樣為2.88。若以質量分數計，在3803B樣的鐵菱鎂礦中含MgO 36.30%、FeO 15.00%，3803 A樣MgO 32.40%、FeO 20.00%。這里計算得的是鐵菱鎂礦單礦物的一般組成，實際上尚可能存在少量的置換Mg²⁺和Fe²⁺的Ni²⁺和Co²⁺。

根據鐵菱鎂礦與滑石組成間的差別，前者特點是有CO₂，而後者則有SiO₂（滑石組成為3MgO·4SiO₂·H₂O，理論值含量MgO 31.7%，SiO₂63.5%，H₂O 4.8%，通常有少量的Al₂O₃和有少量的MgO被FeO和NiO置換）。同時根據在HCl（5+95）中沸水浴上加熱1h，鐵菱鎂礦能定量溶解而滑石溶解小於5%的特點，設計了脈石中這兩種礦物含鎳量的試驗，在HCl（5+95）溶解相和全溶條件下測定鐵、鎳、鎂和二氧化硅的結果已從表3.47和表3.48算得，為便於計算應用，結果整理列於表3.49。

表3.49 脈石中鎳分配試驗數據（w_B/%）

設：滑石含鎳量為x%，鐵菱鎂礦含鎳為y%。

而滑石的礦物量為

鐵菱鎂礦的礦物量

相態分析與地質找礦

相態分析與地質找礦

因此，對3803B樣，根據在HCl（5+95）溶解條件下及全溶條件下兩組滑石中Ni與鐵菱鎂礦中Ni之和，可列成聯立方程式：

相態分析與地質找礦

相態分析與地質找礦

解出此聯立方程式，即可求得3803 B樣中滑石單礦物含Ni為0.56%，鐵菱鎂礦單礦物含Ni為0.055%。

同樣可計算得3803A樣中滑石單礦物含Ni為0.19%，鐵菱鎂礦單礦物含Ni為0.023%。

（六）鎳和鈷的賦存狀態分析結果

綜合礦物組成分析和鎳、鈷在各種礦物中的存在形式，單礦物化學組成測定等研究數據表明，除鎳黃鐵礦針鎳礦中的鎳和鈷是呈獨立礦物狀態存在外，在其他礦物中鎳和鈷均呈類質同象置換Fe²⁺、Mg²⁺狀態存在。四個研究樣品中鎳和鈷的賦存狀態分析結果列於表3.50～表3.53。

表3.50 滑鎂岩（編號3803A）

表3.51 滑鎂岩（編號3803A）

表3.52 蛇紋岩（編號4003）

表3.53 塊狀富礦（編號4201）

註：①表3.50和表3.51中鎳礦物系鎳黃鐵礦和針鎳礦，因量太少，不易再細分；②礦物量一項，表3.52和表3.53中脈石系指除上述礦物外之總和，主要是蛇紋石。

（七）平衡驗算

為了檢查整個實驗結果的可靠性，以測得單礦物的礦物量乘以該單礦物中各元素的含量加權計算，∑A礦物的礦物量×A礦物中各元素的含量，與原樣中測得結果進行驗算，結果列於表3.54。

表3.54 按礦物組成和礦物量的元素驗算表（w_B/%）

（八）結論

用以化學物相分析為基礎的賦存狀態分析方法研究了煎茶嶺鎳礦中鎳和鈷的賦存狀態。

在滑鎂岩鎳礦石中，鎳的獨立礦物有針鎳礦（包含有部分鎳黃鐵礦），其組成含鐵7%～9%、含鎳59%～61%、含鈷約0.1%、含硫31%～33%，磁黃鐵礦很少，黃鐵礦中以類質同象存在的鎳為0.2%～0.5%，鈷的含量很低，僅為0.00 n%，滑石含鎳0.2%～0.6%，鐵菱鎂礦含鎳0.02%～0.06%，鉻鐵礦含鎳為0.0 n%，這幾種礦物含鈷均在0.00 n%以下。

蛇紋岩鎳礦石和塊狀富礦中，鎳的獨立礦物有鎳黃鐵礦，其組成含鐵28%～29%，含鎳33%～36%，含鈷1%～4%，含硫34%～36%，磁黃鐵礦中以類質同象存在的鎳為0.7%～0.9%，鈷為0.02%以下，黃鐵礦中以類質同象存在的鎳為0.1%～0.2%，鈷為0.5%～1.2%，磁鐵礦含鎳約0.04%，含鈷則在0.00 n以下。

『叄』 鎳礦石中鎳的物相分析

方法提要

本分析系統可測定硫酸鎳、硫化鎳和硅酸鎳。方法基於用NH₄Ac+Na₂SO₄浸取硫酸鎳，用飽和溴水或氯水浸取硫化鎳，最後殘渣中測定硅酸鎳。分析流程見圖1.34。

流程A

試樣1.0g，加100mL 50g/L乙酸銨⁃5g/L Na₂SO₃室溫攪拌1h，過濾，濾液測定Ni，得NiSO₄中Ni。

流程B

圖1.34 鎳礦石中鎳的物相分析流程

試劑配製

乙酸銨⁃Na₂SO₃溶液 50g乙酸銨溶於水，加5g Na₂SO₃溶解後用水稀釋至1L。飽和溴水過量溴加水混勻。

分析步驟

（1）硫酸鎳中鎳的測定。稱取0.1～0.2g試樣於250mL燒杯中，加入100mL乙酸銨⁃Na₂SO₃溶液，在室溫條件下攪拌浸取1h，過濾，用稀的中性乙酸銨溶液洗滌殘渣，濾液用HNO₃⁃H₂SO₄處理後測定的Ni為硫酸鎳。

（2）硫化鎳中鎳的測定。稱取0.5～1.0g試樣於250mL錐形瓶中，加入50～100mL飽和鎳水（或氯水）。在室溫下浸取1h，過濾，用水洗滌殘渣5～7次，殘渣留作測定硅酸鎳。濾液中加入2mL H₂SO₄（1+1）加熱至冒煙近干。冷後加水溶解，採用適宜方法（FAAS法、極譜法或吸光光度法）測定Ni為硫酸鎳和硫化鎳的合量。（如果用飽和氯水浸取時，浸取時間為45min，其餘步驟相同），差減求出硫化鎳相。

（3）硅酸鎳中鎳的測定。浸取硫化鎳後的殘渣及濾紙移入250mL燒杯中，加入少量NH₄F和HNO₃、H₂SO₄處理後，用適宜的方法測定Ni，此為硅酸鎳中的Ni。

注意事項

（1）測定硫化鎳的另一方法是將試樣稱放在鉑皿中，加入30mL含20g/LCuSO₄的H₂SO₄（2+1）溶液，放置10min，加入8mL HF，在沸水浴上浸取1h，過濾，殘渣中測定Ni，當試樣含有含鎳磁黃鐵礦時，將獲得偏低結果。

（2）需要單獨測定磁黃鐵礦的Ni時，可將上述分離硅酸鹽後的殘渣，用20～40g/L草酸溶液，在沸水浴上浸取2h，過濾，用熱水洗滌3～4次，殘渣及濾紙轉入原燒杯中，加入40mL氨水，在沸水浴上浸取30min，過濾，用稀氨水洗滌，將兩次濾液合並，用HNO₃、H₂SO₄破壞草酸後，用適當方法測定Ni，此為磁黃鐵礦中的Ni。

（3）錳結核中鎳的測定，可用100mL含HCl（0.2+99.8）的20～50g/L鹽酸羥胺溶液，在室溫浸取40min，過濾，測定濾液中Ni，為錳結核中Ni。

『肆』 氨基磺酸鎳中鎳離子的滴定分析

鎳離子濃度來分析
一.
分析方法源
1.用1ml的移液管取1ml樣品於250ml干凈之錐形瓶中。
2.加純水或去離子水稀釋至100ml。
3.加入10ml
50％的氨水溶液。
4.加入過量的MX指示劑，至橙黃色。
5.以（0.0575M
OR
0.1M
）EDTA滴定紫色為滴定終點。
[NI金屬]
g/l=0.0575M
EDTA
滴定消耗量（ml）×3.38×f

g/l=0.1M
EDTA
滴定消耗量（ml）×5.87×f
註：1.
f
---為校正系數，f
=
標定後的實際濃度/理論濃度

2.
此法適用於鎳離子濃度為10-300g/l
的鎳電鍍葯水

『伍』 亮鎳、半亮鎳、珍珠鎳有什麼區別怎麼分析

珍珠鎳也稱沙丁鎳、緞面鎳、霧鎳、水霧鎳、沙霧鎳、緞狀鎳等等美稱。鍍層呈乳白色、無光澤、似綢緞不炫目刺眼，沒有鏡面般光亮耀眼，柔和舒適，似半朦朧的消光狀態。在珍珠鎳上還可以電鍍各種鍍層，如鉻、金、仿金、銀、槍色等，形成沙鉻、沙金、沙黃、沙銀、沙灰，其裝飾效果會更美。
最早獲得珍珠鎳的方法為復合鍍技術，即在鍍鎳液中加入以金屬化合物形成的分散相（固態微粒），懸浮於鍍液中，與鎳離子共沉積而形成凹凸不平的鍍層，即傳統珍珠鎳。現在一種新的理論是在硫酸鹽鍍鎳液中加入一種或兩種非離子型表面活性劑，由增水基碳鏈或基環（簡稱R鍵），親水基醚鍵（一O一）和聚氧乙烯鍵（CH2CH2O）三種基團組成，因它們有一共同特點是：這些物質具有反常的不溶解性能，隨溫度升高，它們的溶解度反而降低，在溶液溫度升高時，與水有締合作用，醚鍵會脫鉤，便會析出使溶液渾濁，我們把能使溶液變渾濁時的溫度臨界值稱為濁點。析出後便形成小液珠，當它們直徑在5～30㎜時，處於通電狀態，鎳離子放電，沉積，而吸咐小液珠處無鎳沉積；當液珠脫咐後，在原吸咐點上就會有微小凹坑，如此反復，便形成了凹凸不平的珍珠鎳層。
在配製時，還可通過非離子表面活性劑來設定鍍液的濁點，和用實際使用，一般規則：分子碳鏈越長，其濁點越低；分子中聚氧分子數越多，其濁點越高。

『陸』 鎳精礦分析

鎳精礦按鎳的品位［(>3%)～(>8%)，Ni］和雜質氧化鎂的含量(MgO含量低於6%～20%)分為10個品級(見表43.6)，鎳精礦回一般要求測定鎳、氧答化鎳、銅、鈷、鐵、二氧化硅、硫、鉛、鎘、鉻、砷、汞、鉑等項目，其中鈷、鉑等為商業計價元素。各元素分析方法可參見本章43.4伴生元素的測定方法和本章43.3.1或43.3.2鎳的重量法或容量法測定。

『柒』 年鎳供需形勢分析

一、國內外資源狀況

(一)世界鎳資源狀況

根據美國地質調查局的統計，世界鎳資源儲量近10年總體呈現穩步增長態勢，供應保障能力提高。1999～2009年，盡管世界鎳礦年產量大幅提高，資源儲量卻持續增加。2009年，世界鎳礦儲量7100萬噸，同比增長1.4%。以2009年的年產量計算，世界鎳資源的靜態保障年限為49年。從類型看，世界鎳資源主要有紅土型礦和硫化物型礦兩種，其中以紅土型礦為主，約占總量的60%，主要分布在赤道附近的古巴、新喀里多尼亞、印度尼西亞、菲律賓、巴西、哥倫比亞和多米尼加等國;硫化物型礦佔40%，主要分布在加拿大、俄羅斯、澳大利亞、中國、南非等國家。此外，在深海特別是在太平洋深海的錳結核中也蘊藏著豐富的鎳。

隨著新的鎳礦床的發現，世界鎳資源分布格局發生了改變。澳大利亞鎳資源儲量從2002年以來一直處於世界第一的位置，2009年以2600萬噸的儲量依然位於世界儲量榜首，是世界鎳資源的核心區;新喀里多尼亞、俄羅斯、古巴、巴西及加拿大，這些國家鎳儲量雖然保持在世界前五的位置，但是佔世界比重均降到10%以下;希臘、菲律賓及委內瑞拉的地位得到提升，尤其是委內瑞拉從2002年開始躋身世界鎳資源大國行列(表1)。

值得關注的是，2009年世界鎳儲量為7100萬噸，比上年增長100萬噸。新增儲量主要來自哥倫比亞，該國2008年儲量為83萬噸，2009年猛增至170萬噸，增長了87萬噸;與此同時，除了世界鎳分布主要國家外，其他國家也陸續發現新的鎳礦床，鎳儲量合計由2008年的220萬噸增加至2009年的419萬噸，增加了199萬噸。

表1 2009年鎳礦資源儲量分布主要國家

圖1 2000～2009年倫敦金屬交易所現貨鎳金屬年均價格變化曲線

回顧2009年LME鎳價，年初，鎳價處於先揚後抑的走勢，2月初因中國增加金屬戰略以及十大產業振興規劃出台的消息而走高，但是到2月底3月初，由於全球不銹鋼行業依舊低迷，鋼廠減產的消息接踵而至，鎳價又開始下降，最低9000美元/噸。年中二、三季度，美元指數大跌，LME鎳價開始上沖，突破2萬美元/噸。9月美元指數上漲，LME金屬價格全線下跌。年底，鎳價開始補漲，重回1.9萬美元/噸。如果說具有較強金融屬性的有色金屬較其他行業對全球經濟更敏感的話，則鎳在有色金屬里更是屬於指標性品種。

六、結論

國際方面，2008年以來，全球經濟增速放緩，不銹鋼行業需求低迷，不銹鋼行業不景氣是導致鎳消費量下滑的關鍵因素。不銹鋼生產大約占據了全球鎳需求總量的一半。2009年全球鎳市場供需依舊過剩。INSG最新數據顯示，2009年全球精煉鎳產量132萬噸，消費量131.5萬噸，供需相對平衡。

國內方面，中國不銹鋼市場一枝獨秀。美國商品研究所(CRU)數據顯示，2009年全球不銹鋼粗鋼產量2483萬噸，同比減少6.1%。中國的不銹鋼生產卻一直快速增長。2009年中國內地產量達到900萬噸，增長29%，中國台灣地區產量149萬噸，增長15%。中國不銹鋼產量佔世界總產量的份額從2008年的26%提高到2009年的37%。與此同時，鎳價上漲，一季度現貨價格8萬～9萬元/噸，4月份達到12.8萬元/噸，於三季度達到最高15萬元/噸，年末保持14萬元/噸的價格。近十年來我國的鎳礦儲量幾乎沒有增加，由於缺少未來可開發的新礦山，幾乎不可能大量增加國內原料的供應量。我國將不可避免地面臨鎳供應長期短缺的局面。

(馮丹丹)

『捌』 亮鎳、半亮鎳、珍珠鎳有什麼區別怎麼分析

亮鎳是電鍍的條件不同，如果鍍後原子排列整齊，可以反射可見光，為亮鎳。半亮鎳用內途及特性： 容1、整平性極佳，柔韌性能良好。 2、電流效率達94-95％。 3、鍍層不含硫，應力低。 4、與多層鎳組合抗蝕性能好。 珍珠鎳用途及特性： 1、有如珍珠般瑰麗的緞面電鍍鎳層。 2、無須特別的冷卻、加熱裝置。 3、浴管理容易。 4、有平滑的表面，不易留下指紋。

『玖』 什麼是鎳合金成分分析/牌號鑒定

鎳合金是以鎳為基加入其他元素組成的合金。鎳具有良好的力學、物理和化學專性能，添加屬適宜的元素可提高它的抗氧化性、耐蝕性、高溫強度和改善某些物理性能。鎳合金可作為電子管用材料、精密合金（磁性合金、精密電阻合金、電熱合金等）、鎳基高溫合金以及鎳基耐蝕合金和形狀記憶合金等。在能源開發、化工、電子、航海、航空和航天等部門中，鎳合金都有廣泛用途。

『拾』 重量法分析鎳時丁二銅肟的加入量過多對分析結果有什麼影響

丁二酮肟重量法測鎳一、適用范圍：本標准適用於碳鋼、中、低、高合金鋼、精密合金、高溫合金中鎳量的測定，測定范圍：2%以上。 二、原理方法：在乙酸銨緩沖溶液中，用亞硫酸鈉將鐵還原至二價，酒石酸做絡合劑，在PH6.0-6.4時，鎳和丁二酮肟完全生成沉澱，與鐵、鈷、銅、錳、鉬、鉻、鎢、釩等元素分離，丁二酮肟鎳經145±5℃烘乾並稱至恆重。 三、主要試劑：無水亞硫酸鈉溶液（20%）：用時配置，過濾後使用。 硫代硫酸鈉溶液（20%）：用時配置，過濾後使用。 丁二酮肟乙醇溶液（1%）：過濾後使用。 四、分析步驟： 1、制樣：稱取試樣小於2g以內(控制鎳含量10-50mg范圍內)，以水濕潤，加入王水，蓋上表面皿，緩慢加熱溶解，加高氯酸（每g試樣加12-15ml，含硅還需加氫氟酸），加熱蒸發至冒煙（含鉻量超過40mg可用鹽酸分次出去），移至低溫處繼續冒高氯酸煙迴流10-15min，取下稍冷，加10ml鹽酸，100ml熱水，加熱溶解鹽類，用濾紙過濾至≥500ml燒杯中，並洗滌濾紙和沉澱8次，使溶液控制在250ml內。 2、加30ml酒石酸溶液（50%）（試樣小於1g不含鈷減為20ml）， 3、邊攪拌變滴加氫氧化銨調節PH至9（含鎢、鉬較高是，溶液溫度不超過 70℃）；放置片刻。 4、在不斷攪拌下，加鹽酸（1+1）酸化至PH3.5左右。 5、加20ml無水亞硫酸鈉溶液（20%），攪拌片刻。 6、用氨水調節溶液PH4.5。 7、加熱至45-50時，加入硫代硫酸鈉（20%）（Cu30mg內加10ml，超過30mg，加20ml），攪拌片刻，放置5min， 8、加丁二酮肟乙醇溶液（1%）（按每1mg鎳、鈷、銅加丁二酮肟乙醇溶液 0.6ml，在過量10ml）， 9、在不斷攪拌下，加20ml乙酸銨（50%）,PH應為6.0-6.4（低於用氨水調節），調節溶液總體積在400ml（含鈷、銅控制在500ml）, 10、 靜置陳化30-60min（溫度50℃，根據鈷、銅含量控制陳化時間）。 11、 冷卻至室溫，已恆重玻璃坩堝負壓抽濾，用冷水洗滌燒杯和沉澱各8 次，洗滌溶液控制200ml， 12、 將玻璃坩堝置於145±5℃烘乾，稱重。 五、分析結果計算： Ni%=（M1-M2）*0.2032*100/M; 式中：M1為玻璃坩堝和丁二酮肟鎳沉澱的質量，g M2為玻璃坩堝的質量，g M為試樣量，g 0.2032為丁二酮肟鎳換算鎳的換算因數。 備註：鎳允許誤差在0.06-0.5%。