鉛的能帶分析

Ⅰ 帶鉛做的手飾會中毒嗎鉛做的手鐲能帶嗎

手指伸直，五指並攏，用捲尺量你手掌最粗的地方，就是手鐲的內徑，內徑除以3.33就是手鐲的直徑了，也就是你戴多大的鐲子了

Ⅱ 純銀手鐲中含鉛能帶嗎

沒事的.具我所知歐洲要求的標準是0.1%你的基本上能達到歐洲標准了.鉛主要是電渡的時候留下的,只是表面上的一點.時間長了電渡層會脫落,鉛含量應該也會越來越少.再說了國內大部分飾品為了好看都會有電鍍層,含鉛量要高的多,現在城市發展空氣中含鉛量也在不斷的增加.還有大部分化裝品的含鉛量更高,那東西可是往臉上摸的.如果這么講究的話不用化裝,不用佩戴首飾了.

Ⅲ 鉛含量怎麼檢測

採用GB 5009.12-1996食品中鉛的測定方法。

1、石墨爐原子吸收光譜法(第一法)：

樣品經灰化或酸消解後，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化後吸收283.3納米共振線，在一定濃度范圍，其吸收值與鉛含量成正比，與標准系列比較定量。

2、火焰原子吸收光譜法(第二法)：

樣品經處理後，鉛離子在一定pH條件下與乙二基二硫代氨基甲酸鈉(DDTc)形成絡合物，經4一甲基戊酮-α萃取分離，導入原子吸收光譜儀中，火焰原子化後，吸收283.3納米共振線，其吸收量與鉛含量成正比，與標准系列比較定量。

3、二硫腙比色法(第三法)：

樣品經消化後，在pH 8.5～9.0時，鉛離子與二硫腙生成紅色絡合物，溶於三氯甲烷。加入檸檬酸銨、氰化鉀和鹽酸羥胺等，防止鐵、銅、鋅等離子干擾，與標准系列比較定量。

(3)鉛的能帶分析擴展閱讀

控制方法

1、遏制污染源頭

我國是鉛生產的大國，現在我國鉛產量已經位居世界第一，因此，鉛礦在生產過程中如果控制不當極易發生大范圍的鉛污染事件，2012年初在陝西省鳳翔發生的鉛中毒事件，就是由於在開采前沒有及時搬遷附近居民，導致鉛礦開采污染事件發生。

2、控制流通途徑

傳播途徑包括通過水源、餐具、罐頭等方式污染食品，定期檢測受威脅區水體中鉛含量的水平，嚴防重金屬鉛通過正常的流通途徑進入食品，此外，定期對市場上的食品隨機進行鉛含量監測，發現超標食品及時處理。

3、治療受害人群

鉛對人體危害巨大，兒童身體中鉛含量達到10μg/dL左右時，將會比同齡兒童智力低9%，定期對受威脅地區人群進行血鉛監測，及時治療中毒病人，是當前必須考慮的問題之一。

Ⅳ 我們日常生活中哪些東西含有鉛的元素謝謝了，大神幫忙啊

油漆顏料及其它工藝品，鉛晶制玻璃，大部分產品的保護或裝飾塗層，首飾，裝飾性小雕塑，衣服上的紐扣和裝飾品，彩色玻璃門窗，電池，傳統化妝品（尤其是增白的），鉛筆，皮蛋等。現在人們都意識到鉛給健康帶來的巨大傷害，所以各行各業都有對鉛含量的嚴格標准，只是我們購買這些東西時要道正規的商家買合格的東西，這樣一般就不會出問題了。

Ⅳ 食品中鉛含量的測定方法

(一)食品中鉛含量限量

我國對食品中鉛的殘留量有嚴格的規定。蔬菜、水果、蛋類不超過O．2mg／kg，穀物及製品、鮮薯類不超過0．4mg／kg，肉類、魚蝦類不超過O．5mg／kg，豆類及製品不超過O.8mg／kg，薯類及其製品不超過1.Omg／kg。

食品中鉛含量的國家標准檢測方法包括石墨爐原子吸收光譜法、火焰原子吸收光譜法、二硫腙比色法、氫化物原子熒光光譜法、單掃描極譜法等。

(二)二硫腙比色法

試樣經消化後，在pH=8.5～9.0時，鉛離子與二硫腙生成紅色絡合物，溶於三氯甲烷。加入檸檬酸銨、氰化鉀和鹽酸羥胺等，防止鐵、銅、鋅等離子干擾，與標准系列使用液比較定量。本法摘自GB/T 5009.12—2003,適用於食品中鉛的測定，同樣也適用於食品包裝材料、食具、容器等浸泡液鉛含量的測定。本法最低檢出限量為0.25mg／kg。

1．試樣預處理

同石墨爐原子吸收光譜法。

2．試樣消化

(1)硝酸一硫酸法 適用於糧食、茶葉等以及其他含水分少的固體食品。稱取5.00g或10.00g粉碎試樣，置於250～500mL定氮瓶中，先加水少許使其濕潤，加數粒玻璃珠、10-15mL硝酸，放置片刻，小火緩緩加熱，待作用緩和，放冷。沿瓶壁加入5mL一或lOmL硫酸，再加熱，至瓶中液體開始變成棕色時，不斷沿瓶壁滴加硝酸至有機質分解完全。加大火力，至產生白煙，待瓶口白煙冒凈後，瓶內液體不再產生白煙，消化完全，溶液應澄明無色或微帶黃色，放冷。(在操作過程中應注意防止爆沸或爆炸)加20mL水煮沸，除去殘余的硝酸至產生白煙為止，如此處理兩次，放冷。將冷後的溶液移入50mL一或100mL容量瓶中，用水洗滌定氮瓶，洗液並入容量瓶中，放冷，加水至刻度，混勻。定容後的溶液每10mL相當於1g試樣，相當於加入1mL硫酸。

取與消化試樣相同量的硝酸和硫酸，按照同一操作方法做試劑空白實驗。

(2)灰化法 適用於糧食及其他含水分少的食品。稱取5.00g試樣，置於石英或瓷坩堝中，加熱至炭化，然後移入馬弗爐中，500℃灰化3h，放冷，取出坩堝，加少量硝酸(1+1)，潤濕灰分，用小火蒸干，再移入馬弗爐中500℃燒lh，放冷。取出坩堝。加1ml硝酸(1+1)，加熱，使灰分溶解，移入50ml。容量瓶中，用少量水多次洗滌坩堝，洗液並入容量瓶中，加水至刻度，混勻備用。

3．測定

吸取10.OmL消化後的定容試液和同量的試劑空白液，分別置於125mL分液漏斗中，各加水至20mL。

吸取0、0．10mL、0．20mL、0．30mL、0．40mL、0．50mL鉛標准使用液(相當於0、1．0µg、2．0µg、3．Oµg、4．Oµg、5．Oµg鉛)，分別置於125mL分液漏斗中，各加硝酸(1+99)至20mL。於試樣消化液、試劑空白液和鉛標准液中各加2.OmL檸檬酸銨溶液(200g／L)、1.Oml。鹽酸羥胺溶液(200g／L)和2滴酚紅指示液，用氨水(1+1)調至紅色，再各加2.Oml氰化鉀溶液(100g／L)，混勻。各加5.OmL二硫腙使用液，劇烈振搖1min，靜止分層後，三氯甲烷層經脫脂棉濾入1cm比色杯中，以三氯甲烷調節零點於波長510nm處測吸光度，各點減去零管吸收值後，繪制標准曲線或計算一元回歸方程，試樣與曲線比較。

4．結果計算

X=(m1-m2)*1000/m3*V2/V1*1000

式中X——試樣中的鉛含量，mg／kg或mg／L；

m1——測定用試樣液中鉛的含量，µg；

m2——試劑空白液中鉛的含量µg；

m3——試樣質量或體積，g或mL；

Vl——試樣處理液的總體積，mL；

V2一一測定用試樣處理液的總體積，mL。

5．試劑

①氨水(1+1)。

②鹽酸(1+1)：量取lOOmL鹽酸，加入100mL水中。

③酚紅指示劑(1g／L)：稱取0.10g酚紅，用少量多次乙醇溶解後移入100mL容量瓶中並定容至刻度。

④鹽酸羥胺溶液(200g／L)：稱取20.Og鹽酸羥胺，加水溶解至50mL，加2滴酚紅指示劑，加氨水(1+1),調pH值至8.5～9.O(溶液由黃變紅後，再多加2滴)，用二硫腙一三氯甲烷溶液提取至三氯甲烷層綠色不變為止，再用三氯甲烷洗兩次，棄去三氯甲烷層，水層加鹽酸(1+1)呈酸性，加水至100mL。

⑤檸檬酸銨溶液(200g/L)：稱取50.Og檸檬酸銨，溶於100mL水中，加2滴酚紅指示劑，加氨水(1+1)，調pH值至8.5～9.O，用二硫腙一三氯甲烷溶液提取數次，每次10～20mL，至三氯甲烷層綠色不變為止，棄去三氯甲烷層，再用三氯甲烷洗兩次，每次5mL，棄去三氯甲烷層，加水稀釋至250mL。

⑥氰化鉀溶液(100g／L)：稱取10.Og氰化鉀，用水溶解後稀釋至100mL。氰化鉀是劇毒物質，配製及使用時必須十分小心。

⑦三氯甲烷：應不含氧化物。

⑧澱粉指示液：稱取0.5g可溶性澱粉，加5mL水攪勻後，慢慢倒入100mL沸水中，隨倒隨攪拌，煮沸，放冷備用，臨用時配製。

⑨硝酸(1+99)。

⑩二硫腙三氯甲烷溶液(0.5g／L)：保存在冰箱中，必要時需純化。

⑩二硫腙使用液：吸取1.OmL二硫腙溶液，加三氯甲烷至10mL混勻。用1cm比色杯，以三氯甲烷調節零點，於波長5lOnm處測吸光度(A)，用下列公式算出配製100mL二硫腙使用液(70％透光率)所需二硫腙溶液的體積(V)。

⑥硝酸一硫酸混合酸(4+1)。

⑩鉛標准溶液：精密稱取0.1598g硝酸鉛，加10mL硝酸(1+99)，全部溶解後，移入100mL容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液每毫升含鉛1.0mg。

⑩鉛標准使用液：吸取1.0mL鉛標准溶液，置於100mL容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液每毫升含鉛10.Oµg。

6．儀器

所用玻璃儀器均用硝酸(10％～20％)浸泡24h以上，用自來水反復沖洗，最後用去離子水沖洗干凈。

分光光度計。

7．注意事項

①儀器清洗對測定結果影響很大，本實驗所用玻璃儀器應使用10％～20%硝酸溶液浸泡過夜，用自來水反復沖洗，最後用去離子水沖洗干凈。

②純二硫腙(或其溶液)應在低溫下(4～5℃)避光保存以免被氧化。

③用二硫腙法測定鉛，溶液的pH值對其影響較大，應控制pH值在8.5～9.0范圍內。

④二硫腙可與多種金屬離子作用生成絡合物。在pH一8.5～9.O時，加入氰化鉀可以掩蔽cu2+、Hg2+、Zn2+等離子的干擾；注意氰化鉀有劇毒。

⑤鹽酸羥胺作為還原劑，保護二硫腙不被高價金屬離子、過氧化物等氧化，加入鹽酸羥胺還可排除Fe3+的干擾。

⑥檸檬酸銨是一種在廣泛pH范圍內有較強絡合能力的掩蔽劑，加入檸檬酸銨的主要作用是絡合鈣、鎂、鐵等離子，防止生成氫氧化物沉澱使鉛被吸附而受損失。

⑦所用試劑應盡可能做提純處理。檸檬酸銨、二硫腙必須提純，其餘試劑可根據試劑等級或通過空白實驗，再決定是否需要提純

Ⅵ 一般鉛礦石和化探試樣中鉛的物相分析

方法提要

本分析系統提供了一般鉛礦石中硫化物相（主要為方鉛礦）、氧化物相（主要為鉛礬和白鉛礦）、結合相（包括鉛鐵礬和硅酸鹽中類質同象鉛……）的測定方法。採用乙酸銨⁃乙酸⁃抗壞血酸溶液浸取氧化物相，過濾後的殘渣用乙酸銨⁃乙酸⁃H₂O₂溶液浸取，此為硫化物相，最後殘渣為結合相。分相後溶液可直接用FAAS法或極譜法測定。鉛含量低時，如化探樣品，則採用碘化物催化極譜法測定。方法適用於一般鉛礦石中鉛的物相分析（可用於計算鉛礦石的氧化率），測定時採用高靈敏度的方法，本法也可用於化探樣品中鉛的物相分析。分析流程見圖1.38。

圖1.38 鉛礦石中鉛的物相分析流程

試劑配製

浸取劑PbⅠ 150g/L 乙酸銨⁃乙酸（3+97）溶液。

浸取劑PbⅡ 150g/L 乙酸銨⁃乙酸（3+97）⁃H₂O₂（10+90）溶液。

其他試劑 在測定化探試樣中10^-6級Pb量時，用優級純試劑。

分析步驟

（1）氧化物相鉛的測定。稱0.2～0.5g試樣於200mL錐形瓶中，加24mL（鉛礦石加49mL），浸取劑PbⅠ、0.5g抗壞血酸，加塞，室溫振盪45min，取下，加入1mL 10g/L動物膠溶液，搖勻後，干過濾，濾液用小燒杯承接，用FAAS法或示波極譜法測定Pb，此為氧化物相Pb。

（2）硫化物相鉛的測定。上述干過濾的殘渣用水洗2～4次，棄去濾液，殘渣轉入原錐形瓶中，加50mL浸取劑PbⅡ，加塞，室溫振盪60min，取下，過濾於250mL燒杯中，用水洗2～4次，殘渣留作下一相測定。濾液加熱至沸騰並出現大氣泡時，取下冷卻，移入100mL容量瓶中，加2mL 10g/L動物膠溶液，少許抗壞血酸，以水定容。用極譜法測定Pb，此為硫化物相Pb。也可用FAAS法測定，這時不加動物膠。

（3）結合相中鉛的測定。將最後的殘渣灰化，灼燒後轉入塑料杯中，加15mL HCl，加熱溶解片刻，加5mL HNO₃，繼續加熱，加3～5mL HF，繼續加熱蒸干，反復兩次，取下，加2mL HCl（1+1），用水洗杯壁，加熱溶解鹽類，加20mL 250g/L CaCl₂溶液，加抗壞血酸還原Fe³⁺至Fe²⁺，加20mL 10g/L動物膠溶液，移入50mL容量瓶中，以水定容，在0.3～0.65V下測定Pb，此為結合相Pb。

注意事項

（1）鉛礦石氧化率的計算如下：（氧化物相+結合相）÷各相和。

（2）在化探樣品的物相分析中，氧化物相即次生礦物相，硫化物相即工業礦物相。

Ⅶ 鉛的測定

原子吸收光譜法

方法提要

試樣經硝酸、氫氟酸、高氯酸分解，鹽類用鹽酸溶解，製成鹽酸溶液。於原子吸收光譜儀波長283.3nm處測定鉛。

鉛量的測定范圍為w(Pb)=50～2000μg/g。

儀器

原子吸收光譜儀。

試劑

鹽酸。

硝酸。

氫氟酸。

高氯酸。

過氧化氫。

無水乙醇。

鉛標准儲備溶液ρ(PbO)=0.50mg/mL稱取0.5000g鉛粒［質量分數>99.99%用(1+9)HNO₃洗凈表面，然後分別用水和無水乙醇洗滌，風干］，置於250mL燒杯中，加10mL(1+4)HNO₃，蓋上表面皿，加熱溶解，冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

鉛標准溶液ρ(PbO)=50.0μg/mL移取10.00mL鉛標准儲備溶液於100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

校準曲線

移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL鉛標准溶液(50.0μg/mL)，置於50mL容量瓶中，加5mL(1+1)HCl，用水稀釋至刻度，搖勻。在原子吸收光譜儀上，於波長283.3nm處測量吸光度，繪制校準曲線。

分析步驟

稱取0.2～0.5g(精確至0.0001g)烘乾試樣，置於鉑坩堝或聚四氟乙烯坩堝中，用數滴水潤濕，加5mL硝酸，10mL氫氟酸，2mL高氯酸，於電熱板上加熱分解至冒高氯酸白煙，取下冷卻，用水沖洗坩堝壁，繼續加熱至高氯酸白煙冒盡。冷卻後加5mL(1+1)HCl及數滴過氧化氫，用水沖洗坩堝壁，加熱使鹽類溶解並使溶液清亮，冷卻至室溫，移入50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。以下測定步驟同校準曲線。

按下式計算鉛的含量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:w(Pb)為鉛的質量分數，μg/g;ρ_i為試樣溶液中鉛的質量濃度，μg/mL;ρ₀為試樣空白溶液中鉛的質量濃度，μg/mL;V為試樣溶液體積，mL;m為稱取試樣質量，g。

注意事項

鉛的最靈敏線是217.0nm，但鐵有正干擾，鈣、鎂、鉀、鈉也有分子吸收。次靈敏線283.3nm靈敏度雖低，但干擾較少、穩定、線性關系好，測定范圍寬。

Ⅷ 鉛精礦分析

鉛精礦分析一般要求測定鉛、三氧化二鋁、鋅、砷、鉍、銅、氧化鎂、金、銀、汞、鎘等項目，其中金、銀、硫為商業計價元素。各元素分析方法可參見本章41.4伴生元素的測定方法和本章41.3.1、41.3.2或41.3.3鉛的容量法測定。

Ⅸ 什麼食物或者物品含有鉛

鉛是我們常見的一種金屬，我們平時日常生活常常會經常用到它，那麼生活中哪些東西含有鉛呢？鉛期貨網為您總結：

（一）生活環境中的土壤和塵埃，玩具和學慣用具，家庭裝修用劣質油漆和印刷油墨，用鉛壺或含鉛的錫壺燙酒、飲酒，濫用含鉛的丹葯或偏方等。

（二）食物中的鉛，某些飲料、劣質食品、中草葯等。食物中的鉛，如某些罐裝食品，由於用鉛焊接縫而導致食物含鉛量增加；含鉛量高的食品主要有用含鉛量高的容器加工製成的爆米花，加入氧化鉛以加快其成熟的松花蛋。

（三）動植物體內的鉛。植物性食品的鉛含量受土壤、肥料、農葯及灌溉用水含鉛量的影響。動物性食品鉛含量受飼料、牧草、空氣和飲用水含鉛量的影響。

（四）大氣污染，如用含鉛汽油的汽車尾氣，以及以煤製品（如煤球、煤餅）為燃料的家庭，室內空氣中鉛平均含量比室外空氣的鉛含量高很多。

（五）暴露在含鉛環境下的大人及衣物又交叉感染給孩子，例如交通崗亭、印刷廠、鋼鐵廠、煉油廠、鑄造廠、蓄電池行業和礦山等都是鉛污染重災區，許多行業都有接觸鉛化合物的機會，作為大人平時應注意預防鉛中毒，既要保護自己，更是要保護孩子。

（六）使用含鉛的上釉瓷器；使用含鉛的化妝品。

所以在日常生活中要時常注意，預防鉛中毒。