華大基因實時分析

A. 有朋友是華大基因做生物信息分析的，在我司是否有合適

學基因的疾病病理分析基因檢測檢測的准確、科學、全面，檢測結果可以指導專用戶提早進行預，採取措屬施。佳學基因在疾病分析方面很有經驗。它們有的採用口腔粘膜，有的採用抗凝靜脈血，有的採用臍帶和臍帶血。都講科學和檢測准確性和便利性。

B. 深圳華大基因檢測的價目表是多少

遺傳基因檢查又叫基因檢測，更先進的說法，叫基因解碼。

根據不同的地方，不同的地區，不同的醫院各個的收費標准都是有差異的，建議最好是到當地正對的醫院進行相關的咨詢是比較好的。

價格主要看您的要求，要做什麼樣的項目。拿天賦基因來說，如果您不是生物醫學畢業的，您可能選擇便宜的，有幾百元，測一個或幾個基因的。這個顯然不好。

天賦是復雜的東西，是由多種因素、多個基因決定的，您很難想像一個基因就決定了某一方面的天賦。這當然不是您所願意的，您當然希望花得物有所值、對您有幫助。對吧。

建議您選擇佳學基因的產品。佳學基因可以通過口腔粘膜進行復雜基因檢測項目的檢測，佳學基因的檢測項目有天賦基因解碼、36項腫瘤風險基因解碼、150項重大疾病、150項常見疾病基因解碼、不孕不育基因解碼、完美寶貝基因解碼、腫瘤及常見疾病的分子分型基因解碼，100種葯物指導基因解碼。這些都不貴，在3000元到幾萬元之間。還有，佳學基因主要是根據所分析評價的基因的復雜程度來收費，比較科學。

無創的費用受多方面的影響，不能一概而論，無創的費用 主要受以下方面影響：

一、醫院級別影響：在級別高的醫院和普通的醫院做檢查是不一樣的 ，級別高的醫院無論從交通、環境、醫療設備、醫生都相對的比普通醫院要好，當然所收的費用 也相對要高些。

二、地域的影響：不同的地方，由於經濟水平、消費水平的不同，自 然也會導致檢查費用的不同。

三、孕婦自身情況影響：人與人的體質是不一樣的，有些孕婦因為自 身的體質原因，做無創的時候可能還有檢查一些其他方面的檢查，因此導致的費用也會比普通的 孕婦要高些。

規范明確規定，無創DNA產前檢測適用孕婦人群主要有三類：

1、產前篩查報告中，1/1000≤唐氏綜合征風險率檢驗值≤1/270，1/1000≤18-三體綜合征≤1/350，1/1000≤13-三體綜合征的風險率檢驗值≤1/350，即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。

2、孕期出現先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等介入性產前診斷禁忌征。

3、處於較大孕周(孕20周+6天以上)，又剛好在無創DNA產前檢測可進行的時間內，已經錯過了血清學篩查時間，或錯過產前診斷時機，但對降低三大染色體疾病風險有特殊要求。

相對於適用人群，無創DNA產前檢測效果會有一定程度下降的慎用孕婦人群：

1、產前篩查高風險，預產期年齡≥35 歲的高齡孕婦，以及有其他直接產前診斷指征。

2、懷有雙胞胎。

3、孕周<12周。

4、體重>100 千克。

5、通過體外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕。

6、患合並惡性腫瘤。

(2)華大基因實時分析擴展閱讀

基因檢測

基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過復制，把遺傳信息傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表達。

基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。

基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。

C. 小白求助，華大基因測序結果如何分析

目前國際上通用抄的基因組
De Novo
測序方法有三種：

1. 用Illumina Solexa GA IIx測序儀直接測序；

2. 用Roche GS FLX Titanium直接完成全基因組測序；

3.
用ABI 3730 或Roche GS FLX Titanium測序，搭建骨架，再用Illumina Solexa GA IIx進行深度測序，完成基因組拼接。

D. 請問華大基因可以做成人基因檢測嗎在哪裡檢測，費用多少

佳學基因通過基因信息分析，進行天賦基因解碼、腫瘤風險基因解碼、150種常見疾病的基因解碼、罕見疾病基因解碼、不孕不育基因基因解碼等專業人類基因信息產品。綜合利用這些信息，將父親和母親的基因信息進行比對，從而分析評價婚戀雙方的後代是否具有患重大嚴重疾病的可能。通過天生一對婚戀基因解碼，為需要的人們提供婚戀基因信息咨詢。

E. 華大基因的基因檢測水平怎麼樣

佳學基因對這類罕見病的基因檢測一般採用分析全基因鉑金至尊分析方法，分析內的是所有基因，需要容提供抗凝靜脈血。如果選擇佳學基因的腫瘤風險評估、重大疾病風險評估、兒童成長呵護基因解碼只需提供口腔粘膜和唾液就行了。檢測是在基因解碼技術和應用研究中心。

F. 華大基因的生物信息分析工程師筆試考什麼急急急~

是深圳華大基因研究院的么。
基本需要良好的數學統計學和C語言運用能力，還有版就是與醫學以及生物權學相關的英語專業詞彙的掌握，當然最為重要的一點就是自身對於生物信息分析的能力以及良好的人際交往能力了。

至於具體考什麼試題，每年都會變，不過萬變不離其宗。試卷2010年的是分選擇題和簡答題，選擇題是全英文的。主要考查的是遺傳學和分子生物學方面的內容。簡答題也差不多是考思維的題目比如求概率之類等等。選做題分成生物，計算機和數理題，這些就不用說了。

G. 華大基因哪些城市七個自然日可以查詢

基因檢測周期大幅壓縮,整個流程由之前的15工作日縮短為7個自然日。此次提速,可覆蓋到國內的40多個城市和地區。
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，預知身體患疾病的風險，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，從而通過改善自己的生活環境和生活習慣，避免或延緩疾病的發生。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。

H. 深度測序的主要軟體有哪些華大基因測序的結果一般要怎麼處理

主要有兩類，一類是基於overlap graph的組裝軟體，有CABOG、ARACHNE、RePS、phrap及newbler等； 另一類是基於de bruijn graph的組裝軟體，有SOAPdenovo、Velvet、ALLPATHS、ABySS等。

說的華大基因測序的主要分析方法要看您做什麼了。。。高通量測序現在國內做的人多了去了，如果被人店大欺客的話，可以找我們

I. 華大基因的具體情況

關於戶口問題，集體戶口是指類似於單位的集體集資房的性質，但要過若版干年後才可以在權市場上出售的。但集體戶口也屬於深圳戶口，後續房子問題和單位的分開啦，你就可以將集體戶口到公安局轉變為獨立的深圳居民戶口啦。
關於在單位的溝通問題那就要看自己的造化啦，其實在哪裡都差不多的，關鍵看自己要隨著公司的環境的改變來改變自己來適應公司，但要有自己的原則問題哦。

J. 華大基因的無創DNA檢測是否准確

無創的准確率挺高的 我有姐妹是唐篩高危之後選擇做的無創 是沒有問題的 現在寶寶特別好 本人就覺得做唐篩沒有什麼用處 醫生解釋的時候就說 高風險不一定有問題 低風險也不一定沒問題 我就納悶了 那為什麼要我們去做呢？？做了白做。。。