下限分析法

❶ 檢出限、測定下限、測定上限有什麼不同區別是什麼

一、定義區別

1、檢出限

檢出限指產生一個能可靠地被檢出的分析信號所需要的某元素的最小濃度或含量。

2、測定限

測定限則是指定量分析實際可以達到的極限（測定限指定量范圍的兩端，測定限分為測定上限和測定下限）。

3、測定下限

在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠准確定量測定被測物質的最低濃度或含量，稱為該方法的測定下限。

4、測定上限

測定上限是指在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠准確地定量測定待測物質的最大濃度或量。

二、數值高度區別

測定限（測定限指定量范圍的兩端，測定限分為測定上限和測定下限）在數值上總值應高於檢出限。

三、受影響因素區別

1、檢出限僅受雜訊限制。檢出限對應的響應值至少為雜訊的3〜5倍。

2、測定限除受噪音限制外，還受到空白背景絕對水平的限制，只有當分析信號比雜訊和空白背景大到一定程度時才能可靠地分辨與檢測出來。雜訊和空白背景越高，實際能測定的濃度就越高，說明高的雜訊和空白背景值會使測定限變壞。

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檢出限和測定限標准

文獻曾對檢出限與測定限的名稱、定義展開過討論。

1991年8月，全國自然科學名詞審定委員會公布的《化學名詞》規定了檢出限（detection limit，編號03.0090）與測定限（determination limit，編號03.0091），並得到認可。

國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）1997年通過，1998年發表的《分析術語綱要》（IUPAC Compendium of Analytical Nomenclature）中規定：「檢出限以濃度（或質量）表示，是指由特定的分析步驟能夠合理地檢測出的最小分析信號xL求得的最低濃度cL（或質量qL）」。

❷ 檢出限、測定下限、測定上限有什麼不同，區別是什麼。

檢出限、測定下限、測定上限的區別如下：

①檢出限、測定下限、測定上限的含義不同

檢出限指生物樣品按照分析方法的要求進行提取處理並檢測，能區分於雜訊的最低檢出濃度。檢出限對應的響應值至少為雜訊的3〜5倍。

測定下限是指在測定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠准確地定量測定待測物質的最小濃度或量。

測定上限是指在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠准確地定量測定待測物質的最大濃度或量。

②檢出限、測定下限、測定上限的用途不同

檢出限能區分於雜訊的最低檢出濃度。

測定下限用來定量測定待測物質的最小濃度或量。

測定上限用來定量測定待測物質的最大濃度或量。

③是否受雜訊的限制的不同

與檢出限不同，測定限不僅受到測定雜訊限制，而且還受到空白背景絕對水平的限制，只有當分析信號比雜訊和空白背景大到一定程度時才能可靠地分辨與檢測出來。雜訊和空白背景越高，實際能測定的濃度就越高，說明高的雜訊和空白背景值會使測定限變壞。

④數值上的不同

定量測定的誤差可能非常大，測量的結果僅具有定性分析的價值。測定限在數值上總應高於檢出限。

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檢出限基本介紹

檢出限是指產生一個能可靠地被檢出的分析信號所需要的某元素的最小濃度或含量，而測定限則是指定量分析實際可以達到的極限。因為當元素在試樣中的含量相當於方法的檢出限時，雖然能可靠地檢測其分析信號，證明該元素在試樣中確實存在。

檢出限一般有儀器檢出限、分析方法檢出限之分。儀器檢出限是指分析儀器能檢出與噪音相區別的小信號的能力，而方法檢出限不但與儀器噪音有關，而且還決定於方法全部流程的各個環節。如取樣，分離富集，測定條件優化等，即分析者、環境、樣品性質等對檢出限也均有影響。

❸ 你好，麻煩問下檢出限，測定下限，測定上限的具體意思

檢出限（XN）：通過一次測量，就能以95%的置信概率定性判定待測物質存在所需要的最小濃度或量； 測定下限（XB）：置信概率為95%時，可以被定量測定的被測物的最低濃度或最低量。 未檢出是低於檢出限的測定結果。

❹ 檢出限和檢測下限的區別

一、性質不同

1、檢出限：是生物樣品按照分析方法的要求進行提取處理並檢測，能區分於雜訊的最低檢出濃度。

2、檢測下限：是在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠准確定量測定被測物質的最低濃度或含量。

二、特點不同

1、檢出限：是產生一個能可靠地被檢出的分析信號所需要的某元素的最小濃度或含量。

2、檢測下限：測定限則是指定量分析實際可以達到的極限。因為當元素在試樣中的含量相當於方法的檢出限時，雖然能可靠地檢測其分析信號，證明該元素在試樣中確實存在，但定量測定的誤差可能非常大，測量的結果僅具有定性分析的價值。測定限在數值上總應高於檢出限。

(4)下限分析法擴展閱讀：

檢出限過去也稱為檢出極限，檢測限，測定極限，波動濃度極限等，建議統一稱檢出限，以其簡短且較直觀。文獻中檢測極限、文獻中檢測限、文獻中檢測器檢測限實際上都是檢出限。

為避免引起混淆或歧義，筆者建議，應遵照全國自然科學名詞審定委員會公布的《化學名詞》的規定,逐步用檢出限代替檢測極限、檢測限、檢測器檢測限等稱謂,作為過渡，確有必要使用檢測極限等稱謂時應列出其計算方法。

❺ 標准分析方法中選定的分光光度法，為什麼都有一個規定的上限和下限

我來回答
1.分光光度計原理： 當一束單色光通過均勻的溶液時，入射光強度為I0，吸收光強度為Ia，透射光強度為It，反射光強度為Ir，則I0 = Ia + It + Ir 透光率(transmittance)T：透射光的強度It與入射光強度I0之比。
透光率愈大，溶液對光的吸收愈少；透光率愈小，溶液對光的吸收愈多。
吸光度A:透光率的負對數。：當一適當波長的單色光通過溶液時，若液層厚度一定，則吸光度與溶液濃度成正比。即：A = k2c注意： 這個線性關系是在一定濃度范圍內才成立的。
2也就是說對於厚度確定，具有特定濃度的溶液來說。完全透過和完全不透過都是不太可能的。完全透過也就是說反射光強度和吸收光強度都為零，這當然不可能。完全不透過也不太可能。
3.由上可知吸光度A是有一定的范圍的，根據A = k2c（注意： 這個線性關系是在一定濃度范圍內才成立的）得c=A/2k，k為常數可知c也是有一定范圍的。謝謝。

❻ 檢出限、檢測限、測定下限及最低檢測限定義和區別是什麼

檢出限：檢測限指某一分析方法在給定的可靠程度內可以從樣品中檢測待測物質的最小濃度或最小量。所謂檢測是指定性檢測，即斷定樣品中確定存在有濃度高於空白的待定物質。
檢出限：以濃度(或質量)表示，是指由特定的分析步驟能夠合理地檢測出的最小分析信號xL求得的最低濃度cL(或質量qL)"。
測定下限：在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠准確定量測定被測物質的最低濃度或含量，稱為該方法的測定下限。
最低檢測限：它反映一個檢測技術的敏感程度的一個方面。意思是被測目標物低於這個最低檢出限的時候，該技術/設備無法檢測到它。也就是說，檢測不到的時候並不意味著沒有或是為零，而是意味著被測樣品中，目標物的含量低於這個最低檢出限

❼ 如何確定分析化學中容量法的檢測下限

其實檢測下限和許多因素有關，很大一方面是儀器的性能。現在的分析化學檢測分為常量、微量和痕量檢測。所用儀器不同，其檢測下限自然不同。

❽ 試說明有限單元法分析產生誤差的原因.為什麼位移有限元有下限性

有限元的誤差可以來自多方面，比較重要的例如：
1）離散，有限元把連續的彈性體離散成為有限個單元；
2）有限元的形函數不能包括所有的變形方式，比如線性單元，通常剛度偏大，尤其是三角形單元，這也是題中所謂的位移下限性的來源。
3）單元形狀不良，造成單元的變換矩陣接近奇異，帶入數值計算誤差。
當然有限元的位移並不是總是下限性，與本構方程和計算項目有關系。

❾ 如何計算方法檢出限

方法檢出限的測定必須包括該分析方法中涉及的所有樣品測試步驟.

1. 根據下述原則之一,並結合經驗,估計檢出限:

(a) 相應於3-5倍儀器信/噪比的濃度值;

(b) 將分析物配在空白水中,用儀器重復測定值標准偏差的3倍所對應的濃度值;

(c) 標准曲線在低濃度端的折點(靈敏度明顯變化之處);

2. 空白水(試劑水)中應盡可能不含待測分析物,或其中的待測物、干擾物低於方法檢出限.

3.(a) 若用空白加標的方式作方法檢出限,將分析物加到空白水中配置一個標准濃度樣,該濃度值是估計的方法檢出限值的1-5倍.然後進行步驟4.

(b) 若方法檢出限在實際樣品基體中作出,則分析樣品,若測定值在估計檢出限的3-5倍范圍內,則進行步驟4;若測定值低於估計檢出限,則需要在樣品中加入已知量的待測物,使得待測物的濃度在估計檢出限的3-5倍范圍內;若測定值高於5倍的估計檢出限,則需重新選擇另一個具有同樣基體、但濃度水平較低的實際樣品.

4. 按照樣品分析的全部步驟,最少分析7次樣品,用所得的結果來計算方法檢出限,如果需要作空白測定來計算分析物的測定結果,則每個樣品均要作分別的空白測定,在相應的樣品測定值中減去平均空白測定值.

5. 計算平行測定的標准偏差

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方法檢出限(Method Detection Limit, MDL)是指 在通過某一種分析方法的全部處理和測定過程之後(包括樣品制備和樣品測定) 被測定物質產生的信號能以99%置信度區別於空白樣品而被測定出來的最低濃度。方法的險出限與儀器的檢出限相似 ，但考慮了樣品分析前的所有制備過程的影響。方法檢出限的測定方法

方法的檢出限一般採用統計的方法確定。國內目前普遍使用的是根據空白實驗測定MDL在這里 主要介紹目前國外水質檢測實驗室常用的測定MDL的低濃度加標法。

美國EPA規定在測定 MDL時最少測定 七個重復的低濃度加標樣品，加標的濃度要適宜 一般為預期MDL值的1-5倍 並接照給定分析方法的全過程進行處理和測定。

❿ 分析化學中，做標准曲線時，怎麼確定上限和下限呢

「標准曲線法」是上世紀五六十年代蘇聯老大哥傳授過來的方法，不盡科學：沒有考慮每次所作環境情況千差萬別所造成的測定值波動，這樣算怎麼回事兒？一樣還是不一樣？合格還是不合格？建議每次測定時用「標准樣品法」，根據需要可帶一個較高的標准樣品一個較低的，使待測樣品值落在其中。