錳價分析

1. 乙腈加熱後會不會揮發

一、健康危害

侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：乙腈急性中毒發病較氫氰酸慢，可有數小時 潛伏期。主要症狀為衰弱、無力、面色灰白、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胸悶、胸痛;嚴重者呼吸及循環系統紊亂，呼吸淺、慢而不規則，血壓下降，脈搏細而慢，體溫下降，陣發性抽搐，昏迷。可有尿頻、蛋白尿等。

二、毒理學資料及環境行為

毒性：屬中等毒類。
急性毒性：LD502730mg/kg(大鼠經口);1250mg/kg(兔經皮);LC5012663mg/m3，8小時(大鼠吸入)人吸入>500ppm，亞心、嘔吐、胸悶、腹痛等;人吸入160ppm×4小時，1/2人面部輕度充血。
亞急性毒性：貓吸入其蒸氣7mg/m3，4小時/天，共6個月，在染毒後1個月，條件反射開始破壞。病理檢查見肝、腎和肺病理改變。
致突變性：性染色體缺失和不分離：啤酒酵母菌47600ppm。
生殖毒性：倉鼠經口最低中毒劑量(TDL0)：300mg/kg(孕8天)，引起肌肉骨骼發育異常。

危險特性：易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引進燃燒爆炸的危險。與氧化劑能發生強烈反應。燃燒時有發光火焰。與硫酸、發煙硫酸、氯磺酸、過氯酸鹽等反應劇烈。
燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氰化氫。

3.現場應急監測方法:
直接進水樣氣相色譜法

4.實驗室監測方法:
氣相色譜法《空氣中有害物質的測定方法》、《水質分析大全》張宏陶等主編
氣相色譜法《固體廢棄物試驗與分析評價手冊》中國環境監測總站等譯
納氏試劑比色法《化工企業空氣中有害物質測定方法》、《水質分析大全》張宏陶等主編

5.環境標准：
中國(TJ36-79) 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 3mg/m3
中國(待頒布) 飲用水源中有害物質的最高容許濃度 5.0mg/L
前蘇聯(1975) 水體中有害物質最高允許濃度 0.7mg/L
嗅覺閾濃度 68mg/m3

6.應急處理處置方法:
一、泄漏應急處理

迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源，防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可用大量水沖洗，洗水稀釋後放入廢水系統。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容;噴霧狀水冷卻和稀釋蒸氣、保護現場人員、把泄漏物稀釋成不燃物。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。
廢棄物處置方法：用焚燒法。焚燒爐排出的氮氧化物通過洗滌器除去。

二、防護措施

呼吸系統防護：可能接觸毒物時，必須佩戴過濾式防毒面具(全面罩)、自給式呼吸器或通風式呼吸器。緊急事態搶救或撤離時，佩戴空氣呼吸器。
眼睛防護：呼吸系統防護中已作防護。
身體防護：穿膠布防毒衣。
手防護：戴橡膠手套。
其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作畢，徹底清洗。單獨存放被毒物污染的衣服，洗後備用。車間應配備急救設備及葯品。作業人員應學會自救互救。

三、急救措施

皮膚接觸：脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐，用1：5000高錳酸鉀或5%硫代硫酸鈉溶液洗胃。就醫。

滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。滅火劑：抗溶性泡沫、二氧化碳、乾粉、砂土。用水滅火無效。

2. 年錳礦供需形勢分析

我國錳礦儲量僅佔世界的7.4%，平均品位只有20%左右，而且大部分屬於中小型礦床，制約了礦山產量的增長。隨著鋼鐵工業的快速發展，國產錳礦難以滿足國內消費需求，致使其供需缺口越來越大，目前對外依存度達62.3%。世界優質錳礦資源高度集中在少數幾個國家，以必和必拓公司(BHP)為首的幾大跨國礦業公司控制了國外錳礦生產的70%。目前，我國對國外錳礦資源開發還沒有實現重大突破，為避免我國利用國外高品位鐵礦石資源的被動局面在錳礦上重演，迫切需要加快建立國外錳礦資源基地的步伐;同時還應該嚴格控制錳合金、電解錳等「兩高一資」產品的出口以及堅決淘汰落後鐵合金產能。本文採集數據時參考不同文獻，數據之間略有差別。

一、國內外資源狀況

(一)世界錳礦資源狀況

據美國地質調查局統計，2009年世界錳礦可采儲量和基礎儲量分別為5.4億噸(金屬量)和52億噸(金屬量)。世界錳礦資源主要分布在南非、烏克蘭、加彭、印度、中國、澳大利亞、巴西和墨西哥等國家(圖1)。按目前消費水平，世界錳礦石儲量可供全球消費56年。

(二)我國錳礦資源狀況

據《2009年全國礦產資源儲量通報》，截至2009年底，我國錳礦區423處，查明資源儲量8.70億噸(礦石量，下同)，資源量6.85億噸，基礎儲量1.86億噸(其中，可采儲量0.90億噸)，主要分布在廣西壯族自治區、湖南省、貴州省、雲南省、遼寧省和重慶市等地(圖2)。按照「可供年限=(基礎儲量×0.85+資源量×0.6)×0.8÷產量」的公式計算，則我國錳礦保有資源儲量可以開采約35.7年。

圖1 2009年世界錳礦儲量分布

2009年世界四大錳礦供應商採取限產保價策略以應對市場，目前看取得了一定效果。2009年5～6月和7～8月的BHP對我國錳礦報價降至到岸價3.5美元/(噸·度)以後，9月份的出貨價格又有所回升，漲為到岸價4.5美元/(噸·度)至5.5美元/(噸·度)，10月份的出貨價格為到岸價6.5美元/(噸·度)，而11月的出貨價格也為到岸價6.5美元/(噸·度)。

六、結論

世界錳礦石市場供應趨緊，鋼產量大幅增長是錳消費增長的驅動力。受金融危機影響，2009年世界錳礦比上年減產15.6%，供需缺口87.7萬噸(金屬量)。近20年來，世界錳礦石貿易量增長幅度較小，貿易規模基本保持在當年產量的35%左右，主要出口國依然是錳資源豐富的國家。

我國錳礦石原礦產量在連續多年增長後，2009年出現首次減產，且原礦品位逐年下降;國內供需缺口繼續擴大，錳礦石進口率激增27%，進口依存度達65.5%;受全球金融危機影響，國際錳礦市場價格大幅回落，2009年我國錳礦進口平均價格比2008年下降59.8%。

(胡德文)

3. 721可見分光光度計分析六價錳計算公式

1.接通電抄源，打開儀器開關，掀開樣品室暗箱蓋，預熱10分鍾。2.將靈敏度開關調至「1」檔（若零點調節器調不到「0」時，需選用較高檔。）3.根據所需波長轉動波長選擇鈕。4.將空白液及測定液分別倒入比色杯3/4處，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內，使空白管對准光路。5.在暗箱蓋開啟狀態下調節零點調節器，使讀數盤指針指向T=0處。6.蓋上暗箱蓋，調節「100」調節器，使空白管的T=100，指針穩定後逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測定管的光密度值，並記錄。7.比色完畢，關上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。

4. 電解液中錳化合價態的分析（比如二價錳、三價錳、四價錳、五價錳、六價錳、七價錳）具體分析方法。

我不是專業的電化學研究者，你要分析化合價的話你可以從外圍電子或者標准電動勢上去考慮，而且你不註明你在化學方面的水平，很難具體的指導，你註明化學水平別人才好幫你。

5. 未知混合液1,2,3分別含有鉻離子,錳離子,鐵離子,鈷離子,鎳離子中的大部分或全部,

NaOH,三價鐵離子、二價鎳離子、二價錳離子、二價鈷離子形成難溶的氫氧化物沉澱（Mn(OH)2部分被O2氧化為MnOOH）,三價鉻離子、二價鉛離子、二價汞離子形成鈉鹽（這些離子對應的氫氧化物有明顯兩性）。
沉澱用濃氨水提取,二價鎳離子、二價鈷離子形成氨合物溶解,用乙酸調溶液pH至弱酸性,加入亞硝酸鈉,二價鈷離子形成(NH4)2Na[Co(NO2)6]沉澱分離（可用酸溶解,再提純）.溶液中通入H2S可得NiS沉澱（可用酸溶解,再提純）.Fe(OH)3與錳的氫氧化物用酸溶解,加入過二硫酸鹽或鉍酸鈉氧化,M再加鹼,沉澱為氫氧化鐵（可用酸溶解,再提純）；溶液中再加Na2SO3把高錳酸根還原為MnO2沉澱（可用濃鹽酸或濃硫酸溶解,再提純）。
溶液蒸干後再溶於濃鹽酸（要用很大過量的酸）,通入H2S,汞離子形成HgS沉澱（可用王水溶解,再提純）.再調pH至3,通入H2S,鉛離子形成PbS沉澱（可用濃鹽酸溶解,再提純）.再加NaOH至鹼性,加過量H2O2,鉻離子被氧化為鉻酸根,加BaCl2沉澱,形成BaCrO4,在溶於酸,加草酸還原得鉻離子,加氨水沉澱為Cr(OH)3（可用酸溶解,再提純）。
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未知混合液1、2、3分別含有鉻離子，錳離子，鐵離子，鈷離子，鎳離子中的大部分或
你能把問題打完嗎？
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怎樣確定未知溶液里是否含有三價Cr離子，二價錳離子，三家鐵離子，二價鈷離子，二價鎳離子
二價鈷離子的測定（亞硝基紅鹽比色法） (1)基本原理: 樣品經處理後，試樣中的二價鈷離子在弱酸性溶液中（pH=5～6）與亞硝基紅鹽反應生成紅色絡合物，其顏色的深度與鈷含量成正比，用目視比色法進行鈷含量的測定,濃度越高,顏色越深,根據光的吸收定律----朗泊-比耳定律,由已知標准溶液濃度對應的吸光值求算出未知濃度: A=K*b*C (2)儀器及試劑: 7200型分光光度計 1.0cm比色皿 100 ml容量瓶 5.0 ml、10.0 ml吸量管 0.50ml吸量管 250ml燒杯（帶表面皿） 電爐 10%乙酸-乙酸鈉緩沖溶液 0.2%亞硝基紅鹽指示劑 1：1硝酸 (3)操作步驟: 用0.5ml吸量管准確吸取0.2ml料液置於1號250毫升燒杯中,2號燒杯不加料液（做試劑空白），先各加10ml乙酸-乙酸鈉緩沖溶液,置於高溫電爐上加熱煮沸，後置於低溫電爐加入亞硝基紅鹽指示劑5ml，再煮1~3分鍾，最後加入1：1硝酸10ml煮1~3分鍾，取下冷卻，轉移至100ml容量瓶中，用蒸餾水定容至100毫升的刻度,搖勻,放置10分鍾左右(天熱可放置5分鍾左右),用1.0 cm比色皿,以蒸餾水做參比,在530nm波長處進行比色,記下空白樣的吸光值A空,樣的吸光值A樣,當鈷標濃度為128.8ug/ml時，其吸光值為0.265。一般很穩定 (4)計算公式: C(Co2+)=(A樣-A空)* 0.1288÷0.265 單位: 克每升 C(Co2+)------料液中Co2+的含量,單位:克每升 A樣-------樣的吸光值 A空-------空白的吸光值 V取樣-------取樣量(即毫升數) 0.1288-----鈷標濃度, g/L 0.265---鈷標濃度為128.8ug/ml時，其吸光值為0.265 因為跟不同離子水合,會顯出不同顏色 三氧化二鉻,氫氧化鉻(Ⅲ),二氧化鉻離子(-1) 都是綠色的. 如果你想單獨說3價鉻離子什麼顏色,很難說明, 我們教授也說,一些書寫綠色,一些書寫紫色,主要看它跟什麼離子在一起 三價鐵離子與二價錳離子都為紅色，不能用顏色檢驗 二價鎳離子為綠色
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分離鑒定三價鐵離子，三價鉻離子，二價錳離子，二價鎳離子順序可否改變
三價鐵離子：加入KSCN溶液，若溶液變為血紅色則含有Fe3+ Fe3+ + 6SCN- ==[Fe(SCN)6]3- 二價錳離子：加入硝酸及NaBiO3，若溶液呈紫紅色則含有Mn2+ 2Mn2+ + 5NaBiO3 + 14H+ ==2MnO4- + 5Bi3+ + 5Na+ + 7H2O 二價鎳離子：加氨水至弱鹼性，濾掉Fe(OH)3沉澱，加入丁二肟。若生成鮮紅色沉澱則含有Ni2+ Ni2+ + 2CH3C(NOH)C(NOH)CH3 + 2NH3 == 二丁二肟合鎳(II) + 2NH4+ 三價鉻離子：鹼性溶液中加入過氧化氫，再加入BaCl2溶液，若產生黃色沉澱則含有Cr3+ 2[Cr(OH)4]- + 3H2O2 + 2OH- ==2CrO4(2-) + 8H2O CrO4(2-) + Ba2+ ==BaCrO4
4 瀏覽4642017-06-25
能否在含有三價鐵離子，錳離子，三價鉻離子，二價鎳離子的溶液中直接鑒定出二價錳離子？
能否在含有三價鐵離子，二價錳離子，三價鉻離子，二價鎳離子的溶液中直接

6. 如何利用XPS分析軟體計三價錳和四價錳的含量

可以，但是定量是半定量，定性真仙沒問題。建議做一個XRD判斷下晶型。XPS只能對表面上元素價態分析，及其表面的含量。價態及其元素所處環境都會對其結合能有影響。

7. 氧化還原滴定法的指示劑有哪幾種類型

氧化還原滴定法的指示劑有兩種類型。一種是氧化滴定劑，一種是還原滴定劑。氧化回滴定劑有高錳酸鉀、重鉻答酸鉀、硫酸鈰、碘、碘酸鉀、高碘酸鉀、溴酸鉀、鐵氰化鉀、氯胺等；還原滴定劑有亞砷酸鈉、亞鐵鹽、氯化亞錫、抗壞血酸、亞鉻鹽、亞鈦鹽、亞鐵氰化鉀、肼類等。

氧化還原滴定的等當點可藉助儀器（如電位分析法）來確定，但通常藉助指示劑來判斷。有些滴定劑溶液或被滴定物質本身有足夠深的顏色，如果反應後褪色，則其本身就可起指示劑的作用，例如高錳酸鉀。

(7)錳價分析擴展閱讀

試劑選擇原則

它以氧化劑或還原劑為滴定劑，直接滴定一些具有還原性或氧化性的物質；或者間接滴定一些本身並沒有氧化還原性，但能與某些氧化劑或還原劑起反應的物質。本身發生氧化還原反應的指示劑，例如二苯胺磺酸鈉、次甲基藍等。則在滴定到達等當點附近時，它也發生氧化還原反應。

且其氧化態和還原態的顏色有明顯差別，從而指示出滴定終點。氧化還原反應的反應機理往往比較復雜，常伴隨多種副反應，或容易引起誘導反應，而且反應速率較低，有時需要加熱或加催化劑來加速。這些干擾都需針對具體情況，採用不同的方法加以克服，否則會影響滴定的定量關系。

8. 2013年中碳錳鐵價格走勢分析

我覺得會一路 上膘