托烷司瓊化學分析

❶ 統計學在制葯工程中的應用論文

急需關於生物制葯的論文急需關於生物制葯的論文

沒有最佳謎底

腫瘤化療匡助用葯研究進展

隨著化療在腫瘤治療中地位的提高及越來越多新化療葯物的應用,人們對化療不良反映的熟悉也更加深刻。化療的不良反映可以長期或暫時影響患者的生活質量,可能限制治療的劑量及療程,嚴重者有時還會危及生命。近年來,化療匡助葯物的發展對化療療效的提高及不良反映的削減作出了巨大的貢獻。

一.5-羥色胺3(5-ht3)受體拮抗劑

化療引起的惡心、嘔吐是癌症患者最為恐懼的不良反映,對惡心、嘔吐控制不足會產生一系列相關的並發症。化療引起的惡心、嘔吐可分為急性反映、推遲性反映和預期性反映三類。已有多種葯物用於化療引起的惡心、嘔吐的控制,如吩噻嗪類、多巴胺拮抗劑、抗組胺葯等。自1987年開發出第一代高選擇性5-ht3受體拮抗劑恩丹西酮(ondansetron,樞復寧)以來,一批5-ht3拮抗劑的衍生物相繼問世,如格拉司瓊(gramisetron,康泉,凱特瑞)、托烷司瓊(tropisetron,嘔必停)、拉莫司瓊(ramosetron、,奈西雅)、阿扎司瓊(azasetron,蘇羅同)和尚未在中國上市的dolasetrone等。

1.葯理學及效用機制

細胞毒性化療葯物引起的惡心、嘔吐主要由這些個葯物導致消化道黏膜損傷開始,尤其是回腸黏膜的損傷。黏膜損傷導致腸上皮嗜鉻細胞開釋5-ht,刺激傳入迷走神經的5-ht3受體,從而興奮嘔吐中樞引起嘔吐反映,或通過興奮化學感受器傳遞至嘔吐中樞引起嘔吐。5-ht3受體拮抗劑主要通過競爭性地阻斷消化道黏膜開釋出的5-ht與5-ht3受體結合,從而具有抗嘔吐的效用。

利用放射性配體的研究證實,所有5-ht3受體拮抗劑均可選擇性地與5-ht3受體相結合,恩丹西酮、格拉司瓊、托烷司瓊可直接與5-ht3受體相結合,而且與5-ht1、5-ht2、多巴胺d1、d2型受體、毒蕈鹼受體及組胺受體均無結合。有研究表白,托烷司瓊與5-ht4受體有較弱的結協力。比較恩丹西酮和格拉司瓊與5-ht3受體的結協力發現,後者對5-ht3受體有更強的結合。下表簡略列出了幾種5-ht3受體拮抗劑的葯代動力學特點。幾種葯物口服的生物利用度均高於50%,因此口服應用也是一種較好的途徑。這類葯物多經肝臟代謝,因此肝功能不良的患者對葯物的清除能力有影響。

2臨床應用

多數研究證明,5-ht3受體拮抗劑在防治化療所致急性嘔吐方面有效率高、耐受性好,因此目前被大多數醫生作為治療急性嘔吐的常用葯物。但是在臨床應用中,多種因素可以影響止吐葯物的療效,如化療葯物致吐性的強弱、葯物的劑量、用法,患者方面的因素包括既往是否接受過化療、春秋、性別、酗酒史等。化療葯物中,順鉑(ddp)是最強的致吐葯物,ddp單次劑量超過50mg/m2時,不用止吐葯的患者中90%會出現急性嘔吐。

(1)中度致吐性葯物所致惡心嘔吐的治療

5-ht3受體拮抗劑對中度致吐性葯物所引起的惡心嘔吐均明確有效。單葯應用時,dolasetrone的完全控制率為44-83%,恩丹西酮的完全控制率為50-89%,格拉司瓊為50-76%,托烷司瓊為75%擺布。但因為鑒定有效的標准不同,很難將不同研究的結果進行直接比較。

周際昌等在193例患者中進行了一項開放的、多中心的研究探討了恩丹西酮預防非順鉑所致嘔吐的療效。所有患者化療前20分鍾靜脈打針恩丹西酮8mg,化療後口服恩丹西酮片劑4mg,每日二次,共一日。結果單用恩丹西酮對化療所致的急性嘔吐的有效率為93.3%(此中完全緩解率為86.0%),第1-5天止吐的有效率分別為93.3%、94.8%、96.9%、99.5%%和99.5%,提醒單用恩丹西酮對預防非順鉑引起的嘔吐療效較高,而且對推遲性嘔吐也有大好的療效。

perez等進行了一項大宗、隨機、雙盲的對照研究探討了靜脈應用格拉司瓊(10μg/kg)及恩丹西酮(32mg)預防環磷醯胺、阿黴素治療初治乳腺癌患者的療效。二葯的完全控制率分別為58%和62%,但恩丹西酮在24小時內控制惡心嘔吐方面略好於格拉司瓊(48%和39%),48小時再評價二葯的療效結果無差異(23%和28%)。

另一項研究對比了口服恩丹西酮(8mg/d)或格拉司瓊(1mg/d)治療中度致吐性化療所致的惡心嘔吐。止吐葯均在化療前1小時應用。在預防急性嘔吐方面,格拉司瓊的有效率稍高一些,完全控制率及削減惡心的發生率方面均優於恩丹西酮(p0.05)。提醒二葯對急性胃腸反映的療效相仿,並且對第2、3天胃腸反映的控制率也相當。

navari等進行了一項雙盲、隨機、平行對照的研究對比了格拉司瓊和恩丹西酮在初治患者中的療效。格拉司瓊10ug/kg或40ug/kg,單次靜脈打針;恩丹西酮0.15mg/kg,化療前30分鍾、療後4小時、8小時各靜脈打針一次。二組的有效率分別為47%(格拉司瓊10ug/kg)、48%(格拉司瓊40ug/kg)和51%(恩丹西酮)。

另一項研究對比了口服格拉司瓊和靜脈應用恩丹西酮在1054例接受ddp≥60mg/m2化療患者中的療效。結果表白,單次口服格拉司瓊2mg與單次靜脈應用恩丹西酮32mg的總有效率相仿(55%和58%)。本研究證實,對強致吐性葯物所引起的急性嘔吐反映,口服應用5-ht3受體拮抗劑與靜脈用葯同樣有效。

⑶推遲性反映的治療

5-ht3受體拮抗劑對多數化療葯物引起的急性嘔吐反映療效較好,大約可以使80-90%的急性嘔吐得到緩解,但對推遲性嘔吐控制的有效率僅在50%以下。義大利止吐研究組對比了恩丹西酮單用或合用地塞米松對推遲性嘔吐的效用。結果表白,在化療的第2-5天,單用地塞米松對中度致吐性葯物引起的推遲性惡心嘔吐也能取得與恩丹西酮同樣的效用。並且通過對患者反映的分析表白,控制推遲性惡心嘔吐最好的措施是控制好急性惡心嘔吐。

lofter等進行了一項雙盲、隨機研究對比了dolasetrone與恩丹西酮對中度致吐葯物引起推遲性嘔吐的控制。結果表白,化療24小時後,二組的完全控制率分別為57%和67%(p=0.013),但第7天時,再評價二組的有效率基本相仿。

(4)與地塞米松合用

單用5-ht3受體拮抗劑雖然能夠取得較好的療效,但尚不克不及完全滿意地控制化療引起的消化道反映。與地塞米松合用凡是可提高這類葯物的有效率。地塞米松是一種腎上腺皮質激素,其止吐效用的機制不明,認為可能通過干擾膠質細胞中前列腺素中介過程而起效用。

徐兵河等進行了一項多中心的研究,在773例患者中對比了恩丹西酮單用或恩丹西酮與地塞米松合用預防順鉑所致嘔吐的療效。單用恩丹西酮組的330例患者中,急性嘔吐控制的有效率為86.7%,而聯合用葯組的443例患者中,有效率為94.8%(p10x109/l為止,亦可按照具體情況適當縮短給葯時間。必須指出的是,csfs不克不及與化療或放療同時應用。

csfs在腫瘤中的應用應以判斷腫瘤治療最重要的指標-臨床效益進行周全綜合評估,包括無病生存期、總生存期、生活質量、毒性、醫療費用及療效等。國外正在進行csfs在惡性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、睾丸腫瘤、神經母細胞瘤等惡性腫瘤的相關研究。國外的研究還開端顯示rhgm-csf除可治療白細胞削減外,另有調節免疫功能、抗微生物、抗腫瘤及炎症和增進創傷彌合的效用,但尚需臨床進一步證實。

三.氨磷汀

氨磷汀(amifostine,ethyol)是一種有機硫代磷酸鹽,50年代由美國軍人從4400個化合物中篩選出來,代號為ur2721,用作核輻射的保護劑。其前體為wr-2721,它產生的巰基可清除對細胞產生損傷的氧自由基。但它與其它葯物的不同之居於於,它是廣譜的細胞保護劑。臨床前研究顯示,氨磷汀幾乎可以選擇性地保護所有正常組織(除神經中樞以外),而對腫瘤組織無保護效用。

1.效用機制

氨磷汀在體內經鹼性磷酸酶(akp)活化後脫去磷酸化基團,變為含游離巰基的活性代謝產物wr1605,它可清除氧自由基從而修復損傷的分子。氨磷汀對正常組織的選擇性保護效用主要因為正常組織可攝取更高液體濃度的自由巰基。

腫瘤組織凡是因為蓬茸而導致血供不足,細胞處於缺氧狀態,ph值較正常組織低,血供不足以及較低的ph值使akp不但在腫瘤細胞中含量少,而且其活性大大減低。akp是一種ph依賴的與細胞膜結合的酶,腫瘤組織中akp液體濃度比正常組織細胞中的液體濃度明顯低,氨磷汀在正常組織中可以迅速脫磷酸,游離巰基的液體濃度較高,而腫瘤組織的液體濃度較低。游離巰基一方面通過清除化療葯物產生的氧自由基、過氧化物(氧自由基、過氧化物能損害細胞膜、dna及細胞內的其它成分),另一方面可與鉑類、烷化劑的活性部分結合或中和而保護正常組織。自由巰基在正常組織如骨髓、腎臟、唾液腺和心臟中的液體濃度可達到腫瘤組織中液體濃度的100倍。

2.臨床應用

(1)用於減緩化療導致的腎毒性

腎毒性在化療的合並症中並不常見,但是一旦出現即很嚴重。劑量相關的腎毒性是順鉑(ddp)的主要劑量限制性毒性。在氨磷汀的iii期臨床研究中,2424例晚期卵巢癌患者隨機接受不異劑量的環磷醯胺和ddp合用或不合用氨磷汀(910mg/m2),氨磷汀治療組有10%的患者出現肌酐清除率下降,而對照組為40%。二組的腫瘤緩解率和中位生存期相近。因此,美國fda將減緩化療所致的腎毒性作為氨磷汀的首要適應症。

(2)減緩血液學毒性

化療所致的血液學毒性因所用葯物的不同而存在差異,但總的來說,粒細胞削減是很多化療葯物的劑量限制性毒性。研究表白,氨磷汀可明顯減緩化療所致的粒細胞削減症。在上述的iii期臨床研究中,氨磷汀治療組出現4度粒細胞削減的患者為10%,而對照組為21%(p=0.019),氨磷汀組患者的住院日也顯著削減(分別為111天和284天,p=0.031)。

另一組接受卡鉑治療的患者隨機分為合用氨磷汀及對照組,二組血小板最低值分別為127x109/l及88 x109/l(p=0.023)。但有些研究並未得到不異的結果。

⑶神經毒性和耳毒性長期應用ddp,尤其是與紫杉類葯物合用時,外周神經毒性會成為主要的不良反映。凡是當ddp的劑量300-600mg/m2時,會出現神經毒性,有時是不可逆的。ddp引起的耳毒性主要表現為高頻聽力損失,約30%的患者會出現這種毒性反映。但目前的研究尚不足以證明氨磷汀能夠減緩這二種毒性反映。因此並不支持氨磷汀用以預防ddp和紫杉類葯物引起的神經毒性和耳毒性。

3.不良反映

總的來說耐受性良好。主要的不良反映為低血壓。發生低血壓的機制尚不清楚,僅有5%以下的患者因為低血壓需要減低葯物劑量。其它不良反映包括惡心、嘔吐、頭暈、熱感、輕度嗜睡、口中有金屬味,偶有過敏反映。也有一過性低鈣血症的報道,多是因為氨磷汀對甲狀旁腺素的抑制以及直接抑制骨吸收的效用導致的。

4.用法用量

氨磷汀的保舉劑量為910 mg/m2,溶於0.9%的氯化鈉溶液。這種配合製造好的溶液在室溫中可穩定6小時,在冷藏條件下穩定24小時。於化療前30分鍾,靜脈滴注15分。因為可能會出現低血壓,因此患者應在輸注過程中保持卧床,並每隔3-5分鍾測血壓一次。如果患者的血壓明顯下降或出現相關症狀,應立即停止輸注。低血壓一般發生在輸注將近竣事時,停葯同時維持補液,患者的血壓大多會自行恢復。因為氨磷汀有胃腸道反映,療前可應用止吐葯物。

四.雙膦酸鹽

骨轉移在晚期惡性腫瘤中頗為常見,常導致病人出現頑固性疼痛、功能障礙、病理性骨折、脊髓榨取及高鈣血症等一系列問題,嚴重影響患者生活質量。對骨轉移患者的治療,目前臨床上除了常規的抗腫瘤治療(化療、放療、同位素治療)外,雙膦酸鹽類葯物也是常用的葯物之一。

腫瘤骨轉移主要是破骨細胞的骨吸收,大多表現為溶骨性病變,縱然是成骨性骨轉移也是首先由破骨細胞通過粉碎骨表面准備位點,為成骨細胞提供構建腫瘤的基礎。骨轉移劇烈疼痛是因為腫瘤相關因數開釋使破骨細胞活性增高,形成溶骨性骨質粉碎,腫瘤排泄前列腺素、乳酸、白介素ii及腫瘤壞死因數等一些疼痛介質及腫瘤侵犯骨膜、周圍神經、軟組織所致,此中破骨細胞的激活起了要害的效用。

1.葯理效用

雙磷酸鹽是內源性的焦磷酸鹽類似物,以一個碳原子取代了中間的氧原子。這種碳原子的取代使該化學物能夠抵抗水解,並允許另外兩條不同結構的側鏈的毗連。此中一條側鏈凡是包括部分羥基,可以使鈣離子晶體與骨質無機物高度親和,另一條側鏈的差別使不同的雙磷酸鹽抗骨吸收的能力不同。新一代雙磷酸鹽類葯物,如ibandronate和zoledronate比起老的同類葯物,如etidronate其效用強10000至100000倍。

雙磷酸鹽與骨有高度親和力,並能優先被轉運到骨形成或吸收加速的部位,一旦沉積到骨表面,就會被具有破骨效用的破骨細胞攝取。它能抑制破骨細胞對骨小梁的溶解和粉碎,因此,能阻止腫瘤引起的溶骨性病變、削減骨吸收、減緩疼痛及由骨轉移所致的高鈣血症及其它並發症。目前還認為腫瘤細胞導致骨質粉碎,而粉碎的骨質開釋的細胞因數或生長因數又能刺激腫瘤細胞的活性和生長。雙膦酸鹽類葯物能阻斷這種效用,減慢骨轉移的發生和發展,並可導致某些腫瘤細胞的死亡。雙磷酸鹽對骨質疏鬆症也有一定療效。

2.臨床應用

世界各地有7種雙磷酸鹽類葯物在不同情況下應用(見表2)。

表2不同類型的雙磷酸鹽

通用名專用名相對強度*目前狀況

etidronate didronel(公司名)1 fda-o(po)

clodronate bonefos 10 fda-hc

(氯磷酸鈉)(骨磷)正在進行已完成iii期研究

tiludronate skelid 10 fda-o pamidronate aredia 100 fda-

❷ 關於托烷司瓊和格拉司瓊

托烷司瓊是新葯

格拉司瓊是老葯醫保葯

新葯一般比較貴 老葯就比較便宜

托烷價格是格拉的3倍多

效果方面，兩個都是高選擇性 5-HT3抑制劑 ，效果不會差很多

副作用方面，格拉斯瓊有頭痛、便秘、嗜睡、腹瀉、轉氨酶升高

托烷斯瓊因為是新葯 副作用還不知道 有待觀察，有可能副作用比較小，也有可能有比較嚴重的副作用

新葯因為不良反應不詳，使用要慎重

建議還是使用格拉斯瓊好。畢竟老葯經過長期實踐，安全性是有保證的。而且價格便宜

❸ 在鄭州惡心怎麼辦

惡心就吐唄

❹ 第一個字是甲的葯有哪些

甲字開頭的葯品
甲磺酸法舒地爾
甲苯磺酸妥舒沙星分散片
甲硝唑片
甲磺酸左氧氟沙星片
甲芬那酸片
甲硝唑氯化鈉注射液
甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液
甲磺酸帕珠沙星
甲磺酸二氫麥角鹼片
甲磺酸羅哌卡因注射液
甲苯磺丁脲片
甲硫氨酸維B1注射液
甲硝唑陰道泡騰片
甲硝唑葡萄糖注射液
甲磺酸培氟沙星注射液
甲鈷胺注射液
甲硝唑注射液
甲酚皂溶液
甲苯磺丁脲
甲磺酸左氧氟沙星
甲磺酸多拉司瓊注射液
甲磺酸多拉司瓊
甲硝唑磷酸二鈉
甲磺酸雙氫麥角毒鹼注射液
甲磺酸雙氫麥角鹼注射液
甲硝唑口頰片
甲氧苄啶片
甲鈷胺膠囊
甲鈷胺片
甲硝唑維B6片
甲氧苄啶注射液
甲紫溶液
甲磺酸帕珠沙星注射液
甲磺酸加貝酯
甲硝唑芬布芬膠囊
甲碸黴素腸溶片
甲磺酸二氫麥角鹼注射液
甲磺酸酚妥拉明注射液
甲硫氨酸
甲型肝炎病毒IgM抗體診斷試劑盒(酶聯免疫法)
甲硝唑凝膠
甲磺酸帕珠沙星滴眼液
甲磺酸加替沙星分散片
甲硝唑
甲鈷胺
甲硝唑栓
甲硝唑氯己定洗劑
甲氧氯普胺片
甲哨唑注射液
甲磺酸托烷司瓊片
甲狀腺素放免葯盒
甲胎蛋白放免葯盒
甲芬那酸
甲硝唑膠囊
甲磺酸多沙唑嗪
甲氧苄啶
甲睾酮片
甲磺酸吉米沙星片
甲磺酸加替沙星
甲碸黴素膠囊
甲狀腺片
甲氧沙林
甲氧氯普胺
甲硫氧嘧啶片
甲丙氨酯片
甲磺酸培氟沙星片
甲磺酸羅哌卡因氯化鈉注射液
甲硫氨酸片
甲磺酸齊拉西酮
甲磺酸左氧氟沙星膠囊
甲磺酸左氧氟沙星注射液
甲亢靈顆粒
甲磺酸托烷司瓊注射液
甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
甲磺酸左氧氟沙星氯化鈉注射液
甲丙氨酯
甲睾酮
甲磺酸多沙唑嗪緩釋片
甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液
甲狀腺素碘塞羅寧滴眼液
甲硝唑氯己定洗劑(濃)
甲苯磺酸妥舒沙星片
甲磺酸羅哌卡因
甲基橙皮苷
甲醛甲酚溶液
甲磺酸培氟沙星
甲狀腺粉
甲氨蝶呤
甲碸黴素
甲苯咪唑片
甲磺酸加替沙星注射液
甲潑尼龍
甲潑尼龍片
甲磺酸加替沙星膠囊
甲磺酸酚妥拉明
甲磺酸培氟沙星乳膏
甲硝唑口腔粘貼片
甲巰咪唑片
甲橙維C咀嚼片
甲溴貝那替秦片
甲磺酸雙氫麥角毒鹼
甲芬那酸膠囊
甲型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯免疫法)
甲型乙型肝炎聯合疫苗
甲型肝炎減毒活疫苗
甲磺酸酚妥拉明顆粒
甲苯磺酸妥舒沙星
甲基硫氧嘧啶片
甲硝唑含片
甲磺酸托烷司瓊
甲磺酸酚妥拉明片
甲氧沙林溶液
甲巰咪唑
甲磺酸酚妥拉明膠囊
甲磺酸加替沙星片
甲型肝炎滅活疫苗(人二倍體細胞)
甲磺酸多沙唑嗪片
甲磺酸酚妥拉明分散片
甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液
甲碸黴素顆粒
甲亢靈膠囊
甲異靛片
甲麻芩苷那敏片
甲魚軟堅膏
甲基多巴片
甲硫酸新斯的明注射液
甲硝唑洗液
甲基硫氧嘧啶
甲硝唑含漱液
甲磺酸培氟沙星膠囊
甲硝唑棒
甲硝唑膠漿
甲硝唑氯己定軟膏
甲硝唑呋喃唑酮栓
甲基斑蝥胺
甲磺酸瑞波西汀片
甲基斑蝥胺片
甲氧沙林片
甲硝唑緩釋片
甲苯咪唑咀嚼片
甲苯咪唑
甲硝唑陰道凝膠劑
甲溴阿托品片
甲磺酸加替沙星氯化鈉注射液
甲磺酸倍他司汀片
甲芪肝纖顆粒
甲地高辛片
甲碸黴素片
甲基多巴
甲亢靈片
甲苯磺酸托氟沙星
甲苯磺酸托氟沙星膠囊
甲胂酸鈉注射液
甲型肝炎滅活疫苗
甲硝唑膠漿含漱液
甲磺酸多沙唑嗪膠囊
甲磺酸氨氯地平
甲磺酸氨氯地平片
甲磺酸瑞波西汀膠囊
甲磺酸瑞波西汀
甲硫酸新斯的明
甲氨蝶呤片
甲巰咪唑軟膏
甲磺酸倍他司汀
甲醛溶液
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
甲異靛
甲型肝炎滅活疫苗(Vero細胞)
甲磺酸二氫麥角鹼緩釋片
甲狀腺過氧化酶自身抗體放射免疫分析葯盒
甲氯噻嗪片
甲氯噻嗪
甲狀腺球蛋白放射免疫分析葯盒
甲磺酸二氫麥角鹼分散片
甲巰咪唑腸溶片
甲狀腺球蛋白抗體及甲狀腺微粒體抗體診斷試劑盒(放射免疫法)
甲狀腺球蛋白抗體、微粒體抗體放射免疫診斷試劑盒
甲狀腺素(T4)定量測定試劑盒(化學發光法)
甲胎蛋白放射免疫分析葯盒
甲芬那酸分散片
甲鈷胺分散片
甲胎蛋白化學發光免疫診斷試劑盒
甲胎蛋白定量檢測試劑盒(免疫熒光法)
甲狀腺素(T4)定量測定試劑盒(酶聯免疫法)
甲型流感病毒檢測試劑盒(膠體金法)
甲型肝炎病毒IgM抗體酶聯免疫診斷試劑盒(酶聯免疫捕獲法)
甲狀腺球蛋白抗體放射免疫分析葯盒
甲狀腺微粒體抗體放射免疫分析葯盒
甲磺酸沙奎那韋
甲磺酸齊拉西酮注射液
甲磺酸沙奎那韋膠囊
甲胎蛋白定量測定試劑盒(酶聯免疫法)
甲胎蛋白測定診斷試劑盒(酶聯免疫法)
甲基安非他明檢測試劑盒(膠體金法)
甲型流行性感冒病毒檢測試劑盒(膠體金法)
甲胎蛋白定量測定試劑盒(化學發光法)
甲胎蛋白定量測定試劑盒(時間分辨免疫熒光法)
甲型肝炎病毒IgM抗體診斷試劑盒
甲胎蛋白定量檢測試劑盒(酶聯免疫法)
甲狀腺素（T4）定量測定試劑盒（磁分離酶聯免疫法）

❺ 枸櫞酸托烷司瓊注射液有什麼作用

治療疾病：癌症、嘔吐 性狀：注射劑
功效主治：預防癌症化療引起的惡心和嘔吐。
用法用量：---
化學成分：---
葯理作用：尚不明確
不良反應：尚不明確
禁忌症：對本品任何成分過敏者禁用。
葯物相互作用：如與其他葯物同時使用可能發生葯物相互作用,詳情請咨詢醫師或葯師。

❻ 科學技術與工程的期刊信息

主管單位：中國科協
主辦單位：中國技術經濟研究會
主編：明廷華
ISSN：1671-1815
CN：11-4688/T
地址：北京學院南路86號
郵政編碼：100081 科學論文
科技簡報
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摘要採用第三人稱寫法，應是一篇獨立的短文，內容包括論文的目的、方法、結果和結論四要素。
若為國家基金資助項目或部、省級重大科研攻關項目，請提供項目號，並且註明。
2 書寫格式
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(2) 計量單位採用國家法定計量單位和符號，不能用「大氣壓」、「kg/cm2」、「卡」、「ppm」……等已廢除的計量單位。
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3 表格、插圖及參考文獻
(1) 表格盡量採用「三線表」。表格的上方寫表序和表名。表名應有自明性且中文、英文表名並列。表注放在表底，縮2個字以「註：」起頭排版。
(2) 插圖的下方應有圖序和圖名。圖名應有自明性且中文、英文圖名並列。工程圖、電氣圖和函數圖採用AutoCAD、Adobe Illustrator或Corel DRAW軟體繪制，工程圖和電氣圖要符合國家標准規定，函數圖要標明曲線序號及其注釋，坐標軸上要有標值，坐標軸外側居中處應有標目，註明物理量和單位；照片圖要求層次分明，圖像逼真；數碼照片圖宜具備200萬像素以上。
(3) 圖表中文字、變數、單位和數字要標注清楚。
(4) 參考文獻應盡量選用公開發表的資料，按在正文中出現的先後次序列表於文後，以1、2…標識序號，且與正文中的指示序號對應。按《文後參考文獻著錄規則，GB/T 7714—2005》和《中國學術期刊（光碟版）檢索與評價數據規范，CAJ-CD B/T 1—2006修訂版試行稿》的要求著錄文後參考文獻。中文參考文獻後要並列其英文譯文。 數學
復合Rayleigh分布模型尺度參數的Bayes估計----王琪(69)
力學
突擴管流動形態的數值模擬----周再東(73)
物理學
基於FLOTRAN的管道中流動氣體時間延遲的模擬分析*----庄會東,張曉東(64)
回歸分析在F-P標准具測量實驗中的應用----劉松江(41)
最大熵原理導出理想氣體分子的速度和速率分布----晉宏營(50)
城市小區移動通信基站電磁輻射場強的計算機模擬----陳習權,孫傑(48)
化學
6-甲醯基香豆素的合成及提純----孔祥文(74)
地球科學
蘇里格氣田西區上古生界低阻氣層成因分析----徐靜(56)
增濕-除濕太陽能海水淡化裝置實驗研究----邵理堂,劉學東,劉卿龍(42)
基於改進Dix公式層速度求取方法應用研究----朱四新(73)
拓頻地震數據在測井約束反演中應用的效果分析----張秀麗,姜岩,秦月霜(48)
雲南ZC金礦床地質特徵及其外圍物化探找礦實踐----陳進超,王緒本,王麗坤,李晶(49)
淺析鉻釩鈣鋁榴石的顏色成因----向亭譯(33)
高密度電法在探測煤礦采空區賦水情況的應用研究----肖川,張義平(43)
醫葯衛生
鹽酸托烷司瓊片溶出度方法的研究----高立軍(35)
一般工程技術
基於滿意濾波的自適應閾值演算法----緱林峰,牛瑞芳,韓冰潔(49)
考慮節點與邊失效的網路全端可靠性上界拓展演算法----陳默(43)
礦冶技術
基於改進操作模式的鋅冶煉過程參數優化----伍鐵斌(35)
變焦距小徑管射線探傷曝光參數的選擇----胡玉華,鄭強,楊坪(35)
石油技術
高滲油藏注凝析氣吞吐增產機理研究----馬翠玉,劉月田(52)
修井作業浮動式井口防濺保護器的研製----張方圓(40)
川南硬脆性頁岩井壁失穩機理實驗研究----汪傳磊(47)
井樓油田一區核三段Ⅲ5-11小層隔夾層的研究----甘寧(46)
北小湖油田八道灣組儲層四性關系研究----王允霞(37)
射孔完井水平井筒單相流動壓降的改進模型----張權(43)
煤層氣採收率影響因素分析----張騫(54)
井間地層壓力分布預測方法及應用----姚君波(49)
王府凹陷青山口組地層超壓及油氣運移深度研究----王文文,盧雙舫,陳方文(43)
一種能有效監測稠油出砂信號的室內實驗裝置設計----韓金良(47)
儀表技術
速度調節閥兩種節流方式調速效果的分析與研究----廖理(39)
動力技術
應用多孔消能牆改善直接空冷系統換熱效率的數值模擬研究----李福林,王琦峰,宋婧婧(46)
機電技術
風機盤管用永磁電機控制器IPM模塊散熱的研究----薛曉明(40)
雲南電網無功優化配置方案----呂秋萍(35)
通信技術
擴頻測控信號固有抗干擾性能的評價方法研究----朱詩兵,童菲,孟生雲(39)
一種改進的LDPC碼最小和解碼演算法----郭軍軍(35)
基於CPLD和Verilog的高精度線陣CCD驅動電路設計----黃文林(32)
基於Aurora協議的光傳輸方案驗證----胡謹賢(37)
基於ZigBee和GPRS的遠程無線抄表系統設計與實現----劉穎,王再英,彭倩,陳媛(46)
一種基於FPGA的高精度數字鑒相器----賀為婷,裴廣利,劉繼勇(40)
帶電沙塵對微波傳播特性的影響----董群鋒(29)
一種新的模擬電路故障診斷方法研究----邱世卉(19)
計算機技術
特徵點提取演算法性能分析研究----江鐵(67)
船載測控雷達天伺饋模擬訓練系統關鍵技術研究----石啟亮,李林澤,雷國建(40)
運動模糊圖像復原技術研究----彭娟(47)
基於優化模型的類級測試數據自動生成研究----屈遲文(39)
結合示例空間概念權重的多示例核學習方法?----潘強,張鋼,王春茹(42)
採用SN和CFAR優化的模板匹配方法的動態目標監控----林雯(34)
基於泛函序列的模糊C均值演算法----楊攀,閆仁武(52)
基於模擬退火PSO-BP演算法的鋼鐵生產能耗預測研究----黃文燕(38)
一種應用於電子地圖道路特徵點提取的新方法----劉文強(39)
基於PC並行口的FLASH卡測試系統設計與實現----李振華(38)
基於全局最優-局部最優粒子群演算法的PID 控制----劉琪(41)
加工軌跡C2連續優化演算法研究----趙崇光,王清輝(32)
一種優化COMET請求調度策略的應用研究----姚敦紅(40)
一種基於最小費用最大流理論的Ad hoc路由協議----王軍(73)
建築技術
礦物成分強度對岩石單軸抗壓強度的影響----張威(30)
排水預壓法處理軟基固結沉降計算方法的改進研究----曲曉帆(34)
深基坑工程中預應力錨索受力機制的研究----白榮林,秦剛(53)
剪脹角對粗糙條形基礎地基極限承載力的影響----鄭鋒勇,秦會來,沈炳林(33)
交通運輸
船艇推進軸系的扭轉——縱向耦合振動的建模與模擬----邱雲明,田宇中,熊庭(35)
一種修正格型自適應陷波器在科氏流量計上的應用----烏偉(31)
基於模糊貼近度的故障診斷----黃小龍(35)
路面類型對能耗和排放影響研究----王陸峰,王俊峰,李樹傑(31)
基於神經網路的車道偏移自動檢測的研究----馬兆敏,齊保謙,廖鳳依,王洋佳(33)
供求不確定條件下配送中心選址研究----羅海星(37)
航空航天
一種非勻速連續旋轉尋北的新方法----王榮榮(45)
基於貝葉斯網路的機場航班延誤因素分析----邵荃(40)
導彈分離發動機蓋板的設計研究----王博哲,吳競峰,范開春,陳偉(42)
滑動時間窗演算法關鍵參數研究----張毅(36)
股票價格心理關口實證研究----雷力君(36)
目標跟蹤中飛機無坡度轉彎操縱方法研究----耿建中,武虎子,段卓毅(38)
復合固體推進劑/襯層粘接界面細觀結構數值建模及脫粘過程模擬----王廣,趙奇國(37)
基於系統辨識的滑油試驗台油溫智能控制----石宏,李昂,張帥,張維亮(37) (9137)相對論BCS-BEC渡越熱力學 傅永平 楊海濤 郗勤(9140)三聚氰胺的密度泛函理論研究 劉存海 張勇 江炎蘭 柳葉(9144)約束層速度反演方法及其處理系統的Qt研發 周洪生 程冰潔 張薇 高妍 梁群(9150)夾層板系統壓縮力學性能試驗研究 田阿利 沈超明 徐超(9154)欠平衡鑽井直井段岩屑運移規律研究 靳鵬菠 黃欣 宋巍(9158)敖古拉中高溫油田微生物驅油可行性分析 樂建君 陳星宏 王蕊 柏璐璐 樂世豪(9163)低滲氣藏多層合採層間干擾系數的確定 王淵 何志雄 李嘉瑞 李成福 李閩(9167)基於響應曲面法的新型阻尼器特性分析 朱龍英 朱德帥(9173)基於CFD的空化噴嘴結構參數研究 馬超群(9178)基於小波變換的電網畸變信號檢測的研究 胡智宏 杜曉冉(9182)一比特壓縮感測的貪婪重構演算法 肖濤 馬社祥(9186)一種基於單幅圖像雙消失點的攝像機標定方法 崔燦 張國華(9191)雙機編隊閃爍干擾研究 朱瑩 高其娜 孫文芳(9196)裝載機工作裝置的模型與自適應迭代學習控制 朱龍英 魯迎波 洪松(9203)變論域模糊PID演算法在供熱控制中的應用 葛楠 李鐵鷹 王宇慧(9207)基於RBF核函數的集成分類AdaBoost演算法研究 婁生超(9211)基於並行協同演化的差分進化演算法 李俊州(9215)基於運動矢量分散度的增強型MVFAST搜索演算法張子敬 張志華 霍家道(9221)情境相關的RBAC策略研究張丹(9225)基於雙通道脈沖耦合神經網路的應用研究郭新榀 段先華 夏加星(9234)採用特徵解析度和等價類相關矩陣的特徵選擇符紅霞 黃成兵(9238)蟻群演算法優化RBF神經網路的網路流量預測廖金權(9243)鄰氨基酚分子印跡聚合物的制備及識別性能研究羅汝新 霍景娥 程亞群 范順利(9247)一種新型高效率振沖器結構的設計及動態性能研究韓兵兵 張功學(9250)降雨對公路邊坡穩定性影響的有限元分析火映霞 王旭東(9256)重型汽車驅動橋輪轂軸承配合失效分析楊英 雷剛 征小梅(9260)感測器/執行器失效的電動汽車EPS魯棒容錯控制周冰 劉海妹 馮俊萍(9265)機匣安裝邊螺栓聯接結構的優化設計艾延廷 陳勇 陳潮龍(9270)基於PBN的中小機場終端區飛行程序優化研究戴福青 李解(9275)一種渦輪泵故障閾值檢測演算法胡漢文 牛志嘉 向洋 石明全(9280)星載圖像感測器電路系統可靠性優化設計曾議 趙欣 王煜 司福祺說明：雜志目錄每期都會更新有一定的時效性，僅供參考

❼ 乳腺浸潤性導管癌

化療就用了吡柔比星一種葯？據我所知沒有用這一種葯物進行單葯化療的（托烷司瓊不是化療葯，降低化療副反應用的）
病理報告其實沒有什麼需要和病人分析的，主要是醫師看明白就行了
ER 雌激素受體， PR孕激素受體， CerbB-2 人類表皮生長因子受體-2，p53 抑癌基因， Ki67 癌細胞增殖抗原
這些用來綜合評價惡性腫瘤的一些表達情況，知道術後的化療等方面。
腫塊很小，沒有淋巴轉移，基本不用擔心
三樓，雖然她Her-2陽性，但是還不需要赫賽汀的，即使是三個加號，也是有假陽性可能的，免疫組化方法的局限性，需要用另一種檢測手段來檢查（具體是什麼我忘了，我導師講過的，汗^）

❽ 甲磺酸托烷司瓊和鹽酸托烷司瓊之間有什麼差別

其實沒什麼區別。
化學葯做成鹽。是為了增加溶解度。更穩定什麼的。
2種鹽名稱雖然不同，效果其實一樣。都能達到同樣的目的。

❾ 股票分析西南葯業600666，要宏觀態勢，所屬行業，發展前景，財務分析，財務比率分析

經營范圍｜生產、銷售（限本企業自產）片劑（含青黴素類、頭孢菌素類、｜
｜ ｜激素類）、膠囊劑（含青黴素類、頭孢菌素類）、顆粒劑、粉針｜
｜ ｜劑（青黴素類、頭孢菌素類）、凍乾粉針劑、大容量注射劑、小｜
｜ ｜容量注射劑（含激素類、抗腫瘤類）、口服液、糖漿劑、流浸膏｜
｜ ｜劑、酊劑、軟膠囊劑、滴丸劑（含外用）、原料葯（扎來普隆、｜
｜ ｜鹽酸托烷司瓊、鹽酸西布曲明、雙氯芬酸鉀、利福昔明、那格列｜
｜ ｜奈、辛伐他汀、鹽酸伐昔洛韋、鹽酸氟西汀、鹽酸特比萘芬、氫｜
｜ ｜溴酸西酞普蘭、硫酸頭孢匹羅）、麻醉葯品、精神葯品、葯品類｜
｜ ｜易制毒化學品（以上范圍按許可證核定事項和期限從事經營），｜
｜ ｜銷售化工原料（不含化學危險品）、包裝材料。經營本企業自產｜
｜ ｜產品及技術的出口業務和本企業所需的機械設備、零配件、原輔｜
｜ ｜材料及技術的進口業務，但國家限定公司經營或禁止進出口的商｜
｜ ｜品及技術除外（按資格證書核定的事項從事經營）。 ｜指標\日期 ｜2011-03-31｜2010-12-31｜2009-12-31｜2008-12-31｜
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┤
｜凈利潤(萬元) ｜ 1984.49｜ 4175.73｜ 4084.19｜ 3719.37｜
｜凈利潤增長率(%) ｜ 2.32｜ 2.24｜ 9.80｜ 3.82｜
｜凈資產收益率(%) ｜ 4.27｜ 9.57｜ 10.35｜ 10.64｜
｜資產負債比率 (%) ｜ 65.92｜ 65.81｜ 66.36｜ 64.66｜
｜凈利潤現金含量(%) ｜ 9.37｜ -344.50｜ 69.34｜ 345.07｜
└─────────┴─────┴─────┴─────┴─────┘
☆經營分析☆ ◇600666 西南葯業 更新日期：2011-05-24◇ 港澳資訊 靈通V5.0
★本欄包括【1.主營業務】【2.主營構成分析】【3.經營投資】【4.關聯企業經營狀況】
【1.主營業務】
生產、銷售片劑、膠囊劑、顆粒劑、粉針劑、大容量注射劑、口服液、糖漿劑、酊劑、滴丸劑、原料葯、麻醉葯品、銷售化工原料。

【2.主營構成分析】
【2010年度概況】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜項目名稱 ｜營業收入( ｜營業利潤( ｜毛利率｜佔主營業務收｜
｜ ｜萬元) ｜萬元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜凍干(產品) ｜ 14620.38｜ 3980.21｜ 27.22｜ 17.14｜
｜粉針(產品) ｜ 1795.17｜ 119.07｜ 6.63｜ 2.10｜
｜片劑(產品) ｜ 34422.92｜ 18046.83｜ 52.43｜ 40.34｜
｜輸液(產品) ｜ 16465.83｜ 3409.40｜ 20.71｜ 19.30｜
｜酊、合劑(產品) ｜ 2840.76｜ 1078.33｜ 37.96｜ 3.33｜
｜針劑(產品) ｜ 14684.01｜ 1782.27｜ 12.14｜ 17.21｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜東北地區(地區) ｜ 1280.70｜ -｜ -｜ 1.50｜
｜華北地區(地區) ｜ 4868.91｜ -｜ -｜ 5.71｜
｜華東地區(地區) ｜ 7510.72｜ -｜ -｜ 8.80｜
｜華南地區(地區) ｜ 5291.25｜ -｜ -｜ 6.20｜
｜西北地區(地區) ｜ 1055.46｜ -｜ -｜ 1.24｜
｜西南地區(地區) ｜ 63344.48｜ -｜ -｜ 74.24｜
｜中南地區(地區) ｜ 1477.55｜ -｜ -｜ 1.73｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜工業(行業) ｜ 84829.07｜ 28416.12｜ 33.50｜ 99.42｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2010年中期概況】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜項目名稱 ｜營業收入( ｜營業利潤( ｜毛利率｜佔主營業務收｜
｜ ｜萬元) ｜萬元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜復方對乙醯氨基酚片(II)( ｜ 3847.68｜ 2711.22｜ 70.46｜ 9.66｜
｜產品) ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜鹽酸嗎啡緩釋片(美菲康)( ｜ 2073.90｜ 1896.08｜ 91.43｜ 5.21｜
｜產品) ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜注射用頭孢唑肟鈉(產品) ｜ 5342.75｜ 1488.15｜ 27.85｜ 13.41｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜西南地區(地區) ｜ 29844.96｜ -｜ -｜ 74.91｜
｜其他地區(地區) ｜ 9676.28｜ -｜ -｜ 24.29｜
｜合計(地區) ｜ 39521.24｜ -｜ -｜ 99.19｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜工業(行業) ｜ 39521.24｜ 13363.22｜ 33.81｜ 99.19｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2009年度概況】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜項目名稱 ｜營業收入( ｜營業利潤( ｜毛利率｜佔主營業務收｜
｜ ｜萬元) ｜萬元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜凍干(產品) ｜ 11303.78｜ 3657.50｜ 32.36｜ 15.84｜
｜粉針(產品) ｜ 2088.51｜ 123.39｜ 5.91｜ 2.93｜
｜片劑(產品) ｜ 27352.45｜ 14374.21｜ 52.55｜ 38.32｜
｜輸液(產品) ｜ 16677.99｜ 3264.42｜ 19.57｜ 23.37｜
｜酊、合劑(產品) ｜ 2071.94｜ 692.61｜ 33.43｜ 2.90｜
｜針劑(產品) ｜ 11138.57｜ 1958.11｜ 17.58｜ 15.60｜
｜合計(產品) ｜ 70633.23｜ 24070.24｜ 34.08｜ 98.95｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜西南地區(地區) ｜ 55001.91｜ -｜ -｜ 77.06｜
｜其他地區(地區) ｜ 15631.32｜ -｜ -｜ 21.90｜
｜合計(地區) ｜ 70633.23｜ -｜ -｜ 98.95｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜工業(行業) ｜ 70633.23｜ 24070.24｜ 34.08｜ 98.95｜
｜合計(行業) ｜ 70633.23｜ 24070.24｜ 34.08｜ 98.95｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2009年中期概況】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜項目名稱 ｜營業收入( ｜營業利潤( ｜毛利率｜佔主營業務收｜
｜ ｜萬元) ｜萬元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜鹽酸嗎啡緩釋片(美菲康)( ｜ 1727.00｜ 1575.90｜ 91.25｜ 5.55｜
｜產品) ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜復方對乙醯氨基酚片(II)( ｜ 2697.30｜ 1844.34｜ 68.38｜ 8.67｜
｜散列通)(產品) ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜西南(地區) ｜ 23671.02｜ -｜ -｜ 76.12｜
｜中南(地區) ｜ 321.66｜ -｜ -｜ 1.03｜
｜華東(地區) ｜ 1943.91｜ -｜ -｜ 6.25｜
｜華南(地區) ｜ 2098.31｜ -｜ -｜ 6.75｜
｜東北(地區) ｜ 282.40｜ -｜ -｜ 0.91｜
｜華北(地區) ｜ 2091.42｜ -｜ -｜ 6.73｜
｜西北(地區) ｜ 345.03｜ -｜ -｜ 1.11｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜葯品銷售(行業) ｜ 30101.46｜ 10376.19｜ 34.47｜ 96.80｜
｜受託加工(行業) ｜ 652.29｜ 122.60｜ 18.80｜ 2.10｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘

【3.經營投資】
【公司經營情況評述】
【2010年年報】
(一) 管理層討論與分析
（1）報告期內總體經營情況報告期內，公司以"搶抓醫改機遇、注重技術創新、深化挖潛增效、加快結構調整"為工作思路，確立"精耕細作根據地市場，強化代理銷售，細分市場，細分品種，控制終端"的營銷策略。堅持銷售為龍頭，積極把握市場行情，協調產、供、銷計劃銜接工資，確保銷售規模與經濟效益的同步增長。報告期公司累計實現主營業務收入 85322.22 萬元，利潤總額 5202 萬元，凈利潤4176 萬元，分別比去年同期增長 19.53％、1.40％和2.25 ％。
（2 ）公司存在的主要優勢、經營和盈利能力的連續性和穩定性
① 公司主要優勢
A、醫改政策方面的優勢：公司是西南地區最大的普葯生產企業，產品資源豐富，擁有470 余個品規，常年生產品種200 多個，幾乎涵蓋普通診所常用葯物，並且絕大部分產品進入醫保目錄，完全吻合國家醫改對葯品種類、屬性的需求。隨著國家醫療改革特別是農村醫療市場改革的推進，普葯生產企業將是最直接的受益者。
B、生產技術方面的優勢：公司是西南地區最大的西葯生產企業和唯一的麻醉葯品定點生產基地，曾榮獲"中國醫葯工業50 強"、"全國醫葯行業優秀企業"、"重慶最佳誠信企業"稱號，並連續 15 年被評為"重慶工業企業 50 強"。公司具有"麻葯定點生產"和"基本用葯定點生產"兩大資質，穩定的葯品質量，特別是針劑、大輸液及麻醉葯和精神葯品，在長期的生產經營中形成了質量可靠的信譽。近年來，公司加大產品開發和生產技術、設備投入力度，在緩控釋技術、速釋技術、透皮技術、滴丸和緩釋滴丸技術方面處於國內領先地位。目前擁有國內先進的日本進口凍干劑生產線和德國進口雙管非PVC 共擠膜軟袋大輸液生產線。公司產品分為凍干劑、粉針劑、片劑、輸液、針劑、酊、合劑等。
C、集團優勢：公司的實際控制人為太極集團有限公司。集團公司實力雄厚，並直接或間接控股了太極集團（600129）、桐君閣（000591）、西南葯業（600666）三家上市公司。控股股東太極集團（600129）為國內規模較大的中成葯生產企業，擁有遍及全國、完善的醫葯工業分銷體系；桐君閣（000591）為西部最大的醫葯商業企業，擁有健全的醫葯商業分銷體系，基本上控制了川、渝兩地醫葯商業流通市場。公司通過太極集團和桐君閣的銷售網路，可以迅速擴大銷售規模和大幅節約公司銷售成本。
②公司持續經營能力的簡要分析醫葯行業與人民群眾的日常生活息息相關，是為人民防病治病、康復保健、提高民族素質的特殊產業，在保證國民經濟健康、持續發展中，起到了積極的、不可替代的作用。公司有著豐富的產品資源、較強的生產技術優勢和質量優良的產品美譽度，隨著國家醫療體制改革進程的深入，公司的市場競爭力也將得到顯著提升。
經過60 多年的奮斗，公司目前已步入發展的快車道，經營規模不斷擴大，經濟效益穩步提高。重點產品"散列通"、"芬尼康"、"益保世靈"、"美菲康"及涵蓋各個治療領域的普葯產品，深受消費者歡迎。公司以生產出 "百姓買得起"、"使用放心"的產品為己任，堅持"品種多、規格齊、質量好、價格優、上規模"的經營方針，保持持續穩健的快速增長。
（3）公司主要經營情況
A、銷售方面：報告期內，公司通過進一步細分市場、控制終端，使各區域銷量均有一定增長，目前，重慶市場已實現"一縣一人"的布局，四川市場在重點縣（區），實現了"兩縣一人"的目標，終端工作得到進一步加強,各銷售區域均呈現增長；根據市場實際情況進一步細分產品，成立新的銷售分部，明確了工作職責、梳理了操作流程；強化OTC 市場的銷售，加強和各大連鎖公司的合作；通過深化開展"百日攻堅戰"、"夏季攻勢"、"冬季會戰"、"醫生關愛活動"，加強對終端的宣傳和促進，切實有效地從終端拉動了銷售的增長；充分利用太極品牌影響力，全面加強代理工作，主動維護渠道、終端等，加強代理品種的規劃和銷售；加強公共關系建設，強化"新農合"和"社區醫療"招標工作，確保公司更多的品規和重點品種進入當地采購目錄；產品結構調整取得進展，高毛利、高附加值產品增幅明顯，確保了規模和利潤同步增長。
B、質量保證方面：報告期內，順利通過了國家葯監局對粉針劑、凍乾粉針劑"葯品 GMP 證書"到期再認證現場檢查，已獲得"葯品GMP 證書"。
C、技術革新方面：美菲康、貝貝莎榮獲"重慶市著名商標"稱號；美菲康、散利痛、思為普、益保世靈、輔酶 Q10 氯化鈉注射液五個產品獲得"重慶市高新技術產品"證書；報告期內，公司共申報447 個品規再注冊，已獲再注冊批件432 個，所有在產品規均已通過，保證了產品的生產資格
D、生產管理方面：公司根據市場需求，通過合理配置資源，加強了生產計劃管理。同時，公司加強物料供應的銜接，均衡生產，確保了重點品種銷售需要。
E、基礎管理方面：繼續貫徹通過招標采購、比價采購以及把握市場行情逢低儲備等措施來加強成本控制，通過加強定額管理、控制能源消耗、完善公司各項定額考核指標，有效降低了成本。
（5）公司主要子公司的經營情況及業績分析
公司下屬控股子公司在2010 年度，都未發生經營活動。
2、公司未來發展展望
（1）2011 年形勢展望：醫葯行業作為"十二五"加快培育的戰略性新興行業，面臨重大發展機遇：A、國家醫改投入逐步到位，市場加快擴容；B、基本葯物制度相關配套措施陸續出台，逐步具有可操作性：按照SFDA、衛生部、工信部《關於加快醫葯行業結構調整指導意見》，基葯方向正在轉換，規模化成為主導，預示著即將開始新一輪兼並重組；C、人口老齡化、經濟持續增長等因素，市場需求增大；D、區域爭奪進入新的階段，結構趨於合理。
（2 ）2011 年度的工作計劃
2011 年公司將以"確保質量、注重挖潛、搶上規模、力增效益"為工作思路，以"精耕細作根據地區域，加強代理銷售，細分市場，優化結構，控制終端"為營銷策略。堅持銷售為龍頭，積極把握市場行情，協調產、供、銷計劃銜接工作，確保銷售規模和經濟效益的進一步增長。公司是否披露過盈利預測或經營計劃：否
1、 公司主營業務及其經營狀況
(1) 主營業務分行業、產品情況 單位:元 幣種:人民幣
分行業或 營業收入 營業成本 營業利潤
分產品 率(%)
分行業
工業 848,290,697.11 564,129,495.45 33.50
分產品
凍干 146,203,753.77 106,401,660.32 27.22
粉針 17,951,740.10 16,761,037.60 6.63
片劑 344,229,214.50 163,760,881.35 52.43
輸液 164,658,327.91 130,564,332.38 20.71
酊、合劑 28,407,577.73 17,624,242.12 37.96
針劑 146,840,083.10 129,017,341.68 12.14
合計 848,290,697.11 564,129,495.45 33.50
分行業或 營業收入 營業成本 營業利潤
分產品 比上年增 比上年增 率比上年
減(%) 減(%) 增減（%）
分行業
工業 20.10 21.15 減少1.03個百分點
分產品
凍干 29.34 39.15 減少5.14個百分點
粉針 -14.05 -14.71 增加0.72個百分點
片劑 25.85 26.18 減少0.12個百分點
輸液 -1.27 -2.66 增加1.14個百分點
酊、合劑 37.11 27.77 增加4.53個百分點
針劑 31.83 40.53 減少5.44個百分點
合計 20.1 21.15 減少0.58個百分點
(2) 主營業務分地區情況
單位:元 幣種:人民幣
地區 營業收入 營業收入比上年增減（％）
東北地區 12,806,999.76 75.60
華北地區 48,689,054.05 14.73
華東地區 75,107,228.09 36.89
華南地區 52,912,527.45 50.83
西北地區 10,554,582.37 31.03
西南地區 633,444,846.83 15.17
中南地區 14,775,458.56 72.22
公司的主營業務是西葯制劑的生產和銷售.
2、 對公司未來發展的展望
(1) 公司是否編制並披露新年度的盈利預測：否
(二) 公司投資情況
單位:萬元
報告期內投資額 8,505.74
投資額增減變動數 5,809.47
上年同期投資額 2,696.27
投資額增減幅度(%) 215.46
1、 募集資金使用情況
報告期內，公司無募集資金或前期募集資金使用到本期的情況。
2、 非募集資金項目情況
單位:萬元 幣種:人民幣
項目名稱 項目金額 項目進度 項目收益情況
生物製品注射劑 截止2010年12月31日
受讓基因工程 4,000 實際已支付3000萬元
人干擾素ω ω技術仍處於臨床研究階段
合計 4,000 / /
公司於2003 年 5 月2 日與中國人民解放軍軍事醫學科學院微生物流行病研究所（以下簡稱「研究所」）簽訂《技術轉讓合同書》，受讓研究所的基因工程人干擾素ω生物製品注射劑（以下簡稱「ω技術」）全套技術資料、生產工藝和新葯臨床研究批文，並無償受讓該所的基因工程人干擾素ω噴鼻劑新葯臨床研究批文。根據合同規定，公司應於合同簽訂後 15 日內一次性支付研究所轉讓費3,000 萬元；於公司獲得ω技術新葯臨床研究批文後 15 日內，支付研究所轉讓費1,000 萬元；於公司獲得ω技術新葯證書和生產批文後當年起，以該項目年利潤 25 ％提成方式支付研究所轉讓費，直到累計支付 2,000 萬元止，但最長時間不超過 6 年。若因研究所技術原因不能獲得新葯證書、生產批文或技術指標達不到合同要求，公司不再支付給研究所後續轉讓費，後續合同自動終止，且研究所應將其他新葯項目用作補償，如無其他新葯項目予以補償，則研究所應退還公司所付資金的 80%；若因公司原因不能開展後續工作，由公司負責，研究所不退還公司已付的轉讓費；由於政策等不可抗拒因素造成該項目失敗，由公司與研究所共同承擔風險責任。截止2009 年 12月31 日，公司已向研究所支付轉讓費3,000 萬元。公司於2005 年4 月30 日獲得國家食品葯品監督管理局下發的注射用重組人干擾素ω注射劑和重組人干擾素ω噴鼻劑的葯物臨床研究批件。截止2010 年 12 月31 日，ω技術仍處於臨床研究階段