❶ 國產原料葯 9291
6月來22號杭州艾森醫葯研究有源限公司正式向國家新葯審評中心提交上市申請，馬來酸艾維替尼是由艾森自主研發的國內首個第三代EGFR抗腫瘤靶向抑制劑，擁有全球化合物專利，用於治療具有EGFR突變或耐葯突變的非小細胞肺癌。它是「十二五」國家重大新葯創制重大科技專項支持的原創新葯，於2014年9月獲國家CFDA和美國FDA臨床批件。2016年8月25日，馬來酸艾維替獲國家CFDA Ⅱ/Ⅲ期臨床批件（批件號：2016L08001、 2016L08002 、2016L08003）。同時，艾維替尼已獲得CDE的書面支持，確定了有條件批準的注冊臨床方案。目前在國家臨床試驗登記平台上公示的研究共有7項。目前進度最快、規模最大的是在晚期NSCLC患者中開展的II期研究（CTR20161018），入組222人。其他擬開發的適應症還包括慢性淋巴細胞白血病、小淋巴細胞性淋巴瘤、套細胞淋巴瘤、彌漫性大B細胞淋巴瘤，都處於I期階段。
❷ 國產9291靶向葯何時上市
奧希替尼，即AZD9291，英文名osimertinib。目前市面有以下常見幾個廠家：英國阿斯利康（正版版原研）、孟加拉權BEACON（仿製）、孟加拉incepta（仿製）、印度Lucius（仿製）。————yin度桑陀舍迪平價大葯房，便宜，良心，買得起。
❸ 杭州艾森醫葯研究有限公司怎麼樣
簡介：成立於2010年7月，位於浙江省杭州市。公司堅持走國際化發展之路，遵循國際國內新葯標准版，致力於權研發具有國際先進水平、擁有自主知識產權的創新葯物鏈。目前在研有4個國家1.1類創新葯，其中兩個為國內首創的靶向葯，同時被美國FDA批准進行臨床試驗，主要用於治療嚴重影響人類生命健康的重大疾病如惡性腫瘤、免疫系統疾病等。艾森醫葯珍視每一位患者的生命和健康，將努力為廣大患者提供更新、更安全和更有效的治療葯物。
法定代表人：XU XIAO
成立時間：2010-01-19
注冊資本：5000萬人民幣
工商注冊號：330106000120486
企業類型：有限責任公司(台港澳法人獨資)
公司地址：浙江省杭州市西湖區三墩鎮振中路208號3幢3-5層
❹ 國產9291什麼時間上市
國產的9291，現在還進行臨床試驗的階段，極有可能是在年底的時候上市，這個消息並沒有得到准確的紕漏，所以說稍微確定
❺ 艾森曼格綜合征如何葯物治療
十年前，在肺動脈高壓靶向葯物問世之前，醫生們普遍採用姑息治療的方法改善患者的生存質量。對於存在心功能不全的患者需予以地高辛強心治療。如果患者沒有
出現明顯的青紫，利尿葯的使用可以減輕患者的心臟負荷；但如果患者青紫明顯、血液粘滯度高，利尿葯可能引起這些患者出現血栓或栓塞的發生，所以對於已出現
明顯青紫的患者利尿葯是不推薦使用的。另外，在艾森曼格綜合征患者中，會同時出現肺血管的血栓/栓塞及咳血，抗凝葯物可防止肺血管的血栓/栓塞，但會加重
患者咳血，因此不推薦有咳血等症狀的艾森曼格綜合征患者使用抗凝葯。長期家庭氧療可以改善患者的症狀、提高生存質量，有條件的患者可以接受這項治療。再次
有一點需要指出的是，治療體循環高血壓的葯物，如鈣離子拮抗劑等，是不能輕易用於先心病肺動脈高壓的，因為這些葯物會造成患者的體循環壓力下降，增加缺損
部位的右向左分流量，患者出現明顯的紫紺加重，引起活動耐量下降甚至猝死。 近年來隨著肺動脈高壓靶向治療的出現及其葯物價格的不斷降低，越來越多的患者從這些葯物中獲得不錯的療效。國內常用的肺動脈高壓靶向葯物有內皮受體拮抗劑、磷酸二酯酶抑制劑和前列環素類葯物三大類。
在國內已上市的內皮素受體拮抗劑叫做波生坦，該葯物具有擴張肺動脈、逆轉已形成的肺血管損傷和
調整心功能的作用。它是目前唯一經過隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究證實可以改善患者運動耐量、降低肺動脈壓力及肺血管阻力的葯物，並且不會引起明顯的
副反應。在長期應用葯物時，除了需要定期檢測肝功能以外，其安全性和有效性均有很好的保證。雖然波生坦目前價格較高，但一些像安貞醫院心兒科一樣的醫院科
室具備幫助患者向中華慈善總會申請援助的資格，可以較大幅度的減少患者服用波生坦的治療費用。此外，目前安貞醫院心兒科也在進行一項國際臨床研究，可以為
入組的患兒提供半年免費的波生坦治療，幫助他們改善症狀，並使其中一些患者重新獲得手術機會。
國內已上市的磷酸二酯酶抑制劑包括西地那非、伐地那非、他達那非等，這些葯物中研究比較透徹的
是西地那非，它和波生坦一樣，都具有擴張肺動脈和改善心臟功能的雙重作用，並可改善患者活動耐量，提高血氧飽和度、降低肺動脈壓力和肺小動脈阻力。從葯理
上講，伐地那非、他達那非應該具備與西地那非相似的作用，只是國內外相關研究較少，需要進一步的研究證實其臨床作用。
治療肺動脈高壓的前列環素類葯物的服用方法分成口服（Beraprost）、靜脈
(Flolan)和霧化吸入(Ilorpost)三種。目前國內的前列環素類似物有兩種，分別是吸入的伊洛前列素和口服的貝前列素鈉，通過防止肺血管內血
栓形成和舒張肺血管的途徑，獲得降低肺血管壓力及阻力，改善運動耐量、增加血氧飽和度等效果。貝前列素鈉為口服劑型，價格較為便宜。伊洛前列素可通過霧化
吸入和靜脈泵入兩種方式給葯。其中靜脈應用的伊洛前列素具有最佳的治療效果，但由於需要應用深靜脈置管，會增加腦血管不良事件的發生，因此在使用時需要更
多的權衡這種治療方法的利與弊。
另外要強調的是肺動脈高壓或艾森曼格綜合征的治療是一個長期的過程，葯物治療也要至少經歷3個
月的療程才能起到效果，所以我們建議這些患者每3個月或半年來醫院門診隨診一次，並根據患者的病情進一步調整診療方案。臨床上一些患者僅應用葯物1個月後
就僅憑自身症狀沒有得到明顯的改善而自行停葯，實在有些可惜。
對於存在重度肺動脈高壓，處於邊緣狀態的患者，應行心導管檢查及急性肺血管擴張試驗來判斷有無手術指征。有手術指征的病人可以通過外科手術或內科介入手術方法治療，暫時無手術指征的病人可以通過一段時間的靶向葯物治療後，再做心導管評價心肺功能、肺阻力和手術指征。
❻ 淮安艾森醫療科技有限公司怎麼樣
簡介：淮安艾森醫療科技有限公司成立於2014年02月08日，主要經營版范圍為許可經營項目：無一般權經營項目：醫療器械研發等。
法定代表人：管傑
成立時間：2014-02-08
注冊資本：100萬人民幣
工商注冊號：320803000162611
企業類型：有限責任公司
公司地址：淮安市淮安區山陽大道56號