當聯苯26位連有不同集團

A. ROHS2.0與ROHS具體有什麼區別

1、性質不同：RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標准。RoHS2.0是舊的升級版本。

2、檢測項目數量不同：歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項目為6項，指令生效為RoHS指令。ROHS2.0增加第11類產品。

3、范圍不同：相對原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大變化在於其將包括醫療設備在內的所有電子電氣產品納入管控范圍。

(1)當聯苯26位連有不同集團擴展閱讀：

ROHS認證檢測注意事項：

RoHS指令中六種有害物質的限值為：RoHS指令中鉛（Pb）、汞(Hg)、六價鉻(Cr6+)、多溴聯苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的最大允許含量為0.1%(1000ppm)，鎘(cd)為0.01%(100ppm)，該限值是制定產品是否符合RoHS指令的法定依據。

歐盟官方公報(OJ)發布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863，正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II 限制物質清單中，至此附錄II共有十項強制管控物質。

新增的4種鄰二甲酸酯的限值均是0.1%(1000ppm)，與之前提出的4項優先評估物質不同的是了六環十二烷（HBCDD），增加了DIBP作為管控物質。新增了DIBP作為管控物質，是出於其後期可能會被用於替代DEHP、DBP以及BBP的考慮。電子企業需重點關注DIBP的存在情況。

參考資料來源：網路-RoHS

參考資料來源：網路-ROHS2.0

B. 聯苯中最少多少碳共面怎麼看

呃，不同的抄層次上正確答案是襲不一樣的，有時候說是12個C和10個H全都共平面，但是這個答案不怎麼考慮熱力學的最穩定構象，當分子的能量不同時，可能發生兩個苯環不共平面的情況，這個時候就只有8個C、6個H共平面了。樓主的這個問題是個構象問題，需要准確知道離域共軛產生的能量降低和交叉式構象的能壘之間的大小關系才能具體說那個構象占優勢，理論上來說，兩個苯環之間的單鍵可以任意旋轉一個角度就能形成一個構象，有兩種極端情況，分別是兩個苯環共平面或者兩個苯環平面完全垂直：

高中和大學的一些階段，如果不十分強調立體化學的話，都認為是第一種吧~也就是所有原子都共平面~

C. 5月26單位體檢請問吃聯苯雙酯幾天能降到正常值

幾天是不可能的，至少也要一兩個月，
得了肝病，尤其是得了乙肝，肝功出現異內常，轉氨酶升高，容
不少患者和醫生都愛使用聯苯雙酯治療，這是不對的。
使用聯苯雙酯治療肝病，可以在短時間內，將谷丙轉氨酶降至正常，
但是只要停葯，谷丙轉氨酶就會迅速上升，恢復甚至於超過治療前水平。

D. 聯苯熱箱中聯苯的物理性質是什麼啊誰知道啊

白色或復略帶黃色鱗片狀結制晶，具備獨特的香味。熔點70~71℃，沸點255.9℃，相對密度（d20）0.8660，折射率（n20）1.475。不溶於水、酸及鹼，溶於醇、醚、苯等有機溶劑。化學性質與苯相似，可被氯化、硝化、碘化和氫化。當它與二苯醚以26.5∶73.5的比例混合時，受熱到400℃也不分解，因此在工業上廣泛用作高溫傳熱流體
有機熱載體，也是高質量絕緣液的原料；用作醫葯、農葯、增塑劑、防腐劑；還用於製造染料、工程塑料和高能燃料等。有刺激作用，損害心肌、肝腎；大鼠經口LD503280mg/Kg（25%橄欖油溶液），對家兔為2400mg/Kg

E. 聯苯中連接單鍵的問題

呵呵，LS的幾位抄回答的要麼是錯襲的，要麼不完整。這里涉及到的實質是構象和構型的聯系及區別。聯苯分子中兩個苯環以單鍵直接相聯，如果兩個苯環共平面，那麼就會組成一個大的共軛體系，有利於降低分子的位能，但是又由於四個鄰位H的斥力，共面時，又會使分子的張力增大。實驗證明，聯苯在固體時，兩個苯環是共平面的，這樣有利於在晶格中緊密堆積。但在液相或氣相時，兩個苯環若要自由旋轉，就必須得克服一定的能壘，但分子的熱運動不足以提供這樣大的能量，因此兩個苯環是不能自由旋轉的，為了減少斥力，兩苯環平面成一定的夾角，X射線衍射證明，此角約為45度。對於烷烴，由於碳原子為SP3雜化，兩個碳原子通過sp3-sp3形成西格瑪鍵，由於西格瑪鍵的電子雲通過 碳碳鍵軸呈圓柱形對稱分布，因此在旋轉時電子雲分布不變，我剛才說過，在旋轉時是要克服一定的能壘的，由於分子的一般熱運動就能提供這樣大的能量，因此我們才把它理解為自由旋轉的，但是研究證明即便如此，在平衡混合物中，存在著某一優勢構象，因此碳碳單鍵的旋轉又不是自由的。明白了嗎？歡迎交流，很好的一個問題。

F. 五氯硝基苯可當多氯聯苯的內標物嗎

標 題： 五氯硝基苯原葯
標准編號： HG 2460.1—
頒布日期： 1993-07-05
發文單位： 國家質量技術監督局
實施時間： 1994-01-01
正文：
HG 2460.1—93
1 主題內容與適用范圍

本標准規定了五氯硝基苯原葯的技術要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸和smai
本標准適用於不同工藝路線合成的五氯硝基苯原葯。
有效成分：五氯硝基苯
化學名稱：五氯硝基苯
結構式：

分子式：C6Cl5NO2
相對分子質量：295.28（按1989年國際相對原子質量）
2 引用標准

GB 190 危險貨物包裝標志
GB／T 1600 農葯水分測定方法
GB 1604 農葯驗收規則
GB 1605 商品農葯采樣方法
GB 3796 農葯包裝通則
3 技術要求

3.1 外觀：淺黃色片狀晶體或塊狀物。
3.2 五氯硝基苯原葯應符合下列指標要求：

項目

指標


優等品 一等品 合格品
五氯硝基苯含量，％≥
95.0 92.0 88.0
六氯苯含量，％≤
1.0 1.5 3.0
水分，％≤
1.0 1.0 1.5
酸度（以H2SO4計），％ ≤
0.8 1.0 1.0
4 試驗方法

4.1 五氯硝基苯含量的測定
除另有說明，本試驗所使用的試劑均為分析純試劑。
4.1.1 方法提要
試樣用三氯甲烷溶解，以鄰位三聯苯為內標，在10％SE-30／Chromosorb W AW DMCS色譜柱上用氫火焰離子化檢測器對五氯硝基苯進行分離和測定。
4.1.2 試劑和溶液
三氯甲烷（GB 682）；
固定液：SE-30；
載體：Chromosorb W／AW DMCS 200～250μm；
五氯硝基苯標樣：已知含量（內含已知含量的六氯苯）
鄰三聯苯溶液：稱取1.0～1.1g鄰三聯苯於50mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解，稀釋至刻度。混勻。
4.1.3 儀器
氣相色譜儀：具有氫火焰離子化檢測器；
色譜柱：長2m，內徑4mm不銹鋼柱；
數據處理機；
微量進樣器：5μL。
4.1.4 氣相色譜操作條件
汽化室溫度：230℃；
檢測器溫度：230℃；
柱箱溫度：190℃；
載氣（N2）：50mL／min；
氫氣：60mL／min；
空氣：400mL／min；
記錄紙速：4mm／min；
保留時間：五氯硝基苯：7.3min；六氯苯：6.2min；鄰三聯苯：11.4min。

G. 納粹德國26位元帥分別是誰

納粹德國元帥名單 ：

一、帝國元帥（1名）

赫爾曼·戈林Herman Wilhelm Goering （1893-1946） 空軍元帥1935 帝國元帥1940 總理兼內政部長。

二、陸軍元帥（19名）

1、維爾納·馮·布洛姆貝格Werner von Blomberg （1878-1946） 陸軍元帥 1936 國防部長。

2、瓦爾特·馮·布勞希奇Walter von Brauchitsch （1881-1948） 陸軍元帥 1940 陸軍總司令。

3、費多爾·馮·博克Fedor von Bock （1885-1945） 陸軍元帥 1940 B集團軍群總司令，中央集團軍群總司令。

4、威廉·凱特爾Wilhelm Keitel （1882-1946） 陸軍元帥 1940 國防軍統帥部參謀長。

5、約特爾·漢斯·馮·克盧格Guenter Hans Von Kluge （1882-1944） 陸軍元帥 1940 中央集團軍群總司令。

6、威廉·約瑟夫·弗朗茨·馮·勒布Ritter Wilhelm von Leeb （1876-1956） 陸軍元帥 1940北方集團軍群總司令。

7、威廉·利斯特Siegmund Wilhelm List （1880-1971） 陸軍元帥 1940 A集團軍群總司令。

8、卡爾·魯道夫·格爾德·馮·倫德施泰特Karl Rudolf Geld von Rundstedt （1875-1953） 陸軍元帥 1940 南方集團軍群總司令,D集團軍群總司令，西線總司令。

9、埃爾溫·馮·維茨勒本Erwin von Witzleben （1881-1944） 陸軍元帥 1940 D集團軍群總司令，西線總司令。

10、瓦爾特·馮·賴歇瑙Walter von Reichenau （1884-1942 ）陸軍元帥 1940 南方集團軍群總司令。

11、格奧爾格·馮·屈希勒爾Georg von Kuechler （1881-1969） 陸軍元帥 1942 北方集團軍群總司令。

12、弗里茨·埃里希·馮·曼施坦因Fritz Erich von Manstein （1887-1973）陸軍元帥 1942 頓河集團軍群總司令。

13、埃爾溫·約翰內斯·尤根·隆美爾Erwin Johannes Eugen Rommel （1891.11.15-1944.10.14） 陸軍元帥 1942 北非遠征軍司令,義大利北部集團軍群總司令,駐法國B集團軍群總司令。

14、恩斯特·馮·布施Ernst von Buseh （1895-1945） 陸軍元帥 1943 中央集團軍群總司令。

15、埃瓦爾德·馮·克萊斯特Ewald von Kleist （1881-1954） 陸軍元帥 1943 A集團軍群總司令。

16、弗雷德里克·威廉·保盧斯Friedrich Paulus （1890-1957） 陸軍元帥 1943 6集團軍司令。

17、馬克西米連·馮·魏克斯Maximilian Baron von Weichs （1881-1954） 陸軍元帥 1943 F集團軍群總司令。

18、瓦爾特·莫德爾Walter Model （1891-1945） 陸軍元帥 1944 北方集團軍群總司令。

19、費迪南德·舍爾納Ferdinand Schorner （1892-1973） 陸軍元帥 1945 中央集團軍群總司令。

三、空軍元帥（5名）

1、埃爾哈爾德·米爾奇Erhard Milch 空軍元帥 1940 空軍總監。

2、阿爾伯特·凱塞林Albert Kesselring （1885-1960）空軍元帥 1940 空軍南軍區總司令,西線德軍總司令。

3、胡戈·施佩勒Hugo Sperrle （1885-1953） 空軍元帥 1940 駐法國空軍總司令。

4、沃爾夫岡·馮·里希特霍芬Wolfram Baron von Richthofen 空軍元帥 1943 第二航空隊司令。

5、羅伯特·里特爾·馮·格萊姆Ritter Robert von Greim （ 1892.6.22～1945.5.24） 空軍元帥 1945 空軍總司令。

四、海軍元帥（2名）

1、埃里希·雷德爾Erich Raeder （1876.4.24—1960.11.6）海軍元帥1939 海軍總司令。

2、卡爾·鄧尼茨Karl von Donitz（1891.9.16-1980.10.24） 海軍元帥 1943 海軍總司令,海軍潛艇部隊司令、德國總統。

(7)當聯苯26位連有不同集團擴展閱讀

一、戈林

戈林（1893年-1946年），帝國元帥。第二次世界大戰的主要戰犯，德國納粹黨的重要頭目。出生於巴伐利亞的羅森海姆。16歲參加德國陸軍，經歷了第一次世界大戰。他於1915年轉入陸軍航空兵部隊，成為著名的戰斗機駕駛員，到1918年戰爭結束前，擔任戰斗機中隊長。戰後復員，受聘在丹麥和瑞典當民航駕駛員。

1921年與希特勒相識，次年加入民族社會主義德意志工人黨（即納粹黨），被委任為沖鋒隊隊長。從此與希特勒合謀，為挑起和進行第二次世界大戰進行了一系列罪惡勾當。1923年，他參與希特勒在慕尼黑發動的「啤酒店暴動」，事敗受重傷，逃到奧地利。

1927年回國，在納粹黨內恢復領導職務。1928年當選為國會議員。1932年當選為國會議長。希特勒於1933年1月上台執政後，他隨之出任普魯士總理兼內政部長、航空部長。

作為希特勒最得力的打手，戈林策劃製造了德國近代史上駭人聽聞的「國會縱火案」，建立了秘密警察組織「蓋世太保」，在國內取締德國共產黨，設立集中營，迫害和屠殺了許多人士和猶太人。

1935年德國正式建立空軍，他出任空軍總司令。1936年負責制定與實施「四年經濟計劃」。次年又接任經濟部長，將德國經濟引上戰爭軌道。戈林於1939年被宣布為希特勒的繼承人，曾是納粹黨內的第二號領導人物。

他幾乎參與了希特勒所有戰略決策和作戰計劃的制定，並指揮德國空軍配合地面部隊進行了瘋狂的作戰行動。在吞並奧地利、閃擊波蘭和法國、轟炸大不列顛、濫炸蘇聯等進攻中，都負有直接的戰爭罪責，並且掠奪了被佔領國家的大量財富。

戈林因輔佐希特勒發動侵略戰爭有功，早在1938年便晉升為陸軍元帥，1940年又獲得德意志第三帝國獨一無二的「帝國元帥」稱號。

1945年4月20日，在蘇軍兵臨柏林之際，他出逃到巴伐利亞，因企圖取代希特勒的地位未能成功而於23日被解除了一切職務。德國戰敗投降後被盟軍逮捕。1946年由紐倫堡國際軍事法庭判處絞刑，行刑當天服毒自殺。

二、卡爾·鄧尼茨

卡爾·鄧尼茨（Karl Doenitz，1891年9月16日—1980年12月24日），出生於德國柏林近郊小鎮格林瑙，二戰期間德國的著名將領，德國總統、國防軍最高統帥、海軍元帥。

卡爾·鄧尼茨於1891年9月16日出生在柏林。在一戰中，他擔任潛艇艇長，1918年10月被英軍俘虜。直到1920年才返回德國，並再次加入德國海軍。回國後，鄧尼茨傾心研究潛艇戰術，研究潛艇，訓練潛艇人員，復甦德國潛艇力量。

二戰開始後，鄧尼茨成為德國潛艇部隊指揮官。他發明了「狼群戰術」。運用這一戰術，讓盟軍損失了2491艘艦船。1943年1月，鄧尼茨擔任海軍總司令，同年被授予海軍元帥軍銜。1944年1月30日希特勒曾送他一枚金質納粹黨章，因此他認為自己是納粹榮譽黨員。

1945年4月20日，鄧尼茨被任命為德國北方部隊和民防司令。1945年4月30日，希特勒自殺，在死前留下了一份政治遺囑。在遺囑里，任命鄧尼茨為德意志帝國總統和國防軍最高統帥。在紐倫堡審判中，鄧尼茨被判處10年監禁。

1956年10月1日，鄧尼茨被釋放。出獄後，繼續宣傳納粹精神及復仇主義。居住在德國北部。1980年12月24日，鄧尼茨因心臟病去世，享年89歲，是德國二戰時期的27名元帥中最後一個去世的。

H. 判斷下列四種聯苯取代物中中哪個是手性分子

一個苯上有對稱的兩個基團那麼無論另一個苯上什麼集團 他都沒有旋光性
如果一個苯上沒有對稱基團 那就看芳環碳和基團的距離＋另一個芳環碳和基團的距離相加是否大於290nm如果是那麼就有旋光性

I. 各位大俠 請問什麼叫分子可拆分為對映異構體

第六章 對映異構體
課時：4課時
教學目的要求：了解手性和對稱性，掌握構型的意義，熟練掌握R/S命名法。掌握具有兩個手性中心化合物的對映異構情況，了解手性合成、外消旋體拆分。
立體異構：分子中原子互相連接的次序相同，但空間排列的方式不同，因而呈現的異構現象。

第一節 物質的旋光性
一 平面偏振光和旋光性
尼科爾（Nicol）棱晶：只允許與棱晶晶軸平行的平面上振動的光線透過棱晶。
平面偏振光：只在一個平面上振動的光稱為平面偏振光。
物質的旋光性：能使偏振光振動平面旋轉的性質稱為物質的旋光性。
旋光物質（光學活性物質）：具有旋光性的物質。
右旋體：使偏振光振動平面向右旋轉的旋光物質。(+)
左旋體：使偏振光振動平面向左旋轉的旋光物質。(-)
旋光度：旋光物質使偏振光振動平面旋轉的角度；
二 旋光儀和比旋光度
1 旋光儀
2 比旋光度
1 ml含1 g旋光性物質濃度的溶液，放在1 dm（10cm）長的盛液管中測得的旋光度稱為該物質的比旋光度。通常用[]t表示。
為測定時光的波長，一般採用鈉光（波長589.3 nm, D表示）
如：右旋酒石酸在乙醇中，濃度為5 %時，其比旋光度為：
[]D20 ＝ + 3.79 （乙醇，5 %）
物質在濃度（c）, 管長(l)條件下測得旋光度（），可以通過下面公式把它換算成比旋光度[]t。

[]t =
l(dm)  c(g/ml)
如果是純液體，可將公式中的c換成液體的密度d即可。
在己知比旋光度時，可通過測定溶液的旋光度算出濃度。
例：在20 C用鈉光測定某葡萄糖水溶液的旋光度，測定值為+3.2，所用測定管為1 dm，己知葡萄糖水溶液的比旋光度+ 52.5，則由：
+ 52.5 ＝ +3.2/1c; c = 3.2/52.5 = 0.06 (g/ml)
討論P.122問題6-1和6-3
第二節 對映異構現象與分子結構的關系
一 對映異構現象的發現
1848年巴斯德發現酒石酸鈉銨的兩種晶體互呈物體和鏡象的關系。
1874年范霍夫當一個碳原子連有四個不相同的基團時，可有兩種空間排列形式，它們互為鏡象關系：
上圖為乳酸分子，其空間有兩種排布，它們互為對映異構體，都有旋光性。
不對稱碳原子：這種與四個不同的原子或原子基團相連接的碳原子稱為不對稱碳原子。
絕大多數旋光物質都含有不對稱碳原子。
P.124,問題6-4，用星號標出手性碳原子。
二 手性和對稱因素
（一）手性
手性：物質的分子和它的鏡象不能重疊，這種特徵稱為手性。
手性是物質具有旋光性和對映異構現象的必要條件。
手性分子：具有手性的分子。
手性中心與手性碳原子：不對稱碳原子。
（二）對稱因素
1 對稱面
假如有一個平面可以把分子分割成兩部分。而一部分正好是另一部分的鏡象，這個平面就是分子的對稱面（用表示）。
如：1,1-二氯乙烷和(E)-1,2－二氯乙烯各有一個對稱面：
P.125, 問題6-5：
CHCl3 3個對稱面
(Z)-1,2-二溴乙烯 2個對稱面
1,3-二甲苯 2個對稱面
有對稱面的分子沒有旋光性。
2 對稱中心
若分子中有一點P，通過P點畫任何直線，在離P等距離的線段兩端有相同的原子或原子團，則點P稱為分子的對稱中(用i表示)。
例：2,4-二氟-1,3-二氯環丁烷有對稱中心：
P.126, 問題6-6
有對稱中心的分子沒有旋光性。
3 對稱軸
對稱軸：如果穿過分子畫一直線，分子以它為軸旋轉一定角度後，可以獲得與原來分子相同的形象，這一直線即為該分子的對稱軸。
n-重對稱軸：當分子沿軸旋轉360/n, 得到的構型與原來的分子相重合，這個軸即為該分子的n重對稱軸(用Cn表示)。
例：(E)-1,2-二氯乙烯 C2
環丁烷 C4
苯 C6
反-1,2-二氯環丙烷 C2
有無對稱軸不能作為判斷分子有無手性的標准。
P.127問題6-7，6-8：
1,3,5-三氯苯： 4個對稱面；1個C3對稱軸,3個C2對稱軸
三氟化硼： 3個對稱面；1個C3對稱軸,
順－1,3-環丁烷： 2個對稱面；1個C2對稱軸
甲烷的對稱因素： 6個對稱面；4個C3對稱軸, 3個C2對稱軸
苯的對稱因素：1個對稱中心；7個對稱面；1個C6對稱軸, 6個C2對稱軸
第三節 含一個手性碳原子化合物的對映異構
一 對映體
含一個手性碳原子化合物即：Cabcd型化合物，有兩個對映異構體，一個是右旋體，一個是左旋體。
如：2- 甲基-1-丁醇
兩個對映異構體有相同的沸點（128C）,相同的相對密度(0.8193)，相同的折射率(1.)，但有不同的比旋光度（5.756）.在酶催化時可能表現出不同的性質，生理活性不相同，如（＋）葡萄糖可被動物代謝，（－）葡萄糖不行。左旋氯黴素有抗菌作用。
二 外消旋體
等量的對映異構體的混合物稱為外旋體，用（）表示，沒有旋光性。外消旋體與其組成的左旋體或右旋體在物理性質上也可能有一些不同。
三 構型表示方法――費歇爾投影式

離開平面翻轉，構型改變；
旋轉90，構型改變；
兩個基團調換，構型改變；
旋轉180，構型不變；
三個基團，順時針或逆時針調換位置，構型不變。
練習題：P130問題6-9：（1）中(a)和(b)構型不同與(c)相同
（2）中：(a)和(b)構型相同；(a)和(c) 構型不同；(a)和(d)構型不同
第四節 含兩個手性碳原子化合物的對映異構體
一 含兩個不相同手性碳原子的化合物
兩個手性碳原子所連的四個基團是不完全相同的，例如：

含兩個不相同手性碳原子的化合物有四種不同的構型：

[] –7.1 + 7.1 - 9.3  + 9.3 
對映異構體，外消旋體和非對映異構體。
當分子中有n個不相同的手性碳原子，的2n個光學異構體，2n-1個外消旋體，如果分子中有相同的手性碳原子，其光學異構體要小於2n個。
例：2-氯-3-溴丁烷的光學異構體：

二 含兩個相同手性碳原子的化合物
如：酒石酸和2，3-二氯丁烷

無旋光性
後面一對化合物是一對對映異構體，但前一對化合物其實是一個化合物，分子中有一個對稱面，稱為內消旋體。

酒石酸只有三種異構體，右旋體，左旋體和內消旋體

2，4-二氯戊烷有三個異構體。後兩個是對映異構體，前一個是內消旋體。
第五節 構型的R，S命名規則
含一個手性碳原子化合物Cabcd,如果a  b  c  d 將d置於遠離觀察者的位置，當a,b,c為順時針時，為R構型，當a,b,c為逆時針時，為S構型。
（S）-1-氯-1-溴乙烷
（S）-2-氯丁烷
（R）-甘油醛
有費歇爾投影式確定構型時，在紙面上觀察：
當最小基團處在上方或下方時：
當a,b,c為順時針時，為R構型，當a,b,c為逆時針時，為S構型。
當最小基團處在左方或右方時：
當a,b,c為順時針時，為S構型，當a,b,c為逆時針時，為R構型。
例：

R R S R
含一個以上手性碳原子化合物的構型，可按同樣的方法確定，應註明哪一個碳原子的構型是什麼：
例：
（2S，3R）-2，3-二氯戊烷
（2R，3R）-2，3-二氯丁烷
（2S，3R）-3-苯基-2-丁醇
第六節 環狀化合物的立體異構
一 環丙烷衍生物
1，2-環丙烷二甲酸：

順式（Z） 反式（E）
熔點139 C 熔點 175 C []D =  84.5
有兩個相同的手性碳原子時有三個異構體
1- 氯-2-溴環丙烷：

兩個手性碳原子不相同時，有四個異構體（兩對對映異構體）
二 環己烷衍生物
可以用平面六角形來觀察：
當兩個手性碳原子不同時，有四個異構體。當有兩個相同的手性碳原子時：
處於1，2-位或1，3位時有三個異構體，一對對映異構體和一個內消旋體；
處於1，4-位時，沒有光學異構體。
例：
1，2-環己二酸：

第七節 不含手性碳原子化合物的對映異構
有些旋光物質的分子中不含手性碳原子。
一 丙二烯型化合物
當丙二烯兩端碳原子上連有不同的基團時：分子沒有對稱面和對稱中心，有手性。如2，3-戊二烯已分離出對映體：

如果任一端碳原子上連有兩個相同的取代基，化合物具有對稱面，不具有旋光性。
二 單鍵旋轉受阻礙的聯苯型化合物
當聯苯鄰位連接兩個體積較大的取代基不相同時，分子沒有對稱面與對稱中心，有手性，如6，6'-二硝基-2，2'-二甲酸有兩個對映體：

如果同一苯環上所連兩個基團相同，分子無旋光性。
再如：-連二萘酚有一對對映異構體：

三 含有其他手性中心的化合物
其他原子，如N、P、S、等也可成為手性中心，例如：

第八節 外消旋體的拆分
將外消旋體分開為右旋體和左旋體的過程，稱為外消旋體的拆分。
1 化學方法拆分：
外消旋體與其一旋光物質反應，生成非對映體，然後拆分：
如：
2 生物方法拆分
如：
另一構型的不發生上述反應，因此得以拆分。
3 光學純度的計算及表示方法
[R]: 過量對映體的量
[S]: 另一對映體的量

第九節 親電加成反應的立體化學
1 烯烴與溴的加成反應
例：（Z）－2－丁烯與溴的加成反應：
(2S,3S) (2R,3R)
用費歇爾投影式表示為：
（E）－2－丁烯與溴的加成反應：
(2S,3R) (2R,3S)
用費歇爾投影式表示為：
環己烯與溴的加成，環己烯與氯水的加成，也可用同樣的方式推導出來。
作業：
第一次：4
第二次：7（1，3，5），9，16