⑴ 海南海葯股份有限公司的參股仿生眼
海南海葯2014年3月4日晚發布公告稱,公司董事會通過相關議案,同意控股子公專司上海力聲特醫學屬科技有限公司以不超過300萬美元參股美國仿生眼公司並取得其16%股權。參股後,力聲特將成為仿生眼公司在中國的獨家戰略合作夥伴,由此在中國仿生眼市場佔得先機。
仿生眼公司注冊於美國特拉華州,其產品為哈佛大學眼耳鼻喉醫院和麻省理工學院合作研究的人工眼。人工眼通過採集圖像信息後轉化為電信號,刺激視神經纖維來重建患者的視覺功能,其主要適應症為老年黃斑變性和視網膜色素變性。仿生眼公司的人工眼產品已經完成了動物試驗,正准備進入FDA臨床試驗。據悉,美國老年黃斑性病變的患者目前有900萬人,中國超過1000萬人。
海南海葯方面認為,人工眼與力聲特產品人工耳蝸在設計原理、生產工藝上具有較高的類似度,符合力聲特產品系列的定位;產品應用於殘障人群,符合力聲特公司的總體規劃和發展方向;產品的技術先進性避免了上市後的同類競爭,並可提升公司價值;哈佛大學及麻省理工學院研發團隊可提升力聲特的整體技術水平,加速與國際一流水平接軌。
⑵ 杭州華津葯業股份有限公司怎麼樣
簡介:杭州華津葯業股份有限公司、是一家集生物技術、生物葯品、保健品、原料葯、醫葯中間體的研究、開發、生產與銷售為一體的高科技現代化制葯企業。公司位於美麗的西子湖畔——杭州高新技術開發區,阰鄰國內著名的高等學府浙江大學,公司創建於1995年,下屬二個子公司和一個技術中心。
法定代表人:蔣彩英
成立時間:2002-09-23
注冊資本:5000萬人民幣
工商注冊號:330108000014409
企業類型:股份有限公司(非上市、自然人投資或控股)
公司地址:浙江省杭州市蕭山區瓜瀝鎮瓜港一路156號
⑶ 醫葯類龍頭股有哪些
國內仿製葯龍頭股:恆瑞醫葯、華東醫葯、華海葯業、普利制葯、京新葯業、信立泰。
1、恆瑞醫葯
江蘇恆瑞醫葯股份有限公司是經江蘇省人民政府批准,由連雲港恆瑞集團有限公司等五家發起人於1997年4月共同發起設立的股份有限公司,是國內最大的抗腫瘤葯物的研究和生產基地。
2、華東醫葯
杭州華東醫葯集團公司前身為浙江制葯廠,創建於1952年,後更名為杭州第二制葯廠、杭州華東制葯廠。
1992年12月16日,在杭州華東制葯廠的基礎上組建了杭州華東制葯集團公司,已發展成為擁有一家股份制企業--華東醫葯股份有限公司、四家中外合資企業(杭州中美華東制葯有限公司、杭州默沙東制葯有限公司、杭州九源基因工程有限公司、浙江華義醫葯有限公司)等10多家控股醫葯企業。
3、華海葯業
浙江華海葯業股份有限公司初創於1989年,其前身為臨海市汛橋合成化工廠,2001年1月整體變更設立為浙江華海葯業股份有限公司。2003年3月,公司股票在上海證券交易所成功上市。股票簡稱:華海葯業,股票代碼:600521。
4、普利制葯
海南普利制葯股份有限公司始建於1992年,是專業從事化學葯物制劑研發、生產和銷售的高新技術企業,已通過中國醫葯企業制劑國際化先導企業認證。公司旗下有浙江普利葯業有限公司和杭州賽利葯物研究所兩家全資子公司。
5、京新葯業
浙江京新葯業股份有限公司始建於1974年,現已發展成為國家級重點高新技術企業,中國制葯百強企業。2004年7月,在深圳交易所成功上市。
6、信立泰
深圳信立泰葯業股份有限公司系經中華人民共和國商務部《商務部關於同意深圳信立泰葯業有限公司改制為中外合資股份制企業的批復》(商資批[2007]1016 號) 批准,並取得商務部頒發的《中華人民共和國台港澳僑投資企業批准證書》,於2007 年6 月29 日由深圳信立泰葯業有限公司(以下簡稱"深圳信立泰")依法整體變更設立的外商投資股份有限公司,注冊資本8,500 萬元,同時領取了企業法人營業執照,注冊號為:440301501124347。
政策法規
2018年4月3日,國務院辦公廳發布《關於改革完善仿製葯供應保障及使用政策的意見》(以下簡稱《意見》),指出要圍繞仿製葯行業面臨的突出問題,推動醫葯產業供給側結構性改革,提高葯品供應保障能力,降低全社會葯品費用負擔,保障廣大人民群眾用葯需求,加快我國由制葯大國向制葯強國跨越,並針對促進仿製葯研發、提升仿製葯質量療效、完善支持政策等三方面提出了具體工作意見。
⑷ 浙江華海葯業股份有限公司的大事記
1989.01成立「臨海市汛橋合成化工廠」
1991.12增資並更名為「臨海市華海合成化工廠」
1995.07改制並增資為「臨海市華海化工有限公司」
1997增資並更名「浙江華海醫葯化工有限公司」,歸口醫葯行業管理
1998在臨海市國家級原料葯生產基地成立了全資子公司「臨海市華南化工有限公司」
1999.01更名為「浙江華海葯業有限公司」
1999.11增資並更名為「浙江華海葯業集團有限公司」
2001.02整體變更為「浙江華海葯業股份有限公司」
2001.02成立了全資子公司「浙江華海進出口有限公司」
2003.03.04成功在上海證券交易所A股上市
2004.04在臨海兩水成立子公司「臨海市華海制葯設備有限公司」
2004.06在上海張江高科技園區成立了子公司「上海雙華生物醫葯科技發展有限公司」
2004.06在上海張江高科技園區成立了子公司「上海奧博生物醫葯技術有限公司」
2004.07成立了全資子公司「浙江華海醫葯銷售有限公司」
2004.10在有「美國葯谷」之稱的新澤西洲成立了全資子公司「華海(美國)國際有限公司」
2005.01成立「浙江華海葯業股份有限公司川南一分廠」
2005.06成立子公司「上海科勝葯物研發有限公司。」
⑸ 威高集團有哪些子公司聽說有20多個能具體列出嗎
威高集團包括80多個生產子公司,下轄醫用製品、血液凈化、骨科、生物科技、葯業、心內耗材、醫療商業、房地產、金融等9個產業集團。
威高建工產業集團:
1、山東威高國際旅行社有限公司。
2、威海威高房地產開發有限公司。
醫用製品集團:
1、山東威高集團醫用高分子製品股份有限公司。
2、山東威高新生醫療器械有限公司。
3、山東威高普瑞醫葯包裝有限公司。
4、威海潔瑞醫用製品有限公司。
5、威海威高集團模具有限公司。
6、山東威高自動化設備有限公司。
7、山東威瑞外科醫用製品有限公司。
8、威海威高醫用材料有限公司。
9、威海威高海盛醫用設備有限公司。
10、威海威高潔盛醫療器材有限公司。
11、威海威高潔麗康生物材料有限公司。
12、威海威高富森醫用材料有限公司。
骨科材料集團
1、山東威高骨科材料股份有限公司。
2、北京威高亞華人工關節開發有限公司。
3、常州健力邦德醫療器械有限公司。
血液凈化集團
1、威海威高血液凈化製品有限公司。
2、威高日機裝(威海)透析機器有限公司。
3、山東威高醫療控股有限公司。
4、威高泰爾茂(威海)醫療製品有限公司。
5、威海威高生命科技有限公司。
6、威海威高血液透析科技發展有限公司。
生物科技集團
1、威海威高生物科技有限公司。
2、威海威高齊全醫療設備有限公司。
3、山東威高醫療裝備股份有限公司。
4、上海瑞邦生物材料有限公司。
5、威海威高醫療系統有限公司。
6、威海威高醫療影像科技有限公司。
葯業集團
1、山東威高葯業股份有限公司。
醫療商業集團
1、威高醫療商業集團。
心內耗材集團
1、威海威高醫療器械有限公司。
2、威海威高真視覺三維醫療設備有限公司。
3、山東高賽德科技發展股份有限公司。
金融控股集團
1、威海威高金融控股有限公司。
(5)海葯股份子公司擴展閱讀
威高始建於1988年,以醫療器械和葯業為主業,實行多業並舉,聯動發展。醫療器械和葯品主要有輸注耗材、輸血器材、心內耗材、留置針及各種異型針、血液凈化設備及耗材、骨科材料、手術設備及附件、創傷護理、手術機器人、微創器械及設備;ICU產品及附件;
大容量注射液及其它葯品、腎科產品、生物診斷試劑、手術縫合線、牙種植體、感控設備及耗材、PVC及非PVC原料等50多個系列,700多個品種、8萬多個規格, 佔地600多萬平方米,凈化車間260多萬平米,成為全球品種齊全、安全可靠、值得信賴的醫療系統解決方案製造商。
積極進入醫療健康和服務領域,開展腎透析服務,在全國建有數十家腎透析中心。集團控股子公司山東威高集團醫用高分子製品股份有限公司為香港上市公司。威海藍海銀行獲得中國銀監會批准經營。
⑹ 山東達因海洋生物制葯股份有限公司的企業簡介
山東達因海洋生物制葯股份有限公司簡稱達因葯業,成立於1994年10月,是一家專注於兒童健康領域的研發與生產的醫葯企業。達因葯業主要股東山大華特科技股份有限公司是山東大學控股的山東省高校唯一上市公司(股票代碼 000915)。下設全資子公司北京達因康健醫葯有限責任公司和山東達因生物科技有限公司。
達因葯業現有產品主要涉及兒童葯品、食品和用品領域,形成了以「兒童保健和治療」為核心的兒童健康產業格局。位於山東榮成的生產基地佔地近400畝,擁有軟膠囊、顆粒劑、片劑、口服液等多條現代化生產線及原料葯車間,具備年產軟膠囊20億粒、片劑和膠囊5億粒、顆粒劑10億袋、口服液10億支的生產能力,產能規模位居兒童制葯前列。
達因葯業通過科技創新,開展「量身定製兒童葯物」的研究工作,建成了國內首個兒童用葯研發中心,該中心建築面積8400平米,目前已投入使用。從2007年起,達因葯業立項兒童葯品40餘個,涉及到兒童常見病、多發病及部分罕見病治療葯物的研究,全部為兒童專用規格和劑型,如口服液、顆粒劑、透皮貼劑等。2011年,達因葯業成為國家級綜合性新葯研發技術大平台產業化示範企業。2013年,被「新華社經濟參考報」定為「兒童用葯調研基地」,為我國兒童用葯研發、生產等政策的制定提供支持。2014年,達因葯業與山東大學葯學院合作設立了專業學位研究生工作站,通過「產、學、研」結合,不斷提高技術創新水平,以專業和責任捍衛兒童用葯安全。
達因葯業在經營實踐中依託專業化的推廣方式,在兒科專業用葯領域實現了良好的覆蓋率,在兒童用葯市場樹立了品牌形象,深受行業的信任與消費者的認可。2008年伊可新®獲得中國馳名商標,2010年達因®獲山東省著名商標,旗下明星產品伊可新(維生素AD滴劑膠囊型)年銷量突破7億元、連續14年位居同類產品市場佔有率第一。根據2012年工信部公布的《中國醫葯統計年報》統計,達因葯業的銷售收入、利潤總額位於全國化學制葯工業前200強行列。
達因葯業在經營過程中,不斷參與社會公益和慈善事業,通過出資建設「達因希望小學」、參與西部貧困地區「我要上學」助學活動,以及向災區、特困兒童等持續捐贈等多種形式回報社會,踐行使命。
⑺ 浙江海力生生物科技股份有限公司怎麼樣
簡介:憑借豐富的海洋生物資源和頂尖的專業技術水平,經過60多年的艱苦創業,企業從小到大、從弱到強,已擁有浙江海力生制葯有限公司、浙江海力生生物科技股份有限公司、舟山晶和食品有限公司等十餘家子公司。 公司系農業產業化國家重點龍頭企業、省第一批「三名」培育試點企業、創新型試點企業、高新技術企業。曾榮獲省、市文明單位,省、市先進企業,省、市科技進步優秀企業等多項榮譽稱號。系舟山市十佳誠信企業、市納稅大戶。 公司專業人才眾多,技術力量雄厚,海洋生物研究院系省級海洋生物高新技術研發中心和省級企業技術中心,也是省級重點企業研究院,下設葯物研發中心、海洋生物研發中心、海洋食品研發中心、食品技術檢測中心、科技情報所和符合GMP要求的中試車間,並配置先進的分析、檢測儀器,化學合成及制劑研究設備。公司的科技創新能力已從仿製為主發展到了以自主創新為主階段,已獲得國家發明專利10項,國際發明專利4項。 集團所屬各事業部、子公司均擁有國內一流的先進設備及相關配套設施,已順利通過了國家葯品GMP、GSP認證,保健食品GMP認證,ISO9000、22000系列質量體系認證,HACCP認證、BRC認證、KOSHER猶太認證、FAI認證、SGS認證和QS認證,並通過了美國FDA備案登記及對歐盟的水產品出口注冊。產品遠銷日本、美國、韓國、歐盟、墨西哥、西班牙、以色列、以及東南亞等國家和地區。 主要產品有:天然海洋葯物、天然礦產葯物、化工合成葯物,海洋醫用食品,海洋生物保健食品,海洋護膚品,各類罐頭食品、休閑食品和出口水產品等。產品多次榮獲國家、部、省、廳的優質產品、科技進步獎、全國發明獎、省名牌產品、省高新技術產品和高質量醫葯產品等稱號。「海力生」商標為中國馳名商標,「海力生」商號為浙江省知名商號。 60多年的海力生,一直以發展海洋經濟為己任,突出海洋特色,承載藍色夢想。公司將以海力生海洋生物產業園區建設為新的著力點,繼續做好「海」字文章,以海洋生物健康產業作為主攻方向,大力採用高新技術和先進裝備,做出特色,創出品牌,增強企業核心競爭力,把公司建設成為科技引領、低碳節能、綠色環保的環境友好型的現代化海洋生物產業園區,成為舟山市對外展示海洋生物醫葯科技成果的窗口,努力打造全國海洋葯物、海洋醫用食品、海洋生物保健食品和海洋精深加工食品的創新型標桿性企業和示範性企業,實現百年海力生的藍色夢想。
法定代表人:王加斌
成立時間:2004-10-11
注冊資本:2222.22萬人民幣
工商注冊號:330900000001091
企業類型:其他股份有限公司(非上市)
公司地址:浙江省舟山市定海區干覽鎮商會路1號
⑻ 江蘇海岸葯業有限公司怎麼樣
簡介:江蘇海岸葯業是揚子江葯業集團於2013年於蘇州吳江耗資18億建設的新型子公司,佔地385畝,目前項目正在建設之中,預計於2014年年底投產。公司產學研相結合,產品涉及水針、凍干、診斷試劑,建成之後預計年產值在35億元左右,將成為揚子江葯業集團蘇州地區大型醫葯生產子公司。
法定代表人:徐鏡人
成立日期:2012-05-14
注冊資本:15000萬元人民幣
所屬地區:江蘇省
統一社會信用代碼:9132050959561916X4
經營狀態:在業
所屬行業:製造業
公司類型:有限責任公司(法人獨資)
英文名:Jiangsu Hai'an Pharmaceutical Co., Ltd.
人員規模:100-499人
企業地址:吳江區汾湖經濟開發區318國道北側
經營范圍:Imagent超聲造影劑、蔗糖鐵注射液、鹽酸左氧氟沙星注射液研發及生產;葯品研發;會務服務;展覽展示服務;自有房屋租賃;自有設備租賃;自營和代理各類商品及技術的進出口業務。(依法須經批準的項目,經相關部門批准後方可開展經營活動)
⑼ 海思科制葯集團的子公司
遼寧海思科制葯有限公司系西藏海思科葯業集團股份有限公司於遼寧省興城市興城曹庄工業園區建立的葯品生產基地。公司成立於2005年5月19日,注冊資金8000萬元人民幣,現累計投資人民幣1.5億元,佔地7萬多平方米。
遼寧海思科制葯有限公司現有在職員工335人,其中碩士學歷4人,本科學歷90人,大專學歷93人,各類專業技術人員187人。公司建有符合國家GMP標準的各類廠房及配套設施2萬余平方米。擁有小容量注射劑、凍乾粉針劑、頭孢無菌原料及頭孢無菌制劑、玻瓶大輸液、多室袋軟袋輸液等8條專業生產線。公司獲得了國家食品葯品監督管理局頒發的鹽酸納美芬注射液、注射用頭孢地嗪鈉等七個品種的注冊批件,鹽酸納美芬注射液獲得了國家食品葯品監督管理局頒發的新葯證書;小容量注射劑車間、無菌粉針車間、大容量注射劑車間順利通過國家GMP認證,產品於同年生產上市銷售,取得了較好的社會聲譽。 四川海思科制葯有限公司是海思科葯業集團旗下的口服制劑和原料葯生產基地,位於四川省成都溫江海峽科技園區,總投資7500萬元,佔地面積3萬多平方。
公司現有及正在申報的三類新葯二十餘個,涉及心血管、肝病、糖尿病等多個領域,立足於為國內患者提供最新、最優質的葯品。
公司建有膠囊劑、片劑、顆粒劑及原料葯等多條生產線。藉助新版GMP實施的契機,四川海思科力爭將企業建設成為一個國內一流,符合美國FDA和歐盟CGMP標準的現代化醫葯研發製造基地。