『壹』 醌類染料是什麼，我為什麼找不到
醌類染料是一種含醌的染料
染料是能將纖維或其他基質染成一定顏色的有機化合物，染料主要用於織物的染色和印花，它們大多可溶於水，或通過一定的化學處理在染色時轉變成可溶狀態。有些染料不溶於水但可以溶於醇、油，可用於油蠟、塑料等物質的著色
顏料是有色的不溶於水和一般有機溶劑的有機或無機有色化合物，但是並非所有的有色物都可作為有機顏料使用，有色物質要成為顏料，它們必須具備一下性能：
1）色彩鮮艷，能賦予被著色物（或底物）牢固的色澤
2）不溶於水、有機溶劑或應用介質
3）在應用中易於均勻分散，而且在整個分散過程中不受應用介質的物理和化學影響，保留他們自身固有的晶體構造。
4）耐日曬、耐氣候、耐熱、耐酸鹼和耐有機溶劑。
與染料相比，有機顏料在應用性能上存在一定的區別。染料的傳統用途是對紡織品進行染色，而顏料的傳統用途卻是對非紡織品（如油墨、油漆、塗料、塑料、橡膠等）進行著色。這是因為染料對紡織品有親和力（或稱直接性），可以被纖維分子吸附、固著；而顏料對所有的著色對象均無親和力，主要靠樹脂、粘合劑等其他成膜物質與著色對象結合在一起。染料在使用過程中一般先溶於使用介質，即使是分散染料還是還原染料，在染色時也經歷了一個從晶體狀態先溶於水成為分子狀態後再上染到纖維上的過程。因此，染料自身的顏色並不代表它在織物上的顏色。顏料在使用過程中由於不溶於使用介質，所以始終以原來的晶體狀態存在，因此顏料自身的顏色就代表了它在底物中的顏色。正是因為如此，顏料的晶體狀態對顏料而言十分重要，而染料的晶體狀態就沒有那麼重要，或者說染料自身的晶體狀態與它的染色行為關系不密切。染料與顏料雖是不同的概念，但在特定情況下，它們又可以通用。如某些蒽醌類還原染料，它們都是不溶性的染料，但經過顏料化後也可以用作顏料，這類染料稱為顏料性染料，或染料性顏料。
『貳』 黃酮類和蒽醌類
糖苷類化合物中，與糖縮合的非糖部分。這個是苷元
苷又稱配糖體或甙（下文有些地方稱甙），是由糖或糖的衍生物（如糖醛酸）的半縮醛羥基與另一非糖物質中的羥基以縮醛鍵（甙鍵）脫水縮合而成的環狀縮醛衍生物。水解後能生成糖與非糖化合物，非糖部分稱為苷元（Ag1ycone），通常有酚類、蒽醌類、黃酮類等化合物。
『叄』 蒽醌類化合物分哪兒類，舉例說明
蒽醌類成分包括總醌及其不同還原程度的產物.按母核可分為單蒽核及雙蒽核,按氧化程度又可分為氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物.
（一）單蒽核類
1．蒽醌及其苷類 天然蒽醌以9,10－蒽醌最為常見,其C-9、C-10 為最高氧化狀態,較為穩定.中葯中存在的蒽醌類成分多為蒽醌的羥基、羧甲基、甲氧基和羧基衍生物,游離 或成苷存在.根據羥基在蒽醌母核的分布,可將羥基總醌分為兩類：（1）大黃素型 這類蒽醌其羥基分布於兩側的苯環上,多數化合物呈黃色.許多中葯 如大黃、虎杖等有致瀉作用的活性成分就屬於此類化合物.羥基蒽醌類衍生物多與葡萄糖、鼠李糖結合成苷存在.（2）茜素型 這類蒽醌其羥基分布於一側的苯環上.
2．氧化蒽酚衍生物 蒽醌在鹼性溶液中可被鋅粉還原生成氧化蒽酚及其互變異構體蒽 二酚,氧化蒽酚及蒽二酚均不穩定,氧化蒽酚易氧化成蒽酮或蒽酚,蒽二酚易氧化成蒽酮,故兩者較少存在於植物中.
3．蒽酚或蒽酮衍生物 蒽酮在酸性溶液中被還原或氧化,則生成蒽酚及其互變異構體 的蒽酮.在新鮮大黃中含有蒽酚類成分,貯存2 年以上後則檢測不到蒽酚.如果蒽酚衍生物 的meso 位羥基幹糖縮合成苷,則性質比較穩定,只有經過水解去糖後,才容易被氧化轉變 成蒽醌類化合物.4．C-糖基蒽衍生物 這類蒽衍生物是以糖作為側鏈通過碳－碳鍵直接與苷元相連.
（二）雙蒽核類
1．二蒽酮類衍生物 二蒽酮類是二分子蒽酮脫去一分子氫後相互結合而成的化合物,其上下兩環的結構相同且對稱,又可分為中位連接體和α 位連接體等形式.二蒽酮多以苷的 形式存在,苷催化加氫還原則生成二分子蒽酮,用FeCl3 氧化則生成二分子蒽醌.如中葯大 黃、番瀉葉中致瀉的主要成分番瀉苷A、B、C、D 等皆為二蒽酮類行生物.二蒽酮類化合物C10－C10'鍵易於斷裂,生成蒽酮類化合物.大黃中致瀉的主要成分為 番瀉苷A 和番瀉苷B.番瀉苷A 就是因其在腸內轉變為大黃酸蒽酮而發揮作用.
2．二蒽醌 蒽醌類脫氫縮合或二蒽酮類氧化均可形成二蒽醌類.天然二蒽醌類中兩個 蒽醌環都是相同且對稱的,由於空間位阻的相互排斥,使兩個蒽環呈反向排列,如山扁豆雙 醌.
3．去氫二蒽酮類中位二蒽酮脫去一分子氫被進一步氧化,兩環之間以雙鍵相連的稱為 去氫二蒽酮.顏色呈紫紅色.
『肆』 在染料中，除了偶氮染料還有什麼其他染料
我來回答你，說偶氮染料，是在結構基礎上區分染料，染料可以分偶氮類，咕噸類，三芳甲烷類，蒽醌類等。
『伍』 蒽醌類成分的 蔬菜有哪些
中葯大黃中可以提取
『陸』 蒽醌類化合物主要存在於哪些科屬植物中代表性生葯有哪些
蒽醌(Anthraquinone，化學式:C14H8O2)，又音譯作安特拉歸農，是一種醌類化學物。蒽醌的復合物存在於天然，也可以人工合成。蒽醌類包括了其不同還原程度的產物和二聚物，如蒽酚、氧化蒽酚、蒽酮等，另外還有這些化合物的甙類。在天然產物中，蒽醌常存在於高等植物和低等植物地衣類和菌類的代謝產物中。蒽醌類具有止血、抗菌、瀉下、利尿的作用。
『柒』 蒽醌類化合物及其苷的薄層色譜用什麼作吸附劑，展開劑和顯色劑
吸附劑：G-CMC-Na板
展開劑：石油醚-乙酸乙酯-甲酸（15：5：1）上層溶液
顯色劑：濃氨水或5％醋酸鎂甲醇溶液（記錄的黃色斑點會顯紅色）
『捌』 蒽醌類化合物分哪兒類,舉例說明
蒽醌類成分包括總醌及其不同還原程度的產物.按母核可分為單蒽核及雙蒽核,按氧化程度又可分為氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物.
（一）單蒽核類
1．蒽醌及其苷類 天然蒽醌以9,10－蒽醌最為常見,其C-9、C-10 為最高氧化狀態,較為穩定.中葯中存在的蒽醌類成分多為蒽醌的羥基、羧甲基、甲氧基和羧基衍生物,游離 或成苷存在.根據羥基在蒽醌母核的分布,可將羥基總醌分為兩類：（1）大黃素型 這類蒽醌其羥基分布於兩側的苯環上,多數化合物呈黃色.許多中葯 如大黃、虎杖等有致瀉作用的活性成分就屬於此類化合物.羥基蒽醌類衍生物多與葡萄糖、鼠李糖結合成苷存在.（2）茜素型 這類蒽醌其羥基分布於一側的苯環上.
2．氧化蒽酚衍生物 蒽醌在鹼性溶液中可被鋅粉還原生成氧化蒽酚及其互變異構體蒽 二酚,氧化蒽酚及蒽二酚均不穩定,氧化蒽酚易氧化成蒽酮或蒽酚,蒽二酚易氧化成蒽酮,故兩者較少存在於植物中.
3．蒽酚或蒽酮衍生物 蒽酮在酸性溶液中被還原或氧化,則生成蒽酚及其互變異構體 的蒽酮.在新鮮大黃中含有蒽酚類成分,貯存2 年以上後則檢測不到蒽酚.如果蒽酚衍生物 的meso 位羥基幹糖縮合成苷,則性質比較穩定,只有經過水解去糖後,才容易被氧化轉變 成蒽醌類化合物.4．C-糖基蒽衍生物 這類蒽衍生物是以糖作為側鏈通過碳－碳鍵直接與苷元相連.
（二）雙蒽核類
1．二蒽酮類衍生物 二蒽酮類是二分子蒽酮脫去一分子氫後相互結合而成的化合物,其上下兩環的結構相同且對稱,又可分為中位連接體和α 位連接體等形式.二蒽酮多以苷的 形式存在,苷催化加氫還原則生成二分子蒽酮,用FeCl3 氧化則生成二分子蒽醌.如中葯大 黃、番瀉葉中致瀉的主要成分番瀉苷A、B、C、D 等皆為二蒽酮類行生物.二蒽酮類化合物C10－C10'鍵易於斷裂,生成蒽酮類化合物.大黃中致瀉的主要成分為 番瀉苷A 和番瀉苷B.番瀉苷A 就是因其在腸內轉變為大黃酸蒽酮而發揮作用.
2．二蒽醌 蒽醌類脫氫縮合或二蒽酮類氧化均可形成二蒽醌類.天然二蒽醌類中兩個 蒽醌環都是相同且對稱的,由於空間位阻的相互排斥,使兩個蒽環呈反向排列,如山扁豆雙 醌.
3．去氫二蒽酮類中位二蒽酮脫去一分子氫被進一步氧化,兩環之間以雙鍵相連的稱為 去氫二蒽酮.顏色呈紫紅色.
『玖』 在鑒別反應中,哪些屬於蒽醌類試驗
常用鹼液實驗,醋酸鎂反應
『拾』 蒽醌類抗生素都有哪些
不知道，現在都不大用了，都用益生菌了，試試榮格益生菌