肝素鈉生產的上市公司

A. 肝素鈉收購廠家

肝素鈉、腸衣是從豬小腸等動物臟器中提取的純天然生化製品和綠色食品包裝,該產品在國內、外市場長期供不應求,隨著環境的變化,生化技術的快速發展,人類對她的需求量日趨增加,

目前,除國內一些葯廠大量需求外,還有百餘家收購單位竟相收購組織出口,所以從事該項加工是一項真正投資少、利潤高、前景廣闊的穩妥致富好項目！

1、生產工具：
（1）木案子一張；（2）鐵鍋一口；（3）塑料桶四隻；（4）電風扇頭一隻。
2、生產原料：
（1）豬小腸、羊腸、動物肺；（2）食鹽；（3）幾種普通易購化工原料。
3、生產人員、場地：
（1）普通住房一間,1-2人即可生產；（2）規模視原料多少可大可小。
4、經濟效益：
加工一根豬小腸（肝素鈉、腸衣）總創值38元左右，若每根小腸29元收購,除去加工中所需化工原料、人工費總計為0.5元,即每根豬小腸獲純利:38元-29元-0.5元=8.5元，若日加工小腸50條，年利潤為18萬元左右（根據各地小腸價格高低，利潤有所不同）。

B. 肝素概念股有哪些

肝素鈉上市公司簡介
1、海普瑞(002399)：
公司是全球產銷規模最大、也是我國唯一同時取得美國FDA認證和歐盟CEP認證的肝素鈉原料葯生產企業，其產品99%以上用於出口，出口數量和金額在國內排名第一。公司與APP公司合作成為美國大劑量標准肝素制劑市場的唯一原料供應商，「海普瑞」和「Hepalink」品牌已成為國際上肝素鈉原料葯質量的典範。公司旗下子公司肝素粗品生產企業成都深瑞畜已完成生產廠房和配套設施的主結構建設，山東瑞盛已完成土地平整和廠房設計，擬進行生產廠房和配套設施的建設。合資企業成都海通葯業建成後將從事肝素制劑的生產和銷售。國內最大的腸衣加工企業北大荒豐緣集團有限公司年產30噸肝素鈉項目日前落戶哈南工業新城。項目計劃已於4月中旬開建，達產後將成為國內第二大肝素鈉生產企業。公司指出，目前肝素產品的主要銷售區域在國外市場，作為葯品出口必須獲得出口國的葯政批准和注冊，而這需要一定的時間。公司經過多年的市場發展，產品技術和質量已經被主要客戶認可和接受，並且也建立起穩定的合作關系。
2、千紅制葯(002550)：
公司肝素產業鏈完整，國內市場份額領先。目前國內大部分肝素鈉原料葯生產企業沒有制劑業務，而公司肝素產業鏈較為完整，公司擁有2個品規的肝素鈉注射液葯品生產批准文號，2009年將肝素鈉原料葯產量的6.53%用於自身生產肝素鈉注射液產品。公司生產的肝素鈉注射液屬於國家基本葯物目錄產品。2009年，公司肝素原料葯國內市場份額達到21.51%，為國內第一；公司肝素出口量為9557千克，出口金額達到6672.27萬美元，排名國內第三。公司胰激肽原酶制劑主導國內細分市場。胰激肽原酶制劑為周圍血管擴張類用葯，主要應用於糖尿病並發症領域，替代性葯物較少。隨著我國糖尿病人數增加和診斷率的提升，未來治療糖尿病並發症葯品具有廣闊的市場空間，預計未來幾年國內胰激肽原酶制劑市場將保持較高擴容速度，到2015年胰激肽原酶全國市場銷售額將達到9.11億元。公司占據國內胰激肽原酶制劑60%以上的市場份額，我們認為公司作為國內胰激肽原酶制劑的龍頭企業，將成為市場擴容的最大受益者。公司產品不局限於肝素，在酶制劑領域也有較強競爭優勢。其中胰激肽原酶是其拳頭產品，用於治療糖尿病導致微循環障礙，屬於優質優價品種，市場佔有率在60%以上。目前覆蓋1000多家醫院，產品進入三分之一三級醫院。胰激肽原酶制劑在各區域銷售情況差別較大，江蘇、天津、北京等地是其銷售情況較好的地區。用得好的醫院，例如江蘇省人民醫院，年銷售額達到200萬元以上。公司也在總結相關經驗，逐步向其他地區推廣。產品研發方向從生物提取向基因工程過渡，國家一類新葯抗血栓蛋白完成臨床前研究，有望年內進入臨床階段。

●肝素鈉生產企業
上海第一生化葯業公司 棗庄振興生化制葯廠
安徽豐原葯業股份有限公司 杭州之江葯廠
雲南省曲靖康利制葯廠 常州生物化學制葯廠
成都通德葯業有限公司 南寧生物化學制葯廠
鶴壁市制葯廠 成都生化制葯廠
山東煙台康泰葯業製品有限公司 四川正東制葯有限責任公司
甘肅金盛生化制葯有限公司 南京健友生物化學制葯
上海第一生化葯業公司 安徽豐原葯業股份有限公司
雲南省曲靖康利制葯廠 成都通德葯業有限公司
鶴壁市制葯廠 山東煙台康泰葯業製品有限公司
棗庄振興生化制葯 杭州之江葯廠
常州生物化學制葯廠 南寧生物化學制葯廠
四川正東制葯有限責任公司 成都生化制葯廠
甘肅金盛生化制葯有限公司 南京健友生物化學制葯廠
南京生物化學制葯廠 無錫市生物化學制葯廠
蘇州亞博生物工程有限公司 江蘇吳江市生物製品廠
常州千紅生化制葯有限公司 徐州萬幫生物化學制葯廠
徐州萬邦生化制葯有限公司 杭州九源基因工程有限公司
安徽省桑尼生物葯業有限公司 安徽蚌埠生物化學制葯廠
濟南長白山葯業有限公司 東營市葯化廠
棗庄市外貿生物化學公司 華懋雙匯(集團)
武漢生物化學制葯廠 長沙生物化學制葯廠
麗珠集團蘇州新寶制葯廠 山東萊陽生物化學制葯廠
煙台東誠生化有限公司 懷寧縣生化制葯廠
上海復旦張江生物醫葯有限公司 無錫市生物化學制葯廠
上海生物化學制葯廠 天津市川頁生化製品有限公司

C. 依諾肝素鈉注射液是什麼時候上市的，賽諾菲安萬特公司的產品

賽諾菲的依諾肝素鈉注射液於2004年10月獲得美國FDA批准上市，2005年初進入中國市場。
國內的依諾肝素鈉只有杭州九源基因的「億喏佳」這一品種，於2007年上市銷售。

D. 肝素鈉生產廠家

肝素鈉生產廠家有很多，但大多都是民營小作坊，雖然價格便宜，但純度和衛生程度一般。如果想找質優價廉的肝素鈉的話，可以看看山東棗庄賽諾康生化股份有限公司生產，他們是專業生產肝素鈉，質量不錯，也不貴。
請採納。

E. 低分子肝素鈉注射液國內有哪些廠家在生產

肝素鈉 （Heparin Sodium ）肝素鈉是粘多糖硫酸酯類抗凝血葯。肝素鈉是由豬或牛的腸粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽，屬粘多糖類物質。近年來研究證明肝素鈉還有降血脂作用。

F. 肝素鈉的肝素鈉事件

美國百特公司生產的「肝素鈉」日前在美引起葯品不良事件，美方稱其部分原料來源於中國常州凱普生物化學有限公司。經查，常州凱普公司為美國FDA確認的肝素鈉原料生產廠，其產品未在中國國家食品葯品監管局注冊。
中國國家食品葯品監管局2008年2月26日公布了調查情況。據調查，美國百特公司的供應商常州凱普公司，系由美國．（簡稱SPL公司）和常州天普公司於1999年12月組建的外商投資企業，屬於非葯品生產企業，其法定代表人為美國人。美國SPL公司佔55%股份。
常州凱普公司肝素鈉的生產工藝來源於美國SPL公司，產品標准按照美國葯典及美國百特公司的特定要求執行。肝素鈉原料由凱普公司直供美國SPL公司，並由SPL公司提供給美國百特公司，用於生產肝素鈉注射液。美國FDA於2004年8月確認常州凱普公司為美國SPL公司肝素鈉原料生產廠，為美國百特公司生產肝素鈉注射液供應原料。
美國FDA派出的兩名檢查員已於2008年2月20日抵達常州凱普公司進行現場檢查。中國國家食品葯品監管局已派出觀察員，配合美方的檢查工作。
中國國家食品葯品監管局強調，中國政府對化學原料葯管理是嚴格的，國家食品葯品監管局多次重申並提醒從事葯品貿易的企業和組織，應與具有葯品生產經營資質的中國葯品生產和經營企業從事葯品貿易活動，所有葯品生產和經營企業的信息在國家食品葯品監管局網站上均能獲得。
按照國際慣例，進口原料葯的合法性和質量安全應由進口國根據本國的相關法律把關。盡管如此，中國在對出口原料葯的管理方面一直主動加強與相關國家合作。2007年12月中美兩國簽署的《葯品醫療器械安全合作協議》，其主要內容之一就是進一步加強進出口原料葯監管的合作。同時，中國還與歐盟等國家或地區簽訂了加強葯品監管合作的框架協議。

G. 肝素鈉怎麼生產的

每根豬小腸粘膜含肝素的量一般在0.5克左右，你能做到0.5多一點，如果效價在100以上已經是很不錯了！一根豬小腸確實可以提煉出1克肝素鈉出來，只不過效價低，賣不了多少錢。再多也沒有用。他只不過表面看出的多，實質表明技術其實不過關，加工出的肝素鈉粗品裡面含有酸鹼蛋白及雜質，純度不夠，經濟效益低！

H. 肝素鈉生產工藝

肝素鈉的提取來源於豬小腸粘膜，通過2709蛋白酶酶解後得到肝素溶液，再加入氯化鈉並升高溫度後使豬小腸粘膜中的動物蛋白凝聚，使生成的肝素鈉容易進行離子交換；採用稀氯化鈉溶液洗滌後的強鹼性離子交換樹脂再用高濃度的氯化鈉溶液洗脫，洗脫後的肝素鈉在酒精溶液中沉澱、乾燥製得肝素鈉粗品；再將肝素鈉粗品進行酸化去除酸性雜蛋白，再進行兩次氧化的精製操作，製得產品的單位效價在每毫克140～150國際單位以上，而且產品為無菌、無熱原產品，特別是在制備過程中沒有廢水污染環境.步驟：將重復利用後的樹脂放入清水中浸泡，撈出濾干；將上述濾干後的樹脂加入比重為23度的鹽水中浸泡，過濾得到濾液，浸泡其間不斷攪拌，鹽水的加入量為樹脂的0.7倍；將上述濾上物再加入比重為25度的鹽水中浸泡，過濾得到濾液，浸泡其間不斷攪拌，鹽水的加入量為樹脂的0.7倍；將濾液A和濾液B混合，加入85度的酒精直至濾液酒精度為35度為止，得到白色沉澱物為肝素鈉；由於採取清水浸泡，使樹脂充分擴張，又採用兩次不同濃度的鹽水進行浸泡，使樹脂中吸附的肝素鈉充分洗脫出來，既增加了肝素鈉的提取量，又提高了樹脂的反復吸附能力

I. 肝素鈉工藝流程

肝素鈉工藝流程

1、將新鮮的豬肺（或冷凍豬肺自然解凍之後）用清水仔仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪後，絞碎成糜狀，並在充分攪拌下，加入等量的水混合後，再加入少許溶度為.01%的防腐劑混合均勻。

2、酶解提取：先將上述原料在充分攪拌下，用少量稀鹼液精細地調節至PH值為8-9。再加入事先已經絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑，攪勻後，緩慢升溫至40度左右，

繼續攪拌，並保持料液PH=7.5-8，保持液溫於37-40度下，酶解3-4小時，然後升溫至47-50度，維持PH值=8.0-8.5，再酌情補加少許豬胰漿後，繼續酶解4-5小時。

3、離子交換吸附；先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細撈除浮於液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的肝素鈉成分。

4、精製：將所得肝素鈉粗品用2%的氯化鈉溶液完全溶解，製成其溶度大約為8%的溶液，在此過程中可適當的升溫助溶。 將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細地調節PH=8.0-8.2，升溫至78-80度。

沉澱物經無水乙醇脫水，研細，再經丙酮脫水，研細，再經丙酮脫水，遠紅外線真空烘乾（50-60度），即得肝素鈉精品。

(9)肝素鈉生產的上市公司擴展閱讀：

葯物相互作用

1、肝素與下列葯物合用，可加重出血危險：香豆素及其衍生物、阿司匹林及非甾體消炎鎮痛葯、雙嘧達莫、右旋糖酐、腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、組織纖溶酶原激活物、尿激酶、鏈激酶等。

2、肝素並用碳酸氫鈉、乳酸鈉等糾正酸中毒的葯物可促進肝素的抗凝作用。

3、肝素與透明質酸酶混合注射，既能減輕肌注痛，又可促進肝素吸收。但肝素可抑制透明質酸酶活性，故兩者應臨時配伍使用，葯物混合後不宜久置。

4、肝素可與胰島素受體作用，從而改變胰島素的結合和作用。

5、不能與鹼性葯物合用。

說明：上述內容僅作為介紹，葯物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。