尖峰集團生產達菲嗎

① 國內生產達菲(tamiflu)、瑞樂沙(relenza）的上市公司

上海醫葯有達菲

生產禽流感疫苗相關上市公司
葯廠的競爭
合並與並購？
大魚吃小魚還是合並？醫葯巨頭面臨巨大的選擇

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中牧股份:公司是首家獲國家農業部批准禽流感疫苗生產企業,生產能力超過130億羽(份),產品毛利率60%左右,屬高盈利產品。目前經農業部正式批准9家禽流感疫苗定點生產企業中,南京梅里亞(佔50%)和乾元浩生物(佔52.92%)均為公司控股子公司。南京梅里亞是全球第一大動物疫苗生產商,乾元浩生物產品還出口到東南亞等疫情嚴重地區。公司主要產品包括禽用疫苗、獸用疫苗、特種疫苗三部分,是國內產品品種最全,產能規模最大,質量穩定優良,市場佔有率第一的骨幹企業。動物疫苗年生產量已超過200億頭羽份,佔全國三分之一以上市場份額。公司投資3800萬元在江西建設符合GMP要求的豬用、寵物疫苗生產基地;投資4250萬元在蘭州生物葯廠新建符合GMP標準的生產車間,新車間擁有兩條生產線,用於生產特種疫苗和合成肽疫苗,設計生產分裝能力為每年20億毫升。

金宇集團:公司旗下內蒙古生物葯品廠是自治區唯一一家生產畜禽疫苗製品企業,也是農業部指定牲畜特種疫苗生產企業,禽流感疫苗的綜合研究和生產能力居國內領先水平。在全國率先獲得了雙價疫苗生產文號,將「O型—亞洲1型口蹄疫雙價強毒滅活疫苗」作為高端產品,率先打入市場,使公司主導產品的市場佔有率進一步提高。

聯環葯業:公司已有禽流感滅活疫苗(H9亞型,F株)、雞新城疫低毒力活疫苗(La Sota株)等六個疫苗產品獲得農業部獸葯生產批文並投入生產,其中公司與揚州大學等組建的揚州威克生物工程有限公司(注冊資本5840萬元,公司佔39.38%)主要生產禽流感滅活疫苗,預計可年產禽用疫苗16億羽份,年銷售收入達1.2億元,凈利潤可達2772.9萬元,毛利率60%,具有較高的盈利能力。

華蘭生物:人用禽流感疫苗:公司與中國軍事醫學科學院共同承擔人用禽流感疫苗已完成臨床前的研究,檢定及審評通過後,公司大流行流感裂解疫苗將進入臨床階段。

天壇生物:公司控股股東北京生物製品研究所和中國軍事醫學科學院將聯合承擔中國內地第二個人用禽流感疫苗項目的研發,而最後疫苗的生產則可能由公司完成,有望成為該項研究成果的轉化者。

浙江醫葯:公司抗禽流感新葯工藝獲得突破,該新葯可以高效抑制禽流感病毒株的神經氨酸酶,也可用於治療一種廣泛流行的源於禽流感病毒株再分布而形成的A型流感毒株所致的流感,屬於國際公認的抗禽流感新葯。

升華拜克:經國家農業部正式批準的9家禽流感疫苗定點生產企業中,青島易邦生物工程公司(佔38%)為公司子公司。

上海醫葯:在瑞士羅氏制葯宣布開放旗下的抗流感葯品禽流感治療葯物「達菲」的生產權以後,公司控股股東上葯集團於2005年12月中旬成為國內首個被授權生產的醫葯生產企業,將有權生產「中國版」的「達菲」仿製葯,但該「達菲」的銷售渠道僅僅局限於政府采購,目前,整個上葯集團的達菲的所有銷售環節由公司做總代理。（生物谷Bioon.com）

② 有多少廠家生產這種葯「達菲」

目前國內僅有湖北宜昌宜都東陽光葯業以及上海醫葯集團成員之一的「上海三維制葯有限公司」具備生產「達菲」的資格。
不過「達菲」只作為國家的儲備葯品，暫時還未在國家各大葯店大批銷售，好像只有上海和北京的幾個國營葯店有售！

③ 中國剛開始生產新葯達菲的上市公司是哪家

羅氏

④ 瑞士羅氏制葯公司生產的抗流感葯物--達菲，是公認的治療H1N1甲型流感最有效的葯物之一，達菲的生產原料是

A．莽草酸是由莽草酸分子構成的，故錯誤；
B.1個莽草酸分子中含有7個碳原子、10個氫原子、5個氧原子，故莽草酸中C、H、O元素的原子個數比為7：10：5，故正確；
C．莽草酸的相對分子質量是12×7+1×10+16×5=174，故正確；
D．莽草酸中碳元素的質量分數=

⑤ 國內生產達菲的企業

上海醫葯:在瑞士羅氏制葯宣布開放旗下的抗流感葯品禽流感治療葯物"達菲"的生產權以後,公司控股股東上葯集團於2005年12月中旬成為國內首個被授權生產的醫葯生產企業,將有權生產"中國版"的"達菲"仿製葯,但該"達菲"的銷售渠道僅僅局限於政府采購,目前,次流行的豬流感病毒是A型流感病毒，包含有整個上葯集團的達菲的所有銷售環節由上市公司上海醫葯做總代理。

⑥ 請問生產達菲的上市公司有哪些

1.上海羅氏制葯有限公司
2.海正葯業
3.上葯集團
4.上海醫葯
5.廣西萊茵生物
就知道這么多了。

⑦ 達菲葯是哪個國家先生產的

瑞士的羅氏制葯。目前他授權了亞洲兩家公司生產，其中一家在印度，還有一家不知道。不過羅氏制葯超級強，比美國輝瑞和德國拜耳制葯都強。

⑧ 達菲怎麼樣

達菲（英文名：Oseltamivirphosphate）為羅氏制葯獨家生產的抗流感葯物，其通用名稱為磷酸奧司他韋（Oseltamivirphosphate）。奧司他韋（Oseltamivir）於1999年在瑞士上市，2001年10月在我國上市。達菲是一種非常有效的流感治療用葯，並且可以大大減少並發症（主要是氣管炎與支氣管炎、肺炎、咽炎等）的發生和抗生素的使用，因而是目前治療流感的最常用葯物之一，也是公認的抗禽流感、甲型H1N1病毒最有效的葯物之一。在2009年4月全球尤其是墨西哥爆發豬流感的時候成為特效葯。

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不良反應

內容介紹

在羅氏提交美國聯邦食品和葯品管理局的申報材料中指出，奧司他韋（達菲）主要的不良反應顯示為消化道的不適，包括惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等，其次是呼吸系統的不良反應，包括支氣管炎、咳嗽等，此外還有中樞神經系統的不良反應，如眩暈、頭痛、失眠、疲勞等。

在2004年1月，FDA還發出對於奧司他韋的消費警訊，聲稱由於1歲以內幼兒血腦屏障發育不完全，奧司他韋應用於幼兒可能造成腦內葯物濃度過高，形成潛在的安全問題。

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2005年有日本媒體報道日本青少年服用奧斯他韋後自殺並有精神異常反應，此後日本先後報道數十例此類不良反應，此後世界各地媒體紛紛轉載報道，引起公眾關注。2005年11月FDA就這一反應作出報告，認為沒有證據證明奧斯他韋可以導致精神異常，日本的不良反應病例系大眾媒體報道後經心理暗示作用引起的群體性臆症。

⑨ 請問達菲是什麼

達菲是磷酸奧司他韋膠囊，適應症為：

1、用於成人和1 歲及1 歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感，但是乙型流感的臨床應用數據尚不多)。患者應在首次出現症狀48 小時以內使用。

2、用於成人和13 歲及13 歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。

磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人，進食同時服葯可提高葯物的耐受性。流感的治療在流感症狀開始的第一天或第二天（理想狀態為36小時內）就應開始治療。劑量指導磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克，每日2次，共5天。

磷酸奧司他韋是其活性代謝產物的葯物前體，其活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）是選擇性的流感病毒神經氨酸酶抑制劑。神經氨酸酶是病毒表面的一種糖蛋白酶，其活性對新形成的病毒顆粒從被感染細胞中釋放和感染性病毒在人體內進一步播散至關重要。磷酸奧司他韋的活性代謝產物能夠抑制甲型和乙型流感病毒的神經氨酸酶活性。

在體外對病毒神經氨酸酶活性的半數抑制濃度低至納克水平。在體外觀察到活性代謝產物抑制流感病毒生長，在體內也觀察到其抑制流感病毒的復制和致病性。本品通過抑制病毒從被感染的細胞中釋放，從而減少了甲型或乙型流感病毒的播散。

對自然獲得的和實驗室性流行性感冒進行的研究顯示：應用磷酸奧司他韋並沒有影響人體對感染產生正常的體液免疫反應。對滅活疫苗的抗體反應並沒有受磷酸奧司他韋治療的影響。

拓展資料：

資料顯示，達菲在1999年10月上市，起初反應平平，銷量並不佳，到2002年時，總共只賣出了550多萬盒(一盒含10粒75毫克達菲，相當於一個療程的用葯)。不過，禽流感的爆發讓達菲「時來運轉」。由於擔心禽流感會在人群中傳播，世界衛生組織建議儲存達菲做好准備，各國政府紛紛向羅氏制葯公司發去了訂單。

目前國內市面上主要有羅氏生產的達菲和國產達菲即磷酸奧司他韋膠囊兩種。

⑩ 甲型流感病毒正威脅人類的健康．「達菲」（C16H28O4N2）是目前世界上治療H1N1流感病毒的良葯．生產「達菲

（1）根據「達菲」化學式C₁₆H₂₈O₄N₂，「達菲」分子中，碳、氫、氧、氮四種元素的原子個數比=16：28：4：2=8：14：2：1；
根據「達菲」化學式C₁₆H₂₈O₄N₂，「達菲」中，氧、氮三種元素的質量比=（16×4）：（14×2）=16：7；
（2）A、白色粉末屬於物質的顏色，為物理性質；
B、與活性金屬、酸性高錳酸鉀溶液反應是發生了化學變化，屬於物質的化學性質；
C、熔點和氣味屬於物質的物理性質
D、溶解性屬於物質的物理性質；
故填：B．
故答案為：（1）8：14：2：1；16：7（2）B