神威葯業集團有限公司是上市公司嗎

A. 神威葯業集團有限公司怎麼樣

簡介：神威葯業是專業從事現代中葯研發、生產、銷售的大型企業，為全國醫葯百強、中葯行業十強、香港主板市值最大的醫葯類上市公司之一，「神威」商標為中國馳名商標，「神威」品牌為中國500最具價值品牌之一。公司先後榮獲中國十大最受贊賞的醫葯企業、中國和諧勞動關系優秀企業、中國企業文化優秀獎、中國十大行業百佳僱主、中國成長企業百強、全國「五一」勞動獎狀、全國中葯系統先進集體等上百項光榮稱號。
法定代表人：劉鐵軍
成立時間：2003-12-30
注冊資本：5760萬美元
工商注冊號：130000400001047
企業類型：有限責任公司(外國法人獨資)
公司地址：河北省石家莊市欒城區石欒大街168號

B. 神威葯業集團有限公司的資質認證

葯品生產質量管理規范（GMP）
GMP是英文單詞Good Manufacturing Practices的縮寫，中文的意思是「良好作業規范」，或是「優良製造標准」，是國際上對《葯品生產質量管理規范》的通稱，是一種特別注重製造過程中產品質量與衛生安全的自主性管理制度。其內容可以概括為硬體和軟體，所謂硬體是指人員、廠房與設施、設備等方面的規定；軟體是指組織、規程、操作、衛生、記錄、標准等管理規定。GMP的推行不僅是葯品生產企業對人民用葯安全有效高度負責精神的具體體現，也是企業和產品競爭力的重要保證，是與國際標准接軌，使醫葯產品進入國際市場的先決條件。因此可以說，實施GMP標準是葯品生產企業生存和發展的基礎，通過GMP認證是產品通向世界的「准入證」。國家規定2004年6月30日以前，我國所有葯品制劑和原料葯的生產必須符合GMP要求，並取得「葯品GMP證書」，否則停止生產，直至取得葯品GMP證書。2003年1月11日，神威葯業所有8個劑型全部通過國家GMP認證，比國家規定的最後期限提前了一年半。為保障GMP管理的長效性和動態性，進行持續改進，神威設立了專門的部門負責GMP管理的培訓、推行，運用多種形式開展廣泛教育，使GMP意識真正貫穿於生產的每一環節，指導企業管理和生產。依靠長期不懈的努力，幾年來，神威葯業均順利通過GMP認證的復審。
葯品經營質量管理規范(GSP)
GSP是英文Good Supply Practices的縮寫，意即良好供應規范，是國際上對《葯品經營質量管理規范》的通稱，是控制醫葯商品流通環節所有可能發生質量事故的因素，從而防止質量事故發生的一整套管理程序。按照GSP的要求，葯品經營企業必須圍繞保證葯品質量，從葯品管理、人員、設備、購進、入庫、儲存、出庫、銷售等環節建立一套完整質量保證體系，通過層層把關，有效杜絕假劣葯品的進入和質量事故的發生。國家規定2004年年底前，全面完成全國葯品經營企業的GSP認證工作。對不能按照規定期限通過GSP認證的葯品經營企業，根據《葯品管理法》的有關規定，取消其葯品經營資格。神威大葯房、神威葯業營銷有限公司分別於2001年6月、2004年7月獲得國家食品葯品監督管理局頒發的GSP認證證書。並嚴格執行相關標准，確保GSP管理體系持續有效運行。自取得證書以來均順利通過相應的復審審查。
國家實驗室認可(ISO/IEC 17025)
2008年6月9日，中國合格評定國家認可委員會(CNAS)現場評審專家組宣布公司現代技術與質量中心通過了國家實驗室認可現場評審。國家實驗室認可(ISO/IEC 17025)是國家權威機構對實驗室的公正性和技術管理能力進行全面、系統的評審，對實驗室有能力進行規定類型的檢測和（或）校準所給予的正式承認。公司實驗室認可項目申報的在微生物和化學檢測領域的69個檢測項目囊括了我公司所有出廠品種的所有檢測項目。通過國家實驗室認可後，公司相關檢驗報告單可以加蓋中國合格評定國家認可委員會（CNAS）國家認可標志，並獲得與CNAS簽署互認協議的56個國家和地區認可機構的承認。通過國家實驗室認可將進一步提升公司現代技術與質量中心管理水平和技術能力，提高公司檢驗結果的權威性。
三體系認證
ISO9001是質量管理體系的國際標准，旨在加強全方位的質量管理，提高產品質量，從而提高顧客滿意度；ISO14001是環境管理體系的國際標准，目的在於降低能耗，節省能源，從而有效地推行清潔生產，實現經濟效益和社會效益的雙贏；OHSAS18001是職業安全健康的發展趨勢，通過OHSAS18001認證，可以提高職工的安全意識、安全素質和操作技能，讓員工自覺防範安全健康風險，減少工傷事故和職業病的發生，保障職工利益。上述三個體系是國際通行的技術標准，建立健全三個標准體系，可以使企業在質量、環保和安全健康管理上更為體系化和規范化，夯實企業的管理基礎，為企業的國際化發展提供保障。神威葯業有限公司於2004年6月20日取得了由英國標准協會（BSI）頒發的ISO9001（質量管理體系）/ISO14001（環境管理體系）/OHSAS18001(職業安全健康管理體系)及IMS(整合管理體系)證書，成為國內第一家通過該整合管理體系認證的現代中葯企業。
澳大利亞GMP
神威葯業於2006年11月28日正式獲得澳大利亞GMP認證證書，標志神威葯業通過澳大利亞葯品管理局(TGA)的GMP審核，顆粒劑、片劑、硬膠囊劑、丸劑、滴丸劑、口服液、軟膠囊劑7個劑型通過澳大利亞GMP認證。澳大利亞GMP認證證書的取得表明神威葯業質量體系、生產環境得到澳大利亞政府的認可，同時也得到了與澳大利亞同為國際葯品監查合作計劃（PIC/S）成員國的英國、法國、德國、奧地利、義大利、加拿大等20多個國家的認可，將為神威現代中葯產品在歐洲市場上銷售打開通路。澳大利亞GMP認證證書的取得將成為神威與國際接軌，不斷推進GMP管理的一個新起點。
測量體系
神威葯業於2006年4月17日獲得「中啟計量體系認證中心」頒發的AAA級 「測量管理體系認證證書」，成為中國首家通過這項認證的中葯企業。獲得該證書，是目前我國對企業的測量管理能力的最高認可。標志著公司在產品質量、經營管理、節能降耗、環境監測等方面的測量管理體系符合ISO10012：2003標準的全部要求。

C. 神威葯業（成都）有限公司怎麼樣

簡介：神威葯業（成都）有限公司成立於2009年12月25日，主要經營范圍為批發：中成葯、化學葯制劑、抗生素制劑（憑葯品經營許可證在許可的經營范圍和有效期內從事經營）等。
法定代表人：胡慶峰
成立時間：2009-12-25
注冊資本：500萬人民幣
工商注冊號：510183000023404
企業類型：有限責任公司（自然人投資或控股的法人獨資）
公司地址：成都邛崍市臨邛鎮南江路10號（綜合樓一樓102、103、104室）

D. 神威葯業（張家口）有限公司怎麼樣

簡介：神威葯業（張家口）有限公司成立於2002年11月18日，主要經營范圍為丸劑（蜜丸、水丸、濃縮丸）、散劑、酊劑、糖漿劑、片劑、凍乾粉針劑、硬膠囊劑、顆粒劑、無菌原料葯（鹽酸去甲萬古黴素、硫酸卡那黴素）製造、經營，醫葯技術開發、咨詢，道路運輸（僅限本廠貨物運輸）等。
法定代表人：魏曉春
成立時間：2002-11-18
注冊資本：2200萬人民幣
工商注冊號：130701000003963
企業類型：有限責任公司（自然人投資或控股的法人獨資）
公司地址：河北省張家口市高新區勝利南路2號（玉寶墩張宣公路東）

E. 河北神威葯業有限公司是什麼性質的公司

制葯 研發 銷售 算是實業公司吧

F. 神威葯業集團有限公司五福心腦清軟膠囊研發中心怎麼樣

神威葯業集團有限公司五福心腦清軟膠囊研發中心是2014-01-20在河北省石家莊市欒城區注冊成立的分公司(外商投資企業)，注冊地址位於河北省石家莊市欒城區石欒大街168號。

神威葯業集團有限公司五福心腦清軟膠囊研發中心的統一社會信用代碼/注冊號是91130100MA09209DX0，企業法人王保新，目前企業處於開業狀態。

神威葯業集團有限公司五福心腦清軟膠囊研發中心的經營范圍是：中成葯、化學葯制劑、保健食品的研發。（依法須經批準的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動）。在河北省，相近經營范圍的公司總注冊資本為8760萬元，主要資本集中在 5000萬以上 和 1000-5000萬 規模的企業中，共4家。

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