肝素研究上市公司

Ⅰ 肝素鈉的正確配製方法是什麼

正確方法是100ml加半支。

葯物的濃度需要視具體環境而定。

肝納素的臨床應用一般是靜注或肌註：0.5萬～1萬單位/次，4～12小時1次。靜滴：每24小時1～2萬單位加入5%葡萄糖水中或生理鹽水中滴注，每分鍾20～50滴。

肝素鈉注射液為具有高抗Ⅹa(100I.U./mg)活性和較低抗Ⅱa或抗凝血酶(28I.U./mg左右)活性的低分子肝素。在不同適應症所需的劑量下，肝素鈉注射液並不延長出血時間。

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肝素鈉的用處：

1.預防血栓形成和栓塞，如深部靜脈血栓、心肌梗死、肺栓塞、血栓性靜脈炎及術後血栓形成等。

2.治療各種原因引起的彌散性血管內凝血（DIC），如細菌性膿毒血症、胎盤早期剝離、惡性腫瘤細胞溶解所致的DIC，但蛇咬傷所致的DIC除外。早期應用可防止纖維蛋白原和其他凝血因子的消耗。

3.其他體內外抗凝血，如心導管檢查、心臟手術體外循環、血液透析等。

Ⅱ 肝素鈉是什麼

Heparin Sodium 肝素鈉是粘多糖硫酸酯類抗凝血葯。通常10mg能抗凝100ml血液.近年來研究證明肝素鈉還有降血脂作用。

【作用和用途】 本品不論在體內或體外，都有迅速的抗凝血作用。本品主要作用於纖維蛋白的形成，也可使血小板聚集減少。 本品可用於預防和治療血栓栓塞性疾病，如：心肌梗塞、肺栓塞、腦血管栓塞、外周靜脈血栓等，可防止血栓的形成和擴大。還可用於DIC的早期，及其它體內外的抗凝。

【用法】 靜滴：成人首劑5000單位，必要時，每隔4～6小時可重復滴注1次。 靜脈或深部肌注，或皮下注射：每次5000～10000單位。 【副作用及注意事項】 用量過大時可引起自發性出血，如：粘膜出血、關節積血、傷口出血等。 以下疾病者需禁用：肝腎功能不全、潰瘍病、嚴重高血壓、腦出血、孕婦、先兆流產、外科手術後、血友病者。 【不良反應】①用葯過多可致自發性出血，如因用葯過量引起嚴重出血，可靜脈注射魚精蛋白進行急救（1mg～1.5mg魚精蛋白可中和1mg肝素）；②肝素誘導的血小板減少症；③偶見過敏反應如哮喘、鼻炎、蕁麻疹、結膜炎、發熱等；④長期應用偶可產生暫時性脫發、骨質疏鬆和自發性骨折等；⑤肌肉注射可引起局部血腫。

(葯理毒理):由於本品具有帶強負電荷的理化特性，能幹擾血凝過程的許多環節，在體內外都有抗凝血作用。其作用機制比較復雜，主要通過與抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）結合，而增強後者對活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑製作用。其後果涉及阻止血小板凝集和破壞，妨礙凝血激活酶的形成；阻止凝血酶原變為凝血酶；抑制凝血酶，從而妨礙纖維蛋白原變成纖維蛋白。

(抗凝劑)
肝素鈉是臨床血液檢測最常見的抗凝劑。制備血漿樣本時，常用工作濃度是15 IU/ml。

Ⅲ 肝素鈉為什麼要用魚精蛋白拮抗

肝素鈉葯理作用：具有持久的抗血栓形成作用，是預防和治療血栓栓塞性疾病的新葯。經家兔靜脈給葯後，七種凝血指標測定體外抗血栓試驗和大鼠體內三種抗血栓形成試驗，表明吉派啉具有抗凝、抗血栓形成作用，與肝素一樣，吉派啉首先與抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)及其復合物結合,加強抗凝血酶Ⅲ對凝血酶和Xa因子的滅活，然而低分子肝素由於分子鏈較短,沒有與凝血酶結合的部位，不能加強抗凝血酶Ⅲ對凝血酶的滅活表現出抗Xa因子活性強,對凝血酶影響小.吉派啉與肝素相比,抗Xa因子活性高於肝素,而延長APTT的作用不明顯,因而抗Xa/APTT的比值比肝素大,且低分子肝素對Xa因子作用的維持時間大於對APTT所產生影響的時間.質量檢驗結果表明：抗Xa活性/抗Ⅱa活性比值為3～4,大於普通肝素(1∶1),所以,引起出血的可能性小於肝素,同時,吉派啉能促進血管t-PA的釋放，發揮纖溶作用，能與血管內皮細胞結合，保護內皮細胞，增強抗栓作用,對血小板功能及脂質代謝影響也較肝素少。
靜注LD50±平均可信限=5176.41±1751.9mg/kg(雌雄合計)
摺合成anti-XaIU=434818.44±147159.50IU/kg
死亡的主要原因為胸腔內、肺、胃、腸道出血。
背部SC（雄鼠）±平均可信限=9412.39±2031.89mg/kg
摺合成anti-XaIU=970640.76±17678.76IU/kg
死亡的主要原因為注射部位出血，肺和胃腸道出血。
亞急性、慢性、生殖毒性、致突變研究證明：用量大於治療量2倍的情況下，未發現毒性反應。但在高劑量時，注射部位皮下會出現局部血腫。

葯代動力學：皮下注射吸收快，生物利用度%80～90%，大於普通肝素（15%～25%）。在肝、腎聚積比普通肝素少，半衰期與Fragmin相似。按臨床驗證結果，靜脈注射在慢性腎衰、接受血液透析患者的半衰期（T1/2）為4～5小時，比肝素顯著長（3～4倍）。

適應症：抗凝血、抗血栓形成葯，用於血液透析或血液過濾時，防止體外循環過程中血液凝固及預防血栓形成。

用法與用量： 1 用法：皮下注射和靜脈注射。
2 用量：劑量單位以抗Xa因子活性單位（anti-XaIU）計算，血液透析、血液灌流：
2.1 單次劑量：常規治療病人，以70～80anti-XaIU/公斤體重計量。
2.2 連續劑量：初次急性病人，開始前以30～40anti-XaIU/公斤體重計量以後，按每小時10～15anti-XaIU/公斤體重計量。
2.3 有出血危險的危重病人，開始前以10～15anti-XaIU/公斤體重計量以後按每小時5anti-XaIU/公斤重計量。
2.4 特殊情況（如體重＞60公斤，病人體重減輕/增加或血液狀態改變）劑量應根據需要個體化調整。

不良反應：偶見異常皮膚粘膜出血、牙齦出血、皮疹及皮膚瘙癢等輕度過敏反應。

禁忌症：

注意事項： 1 有出血或出血傾向者慎用，孕婦及產後婦女慎用。
2 如因應用過量引起出血，可用魚精蛋白拮抗，魚精蛋白1mg可中和本品100anti-XaIU。

規格：（1）1ml∶2500IU;（2）2ml∶5000IU.

貯藏：遮光，在涼處保存。

有效期：暫定1年。

處方葯：是魚精蛋白【主要成分】本品為從適宜的魚類新鮮成熟精子中提取的一種低分子量鹼性蛋白質的硫酸鹽。

【葯理作用】硫酸魚精蛋白是一種強鹼，能與強酸性肝素鈉或肝素鈣形成穩定的鹽而使肝素失去抗凝作用。本品作用迅速，靜脈給葯5分鍾內即發生中和肝素的作用。但部分肝素可從復合物中再次解離。中和1單位不同來源的肝素所需魚精蛋白量略有不同，1mg本品可中和90單位自牛肺制備的肝素鈉或115單位自豬腸黏膜制備的肝素鈉，或100單位自豬腸制備的肝素鈣。魚精蛋白—肝素復合物在體內代謝轉化過程尚未被闡明。魚精蛋白也是一種弱抗凝劑，過量可引起凝血時間指標短暫輕度延長。

【適應證】主要用於因肝素鈉或肝素鈣嚴重過量而致的出血症及自發性出血，如咯血等。

【不良反應】①本品快速靜脈注射可引起低血壓、心動過緩、肺動脈高壓、呼吸困難、短暫面部潮紅及溫熱感。緩慢靜脈注入，10分鍾內不超過50mg，可避免上述反應。②對魚過敏，過去曾接受過本品或含魚精蛋白的胰島素（如中性魚精蛋白胰島素）者，易發生抗魚精蛋白IgE介導的高敏或過敏反應。③男性不育症或輸精管切除者中某些人易發生對魚精蛋白高敏反應。在輸注本品前給這類患者應用皮質激素或抗組胺葯，可防止過敏。5足量魚精蛋白中和肝素後8～9小時，個別在18小時後，部分患者可發生肝素反跳和出血。

【禁忌證】對本品有不耐受史或不良反應史者禁用。

【用法用量】抗肝素過量：靜注，用量與最後一次肝素的用量及間隔時間有關。每1mg魚精蛋白可拮抗100單位肝素。由於肝素在體內降解迅速，在注射肝素後30分鍾，每100單位肝素，只需用魚精蛋白0．5mg；每次用量不超過50mg，需要時可重復給予。抗自發性出血：靜滴，5～8mg/kg體重/日，分2次，間隔6小時，每次以300～500ml生理鹽水稀釋後使用，3日後改為半量。

【注意事項】本品僅供靜注，應緩慢給葯。給葯後即需作凝血功能檢查。①對魚過敏者慎用本品。②靜注速度過快可致心動過緩、低血壓、胸悶、呼吸困難、顏面潮紅等。③妊娠及哺乳婦女應用本葯必須有明確指征。至於本品對生殖能力的影響，是否有致畸、致癌作用，是否經乳汁分泌等問題，均缺乏動物實驗資料。5本品宜單獨給葯，與某些抗生素（如青黴素、頭孢菌素等）理化性質不相容

Ⅳ 肝素概念股有哪些

肝素鈉上市公司簡介
1、海普瑞(002399)：
公司是全球產銷規模最大、也是我國唯一同時取得美國FDA認證和歐盟CEP認證的肝素鈉原料葯生產企業，其產品99%以上用於出口，出口數量和金額在國內排名第一。公司與APP公司合作成為美國大劑量標准肝素制劑市場的唯一原料供應商，「海普瑞」和「Hepalink」品牌已成為國際上肝素鈉原料葯質量的典範。公司旗下子公司肝素粗品生產企業成都深瑞畜已完成生產廠房和配套設施的主結構建設，山東瑞盛已完成土地平整和廠房設計，擬進行生產廠房和配套設施的建設。合資企業成都海通葯業建成後將從事肝素制劑的生產和銷售。國內最大的腸衣加工企業北大荒豐緣集團有限公司年產30噸肝素鈉項目日前落戶哈南工業新城。項目計劃已於4月中旬開建，達產後將成為國內第二大肝素鈉生產企業。公司指出，目前肝素產品的主要銷售區域在國外市場，作為葯品出口必須獲得出口國的葯政批准和注冊，而這需要一定的時間。公司經過多年的市場發展，產品技術和質量已經被主要客戶認可和接受，並且也建立起穩定的合作關系。
2、千紅制葯(002550)：
公司肝素產業鏈完整，國內市場份額領先。目前國內大部分肝素鈉原料葯生產企業沒有制劑業務，而公司肝素產業鏈較為完整，公司擁有2個品規的肝素鈉注射液葯品生產批准文號，2009年將肝素鈉原料葯產量的6.53%用於自身生產肝素鈉注射液產品。公司生產的肝素鈉注射液屬於國家基本葯物目錄產品。2009年，公司肝素原料葯國內市場份額達到21.51%，為國內第一；公司肝素出口量為9557千克，出口金額達到6672.27萬美元，排名國內第三。公司胰激肽原酶制劑主導國內細分市場。胰激肽原酶制劑為周圍血管擴張類用葯，主要應用於糖尿病並發症領域，替代性葯物較少。隨著我國糖尿病人數增加和診斷率的提升，未來治療糖尿病並發症葯品具有廣闊的市場空間，預計未來幾年國內胰激肽原酶制劑市場將保持較高擴容速度，到2015年胰激肽原酶全國市場銷售額將達到9.11億元。公司占據國內胰激肽原酶制劑60%以上的市場份額，我們認為公司作為國內胰激肽原酶制劑的龍頭企業，將成為市場擴容的最大受益者。公司產品不局限於肝素，在酶制劑領域也有較強競爭優勢。其中胰激肽原酶是其拳頭產品，用於治療糖尿病導致微循環障礙，屬於優質優價品種，市場佔有率在60%以上。目前覆蓋1000多家醫院，產品進入三分之一三級醫院。胰激肽原酶制劑在各區域銷售情況差別較大，江蘇、天津、北京等地是其銷售情況較好的地區。用得好的醫院，例如江蘇省人民醫院，年銷售額達到200萬元以上。公司也在總結相關經驗，逐步向其他地區推廣。產品研發方向從生物提取向基因工程過渡，國家一類新葯抗血栓蛋白完成臨床前研究，有望年內進入臨床階段。

●肝素鈉生產企業
上海第一生化葯業公司 棗庄振興生化制葯廠
安徽豐原葯業股份有限公司 杭州之江葯廠
雲南省曲靖康利制葯廠 常州生物化學制葯廠
成都通德葯業有限公司 南寧生物化學制葯廠
鶴壁市制葯廠 成都生化制葯廠
山東煙台康泰葯業製品有限公司 四川正東制葯有限責任公司
甘肅金盛生化制葯有限公司 南京健友生物化學制葯
上海第一生化葯業公司 安徽豐原葯業股份有限公司
雲南省曲靖康利制葯廠 成都通德葯業有限公司
鶴壁市制葯廠 山東煙台康泰葯業製品有限公司
棗庄振興生化制葯 杭州之江葯廠
常州生物化學制葯廠 南寧生物化學制葯廠
四川正東制葯有限責任公司 成都生化制葯廠
甘肅金盛生化制葯有限公司 南京健友生物化學制葯廠
南京生物化學制葯廠 無錫市生物化學制葯廠
蘇州亞博生物工程有限公司 江蘇吳江市生物製品廠
常州千紅生化制葯有限公司 徐州萬幫生物化學制葯廠
徐州萬邦生化制葯有限公司 杭州九源基因工程有限公司
安徽省桑尼生物葯業有限公司 安徽蚌埠生物化學制葯廠
濟南長白山葯業有限公司 東營市葯化廠
棗庄市外貿生物化學公司 華懋雙匯(集團)
武漢生物化學制葯廠 長沙生物化學制葯廠
麗珠集團蘇州新寶制葯廠 山東萊陽生物化學制葯廠
煙台東誠生化有限公司 懷寧縣生化制葯廠
上海復旦張江生物醫葯有限公司 無錫市生物化學制葯廠
上海生物化學制葯廠 天津市川頁生化製品有限公司

Ⅳ 低分子肝素鈉注射液國內有哪些廠家在生產

肝素鈉 （Heparin Sodium ）肝素鈉是粘多糖硫酸酯類抗凝血葯。肝素鈉是由豬或牛的腸粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽，屬粘多糖類物質。近年來研究證明肝素鈉還有降血脂作用。

Ⅵ 糖尿病概念股有哪些

糖尿病概念一共有18家上市公司，其中6家糖尿病概念上市公司在上證交易所交易，另外12家糖內尿病概念上市容公司在深交所交易。它們分別是：亞寶葯業(股票代碼：600351）、三諾生物(股票代碼：300298)、常山葯業(股票代碼：300255)、貴州百靈(股票代碼：002424)、通化東寶(股票代碼：600867)、千紅制葯(股票代碼：002550)、華東醫葯(股票代碼：000963)、模塑科技(股票代碼：000700)、以嶺葯業(股票代碼：002603）、香雪制葯(股票代碼：300147)、復星醫葯(股票代碼：600196)、保齡寶(股票代碼：002286)、嘉事堂(股票代碼：002462)、易聯眾(股票代碼：300096)、西隴科學(股票代碼：002584)、華潤雙鶴(股票代碼：600062)、白雲山(股票代碼：600332)、 恆瑞醫葯(股票代碼：600276)。

拓展資料：

糖尿病是一組以高血糖為特徵的代謝性疾病。高血糖則是由於胰島素分泌缺陷或其生物作用受損，或兩者兼有引起。糖尿病時長期存在的高血糖，導致各種組織，特別是眼、腎、心臟、血管、神經的慢性損害、功能障礙。

Ⅶ 肝素的三個特點

肝素(包括肝素鈉、肝素鈣、低分子肝素)、都是抗凝血葯。

肝素分類
(1) 普通(標准)肝素是由豬或羊黏膜提取，平均分子量為15000，相當穩定。
(2) 通常把分子量小於6000的稱為低分子肝素。低分子肝素與普通肝素比較，其半衰期較長，抗血栓效果好，而抗凝出血傾向較弱，有取代普通肝素的趨勢。近年臨床常用的有：達肝素鈉(法安明)、依諾肝素鈉(克賽)、低分子肝素鈣(速避凝、那屈肝素鈣)。
(3) 目前正在深入研究的肝素制劑中還有低抗凝活性肝素、改構型肝素、類肝素等, 這些葯物特點是具有低抗凝、高抗栓、作用時間長和出血作用少的優點，很有開發前途。

肝素鈉：本品系自豬的腸黏膜中提取的硫酸氨基葡萄糖的鈉鹽，屬粘多糖類物質，通過激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)而發揮抗凝作用。它對凝血過程的三個階段均有影響，在體內外均有抗凝作用，可延長凝血時間、凝血酶原時間和凝血酶時間。口服不吸收，皮下、肌肉或靜脈給葯均吸收良好。

肝素鈣與肝素鈉作用相似，但本品皮下注射後不減少細胞間毛細血管的鈣膠質，也不改變血管通透性，基本上克服了肝素鈉皮下注射易致出血的副作用。本品還有明顯的抗腎素和抗醛固酮的活性。

Ⅷ 誰發現了肝素

發現肝素

1916年，在約翰·霍普金斯醫院工作的二年級醫學生麥克廉（Jay McLean）在生理學教授豪維爾（W. H. Howell）的指導下，進行體內促凝血物質效價測定的專題研究。在研究中，麥克廉發現，多種組織（腦、心、肝等）的提取物有促凝作用，而且在貯存期間活性減低。

可是，出乎意料之外的是，貯存最久的肝臟提取物不但不促凝，反而可阻止血液凝固。麥克廉將此發現向豪維爾教授報告，當時豪維爾表示懷疑，懷疑提取物被鹽污染。但隨後經重復實驗證明，肝臟提取物中確實存在一種強力的抗凝物質。豪維爾教授隨後從犬肝臟中萃取出該物質。當時認為該物質只存在於肝臟，故取名為肝素，此名稱一直沿用至今。起初，由於價格昂貴，肝素僅用於實驗。

時間來到20多年後，1937年，加拿大查斯發現，人體的許多組織含有肝素，尤其是肺臟，其含量比肝臟還多。查斯從動物的肺組織提取物中分離並純化出肝素。自從有了從牛肺組織中提取肝素的技術，才有了肝素的大規模生產。

1938年，研究者開展了第一項肝素預防深靜脈血栓形成（DVT）的臨床試驗，肝素預防血栓形成獲得成功。在被發現20多年後，肝素才正式成為預防血栓栓塞的手段，開始廣泛應用。自此，肝素成為臨床上常用的抗凝葯。

Ⅸ 肝素、肝素鈉、肝素鈣的區別是什麼啊謝謝！！！

一、概念

1、肝素：肝素首先從肝臟發現而得名，由葡萄糖胺，L-艾杜糖醛苷、N-乙醯葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替組成的黏多糖硫酸脂，平均分子量為15KD，。

2、肝素鈉：肝素鈉能幹擾血凝過程的許多環節，在體內外都有抗凝血作用。

3、肝素鈣：血液透析時預防血凝塊形成的一種葯物。

二、用途

1、肝素：臨床上主要用於血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手術、心臟導管檢查、體外循環、血液透析等。

2、肝素鈉：預防血栓形成和栓塞，治療各種原因引起的彌散性血管內凝血（DIC），其他體內外抗凝血。

3、肝素鈣：製作抗凝血、血栓葯。

三、性質

1、肝素：呈強酸性，存在於肺、血管壁、腸粘膜等組織中，是動物體內一種天然抗凝血物質。吸濕性，可以在室溫下保存至少12個月的鈉鹽。

2、肝素鈉：主要通過與抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）結合，而增強後者對活化的Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑製作用，其後果涉及阻止血小板凝集和破壞、妨礙凝血激活酶的形成、阻止凝血酶原變為凝血酶，抑制凝血酶，從而妨礙纖維蛋白原變成纖維蛋白，從而發揮抗凝作用。

3、肝素鈣：肝素鈣呈無定型粉末。不溶於乙醇、丙酮等有機溶劑。