他唑巴坦葯上市公司

① 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉

首先他不是最好的 哌拉西林為廣譜半合成青黴素類抗生素，他唑巴坦為β-內醯胺酶抑制劑。本品對哌拉西林敏感的細菌和產β-內醯胺酶耐哌拉西林的下列細菌有抗菌作用。 你的菌裡面可能有β-內醯胺酶，所以單用青黴素沒什麼效果，如果下次裡面沒有β-內醯胺酶的話，我想青黴素也會是有效的，而且對於咽喉發炎的葯物有很多...可以選擇的，這個你放心好了 它處在中等水平吧

② 頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的葯代動力學

靜脈滴注頭孢哌酮他唑巴坦2．0g後，頭孢哌酮 T1/2β為2．23±0．67(hr)、 Cmax為 181．52±39．94(mg/L)、血漿蛋白結合率可達70—80%。體內能較好的分布在各組織和體液中，還可分布到胸水、腹水、羊水、痰液中。腎消除率為28．5ml/min，主要以原形由尿(20%)和膽汁(40%)排泄；他唑巴坦T1/2β為0．84±0．28(hr)、Cmax為31．52±4．76(mg/L)、血漿蛋白結合率為20—23%。能較好的分布在各組織和體液中，胃腸道、膽囊、膽汁、皮膚、前列腺液中均能達到較高的濃度，約50—60%以原形由尿排出。由於他唑巴坦動力學變化與腎功能減退程度相關,頭孢哌酮動力學變化則與肝功能損害程度相關，在伴有腎功能不全或肝功能損害的患者使用本品後，T1/2β延長，消除率降低，分布容積增大。

③ 注用哌拉西林納他唑巴坦納珠海聯邦制葯多少錢

不知道沒聽過這個葯名

④ 頭孢他啶他唑巴坦鈉是什麼葯

規格 : 1.2g（C22H22N6O7S2 0.9g與C10H12N4O5S 0.3g）劑型 : 注射劑批准日期 : 2010-3-15 批准文號 : 國葯准字H20100036 葯品類型 : 化學葯品英文名稱 : Ceftazidime Sodium and Tazobactam Sodium for Injection
【葯品名稱】
通用名稱：注射用頭孢他啶他唑巴坦鈉(3:1)
【成份】本品為復方制劑，主要成份為頭孢他啶和他唑巴坦鈉（頭孢他啶和他唑巴坦的標示量之比為3：l）。輔料為碳酸鈉。

【適應症】本品用於治療由頭孢他啶單葯耐葯，對本復方敏感的產β-內醯胺酶細菌引起的中、重度感染。

l、下呼吸道感染：由產β-內醯胺酶的銅綠假單胞菌屬、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、腸道菌屬、奇異變形桿菌、粘質沙雷氏菌、肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌屬等所致。

2、皮膚和皮膚軟組織感染：由β-內醯胺酶的銅綠假單胞菌屬、克雷伯菌屬、大腸埃希菌、奇異變形桿菌、金黃色葡萄球菌屬等所致。

3、尿道感染：由產β-內醯胺酶的銅綠假單胞菌屬、腸道菌屬、奇異變形桿菌、肺炎克雷伯菌等所致。

4、細菌性敗血症：由產β-內醯胺酶的銅綠假單胞菌屬、克雷伯菌屬、流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、粘質沙雷氏菌、肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌屬等敏感菌所致。

5、骨和/或關節感染：由產β-內醯胺酶的銅綠假單胞菌屬、克雷伯菌屬、腸道菌屬、金黃色葡萄球菌屬等敏感菌所致。

6、婦科感染：由產β-內醯胺酶的大腸埃希菌導致的子宮內膜炎、盆腔蜂窩組織炎和其他女性生殖道感染。

7、腹腔內感染：由產β-內醯胺酶的大腸埃希菌、克雷伯菌屬、金黃色葡萄球菌等導致的腹膜炎。

8、中樞神經系統：由產β-內醯胺酶的流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬、銅綠假單胞菌屬、肺炎鏈球菌等導致的腦髓膜炎。

【規格】（l）1.2g（C22H22N6O7S20.9g與C10H12N4O5S0.39g）

（2）2.4g（C22H22N6O7S21.8g與C10H12N4O5S0.6g）

【用法用量】

1、臨用前用氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解，然後再加入氯化鈉注射液100～250ml中靜脈滴注，成人通常劑量為：每次2.4g，每日兩次。可根據感染嚴重程度和腎功能情況進行適當調整。

2、腎功能減退時需調整給葯劑量與間隔時間，推薦使用的劑量如下：

肌酐清除率（ml/min） 每次劑量（g）/間隔時間（h）

50～30 1.2/12

30～16 1.2/12

3、本品因含碳酸鈉，可形成二氧化碳使瓶內產生壓力，此時須排氣。

【葯理毒理】

本品為頭孢他啶和他唑巴坦鈉組成的復方制劑。頭孢他啶是第三代頭孢菌素類抗生素，通過抑制敏感菌細胞壁的生物合成而達到殺菌作用。他唑巴坦除對奈瑟菌科赫不動桿菌外，對其它細菌無抗菌活性。但是他唑巴坦鈉對由β-內醯胺類抗生素耐葯菌株產生的多數重要的β-內醯胺酶具有不可逆的抑製作用。兩葯合用具有協同作用，可恢復頭孢他啶對耐葯菌的抗菌活性。

⑤ 能說說齊魯制葯都研發過多少葯品呀

齊魯制葯開發上市了化學葯物160多種、生物葯物7種，另有150項化學葯物、18項生物技術葯物在研究中。

⑥ 他唑巴坦鈉屬於什麼類型的葯

他唑巴復坦鈉不是頭孢菌制素，它是一種不可逆性競爭型β-內醯胺酶抑制劑。
β-內醯胺類抗生素（青黴素類抗生素、頭孢菌素等）對敏感細菌引起的感染效果雖然好，但是使用過多的話，很多細菌可以產生β-內醯胺酶破壞β-內醯胺類抗生素的分子結構，使其失效，產生耐葯性。他唑巴坦鈉就是為了防止這種現象發生而被研製出來的，它可以抑制很多β-內醯胺酶的活性，而且酶的活性不可逆轉。他唑巴坦鈉與β-內醯胺類抗生素聯用（通常與哌拉西林、頭孢哌酮等聯用），可以防止β-內醯胺類抗生素被β-內醯胺酶破壞，從而使產β-內醯胺酶的菌株恢復其敏感性，也可以增強β-內醯胺類抗生素的抗菌活性。它和舒巴坦、克拉維酸等葯物是差不多的。

⑦ 注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的生產廠家有哪些

海口奇力制葯

⑧ 他唑巴坦和哌拉西林鈉他唑巴坦是不是同一類葯

指導意見：
你好，他唑巴坦和哌拉西林鈉他唑巴坦不是同一類葯

⑨ 注射用他唑巴坦鈉/哌拉西林鈉的生產廠家

用石家莊集團中諾葯業的,他是做臨床的,見效比較快

⑩ 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的孕婦及哺乳期婦女用葯

1. 妊娠致畸作用—妊娠分類B哌拉西林/三唑巴坦大鼠中進行的生殖研究在哌拉西林/三唑巴坦給葯劑量達到按體表面積計算相當於人用每日最大推薦劑量(mg/m2)時，未發現有生育力損害的證據。小鼠和大鼠研究未發現哌拉西林/三唑巴坦復方制劑存在任何胚胎毒性或致畸作用。小鼠和大鼠中進行的致畸胎作...用研究在哌拉西林/三唑巴坦的給葯劑量達到按體表面積計算相當於人用哌拉西林/三唑巴坦每日最大推薦劑量（mg/m2）的1-2倍（小鼠）和2-3倍（大鼠）時，未發現對胎鼠有害的證據。哌拉西林和三唑巴坦可以通過人的胎盤。妊娠婦女只有在預期獲益超過對妊娠婦女和胎兒的可能危險時才考慮使用。哌拉西林小鼠和大鼠中進行的生殖研究和致畸胎作用研究在哌拉西林給葯劑量達到按體表面積計算相當於人用每日最大推薦劑量（mg/m2）的一半（小鼠）或相似水平（大鼠）時，沒有發現生育力損害或對胎鼠有害的證據。三唑巴坦大鼠中進行的生殖研究在三唑巴坦給葯劑量達到按體表面積計算相當於人用三唑巴坦每日最大推薦劑量（mg/m2）的3倍時，沒有發現生育力損害的證據。小鼠和大鼠中進行的致畸胎作用研究在三唑巴坦給葯劑量達到按體表面積計算相當於人用每日最大推薦劑量（mg/m2）的6倍（小鼠）和14倍（大鼠）時，沒有發現對胎鼠有害的證據。三唑巴坦可以通過大鼠胎盤。胎鼠中三唑巴坦濃度小於或等於母鼠血漿濃度的10%。但是孕婦中尚未進行過充分的、有良好對照的哌拉西林/三唑巴坦、哌拉西林或三唑巴坦單用的研究。因為動物生殖研究並不能完全預測人類的反應，所以本品只有在明確需要的時候才能在妊娠期使用。 2. 哺乳期母親哌拉西林在人乳中低濃度分泌，人乳中的三唑巴坦濃度尚未進行研究。本品（注射用哌拉西林/三唑巴坦）應當慎用於哺乳期母親。哺乳婦女只有在預期獲益超過對乳母和乳兒的可能危險時才考慮使用。