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中恆集團去衛水矛醇銷售量

發布時間:2021-06-28 22:50:06

A. 中恆集團的財務分析

2011年8月23日,股價表現一直搶眼的中恆集團忽然跌停,市場為之嘩然。在網路上甚至傳出各種各樣的傳言,隨後當日晚間公司發布的公告,讓跌停背後的原因開始浮出水面。
中恆集團公告稱,公司與山東步長醫葯銷售有限公司(下稱「山東步長」)有重大業務正在磋商,有關事項尚存在不確定性。為避免對公司股價造成重大影響,經申請,公司股票自2011年8月23日起停牌,並將於五個交易日內公告相關進展情況並復牌 。 資料顯示,中恆集團2010年11月6日公告稱,公司控股子公司梧州制葯與山東步長簽訂產品總經銷協議,將其生產的符合國家葯品質量標準的全部產品交由山東步長總經銷,履行期限為2010年12月1日起至2015年11月30日共計五年。根據協議測算,中恆集團制葯板塊2011年度將實現含稅銷售收入約23億元,2012年度將實現含稅銷售收入約30億元,以後三年每年均有遞增。而中恆集團2009年實現營業總收入僅為7.12億元,其中制葯板塊營業收入為5.2億元;2010年上半年制葯板塊營業總收入也只有3.67億元。
業績並非如預期合同那樣的增長顯然成為中恆集團跟山東步長之間矛盾的導火索。而業界也一致認為,23日的跌停以及之後的公告已經很顯然表明了這份看起來很美好的合同恐怕已經難以為繼。
基金或現巨虧
引發股價暴漲的美好合同預期一旦破滅,二級市場股價的迅速跌停然後停牌,讓扎堆其中的基金成為熱鍋上的螞蟻。
統計數據顯示,截至今年上半年末,共計47家主力機構持有中恆集團,其中基金就達到45家,共計持有數量達到1.82億股,佔到了其流通盤的16.7%。而值得注意的是,與一季度相比,共計有12隻基金增持了8633萬股,沒有一家機構減倉。其中持股數量最多的要數廣發系和華商系。華商系旗下阿爾法等12隻基金,廣發系旗下策略優選混合型證券投資基金等19隻基金持有中恆集團巨額股票。
而之前重倉的華夏系基金則似乎同樣未能倖免。僅從中恆集團半年報透露的前十大流通股股東名單中就能發現,華夏優勢增長在二季度依舊買入了1040萬股,進入前十大名單。
顯然,合同恐生變的消息對於二級市場的股價影響已經讓這些機構坐立不安。2011年8月25日,大量持有中恆集團的廣發跟華商基金一起發出公告稱,自8月23日起對旗下基金持有的中恆集團股票按每股14.80元的價格進行估值。這樣,中恆集團的估值被下調了兩個跌停板。而此前,雙匯發展因為「瘦肉精」事件,成為首個被基金公司下調估值兩個跌停板的股票。
華商基金錶示,中恆集團後續停牌期間若發生重大事項,將進行合理評估,進一步確定其估值價格。待中恆集團股票復牌且其交易體現了活躍市場交易特徵之日起,恢復採用當日收盤價進行估值 。 2015年8月28日中恆集團晚間發布公告,公司收到湖南省人民檢察院公函,根據最高人民檢察院《關於許淑清涉嫌犯罪線索指定管轄的通知》要求,湖南省人民檢察院依法對公司董事長許淑清以涉嫌單位行賄罪立案偵查並採取強制措施,案件偵查中。
許淑清已書面簽署授權委託書,委託公司董事姜成厚代為履行公司法定代表人、董事長及總經理的職責。中恆集團表示,公司生產經營正常。

B. 衛矛醇的功效

衛矛醇,也稱甜醇、半乳糖醇、衛矛醇、己六醇;英文名稱Dulcitol;分子式:C6H14O6,分子量:182.17,屬於生化試劑,主要用於細菌鑒別,培養基配方方面,是微生物研究防病治病必不可少的重要糖類,半乳糖醇注射液是治療類風濕必不可少的葯物,將半乳糖醇與溴化氫作用,可以製造1,6-二溴-1,6-二脫氧半乳糖醇,它是一種極好的細胞抑制劑,治療脊髓白血病時,優於傳統的1,6-二溴-1,6-二脫氧甘露糖醇,而且有效劑量明顯少,它還可以用於葯品賦形劑,明顯提高葯品的外觀片與穩定性。在稀土金屬研究也有使用半乳糖醇的報道③,還可以異構化成其他糖醇或氧化成可作為食品添加劑的塔格糖④。其酯化後產物的特性和應用價值未見報道,尚需研究開發。還具有對O157大腸桿菌的特殊發酵性,可用來檢測高致病性的O157大腸桿菌類型,已成為行業的標准檢測方法。
該產品實際製作成本與其他多元醇大致相當,是資源性物質,具有應用開發的經濟價值。

C. 為什麼去水衛矛醇在美國FDA認證,卻不見在國內宣傳

美國食品和葯物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構,FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。

D. 去水衛矛醇屬於什麼化合物

為二溴衛矛醇溴化氫的雙環氧化物,與烷化劑有交叉耐葯性,可歸為烷化劑類,但其作用機制不能完全以此來解釋。對抑制DNA合成的能力大於RNA,更大於蛋白質,且易與DNA形成交聯,能通過血腦屏障。

E. 乳糖醇的質量標准

質量指標
衛生部公告2011年第8號(2011-3-18)規定乳糖醇如下表所示。 項目 指標乳糖醇(以干基計),w/% 95.0~102.0水分,w/% ≤10.5(結晶產品)
31(溶液) 氯化物(以干基計)/(mg/kg) ≤ 100硫酸鹽(以干基計)/(mg/kg) ≤ 200其他多元醇(以干基計)/ w% ≤ 2.5還原糖,w% ≤ 0.1鎳(Ni)/(mg/kg) ≤ 2鉛(Pb)/(mg/kg) ≤ 1限量標准
GB 2760-2011《食品安全國家標准食品添加劑使用標准》規定,乳糖醇在各類食品中按生產需要適量使用,及下表所示。 食品分類號 食品名稱 最大使用量/(g/kg) 01.02.01 發酵乳 30.0 01.05.01 稀奶油 按生產需要適量使用 12.09 香辛料類 按生產需要適量使用 鑒別實驗
1、溶解度:易溶於水。
2、比旋光度:樣品溶液(100g/L)的比旋光度am(25℃,D)為+13~+15(°)·dm2/kg。
3、高效液相色譜中的主峰:在高效液相色譜分析中,樣品主峰的保留時間和乳糖醇標准樣品主峰的保留時間一致。
含量分析
乳糖醇含量和其他多元醇含量的測定。
1、用高效液相色譜法,在選定的工作條件下,通過色譜柱使樣品溶液中各組分分離,用示差檢測器檢測。進樣器為自動進樣器或微量進樣器,50uL或100uL。
2、色譜分析條件:推薦的色譜柱及典型操作條件見下表,各組分的近似保留時間見下表,其他能達到同等分離程度的色譜柱和色譜操作條件均可使用。 色譜柱和典型色譜操作條件色譜柱 多孔性離子交換樹脂Aminex HPX 87(鈣型) 柱溫/℃ 85±1 流動相 水(脫氣) 流動速度/(mL/min) 0.6 進樣量/uL 10 各組分的近似保留時間組分名稱 近似保留時間/min 乳糖醇 12 核糖醇 15 赤藻糖醇 16 甘露糖醇 18 半乳糖醇(衛矛醇) 20 山梨糖醇 21 3、分析步驟:稱取4g以干基計的乳糖醇樣品,加10mL蒸餾水溶解,為試驗溶液。取10mL試驗溶液進樣分析。記錄乳糖醇及其保留時間之後的色譜峰,同時測定標准樣品的峰面積。試樣主峰的保留時間和乳糖醇標准樣品主峰的保留時間一致。
4、結果計算
(1)乳糖醇含量:比較試樣的響應和已知純度的乳糖醇標准樣品的響應,即可得出。
(2)其他多元醇含量:測量在乳糖醇峰和山梨糖醇之間出現的所有峰的面積。這些峰面積的質量不得大於乾燥樣品質量的2.5%。

F. 抗癌概念股 A股中涉及抗癌概念的股票有哪些

和佳股份
腫瘤微創治療領域:公司是國內第一家、目前也是唯一一家能提供較為完整的腫瘤微創綜合治療解決方案的企業。成功開發出系列化腫瘤微創治療的專業設備,設備覆蓋了體內放療、射頻消融、介入熱化療、體外熱療、免疫恢復治療、腫瘤後期胸腹水治療等腫瘤微創治療的主要核心領域,其中介入熱化療灌注系統和免疫治療系統均屬於獨創性發明產品,已被列入國家中醫葯管理局首批推薦設備名單。待後續的電磁定位穿刺導航系統、雙頻電磁熱療機等產品的陸續開發後,將使公司實現自產設備對腫瘤微創治療主要技術領域的覆蓋。目前公司腫瘤微創治療設備覆蓋了155家三級醫院(覆蓋率達到12.57%)和172家二級醫院(覆蓋率達到2.64%)。
華神集團
公司擁有的原發性肝癌葯碘[131I]美妥昔單抗注射液(利卡汀)是國家一類創新葯,是全球第一個運用單克隆抗體靶向治療肝癌的基因葯品,公司具有自主知識產權用於中晚期肝癌治療。合作建設了三個癌症診療中心。
恆康醫療
公司出資1.2億元受讓紅十字腫瘤診療中心15年85%收益權。經資產評估紅十字腫瘤診療中心15年85%的經營收益權評估價值為1.42億元。2012年1-11月診療中心實現凈收益3144.1萬元。此外,公司與紅十字腫瘤醫院擬將腫瘤診療中心的醫療管理及業務的開展委託給堯禹公司執行。
癌症檢測相關:
華測檢測
亞硝胺是強致癌物,並能通過胎盤和乳汁引發後代腫瘤,還有致畸和致突變作用,公司成功開發11種主要關注的亞硝胺物質檢測;磷酸酯類阻燃劑具有潛在的致癌性、致畸性、神經毒性等毒性,公司開發採用氣相色譜-質譜聯用技術進行此五種物質的檢測方法;有機氯殺蟲劑會對人類和動物產生大范圍、長時間的危害,造成人體內分泌紊亂,生殖和免疫系統受到破壞,並誘發癌症和神經性疾病,為此,公司開發了AAFA規定的34種有機氯殺蟲劑的檢測方法,以上3項技術均達到國際先進水平。
西隴科學
擬收購新大陸生物75%股權,新大陸生物冊資本2000萬元,已開發了腫瘤檢測試劑、總抗氧化狀態(TAS)檢測試劑盒(FRAP法)、多類生化試劑等,在體外診斷試劑行業具備一定市場規模;若完成收購,公司將進入生化試劑行業,為未來發展提供新的增長點。
泰格醫葯
公司主要為醫葯產品研發提供I至IV期臨床試驗技術服務、數據管理、統計分析、注冊申報等臨床研究服務。公司作為臨床試驗CRO(合同研究組織)企業,臨床研究水平較高,是為數不多有能力進行國際多中心試驗的本土CR O企業之一,在創新葯的臨床研究領域也一直處於領先地位,擁有35種一類新葯的臨床研究經驗,涉及肝炎、腫瘤、內分泌、心腦血管、艾滋病等多個領域。
榮之聯
華大科技攜手南德克薩斯START公司展開聖安東尼奧千人癌症基因組項目,2013年9月12日,全球最大基因學研究機構華大基因的子公司——深圳華大基因科技服務有限公司(簡稱「華大科技」)與南德克薩斯START公司(South Texas Accelerated Research Therapeutics)正式宣布雙方將聯合開展及推進聖安東尼奧千人癌症基因組項目(San Antonio 1000 CAncer GEnome Project,SA1kCGP)。該項目開創性地將遺傳變異與臨床表徵相結合,將進一步促進葯物特異性標記的個性化醫療發展。SA1kCGP的項目資金完全由私人捐贈,研究中所獲得的10種常見癌症的全基因組數據將全部向全球科研人員免費公開。榮之聯(002642)半年報顯示,使用自有資金1,500萬元,參股深圳華大基因科技服務有限公司。
復星醫葯
公司出資2240萬美元認購429.94萬股SALADAX公司D輪優先股,本次認購完成後公司將成為其單一最大股東。同時SALADAX授權公司子公司復星長征中國區域排他性的分銷權和產品製造權。SALADAX擁有當今世界領先的檢測技術及腫瘤化療用葯監測產品組合,通過此次合作,將有效提升公司在醫學診斷領域的創新能力,有望在中國乃至全球市場獨創推出一種生化檢測平台,該平台將能夠對腫瘤化療葯物濃度等進行檢測,從而能夠幫助更好的分析腫瘤化療葯物的治療效果。預計未來該產品線將在國內形成相當的銷售規模。
大恆科技
公司醫療設備中具備國際一流水平的「全身腫瘤三維立體定向適形及調強放療系統(3DCRT,IMRT)」,以及領先一代的「三維放射治療計劃系統(3DTPS)及數字化虛擬人體技術(VHP)」是將計算機技術、圖像處理技術、放射治療設備融為一體的大型綜合性醫療裝置。由於產品擁有無可爭議的技術水平優勢,現已裝備在全國二百餘家著名醫院,國內市場佔有率第一。
癌症疫苗相關:
海欣股份
自主研發國家一類新葯,該葯品叫「抗原致敏的人樹突狀細胞(APDC)」,可用於治療直腸癌,由海欣生物技術公司(公司持股51%)與上海第二軍醫大學合作研發,國家一類新葯,是我國首個自主研發獲得國家食品葯品監督管理局(SFDA)正式批准,針對晚期大腸癌APDC治療性疫苗。海欣生物研發的「抗原致敏的人樹突狀細胞」(APDC)是針對大腸癌開發的新一代治療性的腫瘤疫苗。(2012年7月26日,APDC項目獲得國家食品葯品監督管理局下發的同意進行Ⅲ期臨床試驗的批件。)
沃森生物
控股上海澤潤(持股比例50.69%)。上海澤潤在預防性和治療性宮頸癌疫苗(HPV)研發方面均居於國內領先地位,其研發的重組HPV預防性疫苗是國內第一家採用真核表達系統研發並獲得臨床試驗批件的HPV疫苗。
智飛生物
公司與默克公司的關聯公司--默沙東就「宮頸癌疫苗」(HPV疫苗)簽署協議,約定協議產品上市後,許可公司在協議區域內(中國大陸區域)獨家經銷。默沙HPV疫苗(商品名:佳達修)是全球第一個癌症疫苗,也是唯一獲准上市的用於預防由HPV6、11、16和18型引起的宮頸癌和生殖器官癌前病變的癌症疫苗,目前已在全球124個國家和地區上市銷售。
癌症葯物:
國農科技
控股子公司華泰制葯計劃總投資21348萬元在蓬萊進行異地擴建生產基地。項目規模為年產普通小容量注射劑2200萬支,普通凍乾粉針劑2200萬支,抗腫瘤凍乾粉針劑1000萬支,建設期擬定為2.5年,投產期1.5年。從長遠來看,項目中的產品有的是國內目前進口的,現在的市場比較好,銷售較穩定。
國葯一致
公司參股企業萬樂葯業(占其35.19%)研發的抗腫瘤葯多拉達唑。
豐原葯業
公司與中人科技合資的豐原中人葯業(公司佔60%股權)保證順鉑植入劑抗癌新葯在2012年9月底前上市;公司大力投入癌症輔助治療新葯研發工作。
四環生物
公司主要產品包括一類抗癌新葯注射用重組人白介素-2(用於腎癌、惡性黑色素瘤以及其他惡性腫瘤綜合治療)、重組人白介素-2注射液、重組人粒細胞刺激因子注射液、重組人促紅素注射液,其中注射用重組人白介素-2是國家項目「基因工程人白細胞介素-2的研製、中試生產及臨床應用」產業化基因工程產品;目前仍持有55%股權的北京四環生物(000518)制葯是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑研究生產的企業,其專有技術包括白介素2(用於肝癌治療)、干擾素、EPO、G-CSF等舌下含片。
海南海葯
子公司海口市制葯廠苯達莫司汀是具有氮芥和嘌呤類似物的雙重作用機制的抗腫瘤葯物,國內尚無苯達莫司汀上市或進口,屬於化葯3.1類新葯。公司生產的紫杉醇注射液是國內首家上市產品,紫杉醇主要用於卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一線和二線治療,對於頭頸癌、食管癌,精原細胞瘤,復發非何金氏淋巴瘤等也有一定的療效,擁有品牌和價格優勢。
長春高新
公司控股子公司長春金賽葯業(控股70%)是全國制葯企業中唯一的國家級基因工程制葯孵化基地,其生長激素系列產品已經在全國乃至亞太居第一位,成為兒童生長發育治療領域的領導者,在燒燙傷、輔助生殖、抗衰老、腫瘤等多個領域也正在建立具有核心競爭優勢的領先地位。金賽葯業繼續保持生長素市場佔有率全國第一。
普洛葯業
公司持有98.07%的浙江普洛康裕制葯生產的百士欣是國家二類抗腫瘤新葯;公司2010年上半年申報的「基因工程酶法合成D-對羥基苯甘氨酸鄧鉀鹽高技術產業化示範工程」被列入國家高技術產業化示範項目。山西省大同市開發區醫葯工業園區(二園區)進行制葯、研發基地的開發和建設。項目建成後,預計產能規模為水針劑1億支/年,凍乾粉針劑2000萬支/年。項目總投資25000萬元,分兩期投資。該公司目前已完成心腦血管類注射劑4個產品的申報,正在葯品審評中心排隊待審評。同時已完成了4個特色腫瘤注射劑產品的前期研究工作。
北大醫葯
公司與方正醫葯研究院合作的康普瑞丁磷酸二鈉(CA4P)及注射劑是一種血管靶向葯物或內皮破壞葯物,其機理是引起腫瘤血流供應迅速中斷導致腫瘤由於供氧不足和營養飢餓而死亡,該葯生產批件需耗時5-6年左右。鹽酸帕洛諾司瓊是第二代5-HT3受體拮抗劑,主要用於治療及預防中度和重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐,臨床多作為腫瘤輔助用葯及手術後惡心嘔吐的預防和治療。該葯品上市後,將對公司未來的業績提升產生積極影響。
華潤三九
公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生產抗癌用葯華蟾素注射液,可用於中、晚期腫瘤,慢性乙型肝炎等症得治療。
華邦健康
公司控股子公司重慶華邦、重慶華邦勝凱收到國家葯監局核准簽發的「左亞葉酸鈣原料葯」及「注射用左亞葉酸鈣」(化學葯品第3.1類)葯品注冊批件。注射用左亞葉酸鈣是重慶華邦腫瘤領域的第二個葯物,對進一步完善腫瘤領域產品線具有積極影響。臨床上注射用左亞葉酸鈣與氟尿嘧啶聯合,用於胃癌、結直腸癌的輔助治療,可延長存活期。注射用左亞葉酸鈣作為注射用亞葉酸鈣的對應異構體,產品療效和安全性有明顯優勢。
雙鷺葯業
公司入選「北京生物醫葯產業跨越發展工程」和中關村(9.10 +1.34%,買入)國家自主創新示範區首批「十百千工程」重點培育企業。公司在腫瘤治療,抗炎鎮痛,心腦血管和肝病等領域已儲備多個具有國內外市場潛力的優勢大品種,力爭推出3個以上的抗體和疫苗葯物。在肝病治療領域不斷培育重磅品種,力爭成為國內肝病治療領域的重要企業。公司主打品種重組人粒細胞集落刺激因子,白介素-11,門冬醯胺酶,抗腫瘤產品等10餘個品種正陸續進入東歐,亞洲,南美市場。
信立泰
與清華大學聯合建立「清華大學-信立泰(002294)小分子聯合研發中心」,提高心腦血管、抗腫瘤等重大疾病領域篩選創新葯物能力,提升研發效率;引進國家1類創新葯——阿利沙坦酯所涉制劑生產技術,並取得硫酸氫氯吡格雷片75MG、300MG規格生產批件及樂卡地平片臨床批件。
眾生葯業
與廣東華南新葯創制中心和四川大學簽訂三方技術合作協議,共同針對新葯項目進行開發。首期開發的三個項目分別為:針對肺纖維化的化學一類新葯QU100項目、針對Ⅱ型糖尿病的化學一類新葯WCH-016項目及針對癌症的DXZ923納米制劑項目。
精華制葯
研發第二代靶向抗腫瘤葯物倍他替尼:該葯物已打通合成路線,完成鹽及晶型篩選,制備少量樣品,正進行原料葯的初步質量穩定性考察。
譽衡葯業
鹽酸吉西他濱--抗腫瘤用葯:注射用鹽酸吉西他濱屬於抗代謝腫瘤葯,被廣泛應用於治療胰腺癌和非小細胞肺癌,我國僅有美國禮來、江蘇豪森和譽衡葯業(002437)三家葯廠生產。
萊美葯業
公司核心技術有淋巴靶向治療的納米葯物技術、葯物微納米分散及混懸制備技術和無菌原料葯制備技術,其中,淋巴靶向治療的納米葯物技術處於國際領先水平;抗腫瘤葯物主要為納米炭混懸注射液,注射用磷酸氟達拉濱,腸外營養葯主要為N(2)-L-丙氨醯-L-谷氨醯胺注射液,填補了國內空白,臨床應用價值巨大。公司腫瘤葯占產品結構的比重將不斷提升,公司目前抗腫瘤葯比例在20%左右,三年內有望超過抗感染葯,達到40%左右。公司產品納米炭混懸注射液主要用於淋巴示蹤,其作為診斷用淋巴示蹤劑的問世填補了國內空白,為我國該類葯物首個通用名葯物,相關產品制備技術獲得國家專利保護,公司在全球率先推出該產品。注射用磷酸氟達拉濱適用於B細胞性慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者的治療,據統計,在國內注射用磷酸氟達拉濱市場,公司佔有10.35%的市場份額,市場排名第3位。
安科生物
公司擬引進抗腫瘤葯物替吉奧片劑項目,替吉奧是一種復方抗腫瘤新葯,主要用於治療晚期或轉移性胃癌,預計2012年投產,年生產能力為3000萬片。
香雪制葯
新葯公司已按約定向KINEX公司共計支付150萬美元。預計KX02研發成新葯需要5-6年以上的時間。2013年6月,KINEX公司獲美國FDA的IND批准,在遞交和修改相關文件後可以啟動復合物(KX2—361)在美國的一期臨床研究工作。同時KINEX公司也將按計劃啟動KX02項目的一期臨床研究工作。KX02是一種親脂性、能通過血腦屏障和作用機理清晰的抗腫瘤化合物,經動物實驗證明能有效抑制惡性神經膠質瘤細胞,有可能研發成為腦腫瘤治療有效新葯。
人福醫葯
公司持有81.07%股權的湖北葛店人福葯業是一家專業從事甾體激素類原料葯、生育調節葯物和抗腫瘤葯物的研發生產企業;公司持有52%股權的深圳新鵬生物工程正在研發國際領先的抗癌基因葯項目TR-1葯品,有望在3-5年內取得一類新葯證書。
太極集團
與科研院所聯合開發4個具有自主知識產權的新葯:抗癌葯物新制劑、糖尿病(並發症)新葯及 2 個心血管新葯,其中2個已獲臨床批件,1個正在申報生產批件,自主篩選了 901、902、903、904、905新產品項目。國內外首創抗腫瘤葯物新劑型DXJS已完成工藝研究,臨床前研究進入全面總結階段,預計2013年完成臨床申報,。
江蘇吳中
控股子公司吳中醫葯目前在研「國家一類生物抗癌新葯重組人血管內皮抑素注射液獲得的研發與產業化」項目處於申請三期臨床研究階段,具有自主知識產權,2006年曾獲國家「863」項目支持,用於非小細胞肺癌。
太龍葯業
公司決定在下一階段的發展中將抗腫瘤類和治療心腦血管類產品作為新的研發方向,產品劑型以小容量注射劑和凍乾粉針為主。
中恆集團
公司同意十年內向北京大學提供不超1億元合作科研經費,第一年為1000萬元,以後每年按研究進度和經費預算,支持其進行單細胞測序癌症早期診斷的研究,項目相關研究應結合公司相關產品(如二去水衛矛醇等)的治療機理和方向,以利於產品的推廣。
海正葯業
公司是中國領先的原料葯生產企業,是中國最大的抗生素、抗腫瘤葯物生產基地之一;公司在建制劑出口基地項目年產細胞毒抗腫瘤葯水針劑2500萬瓶、凍乾粉針2500萬瓶、固體制劑1.6億片粒;公司基因葯物腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白目前已進入II期臨床試驗階段。
恆瑞醫葯
公司單一對映體的手性葯物—左亞葉酸鈣可用於增強5-氟尿嘧啶的抗腫瘤活性,主要治療骨肉瘤經大劑量甲氨蝶呤治療後與葉酸拮抗相關的症狀和結腸癌、腎癌;公司多種抗腫瘤葯品在國內排名第一,其中3個產品為國內獨家生產,現有仿製葯奧沙利柏、多西他賽處於成長期,伊利替康也正在進入快速成長期;公司要擁有分子靶向抗腫瘤葯物甲磺酸阿帕替尼。
亞寶葯業
抗腫瘤葯注射用硫酸長春地辛等凍乾粉針類制劑。
康恩貝
公司全資子公司香港康恩貝(600572)公司參股的遠東超級實驗室研發的「重組高效復合干擾素」取得新加坡一期臨床試驗許可,該葯是使用蛋白質空間調控技術,成功研製出的一種具有全新空間構象的非天然的新型干擾素,可用於抑制病毒復制、抗腫瘤治療。遠東實驗室於2005年10月28日在英屬維爾京群島注冊成立,主要從事以重組高效復合干擾素(RSIFN-CO)產品、技術為基礎的癌症治療葯品的研發。
益佰制葯
公司擁有基因技術的抗腫瘤中葯艾迪注射液產品,另外購買的可使用基因工程方法獲取多肽鏈類產品的VEGI專有技術,可直接激活不同類型免疫細胞以抑制或消除癌細胞。艾迪注射液的研究已達到基因水平(艾迪注射液為抗腫瘤中葯,是公司的獨家產品)公司一線產品艾迪為抗腫瘤類中葯注射劑獨家品種,收入佔比約45%。艾迪在三級醫院的銷售額占該品種銷售額的80%左右,洛鉑為最新上市第三代鉑類抗腫瘤葯,是國內5個鉑類抗腫瘤葯中唯一獨家品種,目前正處於高速成長期。
神奇制葯
公司子公司貴州金橋葯業小容量注射劑(抗腫瘤葯)已通過國家新版GMP認證,昨日已過公示期。據悉,此次通過GMP認證的為斑蝥酸鈉注射液這一抗癌葯。公司持有金橋葯業92.58%的股權,斑蝥酸鈉注射液適用於原發性肝癌等腫瘤的治療。2013年中報顯示,斑蝥酸鈉注射液及相關產品構成公司主營收入近20%。
哈葯股份
生物工程公司主要致力於生產和銷售針對腫瘤、心腦血管疾病及肝病葯品。目前上市的產品有注射用重組人干擾素ɑ-2B(商品名:利分能)、重組人促紅素注射液(商品名:雪達升)、重組人粒細胞刺激因子注射液(商品名:里亞金)等多個生物工程醫葯產品以及前列地爾脂肪乳等新型化學制劑,其中注射用重組人干擾素ɑ-2B和前列地爾注射液的市場佔有率在國內居於領先地位。
非醫葯主業涉抗癌概念相關上市公司
中珠控股
控股子公司潛江制葯與美國TNI公司合作研發血液、骨髓造血系統癌症及癌症患者免疫力恢復抗癌葯物的臨床前研究,潛江制葯臨床試驗前費用預計為人民幣1000萬元,若未獲通過取得臨床批件將退回支付的臨床試驗前費用的80%。
尖峰集團
控股子公司尖峰葯業,所建項目建成後形成年產35噸頭孢類、抗腫瘤葯類等原料生產線(為制劑配套)和2億支各類粉針生產線。2012年4月10日公告,公司控股99.16%的尖峰葯業擬投入3900萬元(按階段成果分期支付)與中國葯科大學及其醫葯化工研究所等相關方合作,進行抗腫瘤一類新葯(DPT)的臨床前研究。
蘭生股份
公司參股34.65%蘭生國健葯業與中信泰富共同投資成立「上海中信國健葯業有限公司」,蘭生國健佔41.69%,公司佔0.73%。08年中信國健研製的生物新葯「益賽普」(注射用重組人11型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)榮獲國家科學技術發明獎二等獎,是我國第一個真正實現產業化並上市銷售的人源化單克隆抗體類葯物。已完成4條750升細胞培養生產線建設並順利投產,年生產能力達到毫克級裝葯量400萬支。
亞泰集團
公司以生物疫苗和抗腫瘤系列葯為新品開發方向,已形成以「參一膠囊」、抗癌生物導彈為主導抗癌系列產品,同時還儲備白介素-11、人參皂甙RG3注射劑等在研抗癌新葯。
癌症輔助治理:
振東制葯
核心主導產品岩舒注射液是癌症的輔助治療葯物,具有抑制癌性疼痛及出血、抑制腫瘤生長、聯合放化療增效減毒等功效。
以嶺葯業
公司全資子公司以嶺研究院與英國卡迪夫大學合作成立醫葯研究中心。該中心將圍繞中葯抗腫瘤的靶點研究、臨床應用,以及市場資源的共享開展深入的交流與合作。研究發現養正消積膠囊能抑制腫瘤新生血管生成,從而抑制腫瘤生長和轉移。養正消積膠囊主要用於腫瘤的輔助治療,與化療葯合用有助於提高化療療效。養正消積膠囊配合介入治療原發性肝癌在增效減毒、增強免疫、改善證候、提高生存質量方面療效顯著。
海思科
公司子公司遼寧海思科(002653)國家6類化學葯「琥珀酸甲潑尼龍」、「注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉」獲葯品注冊批件。甲潑尼龍是目前使用最為廣泛的腎上腺皮質激素類葯物之一,臨床可應用於很多科室的重症患者的治療,如過敏性疾病、惡性腫瘤等。甲潑尼龍(注射劑)為國家醫保目錄乙類葯品,該葯品上市後,將豐富公司的產品線,對公司今後的業績提升產生積極影響。
金花股份
轉移因子口服液用於治療病毒性感染和自身免疫性疾病。同時可用於惡性腫瘤、腫瘤病人的放化療後的輔助治療。
片仔癀
片仔癀(600436)主要成份包括牛黃、麝香、三七、蛇膽名貴葯材。除了主治熱毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎,癰疽疔瘡,無名腫毒,跌打損傷及各種炎症,還可以抑制消化系統癌細胞的生長,可作為一種抗腫瘤輔助用葯,公司申請了研究開發的專利並獲受理。
康緣葯業
其生產的痛安注射液是用於治療中、重度癌症疼痛的純中葯注射劑,具有自主知識產權,公司計劃通過有效的推廣,使之在數年內至少部分替代阿片類止痛葯物,成為國內癌症疼痛治療葯物的一線品種。

G. 觀察細菌的生化反應最好選用什麼培養基

下列各類培養基常用於測定細菌的糖類代謝試驗、氨基酸和蛋白質代謝試驗、碳源和氮源利用試驗等生化反應。
1.糖、醇發酵培養基
(1)成分
基礎液
蛋白腖 10g
氯化鈉 5g
0.5%酸性品紅指示液 10ml
(或0.4%溴麝香草酚藍指示液) (6ml)
水 1000ml
糖、醇類 每100ml基礎液內各加0.5g
(2)製法 取蛋白腖和氯化鈉加入水中,微溫使溶解,調pH值使滅菌後為7.3±0.1,加入指示液混勻。每100ml分別加入1種糖、醇或糖苷,混勻後分裝於小管中(若需觀察產氣反應,在小管內另放置杜漢小倒管)。於116℃滅菌15分鍾。
常用的糖、醇或糖苷:阿拉伯糖、木糖、鼠李糖、葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖、麥芽糖、乳糖、蔗糖、蕈糖、纖維二糖、蜜二糖、棉子糖、松三糖、菊糖、糊精、澱粉、甘露醇、衛矛醇、山梨醇、肌醇、甘油、水楊素、七葉苷等。
(3)用途 鑒別各種細菌對糖類的發酵生化反應,發酵者產酸,培養基變色(加酸性品紅者由無色至紅色或再至黃色;加溴麝香草酚藍者由藍色至黃色);產氣時,小倒管內有小氣泡。
2.七葉苷培養基
(1)成分
蛋白腖 5g 七葉苷 3g
磷酸氫二鉀 1g 水 1000ml
枸櫞酸鐵 0.5g
(2)製法 除七葉苷外,取上述成分混合,微溫使溶解,加入七葉苷混勻,調pH值使滅菌後為7.3±0.1,分裝於試管中,121℃滅菌15分鍾。
(3)用途 用於鑒別細菌對七葉苷的水解試驗,產生棕黑色沉澱為陽性反應。
3.磷酸鹽葡萄糖腖水培養基
(1)成分
蛋白腖 7g 葡萄糖 5g
磷酸氫二鉀 3.8g 水 1000ml
(2)製法 取上述成分混合,微溫使溶解,調pH值使滅菌後為7.3±0.1,分裝於小試管中,121℃滅菌15分鍾。
(3)用途 用於鑒別細菌的甲基紅試驗(M-R反應)和乙醯甲基甲醇試驗(V-P反應)。
①甲基紅試驗(M-R反應) 取可疑菌落或斜面培養物,接種於磷酸鹽葡萄糖腖水培養基中,置35℃培養2~5天,於培養管內加入甲基紅指示液(稱取甲基紅0.1g,加95%乙醇300ml,使溶解後,加水至500ml)數滴,立即觀察,呈鮮紅色或橘紅色為陽性,呈黃色為陰性。
②乙醯甲基甲醇生成試驗(V-P反應) 取可疑菌落或斜面培養物,接種於磷酸鹽葡萄糖腖水培養基中,置35℃培養48小時,量取2ml培養液,加入萘酚乙醇試液(稱取α-萘酚5g,加無水乙醇溶解使成100ml)1ml,混勻,再加40%氫氧化鉀溶液0.4ml,充分振搖,立刻或數分鍾內出現紅色,即為陽性反應;無紅色反應為陰性,如為陰性反應,置35℃水浴4小時後再觀察。
4.蛋白腖水培養基
(1)成分
蛋白腖 10g 水 1000ml
氯化鈉 5g
(2)製法 取上述成分混合,微溫使溶解,調pH值使滅菌後為7.3±0.1,分裝於小試管,121℃滅菌15分鍾。
(3)用途 用於鑒別細菌能否分解色氨酸而產生靛基質的生化反應。
①靛基質試驗 取可疑菌落或斜面培養物,接種於蛋白腖水培養基中,置35℃培養24~48小時,必要時培養4~5天,沿管壁加入靛基質試液數滴,液面呈玫瑰紅色為陽性,呈試劑本色為陰性。
②靛基質試液 稱取對二甲氨基苯甲醛5g,加入戊醇(或異戊醇)75ml,充分振搖,使完全溶解後,再取鹽酸25ml徐徐滴人,邊加邊振搖,以免驟熱導致溶液色澤變深。或稱取對二甲氨基苯甲醛1g,加入95%乙醇95ml,充分振搖,使完全溶解後,再取鹽酸20ml徐徐滴入。
5.三糖鐵瓊脂培養基
(1)成分
蛋白腖 20g 硫酸亞鐵 0.2g
牛肉浸出粉 5g 硫代硫酸鈉 0.2g
乳糖 10g 0.2%酚磺酞指示液 12.5ml
蔗糖 10g 瓊脂 12~15g
葡萄糖 1g 水 1000ml
氯化鈉 5g
(2)製法 除乳糖、蔗糖、葡萄糖、指示液、瓊脂外,取上述成分,混合,加熱使溶解,調pH值使滅菌後為7.3±0,1,加入瓊脂,加熱溶脹後,再加入其餘成分,搖勻,分裝,121℃滅菌15分鍾,製成高底層(2~75px)短斜面。
(3)用途 用於初步鑒別腸桿菌科細菌對糖類的發酵反應和產生硫化氫試驗。
方法和結果觀察:取可疑菌落或斜面培養物,做高層穿剌和斜面劃線接種,置35℃培養24~48小時,觀察結果。培養基底層變黃色為葡萄糖發酵陽性,斜面層變黃色為乳糖、蔗糖發酵陽性;底層或整個培養基呈黑色表示產生硫化氫。
6.克氏雙糖鐵瓊脂培養基
(1)成分
蛋白腖 20g 枸櫞酸鐵 0.3g
牛肉浸粉 3g 硫代硫酸鈉 0.3g
酵母浸粉 3g 0.2%酚磺酞指示液 12.5ml
乳糖 10g 瓊脂 12~15g
葡萄糖 1g 水 1000ml
氯化鈉 5g
(2)製法 除乳糖、葡萄糖、指示液、瓊脂外,取上述成分,混合,加熱使溶解,調pH值使滅菌後為7.3±0.1,加入瓊脂,加熱溶脹後,再加入其餘成分,搖勻,分裝,121℃滅菌15分鍾,製成髙底層(2~75px)短斜面。
(3)用途 用於初步鑒別腸桿菌科細菌對糖類的發酵反應和產生硫化氫試驗。
方法和結果觀察:取可疑菌落或斜面培養物,做髙層穿刺和斜面劃線接種,置35℃培養24~48小時,觀察結果。培養基底層變黃色為葡萄糖發酵陽性,斜面層呈黃色為乳糖發酵陽性,斜面層呈紅色為乳糖發酵陰性;底層或整個培養基呈黑色表示產生硫化氫。
7.脲(尿素)培養基
(1)成分
蛋白腖 1g 0.2%酚紅溶液 6ml
葡萄糖 1g 20%無菌脲溶液 100ml
氯化鈉 5g 水 1000ml
磷酸氫二鉀 2g
(2)製法 除脲溶液外,取上述成分,混合,調pH值使滅菌後為6.9±0.1,混勻後,121℃滅菌15分鍾,冷至50~55℃,加入無菌脲溶液(經膜除菌過濾),混勻,分裝於滅菌試管中。
(3)用途 用於鑒別細菌的尿素酶反應。
方法和結果觀察:取可疑菌落或少量斜面培養物接種於培養基內,置35℃培養24小時,觀察結果。培養基變為紅色為尿素酶反應陽性;不變色為陰性,陰性者需延長觀察至1周。
8.苯丙氨酸瓊脂培養基
(1)成分
磷酸氫二鈉 1g 氯化鈉 5g
酵母浸膏 3g 瓊脂 12~15g
DL-苯丙氨酸(DL-phenylalanine) 2g 水 1000ml
(或L-苯丙氨酸) (1g)
(2)製法 除瓊脂外,取各成分溶於水,調pH值使滅菌後為7.3±0.1,再加入瓊脂,加熱溶脹,分裝試管,121℃滅菌15分鍾,製成長斜面。
(3)用途 用於鑒別細菌的苯丙氨酸脫氨酶試驗(也稱苯丙酮酸試驗)。
方法和結果觀察:取斜面培養物,大量接種於苯丙氨酸瓊脂斜面,置35℃培養4小時或18~24小時,取4~5滴10%三氯化鐵溶液試劑,由斜面上部流下,若出現墨綠色,即為苯丙氨酸脫氨酶試驗陽性;倘若不變色則為陰性。
9.氨基酸脫羧酶試驗培養基
(1)成分
①基礎液
蛋白腖 5g 1.6%溴甲酚紫指示液 1ml
酵母浸出粉 3g 水 1000ml
葡萄糖 1g
②氨基酸
L-賴氨酸 0.5g(需加鹼溶液溶解)
L-鳥氨酸 0.5g(需加鹼溶液溶解)
L-精氨酸 0.5g(不需加鹼溶液溶解)
(2)製法 先配製基礎液備用;將溶解後的3種氨基酸,各分別加至100ml基礎液(使氨基酸的終濃度為0.5%),混勻,調pH值使滅菌後為6.8。分裝於小試管中,每管2.5ml並滴加1層液體石蠟;同時分裝一部分基礎液於小試管,作為對照培養基,均置116℃滅菌10分鍾。
(3)用途 用於鑒別細菌的脫羧酶、雙水解酶試驗。
方法和結果觀察:取疑似菌斜面培養物分別接種於上述3種培養基及基礎液對照培養基,置35℃培養24~48小時。在培養初期由於待檢細菌發酵葡萄糖產酸,試驗培養基和對照培養基應呈黃色,繼續培養時,試驗培養基如呈紫色或紫紅色,即為陽性反應;如至培養末期,培養基仍同對照管呈黃色,則判為陰性反應。
10.明膠培養基
(1)成分
蛋白腖 5g 明膠 120g
牛肉浸出粉 3g 水 1000ml
(2)製法 取上述成分加入水中,浸泡約20分鍾,加熱溶解,調pH值使滅菌後為7.3±0.1,分裝於小試管中,121℃滅菌15分鍾。
(3)用途 用於細菌的明膠液化試驗。
方法和結果觀察:取少量待檢菌斜面培養物穿刺接種於明膠培養基內,置35℃培養24小時,取出置冰箱內10~20分鍾。如培養基仍呈溶液狀,則為陽性;培養基重新凝固,則為陰性。細菌液化明膠之作用有時甚為緩慢,如未見液化,需繼續培養1~2周方可確定陰性。
11.丙二酸鈉培養基
(1)成分
酵母浸出粉 1g 磷酸二氫鉀 0.4g
氯化鈉 2g 丙二酸鈉 3g
葡萄糖 0.25g 0.4%溴麝香草酚藍指示液 6ml
硫酸銨 2g 水 1000ml
磷酸氫二鉀 0.6g
(2)製法 除指示液外,將上述成分溶解,調pH值使滅菌後為6.8,再加入指示液。分裝小管中,121℃滅菌15分鍾。
(3)用途 用於鑒別細菌能否利用丙二酸鈉作為碳源而生長繁殖。
方法和結果觀察:取斜面或肉湯培養物接種於丙二酸鈉培養基內,置35℃培養48小時。於24小時和48小時後各觀察1次結果。培養基顏色由綠色變成藍色為陽性反應;無顏色變化,或由綠色變成黃色,則為陰性反應。
12.枸櫞酸鹽培養基
(1)成分
氯化鈉 5g 枸櫞酸鈉(無水) 2g
硫酸鎂 0.2g 1.0%溴麝香草酚藍指示液 10ml
磷酸氫二鉀 1g 瓊脂 14g
磷酸二氫銨 1g 水 1000ml
(2)製法 除指示液和瓊脂外,取上述成分,混合,微溫使溶解,調pH值使滅菌後為6.9±0.1,加入瓊脂,加熱溶脹,然後加入指示液,混勻,分裝於小試管中,121℃滅菌15分鍾,製成斜面。
(3)用途 用於鑒別細菌能否利用枸櫞酸鹽作為碳源和氮源而生長繁殖。
方法和結果觀察:取可疑菌落或斜面培養物,接種於枸櫞酸鹽培養基的斜面上,一般培養48~72小時,凡能在培養基斜面生長出菌落,培養基即由綠色變成藍色者為陽性反應;無菌落生長,培養基仍綠色者為陰性反應,陰性反應者應繼續培養觀察至7天。
13.硝酸鹽腖水培養基
(1)成分
蛋白腖 10g 硝酸鉀 2g
酵母浸出粉 3g 水 1000ml
(2)製法 取上述成分,加熱溶解,調pH值使滅菌後為7.3±0,1,分裝於小試管中,121℃滅菌15分鍾。
(3)用途 用於鑒別細菌能否還原硝酸鹽成亞硝酸鹽。方法和結果觀察:取待檢菌培養物接種於硝酸鹽腖水培養基中,置35℃培養24小時。將下列甲液和乙液於用前等量混合,每個培養物加混合物0.1ml,產生紅色為陽性反應,不產生紅色為陰性反應。
甲液:稱取α-萘胺5g,溶解於5mol/L醋酸1000ml中。
乙液:稱取磺胺酸(對氨基苯磺酸)8g,溶解於5mol/L醋酸1000ml中。
14.石蕊牛奶培養基
(1)成分
脫脂奶粉 10g 水 100ml
10%石蕊溶液 0.65ml
(2)製法 取上述成分混勻後,分裝於小試管中,116℃滅菌10分鍾。
(3)用途 用於檢查細菌對牛奶的凝固和發酵作用。
15.半固體營養瓊脂培養基
(1)成分
蛋白腖 10g 瓊脂 4g
牛肉浸出粉 3g 水 1000ml
氯化鈉 5g
(2)製法 除瓊脂外,取上述成分,混合,微溫使溶解,調pH值使滅菌後為7.2±0.2,再加入瓊脂,加熱溶脹,分裝於小管中,121℃滅菌15分鍾後,直立放置。待凝固後備用。
(3)用途 用於觀察細菌的動力,也可用於一般菌種的保存。
細菌動力檢查:取疑似菌斜面培養物穿刺接種於半固體營養瓊脂培養基中,置35℃培養24小時,細菌沿穿刺外周擴散生長,為動力陽性;否則為陰性。陰性者,應再繼續培養觀察2~3天。

H. 廣西梧州制葯(集團)股份有限公司怎麼樣

簡介:中恆集團屬下的廣西梧州制葯集團股份有限公司是一家大型的現代化企業。制葯業是中恆集團的主導核心產業,在集團公司新的產業格局中成為了重點提升發展的產業。目前,梧州制葯在新的發展戰略指導下,已實現了新的發展,各項經濟指標均創造了歷史新高,核心產業地位得到了充分突顯。
經過近50年的發展,梧州制葯已成為了集研發、生產、銷售於一體的現代綜合型高新技術葯業,已有13條生產線全面通過GMP認證。梧州制葯的資源非常豐富、優勢十分突出,擁有了11大類劑型217個品種,309個批准文號,獨家生產品種21個,中葯保護品種11個,專利產品4個,《中國葯典》收載品種92個。產品治療范圍涵蓋了跌打、心腦血管、婦科、呼吸系統、泌尿系統、保健等領域。「中華」和「中恆」牌成為了兩大知名商標品牌。
實現中葯產業現代化發展是梧州制葯的己任。梧州制葯擁有一流的技術研發中心和一支優秀的科研技術人才隊伍,能滿足於生物製品、中成葯和化學葯等各類新葯以及產品質量提升項目研究的需要,掌握了國內領先的中葯提取技術和成熟先進的生產工藝,確保產品質量達到國內、國際領先水平。自主創新造就的技術優勢增強了梧州制葯的核心競爭力。
在今後的發展中,梧州制葯將一如既往地關注民生,關愛健康,傾力為廣大民眾造好葯,造福人類健康!
我司以人為本,福利待遇優厚,享有國家法定假期、年休假、病假、產假、陪假產、婚假、喪假等假期;辦理「五險一金」;叄八節、中秋、春節發放節日禮品或慰問金.
因業務發展需要,誠邀天下英才加盟,攜手共創美好的明天!
本公司所有職位錄用條件需增加以下叄點:
1、遵紀守法,無違法犯罪記錄。
2、身體及心理健康,勤勞善良,無不良嗜好。
應聘方式:
請以郵件或傳真將個人簡歷發送到人力資源部收.如合適者我司將以電話溝通或郵件預約面試.所有簡歷將予以保密,請放心投遞.
地址:廣西梧州市工業園區工業大道1號。
請在簡歷上請明應聘職位及薪資要求。
法定代表人:陳煥展
成立日期:1996-12-30
注冊資本:53857.8622萬元人民幣
所屬地區:廣西壯族自治區
統一社會信用代碼:91450400199135593A
經營狀態:存續(在營、開業、在冊)
所屬行業:製造業
公司類型:股份有限公司(非上市、外商投資企業投資)
英文名:Guangxi Wuzhou Pharmaceutical (Group) Co.,Ltd.
人員規模:500-999人
企業地址:廣西梧州工業園區工業大道1號
經營范圍:顆粒劑、散劑、茶劑、丸劑(蜜丸、水蜜丸、小蜜丸、水丸、濃縮丸)、片劑、硬膠囊劑、中葯前處理和提取、糖漿劑、合劑、煎膏劑、酒劑、小容量注射劑、原料葯(熒光素鈉)、原料葯(科博肽)、原料葯(去水衛矛醇)、原料葯(葡萄糖酸亞鐵)、凍乾粉針劑(含抗腫瘤葯)生產;化工產品(危險化學品除外);出口本企業自產的化學原料葯、化學葯品制劑、中成葯;進口本企業生產、科研所需的原輔材料、機械設備、儀器儀表及零配件;以下項目僅限分支機構經營:中成葯、化學葯制劑、抗生素、生化葯品、生物製品零售。

I. 對白塞綜合征有效的小偏方有哪些

(1)雷公藤煎劑

雷公藤煎劑,很拗口難念的名字,但是它對於白塞綜合征患者確是一個很好的消息,雷公藤煎劑的主要成分是雷公藤去皮根的木質部分,雷公藤主要有雷公藤鹼、雷公藤定鹼等多種生物鹼、二萜內酯、雷藤酮及衛矛醇等。

在用法上要先加水400ml,文火煎2 小時,等葯水濃縮至50ml時過濾,重復煎1 次,口服,服用3 個月是一個療程。

在用雷公藤煎劑治療白塞綜合征的同時千萬要注意,雷公藤是有毒性的,因此在使用此方法治病的時候如果出現惡心、嘔吐、腹痛腹瀉、血壓下降及呼吸困難時,要立即停葯,並且馬上送醫院就診,以免出現生命危險。

(2)雞蛋黃油

雞蛋黃油的做法其實很簡單,把熟雞蛋去除蛋白留下蛋黃,在香油燒熱時把蛋黃放進去,用文火熬之,過30 ~ 50 分鍾的時候鍋底會有膠樣油液,這就是雞蛋黃油的做法,把雞蛋黃油放在外傷處塗抹。

雞蛋黃油對白塞綜合征的靜脈曲張性潰瘍有一定的效果,但是並不是所有的病症都是適用的,因此適用雞蛋黃油的時候要是沒有什麼效果還是必須要去醫院診治的。

(3)苦參湯

現在已經有很多人開始越來越重視自己的身體,尤其是一些女性朋友除了外在的美以外,也慢慢地開始注重內在的調養了。中葯就是他們首選的內在調養的最佳搭檔。而中葯除了在調養方面會有顯著的效果外,對治病也是非常有效的,比如苦參湯對白塞綜合征的治療在很多醫書中都有記載。

苦參湯主要是由苦參、蛇床子、白芷、金銀花、野菊花、黃柏、地膚子、大菖蒲等葯材組成的。用水煎熬服用就可以了。

在功效方面,苦參湯對白塞綜合征潰瘍方面的瘙癢、瘡等,都有比較明顯的效果,但是注意必須在醫生的指導下才能嘗試。

(4)何首烏粥

何首烏一直是愛美的女性用以美容美發的不二選擇,但是何首烏作為葯用對肝腎陰虛引起的白塞綜合征有很好的療效。野生的何首烏在我國的河南、湖北、安徽、四川一帶都有生長。

何首烏里含有的二苯烯化合物對於因過氧化玉米油所引發的肝功能損害有明顯的抵抗作用,並使游離脂肪酸及肝臟過氧化脂質含量下降,水煎液對醋酸潑尼松所致肝脂蓄積也有很強的抵抗作用。

何首烏粥的做法是將何首烏放入砂鍋,煎熬取汁,去渣後與粳米、大棗、冰糖用文火慢慢地熬成粥,在療效上何首烏粥對偏肝腎陰虛的白塞綜合征患者有補精血等功效。

5)赤小豆粥

在炎熱乾燥的夏天,很多人會煮一些赤小豆粥來為自己解暑,更有一些想要減肥的人,每天都以赤小豆粥作為主食。還有一些蛋糕、冰激凌之類的食品上也都加入了一些赤小豆,並且還非常受大家的喜歡。其實赤小豆不僅是一種美味的食品,減肥的良好食物,還是一種對白塞綜合征有食療功效的食品。

赤小豆粥的做法其實很簡單,人人都會,把洗干凈的赤小豆、粳米放在鍋內,加600ml 的水同煮,在用武火燒沸之後,再用文火燉煮50 分鍾就可以了,在食用的時候為了調味可以加入少許白糖,但是對想要減肥保持身材的女士來說,最好還是就這樣食用就可以了。

赤小豆粥對因肝炎引起的白塞綜合征患者有清熱利濕、健脾和胃還有利水消腫等作用。

J. 抗腫瘤概念股有哪些

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腫瘤微創治療領域:公司是國內第一家、目前也是唯一一家能提供較為完整的腫瘤微創綜合治療解決方案的企業。成功開發出系列化腫瘤微創治療的專業設備,設備覆蓋了體內放療、射頻消融、介入熱化療、體外熱療、免疫恢復治療、腫瘤後期胸腹水治療等腫瘤微創治療的主要核心領域,其中介入熱化療灌注系統和免疫治療系統均屬於獨創性發明產品,已被列入國家中醫葯管理局首批推薦設備名單。待後續的電磁定位穿刺導航系統、雙頻電磁熱療機等產品的陸續開發後,將使公司實現自產設備對腫瘤微創治療主要技術領域的覆蓋。目前公司腫瘤微創治療設備覆蓋了155家三級醫院(覆蓋率達到12.57%)和172家二級醫院(覆蓋率達到2.64%)。

華神集團(000790)癌症診療機構/抗癌葯
公司擁有的原發性肝癌葯碘[131I]美妥昔單抗注射液(利卡汀)是國家一類創新葯,是全球第一個運用單克隆抗體靶向治療肝癌的基因葯品,公司具有自主知識產權用於中晚期肝癌治療。合作建設了三個癌症診療中心。

獨一味(002219)癌症診療機構
公司出資1.2億元受讓紅十字腫瘤診療中心15年85%收益權。經資產評估紅十字腫瘤診療中心15年85%的經營收益權評估價值為1.42億元。2012年1-11月診療中心實現凈收益3144.1萬元。此外,公司與紅十字腫瘤醫院擬將腫瘤診療中心的醫療管理及業務的開展委託給堯禹公司執行。

癌症檢測相關:

華測檢測(300012)致癌物檢測技術
亞硝胺是強致癌物,並能通過胎盤和乳汁引發後代腫瘤,還有致畸和致突變作用,公司成功開發11種主要關注的亞硝胺物質檢測;磷酸酯類阻燃劑具有潛在的致癌性、致畸性、神經毒性等毒性,公司開發採用氣相色譜-質譜聯用技術進行此五種物質的檢測方法;有機氯殺蟲劑會對人類和動物產生大范圍、長時間的危害,造成人體內分泌紊亂,生殖和免疫系統受到破壞,並誘發癌症和神經性疾病,為此,公司開發了AAFA規定的34種有機氯殺蟲劑的檢測方法,以上3項技術均達到國際先進水平。

西隴化工(002584)癌症檢測試劑
擬收購新大陸生物75%股權,新大陸生物冊資本2000萬元,已開發了腫瘤檢測試劑、總抗氧化狀態(TAS)檢測試劑盒(FRAP法)、多類生化試劑等,在體外診斷試劑行業具備一定市場規模;若完成收購,公司將進入生化試劑行業,為未來發展提供新的增長點。

泰格醫葯(300347)臨床醫學實驗
公司主要為醫葯產品研發提供I至IV期臨床試驗技術服務、數據管理、統計分析、注冊申報等臨床研究服務。公司作為臨床試驗CRO(合同研究組織)企業,臨床研究水平較高,是為數不多有能力進行國際多中心試驗的本土CR O企業之一,在創新葯的臨床研究領域也一直處於領先地位,擁有35種一類新葯的臨床研究經驗,涉及肝炎、腫瘤、內分泌、心腦血管、艾滋病等多個領域。

榮之聯(002642)癌症基因組序列
華大科技攜手南德克薩斯START公司展開聖安東尼奧千人癌症基因組項目,2013年9月12日,全球最大基因學研究機構華大基因的子公司——深圳華大基因科技服務有限公司(簡稱「華大科技」)與南德克薩斯START公司(South Texas Accelerated Research Therapeutics)正式宣布雙方將聯合開展及推進聖安東尼奧千人癌症基因組項目(San Antonio 1000 Cancer Genome Project,SA1kCGP)。該項目開創性地將遺傳變異與臨床表徵相結合,將進一步促進葯物特異性標記的個性化醫療發展。SA1kCGP的項目資金完全由私人捐贈,研究中所獲得的10種常見癌症的全基因組數據將全部向全球科研人員免費公開。榮之聯(002642)半年報顯示,使用自有資金1,500萬元,參股深圳華大基因科技服務有限公司。

復星醫葯(600196)腫瘤化療用葯檢測
公司出資2240萬美元認購429.94萬股SALADAX公司D輪優先股,本次認購完成後公司將成為其單一最大股東。同時SALADAX授權公司子公司復星長征中國區域排他性的分銷權和產品製造權。SALADAX擁有當今世界領先的檢測技術及腫瘤化療用葯監測產品組合,通過此次合作,將有效提升公司在醫學診斷領域的創新能力,有望在中國乃至全球市場獨創推出一種生化檢測平台,該平台將能夠對腫瘤化療葯物濃度等進行檢測,從而能夠幫助更好的分析腫瘤化療葯物的治療效果。預計未來該產品線將在國內形成相當的銷售規模。

大恆科技(600288)癌症檢測設備
公司醫療設備中具備國際一流水平的「全身腫瘤三維立體定向適形及調強放療系統(3DCRT,IMRT)」,以及領先一代的「三維放射治療計劃系統(3DTPS)及數字化虛擬人體技術(VHP)」是將計算機技術、圖像處理技術、放射治療設備融為一體的大型綜合性醫療裝置。由於產品擁有無可爭議的技術水平優勢,現已裝備在全國二百餘家著名醫院,國內市場佔有率第一。

癌症疫苗相關:

海欣股份(600851)腸道癌症疫苗/抗癌葯
自主研發國家一類新葯,該葯品叫「抗原致敏的人樹突狀細胞(APDC)」,可用於治療直腸癌,由海欣生物技術公司(公司持股51%)與上海第二軍醫大學合作研發,國家一類新葯,是我國首個自主研發獲得國家食品葯品監督管理局(SFDA)正式批准,針對晚期大腸癌APDC治療性疫苗。海欣生物研發的「抗原致敏的人樹突狀細胞」(APDC)是針對大腸癌開發的新一代治療性的腫瘤疫苗。(2012年7月26日,APDC項目獲得國家食品葯品監督管理局下發的同意進行Ⅲ期臨床試驗的批件。)

沃森生物(300142)宮頸癌疫苗
控股上海澤潤(持股比例50.69%)。上海澤潤在預防性和治療性宮頸癌疫苗(HPV)研發方面均居於國內領先地位,其研發的重組HPV預防性疫苗是國內第一家採用真核表達系統研發並獲得臨床試驗批件的HPV疫苗。

智飛生物(300122)宮頸癌疫苗
公司與默克公司的關聯公司--默沙東就「宮頸癌疫苗」(HPV疫苗)簽署協議,約定協議產品上市後,許可公司在協議區域內(中國大陸區域)獨家經銷。默沙HPV疫苗(商品名:佳達修)是全球第一個癌症疫苗,也是唯一獲准上市的用於預防由HPV6、11、16和18型引起的宮頸癌和生殖器官癌前病變的癌症疫苗,目前已在全球124個國家和地區上市銷售。

癌症葯物:

國農科技(000004)抗癌葯
控股子公司華泰制葯計劃總投資21348萬元在蓬萊進行異地擴建生產基地。項目規模為年產普通小容量注射劑2200萬支,普通凍乾粉針劑2200萬支,抗腫瘤凍乾粉針劑1000萬支,建設期擬定為2.5年,投產期1.5年。從長遠來看,項目中的產品有的是國內目前進口的,現在的市場比較好,銷售較穩定。

國葯一致(000028)研發期
公司參股企業萬樂葯業(占其35.19%)研發的抗腫瘤葯多拉達唑。

豐原葯業(000153)抗癌葯
公司與中人科技合資的豐原中人葯業(公司佔60%股權)保證順鉑植入劑抗癌新葯在2012年9月底前上市;公司大力投入癌症輔助治療新葯研發工作。

四環生物(000518)抗癌葯
公司主要產品包括一類抗癌新葯注射用重組人白介素-2(用於腎癌、惡性黑色素瘤以及其他惡性腫瘤綜合治療)、重組人白介素-2注射液、重組人粒細胞刺激因子注射液、重組人促紅素注射液,其中注射用重組人白介素-2是國家項目「基因工程人白細胞介素-2的研製、中試生產及臨床應用」產業化基因工程產品;目前仍持有55%股權的北京四環生物制葯是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑研究生產的企業,其專有技術包括白介素2(用於肝癌治療)、干擾素、EPO、G-CSF等舌下含片。

海南海葯(000566)抗癌葯
子公司海口市制葯廠苯達莫司汀是具有氮芥和嘌呤類似物的雙重作用機制的抗腫瘤葯物,國內尚無苯達莫司汀上市或進口,屬於化葯3.1類新葯。公司生產的紫杉醇注射液是國內首家上市產品,紫杉醇主要用於卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一線和二線治療,對於頭頸癌、食管癌,精原細胞瘤,復發非何金氏淋巴瘤等也有一定的療效,擁有品牌和價格優勢。

長春高新(000661)抗癌葯
公司控股子公司長春金賽葯業(控股70%)是全國制葯企業中唯一的國家級基因工程制葯孵化基地,其生長激素系列產品已經在全國乃至亞太居第一位,成為兒童生長發育治療領域的領導者,在燒燙傷、輔助生殖、抗衰老、腫瘤等多個領域也正在建立具有核心競爭優勢的領先地位。金賽葯業繼續保持生長素市場佔有率全國第一。

普洛股份(000739)抗癌葯
公司持有98.07%的浙江普洛康裕制葯生產的百士欣是國家二類抗腫瘤新葯;公司2010年上半年申報的「基因工程酶法合成D-對羥基苯甘氨酸鄧鉀鹽高技術產業化示範工程」被列入國家高技術產業化示範項目。山西省大同市開發區醫葯工業園區(二園區)進行制葯、研發基地的開發和建設。項目建成後,預計產能規模為水針劑1億支/年,凍乾粉針劑2000萬支/年。項目總投資25000萬元,分兩期投資。該公司目前已完成心腦血管類注射劑4個產品的申報,正在葯品審評中心排隊待審評。同時已完成了4個特色腫瘤注射劑產品的前期研究工作。

北大醫葯(000788)研發期
公司與方正醫葯研究院合作的康普瑞丁磷酸二鈉(CA4P)及注射劑是一種血管靶向葯物或內皮破壞葯物,其機理是引起腫瘤血流供應迅速中斷導致腫瘤由於供氧不足和營養飢餓而死亡,該葯生產批件需耗時5-6年左右。鹽酸帕洛諾司瓊是第二代5-HT3受體拮抗劑,主要用於治療及預防中度和重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐,臨床多作為腫瘤輔助用葯及手術後惡心嘔吐的預防和治療。該葯品上市後,將對公司未來的業績提升產生積極影響。

華潤三九(000999)抗癌葯
公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生產抗癌用葯華蟾素注射液,可用於中、晚期腫瘤,慢性乙型肝炎等症得治療。

華邦穎泰(002004)抗癌葯
公司控股子公司重慶華邦、重慶華邦勝凱收到國家葯監局核准簽發的「左亞葉酸鈣原料葯」及「注射用左亞葉酸鈣」(化學葯品第3.1類)葯品注冊批件。注射用左亞葉酸鈣是重慶華邦腫瘤領域的第二個葯物,對進一步完善腫瘤領域產品線具有積極影響。臨床上注射用左亞葉酸鈣與氟尿嘧啶聯合,用於胃癌、結直腸癌的輔助治療,可延長存活期。注射用左亞葉酸鈣作為注射用亞葉酸鈣的對應異構體,產品療效和安全性有明顯優勢。

雙鷺葯業(002038)抗癌葯
公司入選「北京生物醫葯產業跨越發展工程」和中關村國家自主創新示範區首批「十百千工程」重點培育企業。公司在腫瘤治療,抗炎鎮痛,心腦血管和肝病等領域已儲備多個具有國內外市場潛力的優勢大品種,力爭推出3個以上的抗體和疫苗葯物。在肝病治療領域不斷培育重磅品種,力爭成為國內肝病治療領域的重要企業。公司主打品種重組人粒細胞集落刺激因子,白介素-11,門冬醯胺酶,抗腫瘤產品等10餘個品種正陸續進入東歐,亞洲,南美市場。

信立泰(002294)臨床試驗期
與清華大學聯合建立「清華大學-信立泰小分子聯合研發中心」,提高心腦血管、抗腫瘤等重大疾病領域篩選創新葯物能力,提升研發效率;引進國家1類創新葯——阿利沙坦酯所涉制劑生產技術,並取得硫酸氫氯吡格雷片75MG、300MG規格生產批件及樂卡地平片臨床批件。

眾生葯業(002317)抗癌葯
與廣東華南新葯創制中心和四川大學簽訂三方技術合作協議,共同針對新葯項目進行開發。首期開發的三個項目分別為:針對肺纖維化的化學一類新葯QU100項目、針對Ⅱ型糖尿病的化學一類新葯WCH-016項目及針對癌症的DXZ923納米制劑項目。

精華制葯(002349)研發期
研發第二代靶向抗腫瘤葯物倍他替尼:該葯物已打通合成路線,完成鹽及晶型篩選,制備少量樣品,正進行原料葯的初步質量穩定性考察。

譽衡葯業(002437)抗癌葯
鹽酸吉西他濱--抗腫瘤用葯:注射用鹽酸吉西他濱屬於抗代謝腫瘤葯,被廣泛應用於治療胰腺癌和非小細胞肺癌,我國僅有美國禮來、江蘇豪森和譽衡葯業三家葯廠生產。

萊美葯業(300006)抗癌葯
公司核心技術有淋巴靶向治療的納米葯物技術、葯物微納米分散及混懸制備技術和無菌原料葯制備技術,其中,淋巴靶向治療的納米葯物技術處於國際領先水平;抗腫瘤葯物主要為納米炭混懸注射液,注射用磷酸氟達拉濱,腸外營養葯主要為N(2)-L-丙氨醯-L-谷氨醯胺注射液,填補了國內空白,臨床應用價值巨大。公司腫瘤葯占產品結構的比重將不斷提升,公司目前抗腫瘤葯比例在20%左右,三年內有望超過抗感染葯,達到40%左右。公司產品納米炭混懸注射液主要用於淋巴示蹤,其作為診斷用淋巴示蹤劑的問世填補了國內空白,為我國該類葯物首個通用名葯物,相關產品制備技術獲得國家專利保護,公司在全球率先推出該產品。注射用磷酸氟達拉濱適用於B細胞性慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者的治療,據統計,在國內注射用磷酸氟達拉濱市場,公司佔有10.35%的市場份額,市場排名第3位。

安科生物(300009)抗癌葯
公司擬引進抗腫瘤葯物替吉奧片劑項目,替吉奧是一種復方抗腫瘤新葯,主要用於治療晚期或轉移性胃癌,預計2012年投產,年生產能力為3000萬片。

香雪制葯(300147)研發期
新葯公司已按約定向KINEX公司共計支付150萬美元。預計KX02研發成新葯需要5-6年以上的時間。2013年6月,KINEX公司獲美國FDA的IND批准,在遞交和修改相關文件後可以啟動復合物(KX2—361)在美國的一期臨床研究工作。同時KINEX公司也將按計劃啟動KX02項目的一期臨床研究工作。KX02是一種親脂性、能通過血腦屏障和作用機理清晰的抗腫瘤化合物,經動物實驗證明能有效抑制惡性神經膠質瘤細胞,有可能研發成為腦腫瘤治療有效新葯。

人福醫葯(600079)臨床試驗期
公司持有81.07%股權的湖北葛店人福葯業是一家專業從事甾體激素類原料葯、生育調節葯物和抗腫瘤葯物的研發生產企業;公司持有52%股權的深圳新鵬生物工程正在研發國際領先的抗癌基因葯項目TR-1葯品,有望在3-5年內取得一類新葯證書。

太極集團(600129)抗癌葯
與科研院所聯合開發4個具有自主知識產權的新葯:抗癌葯物新制劑、糖尿病(並發症)新葯及 2 個心血管新葯,其中2個已獲臨床批件,1個正在申報生產批件,自主篩選了 901、902、903、904、905新產品項目。國內外首創抗腫瘤葯物新劑型DXJS已完成工藝研究,臨床前研究進入全面總結階段,預計2013年完成臨床申報,。

江蘇吳中(600200)臨床試驗期
控股子公司吳中醫葯目前在研「國家一類生物抗癌新葯重組人血管內皮抑素注射液獲得的研發與產業化」項目處於申請三期臨床研究階段,具有自主知識產權,2006年曾獲國家「863」項目支持,用於非小細胞肺癌。

太龍葯業(600222)研發期
公司決定在下一階段的發展中將抗腫瘤類和治療心腦血管類產品作為新的研發方向,產品劑型以小容量注射劑和凍乾粉針為主。

中恆集團(600252)研發期
公司同意十年內向北京大學提供不超1億元合作科研經費,第一年為1000萬元,以後每年按研究進度和經費預算,支持其進行單細胞測序癌症早期診斷的研究,項目相關研究應結合公司相關產品(如二去水衛矛醇等)的治療機理和方向,以利於產品的推廣。

海正葯業(600267)抗癌葯
公司是中國領先的原料葯生產企業,是中國最大的抗生素、抗腫瘤葯物生產基地之一;公司在建制劑出口基地項目年產細胞毒抗腫瘤葯水針劑2500萬瓶、凍乾粉針2500萬瓶、固體制劑1.6億片粒;公司基因葯物腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白目前已進入II期臨床試驗階段。

恆瑞醫葯(600276)抗癌葯
公司單一對映體的手性葯物—左亞葉酸鈣可用於增強5-氟尿嘧啶的抗腫瘤活性,主要治療骨肉瘤經大劑量甲氨蝶呤治療後與葉酸拮抗相關的症狀和結腸癌、腎癌;公司多種抗腫瘤葯品在國內排名第一,其中3個產品為國內獨家生產,現有仿製葯奧沙利柏、多西他賽處於成長期,伊利替康也正在進入快速成長期;公司要擁有分子靶向抗腫瘤葯物甲磺酸阿帕替尼。

美羅葯業(600297)抗癌葯
抗腫瘤葯物阿米福汀:抗腫瘤葯物阿米福汀是公司的主打產品,葯物標准名稱注射用氨磷汀,屬於西葯注射類。它能選擇性保護正常器官免受化療、放療的毒性攻擊,適用於各種腫瘤患者的放療和化療過程中對惡性血液病患者有治療作用。公司承擔的"提高氨磷汀及制劑質量和技術標准研究"列入國家十二五重大新葯創制項目。

亞寶葯業(600351)抗癌葯
抗腫瘤葯注射用硫酸長春地辛等凍乾粉針類制劑。

康恩貝(600572)臨床試驗期
公司全資子公司香港康恩貝公司參股的遠東超級實驗室研發的「重組高效復合干擾素」取得新加坡一期臨床試驗許可,該葯是使用蛋白質空間調控技術,成功研製出的一種具有全新空間構象的非天然的新型干擾素,可用於抑制病毒復制、抗腫瘤治療。遠東實驗室於2005年10月28日在英屬維爾京群島注冊成立,主要從事以重組高效復合干擾素(RSIFN-CO)產品、技術為基礎的癌症治療葯品的研發。

益佰制葯(600594)抗癌葯
公司擁有基因技術的抗腫瘤中葯艾迪注射液產品,另外購買的可使用基因工程方法獲取多肽鏈類產品的VEGI專有技術,可直接激活不同類型免疫細胞以抑制或消除癌細胞。艾迪注射液的研究已達到基因水平(艾迪注射液為抗腫瘤中葯,是公司的獨家產品)公司一線產品艾迪為抗腫瘤類中葯注射劑獨家品種,收入佔比約45%。艾迪在三級醫院的銷售額占該品種銷售額的80%左右,洛鉑為最新上市第三代鉑類抗腫瘤葯,是國內5個鉑類抗腫瘤葯中唯一獨家品種,目前正處於高速成長期。

神奇制葯(600613)抗癌葯
公司子公司貴州金橋葯業小容量注射劑(抗腫瘤葯)已通過國家新版GMP認證,昨日已過公示期。據悉,此次通過GMP認證的為斑蝥酸鈉注射液這一抗癌葯。公司持有金橋葯業92.58%的股權,斑蝥酸鈉注射液適用於原發性肝癌等腫瘤的治療。2013年中報顯示,斑蝥酸鈉注射液及相關產品構成公司主營收入近20%。

哈葯股份(600664)
生物工程公司主要致力於生產和銷售針對腫瘤、心腦血管疾病及肝病葯品。目前上市的產品有注射用重組人干擾素ɑ-2B(商品名:利分能)、重組人促紅素注射液(商品名:雪達升)、重組人粒細胞刺激因子注射液(商品名:里亞金)等多個生物工程醫葯產品以及前列地爾脂肪乳等新型化學制劑,其中注射用重組人干擾素ɑ-2B和前列地爾注射液的市場佔有率在國內居於領先地位。

非醫葯主業涉抗癌概念相關上市公司:

中珠控股(600568)研發期
控股子公司潛江制葯與美國TNI公司合作研發血液、骨髓造血系統癌症及癌症患者免疫力恢復抗癌葯物的臨床前研究,潛江制葯臨床試驗前費用預計為人民幣1000萬元,若未獲通過取得臨床批件將退回支付的臨床試驗前費用的80%。

尖峰集團(600668)抗癌葯
控股子公司尖峰葯業,所建項目建成後形成年產35噸頭孢類、抗腫瘤葯類等原料生產線(為制劑配套)和2億支各類粉針生產線。2012年4月10日公告,公司控股99.16%的尖峰葯業擬投入3900萬元(按階段成果分期支付)與中國葯科大學及其醫葯化工研究所等相關方合作,進行抗腫瘤一類新葯(DPT)的臨床前研究。

東陽光鋁(600673)研發期
東陽光鋁參股公司研發抗乙肝及腫瘤類新葯,由廣東東陽光葯業有限公司引進的東陽光創新葯物科研團隊以抗腫瘤及抗病毒化學1.1類新葯為主要研發方向,致力於研發具有國際先進水平的1.1類化學新葯。目前世界上還沒有此類葯物上市,若項目開發成功也將填補國內腫瘤新葯相關領域的空白。

蘭生股份(600826)抗癌葯
公司參股34.65%蘭生國健葯業與中信泰富共同投資成立「上海中信國健葯業有限公司」,蘭生國健佔41.69%,公司佔0.73%。08年中信國健研製的生物新葯「益賽普」(注射用重組人11型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)榮獲國家科學技術發明獎二等獎,是我國第一個真正實現產業化並上市銷售的人源化單克隆抗體類葯物。已完成4條750升細胞培養生產線建設並順利投產,年生產能力達到毫克級裝葯量400萬支。

亞泰集團(600881)抗癌葯
公司以生物疫苗和抗腫瘤系列葯為新品開發方向,已形成以「參一膠囊」、抗癌生物導彈為主導抗癌系列產品,同時還儲備白介素-11、人參皂甙RG3注射劑等在研抗癌新葯。

癌症輔助治理:

振東制葯(300158)癌症輔助治理
核心主導產品岩舒注射液是癌症的輔助治療葯物,具有抑制癌性疼痛及出血、抑制腫瘤生長、聯合放化療增效減毒等功效。

以嶺葯業(002603)中葯抗癌/癌症輔助治理
公司全資子公司以嶺研究院與英國卡迪夫大學合作成立醫葯研究中心。該中心將圍繞中葯抗腫瘤的靶點研究、臨床應用,以及市場資源的共享開展深入的交流與合作。研究發現養正消積膠囊能抑制腫瘤新生血管生成,從而抑制腫瘤生長和轉移。養正消積膠囊主要用於腫瘤的輔助治療,與化療葯合用有助於提高化療療效。養正消積膠囊配合介入治療原發性肝癌在增效減毒、增強免疫、改善證候、提高生存質量方面療效顯著。

海思科(002653)癌症輔助治療
公司子公司遼寧海思科國家6類化學葯「琥珀酸甲潑尼龍」、「注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉」獲葯品注冊批件。甲潑尼龍是目前使用最為廣泛的腎上腺皮質激素類葯物之一,臨床可應用於很多科室的重症患者的治療,如過敏性疾病、惡性腫瘤等。甲潑尼龍(注射劑)為國家醫保目錄乙類葯品,該葯品上市後,將豐富公司的產品線,對公司今後的業績提升產生積極影響。

金花股份(600080)癌症輔助治理
轉移因子口服液用於治療病毒性感染和自身免疫性疾病。同時可用於惡性腫瘤、腫瘤病人的放化療後的輔助治療。

片仔癀(600436)中葯抗癌/癌症輔助葯
片仔癀主要成份包括牛黃、麝香、三七、蛇膽名貴葯材。除了主治熱毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎,癰疽疔瘡,無名腫毒,跌打損傷及各種炎症,還可以抑制消化系統癌細胞的生長,可作為一種抗腫瘤輔助用葯,公司申請了研究開發的專利並獲受理。

康緣葯業(600557)中葯抗癌/癌症輔助葯
其生產的痛安注射液是用於治療中、重度癌症疼痛的純中葯注射劑,具有自主知識產權,公司計劃通過有效的推廣,使之在數年內至少部分替代阿片類止痛葯物,成為國內癌症疼痛治療葯物的一線品種。

抗腫瘤葯物中間體:

福安葯業(300194)抗腫瘤葯中間體-氨曲南原料葯
金城醫葯(300233)抗腫瘤葯中間體-苯異氰酸酯
雅本化學(300261)抗腫瘤葯中間體-小分子靶向抗腫瘤葯物及其中間體股票論

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