廣東殺蟲劑上市公司登革熱

『壹』 白紋伊蚊是傳染登革熱病毒的媒介之一．有一地區在密集噴灑殺蟲劑後．此蚊種群量減少了99%．但是一年後，

A、白紋伊蚊的抗葯性基因在使用殺蟲劑之前就已經產生，A錯誤；
B、白紋伊蚊抗葯性的增強是由於殺蟲劑對其抗葯性進行了定向選則，B錯誤；
C、在使用殺蟲劑之前，原來的白紋伊蚊種群中就有少數個體有抗葯性基因，殺蟲劑只是對白紋伊蚊的抗葯性進行了選擇，使白紋伊蚊的抗葯性基因頻率上升，C正確；
D、第一年的白紋伊蚊種群中已經有少數個體有抗葯性基因，D錯誤．
故選：C．

『貳』 廣東深受蚊子肆虐，該工廠每周培育500萬只蚊子放生，這是為何

科技的發展對於整個人類世界而言，都無疑是一種能夠造福眾生的福音。科技讓我們不再依靠體力勞動進行種瓜得瓜的簡單勞作，從而進入事半功倍的現代化社會；科技讓我們不再需要耗費大量時間成本才能達到某種生活目的，從此，思念的人只要一通視頻便可出現在眼前；科技讓我們在發生某種不可控制的自然災害之時，無需在家坐以待斃，因為太多工作只需一台筆記本電腦便可以隨時隨地無障礙運行。

在這個世界上，人類對於蒼蠅、蚊蟲之類生物的厭惡無疑充斥於地球每一個角落。只是，它們看起來微不足道，卻往往讓不計其數的彪形大漢束手無策。直到某一天，廣東一家科研所經過長時間的科研試驗，發現了一種可以減少蚊蟲大量繁殖的辦法。

所以，研究所的工作人員便通過人工培植出大量的蚊子幼卵，再將提前提取出的沃爾巴克氏體物質注射到蚊子幼卵之中，如此一來，經過人工培植長大的蚊子就會攜帶不孕不育的基因。

並且在每周將500多萬只蚊子放生在自然界之前，工作人員都會將雌性蚊子篩選出來，然後等周末時，只會放生雄性蚊子。這樣一來，當這些雄性蚊子飛出去與自然界中的雌性蚊子交配後，便會把體內不孕不育的性能傳染給其他蚊子，從而便可以從源頭處達到控制蚊子大量繁殖的目的。

在聽到專家人員詳細且耐心的解釋之後，附近民眾這才感到半信半疑，沒有之前那麼激動了。當然，任何事物都講究眼見為實。雖然道理聽起來十分合理，但是畢竟事實會比任何說教都更有說服力。終於，在一段時間之後，附近居民果然明顯的感覺到了蚊子沒有之前那麼多了，這才讓老百姓們真正感受到了科研技術的巨大力量。

關於廣東省科研所的這一烏龍事件，雖然前期引起了極大的誤會，但是終究在一系列的科學理論與事實的證明之下使得事態變得更加喜人。當然這個世界上還有更多的煩惱在等待我們使用科學的武器去解決，在這期間，我們老百姓需要做的，便是積極主動地去相信科學、支持科學，唯有齊心協力才會讓這個世界在科學技術的推動之下變得更加美好。

『叄』 殺蝗蟲葯的上市公司股票代碼

1、安道麥A(000533.SZ)：全球農葯制劑龍頭，公司在海外市場擁有防治草地貪夜蛾的實際經驗，並取得良好防治效果，相關原葯已在國內上市。

公司是我國農葯行業龍頭企業，大股東中國化工農化總公司具有殺蟲劑撲虱靈產品，其主要殺蟲產品敵敵畏、敵百蟲、氧化樂果產量均占國內市場份額的1/3以上。

2、揚農化工(600486.SH)：國內農葯龍頭，國家重點高新技術企業，中國擬除蟲菊酯類農葯生產基地。在農業農村部推薦用葯名單中，14種復配製劑中包含3種菊酯類產品。

公司是國內唯一以擬除蟲菊酯殺蟲劑為主導產品的上市公司，主導產品衛生用菊酯和農用菊酯的原葯生產能力分別在2000噸/年和1500噸/年左右，其中國內衛生殺蟲劑市場佔有率達到70%，全球銷量排名第二。

3、利民股份(002734.SZ)：公司控股的威遠目前擁有甲維鹽產能300噸，農業農村部推薦用葯中，單劑推薦包含甲維鹽、14種復配製劑中也有8中包含甲維鹽。

4、雅本化學(300261.SZ)：公司是是國內醫葯農葯中間體行業中的高端產品定製商。公司為本次推薦用葯中的氯蟲苯甲醯胺(康寬)生產定製生產原料CHP和BPP。

5、湖南海利[600731]

要點一：所屬板塊農葯獸葯板塊，湖南板塊，長株潭板塊。

要點二：經營范圍化工產品、農葯開發、生產及自產產品銷售（農葯生產在本企業許可證書核定的產品范圍和有效期限內開展）；化工產品分析、檢測；化工設計、化工環保評價及監測；化工技術研究及成果轉讓、技術咨詢、培訓等服務；機械電子設備、五金、交電、百貨、建築材料及政策允許的化工原料銷售；經營商品和技術的進出口業務（國家法律法規禁止和限制的除外）。

『肆』 什麼科治療登革熱

什麼是登革熱（dengue fever）
登革熱是登革熱病毒引起、依蚊傳播的一種急性傳染病。臨床特徵為起病急驟，高熱，全身肌肉、骨髓及關節痛，極度疲乏，部分患可有皮疹、出血傾向和淋巴結腫大。
本病於1779年在埃及開羅、印度尼西亞雅加達及美國費城發現，並據症狀命名為關節熱和骨折熱。1869年由英國倫敦皇家內科學會命名為登革熱。
20世紀，登革熱在世界各地發生過多次大流行，病例數百萬計。在東南亞一直呈地方性流行。我國於1978年在廣東流行，並分離出第Ⅳ型登革熱病毒。此後，於1979、1980、1985年小流行中分離出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒。

登革熱[病原學]
登革熱病毒屬B組蟲媒病毒，現在歸入披蓋病毒科（togaviridae）黃熱病毒屬（flavivirus）。病毒顆粒呈啞鈴狀（700×20--40nm）、棒狀或球形（直徑為 20--50nm）。髓核為單股線狀核糖核酸（RNA）。病毒顆粒與乙型腦炎病毒相似，最外層為兩種糖蛋白組成的包膜，包膜含有型和群特異性抗原，用中和試驗可鑒定其型別。登革病毒可分為4個血清型，與其他B組蟲媒病毒如乙型腦炎病毒可交叉免疫反應。
登革病毒在1～3日齡新生小白鼠腦、猴腎細胞株、伊蚊胸肌及C6/36細胞株內生長良好，並產生恆定的細胞病變。但接種猴子、猩猩和其他實驗動物，不產生症狀。
登革病毒對寒冷的低抗力強，在人血清中貯存於普通冰箱可保持傳染性數周，-70℃可存活8年之久；但不耐熱，50℃、30min或100℃、2min皆能使之滅活；不耐酸、不耐醚。用乙醚、紫外線或0.05%福爾馬林可以滅活。

登革熱[流行病學]
（一）傳染源患者和隱性感染者為主要傳染源，未發現健康帶病毒者。患者在發病前6～8小時至病程第6天，具有明顯的病毒血症，可使叮咬伊蚊受染。流行期間，輕型患者數量為典型患者的10倍，隱性感染者為人群的1/3，可能是重要傳染源，叢林山區的猴子和城市中某些家畜雖然有感染登革病毒的血清學證據，但作為傳染源，尚未能確定。
（二）傳播媒介伊蚊，已知12種伊蚊可傳播本病，但最主要的是埃及伊蚊和白伊蚊。廣東、廣西多為白紋伊蚊傳播，而雷州半島、廣西沿海、海南省和東南亞地區以埃及伊蚊為主。伊蚊只要與有傳染性的液體接觸一次，即可獲得感染，病毒在蚊體內復制8--14天後即具有傳染性，傳染期長者可達174日。具有傳染性的伊蚊叮咬人體時，即將病毒傳播給人。因在捕獲伊蚊的卵巢中檢出登革病毒顆粒，推測伊蚊可能是病毒的儲存宿主。
（三）易感人群 在新疫區普遍易感。1980年在廣東流行中，最小年齡3個月，最大86歲，但以青壯年發病率最高。在地方性流行區，20歲以上的居民，100%在血清中能檢出抗登革病毒的中和抗體，因而發病者多為兒童。
感染後對同型病毒有免疫力，並可維持多年，對異型病毒也有1年以上免疫力。同時感染登革病毒後，對其他B組蟲媒病毒，也產生一定程度的交叉免疫，如登革熱流行後，乙型腦炎發病率隨之降低。
（四）流行特徵
1．地方性 凡有伊蚊孳生的自然條件及人口密度高的地區，均可發生地方性流行，在城市中流行一段時間之後，可逐漸向周圍的城鎮及農村傳播，在同一地區，城鎮的發病率高於農村。
2．季節性 發病季節與伊蚊密度、雨量相關。在氣溫高而潮濕的熱帶地區，蚊媒常年繁殖，全年均可發病。我國廣東、廣西為5～10月，海南省3～10月。
3．突然性 流行多突然發生，不少國家在本病消慝十餘年之後突然發生流行，我國40年代在東南沿海曾有散發流行，至1978年在廣東佛山突然流行。
4．傳播迅速，發病率高，病死率低疫情常由一地向四周蔓延。如1978年5月廣東省佛山市石灣鎮首先發生登革熱，迅速波及幾個市、縣。1980年3月海南省開始流行，很快席捲全島，波及廣東內陸幾十個省、市。病死率0.016%～0.13%。本病可通過現代化交通工具遠距離傳播，故多發生在交通沿線及對外開放的城鎮。

登革熱的發病原理與病理變化
登革病毒通過伊蚊叮咬進入人體，在網狀內皮系統增殖至一定數量後，即進入血循環（第1次病毒血症），然後再定位於網狀內皮系統和淋巴組織之中，在外周血液中的大單核細胞、組織中的巨噬細胞、組織細胞和肝臟的Kupffer氏細胞內再復制至一定程度，釋出於血流中，引起第2次病毒血症。體液中的抗登革病毒抗體，可促進病毒在上述細胞內復制，並可與登革病毒形成免疫復合物，激活補體系統，導致血管通透性增加，同時抑制骨髓中的白細胞和血小板系統，導致白細胞、血小板減少和出血傾向。
登革出血熱的發病原理有三種假說：一是病毒株的毒力不同。Ⅱ型病毒引起登革出血熱，其他型病毒引起登革熱。二是病毒變異，認為病毒基因變異後導致毒力增強，但目前病毒變異的證據尚不充分。三是二次感染學說，認為第一次感染任何型登革病毒，只發生輕型或典型登革熱，而當第二次感染後，不論哪一型病毒，即表現為登革出血熱。有人報告55例登革出血熱患者，其中51例均為二次感染。其機理是，當第二次感染時，機體出現回憶反應，產生高滴度的IgG，與抗原形成免疫復合物。和大單核細胞或巨噬細胞表面Fc受體結合，激活這些細胞釋放可裂解補體C3的蛋白酶、凝血活酶和血管通透因子。這些酶和因子再激活補體系統和凝血系統，導致血管通透性增加、血漿蛋白及血液有形成分滲出，引起血液濃縮、出血和休克等病理生理改變。
病理變化有肝、腎、心和腦的退行性變；心內膜、心包、胸膜、胃腸粘膜、肌肉、皮膚及中樞神經系統不同程度的出血；皮疹內小血管內皮腫脹，血管周圍水腫及單核細胞浸潤。重症患者可有肝小葉中央壞死及淤膽，小葉性肺炎，肺小膿腫形成等。登革出血熱病理變化為全身微血管損害，導致血漿蛋白滲出及出血。消化道、心內膜下、皮下、肝包膜下、肺及軟組織均有滲出和出血，內臟小血管及微血管周圍水腫、出血和淋巴細胞浸潤。腦型患者屍檢可見蛛網膜下腔及腦實質灶性出血，腦水腫及腦軟化。

登革熱的臨床表現

潛伏期5～8d。按世界衛生組織標准分為典型登革熱、登革出血熱和登革休克綜合征3型。我國近年來所見的登革熱可分為典型登革熱、輕型登革熱和重型登革熱。
一、典型登革熱
（一）典型登革熱
1．發熱 所有患者均發熱。起病急，先寒戰，隨之體溫迅速升高，24小時內可達40℃。一般持續5～7d，然後驟降至正常，熱型多不規則，部分病例於第3～5d體溫降至正常，1日後又再升高，稱為雙峰熱或鞍型熱。兒童病例起病較緩、熱度也較低。
2．全身毒血症狀 發熱時伴全身症狀，如頭痛、腰痛，尤其骨、並節疼痛劇烈，似骨折樣或碎骨樣，嚴重者影響活動，但外觀無紅腫。消化道症狀可有食慾下降，惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉。脈搏早期加快，後期變緩。嚴重者疲乏無力呈衰竭狀態。
3．皮疹 於病程3～6日出現，為斑丘疹或麻疹樣皮疹，也有猩紅熱樣皮疹，紅色斑疹，重者變為出血性皮疹。皮疹分布於全身、四肢、軀乾和頭面部，多有癢感，皮疹持續5--7日。疹退後無脫屑及色素沉著。
4．出血 25～50%病例有不同程度出血，如牙齦出血、鼻衄、消化道出血、咯血、血尿等。
5．其他 多有淺表淋巴結腫大。約1/4病例有肝臟腫大及ALT升高，個別病例可出現黃疸，束臂試驗陽性。
（二）輕型登革熱 表現類似流行性感冒，短期發熱，全身疼痛較輕，皮疹稀少或無疹，常有表淺淋巴結腫大。因症狀不典型，容易誤診或漏疹。
（三）重型登革熱 早期具有典型登革熱的所有表現，但於3～5病日突然加重，劇烈頭痛、嘔吐、譫妄、昏迷、抽搐、大汗、血壓驟降、頸強直、瞳孔散大等腦膜腦炎表現。有些病例表現為消化道大出血和出血性休克。
二、登革出血熱
分為兩型即較輕的登革出血熱和較重的登革休克綜合征 。
（一）登革出血熱 開始表現為典型登革熱。發熱、肌痛、腰痛、但骨、關節痛不顯著，而出血傾向嚴重，如鼻衄、嘔血、咯血、尿血、便血等。常有兩個以上器官大量出血，出血量大於100ml。血濃縮，紅細胞壓積增加20%以上，血小板計數＜100×109/L。有的病例出血量雖小，但出血部位位於腦、心臟、腎上腺等重要臟器而危及生命。
（二）登革休克綜合征 具有典型登革熱的表現；在病程中或退熱後，病情突然加重，有明顯出血傾向伴周圍循環衰竭。表現皮膚濕冷，脈快而弱，脈壓差進行性縮小，血壓下降甚至測不到，煩燥、昏睡、昏迷等。病情凶險，如不及時搶險，可於4～6小時內死亡。

診斷登革熱

一、流行病學資料 在登革熱流行季節中，凡是疫區或有外地傳入可能的港口和旅遊地區，發生大量高熱病例時，應想到本病。
二、臨床表現凡遇發熱、皮疹、骨及關節劇痛和淋巴結腫大者應考慮本病；有明顯出血傾向，如出血點，紫斑、鼻衄、便血等，束臂試驗陽性，血液濃縮，血小板減少者應考慮登革出血熱；在本病過程中或退熱後，病情加重，明顯出血傾向，同時伴周圍循環衰竭者應考慮登革休克綜合征。但首例或首批患者確疹和新疫區的確定，必須結合實驗室檢查。
三、實驗室檢查
（一）血象 病後白細胞即減少，第4～5d降至低點（2×109/L），退熱後1周恢復正常，分類中性粒細胞減少，淋巴細胞相對增高。可見中毒顆粒及核左移。1/4～3/4病例血小板減少，最低可達13×109/L。
部分病例尿及腦脊液可輕度異常。
（二）血清學檢查常用者有補體結合試驗、紅細胞凝集抑制試驗和中和試驗。單份血清補體結合試驗效價超過1：32，紅細胞凝集抑制試驗效價超過1：1280者有診斷意義。雙份血清恢復期抗體效價比急性期高4倍以上者可以確診。中和試驗特異性高，但操作困難，中和指數超過50者為陽性。
（三）病毒分類將急性期患者血清接種於新生（1～3日齡）小白鼠腦內、猴腎細胞株或白紋伊蚊胸肌內分離病毒，第1病日陽性率可達40%，以後逐漸減低，在病程第12d仍可分離出病毒。最近採用白紋伊蚊細胞株C6/36進行病毒分離，陽性率高達70%。用C6/36細胞培養第2代分離材料作為病毒紅細胞凝集素進行病毒分型的紅細胞凝集抑制試驗，或做為補體結合抗原作補體結合試驗分型，可達到快速診斷的目的。
登革熱應與流行性感冒、麻疹、猩紅熱、葯疹相鑒別；登革出血熱的登革休克綜合征應與黃疸出血型的鉤端螺旋體病、流行性出血熱、敗血症、流行性腦脊髓膜炎、黃熱病等相鑒別。

登革熱的預防和治療
[治療]
本病尚無特效治療方法，治療中應注意以下幾點：
一、一般治療 急性期應卧床休息，給予流質或半流質飲食，在有防蚊設備的病室中隔離到完全退熱為止，不易過早下地活動，防止病情加重。保持皮膚和口腔清潔。
二、對症治療（一）高熱應以物理降溫為主。對出血症狀明顯的患者，應避免酒精擦浴。解熱鎮痛劑對本病退熱不理想，且可誘發G-6PD缺乏的患者發生溶血，應謹慎使用。對中毒症狀嚴重的患者，可短期使用小劑量腎上腺皮質激素，如口服強的松5mg3次/日。
（二）維持水電平衡 對於大汗或腹瀉者應鼓勵患者口服補液，對頻繁嘔吐、不能進食或有脫水、血容量不足的患者，應及時靜脈輸液，但應高度警惕輸液反應致使病情加重，及導致腦膜腦炎型病例發生。
（三）有出血傾向者可選用安絡血、止血敏、維生素C及K等止血葯物。對大出血病例，應輸入新鮮全血或血小板，大劑量維生素K1靜脈滴注，口服雲南白葯等，嚴重上消化道出血者可口服甲氰咪呱。
（四）休克病例應快速輸液以擴充血容量，並加用血漿和代血漿，合並DIC的患者，不宜輸全血，避免血液濃縮。
（五）腦型病例應及時選用20%甘露醇250～500ml，快速靜脈注入，同時靜脈滴注地塞米松，以降低顱內壓，防止腦疝發生。
[預防]
應做好疫情監測，以便及時採取措施控制擴散。患者發病最初5天應防止其受蚊類叮咬，以免傳播。典型患者只佔傳染源的一小部分，所以單純隔離患者不足以制止流行。
預防措施的重點在於防蚊和滅蚊。應動員群眾實行翻盆倒罐，填堵竹、樹洞。對飲用水缸要加蓋防蚊，勤換水，並在缸內放養食蚊魚。室內成蚊可用敵敵畏噴灑消滅，室外成蚊可用50%馬拉硫磷、殺螟松等作超低容量噴霧，或在重點區域進行廣泛的葯物噴灑。
登革熱的預防接種目前還處於研究階段，不能用於疫區。

登革熱防治方案
登革熱是由登革病毒引起的蚊媒傳染病，在東南亞、西太平洋和美洲加勒比海地區廣泛流行。據記載，於40年代本病曾傳入我國上海、福建、漢口、廣東等地，並發生流行。1978年本病在廣東省佛山市發生流行，近十年來疫情在廣東、海南省迅速蔓延，波及廣西，全國累計病例60多萬例。由於登革熱傳播迅猛，發病率高，登革出血熱和登革休克綜合征的病死率較高。不僅嚴重影響人民的健康而且嚴重影響當地經濟開發和旅遊貿易事業的發展。為了控制登革熱的流行和防止擴散蔓延，特製定本防治方案。
預防與控制
一、疫情報告
將登革熱列入國家乙類管理傳染病，其疫情必須按照國家傳染病報告要求及時上報，疫情經證實發生後應立即與有關的省、市及縣、區通報，必要時組織聯防。
二、監測
1．監測區的劃分與任務：
（1）重點監測區：自1978年以來，曾發生或反復發生登革熱流行，並有主要傳播媒介埃及伊蚊或白紋伊蚊分布的沿海地區。此類地區要設置長期監測點，開展經常性的監測工作。
（2）易感監測區：凡有白紋伊蚊分布，雖無病例報告，但與上述地區人員交往較頻繁的地區，也要對流動人口和媒介進行定期監測工作。
2．媒介監測：對主要傳播媒介伊蚊的分布、種群、密度、季節消長、抗葯性、帶毒情況進行監測。
3．病原學監測：採集病人或可疑病人（包括不明熱患者）血清或伊蚊標本進行病毒分離，鑒定毒株型別，觀察其變遷，分析登革熱發生流行的可能性及發展趨勢。
4．血清學監測：了解人群抗體水平，用多型登革抗原監測人群血清抗體水平。
三、滅蚊
埃及伊蚊和白紋伊蚊是登革熱主要傳播媒介，目前對登革熱沒有特異性預防措施，根據多年國內外防治工作的經驗，控制和消滅埃及伊蚊和白紋伊蚊是當前最有效的預防措施。
1．貫徹預防為主的方針，有關地區的人民政府應將防治登革熱及其媒介控制工作納入當地社會經濟發展規劃，協調有關部門，充分發動群眾開展以滅伊蚊為中心的愛國衛生運動，防止登革熱發生和流行。加強領導，在人力和財力上給予支持。衛生部門要做好對滅蚊的技術指導工作。
2．滅蚊措施：埃及伊蚊主要孳生於戶內積水容器內，白紋伊蚊主要孳生於盆、罐、竹節、樹洞、廢輪胎、花瓶、壁瓶以及建築工地容器積水中，消滅和控制埃及伊蚊和白紋伊蚊一般以消滅孳生地和幼蟲為主。處理孳生地時要針對不同蚊種採取措施，主要有：
（1）消除孳生地和幼蟲：翻盆倒罐，填堵竹節、樹洞，對飲用水容器勤洗刷，勤換水，加蓋防蚊，也可採取水缸內放養食蚊幼蟲的魚類或其它生物滅蚊方法消除蚊幼蟲。對難於徹底清除的非飲用容器積水，可投灑廢油類或緩釋殺蟲劑。
（2）殺滅成蚊：室內用噴灑或施用對人無毒的殺蟲劑消滅成蚊。室外在搞好環境衛生的基礎上重點對成蚊較多的竹、樹林、陶器場、廢輪胎堆積站等場所使用殺蟲劑滯留噴灑處理。
四、疫點處理
1．疫點的劃定：無論城市或鄉村，凡已證實登革熱發生或流行時，劃定以病家為中心半徑50公尺周圍的居民區作為疫點。
2．病人和接觸者的管理：急性病人是主要傳染源，要求做到早診斷、早報告、早隔離、早就地治療。新發疫點的病人住院隔離期限從病日起不少於6天。隔離室應有防蚊設施，如紗窗、紗門、蚊帳，沒有防蚊設施者應在室周圍100公尺范圍內定期殺滅成蚊。在病人較多的疫區，衛生部門要派出醫療隊劃片就地設置臨時隔離治療點，盡量減少遠途就醫，防止擴散和降低病死率。對疫點、疫區內不明熱患者做好病家訪視，接觸者要進行15天醫學觀察。
3．緊急滅蚊：對疫點、疫區必須進行室內、外的緊急殺滅成蚊，尤其要作好流行區內醫院和學校范圍內的滅蚊工作，在滅蚊的同時採取各種措施消滅蚊媒孳生地，限期將疫點范圍內布雷圖指數降至5以下。
4．加強個人防護，防止媒介蚊蟲叮刺。
5．在流行區盡量勸阻減少集會。
6．必要時可實施對交通工具滅蚊和對有關人員進行檢疫。
7．流行病學調查：
（1）登革熱流行病學調查，要進行一定數量個案調查並核實診斷。
（2）查明本次流行的地區分布、年齡、性別、職業發病專率、病死率、死亡率，確定疫區范圍和流行特點。
（3）追蹤本次流行的傳染來源。
（4）詳細查清疫區中的自然條件，人群居住條件和環境衛生、衛生設施、衛生習慣，分析流行的自然因素和社會因素。
（5）流行期間隨時對埃及伊蚊或白紋伊蚊的孳生地和布雷圖指數（調查戶數不得少於50戶）、房屋指數進行調查，有條件時也可對成蚊叮刺時停留率、室內棲息率、季節消長以及抗葯性等進行調查。
計算方法：
布雷圖指數 ＝ 調查戶內陽性容器數 × 100
調查戶數
房屋指數（％） ＝ 陽性戶數 × 100
調查戶數
（6）病毒監視：從病人或疑似病人的血清及定期撲捉的伊蚊分離病毒，鑒定型別。
五、加強國境口岸衛生檢疫工作
登革熱是國境口岸衛生檢疫監測傳染病之一，各國境衛生檢疫所應當及時掌握國內外疫情，加強對來自疫區的入境人員和由國內疫區出境人員的傳染病監測，對來自疫區的交通工具、集裝箱應加強衛生監督，必要時實施滅蚊等衛生處理。對國境口岸要加強蚊媒監測，消除孳生場所，使蚊媒密度保持在不足為害的程度。
六、診斷和治療
1．臨床表現與分型：登革熱潛伏期3—15天，一般5—8天，一般臨床表現有發熱、畏寒、頭痛、全身疼痛、疲乏不適、胃納差等，主要臨床特徵為突然起病、迅速高熱、三紅征（顏面潮紅、頸紅、胸背紅）、多樣性皮疹、束臂試驗陽性、白細胞和血小板減少等，根據臨床症狀的嚴重程度可分為三型：
（1）典型登革熱：突然起病、畏寒、迅速高熱（一般24—36小時達39—40℃），少數呈雙峰熱。頭痛、眼球或眶後痛，全身肌肉、骨關節疼痛、腰痛，少數患者出現腹痛。
極度疲乏，納差。顏面潮紅、結合膜充血、胸、背皮膚潮紅、表淺淋巴結腫大，束臂試驗陽性。白細胞和血小板減少或正常。熱程通常為3—7日退熱，部分病人在四肢、胸背可出現多形性皮疹，少數有出血傾向。
一般發熱持續時間短，有輕度頭痛及全身痛、皮疹少、無合並症者，可診為輕型典型登革熱。
（2）登革出血熱：具有典型登革熱的臨床表現。2—3日後於四肢、面部、腋窩、粘膜可見散在性出血點，迅即融合成瘀斑。病情進展後有鼻衄、牙齦出血、消化道、子宮、陰道、泌尿道等1個以上器官出血。常見肝腫大而極少黃疸，紅血球容積增高20％以上，（由於血漿外溢，脫水而造成血液濃縮，濃縮程度越甚者病情越重），血小板低於10萬／UL者。
（3）登革休克綜合征：登革出血熱病人少數在持續發熱或退熱後病情突然惡化，出現皮膚變冷、濕潤、煩躁不安、嘴唇紫紺、脈搏快而弱、脈壓低（脈壓差在20毫米汞柱或以下），血壓下降甚至不能測出，休剋期一般很短，如不及時搶救可於12—24小時內死亡，病程中還可出現腦水腫，預後嚴重。但如能及時正確處理，渡過危險期後可迅速恢復。
2．診斷依據：在流行季節，來自流行區15天內的患者或在當地感染發病的患者，凡具備登革熱一般症狀，並符合突然起病，發熱24—36小時達高峰，三紅征，皮疹，表淺淋巴結腫大，束臂試驗陽性，白細胞和血小板減少等特點者，結合流行病學資料可作出臨床診斷。首例（批）病人和新發疫區病人的確診必須以血清學和病原學作為依據。
登革熱病人中凡出現1個器官以上出血、肝腫大、血小板減少（10萬／UL以下），血液濃縮者可診斷為登革出血熱，登革出血熱病人如出現休克症狀，脈壓低或血壓低，紅血球容積增高者，可診斷為登革休克綜合征。
3．鑒別診斷：登革熱的臨床表現輕重不一，在非新疫區和流行區尤易誤診，應注意與流感、傷寒、麻疹、猩紅熱、暴發型流腦、恙蟲病、斑疹傷寒、鉤體病、流行性出血熱等相鑒別，有腦損害的病人應與病毒性腦炎鑒別。
4．治療：目前尚無特效治療葯物，主要為對症和支持療法，應強調病人早期卧床休息，發熱以物理降溫為主，也可應用腎上腺皮質激素。配合中醫中葯治療。禁用水楊酸類退熱葯，以防止引起溶血、胃腸道出血和粒細胞減少。對高熱、嘔吐、胃納差者盡可能先口服補液（水份及電解質），如口服無效，可按病情需要，給予靜脈補液，但不宜應用高滲糖補液，補液過程應細心觀察，注意早期腦水腫症狀和警惕輸液反應的發生。
治療登革出血熱和登革休克綜合征以支持療法為主，注意維持水電解質平衡，嚴重出血病例，考慮發病機制以變態反應為主，可應用較大劑量的腎上腺皮質激素，並及時使用止血葯物如安絡血、止血敏，口服雲南白葯、靜脈滴注維生素C、K等，尚須輸入新鮮血液或血小板；對嚴重的胃腸道出血不止可試用胃管輸入冰凍鹽水，也可應用去甲腎上腺素口服治療。
休克病例按感染性休克處理，可先快速滴注50％碳酸氫鈉、林格乳酸鈉溶液，生理鹽水或50％葡萄糖生理鹽水，然後加用右旋糖酐或血漿，吸氧及糾正酸中毒，可使用地塞米松、氫化可的松、酚妥拉明或冬眠療法。
5．實驗室診斷：
（1）臨床檢驗中血常規、血小板、出、凝血時間要常規檢查，對重型病例，增加檢查紅血球容積，並根據病情需要，酌加其他化驗檢查。
（2）病毒分離：目前採用C6／36細胞或1—3日齡乳鼠分離方法，乳鼠接種最好在病人床邊進行，可提高陽性率；巨蚊幼蟲接種分離病毒，簡便安全，檢出率高，也可試用。
（3）血清學試驗：補體結合試驗、血凝抑制試驗、中和試驗的雙相血清滴度呈四倍增長者可判為陽性，單相血清補體結合試驗滴度1∶32及以上，血抑試驗滴度1∶1280及以上，中和試驗的中和指數≥50可判為陽性。
（4）病毒分離、血清學標本採集與送檢：初診病例於發病三天內以無菌操作采靜脈血3毫升，分離血清（為第一相血清），密封、編號、低溫或液氮低溫保存，上送全血應在采血當天冷藏送檢。待病後3—4周采恢復期血3毫升分離血清（為第二相血清），4℃左右保存，連同送檢單上送做血清學試驗。
七、科研課題
登革熱的防治、科研工作仍然存在一些重要課題問題尚未弄清楚，應當在開展防治工作的同時，各有關單位通力協作，共同做好以下科研項目的研究：
1．登革熱媒介綜合防制研究
2．登革熱流行病學監測及監測方法的研究
3．登革熱快速診斷的研究
4．登革熱病毒自然循環機制的研究
5．埃及伊蚊和白紋伊蚊實驗感染兩型登革病毒的研究
6．登革熱發病免疫機理及登革出血熱危險因素的研究
7．登革出血熱和登革休克綜合征治療的研究
8．登革熱減毒的特性及減毒滅活疫苗的研究
八、各地可以根據本防治方案，結合當地實際情況制訂適用於本地區的具體實施辦法。

『伍』 國內口碑好一點的殺蟲劑有哪些

1. 揚農化工（600486.sh），公司是國內唯一以擬除蟲菊酯殺蟲劑為主導產品的上市公司，目前擁有國內規模最大、配套最全的菊酯產業鏈，低毒農用菊酯的原葯生產能力為1500噸/年。
2. 利爾化學（002258.sz），公司殺蟲劑業務包括有3000噸/年毒死蜱生產能力。
3. 大成股份（600882.sh），公司是山東省農葯生產的龍頭企業，農葯年生產能力達3.28萬噸，全國居前五名；公司大力發展科技含量高菊酯類殺蟲劑、生物農葯，殺蟲劑、殺菌劑和除草劑的業務比例為50%、15%和25%。

『陸』 農葯類的上市公司有哪幾家

揚農化工（600486）：公司是菊酯原葯龍頭，國內唯一以擬除蟲菊酯殺蟲劑為主導產品的上市，其中國內衛生殺蟲劑市場佔有率達到70%，全球銷量排名第二，公司長期發展看好。
升華拜克（600226）：公司是國內規模最大的新型農葯、獸葯生產企業之一，國家科技部和中科院認定的國家重點高新技術企業,公司名列全國動物保健品行業10強，是農業部定點的全國生物農葯基地，原化工部確立的全國精細化工基地。同時公司還擁有資源概念（年產25,000噸氧氯化鋯)和草甘膦概念。

紅太陽(000525)：公司是國家農葯行業重點骨幹企業之一，為國家火炬計劃重點高新技術企業，主要生產農葯是重要生產資料，特別對穩定世界糧、棉、油、飼料等生產起到不可替代作用。需求量多年來保持5%左右增長。我國是一個農業大國，提高單產量和綠色環保產品是重要任務，將給生產高科技、超高效、低毒性、無公害綠色農葯企業帶來近100億元左右規模新型市場份額。
高效、低毒、低殘留、環保型的第三代和第四代仿生性殺蟲劑。

聯化科技（002250）2010年是公司募投項目600噸/年XDE和2500噸/年鹵代芳腈項目正式投產的一年,兩個項目完全達產預計在2011年下半年。隨著產能擴張,公司農葯、醫葯中間體的競爭能力進一步加強,市場佔有率和排名得到鞏固,公司盈利能力有望進一步增強,未來業績值得期待。此外,公司還將在2010年度擬公開增發A股募集資金進行醫葯中間體、農葯中間體以及新型除草劑等產品的生產,我們認為,這些產品具有廣泛的用途,其下游產品具有廣闊的市場前景,符合國家產業導向,符合國際市場發展方向。利用公司在精細化工中間體研發、生產和銷售方面的豐富經驗,能夠進一步優化公司產品結構,提升產品附加值,可以形成新的利潤增長點,同時強化公司的市場競爭優勢,提高公司的盈利水平。
長青股份（002391）公司產品包括除草劑、殺蟲劑、殺菌劑等三大系列共20種原葯、61種制劑，是國內主要農葯生產商之一，生產規模達到年產6500噸原葯和8000噸制劑。公司主要產品"氟磺胺草醚"（除草劑）的產銷量位居全國第1位，市場佔有率超過60%；"吡蟲啉"（殺蟲劑）產品市場佔有率超過15%，位居行業前3位；且均為"高效、低毒、低殘留"農葯產品。2009年公司綜合毛利率達33.30%，在農葯上市公司中處於較高水平。
新安股份（600596） 新安股份主要從事農葯化工、硅基新材料兩大產業，是中國最大的除草劑草甘膦生產企業和第二大有機硅單體的生產企業。截至2009年底，公司共形成草甘膦8萬噸、有機硅單體10萬噸的年產能。
隨著公司定向增發項目的逐步投產，公司將基本完成對有機硅產業的布局，形成從上游工業硅、硅粉，到中游單體、中間體，再到下游深加工產品的完整產業鏈。產業鏈的不斷延伸，將對公司的有機硅業務帶來很強的協同效應，提升公司業務的抗風險能力，同時還能有效地降低生產過程的物耗和能耗，降低公司的生產成本。
長期以來，公司的農化業務單純是依靠草甘膦規模的增長在發展，而草甘膦價格的波動，增加了公司業績的波動風險，不利於公司長期的發展。公司對寧夏天喜公司的收購，將有利於公司迅速進入除草甘膦之外的其他除草劑，以及殺蟲劑和殺菌劑等領域，便於公司完成對其農葯業務的產業布局。未來寧夏天喜將成為公司一個重要的業績增長點。
華陽科技（6005320
公司屬農用化工和基礎化工的科技先導型企業，是中國農葯行業十強企業，目前擁有一個省級技術開發中心和一個博士後 科研工作站，已開發出六大系列200多個品種的農葯化工產品，主要產品在國內同行業中處於領先水平，其中就包括毒死蜱和毒死蜱乳劑，神農丹是一種高科技殺蟲、殺線蟲劑，為亞洲唯一，生產工藝和技術國際領先，系國家級星火計劃項目、國家重點 新產品、國家重點技術推廣項目；二甲戊樂靈為國內首創的高效旱田除草劑，國家重點新產品、國家重點火炬計劃項目。同時 該企業為高新企業，享受稅收優惠。

『柒』 A股中有關登革熱的個股是什麼

A股中涉及殺蟲劑上市公司：利爾化學、沙隆達A、揚農化工、新安股份、華陽科技、長青股份、江山化工、華星化工、 諾普信、大成股份等。
A股疫苗概念股：萊茵生物、海王生物、魯抗醫葯、聯環葯業、達安基因、四環生物等。

『捌』 白紋伊蚊是傳染咯噔熱病毒的媒介之一在一地區密集噴灑殺蟲劑後此文中數量減少

A、白紋伊蚊的抗葯性基因在使用殺蟲劑之前就已經產生，A錯誤；
B、白紋伊蚊抗葯性的增強是由於殺蟲劑對其抗葯性進行了定向選則，B錯誤；
C、在使用殺蟲劑之前，原來的白紋伊蚊種群中就有少數個體有抗葯性基因，殺蟲劑只是對白紋伊蚊的抗葯性進行了選擇，使白紋伊蚊的抗葯性基因頻率上升，C正確；
D、第一年的白紋伊蚊種群中已經有少數個體有抗葯性基因，D錯誤．
故選：C．

『玖』 登革熱概念股有哪些

A股中涉及殺蟲劑上市公司：利爾化學、沙隆達A、揚農化工、新安股份、華陽專科技、長青股份、江山屬化工、華星化工、 諾普信、大成股份等。
A股疫苗概念股：萊茵生物、海王生物、魯抗醫葯、聯環葯業、達安基因、四環生物等。