生產抗真菌的上市公司

① 抗真菌葯物有哪些，簡述其作用特點及臨床應用

臨床上應用較多 的分類是根據抗真菌葯物的作用機制將其分為多烯類 、唑類和棘白菌素類 。

1. 多烯類 多烯類是 臨床上應用最早的抗真菌葯物,如兩性黴素 B , 該葯也是目前評價新的抗真菌葯物的標准對照葯物。其機制為通過與敏感真菌細胞膜上的固醇相結合,損傷細胞膜的通透性,導致細胞內重要物質如鉀離子、核苷酸和氨基酸等外漏,破壞細胞的正常代謝從而抑制其生長。該類葯物的優點為抗真 菌譜廣、抗菌活性強,缺點為副反應大,包括腎毒性、肝毒性及輸液相關毒性等。

2. 唑類 唑類包括氟康唑、伊曲康唑 、伏立康唑等。該類葯物的作用機制為影響麥角甾醇合成,使真菌細胞膜合成受阻 ,影響真菌 細胞膜的 穩定性,導致真菌細胞破裂死亡。其抗菌譜和抗菌活性差異較大,部分有抗麴黴菌活性。現有品種包括氟康唑、伊曲康唑 、伏立康唑、拉夫康唑和泊沙康唑等 。該類葯物對肝腎功能有一定影響,部分患者可能會有視覺改變, 表現為視敏度、視力范圍或色覺異常; 另外該類葯物通過肝臟P450酶系統代謝,可能影響其他葯物的代謝。

3. 棘白菌素類 棘白菌素類包括卡泊芬凈、阿尼芬凈、米卡芬凈等。這類葯物可以特異性地抑制 1,3-β-D-葡聚糖的合成,從而破壞真菌細胞壁的完整性,導致真菌細胞壁的通透性改變、滲透壓消失,最終使真菌細胞溶解。基於這種獨特的干擾真菌細 胞壁合成的作用機制 ,此類葯物在人體內發生與作用機制有關的毒性反應的可能性要遠遠低於其他作用於真菌細胞膜的抗真菌葯物。由於該類葯物對很多耐唑類葯物的真菌 具有良好的抗菌活性,且對高等生物無影響 ,因而具有低毒高效的臨床效果。另外,該類葯物與唑類無交叉耐葯,是抗真菌葯物聯合用葯的一個基礎葯物,並同其他抗真菌葯有協同作用和增效作用。該類葯物用葯安全,對肝腎功能無明顯影響,對肝臟P450 酶無影響,耐受性好;對一般情況較差存在、存在肝腎功能不全的真菌感染患者, 因此該類葯物是一種較為安全的選擇。

   
   

② 抗真菌葯物有哪些簡述其作用特點及臨床應用。

一、常用抗真菌葯的種類

1.按照作用部位分

治療淺表真菌感染葯物：十一烯酸、醋酸、乳酸、水楊酸、灰黃黴素、克念菌素、克霉唑、咪康唑、益康唑、聯苯苄唑、酮康唑等。

抗深部真菌感染葯物：氟胞嘧啶、兩性黴素B、制黴菌素、球紅黴素、甲帕黴素(美帕曲星、克霉靈)、氟康唑(大扶康、麥尼芬、依利康)、伊曲康唑(斯皮仁諾)等。

2.按結構分

有機酸類、多烯類、氮唑類、烯丙胺類(如特比萘芬)等。

二、作用特點及臨床應用

1. 多烯類

多烯類抗生素主要有兩性黴素B、兩性黴素B脂質體制劑及研究中的多烯類化合物。20世紀50年代以來,兩性黴素B已成為治療各種嚴重真菌感染的首選葯,具有廣譜的抗真菌活性,為抗深部真菌感染葯物,但兩性黴素B嚴重的腎毒性,限制了它的臨床應用。為了降低兩性黴素B的腎毒性,目前,已開發了一系列兩性黴素B脂質體新劑型。兩性黴素脂質體是用脂質體對兩性黴素進行了包裹,其特點是對真菌細胞麥角甾醇親和力較高,對人體細胞膜膽固醇親和力較低,因而提高了抗真菌活性,減輕了對宿主器官的損傷,降低了兩性黴素的毒性反應,可大大提高臨床用葯劑量,增加了抗真菌葯的療效。國外臨床研究結果亦顯示它具有與兩性黴素相同的療效,但毒性相對較輕,尤其是腎毒性明顯小於後者。

2.三唑類抗真菌葯物

三唑類抗真菌葯物為合成的抗真菌葯,抗菌作用與兩性黴素相似,它能選擇性抑制真菌細胞色素450依賴性的14－α－去甲基酶,使14－α－甲基固醇蓄積,細胞膜麥角固醇不能合成,使細胞膜通透性改變,導致胞內重要物質丟失而使真菌死亡。本類葯物在肝臟代謝,主要經膽汁排出,在患者腎功能不全時不需改變劑量，其主要毒性為貧血、胃腸道反應、皮疹等，沒有腎臟毒性,可口服。酮康唑是最先使用的該類口服葯。20世紀90年代推出的三唑類抗真菌葯物氟康唑、伊曲康唑是唑類抗真菌葯物的又一新進展,較咪唑類抗真菌葯物酮康唑顯示出更廣譜的抗真菌活性且毒性更小。

氟康唑是一種新合成的氟代三唑類葯物,1990年在美國上市,為廣譜抗真菌葯物。主要用於各種念珠菌、隱球菌病及各種真菌引起的腦膜炎及艾滋病患者口腔、消化道念珠菌病等。其生物利用度高、半衰期長、水溶性好,可口服給葯及靜脈注射。氟康唑耐受性好,對手足癬、股癬、花斑癬的有效率為100%。本品是臨床上應用較多的系統抗真菌葯,耐葯性已不斷出現,在短程用氟康唑時較少發生耐葯,多次應用小劑量氟康唑治療口咽念珠菌時則很易引起耐葯。光滑念珠菌及克柔念珠菌,對氟康唑有天然耐葯性,常需用較大劑量進行治療才可見效。

伊曲康唑為二氧戊環三唑類葯物,是替代兩性黴素B治療侵入性麴黴菌病的新葯,1992年在美國獲准上市。目前,只有口服膠囊,靜脈輸液和口服液正在臨床試驗之中。對深部真菌與淺部真菌都有抗菌作用,對皮膚癬菌、酵母菌、麴黴菌屬、組織胞漿菌屬、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種其他的酵母菌和真菌感染有效。可應用於深部真菌感染如芽生菌病、組織胞漿菌病、球孢子菌病，淺表真菌感染如花斑癬、陰道念珠菌病、足癬、手癬、體癬等,亦可用於維持治療有助於防止艾滋病患者組織腦漿菌病或隱球菌病復發,還可預防中性粒細胞減少病人發生麴黴菌和念珠菌感染。伊曲康唑對真菌的細胞色素P450的作用更加專一,比酮康唑毒性低、療效強,然而當它與某些經CYP代謝的其他葯物同時服用時,將會發生嚴重的葯物相互作用,尤其與特非那丁、阿司氮唑或西沙必利合用時會發生危及生命的室性心律失常。

伏立康唑是由公司開發的新型廣譜三唑類抗真菌葯,大量的臨床研究數據證明,它是目前氟康唑結構改造最為成功的化合物。伏立康唑對許多致病性真菌,包括麴黴菌克魯斯念珠菌等耐氟康唑的真菌都顯示抗真菌活性,已於2002年在美國上市。在與伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑和兩性黴素的對比研究中發現,伏立康唑具有更廣的抗菌譜,它對新生隱球菌的抗菌活性優於氟康唑和伊曲康唑,並且對臨床上難以治療的煙麴黴菌感染患者具有較好療效。

3.烯丙胺類及硫代氨甲酸酯類這兩類葯物都能競爭性地抑制角鯊烯環氧化酶,阻止角鯊烯轉變成羊毛甾醇,使角鯊烯積聚,麥角甾醇合成受阻,影響真菌細胞膜的結構和功能,其代表葯物為特比奈芬。特比萘芬於1992年12月獲美國FDA批准後上市,對皮膚真菌及一些局部真菌感染有效。它的軟膏劑及口服制劑在歐洲已上市,片劑在美國被用來治療甲癬及其他癬病［8］。目前還沒有發現人類致病真菌對烯丙胺類葯物產生繼發性耐葯性,但谷類致病真菌Ustilagomaydisn能對烯丙胺類產生耐葯性。

4.其他

除了以上3大類抗真菌葯外,目前臨床上應用的其他類抗真菌葯還有作為1,3－β葡聚糖合成酶抑制劑的棘白菌素類、麥角甾醇生物合成抑制劑的嗎啉類、干擾核酸合成的氟胞嘧啶類、抑制線粒體AT合成酶的檸檬醛類等。

③ 抗真菌抗生素

分類 按化學結構抗真菌葯物分為 棘白菌素類 多烯類 嘧啶類 作用於真菌細胞膜上麥角甾醇的抗真菌葯物 烯丙胺類 氮唑類 [編輯本段]作用 能抑制或殺滅真菌的葯物。除一些古老的抗真菌外用葯如水楊酸、雷瑣辛、碘劑、硫黃等外，抗真菌作用顯著的新葯有抗生素和合成葯兩大類。①抗生素。主要有灰黃黴素、制黴菌素和二性黴素B等。灰黃黴素只對皮膚癬菌病有效，主要是頭癬、體癬、股癬、手足甲癬等，口服時，20～30天為一個療程，需合並外用治癬葯物。長期使用有少數淺部真菌產生耐葯菌株，可換用酮康唑。制黴菌素治療胃腸道念珠菌病，外用治療皮膚粘膜念珠菌感染，也可製成坐葯。二性黴素B主要治療深部真菌病，如系統性念珠菌病、隱球菌病、麴黴病、結合菌病、芽生菌病、巴西副球孢子菌病、球孢子菌病和組織胞漿菌病等。將此葯加入5％葡萄糖溶液中，緩慢靜脈滴注。②合成葯。包括：咪唑類葯物（如克霉唑、益康唑、咪康唑和酮康唑等）、氟胞嘧啶、丙烯胺衍生物。5-氟胞嘧啶治療念珠菌病、隱球菌病和著色芽生菌病。克霉唑、益康唑和咪康唑基本供外用。咪康唑也可靜脈滴注。酮康唑也可口服。外用時主要治療皮膚真菌病和皮膚念珠菌病。口服和靜脈滴注主要治療深部和淺部的真菌病。 抗真菌葯容易影響白細胞及肝功能，長期使用造成一過性GPT上升或白細胞下降，停葯可愈。5-氟胞嘧啶從尿中排泄，腎功能不良者可在血中聚集，引起中毒，故腎功能差者應禁用或慎用。二性黴素B可損傷腎臟，並引起血鉀降低，有人有發冷、發熱反應，少數人可引起血栓性靜脈炎。酮康唑應特別注意肝臟受損問題。長期使用可引起血中雄激素水平降低和腎上腺皮脂功能受到抑制。 5-氟胞嘧啶易產生耐葯性，為避免耐葯性的產生，一開始就使用大劑量，也可與二性黴素B合並使用，二葯有協同作用。5-氟胞嘧啶也可與酮康唑合並使用。二性黴素B不能與酮康唑合用，因二葯有相互干擾的作用。 臨床試用的依特拉康唑抗菌譜廣，毒性小 ，優於酮康唑，治療麴黴病、隱球菌病、組織胞漿菌病、念珠菌病、孢子絲菌病、著色芽生菌病和皮膚癬菌病等，均有較好療效。供外用的還有聯苯苄唑、氟康唑、環吡氧胺和萘替芬等。 真菌感染可分為淺表真菌感染和深部真菌感染兩種。自從第一個抗真菌葯物兩性黴素B 問世以來，人類與真菌的斗爭已持續了40多年。迄今，人們在預防和治療淺表真菌病方面已取得了很大的進展，在深部真菌病的研究方面也獲得了一定的成效[1-2]。然而，隨著免疫抑制劑、廣譜抗生素、抗腫瘤葯物的廣泛應用，腹膜透析、血透和移植工作的開展以及免疫缺陷性疾病的出現，導致條件致病菌感染劇增，真菌病的發生率也隨之大幅度上升。因此，尋求新型、高效、安全抗真菌葯物的研究迫在眉睫。 1 抗真菌葯物的發展史[3] 20世紀30年代末，從微生物發酵代謝產物中分離得到灰黃黴素，第1個發現並被用於臨床； 1944年報道了唑類化合物的抗真菌作用；1960年兩性黴素B被用於臨床； 1981年酮康唑口服制劑在美國上市，第1個烯丙胺類葯物萘替芬進入臨床試驗； 1990～1992年氟康唑和依曲康唑開始在美國使用； 1993～1995年報道了第2代三唑類抗真菌葯物； 1995～1996年上市了第2 個烯丙胺類葯物特比萘芬，以及兩性黴素B脂質體制劑。 1997年通過了依曲康唑口服溶液制劑； 2001～2002 年上市了2個刺白菌素類葯物卡泊芬凈和米卡芬凈。 2003 磷氟康唑在日本上市 2 主要抗真菌葯物臨床應用現狀及進展 2.1抗真菌抗生素[4-6] 2.1.1多烯類抗生素 近年報道的多烯大環內酯有高輪烯（takana- waene）、3841 H1、H3、AB023、AB400 與TPU-0043等近10種。七烯大環內酯3874H1 與H3抗真菌譜廣，活性稍強於兩性黴素B。此外尚未見抗菌活性與急性毒性明顯優於兩性黴素B者。 兩性黴素B抗真菌譜廣，對隱球菌、念珠菌、芽生菌、球飽子菌、莢膜組織胞漿菌、抱子絲菌、麴黴、毛霉等引起的內臟或全身感染有確切療效，缺點是毒副反應較強，但至今依然是治療全身性真菌病的最有效的葯物。通過對兩性黴素B進行結構改造可以降低其毒性。 AmBisome在歐洲得到廣泛的驗證，但因其昂貴的價格限制了其廣泛應用。有人建議將兩性黴素B與「脂肪乳」合用，可降低費用，且容易制備。但這些「自產」的兩性黴素B的脂質復合物沒有標准化，尚未有質量控制標准。這些葯物似乎更不穩定，腎毒性可能會更大。另外，制黴菌素的脂質復合物正在進行臨床試驗，但目前尚沒有關它與兩黴素B對比的數據[7]。 近年來，國外對其劑型改造後，在臨床上繼續發揮著良好作用。目前有三種不同脂質體劑型的兩性黴素B供患者應用。 ①兩性黴素B脂質體是用脂質體將兩性黴素B包裹而成的葯物，由美國明日之星公司研製開發，1991年首先在英國和愛爾蘭上市，商品名AmBisome，而後相繼進入歐洲13個國家以及北美和亞洲市場，1997年8月11日獲得FDA批准。兩性黴素B脂質體在國外應用了多年，主要經營廠商是Gilead Sciences和日本藤澤公司，2000年的銷售額分別為1.411億美元和0.778億美元。 ②兩性黴素B脂質復合物（ABLC）是脂質體與兩性黴素B交織而成的葯物，商品名Abelcet。1995年11月20日獲得FDA批准，首先在英國上市，次年已在歐美部分國家上市，目前主要由愛爾蘭的伊蘭公司銷售，2000年該產品在全球排第455位，市場份額為0.64億美元。 ③兩性黴素B膠質分散體（ABCD）商品名為Am-photec，是用硫酸膽因醇與等量的兩性黴素B混合包裹而成，已在歐洲和美國廣泛用於臨床。 2.1.2 脂肽類、糖脂類 微生物產生的環狀脂肽棘球康定、紐莫康定、牡侖康定、阿枯菌素、孢利芬凈、FR-901469與WF11899A等選擇地抑制β-1,3-D-葡聚糖合成酶，阻斷真菌細胞壁合成。為了增大此等天然物的水溶性，降低毒性，設計合成並篩選出多種半合成脂肽，其中卡帕芬凈與米卡芬凈已相繼上市，還有一些品種正在研究開發中。 卡泊芬凈 由紐莫康定BO半合成製得，對β-1,3-D-葡聚糖合成酶的抑制活性比原抗生素強70～100倍。具有較強的抗麴黴菌屬、念珠菌屬與絲狀真菌活性，對莢膜組織胞漿菌、新型隱球菌、鏈孢菌屬、毛霉屬、皮癬菌屬與結合菌亞綱等真菌無作用。制劑用二醋酸鹽，單劑靜脈滴注70mg，血葯濃度（Cmax）12.4μg/mL，消除半衰期（t1/2） 9～10h。適應證為侵襲性麴黴菌病與念珠菌病。在治療侵襲性麴黴菌病中，對其他葯物治療無效和不能耐受的患者有效率分別為36％和70%，不良反應發生率為13.8％。對念珠菌感染的療效約90％優於兩性黴素B約67％，不良反應發生率約8％明顯低於兩性黴素B約25％。 米卡芬凈 由紐莫康定AO修飾製得。對念珠菌屬、麴菌屬具有廣泛抗真菌作用，對耐氟康唑與依曲康唑的念珠菌亦有作用，但對莢膜組織胞漿菌、新型隱球菌、鏈孢菌屬、毛霉屬、皮癬菌屬與結合菌亞綱等真菌無作用。每日靜脈點滴其鈉鹽1次（75mg），第4天達到穩態，Cmax為1010.87μg/mL，消除半衰期為14.0h。治療侵襲性麴黴菌病、慢性壞死性麴黴菌病、念珠菌血症與食道念珠菌病等在日本與歐美的有效率分別為71％與89.7％，不良反應發生率各為17.9％（不包括臨床化驗值異常例）與39.0％（包括臨床化驗值異常例）。 2.2吡咯類抗真菌葯物 2.2.1咪唑類 咪唑組中常用的有酮康唑，其次有克霉唑、咪康唑、益康唑等，臨床常用於局部用葯。 酮康唑 酮康唑是治療淺部真菌感染的首選葯物，但對血腦屏障的穿透性較差，不適宜用於治療真菌性腦膜炎，對麴黴菌、毛黴菌或足分枝菌的抗菌作用不佳，因此在臨床上不適於治療上述真菌感染。酮康唑的肝臟毒性較大，一般情況下停葯後可逐步恢復，但近年來有多例引起嚴重肝毒性甚至死亡的報道。因此臨床應謹慎使用。現常用劑型多為洗劑、霜劑、軟膏劑等外用劑型。在我國上市的酮康唑劑型主要有膠囊、片劑、乳膏劑、軟膏劑和洗劑等。 益康唑 該葯主要用於濕疹、由真菌或革蘭氏陽性菌感染所致的細菌し舨〉鬧瘟啤D殼壩τ米疃嗟氖怯裳釕?埔┕?狙兄坪銑傻囊恢滯庥酶捶餃楦啵ㄏ跛嵋嬋顛?曲安奈德），商品名：派瑞松（Pevisone），是西安楊森推出的又一主導產品，1997年才引進中國，經過短短的三年時間就以其良好的滲透功效，使殺菌成分能夠深入到皮膚深層消滅病源，而確定了其在皮膚病用葯市場的領先地位，也是西安楊森在皮膚病領域內又一個核心產品。 2.2.2三唑類 主要品種有氟康唑和伊曲康唑。其為第三代抗真菌葯物，是目前臨床上治療深部真菌感染的首選葯物[8]。 氟康唑 氟康唑與真菌細胞膜上細胞色素P450酶的鐵原子結合而導致真菌死亡。屬廣譜抗真菌葯，但其體內抗菌活性明顯高於體外。體內抗真菌活性比酮康唑強5～20 倍。口服易吸收且分布廣，半衰期長達30h，腦脊液中濃度為血葯濃度的60%，生物利用度達90%以上，不受胃酸與進食的影響，組織分布廣，主要經腎小球濾過，80%以上的葯物以原形從尿中排出。由於氟康唑在尿液中的濃度是血液中峰濃度的10倍，所以對由白色念珠菌屬、酵母菌屬等起的泌尿系統真菌感染都有很好的療效。主要用於各種念珠菌、隱球菌病及各種真菌引起的腦膜炎及艾滋病患者口腔、消化道念珠菌病等。 伊曲康唑 伊曲康唑對真菌的細胞色素P450的作用更加專一，比酮康唑毒性更低，療效更強，它與酮康唑一樣，在艾滋病人及骨髓移植病人的吸收不好。當它與食物同服時，吸收明顯增加，與某些飲料同服時，吸收增加。當它與某些經CYP代謝的其他葯物同用時，將會發生嚴重的葯物相互作用。值得重視的是，它與特非那丁、阿司氮唑或cisapride合用時會發生危及生命的室性心律失常。 伊曲康唑已成為非致命性的組織胞漿菌病和芽生菌病的首選葯物。兩性黴素B仍然用來治療艾滋病人中危及生命的組織胞漿菌病。但是伊曲康唑能有效的控制病情，並用於長期維持治療。 伊曲康唑未獲准用來治療叢黴菌感染和孢子絲菌病，便它仍被用來治療一些不常見的真菌感染。 2.3 丙胺類 該類抗真菌葯物是通過抑制角鯊烯環氧化酶，使角鯊烯積聚，導致麥角甾醇的生物合成受阻，從而引起細胞死亡。因角鯊烯環氧化酶不依賴細胞色素P450，故該類葯物的毒性比三氮唑類小。該類葯物具有良好的抗真菌活性和新穎的結構特徵，而受到重視。它們並非以底物形式產生抑製作用，與酶結合無位置特異性，可以抑制整個酶系統。代表葯物有萘替芬和特比萘芬。 特比奈芬 特比奈芬是一種烯丙胺類化合物，對皮膚真菌及一些局部真菌感染有效。它的軟膏劑及口服制劑在歐洲已上市，片劑在美國則剛被用來治療甲癬及其他癬病。通過抑制角鯊烯環氧化酶而起作用，它能殺滅包括麴黴菌在內的絕大多數絲狀真菌，並能在指甲及有角質層處富集。它對皮膚真菌的效果優於對念珠菌病，對皮膚念珠菌感染也有效。副作用很小，包括味覺異常，胃腸道不適，極少出現肝炎及斑疹。 3 結束語 抗真菌治療的巨大進展可概括為：1.三唑類口服葯物用於治療地方性和機會性真菌病；2.伊曲康唑被發現對麴黴菌病有效；3.氟康唑被證實對全身性念珠菌病和隱球菌病有效；4.氟康唑成為球孢子菌笥腦膜炎的治療葯物；5.地方性睦菌病的門診治療成為常規；6.低毒性的兩性黴素B的脂質復合物用於臨床；7.酵母菌的體外抗真菌敏感性試驗標准化。當前，抗真菌葯物毒副作用的降低和耐葯性的改善仍然是抗真菌葯物研究的主題。此外,中草葯的抗真菌活性越來越受到關注，尋找和利用葯用植物中天然抗真菌活性成分為母體設計新型抗真菌葯物也是研究的一個方向

④ 抗真菌葯膏什麼牌子好用 在哪買

你好，抗真菌的葯物有很多，如特比萘芬乳膏、硝酸咪康唑軟膏、酮康唑軟膏等，只要是正規廠家生產的，均可使用，一般正規的葯店、醫院都有銷售。

⑤ 浙江震元的公司簡介

浙江震元股份有限公司（證券代碼：000705 ）系科、工、貿於一體的大型醫葯上市公司，主要生產經營中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯、化學葯制劑、抗生素、生化葯品、生物製品、醫療器械、化學試劑、玻璃儀器等，是國家GSP認證企業。
公司堅持「修葯明理，奮發有為」的企業精神，以嚴格的質量管理和誠信為本的經營理念，依託震元科技園區，積極創新創業，與眾多的國內外生產經營廠商建立起了合作夥伴關系，取得了良好的經濟效益和社會效益，得到了廣泛的肯定和認可。公司先後被授予中國服務業500強企業、中國100強醫葯企業、中華老字型大小品牌價值百強企業、省服務業80強企業、省醫葯商業10強企業、省級文明單位、紹興市首批勞動關系和諧企業等榮譽，「震元堂」被國家商務部認定為首批「中華老字型大小」，「震元」品牌被評為「亞洲名優品牌獎」，「震元」商標為浙江省著名商標。
控股子公司浙江震元制葯有限公司，集研發、生產、銷售於一體，是制黴素國內獨家生產企業和全球最大的羅紅黴素生產廠商，專業生產大環內酯類、氨基糖苷類、頭孢菌素類、抗真菌類、心血管類等葯物，所有生產線均通過國家GMP和ISO9001質量體系、ISO14001環境體系的認證，產品遠銷歐美、東南亞、韓國等國家和地區，2007年公司被認定為國家火炬計劃重點高新技術企業。
控股子公司浙江震元醫葯連鎖有限公司，是以百年老店震元堂為龍頭組建的紹興市第一家醫葯連鎖企業。該公司下轄60餘家連鎖門店，總經營面積逾10000平方米，是全國百強醫葯連鎖企業、浙江省紹興市規模最大的醫葯連鎖企業，各項指標在浙江省醫葯連鎖企業中名列前茅。

⑥ 抗真菌葯膏有哪些

看你要哪方面的抗真菌葯膏了。

⑦ 金橋葯業和神奇制葯,哪個是正規廠家

二者同為神奇葯業公司，都是正規廠家；
神奇制葯是專業從事抗腫瘤、心腦血管版、感冒止權咳、兒童用葯和抗真菌等類葯品的研發、生產和銷售的企業，公司擁有的「神奇」品牌，有超過20年的經營歷史，在2002 年被國家工商總局評定為「中國馳名商標」。2010年，「貴州神奇」榮獲2009-2010年度「多彩貴州十大品牌」榮譽稱號,神奇葯業被評為「貴州優秀民營企業」。「神奇」品牌在經銷商和消費者中有較高知名度和美譽度。最近幾年推出的子品牌「速可停」、「神奇娃娃」也獲得較好的品牌認知。2010年「枇杷止咳膠囊」榮獲2009-2010年度「多彩貴州十大名葯」榮譽稱號；斑蝥酸鈉維生素B6 注射液，在2011 年中國首屆化學制葯行業品牌峰會上被評為抗腫瘤產品品牌十強；
貴州金橋葯業有限公司是由貴州神奇投資有限公司收購貴陽金橋制葯廠並成功改製成立的有限責任公司，成為上市公司神奇制葯的控股子公司。目前，公司注冊資本為1378.5396萬元，總資產4億多元。

⑧ 最有投資價值的上市公司有哪些

G中興 放長線釣大魚
短期的業績平淡顯然難以掩蓋G中興的長期投資價值。公司日前公布了2005年年報，去年實現每股收益1.24元，低於市場普遍預期，股價隨之出現調整。對此，分析人士指出，較高的成長性預期決定了G中興長期向上的股價趨勢，多數投資者對此已經取得了共識，因此短期業績波動引發的調整難以持續。
市場人士認為，公司的高成長性主要體現為兩點：公司對海外市場的拓展以及3G將使公司出現質的飛躍。
對於公司的海外市場拓展，長江證券研究所陳志堅指出，公司在2005年度對歐美等發達地區市場的開拓力度非常之大，這從公司3G產品的泛歐大陸巡展即可見一斑。相信前期對發達地區的市場開拓將在2006年帶來積極的效果。事實上，公司2005年底屢獲希臘等歐洲地區大單即表明此趨勢已初現端倪。中信證券張兵也表示，公司是依靠中國優勢走向全球的典型企業，未來將和華為一起分享龐大的國際市場，並將在競爭中逐步成長為全球性的大通訊設備企業。
當然，能夠使公司業績出現本質飛躍的最確定因素可能還在於3G。中信建投證券研究所戴春榮預計，未來公司在國內3G系統設備領域的份額將達到16－20%，其中TD-SCDMA份額將超過30%，為所有廠商第一。在國內3G投資將於2007年放量的預期下，多數分析師都認為公司2007年將實現2.2元左右的每股收益。也可以說，3G將使公司在2007年出現飛躍式增長。
對於3G，投資者目前關注的焦點還在於3G牌照的發放時間，分析師們也因此對公司2006年業績表現出現一定分歧。對此，張兵指出，雖然公司2006年的短期業績可能會因為牌照發放時間的不確定而承受一定壓力，但在趨勢確定的前提下，發放時間只能決定公司業績釋放的周期，而不會影響公司的長期投資價值。
正是由於對公司長期投資價值的認同，業內人士認為公司目前估值水平仍然偏低。戴春榮認為，公司一年內目標價應在40元附近；而如果牛市來臨，其估值水平還存在繼續大幅上調的空間。
華邦制葯 股價相對低估

申銀萬國證券研究所吳一峰預計，華邦制葯2006、2007年EPS分別為0.50、0.61元，同比將分別增長25％和22％。目前公司2006、2007年動態市盈率分別為為14和11倍，股價相對低估，維持「增持」建議。
吳一峰表示，公司新老產品平穩更替。公司毛利率較低的老產品復方氨肽素片逐步被毛利率更高的新產品替代，2005年銷售收入下降42.55%，而新產品迪皿和方希2005年銷售大幅增長了202.46%和95.04％。新老產品平穩更替後，新產品對利潤增長的貢獻2006年有望繼續提升。
吳一峰指出，公司將向OTC和原料葯領域尋求更多增長點。由於2006年處方葯經營環境壓力較大，公司除維持原有醫院銷售渠道外，正積極向OTC和原料葯領域延伸。在OTC領域、皮膚產品領域分別將有兩種激素類和抗真菌類新葯上市。
吳一峰認為，公司資產質量較好。由於上市不久，公司資產負債率僅為9.83％，賬面現金為1.26億元；應收賬款為3778萬元，同比增長11.35％，其中一年期佔93.9％，風險較低；公司存貨2006萬元，同比增長1.01％。
G農產品 合理估值在7.7元以上
聯合證券研究所劉樹坤認為，農批市場業務及優質資產增值共同構成G農產品的內在價值，公司每股的合理價值應在7.7元以上，給予「增持」的評級。
劉樹坤指出，公司2006年業績將發生轉折。一方面在於6個新農批市場開業，將使公司市場經營規模大幅上升；另一方面在於民潤超市股權轉讓及金信信託減值計提完成，將使公司業務變得清晰。預計2006年公司每股收益將達到0.31元。
劉樹坤表示，農業生產高度分散的組織形式決定了農產品批發市場是我國農產品流通的關鍵環節；此外，新農村建設過程中，農批市場也需發揮更重要的作用，這使得我國農批市場的重要性尤為突出。
劉樹坤指出，目前，南菜北運、西菜東輸物流通道已經開始有效貫通。公司以各農產品批發市場為物流中心，進一步發展成為全國性農產品物流經營企業的雛形開始形成。因此，對公司未來發展前景可以寄予更高期望。
深長城A 重估凈資產值較高
長江證券研究所田世欣表示，保守計算深長城A每股重估凈資產值達到13.69元；即便採取更保守的剔除酒店資產增值的計算方法，公司每股重估凈資產值也將達到12元以上。當前股價嚴重低估，給予「強烈推薦」的評級。
田世欣指出，公司在三大城市的權益土地儲備達156萬平方米。公司的土地儲備和在建項目位於深圳、成都和大連三個城市，在建和待開發的權益建面合計156萬平方米。其中，大部分土地獲取時間早，地價成本低廉。此外，在房價上漲的梯度轉移中，上述三個城市一季度漲幅位於各大城市前列，公司項目能因此直接受益。
田世欣認為，公司深圳市中心出租物業增值潛力巨大。公司現有的自營及出租物業全部位於深圳市中心，包括商業、酒店、寫字樓、住宅商鋪及停車庫。出租產品中的長興大廈、長盛大廈、長安花園裙樓和荔湖花苑商鋪4處，保守重估增值達9－10億元，而市場對這點並未充分挖掘。
田世欣同時指出，雖然公司2006年沒有新項目結算，但依靠以前竣工樓盤底商的銷售以及投資性物業的收益，仍能取得業績的平穩增長；從2007年開始，公司成都、大連、上海項目均將進入結算期，公司業績也將進入快速增長期。預計2005－2007年每股盈利分別為0.55、0.67和1.05元。
三精製葯 目標價12.42－12.94元
國信證券研究所朱明表示，三精製葯在近幾年將維持穩定增長，考慮股改含權因素和流動性不足帶來的一定折價後，公司未來24個月的目標價應在12.42－12.94元/股。給予公司「謹慎推薦」的投資評級。
朱明指出，中國非處方葯（OTC）市場進入快速發展期，而公司的主要品種均在OTC市場。據預計，中國OTC市場將以年均19%的速度增長，在2010年佔中國整體醫葯市場約30%的份額。在OTC市場，先行一步的企業優勢明顯。
朱明認為，公司品牌已逐步確立，營銷和渠道優勢將保證公司未來發展。公司葡萄糖酸鈣、葡萄糖酸鋅、雙黃連口服液三個支柱品種已經作到細分市場佔有率第一，品牌地位已經確立。同時，在營銷、渠道、質量、成本管理和品種儲備等重要方面的優異表現，亦使公司能夠將良好的發展勢頭保持下去。

⑨ 百膚康有激素嗎

百膚康不含激素。

百膚康含主要成份酮康唑，輔料為硬脂酸、白凡士林、單硬脂酸甘油脂、防腐劑（羥苯乙脂）。 用於手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及皮 膚念珠菌病。

用法：局部外用，取本品適量塗於患處，每日2～3次。

(9)生產抗真菌的上市公司擴展閱讀：

酮康唑為類白色結晶性粉末；無臭，無味。本品在氯仿中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點為146℃。比旋度取本品，精密稱定，加甲醇製成每1ml中含40mg的溶液，依法測定，按乾燥品計算，比旋度應為-1°至+1°。該品為粉紅色混懸液。

酮康唑為咪唑類抗真菌葯，其作用機制為抑制真菌細胞膜麥角甾醇的生物合成，影響細胞膜的通透性，抑制其生長。酮康唑可用於治療淺表和深部真菌病，如皮膚和指甲癬、陰道白色念珠菌病、胃腸真菌感染等，以及由白色念珠菌、類球孢子菌、組織胞漿菌等引起的全身感染。

警示：國家食葯監總局2015年6月25日發布通知稱，酮康唑口服制劑因存在嚴重肝毒性不良反應，即日起停止生產銷售使用，撤銷葯品批准文號；已上市的酮康唑口服制劑由生產企業於7月30日前召回。酮康唑口服制劑是咪唑類抗真菌葯，我國上市的有片劑和膠囊劑。

⑩ 生產綠僵菌有哪些上市公司

金龜子綠僵菌
英文名:metarhizium anisopliae
拉丁學名：metarhizium
中文通用名: 金龜子綠僵菌(簡稱綠僵菌)
類別:真菌殺蟲劑(昆蟲病原真菌)
其他名稱: 黑僵菌
性狀: 本劑為活體真菌殺蟲劑，真菌的形態接近於青黴。菌落絨毛狀或棉絮狀，最初白色
劑型: 粉劑(含孢子23億-28億活孢子
主要用途
綠僵菌屬子囊菌門、肉座菌目、麥角菌科、綠僵菌屬，是一種廣譜的昆蟲病原菌，在國外應用其防治害蟲的面積超過了白僵菌，防治效果可與白僵菌媲美。

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