上海两类公司

⑴ 支付宝怎么用啊谢谢!

支付宝需要按照以下步骤操作：

1、首先你要下载支付宝和淘宝，注册成为支付宝会员，淘宝可以不用注册，直接用支付宝登录淘宝。

2、选择需要购买的产品，购买选择支付宝付款，支付宝不一定要有余额，可选择直接用支付宝绑定的银行卡或者信用卡付款。

3、付款之后，你的费用不是直接给卖家的，是支付到支付宝的第三方平台，然后卖家看到你付款之后才会给你发货，也就是你的钱不是直接打给卖家的。

4、等你收到货之后，选择确认收货之后，你的钱才会打给卖家，如果没有收到商品或者是收到商品不满意，可以申请退款。

5、交易纠纷，如果商品有问题卖家又不同意退款的情况下，淘宝会在15个工作日内介入处理。

(1)上海两类公司扩展阅读：

支付宝 （中国）网络技术有限公司是国内的第三方支付平台，致力于提供“简单、安全、快速”的支付解决方案。 支付宝公司从2004年建立开始，始终以“信任”作为产品和服务的核心。旗下有“支付宝”与“支付宝钱包”两个独立品牌。自2014年第二季度开始成为当前全球最大的移动支付厂商。支付宝与国内外180多家银行以及VISA、MasterCard国际组织等机构建立战略合作关系，成为金融机构在电子支付领域最为信任的合作伙伴。2018年4月1日起，支付宝、微信静态条码支付，每天限额500元。 2018年8月21日，支付宝官方微博、蚂蚁金服安全中心官方微博消息，支付宝发布延时到账功能全面升级，被骗资金有望追回。

⑵ 上海汽车维修二类企业，想要使用汽修财神SAAS系统，如何安装

这个管理的话, 你要先打开, 然后再输入你的信息, 后面就可以试用了!

⑶ 外地人怎样在上海注册医疗器械公司，二类医疗备案条件

根据《医疗器械监督管理条例》第三十条和《医疗器械经营监督管理办法》第十内二条规容定，从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。
根据该条规定，国家对第二类医疗器械经营实行备案管理而非许可管理，备案并非是相关供应商经营第二类医疗器械的必要条件。

⑷ 在上海注册一家二类医疗器械类公司，该如何办理

您好，根据我代办上海注册公司的经验答复您，二类医疗器械公司只需备案就可以，需回要答提供的资料如下：
1、供应商材料（产品注册证 授权书 执照 生产许可证复印件盖公章）
2、法人学历证书
3、2个相关大专医科人员（毕业2年以上）
希望我的回答对您有帮助，谢谢。

⑸ 上海注册公司有什么注意事项

误区一：公司起名随性起

根据上海工商局的统计，在上海每天公司成立数平均都在1000以上，而公司名称审核就需要很长的时间，一些创业者为了新潮或避免重复，会使用很多的奇葩组合，造成名称登记不通过。小编建议大家选择两个字排列组合，看起来很简单普通，但通过的概率会高一些，当然在注册公司前就要准备好备用名（越多越好），有备无患。

误区二：注册资本随性填

虽然注册公司无需验资了，股东在注册公司时可以不缴纳注册资本，但有些人为了显示公司实力，就觉得把注册资本填的越高越好。其实注册资本并非越大越好，需与企业经营规模等大致匹配。注册资本过大的麻烦主要有：

1、注册资本过大且未到位，是股东对创立公司未尽的出资义务。

2、不利于引进新的股东、且股权转让税负高。

3、减资程序繁琐。

误区三：注册资本垫资认缴

完全不需要，也完全没有用，可以说是多此一举，画蛇添足。因为垫资的钱还是要以借款的名义抽出来，所以就是你还钱，又借钱，没有太大意义和价值。

误区四、必须找商用房注册

设立公司需要有住所，一般要求一址一照。但为了鼓励投资，上海早在2015年就出台了《上海市企业住所登记管理办法》，旨在合理释放各类场地资源，降低创业成本，激发市场主体活力，大大放宽了企业住所登记的门槛。经营场所并不一定必须是实际、唯一的商业权证地址。

误区五、经营范围只填日常业务

在填经营范围时，建议填最广泛的经营范围，其中一些业务可能你并没有，但其实只要公司没有从事特许经营、限制经营的业务，一般不因此影响公司业务的合法性、对外签署合同的有效性，也不影响公司对外开具发票和依法缴税。另外，只要经营需要，企业在经营存续期内也可以对经营范围随时申请变更登记。

误区六：拿到执照就万事大吉

注册公司就像考国外的大学，入门容易毕业难，注册公司很简单，但是公司注册以后，才是一切的开始。维护好公司并非一张营业执照这么简单，要进行维护，需要报税，需要年报，否则就会被列入企业黑名单。

⑹ 作为上海的中介类房地产经纪公司,如何申请二手房网上交易备案秘钥,需要递交什么材料是怎么样的一个流程

经纪机构申请密钥须提供如下资料：

上海市房地产经纪机构存量房网签管理密回钥申请表；工商答执照；税务登记证；上海市房地产经纪机构备案证明。shzyshange44

经纪人申请网签密钥须提供如下材料：

上海市房地产经纪人存量房网签密钥申请表；房地产经纪人或房地产经纪人协理从业资格证（执业资格证）；身份证；劳务合同或执业资格证；近期一寸免冠彩色照片。

⑺ 上海第二、三类医疗器械经营企业开办申请有哪些要求吗

第二类经营备案
一、办理依据
1、《医疗器械监督管理条例》（国务院令2014年第650号）
2、《医疗器械经营监督管理办法》（国家总局令2014年第8号）
3、《医疗器械经营质量管理规范》（国家总局2014年58号公告）
4、《上海市食品药品监督管理局关于贯彻执行<医疗器械经营监督管理办法>有关事项的通知》（沪食药监药械流[2014]738号）
5、《上海市食品药品监督管理局关于印发<上海市医疗器械经营质量管理规范实施细则>的通知》（沪食药监药械流[2015]785号）
二、办理机构

经营场所地址所在区（县）的食品药品监督管理部门

三、审批条件

（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；
（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
四、审批数量

五、申请材料

1、第二类医疗器械经营企业新开：

（1）第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表；
（2）《第二类医疗器械经营备案表》；
（3）有效的营业执照（企业名称、住所与营业执照一致）和组织机构代码证复印件（需核对原件,分支机构需同时提交总公司以上材料）；
（4）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
（5）组织机构与部门设置说明：需提供组织机构示意图（重点质量管理部门）和部门设置职能和人员组成说明；
（6）经营范围、经营方式说明：产品分类目录编号、分类名称，及产品注册证复印件（加盖供应商公章）；经营方式写明批发/批零兼营/零售, 经营方式的情况说明；
（7）经营质量管理制度、工作程序（仅体外诊断试剂批发企业）等文件目录；
（8）经营场所、库房地址的地理位置图、内部平面布局图（注明使用面积），房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，如为转租需提供产权人的相关同意转租文件；如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等；
（9）经营场地及仓库的设施、设备目录；
（10）经办人授权证明（按模板）；
（11）申请人提供以上文件真实性的承诺材料,法人签字盖公章原件（按模板）；
（12）其他特殊要求的证明材料：
【经营诊断试剂】检验学相关专业人员2人以上（含2人）。
六、审批期限

材料齐全，当场备案
七、审批证件
八、申请人权利和义务

九、申请接收

经营场所地址所在区（县）的食品药品监督管理部门

十、咨询途径

12331,23111111
十一、投诉渠道
12331
十二、办理方式
一般程序
十三、决定公开
十四、办事流程示意图

十五、其他信息

第三类经营许可

一、办理依据

1、《医疗器械监督管理条例》（国务院令2014年第650号）
2、《医疗器械经营监督管理办法》（国家总局令2014年第8号）
3、《医疗器械经营质量管理规范》（国家总局2014年58号公告）
4、《上海市食品药品监督管理局关于贯彻执行<医疗器械经营监督管理办法>有关事项的通知》（沪食药监药械流[2014]738号）
5、《上海市食品药品监督管理局关于印发<上海市医疗器械经营质量管理规范实施细则>的通知》（沪食药监药械流[2015]785号）

二、办理机构

上海市食品药品监督管理局

三、审批条件

（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；
（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
（六）从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
（七）从事为其他生产经营企业提供贮存、配送服务业务的企业，应当具备与物流业务规模相适应、符合医疗器械产品温度等特性要求的货运车辆及相关设施设备。

四、审批数量

五、申请材料

1）上海市《医疗器械经营许可证》申请许可材料核对表；
（2）《上海市医疗器械经营许可证申请表》；
（3）有效的营业执照（企业名称、住所与营业执照一致）和组织机构代码证复印件（需核对原件,分支机构需同时提交总公司以上材料）；
（4）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
（5）组织机构与部门设置说明：需提供组织机构示意图（重点质量管理部门）和部门设置职能和人员组成说明；
（6）经营范围、经营方式说明：产品分类目录编号、分类名称，及产品注册证复印件（加盖供应商公章）；经营方式写明批发/批零兼营/零售, 经营方式的情况说明；
（7）经营质量管理制度、工作程序（仅体外诊断试剂批发企业）等文件目录；
（8）经营场所、库房地址的地理位置图、内部平面布局图（注明使用面积），房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，如为转租需提供产权人的相关同意转租文件；如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等；
（9）经营场所、库房地址的设施、设备目录；
（10）计算机管理系统基本情况介绍和功能说明（要求见《上海市医疗器械经营质量管理规范实施细则》第42条）；
（11）经办人授权证明（按模板）；
（12）申请材料真实性的承诺材料, 法人签字盖公章原件（按模板）；
（13）其他特殊要求的证明材料:
【角膜接触镜零售】角膜接触镜告知承诺书原件；
【经营诊断试剂】检验学相关专业人员2人以上（含2人）身份证明、学历或者职称证明复印件,工作经历证明原件。
【融资租赁】金融许可证或外商投资企业批准证书复印件。
（14）【为其他生产经营企业提供贮存、配送服务（第三方物流）（第三方物流）】《为其他生产经营企业提供贮存、配送服务（第三方物流）业务申请书》中相关申请资料。

六、审批期限
30个工作日
七、审批证件

八、申请人权利和义务

九、申请接收

上海市食品药品监督管理局受理中心(上海市黄陂北路55号)。
受理时间：周一至周四9：00－11:30、13:30－17:00、周五9：00－11:30.
联系电话：23118262、23118263

十、咨询途径
12331,23111111
十一、投诉渠道
12331
十二、办理方式

一般程序

十三、决定公开

十四、办事流程示意图

十五、其他信息

⑻ 我想咨询下，上海注册医疗器械经营公司，一类二类三类都包括的话，有什么要求和程序，越详细越好，谢谢

需要去药监局官网上的行政许可平台上申请：

二、申请条件：
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；(三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；(四)应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；(五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。三、办理程序：1、开办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料：(1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》；(2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》；(3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件(校验原件)；(4)拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；(5)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件；(6)拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；(7)拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明，下同)复印件；(8)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。受理分局应当按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决定。区(县)食品药品监管分局受理申请资料后，应自受理之日起30个工作日内完成资料审查和现场审查，并作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。2、申请经营范围为“各类医疗器械”企业，由市食品药品监督管理局会同企业经营所在地区县食品药品监管分局审批，日常监管由该分局负责。3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。

⑼ 上海市如何注册二三类医疗器械公司的注册条件及流程

答：一、要想取得医疗器械经营资质，必须经过以下步骤办理：

1、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等。

2、然后到质监局办理组织机构代码证。

3、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号，网上申报。

二、经营第二类医疗器械办理备案，经营第三类医疗器械办理许可，审批部门都是设区的市一级药监局，网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政务大厅申报，经现场验收合格后，发备案凭证或者医疗器械经营许可证。

三、经营范围：无论是二类医疗器械还是三类医疗器械的经营范围都是依据你经营的产品而定的。到网上下载医疗器械分类目录，查找你经营的产品归属的类别编码就是经营范围，例如：你如果经营一次性使用无菌注射针，经营范围就是“6815注射穿刺器械”详见下面这个图片：

四、网上申报具体如下：可从国 家食品药品监督管理总局网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。在本系统的登陆页面，设有专门的操作手册和教程视频下载接口，申请企业可下载使用。申请办理许可备案事项时，除应在系统中完成线上申报外，还应将纸质材料同时报送相应的审批和备案部门后，方可办理。

⑽ 我们公司需要办理二类医疗器械经营许可证，有在上海办过的朋友可以给点指导吗灰常感谢

一、办事项目：
体外诊断试剂经营企业申领《医疗器械经营企业许可证》或《药品经营许可证》(批发)及其许可事项变更、到期换证申请。
二、办事依据：
1、《药品经营许可证管理办法》（国家食品药品监管局第6号令）；
2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》（国家食品药品监管局第15号令）；
3、国家食品药品监督管理局《关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知》（国食药监市[2007]299号）。
三、申办程序：
1、经营除“用于血源筛查和放射性核素标记”之外的体外诊断试剂，应按照《上海市第二三类医疗器械经营企业开办申请须知》的规定，向经营地所属区(县)食品药品监督管理分局申请《医疗器械经营企业许可证》
2、经营“用于血源筛查和放射性核素标记”的体外诊断试剂，应按照国家食品药品监督管理局《关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知》中所规定的程序，向市局申请《药品经营许可证》(批发)。
四、申请药品经营(批发)许可应提交的资料：
(一)筹建申请资料
1、筹建申请报告(应附人员情况一览表)；
2、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证书原件、复印件、身份证复印件及个人简历；
3．执业药师资格证书原件、复印件；
4．主管检验师证书原件、复印件，或检验学大学本科以上学历证书及从事相关工作3年以上的证明；
5．拟经营产品的范围；
6．拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况(应明确营业与仓库地址，并提供非居住用房屋使用意向证明)
(二)验收申请资料
1、验收申请报告
2、《体外诊断试剂经营企业(批发)申请审查表》；
3．工商行政管理部门出具的拟办企业预先核准证明文件，或企业法人营业执照复印件；
4.拟办企业组织机构情况；
5．拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积、功能布局)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件；
6．依法经过资格认定的专业技术人员资格证书及聘书(应包括执业药师已在本公司注册的证明)；
7．拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录；
8.拟办企业经营范围；
9.申报资料真实性的承诺书(法定代表人签字)
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