A. DNA序列测序图谱识别方法
网络：DNA测序（DNA sequencing，或译DNA定序）是指分析特定DNA片段的碱基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）与鸟嘌呤的（G）排列方式。RNA测序则通常将RNA提取后，反转录为DNA后使用DNA测序的方法进行测序。目前应用最广泛的是由Frederick Sanger发明的Sanger双脱氧链终止法，DNA sequencing technology，在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和 Gilbert（1977）发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大，但都是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，产生 A，T，C，G四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得DNA序列。
B. 基因测序结果的图怎么看
你是Sanger测序还是二代测序？Sanger测序的话一般公司都会给你两个文件，一个是峰图的文件，还有个能用文本文档打开的文件，里边是测序得到的序列，峰图可以用软件打开，比如Chromas Lite是一个免费软件，网上就能下到。若是二代测序的话就需要生物信息学的人给处理下才能看了
1. 假设你测的是一个基因的序列，如果已知这个基因的序列，则将你测序得到的基因序列与已知的序列相比对，分析看两者在哪个地方不对应，不对应的地方即为突变的地方。比对的软件有sequencher，或者去NCBI网站点击BLAST进行。
2. 如果你测的是一个以前未知的序列，那么要测几个不同的单克隆，将测得的结果进行比对，分析一致的地方以及不一致的地方。
C. 二代测序得到的基因组图谱是什么图谱
“人类基因组计划”建立的人类基因组图，被誉为“人体的第二张解剖图”，它将从微观上或者说从根本上使人类了解自己。
2000年6月26日，美国总统克林顿和英国首相布莱尔联合宣布：人类有史以来的第一个基因组草图已经完成。2001年2月12日 中、美、日、德、法、英等6国科学家和美国塞莱拉公司联合公布人类基因组图谱及初步分析结果。
人类基因组计划中最实质的内容，就是人类基因组的DNA序列图，人类基因组计划起始、争论焦点、主要分歧、竞争主战场等都是围绕序列图展开的。在序列图完成之前，其他各图都是序列图的铺垫。也就是说，只有序列图的诞生才标志着整个人类基因组计划工作的完成。
2003年4月15日，在DNA双螺旋结构模型发表50周年前夕，中、美、日、英、法、德六国元首或政府首脑签署文件，六国科学家联合宣布：人类基因组序列图完成。
人类基因组图谱的绘就，是人类探索自身奥秘史上的一个重要里程碑。它被很多分析家认为是生物技术世纪诞生的标志，也就是说，21世纪是生物技术主宰世界的世纪。正如一个世纪前量子论的诞生被认为揭开了物理学主宰的20世纪一样。
D. 测序的图谱 怎么分析呀
先拿测序结果去比对咯 如果是大部分都不对 那就不用看图谱了 如果只是个别碱基不对或者没测出来 就去图谱上找 看是不是读错了或者双峰什么的
E. 请问测序图谱中自始至终都是套峰，且峰图不乱一高峰里套一矮峰是怎么回事谢谢
产生套峰原因：假若为菌或者质粒为双位（引物结合位点不单一）建议换引物测序实验，另外一个是由于存在污染重新挑单克隆进行测序实验即可。
若为PCR一个是由于存在非特异扩增。一个是引物特异性不好。另外一个原因是引物为兼并引物。'
假若套峰小峰为前或后的主峰说明是由于移码造成既引物合成存在问题。可以把测序结果发给合成公司重新合成。
以上供参考！具体原因请发峰图参考！
F. DNA测序色谱图数据的可视化工具推荐
DNAMAN
Chromas
G. 测序峰图分析
测序后峰图分析可用chromas，引物设计可以从网上下载primer5，之前用过这个引物设计软件。峰图比对还可用到DNAstarz中的seqman