上海科华是几代试剂

① 科华生物的公司历程

2009 完成对全资子公司上海科华生物技术有限公司的吸收合并。
2008 公司与法国生物梅里埃公司合作，设立上海梅里埃生物工程有限公司。
2007 10月控股投资成立上海科华检验医学产品有限公司
2006 投资组建上海科华齐效电脑技术有限公司。
2005 增持上海实业科华生物技术有限公司股份，使之成为科华旗下全资子公司。10月，完成股权分置改革。
2004 科华生物成功上市，首次公开发行人民币普通股（A股）1800万股.
2001 投资成立上海科华实验系统有限公司，专业开发、生产医学检验仪器。
1999 投资成立上海科华企业发展有限公司，专业代理销售国际著名品牌的医疗检验仪器。
投资成立上海科华企华信息技术有限公司，开发各类检验仪器软件及医院检验科、血站血库等信息管理系统软件。
1998 科华改制成立上海科华生物工程股份有限公司（科华生物），开发、生产代表最新生物技术水平的临床免疫诊断试剂和临床化学诊断试剂。
1995 上海实业科华生物技术有限公司与日本东洋纺织株式会社、日本三菱商事株式会社合资成立上海科华东菱诊断用品有限公司，研究、开发和生产临床化学诊断试剂。其率先推出的液体双剂型试剂引领了我国临床化学诊断试剂的发展方向。
1991 科华与香港上海实业（集团）有限公司合资，成立了上海实业科华生物技术有限公司，研究、开发和生产乙型肝炎测定试剂盒等临床免疫诊断试剂。已发展成为国内规模最大、设备最先进的临床免疫诊断试剂生产基地之一。
1981 上海科华生化试剂实验所成立，生产凝血酶原时间测定试剂、乙肝血球等产品。

② 请问现在上海三甲医院如（第六人民医院）HIV检测用的是三代以上试剂吗

现存的所有检测试剂都是3代或以上，4代也越来越普及了，所以现在窗口期可缩短至4-6周。如果你的检测是抗原 抗体（antigen antibody）就是4代的，4周基本排除。
3代之前的试剂已经找不到了，想找去博物馆。建议你不要担心无意义的问题，不要过度发帖。

③ 上海的各个区县疾控中心检测艾滋病用的都是第几代试剂

里面认识的人和我说，必须要3个月后，过了窗口期去测才有用。
你自己想想，你去测不就是图个安心，如果3个月不到，你去测了 ，就算是阴，也有5-15%的概率是假阴性，这个概率比你游戏里爆装备高多了吧，干脆3个月后一次性检测。

④ 请问上海第六人民医院HIV抗体检测用的是几代试剂

问问医生查不查抗原，查的话是4代，不查的话是3代。
4代试剂（检查抗原+抗体）——窗口期为4周。因为抗原于3-4周达到复制的峰值，此时通过4代试剂检查，如果感染了HIV，抗原/抗体至少有一个为阳性，如果都是阴就排除了。
3代试剂（只查抗体）——窗口期为6周。

⑤ 上海科华的试剂盒质量怎样

不错的，我是说做临床检验的那个科华

⑥ 上海科华生物做什么

上海科华生物工程股份有限公司 详细信息
住所：上海市钦州北路1189号 企业状态：确立

上海科华生物技术有限公司 详细信息
住所：上海市钦州北路1189号 企业状态：注销

上海科华生物药业有限公司 详细信息
住所：钦州北路1189号 企业状态：注销

上海科华生物工程股份有限公司
企业基本信息
企业法人营业执照
名称: 上海科华生物工程股份有限公司 注册号: 310000000000260
法定代表人姓名: 唐伟国 住所: 上海市钦州北路1189号
注册资本: 49227.750000 万人民币
企业状态: 确立 公司类型: 股份有限公司（上市）
成立日期: 1981年11月22日 营业期限: 1981年11月22日 至
登记机关: 上海市工商局 受理机关: 上海市工商局
经营范围: 生化试剂、临床诊断试剂、医疗器械、兽用针剂、生化试剂检验用具、基因工程药物、微生物环保产品的研究、生产、经营、自有设备租赁及相关的技术服务，经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务（但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外）。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

⑦ 请问上海的徐汇区的疾控中心检测艾滋病用的第几代试剂

最少都是第三代了

⑧ 上海科华L3180

给你一个网站，医疗器械维修网http://www.yeec.com/bbs/
网站的论坛有：检验基础知识及相关资料 、检验仪器产品介绍 、生化仪参数测量原理 等等 专业知识。我找了半天，也没找到你说的那个定标的。
不知道下面这个对你有用不，没用的话，你自己去论坛找找，里面不光是修机器的，还有培训教材什么的。
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生化仪器参数的设置

一、分析方法的选择：
常见的分析方法有:一点终点分析法,二点终点分析法,速率法,二点速率法。
1 一点终点分析法： 该法使用校正液,其原理是经过一定反应时间后,反应达到平衡时进行的一点分析。例如:双缩脲法测定总

蛋白,溴甲酚绿法测定白蛋白均用该法。对于反应快的物质选用一点终点分析法。
2 二点终点分析法： 该法使用校正液,其原理是用二点的吸光度之差进行计算。多数项目选用该法。应用该法分两种情况。

2 .1 在单试剂分析中,测定波长同常见干扰物质的吸收光谱有重叠时(如脂血、溶血、黄疸样品),通过选用二点终点分析法可消

除样品空白引起的干扰。例如:GOD-POD法测定血糖,其测定波长为500nm,溶血样品中的血红蛋白在500nm有较强吸收,

其吸光度大小在整个反应过程中保持不变,用反应完成时测定点的吸光度减去刚开始反应第一点的吸光度,这样就扣除了溶血产生

的吸光度,消除了溶血对测定的干扰。
2 .2 在双试剂分析中,选用二点终点分析法可消除内源性物质的干扰。
3 速率法： 用于酶活力的测定。所有酶活力测定均选用速率法。其原理是根据酶所催化反应的速率来测定酶活力的大小。

4 二点速率法： 主要用于碱性苦味酸法测定肌酐。肌酐同苦味酸反应,其速率不成线性,因而不能用速率法。由于血清中的草

酰乙酸能很快同苦味酸反应形成红色化合物干扰测定,随着反应时间的延长,血清中的维生素C、丙酮酸、蛋白质等也能同苦味酸

反应形成红色化合物干扰测定。为了消除干扰,碱性苦味酸法测定肌酐要求在30秒和60秒两点测定,因而选用二点速率法。

二、双波长测定中辅助波长的选择：
双波长的应用是为了消除样品中对测定有干扰的物质的影响,而实际应用中选择辅助波长主要用于消除脂血、溶血、黄疸的干扰

。脂血样品中的脂质吸收光谱从300～600nm均有吸收,呈逐渐下降的趋势;溶血样品中的血红蛋白在350nm、400nm、540n

m、580nm有4个吸收峰;黄疸样品中的胆红素在300～500nm均有吸收,在400～500nm之间有强吸收峰。由于脂血、溶血、黄

疸样品在较宽的波长范围内有较强的吸收光谱存在,因而常常同测定波长有重叠,此时测得的吸光度包含待测物质的吸光度和干扰

物质的吸光度,选用辅助波长可消除干扰物质的吸光度。在辅助波长选择中,根据测定波长选择辅助波长,要求干扰物质在测定波

长同辅助波长有相同的吸光度。例如:钼酸铵法测定无机磷,其测定波长为340nm,对于溶血样品,血红蛋白在340nm有较强吸收

,其吸光度同380nm处吸光度相同,选用380nm作辅助波长,用340nm和380nm两波长的吸光度之差测定无机磷,可消除溶血对

测定的干扰。

三、测定时间的选择：
对于终点分析,测定时间的选择应充分考虑到干扰的问题。例如:溴甲酚绿法测定白蛋白选用一点终点分析法,白蛋白同溴甲酚绿

反应快,在一分钟内基本上反应完全,随着反应时间的延长,α 球蛋白同溴甲酚绿反应形成干扰,因而溴甲酚绿法测定白蛋白,其测

定时间应定于1分钟。对于速率分析法,一般用于酶活力的测定,而酶活力的大小是用反应速度来表示,因而要求在零级反应期内测

定反应速率,此时的反应速率不受底物浓度的影响,仅同酶活力大小有关。因此,测定时间应选在零级反应期内。对于一种物质的

测定,由于选择试剂和分析方法不同,其测定时间也随之变化,因而对于特定的试剂和分析方法,应先做出反应进程曲线,从曲线上

选择最佳的测定时间。

四、样品量和试剂量的选择：
对于不同的全自动生化分析仪,其测定所需的反应液总量不同。例如:荷兰VITALABSELECTRA分析仪要求反应液总

量不低于250μl;日立7150型分析仪要求在250～400μl之间;日立7170A型分析仪要求在180～380μl之间。而试剂厂商给出

了样品量和试剂量的最佳比例,根据比例同时缩小或增加用量,同时满足最小的反应液总量。

五、校正点的设置：
对于多数项目的测定,其浓度同吸光度变化基本上成线性关系,选择低、中、高三个校正点可获得满意的准确度。如果只设置一个

校正点,尽量选择一个中值校正点。对于有些物质,例如比浊法测定免疫球蛋白,其浓度同吸光度不成线性,因而需要尽可能多设置

不同浓度的校正点。全自动生化分析仪的应用,提高了检验质量和速度,为临床作出诊断、决定治疗方案、判断疗效和预后提供了

可靠依据,为了使用好全自动生化分析仪,最重要是恰当设置各种分析参数。随着分析方法的提高及试剂的更新,分析参数也随之

变化。
（113华西医学1998;13(3) 李贵星 李 萍 徐克和）