1. 1-3丁二烯发生1.4加成或1.2加成的反应原理是什么
烯烃的亲电加成反应是分两步进行的，第一步是先生成一个较稳定的碳正离子，而后负离子亲核进攻得到产物。分析一下共轭二烯的加成反应历程，以1，3-丁二烯与溴的加成反应为例，第一步是溴正离子加到双键上生成碳正离子： 上面这个碳正离子，1是仲碳正离子，2是伯碳正离子，1比2要稳定，也更易于生成。因此，第一步生成的碳离子是1而不是2。1中的碳正离子和双键相连，双键上的派电子云和缺电子碳的空p轨道可以重叠。派键电子离域，不再局限于两个双键碳原子之间。用共振结构理论来分析，正电荷并不局限于C（2）上，通过与派电子云的重叠而可以分散到C（4）上去形成3。因此，在反应的第二步，溴负离子就既可以加到C（2）上形成1，2-成产物，也可以加到C（4）上形成1，4-加成产物。 1．4-加成产物是双取代烯烃，而1，2-加成产物中的双键在末端，是单取代烯烃，所以1，4-加成产物比1，2-加成产物热力学上要稳定，易于生成。但是1，2-加成和1，4-加成产物的比率除了与它们的热力学稳定性大小有关外，还与反应的动力学因素密切相关。一般低温反应时得到的产物以1，2-加成为主，反应温度较高时，以1，4-加成产物为主。
2. 怎样通过有机的名字写结构式，帮我用2-甲基-1,3-丁二烯分析吧 多谢
先写母体的碳架，1,3-丁二烯，C=C--C=C。
再给母体碳原子编号后写支链。C=C--C=C
！
CH3
最后补齐氢原子。 CH2=C--CH=CH2
！
CH3
3. 解释丁二烯为什么只有有1，2和1，4两种加成方式
注意了，有机反应不是绝对的1,2-加成与1,4-加成和全加成在反应中都会发生，但是以1,4-加成为主，可以从结构角度分析，但在工业生产中可以通过加入催化剂使前者反应更具优势。
4. 丁二烯在空气中的爆炸极限为2.16—11.46%，动火时它的分析合格标准是小于等于（ ）
检测可燃气含量小于0.2%
5. 用色谱外标法分析丁二稀组分含量时,取标准丁二烯1.0ml,其标定浓度为73.8mg/l
色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离。
6. 如何用实验方法区分丁烯和丁二烯
可以点薄层板板后用紫外分析仪观察，在紫外下显点的是丁二烯，因为丁二烯中的共轭大派键体系个能级间的距离较近，所以电子容易激发，也就是说丁二烯中两个双键共轭的结果是最高成键轨道与最低反键轨道之间的能量差减小，所以在紫外显色。而丁烯没有共轭体系所以紫外不显色。
希望对你有帮助！
7. 丁二烯萃取精馏分离方法比较
丁二烯抽提技术工艺路线的对比选择
梁鹏云1, 项静辉2, 隋元春1, 洪金慧1
( 1.大庆石化公司化工一厂, 黑龙江大庆163714; 2.大庆石化公司培训中心, 黑龙江大庆163711)
摘要: 大庆1 200 kt/a 乙烯改扩建项目需配套建设1 套丁二烯抽提装置。为了配合丁二烯抽提
装置技术的选择, 文中对目前最通用的3 种丁二烯抽提工艺技术进行了对比分析。结果表明,
N- 甲基吡咯烷酮工艺技术的综合优势更为明显, 推荐新建丁二烯抽提装置采用该技术。
关键词: 丁二烯; N- 甲基吡咯烷酮; 二甲基甲酰胺; 乙腈
中图分类号: TQ221.22 文献标识码: B 文章编号:1671- 4962(2008)01- 0025- 04
炼油与化工 2008年第一期
8. 丁二烯与乙炔反应得1,4-环己二烯 的反应原理
这个反应的机理是比较特殊的。此反应既不是“离子型”反应，也不是“自由基型”反应，分析过程不能按常规的离子、自由基中间体来考虑。
这是一个协同型反应，要讲述清楚其机理，你应该首先学习“前线轨道理论”，在理解前线轨道的基础上，我一讲你就容易明白了：HOMO上的电子流向LUMO，1,3-丁二烯与亲双烯体（烯、炔）之间存在HOMO--LUMO的能级差，可以产生这种电子流向，于是形成新的化学键，此时如果亲双烯体连有吸电子基团（醛基、晴基、羧基等），例如丙烯醛、丙烯酸等，会加大这个能级差，使反应更易进行。
提出一个问题的同时，提问者应具备相应基础。在大学本科教学中，一般没有解释这个机理，是因为这个阶段的学习者还不具备进一步的基础。
9. 怎样通过有机的名字写结构式,帮我用2-甲基-1,3-丁二烯分析吧 多谢
先写母体的碳架,1,3-丁二烯,C=C--C=C.
再给母体碳原子编号后写支链.C=C--C=C
!
CH3
最后补齐氢原子.CH2=C--CH=CH2
!
CH3
10. 乙烷、乙烯、乙炔、环丙烷、1，3-丁二烯的鉴别
加入硝酸银的氨水溶液，有白色沉淀生成的是乙炔，其他无现象。加入酸性高锰酸钾溶液，没有现象的是乙烷和环丙烷，高锰酸钾紫红色消失的是乙烯和1，3-丁二烯，但看到有气体生成的是1，3-丁二烯，乙烯没有气体生成。乙烷和环丙烷的鉴别就是加入溴水，溴的红棕色消失的是环丙烷，没有现象的是乙烷。