上海第一生物制药产品奥曲肽

㈠ 谁知到全身奥曲肽扫描是什么意思

通常运用体格检查、MRI和/或CT对副神经节瘤术后和/或放疗后的病人进行随访,但是,术后或放疗后局部组织的变化使得这一传统方法难于发现一些小的复发灶。

副神经节瘤表达生长抑素受体。奥曲肽是生长抑素的八肽类似物,它保留了生长抑素类似的活性结构,而且有更强的生物学效应和更长的生物半衰期,不易被降解,因而奥曲肽闪烁扫描法成为诊断副神经节瘤的重要手段。

(1)上海第一生物制药产品奥曲肽扩展阅读

奥曲肽（善得定）是一种人工合成的人体长生抑素，能抑制胃肠胰的肽及生长激素的分泌，在消化系统疾病中应用日趋广泛。

治疗食管静脉曲张破裂出血 唐丽安等［1］用奥曲肽0．1mg加入生理盐水20ml缓慢静脉注射，然后以0．033mg／h维持静脉滴注，28例显效19例（68％），有效6例（21％），总有效率89％。

与传统的垂体后叶素治疗比较，治疗效果明显好于垂体后叶素，且用药期未发现明显毒副作用。 奥曲肽能选择性收缩内脏血管，降低门脉压力，减少食管曲张静脉的血流量，还可强有力地抑制胃肠道及胰腺的内、外分泌，促进出血部位粘膜的愈合，故治疗食管曲张破裂出血有较好效果。

㈡ 奥曲肽适用于哪些病人

1、奥曲肽是生长抑素的八肽类似物,它保留了生长抑素类似的活性结构,而且有更强的生物学效应.2、全身奥曲肽扫描有助于发现副神经节瘤患者术后和/或放疗后一些小的复发灶。因为副神经节瘤表达生长抑素受体。3、通常运用体格检查、MRI和/或CT对副神...7735

㈢ 醋酸奥曲肽，醋酸戈那瑞林，醋酸格拉替雷，醋酸戈舍瑞林国内哪家有

上海柏际，台州保隆。多肽产品他们做的不错

㈣ 注射用醋酸奥曲肽微球有仿制药吗

奥曲肽微球是奥曲肽的长效制剂 目前国际上只有两种长效生长抑素类似物
一种是奥曲肽微球 商品名“善龙” 一种是兰瑞肽微球 商品名“索马杜林”
两种药物都是纯进口产品 因工艺特殊 国际上至今都没有仿制品出现
国外已经有了二代长效生长抑素类似物 是凝胶预充剂型的长效兰瑞肽
其工艺比微球制剂更先进了一步 患者可做到像胰岛素一样进行自我注射
注射周期也比现有的28天注射间隔更长 能达到56天或天的注射周期

㈤ 请问上市公司长春高新下属企业金赛药业生产的仿制药注射用醋酸奥曲肽微球2019年能上市吗

这个要去药监局的网站上查看具体进度，现目前情形来看的话是比较困难。

㈥ 上海哪里可以购买到诺和灵R30

你要的是不是这种,在新特药房有买,他们可以在网上购药可以寄到你们那里去的!~你可以看一个参考资料!
来源：新特药房药讯

诺和灵 30R 瓶装注射液
Novolin 30R

制造商
诺和诺德

性状
本品为双时相低精蛋白锌胰岛素，是生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术，利用酵母生产的)。1IU(国际单位)相当于0.035 mg无水人胰岛素。
其它成份 ：硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。
本品是短效和中效胰岛素混悬液的混合物（双时相低精蛋白锌胰岛素注射液），含有30%中性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素(NPH)混悬液。
本品要与有相应刻度的胰岛素注射器配合使用。
本品为白色或类白色的混悬液，振荡后应能均匀分散。

药理作用
胰岛素的降血糖作用是通过以下途径实现的 ：胰岛素与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进了对葡萄糖的摄入 ；同时，抑制了肝脏葡萄糖的输出。

药代动力学
血流中的胰岛素半衰期只有几分钟。所以，胰岛素的时效特点完全由其吸收特点所决定。此过程受多种因素(如胰岛素剂量、注射途径和部位)的影响。这就是胰岛素的降糖效果在不同患者之间及同一患者自身会有某些变异的原因。
经皮下注射后，平均药物作用时间为 ：起效时间在0.5小时之内，最大浓度时间为2-8小时，持续时间最多24小时。

适应症
本品具有降血糖作用，适用于治疗糖尿病。

用法用量
剂量因人而异，由医生根据患者的需要而定。用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间，有时会需要更多，因患者情况不同而有所不同。
糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展。因此，建议患者达到最理想的代谢控制，包括血糖监测。
老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。
本品可在大腿或腹壁做皮下注射，如果方便的话，也可在臀肌或三角肌区域做皮下注射。本品不可静脉给药。
从腹壁皮下给药比从其它注射部位给药吸收更快。
将皮肤捏起注射会减少误作肌肉注射的危险。为防止脂肪萎缩，注射部位应在注射区域内轮换。
当需要共同使用短效胰岛素和较长作用的胰岛素时，给予预混胰岛素1天1次或1天2次。
注射后30分钟内必须进食有碳水化合物的正餐或加餐。

不良反应
低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应，低血糖的症状可以突然发生，包括出冷汗、皮肤发冷苍白，神经紧张或震颤、焦虑、不同寻常的疲倦或衰弱、错乱、难以集中精力、瞌睡，过度饥饿、暂时的视觉改变、头痛、恶心和心悸。严重低血糖可能导致意识丧失，以及引起暂时的或永久的脑损伤或甚至死亡。
在开始胰岛素治疗时可能出现水肿和屈光异常。这些症状通常是暂时性的。
胰岛紊治疗过程中可能出现局部过敏反应（注射部位红、肿和痒)。这些反应通常是暂时的，在继续治疗的过程中会消失。
全身性的过敏反应有可能偶有发生，这种全身反应可能很严重，可能引起全身性的皮疹、发痒、出汗、胃肠道不适、淋巴水肿、呼吸困难、心悸及血压降低。全身性过敏反应有可能危及生命。
未在注射区域内轮换注射部位可导致注射部位的脂肪萎缩。

禁忌症
低血糖 ；对生物合成人胰岛素注射液或本品任何成份过敏者禁用。

注意事项
胰岛素注射剂量不足或治疗中断，会引起高血糖和糖尿病酮症酸中毒，特别是在1型糖尿病患者中，通常在大约数小时到数天内，高血糖的首发症状逐渐发生。症状有口渴、尿频、恶心、呕吐、瞌睡。皮肤发红干燥、口干、食欲不振、呼吸有丙酮味。
1型糖尿病血糖过高未经治疗最终会导致糖尿病酮症酸中毒，这是有生命危险的情况。
伴随疾病，特别是感染和发热通常应增加患者对胰岛素的需要量。
肝、肾损害应减少胰岛素的需要量。
如果患者增加体力运动或通常的饮食有所改变，必须调整胰岛素剂量。患者换用不同品牌和类型的胰岛素必须在严格的医疗监控下进行。以下的变化均需调整剂量 ：药物浓度、品牌(生产商)、类型(短效、中效、长效等)、种类(动物、人胰岛素类似物)、和／或生产工艺(基因重组、动物来源的胰岛素)。患者换用本品，需要调整常用胰岛素剂量。
如果需要调整剂量，则应在首次给药时进行，或者在开始治疗数周或数月内进行。
少数从动物胰岛素转用本品，并发生过低血糖反应的患者报告，使用人胰岛素时发生低血糖的先兆症状与使用动物胰岛素时的不同，或较不明显。
血糖控制有显著改善的患者，如接受胰岛素强化治疗的患者，他们的低血糖反应的先兆症状会有所改变，应给予相应的建议。
胰岛素混悬液不能用于胰岛素泵做持续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。
对驾驶和操纵机械能力的影响 低血糖会影响患者集中精力及其反应能力。若患者不能集中精力或反应能力下降，有时会造成危险(如开车或操纵机器时)。应提醒患者特别注意不要在驾驶时出现低血糖。这对于低血糖先兆症状少或缺乏及反复发生低血糖的患者尤为重要。

孕妇及哺乳期妇女用药
由子胰岛素不通过胎盘屏障，所以糖尿病患者在妊娠期间使用胰岛素治疗不受限制。建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制的方式治疗。
胰岛素的需要量通常在妊娠的头3个月降低，在妊娠的后6个月增加。
分娩后胰岛素的需要量迅速回复至怀孕前的水平。
由于哺乳的母亲使用胰岛素治疗对婴儿无危险，所以，哺乳期间使用胰岛素治疗糖尿病不受限制，但胰岛素剂量也许需要降低。

儿童用药
本品在儿童和青少年用药中的药效学和药代动力学特性与成人用药基本相同。本品用于青春期前儿童，通常剂量为每天每公斤体重0.7-1.0国际单位，但在症状得到部分缓解期间可使用更低剂量。

老年患者用药
老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。

药物相互作用
已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考虑可能的药物相互作用。
可能会减少胰岛素需要量的药物 ：口服降糖药(OHA)、奥曲肽、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、非选择性β受体阻滞剂 、血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂、水杨酸盐、酒精和合成代谢类固醇。
可能会增加胰岛素需要量的药物 ：口服避孕药、噻嗪化物、糖皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经类药物、炔羟雄烯异唑。
β受体阻滞剂会掩盖低血糖的症状。
酒精会加重和延长胰岛素引起低血糖的作用。

药物过量
胰岛素药物过量没有特别的定义。但是，会有不同程度低血糖的发生 ：
轻度的低血糖事件可采取口服葡萄糖或含有糖份的食物的治疗方式。所以，建议糖尿病患者经常随身携带糖块、糖果、饼干或含糖的果汁。
对于严重的低血糖事件，患者已意识丧失的情况，可由受过指导的人士给患者肌肉或皮下注射胰高血糖素(0.5-1.0 mg)，或由医务人员静脉给予葡萄糖。如果患者在10-15分钟之内对胰高血糖素无反应，必须静脉给予葡萄糖。建议患者恢复知觉后，口服碳水化合物以免复发。

用药须知
患者使用指南 ：
注射胰岛素之前消毒橡皮塞。
将药瓶放置于双手掌心轻轻滚转，直至该胰岛素呈白色均匀混悬液。
用注射器抽取与所需注射胰岛素等量的空气，并将该空气注入药瓶内。
将药瓶及注射器倒转，抽取正确剂量的胰岛素，然后将针头拔出，再将注射器内余有的气泡排出，并检查剂量是否正确。
立即注射。
患者注射胰岛素的注意事项 ：用两只手指捏起皮肤，将针头扎入皮肤皱褶中，在皮下注射胰岛素。
将针头在皮下停留至少6秒，以确保所有胰岛素均被注入。
针头拔出后如果有血渗出，用手指轻压注射点。
胰岛素药瓶有一个带有色标的防撬保护性塑料盖，从新的药瓶内抽取胰岛素时，必须去掉此盖。若新购买的药瓶，此盖已松动或丢失，请将药瓶退回药房。
配伍禁忌 一般来说，胰岛素只能加入到已知相容的化合物中。胰岛素混悬液不能加到输注液体中。

贮藏/有效期
不使用的本品应贮存于2-8摄氏度的冰箱内(不要太接近冷冻室)。使用中的本品可以在室温(最高25摄氏度)最长保存6个星期。避光保存。不要将本品暴露在热源或直接光照下，也不要将其冷冻。冷冻后的胰岛素产品不可使用。
如果本品振摇后不呈白色，不呈均匀雾状，请不要使用。
本品有效期30个月。

㈦ 生奥定是什么药

【商品名】生奥定【通用名称】醋酸奥曲肽注射液
【批准文号】 国药准字H20060176
【中文名称】 醋酸奥曲肽注射液
【产品英文名称】 Octreotide Acetate Injection
【生产企业】 上海第一生化药业有限公司
【功效主治】
1、 肝硬化所致食道－胃底静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗（如内窥镜硬化剂治疗）合用。
2、 预防胰腺术后并发症。
3、 缓解与胃肠内分泌肿瘤有关的症状和体征，有充足的证据显示，本品对下列肿瘤有效：具类癌综合症的类癌瘤；VIP瘤；胰高糖素瘤。本品对下列肿瘤的有效率约为50％（至今应用本品治疗的病例有限）；胃泌素瘤／Zollinger-Ellison综合症、胰岛素瘤、生长激素释放因子瘤。
4、 经手术、放射治疗或多巴胺受体激动剂治疗失败的肢端肥大症患者，可控制症状，降低生长激素（GH）及生长素介质C的浓度。也适用于不能或不愿手术的肢端肥大症患者，以及放射治疗尚未生效的间歇期患者。
【化学成分】 醋酸奥曲肽。化学名称：D-苯丙氨酰-L-半胱氨酰-L-苯丙氨酰-D-色氨酰-L-赖氨酰-L-苏氨酰-L-半胱氨酰-L-苏氨醇（2→7）环二硫化物醋酸。
【药理作用】
可抑制生长激素、促甲状腺激素、胃肠道和胰腺内分泌激素的病理性分泌过多；可选择性地减少门静脉及其侧枝循环的血流量和压力，降低食管胃底曲张静脉的压力；可抑制胆囊排空，对胰腺病变有治疗作用；能抑制胃酸、胃泌素的分泌，改善胃黏膜血液供应；可抑制胃肠蠕动。
【药物相互作用】 本品可降低肠道对环孢素的吸收，使西咪替丁的吸收延迟。
【不良反应】
主要不良反应有注射部位疼痛或针刺感，一般可于15分钟后缓解。消化道不良反应有厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛疼痛等，偶见高血糖、胆石、糖耐受异常和肝功能异常等。
【禁忌症】 对奥曲肽或任一赋形剂过敏者禁用
【产品规格】 1ml:0.1mg(按奥曲肽计)
【用法用量】
1 食道－胃静脉曲张出血:持续静脉滴注0、025毫克／小时。最多治疗5天，可用生理盐水或葡萄糖液稀释。
2 预防胰腺术后并发症:0、1毫克皮下注射，每天3次，持续治疗7天，首次注射应在手术前至少1小时进行。
3 胃肠胰内分泌肿瘤:初始剂量为0、05毫克皮下注射，每天一至二次，然后根据耐受性和疗效可逐渐增加剂量至0、2毫克，每天三次。
4 肢端肥大症:初始量为0、05～0、1毫克皮下注射，每8小时一次，然后根据对循环GH浓度、临床反应及耐受性的每月评估而调整剂量。多数患者不应超过1、5毫克／天。在监测血浆GH水平的指导下治疗数月后可酌情减量。本品治疗1个月后，若GH浓度无下降、临床症状无性改善，则应考虑停药。
【贮藏方法】 保存于2—8℃冰箱中，防冷冻和避光。
【注意事项】
1 对本品过敏者禁用，孕妇、哺乳期妇女和儿童禁用。肾、胰腺功能异常和胆石症患者慎用。
2 少效患者长期治疗有形成胆石的报道，故在治疗前和治疗后应每6～12个月进行胆囊超声波检查1次。
3 对胰岛素瘤患者，本品可能加重低血糖程度，并延长其时间，应注意观察。
4 本品可减少环孢菌素的吸收，延缓对西咪替丁的吸收。
5 主要不良反应有注射部位疼痛或针刺感，一般可于15分钟后缓解。消化道不良反应有厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛疼痛等，偶见高血糖、胆石、糖耐受异常和肝功能异常等。
度娘的~

㈧ 上海，想去医药公司买药，不知道怎么找

如果真是瑞士诺华 的估计不会相差那么多 进口的医院和药房的价格应该相差不是很多！网上买还是小心了