Ⅰ 总量分析法和结构分析法都是宏观经济分析方法，两者不存在谁更重要的问题
1、流通中的现金和各单位在银行的活期存款之和被称作（ ）。
A.狭义货币供应量M1 B.货币供应量M0 C.广义货币供应量M2 D.准货币M2-M1
2、恶性通货膨胀是指年通胀率达（ ）的通货膨胀。
A.10%以下 B.两位数 C.三位数以上 D.四位数以上
3、在经济周期的某个时期，产出、销售、就业开始下降，直至某个低谷，说明经济变动处
于（ ）。
A.繁荣 B.衰退 C.萧条 D.复苏
4、当出现高通胀下GDP 增长时，则（ ）。
A.上市公司利润持续上升，企业经营环境不断改善
B.如果不采取调控措施，必将导致未来的“滞胀”，企业将面临困境
C.人们对经济形势形成了良好的预期，投资积极性得以提高
D.国民收入和个人收入都将快速增加
5、当经济衰退至尾声，投资者已远离证券市场，每日成交稀少的时候，可以断定（ ）。
A.经济周期处于衰退期 B.经济周期处于下降阶段
C.证券市场将继续下跌 D.证券市场已经处于底部，应当可以买入
6、下列关于通货膨胀对证券市场影响的看法中，错误的是（ ）。
A.严重的通货膨胀是很危险的
B.通货膨胀时期，所有价格和工资都按同一比率变动
C.通货膨胀有时能够刺激股价上升
D.通货膨胀使得各种商品价格具有更大的不确定性
Ⅱ 市场总量分析表怎么做
a 最简单的：南京西边有个石头山！
Ⅲ 元素总量分析与质量评述
1.土壤样品分析指标、配套分析方法及方法检出限
统一规定分析54项指标后制作地球化学图及其他图件，同时提供巨量的基础数据。所分析的54项指标是在1：20万区域化探全国扫面计划中规定分析的Ag、As、Au、B、Ba、Be、Bi、Cd、Co、Cr、Cu、F、Hg、La、Li、Mn、Mo、Nb、Ni、P、Pb、Sb、Sn、Sr、Th、Ti、U、V、W、Y、Zn、Zr、Si、Al、Fe、K、Na、Ca、Mg 39 种元素的基础上，考虑农业和环境的研究需要，增加分析 Br、C、Ce、Cl、Ga、Ge、I、N、Rb、S、Sc、Se、Tl 13种元素及有机碳（Org.C）和pH值2项指标。
从土壤样品特点来看，在同一地球化学景观内其元素的地球化学背景值变化不是很大，为了能反映出地球化学背景变化，就要求分析方法的准确度和精密度要高，其最为重要的一点是要求更低的方法检出限。
在实际样品分析中，以DZ0130.6—94“《地质矿产实验室测试质量管理规范》——1：5万和1：20万化探样品分析质量要求和检查办法”、国际地球化学填图计划中的质量要求和中国地质调查局制定的现在正在执行的“覆盖区多目标地球化学调查样品测试及质量监控暂行规定”为基础，同时根据实际分析约20多万件1：20万区域化探扫面样品中的39种元素、全国环境监控网络样品中的50 多种元素、多目标地球化学调查样品中的54项指标、部分国际地球化学填图计划样品中的71种元素和中国76种元素地球化学制图样品中的69种元素所采用的配套分析方案及分析质量监控系统，结合实验室仪器装备现状，制定了用于浙江省多目标地球化学调查土壤样品中54项指标配套分析方案和分析质量控制系统。该分析系统由以先进的现代大型分析仪器等离子体质谱仪（ICP-MS）、等离子体光学发射光谱仪（ICP-OES）和X射线荧光光谱仪（XRF）为主体，结合其他多种专用分析仪器所组成。
表2-3给出了所要求的方法检出限及其配套分析方法。
2.土壤样品中54项指标配套分析方案方法简介
（1）等离子体质谱法测定Bi、Cd、Ce、Co、La、Mo、Nb、Pb、Sb、Sc、Th、Tl、U、W、Y
称取0.2500～0.5000g样品用HF、HNO3、HClO4和王水分解，以1000倍总稀释倍数，在2%HNO3介质中，以103Rh作为内标元素，采用内标法直接用等离子体质谱仪测定土壤样品中的15种痕量和超痕量元素。该分析方法的方法检出限（以12 次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算，单位：mg/kg）为Bi0.010、Cd0.019、Ce0.27、Co0.010、La0.25、Mo0.014、Nb0.024、Pb 0.91、Sb 0.026、Sc 1.3、Th 0.006、Tl 0.004、U0.013、W 0.015、Y0.23。
（2）等离子体光学发射光谱法测定 Al、Be、Ca、Co、Cr、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Na、Ni、P、Ti、V、Zn
表2-3 浙江省农业环境地质调查所要求的方法检出限及配套分析方法
注：分析方法ICP-MS等离子体质谱法；XRF X射线荧光光谱法；ICP-OES等离子体光学发射光谱法；HG-AFS氢化物-原子荧光光谱法；GF-AAS 石墨炉原子吸收光谱法；ISE 离子选择性电极法；CV-AFS 冷蒸气-原子荧光光谱法；ES 发射光谱法；COL催化分光光度法。
称取0.250 0～0.500 0g样品用HF、HNO3、HClO4和王水分解后，直接用等离子体光学发射光谱法测定样品溶液中的17种元素。该分析方法的方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算，单位：mg/kg）Al 10、Be 0.044、Ca 52、Co 0.55、Cr 3.6、Cu 1.5、Fe 30、K 760、Li 1.1、Mg 29、Mn 0.23、Na 450、Ni 0.76、P 13、Ti 5.6、V 1.1、Zn 1.4 21种主量、次量和痕量元素。
（3）X射线荧光光谱法测定Ba、Br、Ce、Cl、Co、Cr、Cu、Ga、La、Mn、Nb、Ni、P、Pb、Rb、S、Sc、Sr、Th、Ti、V、Y、Zn、Zr、Na、K、Mg、Ca、Fe、Al、Si
称取4.00g经105℃烘干的样品，用低压聚乙烯镶边（也可采用铝杯或塑料环），并在35 t的压力下压制成样品直径为32mm 的圆片。用波长色散X射线荧光光谱仪进行测量。用国家一级标准物质制作校准曲线。主、次元素采用经验系数法校正基体效应，微量元素采用靶线的Compton散射线做内标校正基体效应，采用回归法计算基体校正系数和谱线重叠校正系数。分析方法的方法检出限（以12 次较低含量样品的测定值的3s计算，单位：mg/kg）Ba 8.3、Br 0.6、Ce 8.0、Cl 7.5、Co 1.2、Cr 3.1、Cu 1.2、Ga 0.7、La 7.7、Mn 5.9、Nb 2.2、Ni 0.6、P 4.6、Pb 1.7、Rb 2.8、S 8.0、Sc 0.9、Sr 1.1、Th 2.0、Ti 10、V 4.5、Y 0.9、Zn 1.6、Zr 2.0、Na 30、K 200、Mg 30、Ca 60、Fe 30、Al 180、Si 200。
（4）氢化物-原子荧光光谱法测定As、Sb、Bi
用1+1王水水浴分解样品后，加入1% KMnO4溶液进行氧化处理，用1%草酸溶液稀释，经硫尿-抗坏血酸还原，采用以特种空心阴极灯作激发光源和装备有氩氢火焰低温自动点燃装置的XGY-1011A型原子荧光光谱仪，以KBH4为还原剂，进行氢化物-原子荧光光谱法测定As和Sb。不经预还原进行Bi的测定。方法检出限（以12 次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算，单位：mg/kg）为As 0.069、Sb 0.028、Bi 0.042。
（5）氢化物-原子荧光光谱法测定Se
样品用HF-HNO3-HClO4分解后加入一定量的Fe3+掩蔽干扰，在30% HCl介质中，用KBH4作为还原剂，直接进行Se的氢化物-原子荧光光谱法测定。采用装备有特种空心阴极灯激发光源和氩氢火焰低温自动点燃装置的XGY-1011A型原子荧光光谱仪。方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算）为5.7ng/g。
（6）氢化物-原子荧光光谱法直接测定Ge
样品用HF+HNO3+H2SO4分解后，用热水提取，以10%的H3PO4为测定介质，采用装备有特种空心阴极灯作激发光源和氩氢火焰低温自动点燃装置的XGY-1011 A型原子荧光光谱仪上进行Ge的氢化物-原子荧光光谱法测定。方法检出限（以12 次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算）为0.02mg/kg。
（7）冷蒸气-原子荧光光谱法测定Hg
样品用王水水浴分解后，经1% KMnO4和1%草酸溶液处理。采用Hg特种空心阴极灯或高强度空心阴极灯；以SnCl2作为还原剂，使溶液中的Hg2+还原成Hg蒸气后由载气管导入预加热温度200℃的石英原子化器中进行冷蒸气-原子荧光光谱法测定。方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算）为0.53ng/g。
本方法制备的溶液可用于As和Sb的分析。溶液放置48 h后可直接用于Bi的测定。可实现一次样品分解，进行As、Sb、Bi、Hg联测。
（8）泡沫塑料吸附富集-石墨炉原子吸收光谱法测定Au
样品经650℃灼烧，1+1王水分解，在5%～20%的王水介质中用聚醚型聚氨酯泡沫塑料吸附Au，用1.2%的硫脲溶液解脱后，采用特种长寿命石墨管、最大功率升温、峰高测量和塞曼背景校正技术，以抗坏血酸为基体改进剂，进行石墨炉原子吸收光谱法测定超痕量Au，用火焰原子吸收光谱法进行常量Au的测定。方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算）为0.04ng/g。
（9）发射光谱法测定Ag、B、Sn、Mo、Pb
以K2S2O7、NaF、Al2O3和炭粉为缓冲剂，交流电弧光源，两根装样电极两次重叠摄谱，短波相板和长波相板采用不同的显影时间，Ge作为内标元素进行勘查地球化学样品中Ag、B、Sn、Mo、Pb的发射光谱测定。方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算，单位：mg/kg）Ag 0.013、B 0.83、Sn 0.23、Mo 0.073、Pb 0.37。
（10）催化分光光度法测定I
采用经典的艾斯卡试剂样品分解方法，结合静态强酸性阳离子交换吸附法除去大量试剂及基体干扰离子，以Fe3+-CNS--NO2-为催化体系进行催化分光光度法测定痕量碘。方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算）为0.15mg/kg。
（11）离子选择性电极法测定F
样品与NaOH在700℃下熔融，水提取，用H2SO4中和溶液后，加入离子调节剂，直接用氟离子选择性电极在离子活度计上测定电位，从而计算样品中F的含量。方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算）为52mg/kg。
（12）半微量凯式法测定N
样品在硫酸铜、硫酸钾和硒的存在下，用硫酸消煮，使氮转变为硫酸铵，再用氢氧化钠碱化后，加热蒸馏出氨，经硼酸吸收，用标准酸滴定测定其含量。方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算）为10mg/kg。
（13）氧化热解-电位法测定总碳和有机碳
在富氧条件下，样品在1 000℃下分解燃烧，碳酸盐中的碳和有机质都生成CO2，将CO2导入NaOH溶液吸收池中吸收，同时测定吸收池溶液的电位变化，用标准曲线法计算样品中的总C含量。用稀HCl预先分解样品中的碳酸盐，除去无机碳后再测定样品中的碳含量，从而测定样品中的有机碳（Org.C）。方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算）总C为0.080%，Org.C 为0.068%。
3.质量监控方案
1）常规样品分析中准确度的监控，每批（50个样品）以密码方式依次（GSS系列土壤标准物质）插入一个国家一级标准物质，同样品一起分析后，计算单个标准物质测定值与标准值的对数差（ΔlgC），监控限达到表2-4的要求，合格率应达到100%。
2）常规样品分析中精密度的监控，每批（50 个样品）以密码方式插入从GSS系列土壤一级标准物质中选择的4个标准物质，同样品一起分析后，计算单个标准物质测定值与标准值的对数差（ΔlgC），以及对数差的标准偏差（λ），监控限达到表2-4 的要求，合格率应达到100%。
表2-4 标准物质准确度及精密度控制限
注：CS为标准物质的标准值；Ci为标准物质测定值。
浙江省土壤地球化学背景值
3）按样品总数5%的比例抽取实验室内部抽查样品，以密码方式进行预先分析，以控制日常分析中的批次偏差。5%抽查分析结果与基本分析结果按RD=（基本分析结果-抽查分析结果）/［1/2×（基本分析结果+抽查分析结果）］×100计算，检出限3倍以内RD≤±50%，检出限3陪以上RD≤±40%。合格率应≥95%。
4）常规样品分析完成后，对数据低点或高点等异常点按样品总数的3%抽取样品，进行异常点抽查分析。抽查分析结果与基本分析结果按RD=（基本分析结果-抽查分析结果）/［1/2×（基本分析结果+抽查分析结果）］×100 计算，检出限3 倍以内RD≤±50%，检出限3倍以上RD≤±40%。合格率应≥90%。
5）常规样品分析数据提交后，需由有关质量检查组进行质量检查。其中需按样品总数的3%抽取样品，以密码方式进行抽查分析。抽查分析结果与基本分析结果按 RD =（基本分析结果-抽查分析结果）/［ 1/2×（基本分析结果+抽查分析结果）］×100 计算，检出限3倍以内RD≤±50%，检出限3倍以上RD≤±40%。合格率应≥90%。
6）对于痕量金元素的常规分析，每一小批（50个号码）中以密码方式插入4个国家一级痕量金标准物质与样品一起分析，计算单个标准物质测定值与标准值的相对误差（RE=（A测定值-A标准值）/A标准值×100），监控限RE 应达到表2-5的要求，合格率应为100%。5%实验室内部抽查分析与一般元素相同；异常点抽查分析按样品总数的10%进行；质量抽样检查与一般元素相同。监控限RD应达到表2-5的要求，合格率应≥90%。
表2-5 Au的分析控制限
7）对于pH值的测定，每一小批（50个样品）中以密码方式插入2个国家一级土壤有效态标准物质与样品一起分析，计算单个标准物质测定值与标准值的绝对差，其值应≤±0.2，合格率应为100%；样品重复性密码分析，异常点抽查分析与一般元素相同，计算基本分析和检查分析之间的绝对偏差，其值应≤±0.2，合格率应≥90%。
4.质量评述
（1）F检验结果
为了考察分析数据的误差来源及可能产生的区域性影响，通过监控样品三重套合计算，进行F检验，计算结果见表2-6至表2-8。从表中可以看出，所有元素的F1均大于临界值，这说明元素的地球化学背景场的变化起伏与数据的采样和分析误差有显著差异，表明采样和分析误差不会掩盖或歪曲区域地球化学背景场的起伏。分析元素的F2值小于临界值，表明这些元素的误差仅是以分析误差为主，而F2值大于临界值的元素则表明主要是由采样误差而引起的，但结合F1的检验结果及抽查结果（均大于95%），可以认定分析的质量是好的，是满足技术要求、达到规定的，分析成果可以利用。
表2-6 浙江省土壤表层样品元素F值检验结果
表2-7 浙江省土壤深层样品元素F值检验结果
（2）RD计算结果
同一样品进行重复分析，是为了进行样品的重复性检验，每批样品中都较均匀地插入了一定比例的重复样，其相对偏差（RD）的计算结果见表2-9，从表中可以看出，所有RD的结果均没有超过20%，说明分析的重复性是好的、是达到规范要求的。
（3）精密度（RSD）和准确度（ΔlgC）计算结果
分析方法的精密度，是在一定条件下，利用同一分析方法对样品进行多次测定，确定各次测定数据间的符合程度，反映多次测定值波动幅度的大小。精密度决定于随机误差，是衡量准确度的先决条件，没有良好的精密度就不可能有良好的准确度。每批样品中插入一定比例的标准物质，用其标准物质的标准值来衡量分析方法的精密度和准确度。每批样品中按一定比例插入一级标准样品GSS1—GSS8，不同元素的精密度和准确度的计算结果见表2-10，从表中可知，准确度中的ΔlgC计算结果均小于0.10，RE的计算结果则均小于23%；而精密度中的RSD计算结果均小于17%，说明样品分析方法的精密度和准确度是符合质量要求的，达到了规范规定。
表2-8 浙江省滩涂及海底沉积物样品元素F值检验结果
表2-9 浙江省元素含量RD相对偏差计算结果RD/%
表2-10 浙江省元素分析方法准确度和精密度实测结果
续表
续表
续表
注：含量单位氧化物和C为%，Ag、Cd、Hg为ng/g，其余为mg/kg。
（4）分析质量合格率计算结果
分析质量的合格率是实验室内部的质量评估，是对所报分析数据的可靠性、合理性进行质量评估，以确保报出的分析数据不至于影响和歪曲或掩盖地球化学背景和异常。各地区的不同样品的分析质量合格率计算结果均在95%以上，说明实验室内部所报的分析数据是可靠的。
综上所述，分析方法可行，检出限符合设计要求，合格率均大于95%，达到规定要求。元素分析的准确度和精密度均在规范规定要求标准内，分析质量是可靠的，分析数据准确。
Ⅳ 为什么要对宏观总量分析的结论进行逻辑和历史检验
密钥，即密匙，一般范指生产、生活所应用到的各种加密技术，能够对各人资料、企业机密进行有效的监管，密钥管理就是指对密钥进行管理的行为，如加密、解密、破解等等。主要表现于管理体制、管理协议和密钥的产生、分配、更换和注入等。对于军用计算机网络系统，由于用户机动性强，隶属关系和协同作战指挥等方式复杂，因此，对密钥管理提出了更高的要求。密钥管理包括，从密钥的产生到密钥的销毁的各个方面。主要表现于管理体制、管理协议和密钥的产生、密钥管理、分配、更换和注入等。对于军用计算机网络系统，由于用户机动性强，隶属关系和协同作战指挥等方式复杂，因此，对密钥管理提出了更高的要求。流程：(1)密钥生成密钥长度应该足够长。一般来说，密钥长度越大，对应的密钥空间就越大，攻击者使用穷举猜测密码的难度就越大。选择好密钥，避免弱密钥。由自动处理设备生成的随机的比特串是好密钥，选择密钥时，应该避免选择一个弱密钥。对公钥密码体制来说，密钥生成更加困难，因为密钥必须满足某些数学特征。密钥生成可以通过在线或离线的交互协商方式实现，如密码协议等。(2)密钥分发采用对称加密算法进行保密通信，需要共享同一密钥。通常是系统中的一个成员先选择一个秘密密钥，然后将它传送另一个成员或别的成员。X9.17标准描述了两种密钥：密钥加密密钥和数据密钥。密钥加密密钥加密是其它需要分发的密钥；而数据密钥只对信息流进行加密。密钥加密密钥一般通过手工分发。为增强保密性，也可以将密钥分成许多不同的部分然后用不同的信道发送出去。(3)验证密钥密钥附着一些检错和纠错位来传输，当密钥在传输中发生错误时，能很容易地被检查出来，并且如果需要，密钥可被重传。接收端也可以验证接收的密钥是否正确。发送方用密钥加密一个常量，然后把密文的前2-4字节与密钥一起发送。在接收端，做同样的工作，如果接收端解密后的常数能与发端常数匹配，则传输无错。(4)更新密钥当密钥需要频繁的改变时，频繁进行新的密钥分发的确是困难的事，一种更容易的解决法是从旧的密钥中产生新的密钥，有时称为密钥更新。可以使用单向函数进行更新密钥。如果双方共享同一密钥，并用同一个单向函数进行操作，就会得到相同的结果。(5)密钥存储密钥可以存储在脑子、磁条卡、智能卡中。也可以把密钥平分成两部分，一半存入终端一半存入ROM密钥。还可采用类似于密钥加密密钥的方法对难以记忆的密钥进行加密保存。(6)备份密钥密钥的备份可以采用密钥托管、秘密分割、秘密共享等方式。最简单的方法，是使用密钥托管中心。密钥托管要求所有用户将自己的密钥交给密钥托管中心，由密钥托管中心备份保管密钥（如锁在某个地方的保险柜里或用主密钥对它们进行加密保存），一旦用户的密钥丢失（如用户遗忘了密钥或用户意外死亡），按照一定的规章制度，可从密钥托管中心索取该用户的密钥。另一个备份方案是用智能卡作为临时密钥托管。如Alice把密钥存入智能卡，当Alice不在时就把它交给Bob，Bob可以利用该卡进行Alice的工作，当Alice回来后，Bob交还该卡，由于密钥存放在卡中，所以Bob不知道密钥是什么。秘密分割把秘密分割成许多碎片，每一片本身并不代表什么，但把这些碎片放到一块，秘密就会重现出来。一个更好的方法是采用一种秘密共享协议。将密钥K分成n块，每部分叫做它的“影子”，知道任意m个或的块就能够计算出密钥K，知道任意m-1个或更少的块都不能够计算出密钥K，这叫做（m,n）门限（阈值）方案。目前，人们基于拉格朗日内插多项式法、射影几何、线性代数、孙子定理等提出了许多秘密共享方案。拉格朗日插值多项式方案是一种易于理解的秘密共享(m,n)门限方案。秘密共享解决了两个问题：一是若密钥偶然或有意地被暴露，整个系统就易受攻击；二是若密钥丢失或损坏，系统中的所有信息就不能用了。(7)密钥有效期加密密钥不能无限期使用，有以下有几个原因：密钥使用时间越长，它泄露的机会就越大；如果密钥已泄露，那么密钥使用越久，损失就越大；密钥使用越久，人们花费精力破译它的诱惑力就越大枣甚至采用穷举攻击法；对用同一密钥加密的多个密文进行密码分析一般比较容易。不同密钥应有不同有效期。数据密钥的有效期主要依赖数据的价值和给定时间里加密数据的数量。价值与数据传送率越大所用的密钥更换越频繁。密钥加密密钥无需频繁更换，因为它们只是偶尔地用作密钥交换。在某些应用中，密钥加密密钥仅一月或一年更换一次。用来加密保存数据文件的加密密钥不能经常地变换。通常是每个文件用唯一的密钥加密，然后再用密钥加密密钥把所有密钥加密，密钥加密密钥要么被记忆下来，要么保存在一个安全地点。当然，丢失该密钥意味着丢失所有的文件加密密钥。公开密钥密码应用中的私钥的有效期是根据应用的不同而变化的。用作数字签名和身份识别的私钥必须持续数年（甚至终身），用作抛掷硬币协议的私钥在协议完成之后就应该立即销毁。即使期望密钥的安全性持续终身，两年更换一次密钥也是要考虑的。旧密钥仍需保密，以防用户需要验证从前的签名。但是新密钥将用作新文件签名，以减少密码分析者所能攻击的签名文件数目。(8)销毁密钥如果密钥必须替换，旧钥就必须销毁，密钥必须物理地销毁。(9)公开密钥的密钥管理公开密钥密码使得密钥较易管理。无论网络上有多少人，每个人只有一个公开密钥。使用一个公钥/私钥密钥对是不够的。任何好的公钥密码的实现需要把加密密钥和数字签名密钥分开。但单独一对加密和签名密钥还是不够的。象身份证一样，私钥证明了一种关系，而人不止有一种关系。如Alice分别可以以私人名义、公司的副总裁等名义给某个文件签名。
Ⅳ 分别用边际分析方法和总量分析方法分析科斯定理是如何实现最优外部性的
呵呵 环经的 已经交了吧。。。
Ⅵ 是非题。。。微观经济学的个量分析是建立在宏观经济学的总量分析的基础之上的。
非
Ⅶ 数量分析法是什么
数量分析方法是通过各种数学模型来分析预测一个金融商品在未来会达到什么价位的方法。更准确的说，数量分析方法的宗旨是分析出冒多大的风险要得到多大的回报才算是合理，通过审计抽样，按照数学和统计学的有关原理，通过处理相关数据，建立数量模型，对经济现象的数量特征、数量关系和数量界限进行研究、分析和决策。 较常被使用的数量分析方法包括线性规划、投入产出法、层次分析法、回归分析法和网络计划法等具体分析评价方法。
定量猜测法又可分为两种类型：
1、因果猜测法，即从某项因素与其他相关因素之间的规律性联系中进行分析，如本量利分析法、投入产出法、回归分析法等。
2、趋势猜测法，即根据某项指标过去的、按时间顺序排列的数据，运用一定的数学方法进行加工、计算，借以猜测未来发展趋势的分析猜测方法，包括算术平均法、加权平均法、指数平滑法、最小平方法等。
定量猜测法的评价
此法对资料的要求较高，逻辑严谨，计算准确，且能进行误差估计，因而可靠程度较高。所谓数量级分析，是指通过比较方程式中各项数量级的相对大小，把数量级较大的项保留下来，而舍去数量级较小的项，实现方程式的合理简化。数量级分析法在工程问题分析中具有广泛的实用意义
Ⅷ 什么是宏观经济分析
宏观经济分析方法以整个国民经济活动作为考察对象，研究各个有关的总量及其变动，特别是研究国民生产总值和国民收入的变动及其与社会就业、经济周期波动、通货膨胀、经济增长等之间的关系。因此宏观经济分析又称总量分析或整体分析。J.M.凯恩斯是现代西方宏观经济分析方法的创立者，他运用这种方法建立了凯恩斯经济理论体系。
宏观经济分析(总量分析)和微观经济分析(个量分析)都被认为是经济学中的数量分析。这些分析方法的共同特征是:只研究经济中的数量(总量或个量)的变动以及数量之间的关系。而以既定的制度结构作为分析的前提，与数量分析相对的是经济学中的制度结构分析。
分析意义
1.把握证券市场的总体变动趋势
在证券投资领域中，宏观经济分析非常重要，只有把握住经济发展的大方向，才能把握证券市场的总体变动趋势，作出正确的长期决策;只有密切关注宏观经济因素的变化，尤其是货币政策和财政政策因素的变化，才能抓住证券投资的市场时机。
2.判断整个证券市场的投资价值
证券市场的投资价值与国民经济整体素质、结构变动息息相关。这里的证券市场的投资价值是指整个市场的平均投资价值。从一定意义上说，整个证券市场的投资价值就是整个国民经济增长质量与速度的反映，因为不同部门、不同行业与成千上万的不同企业相互影响、互相制约，共同影响国民经济发展的速度和质量。宏观经济是各个体经济的总和，因而企业的 投资价值必然在宏观经济的总体中综合反映出来，所以，宏观经济分析是判断整个证券市场投资价值的关键。
3.掌握宏观经济政策对证券市场的影响力度与方向
证券市场与国家宏观经济政策息息相关。在市场经济条件下，国家通过财政政策和货币政策来调节经济，或挤出泡沫，或促进经济增长，这些政策直接作用于企业，从而影响经济增长速度和企业效益，并进一步对证券市场产生影响。因此，证券投资必须认真分析宏观经济政策，掌握其对证券市场的影响力度与方向，以准确把握整个证券市场的运动趋势和各个证券品种的投资价值变动方向。这无论是对投资者、投资对象，还是对证券业本身乃至整个国民经济的快速健康发展都具有重要的意义。
Ⅸ 什么是数量分析图
数量分析就是通过各种数学模型来分析预测一个金融商品在未来会达到什么价位。 数量分析图就是通过对金融市场数据分析所总结、构造的列的数学模型图。
更准确的说，数量分析的宗旨是分析出冒多大的风险要得到多大的回报才算是合理，通过数学模型来让风险和收益成正比。由此可见，数量分析所追求的目标是保本保值，而不是获得多大的收益。因此，数量分析被许多跨国集团和国际基金广泛使用。大家在这里要注意的是这些跨国集团和国际基金使用数量分析不是为了追求收益，而是为了保值。举个例子，如果新西兰的一家国际贸易公司卖产品给一家美国公司，三个月后将有10万美元到这家新西兰公司的帐上。按照当前的汇率10万美元可以换到15万纽币，但是在这三个月之内，纽币可能会升值，这样一来三个月后10万美元将无法换到同等数目的纽币。为了避免这个风险，这家新西兰公司将通过买卖期权、期货等金融商品来锁定汇率，使得不管未来三个月内汇率怎么波动都能够换到15万纽币。至于，是否纽币会出现贬值，能否在三个月后换到更多的纽币，这一点根本不在考虑范围之内。