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上海元森医药原料有限公司

发布时间:2021-06-10 08:03:17

上海清松制药有限公司怎么样

简介:上海清松制药有限公司是以生物医药产业为主要方向,在药物制剂、药物原料、药物中间体、化学工艺合同研究服务及定制合成领域迅速发展的高科技企业。
法定代表人:夏文戟
成立时间:2005-01-28
注册资本:8750.02万人民币
工商注册号:310226000619501
企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
公司地址:上海市化学工业区奉贤分区楚华支路128号

Ⅱ 四月(上海)医药科技有限公司怎么样

四月(上海)医药科技有限公司是2015-06-05注册成立的有限责任公司(外国自然人独资),注册地址位于中国(上海)自由贸易试验区德堡路38号1幢3层307-03室。

四月(上海)医药科技有限公司的统一社会信用代码/注册号是91310115341972975Y,企业法人WANG ZHENGPING,目前企业处于开业状态。

四月(上海)医药科技有限公司的经营范围是:从事生物科技(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发与应用)、信息科技、电子科技、计算机科技、机械科技、能源科技、环保科技领域内的技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询;商务信息咨询,企业管理咨询;电子产品、金属材料及制品(钢材、贵金属、稀有金属除外)、建材(钢材、水泥除外)、日用百货、办公用品、服装鞋帽、玩具、化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)、机械设备、健身器材、包装材料、食用农产品(不含大米、粮食、植物油、生猪、牛、羊等家畜产品)、一类、二类、三类医疗器械的批发、佣金代理(拍卖除外)、进出口及其它相关配套业务;国际贸易,转口贸易,区内企业间的贸易及区内贸易代理。 【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】。

四月(上海)医药科技有限公司对外投资5家公司,具有0处分支机构。

通过爱企查查看四月(上海)医药科技有限公司更多信息和资讯。

Ⅲ 谁能告诉我几家比较稳定的医药原料生产厂家

湖北欣恺生物科技有限公司
湖北美宝药业有限公司
广州市汉普医药有限公司
武汉昌恒生物医药制品研究所

Ⅳ 上海御宝医药科技发展有限公司怎么样

简介:上海御宝医药科技发展有限公司成立于2001年10月22日,主要经营范围为医药科技领域内的技术咨询、技术开发、技术转让,日用百货、化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)、工艺礼品批发零售等。
法定代表人:李岚
成立时间:2001-10-22
注册资本:50万人民币
工商注册号:310227000783812
企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
公司地址:上海市松江区南期昌路751号1幢9楼

Ⅳ 发酵用消泡剂:我公司是大型医药原料生产企业,发酵车间需要大量聚醚消泡剂,国内哪个厂家生产的消泡剂!

你好,我司有这个产品,方便留下你的联系方式吗?
也可以联系我,1351273101施先生

Ⅵ 上海起瑞医药技术有限公司怎么样

简介:上海起瑞医药技术有限公司成立于2010年02月11日,主要经营范围为医药原料及其产品的研发,并提供相关的技术服务和技术咨询,化工原料及其产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的研发、销售,并提供相关的技术咨询和技术服务,实验室耗材、机电产品、包装材料、建筑材料的销售,商务咨询(除经纪),货物及技术的进出口业务等。
法定代表人:汪莹
成立时间:2010-02-11
注册资本:50万人民币
工商注册号:310115001202782
企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
公司地址:中国(上海)自由贸易试验区张江高科技园区爱迪生路326号202-5室

Ⅶ 上海云杉药物研发有限公司怎么样

简介:上海云杉药物研发有限公司成立于2013年01月07日,主要经营范围为生物、医药技术领域内的技术开发,化工原料及产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)、医药中间体(除药品)、化妆品、包装材料、实验室耗材、仪器仪表、电子产品的销售,商务咨询(除经纪),会议及展览服务,并提供相关的技术转让、技术咨询、技术服务,从事货物与技术的进出口业务等。
法定代表人:胡明刚
成立时间:2013-01-07
注册资本:50万人民币
工商注册号:310115002062735
企业类型:有限责任公司(自然人独资)
公司地址:上海市浦东新区康新公路3399弄26号423室

Ⅷ 医药原料企业需要有哪些资质证书

企业资质证明材料

1、营业执照副本
2、税务登记证副本
3、组织机构代码证副本
一、主体册的构成
1)《挂网药品一览表》原件(此表在产品信息维护完成后,点击导出EXCEL,导出后即可打印。) 注:网上做信息产品的维护后
2)《报名承诺函》原件
3)法定代表人授权书原件
4)药品生产企业营业执照复印件
5)药品生产许可证复印件
6)GMP证书复印件
7)《供货承诺函》原件
8)县以上食品药品监督管理局出具的网上药品集中采购活动前两年无生产假药及其他不良记录的申明(需加盖药监局稽查专用章或药监局公章),已递交的可不重复递交。
9)进口药品一级代理商可作为生产企业参与挂网,同时提交代理协议书(复印件)
二、产品册的构成
1)药品注册批件或药品注册证(如注册证或注册批件到期,需同时附再注册受理通知书)复印件
2)进口药品注册证复印件
3)药品质量标准复印件
4)药品质量层次证明文件复印件
5)药品说明书原件
6)最新有效价格证明文件
7)药品检验报告书
8)申请挂网品种2009年在其他各省的中标价
9)最小销售包装样品另行通知时间递交
三、每页资质文件均需加盖药品生产企业有效印章。
四、所报的品种必须与《挂网药品一览表》完全相符。
五、所有补充文件统一放在产品册的最后。
六、所有材料必须标注页码。
七、如材料装订不符合要求将不予受理。

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