上海微创支架

㈠ 微创医疗器械（上海）有限公司的主要产品

有冠脉药物支架系统、冠脉金属支架系统、颅内动脉支架系统、腹主动脉瘤和胸主动脉瘤等支撑型人造血管支架、球囊（PTCA）扩张导管、导引导管及其相关附件、胰岛素泵、骨科产品、射频消融电生理导管等医疗器械；它们中绝大多数填补国内空白，被认定为上海市高新技术成果转化项目，达国际先进水平，直接与国外产品竞争，已进入中国各大知名医院，并出口日本、欧洲、拉美等国家与地区，具有一定的品牌知名度和市场占有率。

㈡ 微创医疗器械（上海）有限公司的上市批准

上海微创医抄疗器械（集团）有限公袭司2014年3月21日透露，历时8年，其自主研发的第三代药物支架Firehawk 冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统（火鹰）已获得国家食品药品监督管理总局的上市批准，成为全球唯一的药物“靶向”洗脱支架系统，实现了心血管疾病治疗领域的重大技术突破。

㈢ 国产心脏支架有几家生产企业他们的质量排名谢谢！

排名？不会有的。如果有不是砸人家招牌。

国产的多为药物支架：上海微创：火鸟；北京乐普：同心；山东吉威：艾克赛尔；大连垠艺

㈣ 上海微创医疗器械（集团）有限公司航头分公司怎么样

简介：上抄海微创医疗器械（集团）有限公司航头分公司成立于2014年05月30日，主要经营范围为开发造影检查导管、治疗扩张导管、关节假体、非血管支架及装置、血管支架及附件类医学材料及制品、手术器械等。
法定代表人：徐海英
成立时间：2014-05-30
工商注册号：310000500547150
企业类型：分公司
公司地址：上海市浦东新区航头镇航帆路51号4幢102室

㈤ 微创医疗器械（上海）有限公司的奖项补助

自1998年起，微创医疗以荣获多个奖项及政府补助，以表彰我们为人们提供高质素而价格相宜的医疗器械。
部分奖项包括：
于2001年，本集团获四家上海市政府机构认定为高新技术企业，该认定是对本集团在研发领域的成果的认可。
于2006年，本集团设计及制造的胸腔段大动脉/大动脉覆膜支架产品获上海市政府授予科技进步二等奖。
于2007年，本集团设计及制造的药物洗脱支架获国务院授予国家科学技术进步二等奖。
于2008年，本集团的Firebird 2获上海市科学技术委员会授予上海市重点新产品证书。
于2008年，本集团获两家上海市政府机构认定为上海市科技小巨人企业，为对本集团在研发领域的成果的认可。
于2009年，本集团的药物洗脱支架获科技部授予自主创新产品证书。
于2009年，本集团的术中覆膜支架系统、钴铬合金药物洗脱支架系统、Apollo颅内支架系统及 Hercules大动脉覆膜支架系统亦获上海市三家政府机构授予自主创新产品证书。
除了以上奖项外，集团的研发项目不时获多项政府补助。

㈥ 在上海心脏装支架哪个医院比较好

我同学他爸爸前两个月在胸科医院做的支架！最好是保守治疗最好！虽然是微创手术但是也有危险！

㈦ 国产心血管支架品牌有哪些

上海微创；北京乐普；北京易生；北京福基阳光；山东吉威；大连垠艺和深圳信立泰。

㈧ 心脏支架有几种品牌

1、裸金属支架(BMS):初代产品，完全由金属构成，是最早被应用于临床的冠脉支架。金属材料拥有与血管较好的相容性，可以在刚刚畅通的病变部位提供长期物理支持，从而防止病变血管再次发生狭窄。

不过BMS单一的结构，使它只能提供物理支持，呒法干预病变血管的炎症过程。因此，植入BMS的患者在晚期(3~5年后)较容易发生病变血管的再次病变，患者到后来通常需要再次血运重建。

2、传统药物洗脱支架(DES):DES的出现，正是为了解决BMS植入后无法避免血管再次病变的问题。简单的说就是增加了有机高分子涂层，层上载有能调控局部炎症反应和细胞增殖的药物。支架在植入血管后的数天内开始向血管洗脱药物，药物则通过对冠状动脉病变过程的调控。

来更加有效地预防再次狭窄。传统DES也存在着一定缺点，例如由于以前可用的涂层药物效果不尽如人意，甚至可以和永久存在的有机高分子材料-起，诱导局部的过敏反应。这--反应的体现，就是传统DES在植入极晚期(5~10年后)时，支架内往往被新形成的血栓堵塞。

3、新一代药物洗脱支架：基于传统DES的问题，新-代DES在药物涂层上又进了一步，层药物采用调控效果更好、过敏反应更少的新药，搭载药物的涂层本身也是可降解的，从而在两方面避免了植入极晚期的血栓形成。

尽管新一代DES的短期效果不如传统DES，但它的优势会随时间而逐渐凸显，特别适合于年轻、身体状况好的患者植入。

4、生物可降解支架完全由可降解材料构成，在最近才得以应用，这种支架在治疗后短期内可为血管提供有力支持，而当血管已经良好重塑之后，便可隐退江湖，直接在体内降解为水和二氧化碳。目前为止，生物可降解支架尽管应用不多，但有着独特的疗效，很可能会成为未来的主流。

(8)上海微创支架扩展阅读：

支架在植入术后6～8月时可出现支架内再狭窄，也就是说支架内可以出现再堵塞。最初金属支架年代再狭窄的发生率约20%（15%～40%）；药物支架时代再狭窄发生率下降到9%左右。如果术后半年时复查冠脉造影，未出现支架内再狭窄，一般说来以后就很少会出现再狭窄了。

但并不是永远都不会出现再狭窄了。出现这个情况的原因不一定完全归于支架本身。如果支架植入后，患者未能坚持服药，没有改变不良的生活方式，血压、血脂、血糖控制得不理想，原本正常的血管就可能会产生新的病变，支架部位出现再狭窄。

㈨ 微创医疗器械（上海）有限公司的大事记

1998年 常兆华博士创立微创（上海） 2000年 开始制造裸金属支架 2001年 获四家上海市政府机构认定为高新技术企业，本集团在研发领域的成果获得认可 2003年 商业性推出裸金属支架Mustang 2004年 集团自行研发的药物洗脱支架产品Firebird正式推出 2006年 集团设计及制造的胸腔段大动脉/大动脉覆膜支架产品获上海市政府授予科技进步二等奖
商业性推出Hercules T 2007年 商业性推出Tango 2008年 集团的 Firebird 2 获上海市科学技术委员会授予上海市重点新产品证书
收购微创生命医学北京，发展胰岛素泵业务以治疗糖尿病 2009年 于上海国际医学园区成立上海微创骨科医疗科技有限公司
于中国上海张江高科技园区收购一幅地块，现时正在该地块兴建一栋新的综合楼，用作总部和主要生产设施
商业性推出集团第二代药物洗脱支架Firebird 2 2010年 于上海国际医学园区成立上海微创电生理医疗科技有限公司
微创医疗于香港联合交易所有限公司主板上市 2011年 于嘉兴科技城投资设立嘉兴微创医疗科技有限公司
上海微创骨科公司收购苏州贝斯特

㈩ 微创心脉医疗科技（上海）有限公司怎么样

简介：微创心脉医疗科技（上海）有限公司是微创医疗科学有限公司（HK:853）旗下的子公司之一，公司成立于2012年，注册在中国上海国际医学园区时代医创园内，是上海市高新技术企业。微创心脉致力于介入医疗器械的研发、制造、销售和技术支持，主营产品为大动脉覆膜支架系统、术中支架系统、大球囊及周围血管支架等产品。
法定代表人：彭博
成立时间：2012-08-17
注册资本：5397.8147万人民币
工商注册号：310115400280684
企业类型：有限责任公司（台港澳与境内合资）
公司地址：上海市浦东新区康新公路3399弄1号