混合芳烃分析方法

A. 有哪些常用的色谱定量方法

归一化法 外标校正 内标校正 标准加入法；
外标法，内标法，面积归一法，标准加入法。
面积归一法适用于较纯的试剂，可进一定量，根据面积算出含量。
标准加入法：仲裁法，比较准确，除去溶剂基质对定量的影响。
内标法使用于样品前处理较复杂的样品，如萃取，衍生等等，只要内标与标准品保持统一的浓度就可以准确定量了。 分析测试网络网，分析行业的网络知道，有问题可找我，网络上搜下就有。

B. c8混合芳烃的分离方法有哪些

混合芳烃是可以通过分离，分出其中的苯、甲苯、二甲苯。主要用于橡胶工业，胶黏剂，制鞋业等。也是生产对二甲苯（PX）的主要原料。混合芳烃是无色透明液体，气味：有特殊气味，窄馏分重整芳烃抽提所得的芳烃混合物。其中含有苯、甲苯、二甲苯

C. 芳烃抽提工艺包括哪些过程及如何抽提

过程：（1）抽提塔，溶剂与原料接触的场所，将芳烃和非芳烃分离开（2）汽提塔：目的是用抽提蒸馏的方法除去富溶剂中的轻质非芳烃。（3）
n回收塔：回收塔的目的是将芳烃和环丁砜溶剂分开，塔底的环丁砜打回抽提塔循环使用。塔顶的混合芳烃送至苯塔处理。采用真空操作避免高温下环丁砜分解。（4） n非芳水洗塔：目的是用水洗的办法回收非芳烃中的环丁砜，即利用水与溶剂互溶的性能，将非芳烃中的环丁砜溶解下来。（5） n水汽提塔：从非芳烃水洗塔底部出来的贫溶剂水和汽提塔顶回流罐底来的含有微量非芳烃的水一起送至水汽提塔处理，目的是除去水中的轻质非芳烃，以防非芳烃在系统中聚集影响芳烃质量，以及回收被非芳烃携带而被水溶下的溶剂。
溶剂抽提法：其步骤是宽馏分重整汽油进入脱戊烷塔，脱戊烷塔顶流出戊烷成分，塔底物流进入脱重组分塔，塔顶分出抽提进料进入芳烃抽提部分，塔底重汽油送出装置。抽提进料得到芳烃物质和混合芳烃物质，非芳烃送出装置，混合芳烃经过白土精制，芳烃精馏后，得到苯，甲苯，二甲苯和邻二甲苯产品，重芳烃送出装置。
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D. 混合芳烃和工业异辛烷的区别

混合芳烃和工业异辛烷的区别如下：

混合芳烃是无色透明液体，气味：有特殊气味，窄馏分重整芳烃抽提所得的芳烃混合物。无色透明液体，气味：有特殊气味，窄馏分重整芳烃抽提所得的芳烃混合物。其中含有苯、甲苯、二甲苯。可作为石油树脂、汽油、溶剂的原料。

2,2,4-三甲基戊烷俗称异辛烷（在主链的2位有一个甲基的称为“异”，在2位有两个甲基的称为“新”。但是出于习惯，还是把2,2,4-三甲基戊烷做“异辛烷”），是辛烷的一种异构体。有机合成。溶剂。与正庚烷按比例混合测定燃料油的辛烷值。气相色谱分析标准。稀释剂。健康危害：吸入或口服对身体有害。对皮肤有刺激性。本品蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。

E. 2014年新海关税法进口 混合芳烃是否要征收消费税

液体石油产品消费税到底哪些产品征收？该如何征收？1月5日，《每日经济新闻》获悉，作为地方炼厂最为集中的山东地区的国税局日前最早作出消费税征收的说明，其中对生产原料进行界定，明确到字面意义讲，以气体作为生产原料的深加工企业不在消费税征收范围日内。

行业分析师们认为，此解释或将使得芳烃汽油与MTBE排除在新版消费税征收范围内。而此公告仅为山东省通用，或对周边地区起到部分影响，后续各省公告或陆续出台。

芳烃汽油与MTBE不征消费税

新年伊始，消费税再起波澜。2012年12月31日，山东国税局下发山东省国家税务局关于成品油消费税管理问题的公告（简称10号文件）对前期出台的47号文件以及36号文件进行了进一步说明。

其中，10号文件第一条规定中提及“总局2012年第47号公告第一条、第二条所称‘其他原料’暂按‘其他原料油’掌握。”

卓创资讯分析师隋丽娜告诉《每日经济新闻》此解释或将使得芳烃汽油与MTBE排除在新版消费税征收范围内。因为无论是MTBE装置还是芳构化装置原料均为气体的C4。

自国税局2012年11月下发47号文件后，消费税问题一度引起市场热议。根据文件内容，“纳税人以原油或其他原料生产加工的在常温常压条件下（25℃/一个标准大气压）呈液态状（沥青除外）的产品，除符合该产品的国家标准或石油化工行业标准的相应规定（包括产品的名称、质量标准与相应的标准一致）均要征收消费税。”按照此说法，如MTBE、混合芳烃、芳烃汽油等主要调和汽油原料均在征收范围内。

“该公告或对以混合C4、异丁烯制MTBE和以醚后C4为原料的芳构化、异构化及烷基化装置形成利好，调油商或得喘息空间。”卓创资讯分析师秦文平说道。

前期涉及液体石化产品的各方对消费税细则心存期待，此公告一出，山东炼油企业生产的芳烃汽油、烷基化油、MTBE产品可谓松一口气，对调油市场而言，利好并不是那么明确。

秦文平分析，调油涉及原料众多，仅单纯几个原料暂缓征收并不能涵盖整个调油行业。但MTBE和芳烃汽油等原料消费税的减少，将为汽油调和减少近550元/吨的额外支出，已较之前全部征收的成本降了近一半，随着月底临近，其他原料征收消费税的步伐临近，调油商为保障资金安全，多选择观望待市。

消息税何时征收还未明确

不过，由于47号文件涉及产品较多，以及文件对涉税产品规定较为模糊。近日，市场关于消费税征收不征收问题争论不休。

隋丽娜说，汽油生产企业认为存在二重征收（汽油含消费税）；深加工企业则存在成本倒挂困境；调油商认为这将严重挤压调和汽油市场；而部分贸易商则看涨后市，积极备货。油品市场两极分化，后市亦是模糊难辨。

该政策的推出将影响很多下游炼厂及相关产品的供需，新策有待进一步完善。安迅思息旺能源的分析师认为，按照新政征税，芳构化产品成本增加导致滞销，大批芳构化装置将被闲置；而因深加工产品滞销，上游的液化气产量将明显供大于求。另外，地方炼厂的生产成本大幅提升后，生产积极性受挫，如果炼厂减产，这将直接导致国内油品短期内出行短缺。

自国税总局11月6日出台的第47号文件以来，已有各级企业和协会、地方协会召开座谈会商讨应对措施，向地方国税局申请免税。

市场普遍预计短期内政策或难推出执行。国家税务总局11月6日发布消费税征缴新政，将消费税的征缴范围一下子扩大到了所有液态石化产品，目前一度“红火”的各种避税手段，尤其是成品油调油市场中的漏洞，根据新政将得到全面封堵。

据辽宁地区一些炼厂企业人士透露，其从当地国税局人士处获悉，消费税新政或推迟到两会之后执行。

不过，隋丽娜称，2012年已过，因无延期文件，新版消费税已如期开征，但涉及产品却出现一定变动。特别是山东国税局10号文件出台，但如混合芳烃、C5、C9等产品是否征收，进口MTBE、混合芳烃是否征收依然未知。

F. 气相色谱内标法适用哪些情况

在无法找到样品中没有的合适的组分作为内标物时，可以采用内加法；在分析溶液类型的样品时，如果无法找到空白溶剂，也可以采用内加法。内加法也经常被称为标准加入法。
内加法需要除了和内标法一样进行一份添加样品的处理和分析外，还需要对原始样品进行分析，并根据两次分析结果计算得到待测组分含量。和内标法一样，内加法对进样量并不敏感，不同之处在于至少需要两次分析。下面我们用一个实际应用的例子来说明内加法是如何工作的：
题：在分析某混合芳烃样品时，测得样品中苯的面积为1100，甲苯的面积为2000，（其它组分面积略）。精确称取40.00g该样品，加入0.40g甲苯后混合均匀，在同一色谱仪上进混合后样品测到苯的面积为1200，甲苯的面积为2400，试计算甲苯的含量。

分析：本题的分析过程是一个典型的内加法操作，其中内加物为甲苯，待测组分为甲苯和苯。
解：1. 由于进样量并不准确，因此两次分析的谱图很难直接进行对比。为了取得可以对比的一致性，我们通过数字计算调整两次分析苯的峰面积相等。此时由于两次分析苯峰面积相等，因此可以断定两次分析待测样品的进样量是相等的。需要注意的是：此时两次分析的总的进样量并不相等，添加后样品比原始样品调整后的进样量中，多了添加的内标物的量。
调整可以用原始样品谱图为依据，也可以用添加后样品谱图为依据。但是通常采用原始样品作为依据以便计算最终结果时比较简单。注意：选用的依据不同，中间计算结果会产生差异，但不会影响最终结果。依据的谱图一旦选定，计算就应该围绕此依据进行。
在以原始样品谱图为依据的情况下，调整添加后样品谱图中甲苯的峰面积如下：

对比两次分析，甲苯的面积增加为2200-2000＝200。在两次分析待测样品量相同的情况下，内加物面积的增加来自于内加量。也就是说，由于内加物的加入，导致了内加物峰面积的增加。因此内加物的加入量与峰面积的增加量符合外标法的线性关系。
为此，计算混合样品中内加物的加入量，也就是甲苯相对于原进样量下浓度的增加量值：

据此可以计算得到在以原始样品谱图为依据的条件下甲苯的绝对校正因子g：

此时，可以根据外标法，以原始样品谱图为依据，计算得到甲苯的含量为

答：此样品中甲苯的含量为10％。
另：通过相对校正因子，容易得到苯的校正因子并计算得到苯的含量。参考资料：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090403/1819316/

G. 混合芳烃是做什么的

混合芳烃的用途：

通过分离，分出其中的苯、甲苯、二甲苯。主要用于橡胶工业，胶黏剂，制鞋业等。也是生产对二甲苯（PX）的主要原料。

混合芳烃是无色透明液体，气味：有特殊气味，窄馏分重整芳烃抽提所得的芳烃混合物。其中含有苯、甲苯、二甲苯。可作为石油树脂、汽油、溶剂的原料。

(7)混合芳烃分析方法扩展阅读

制备方式：

（1）在常温常压下将甲醇（异丁醇或杂醇）与过氧化氢混合后作为A2 贮备罐用。

（2）将复合添加剂加入A物质中进行乳化反应，即得成品。

（3）将乳化后的混合物料用纸质过滤器过滤，然后将其pH值调节为6.8~7.2。

煤和石油是制备一些简单芳香烃如苯、甲苯等的原料。而这些简单芳香烃又是制备其它高级芳香族化合物的基本原料。当煤在无氧条件下加热至1000℃，煤分子通过热分馏产生煤焦油。而从煤焦油中可以产生苯、甲苯、二甲苯、萘和其它芳香化合物。

与煤不同，石油中含有大量的烷烃和少量芳香化合物。石油馏分中主要含有环烷烃和链烃，将它们转化为芳香烃的主要方法是重整和芳构化。

芳构化是指含六元环的脂环族化合物在铂、钯、镍等催化剂存在下，加热脱氢，生成芳香族化合物的过程。重整包括链烃裂解、异构化、关环、扩环、氢转移、烯烃吸氢等过程。重整一般都是在催化剂作用下进行的，常用的催化剂有铂、铜等。

石油工业化学中一个重要的反应称临氢重整（或称铂重整），就是在氢存在下，以铂为催化剂使分子结构重新安排，例如在Pt，SiO2/Al2O3，500℃，1～4 MPa及H2存在的反应条件下进行反应。临氢重整反应过程很复杂，因为反应体系是混合物。

H. 请问混合芳烃能用作工业锅炉吗味道太大能解决吗

可以的，一般出口要求是：
芳烃类工业锅炉燃料油出口需要，要求密度15°C小于1.0，水份小于0.5%，运动粘度50°C 5-50，热值大于10000大卡，开口闪点大于70，灰分小于0.1%，含硫小于0.3%，残炭小于10%。

去除方法：
将工业生产产生异味的芳香烃气体收集至烟道，在烟道尾部安装除臭除味净化器，来去除异味。当今的净化器净化方式一般有光解净化，活性炭净化，过滤净化，化学反应精华等。

I. 试验结果与分析

（一）不同下垫面BTEX的挥发动力学曲线

通过挥发试验，得到在相同风速、温度、湿度等条件下，BTEX单组分及其混合物在静水面、粉土下垫面和细砂下垫面中的挥发质量随时间变化规律，绘制出其挥发动力学曲线（图3-3～图3-5），并得到各挥发动力学曲线拟合方程及其相关系数，见表3-5。

图3-3 BTEX在静水下垫面的挥发动力学曲线

图3-4 BTEX在粉土下垫面的挥发动力学曲线

从挥发动力学曲线可以看到，BTEX各单组分在同一种下垫面的挥发过程基本一致，在设定的温度、湿度、风速条件下，4h内由于挥发作用，BTEX衰减强烈，在7h的时间内挥发基本趋于平衡。在静水下垫面上，各单组分基本保持了较为均匀的挥发速率，其动力学曲线表现为线性，而混合物则与单组分不同，表现为指数形式。在土壤下垫面上，无论是粉土还是细砂，在最初的时间内挥发较快，随着时间的延长挥发速率越来越小，挥发趋于终止，也就是在两种土壤下垫面上，各单组分和混合物的挥发动力学都表现为指数形式。

图3-5 BTEX在细砂下垫面的挥发动力学曲线

表3-5 BTEX单组分及混合物挥发动力学曲线拟合方程

（二）静水下垫面的挥发动力学

单组分挥发的理论基础是基于对水蒸发的研究，而水的蒸发量与时间呈正比（Brulsaert et al.，1982；Jones，1992），通过对水的蒸发试验研究指出，纯液体挥发动力来自于液体的蒸汽压与该液体在周围空气中的蒸汽分压之差（Nielsen et al.，1995）。因此，当BTEX各组分在水面形成油膜均匀覆盖分布于水面时，其挥发的动力来自于各组分的蒸汽压与该组分在周围空气中的蒸汽压之差，在其他试验条件均恒定的情况下，各组分均以恒定速率挥发，即挥发过程满足零级反应动力学：

河流渗滤系统污染去除机理研究

式中：m为挥发性组分的质量，g；t为挥发时间，h；r为挥发速率，g/h。在t=t₀，m=m₀条件下求解微分方程式（3-1），得到：

河流渗滤系统污染去除机理研究

从本次试验结果的拟合方程可以看出，零级反应动力学方程可以较好地拟合静水面上BTEX单组分的挥发过程，即挥发量与时间成正比。而BTEX混合物的挥发动力学曲线并不呈线性，表现为指数形式。过去有研究表明，多组分物质的挥发损失量与时间并不呈线性关系（Merv，1997；Stiver et al.，1984），这与本次试验所得的结论一致。但也有关于混合芳烃挥发试验的研究指出，混合芳烃中含有苯、甲苯、乙苯和二甲苯，每种组分的蒸汽压都很高，由这四种物质组成的混合芳烃挥发很快，其挥发量与挥发时间呈线性关系（李玉瑛等，2007）。从本次试验的结果来看，影响BTEX混合物挥发动力学表现形式的因素除了蒸汽压以外，最主要的原因可能是混合物中各组分的挥发速率不同，而混合物的挥发动力学是用混合物总的质量衰减来反映的，因此其表现形式就应该比单组分挥发动力学的表现形式更加复杂，表现为指数形式而非线性。多组分液体的挥发行为要比单一组分液体的挥发行为复杂得多，主要表现在多组分液体中易挥发组分挥发较快，先于难挥发气体挥发出来，而随着挥发的进行，易挥发组分含量越来越少，故挥发速率也随之降低，因而不能保持较为均匀的挥发速率（Stiver et al.，1984）。

（三）土壤下垫面的挥发动力学

有研究表明，土壤质地和土壤含水量会影响有机污染物在土壤中的挥发过程（Acher et al.，1990；Spencer et al.，1982）。在多孔介质下垫面中，挥发组分同时受到介质的分散作用、介质表面的吸附作用和气体扩散通道的阻滞作用等影响。在无边界条件下，介质表面化合物分子覆盖率与化合物的量成正比，介质表面的分子覆盖率随时间的变化率一般与分子在该表面的覆盖率呈正比（黄廷林等，2003），即挥发动力学曲线满足一级反应动力学：

河流渗滤系统污染去除机理研究

式中：m为挥发性组分的质量，g；t为挥发时间，h；k为挥发速率系数，h^-1。在t=t₀，m=m₀条件下求解微分方程，得到：

河流渗滤系统污染去除机理研究

无论是在粉土下垫面还是在细砂下垫面上，各单组分和BTEX混合物的挥发动力学曲线都表现出非线性的特点，而按照一级反应动力学模型模拟具有较高的拟合度，因此可以说，BTEX各单组分和混合物在土壤下垫面的挥发过程符合一级反应动力学，挥发量与时间不成正比的原因主要是土壤介质表面并非像静水下垫面一样属于均匀下垫面，而土壤介质的性质会对各组分的挥发过程产生各种效应，影响气体分子的扩散。