A. 有朋友是华大基因做生物信息分析的,在我司是否有合适
学基因的疾病病理分析基因检测检测的准确、科学、全面,检测结果可以指导专用户提早进行预,采取措属施。佳学基因在疾病分析方面很有经验。它们有的采用口腔粘膜,有的采用抗凝静脉血,有的采用脐带和脐带血。都讲科学和检测准确性和便利性。
B. 深圳华大基因检测的价目表是多少
遗传基因检查又叫基因检测,更先进的说法,叫基因解码。
根据不同的地方,不同的地区,不同的医院各个的收费标准都是有差异的,建议最好是到当地正对的医院进行相关的咨询是比较好的。
价格主要看您的要求,要做什么样的项目。拿天赋基因来说,如果您不是生物医学毕业的,您可能选择便宜的,有几百元,测一个或几个基因的。这个显然不好。
天赋是复杂的东西,是由多种因素、多个基因决定的,您很难想象一个基因就决定了某一方面的天赋。这当然不是您所愿意的,您当然希望花得物有所值、对您有帮助。对吧。
建议您选择佳学基因的产品。佳学基因可以通过口腔粘膜进行复杂基因检测项目的检测,佳学基因的检测项目有天赋基因解码、36项肿瘤风险基因解码、150项重大疾病、150项常见疾病基因解码、不孕不育基因解码、完美宝贝基因解码、肿瘤及常见疾病的分子分型基因解码,100种药物指导基因解码。这些都不贵,在3000元到几万元之间。还有,佳学基因主要是根据所分析评价的基因的复杂程度来收费,比较科学。
无创的费用受多方面的影响,不能一概而论,无创的费用 主要受以下方面影响:
一、医院级别影响:在级别高的医院和普通的医院做检查是不一样的 ,级别高的医院无论从交通、环境、医疗设备、医生都相对的比普通医院要好,当然所收的费用 也相对要高些。
二、地域的影响:不同的地方,由于经济水平、消费水平的不同,自 然也会导致检查费用的不同。
三、孕妇自身情况影响:人与人的体质是不一样的,有些孕妇因为自 身的体质原因,做无创的时候可能还有检查一些其他方面的检查,因此导致的费用也会比普通的 孕妇要高些。
规范明确规定,无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类:
1、产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。
3、处于较大孕周(孕20周+6天以上),又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内,已经错过了血清学筛查时间,或错过产前诊断时机,但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
相对于适用人群,无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群:
1、产前筛查高风险,预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇,以及有其他直接产前诊断指征。
2、怀有双胞胎。
3、孕周<12周。
4、体重>100 千克。
5、通过体外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕。
6、患合并恶性肿瘤。
(2)华大基因实时分析扩展阅读
基因检测
基因是遗传的基本单元,携带有遗传信息的DNA或RNA序列,通过复制,把遗传信息传递给下一代,指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表达。
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
C. 小白求助,华大基因测序结果如何分析
目前国际上通用抄的基因组
De Novo
测序方法有三种:
1. 用Illumina Solexa GA IIx测序仪直接测序;
2. 用Roche GS FLX Titanium直接完成全基因组测序;
3.
用ABI 3730 或Roche GS FLX Titanium测序,搭建骨架,再用Illumina Solexa GA IIx进行深度测序,完成基因组拼接。
D. 请问华大基因可以做成人基因检测吗在哪里检测,费用多少
佳学基因通过基因信息分析,进行天赋基因解码、肿瘤风险基因解码、150种常见疾病的基因解码、罕见疾病基因解码、不孕不育基因基因解码等专业人类基因信息产品。综合利用这些信息,将父亲和母亲的基因信息进行比对,从而分析评价婚恋双方的后代是否具有患重大严重疾病的可能。通过天生一对婚恋基因解码,为需要的人们提供婚恋基因信息咨询。
E. 华大基因的基因检测水平怎么样
佳学基因对这类罕见病的基因检测一般采用分析全基因铂金至尊分析方法,分析内的是所有基因,需要容提供抗凝静脉血。如果选择佳学基因的肿瘤风险评估、重大疾病风险评估、儿童成长呵护基因解码只需提供口腔粘膜和唾液就行了。检测是在基因解码技术和应用研究中心。
F. 华大基因的生物信息分析工程师笔试考什么急急急~
是深圳华大基因研究院的么。
基本需要良好的数学统计学和C语言运用能力,还有版就是与医学以及生物权学相关的英语专业词汇的掌握,当然最为重要的一点就是自身对于生物信息分析的能力以及良好的人际交往能力了。
至于具体考什么试题,每年都会变,不过万变不离其宗。试卷2010年的是分选择题和简答题,选择题是全英文的。主要考查的是遗传学和分子生物学方面的内容。简答题也差不多是考思维的题目比如求概率之类等等。选做题分成生物,计算机和数理题,这些就不用说了。
G. 华大基因哪些城市七个自然日可以查询
基因检测周期大幅压缩,整个流程由之前的15工作日缩短为7个自然日。此次提速,可覆盖到国内的40多个城市和地区。
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。
基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
H. 深度测序的主要软件有哪些华大基因测序的结果一般要怎么处理
主要有两类,一类是基于overlap graph的组装软件,有CABOG、ARACHNE、RePS、phrap及newbler等; 另一类是基于de bruijn graph的组装软件,有SOAPdenovo、Velvet、ALLPATHS、ABySS等。
说的华大基因测序的主要分析方法要看您做什么了。。。高通量测序现在国内做的人多了去了,如果被人店大欺客的话,可以找我们
I. 华大基因的具体情况
关于户口问题,集体户口是指类似于单位的集体集资房的性质,但要过若版干年后才可以在权市场上出售的。但集体户口也属于深圳户口,后续房子问题和单位的分开啦,你就可以将集体户口到公安局转变为独立的深圳居民户口啦。
关于在单位的沟通问题那就要看自己的造化啦,其实在哪里都差不多的,关键看自己要随着公司的环境的改变来改变自己来适应公司,但要有自己的原则问题哦。
J. 华大基因的无创DNA检测是否准确
无创的准确率挺高的 我有姐妹是唐筛高危之后选择做的无创 是没有问题的 现在宝宝特别好 本人就觉得做唐筛没有什么用处 医生解释的时候就说 高风险不一定有问题 低风险也不一定没问题 我就纳闷了 那为什么要我们去做呢??做了白做。。。