下限分析法

❶ 检出限、测定下限、测定上限有什么不同区别是什么

一、定义区别

1、检出限

检出限指产生一个能可靠地被检出的分析信号所需要的某元素的最小浓度或含量。

2、测定限

测定限则是指定量分析实际可以达到的极限（测定限指定量范围的两端，测定限分为测定上限和测定下限）。

3、测定下限

在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量测定被测物质的最低浓度或含量，称为该方法的测定下限。

4、测定上限

测定上限是指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或量。

二、数值高度区别

测定限（测定限指定量范围的两端，测定限分为测定上限和测定下限）在数值上总值应高于检出限。

三、受影响因素区别

1、检出限仅受噪声限制。检出限对应的响应值至少为噪声的3〜5倍。

2、测定限除受噪音限制外，还受到空白背景绝对水平的限制，只有当分析信号比噪声和空白背景大到一定程度时才能可靠地分辨与检测出来。噪声和空白背景越高，实际能测定的浓度就越高，说明高的噪声和空白背景值会使测定限变坏。

(1)下限分析法扩展阅读

检出限和测定限标准

文献曾对检出限与测定限的名称、定义展开过讨论。

1991年8月，全国自然科学名词审定委员会公布的《化学名词》规定了检出限（detection limit，编号03.0090）与测定限（determination limit，编号03.0091），并得到认可。

国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）1997年通过，1998年发表的《分析术语纲要》（IUPAC Compendium of Analytical Nomenclature）中规定：“检出限以浓度（或质量）表示，是指由特定的分析步骤能够合理地检测出的最小分析信号xL求得的最低浓度cL（或质量qL）”。

❷ 检出限、测定下限、测定上限有什么不同，区别是什么。

检出限、测定下限、测定上限的区别如下：

①检出限、测定下限、测定上限的含义不同

检出限指生物样品按照分析方法的要求进行提取处理并检测，能区分于噪声的最低检出浓度。检出限对应的响应值至少为噪声的3〜5倍。

测定下限是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或量。

测定上限是指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或量。

②检出限、测定下限、测定上限的用途不同

检出限能区分于噪声的最低检出浓度。

测定下限用来定量测定待测物质的最小浓度或量。

测定上限用来定量测定待测物质的最大浓度或量。

③是否受噪声的限制的不同

与检出限不同，测定限不仅受到测定噪声限制，而且还受到空白背景绝对水平的限制，只有当分析信号比噪声和空白背景大到一定程度时才能可靠地分辨与检测出来。噪声和空白背景越高，实际能测定的浓度就越高，说明高的噪声和空白背景值会使测定限变坏。

④数值上的不同

定量测定的误差可能非常大，测量的结果仅具有定性分析的价值。测定限在数值上总应高于检出限。

(2)下限分析法扩展阅读

检出限基本介绍

检出限是指产生一个能可靠地被检出的分析信号所需要的某元素的最小浓度或含量，而测定限则是指定量分析实际可以达到的极限。因为当元素在试样中的含量相当于方法的检出限时，虽然能可靠地检测其分析信号，证明该元素在试样中确实存在。

检出限一般有仪器检出限、分析方法检出限之分。仪器检出限是指分析仪器能检出与噪音相区别的小信号的能力，而方法检出限不但与仪器噪音有关，而且还决定于方法全部流程的各个环节。如取样，分离富集，测定条件优化等，即分析者、环境、样品性质等对检出限也均有影响。

❸ 你好，麻烦问下检出限，测定下限，测定上限的具体意思

检出限（XN）：通过一次测量，就能以95%的置信概率定性判定待测物质存在所需要的最小浓度或量； 测定下限（XB）：置信概率为95%时，可以被定量测定的被测物的最低浓度或最低量。 未检出是低于检出限的测定结果。

❹ 检出限和检测下限的区别

一、性质不同

1、检出限：是生物样品按照分析方法的要求进行提取处理并检测，能区分于噪声的最低检出浓度。

2、检测下限：是在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量测定被测物质的最低浓度或含量。

二、特点不同

1、检出限：是产生一个能可靠地被检出的分析信号所需要的某元素的最小浓度或含量。

2、检测下限：测定限则是指定量分析实际可以达到的极限。因为当元素在试样中的含量相当于方法的检出限时，虽然能可靠地检测其分析信号，证明该元素在试样中确实存在，但定量测定的误差可能非常大，测量的结果仅具有定性分析的价值。测定限在数值上总应高于检出限。

(4)下限分析法扩展阅读：

检出限过去也称为检出极限，检测限，测定极限，波动浓度极限等，建议统一称检出限，以其简短且较直观。文献中检测极限、文献中检测限、文献中检测器检测限实际上都是检出限。

为避免引起混淆或歧义，笔者建议，应遵照全国自然科学名词审定委员会公布的《化学名词》的规定,逐步用检出限代替检测极限、检测限、检测器检测限等称谓,作为过渡，确有必要使用检测极限等称谓时应列出其计算方法。

❺ 标准分析方法中选定的分光光度法，为什么都有一个规定的上限和下限

我来回答
1.分光光度计原理： 当一束单色光通过均匀的溶液时，入射光强度为I0，吸收光强度为Ia，透射光强度为It，反射光强度为Ir，则I0 = Ia + It + Ir 透光率(transmittance)T：透射光的强度It与入射光强度I0之比。
透光率愈大，溶液对光的吸收愈少；透光率愈小，溶液对光的吸收愈多。
吸光度A:透光率的负对数。：当一适当波长的单色光通过溶液时，若液层厚度一定，则吸光度与溶液浓度成正比。即：A = k2c注意： 这个线性关系是在一定浓度范围内才成立的。
2也就是说对于厚度确定，具有特定浓度的溶液来说。完全透过和完全不透过都是不太可能的。完全透过也就是说反射光强度和吸收光强度都为零，这当然不可能。完全不透过也不太可能。
3.由上可知吸光度A是有一定的范围的，根据A = k2c（注意： 这个线性关系是在一定浓度范围内才成立的）得c=A/2k，k为常数可知c也是有一定范围的。谢谢。

❻ 检出限、检测限、测定下限及最低检测限定义和区别是什么

检出限：检测限指某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。所谓检测是指定性检测，即断定样品中确定存在有浓度高于空白的待定物质。
检出限：以浓度(或质量)表示，是指由特定的分析步骤能够合理地检测出的最小分析信号xL求得的最低浓度cL(或质量qL)"。
测定下限：在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量测定被测物质的最低浓度或含量，称为该方法的测定下限。
最低检测限：它反映一个检测技术的敏感程度的一个方面。意思是被测目标物低于这个最低检出限的时候，该技术/设备无法检测到它。也就是说，检测不到的时候并不意味着没有或是为零，而是意味着被测样品中，目标物的含量低于这个最低检出限

❼ 如何确定分析化学中容量法的检测下限

其实检测下限和许多因素有关，很大一方面是仪器的性能。现在的分析化学检测分为常量、微量和痕量检测。所用仪器不同，其检测下限自然不同。

❽ 试说明有限单元法分析产生误差的原因.为什么位移有限元有下限性

有限元的误差可以来自多方面，比较重要的例如：
1）离散，有限元把连续的弹性体离散成为有限个单元；
2）有限元的形函数不能包括所有的变形方式，比如线性单元，通常刚度偏大，尤其是三角形单元，这也是题中所谓的位移下限性的来源。
3）单元形状不良，造成单元的变换矩阵接近奇异，带入数值计算误差。
当然有限元的位移并不是总是下限性，与本构方程和计算项目有关系。

❾ 如何计算方法检出限

方法检出限的测定必须包括该分析方法中涉及的所有样品测试步骤.

1. 根据下述原则之一,并结合经验,估计检出限:

(a) 相应于3-5倍仪器信/噪比的浓度值;

(b) 将分析物配在空白水中,用仪器重复测定值标准偏差的3倍所对应的浓度值;

(c) 标准曲线在低浓度端的折点(灵敏度明显变化之处);

2. 空白水(试剂水)中应尽可能不含待测分析物,或其中的待测物、干扰物低于方法检出限.

3.(a) 若用空白加标的方式作方法检出限,将分析物加到空白水中配置一个标准浓度样,该浓度值是估计的方法检出限值的1-5倍.然后进行步骤4.

(b) 若方法检出限在实际样品基体中作出,则分析样品,若测定值在估计检出限的3-5倍范围内,则进行步骤4;若测定值低于估计检出限,则需要在样品中加入已知量的待测物,使得待测物的浓度在估计检出限的3-5倍范围内;若测定值高于5倍的估计检出限,则需重新选择另一个具有同样基体、但浓度水平较低的实际样品.

4. 按照样品分析的全部步骤,最少分析7次样品,用所得的结果来计算方法检出限,如果需要作空白测定来计算分析物的测定结果,则每个样品均要作分别的空白测定,在相应的样品测定值中减去平均空白测定值.

5. 计算平行测定的标准偏差

(9)下限分析法扩展阅读

方法检出限(Method Detection Limit, MDL)是指 在通过某一种分析方法的全部处理和测定过程之后(包括样品制备和样品测定) 被测定物质产生的信号能以99%置信度区别于空白样品而被测定出来的最低浓度。方法的险出限与仪器的检出限相似 ，但考虑了样品分析前的所有制备过程的影响。方法检出限的测定方法

方法的检出限一般采用统计的方法确定。国内目前普遍使用的是根据空白实验测定MDL在这里 主要介绍目前国外水质检测实验室常用的测定MDL的低浓度加标法。

美国EPA规定在测定 MDL时最少测定 七个重复的低浓度加标样品，加标的浓度要适宜 一般为预期MDL值的1-5倍 并接照给定分析方法的全过程进行处理和测定。

❿ 分析化学中，做标准曲线时，怎么确定上限和下限呢

“标准曲线法”是上世纪五六十年代苏联老大哥传授过来的方法，不尽科学：没有考虑每次所作环境情况千差万别所造成的测定值波动，这样算怎么回事儿？一样还是不一样？合格还是不合格？建议每次测定时用“标准样品法”，根据需要可带一个较高的标准样品一个较低的，使待测样品值落在其中。