锰价分析

1. 乙腈加热后会不会挥发

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：乙腈急性中毒发病较氢氰酸慢，可有数小时 潜伏期。主要症状为衰弱、无力、面色灰白、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胸闷、胸痛;严重者呼吸及循环系统紊乱，呼吸浅、慢而不规则，血压下降，脉搏细而慢，体温下降，阵发性抽搐，昏迷。可有尿频、蛋白尿等。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属中等毒类。
急性毒性：LD502730mg/kg(大鼠经口);1250mg/kg(兔经皮);LC5012663mg/m3，8小时(大鼠吸入)人吸入>500ppm，亚心、呕吐、胸闷、腹痛等;人吸入160ppm×4小时，1/2人面部轻度充血。
亚急性毒性：猫吸入其蒸气7mg/m3，4小时/天，共6个月，在染毒后1个月，条件反射开始破坏。病理检查见肝、肾和肺病理改变。
致突变性：性染色体缺失和不分离：啤酒酵母菌47600ppm。
生殖毒性：仓鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：300mg/kg(孕8天)，引起肌肉骨骼发育异常。

危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引进燃烧爆炸的危险。与氧化剂能发生强烈反应。燃烧时有发光火焰。与硫酸、发烟硫酸、氯磺酸、过氯酸盐等反应剧烈。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氰化氢。

3.现场应急监测方法:
直接进水样气相色谱法

4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》、《水质分析大全》张宏陶等主编
气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译
纳氏试剂比色法《化工企业空气中有害物质测定方法》、《水质分析大全》张宏陶等主编

5.环境标准：
中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 3mg/m3
中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 5.0mg/L
前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.7mg/L
嗅觉阈浓度 68mg/m3

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容;喷雾状水冷却和稀释蒸气、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
废弃物处置方法：用焚烧法。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触毒物时，必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)、自给式呼吸器或通风式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。车间应配备急救设备及药品。作业人员应学会自救互救。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，用1：5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。

2. 年锰矿供需形势分析

我国锰矿储量仅占世界的7.4%，平均品位只有20%左右，而且大部分属于中小型矿床，制约了矿山产量的增长。随着钢铁工业的快速发展，国产锰矿难以满足国内消费需求，致使其供需缺口越来越大，目前对外依存度达62.3%。世界优质锰矿资源高度集中在少数几个国家，以必和必拓公司(BHP)为首的几大跨国矿业公司控制了国外锰矿生产的70%。目前，我国对国外锰矿资源开发还没有实现重大突破，为避免我国利用国外高品位铁矿石资源的被动局面在锰矿上重演，迫切需要加快建立国外锰矿资源基地的步伐;同时还应该严格控制锰合金、电解锰等“两高一资”产品的出口以及坚决淘汰落后铁合金产能。本文采集数据时参考不同文献，数据之间略有差别。

一、国内外资源状况

(一)世界锰矿资源状况

据美国地质调查局统计，2009年世界锰矿可采储量和基础储量分别为5.4亿吨(金属量)和52亿吨(金属量)。世界锰矿资源主要分布在南非、乌克兰、加蓬、印度、中国、澳大利亚、巴西和墨西哥等国家(图1)。按目前消费水平，世界锰矿石储量可供全球消费56年。

(二)我国锰矿资源状况

据《2009年全国矿产资源储量通报》，截至2009年底，我国锰矿区423处，查明资源储量8.70亿吨(矿石量，下同)，资源量6.85亿吨，基础储量1.86亿吨(其中，可采储量0.90亿吨)，主要分布在广西壮族自治区、湖南省、贵州省、云南省、辽宁省和重庆市等地(图2)。按照“可供年限=(基础储量×0.85+资源量×0.6)×0.8÷产量”的公式计算，则我国锰矿保有资源储量可以开采约35.7年。

图1 2009年世界锰矿储量分布

2009年世界四大锰矿供应商采取限产保价策略以应对市场，目前看取得了一定效果。2009年5～6月和7～8月的BHP对我国锰矿报价降至到岸价3.5美元/(吨·度)以后，9月份的出货价格又有所回升，涨为到岸价4.5美元/(吨·度)至5.5美元/(吨·度)，10月份的出货价格为到岸价6.5美元/(吨·度)，而11月的出货价格也为到岸价6.5美元/(吨·度)。

六、结论

世界锰矿石市场供应趋紧，钢产量大幅增长是锰消费增长的驱动力。受金融危机影响，2009年世界锰矿比上年减产15.6%，供需缺口87.7万吨(金属量)。近20年来，世界锰矿石贸易量增长幅度较小，贸易规模基本保持在当年产量的35%左右，主要出口国依然是锰资源丰富的国家。

我国锰矿石原矿产量在连续多年增长后，2009年出现首次减产，且原矿品位逐年下降;国内供需缺口继续扩大，锰矿石进口率激增27%，进口依存度达65.5%;受全球金融危机影响，国际锰矿市场价格大幅回落，2009年我国锰矿进口平均价格比2008年下降59.8%。

(胡德文)

3. 721可见分光光度计分析六价锰计算公式

1.接通电抄源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）3.根据所需波长转动波长选择钮。4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向T=0处。6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的T=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。

4. 电解液中锰化合价态的分析（比如二价锰、三价锰、四价锰、五价锰、六价锰、七价锰）具体分析方法。

我不是专业的电化学研究者，你要分析化合价的话你可以从外围电子或者标准电动势上去考虑，而且你不注明你在化学方面的水平，很难具体的指导，你注明化学水平别人才好帮你。

5. 未知混合液1,2,3分别含有铬离子,锰离子,铁离子,钴离子,镍离子中的大部分或全部,

NaOH,三价铁离子、二价镍离子、二价锰离子、二价钴离子形成难溶的氢氧化物沉淀（Mn(OH)2部分被O2氧化为MnOOH）,三价铬离子、二价铅离子、二价汞离子形成钠盐（这些离子对应的氢氧化物有明显两性）。
沉淀用浓氨水提取,二价镍离子、二价钴离子形成氨合物溶解,用乙酸调溶液pH至弱酸性,加入亚硝酸钠,二价钴离子形成(NH4)2Na[Co(NO2)6]沉淀分离（可用酸溶解,再提纯）.溶液中通入H2S可得NiS沉淀（可用酸溶解,再提纯）.Fe(OH)3与锰的氢氧化物用酸溶解,加入过二硫酸盐或铋酸钠氧化,M再加碱,沉淀为氢氧化铁（可用酸溶解,再提纯）；溶液中再加Na2SO3把高锰酸根还原为MnO2沉淀（可用浓盐酸或浓硫酸溶解,再提纯）。
溶液蒸干后再溶于浓盐酸（要用很大过量的酸）,通入H2S,汞离子形成HgS沉淀（可用王水溶解,再提纯）.再调pH至3,通入H2S,铅离子形成PbS沉淀（可用浓盐酸溶解,再提纯）.再加NaOH至碱性,加过量H2O2,铬离子被氧化为铬酸根,加BaCl2沉淀,形成BaCrO4,在溶于酸,加草酸还原得铬离子,加氨水沉淀为Cr(OH)3（可用酸溶解,再提纯）。
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572020-05-17
未知混合液1、2、3分别含有铬离子，锰离子，铁离子，钴离子，镍离子中的大部分或
你能把问题打完吗？
1 浏览742
怎样确定未知溶液里是否含有三价Cr离子，二价锰离子，三家铁离子，二价钴离子，二价镍离子
二价钴离子的测定（亚硝基红盐比色法） (1)基本原理: 样品经处理后，试样中的二价钴离子在弱酸性溶液中（pH=5～6）与亚硝基红盐反应生成红色络合物，其颜色的深度与钴含量成正比，用目视比色法进行钴含量的测定,浓度越高,颜色越深,根据光的吸收定律----朗泊-比耳定律,由已知标准溶液浓度对应的吸光值求算出未知浓度: A=K*b*C (2)仪器及试剂: 7200型分光光度计 1.0cm比色皿 100 ml容量瓶 5.0 ml、10.0 ml吸量管 0.50ml吸量管 250ml烧杯（带表面皿） 电炉 10%乙酸-乙酸钠缓冲溶液 0.2%亚硝基红盐指示剂 1：1硝酸 (3)操作步骤: 用0.5ml吸量管准确吸取0.2ml料液置于1号250毫升烧杯中,2号烧杯不加料液（做试剂空白），先各加10ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液,置于高温电炉上加热煮沸，后置于低温电炉加入亚硝基红盐指示剂5ml，再煮1~3分钟，最后加入1：1硝酸10ml煮1~3分钟，取下冷却，转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容至100毫升的刻度,摇匀,放置10分钟左右(天热可放置5分钟左右),用1.0 cm比色皿,以蒸馏水做参比,在530nm波长处进行比色,记下空白样的吸光值A空,样的吸光值A样,当钴标浓度为128.8ug/ml时，其吸光值为0.265。一般很稳定 (4)计算公式: C(Co2+)=(A样-A空)* 0.1288÷0.265 单位: 克每升 C(Co2+)------料液中Co2+的含量,单位:克每升 A样-------样的吸光值 A空-------空白的吸光值 V取样-------取样量(即毫升数) 0.1288-----钴标浓度, g/L 0.265---钴标浓度为128.8ug/ml时，其吸光值为0.265 因为跟不同离子水合,会显出不同颜色 三氧化二铬,氢氧化铬(Ⅲ),二氧化铬离子(-1) 都是绿色的. 如果你想单独说3价铬离子什么颜色,很难说明, 我们教授也说,一些书写绿色,一些书写紫色,主要看它跟什么离子在一起 三价铁离子与二价锰离子都为红色，不能用颜色检验 二价镍离子为绿色
1 浏览2703
分离鉴定三价铁离子，三价铬离子，二价锰离子，二价镍离子顺序可否改变
三价铁离子：加入KSCN溶液，若溶液变为血红色则含有Fe3+ Fe3+ + 6SCN- ==[Fe(SCN)6]3- 二价锰离子：加入硝酸及NaBiO3，若溶液呈紫红色则含有Mn2+ 2Mn2+ + 5NaBiO3 + 14H+ ==2MnO4- + 5Bi3+ + 5Na+ + 7H2O 二价镍离子：加氨水至弱碱性，滤掉Fe(OH)3沉淀，加入丁二肟。若生成鲜红色沉淀则含有Ni2+ Ni2+ + 2CH3C(NOH)C(NOH)CH3 + 2NH3 == 二丁二肟合镍(II) + 2NH4+ 三价铬离子：碱性溶液中加入过氧化氢，再加入BaCl2溶液，若产生黄色沉淀则含有Cr3+ 2[Cr(OH)4]- + 3H2O2 + 2OH- ==2CrO4(2-) + 8H2O CrO4(2-) + Ba2+ ==BaCrO4
4 浏览4642017-06-25
能否在含有三价铁离子，锰离子，三价铬离子，二价镍离子的溶液中直接鉴定出二价锰离子？
能否在含有三价铁离子，二价锰离子，三价铬离子，二价镍离子的溶液中直接

6. 如何利用XPS分析软件计三价锰和四价锰的含量

可以，但是定量是半定量，定性真仙没问题。建议做一个XRD判断下晶型。XPS只能对表面上元素价态分析，及其表面的含量。价态及其元素所处环境都会对其结合能有影响。

7. 氧化还原滴定法的指示剂有哪几种类型

氧化还原滴定法的指示剂有两种类型。一种是氧化滴定剂，一种是还原滴定剂。氧化回滴定剂有高锰酸钾、重铬答酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等；还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、亚铁氰化钾、肼类等。

氧化还原滴定的等当点可借助仪器（如电位分析法）来确定，但通常借助指示剂来判断。有些滴定剂溶液或被滴定物质本身有足够深的颜色，如果反应后褪色，则其本身就可起指示剂的作用，例如高锰酸钾。

(7)锰价分析扩展阅读

试剂选择原则

它以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质；或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性，但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。本身发生氧化还原反应的指示剂，例如二苯胺磺酸钠、次甲基蓝等。则在滴定到达等当点附近时，它也发生氧化还原反应。

且其氧化态和还原态的颜色有明显差别，从而指示出滴定终点。氧化还原反应的反应机理往往比较复杂，常伴随多种副反应，或容易引起诱导反应，而且反应速率较低，有时需要加热或加催化剂来加速。这些干扰都需针对具体情况，采用不同的方法加以克服，否则会影响滴定的定量关系。

8. 2013年中碳锰铁价格走势分析

我觉得会一路 上膘