托烷司琼化学分析

❶ 统计学在制药工程中的应用论文

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没有最佳谜底

肿瘤化疗匡助用药研究进展

随着化疗在肿瘤治疗中地位的提高及越来越多新化疗药物的应用,人们对化疗不良反映的熟悉也更加深刻。化疗的不良反映可以长期或暂时影响患者的生活质量,可能限制治疗的剂量及疗程,严重者有时还会危及生命。近年来,化疗匡助药物的发展对化疗疗效的提高及不良反映的削减作出了巨大的贡献。

一.5-羟色胺3(5-ht3)受体拮抗剂

化疗引起的恶心、呕吐是癌症患者最为恐惧的不良反映,对恶心、呕吐控制不足会产生一系列相关的并发症。化疗引起的恶心、呕吐可分为急性反映、推迟性反映和预期性反映三类。已有多种药物用于化疗引起的恶心、呕吐的控制,如吩噻嗪类、多巴胺拮抗剂、抗组胺药等。自1987年开发出第一代高选择性5-ht3受体拮抗剂恩丹西酮(ondansetron,枢复宁)以来,一批5-ht3拮抗剂的衍生物相继问世,如格拉司琼(gramisetron,康泉,凯特瑞)、托烷司琼(tropisetron,呕必停)、拉莫司琼(ramosetron、,奈西雅)、阿扎司琼(azasetron,苏罗同)和尚未在中国上市的dolasetrone等。

1.药理学及效用机制

细胞毒性化疗药物引起的恶心、呕吐主要由这些个药物导致消化道黏膜损伤开始,尤其是回肠黏膜的损伤。黏膜损伤导致肠上皮嗜铬细胞开释5-ht,刺激传入迷走神经的5-ht3受体,从而兴奋呕吐中枢引起呕吐反映,或通过兴奋化学感受器传递至呕吐中枢引起呕吐。5-ht3受体拮抗剂主要通过竞争性地阻断消化道黏膜开释出的5-ht与5-ht3受体结合,从而具有抗呕吐的效用。

利用放射性配体的研究证实,所有5-ht3受体拮抗剂均可选择性地与5-ht3受体相结合,恩丹西酮、格拉司琼、托烷司琼可直接与5-ht3受体相结合,而且与5-ht1、5-ht2、多巴胺d1、d2型受体、毒蕈碱受体及组胺受体均无结合。有研究表白,托烷司琼与5-ht4受体有较弱的结协力。比较恩丹西酮和格拉司琼与5-ht3受体的结协力发现,后者对5-ht3受体有更强的结合。下表简略列出了几种5-ht3受体拮抗剂的药代动力学特点。几种药物口服的生物利用度均高于50%,因此口服应用也是一种较好的途径。这类药物多经肝脏代谢,因此肝功能不良的患者对药物的清除能力有影响。

2临床应用

多数研究证明,5-ht3受体拮抗剂在防治化疗所致急性呕吐方面有效率高、耐受性好,因此目前被大多数医生作为治疗急性呕吐的常用药物。但是在临床应用中,多种因素可以影响止吐药物的疗效,如化疗药物致吐性的强弱、药物的剂量、用法,患者方面的因素包括既往是否接受过化疗、春秋、性别、酗酒史等。化疗药物中,顺铂(ddp)是最强的致吐药物,ddp单次剂量超过50mg/m2时,不用止吐药的患者中90%会出现急性呕吐。

(1)中度致吐性药物所致恶心呕吐的治疗

5-ht3受体拮抗剂对中度致吐性药物所引起的恶心呕吐均明确有效。单药应用时,dolasetrone的完全控制率为44-83%,恩丹西酮的完全控制率为50-89%,格拉司琼为50-76%,托烷司琼为75%摆布。但因为鉴定有效的标准不同,很难将不同研究的结果进行直接比较。

周际昌等在193例患者中进行了一项开放的、多中心的研究探讨了恩丹西酮预防非顺铂所致呕吐的疗效。所有患者化疗前20分钟静脉打针恩丹西酮8mg,化疗后口服恩丹西酮片剂4mg,每日二次,共一日。结果单用恩丹西酮对化疗所致的急性呕吐的有效率为93.3%(此中完全缓解率为86.0%),第1-5天止吐的有效率分别为93.3%、94.8%、96.9%、99.5%%和99.5%,提醒单用恩丹西酮对预防非顺铂引起的呕吐疗效较高,而且对推迟性呕吐也有大好的疗效。

perez等进行了一项大宗、随机、双盲的对照研究探讨了静脉应用格拉司琼(10μg/kg)及恩丹西酮(32mg)预防环磷酰胺、阿霉素治疗初治乳腺癌患者的疗效。二药的完全控制率分别为58%和62%,但恩丹西酮在24小时内控制恶心呕吐方面略好于格拉司琼(48%和39%),48小时再评价二药的疗效结果无差异(23%和28%)。

另一项研究对比了口服恩丹西酮(8mg/d)或格拉司琼(1mg/d)治疗中度致吐性化疗所致的恶心呕吐。止吐药均在化疗前1小时应用。在预防急性呕吐方面,格拉司琼的有效率稍高一些,完全控制率及削减恶心的发生率方面均优于恩丹西酮(p0.05)。提醒二药对急性胃肠反映的疗效相仿,并且对第2、3天胃肠反映的控制率也相当。

navari等进行了一项双盲、随机、平行对照的研究对比了格拉司琼和恩丹西酮在初治患者中的疗效。格拉司琼10ug/kg或40ug/kg,单次静脉打针;恩丹西酮0.15mg/kg,化疗前30分钟、疗后4小时、8小时各静脉打针一次。二组的有效率分别为47%(格拉司琼10ug/kg)、48%(格拉司琼40ug/kg)和51%(恩丹西酮)。

另一项研究对比了口服格拉司琼和静脉应用恩丹西酮在1054例接受ddp≥60mg/m2化疗患者中的疗效。结果表白,单次口服格拉司琼2mg与单次静脉应用恩丹西酮32mg的总有效率相仿(55%和58%)。本研究证实,对强致吐性药物所引起的急性呕吐反映,口服应用5-ht3受体拮抗剂与静脉用药同样有效。

⑶推迟性反映的治疗

5-ht3受体拮抗剂对多数化疗药物引起的急性呕吐反映疗效较好,大约可以使80-90%的急性呕吐得到缓解,但对推迟性呕吐控制的有效率仅在50%以下。意大利止吐研究组对比了恩丹西酮单用或合用地塞米松对推迟性呕吐的效用。结果表白,在化疗的第2-5天,单用地塞米松对中度致吐性药物引起的推迟性恶心呕吐也能取得与恩丹西酮同样的效用。并且通过对患者反映的分析表白,控制推迟性恶心呕吐最好的措施是控制好急性恶心呕吐。

lofter等进行了一项双盲、随机研究对比了dolasetrone与恩丹西酮对中度致吐药物引起推迟性呕吐的控制。结果表白,化疗24小时后,二组的完全控制率分别为57%和67%(p=0.013),但第7天时,再评价二组的有效率基本相仿。

(4)与地塞米松合用

单用5-ht3受体拮抗剂虽然能够取得较好的疗效,但尚不克不及完全满意地控制化疗引起的消化道反映。与地塞米松合用凡是可提高这类药物的有效率。地塞米松是一种肾上腺皮质激素,其止吐效用的机制不明,认为可能通过干扰胶质细胞中前列腺素中介过程而起效用。

徐兵河等进行了一项多中心的研究,在773例患者中对比了恩丹西酮单用或恩丹西酮与地塞米松合用预防顺铂所致呕吐的疗效。单用恩丹西酮组的330例患者中,急性呕吐控制的有效率为86.7%,而联合用药组的443例患者中,有效率为94.8%(p10x109/l为止,亦可按照具体情况适当缩短给药时间。必须指出的是,csfs不克不及与化疗或放疗同时应用。

csfs在肿瘤中的应用应以判断肿瘤治疗最重要的指标-临床效益进行周全综合评估,包括无病生存期、总生存期、生活质量、毒性、医疗费用及疗效等。国外正在进行csfs在恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、神经母细胞瘤等恶性肿瘤的相关研究。国外的研究还开端显示rhgm-csf除可治疗白细胞削减外,另有调节免疫功能、抗微生物、抗肿瘤及炎症和增进创伤弥合的效用,但尚需临床进一步证实。

三.氨磷汀

氨磷汀(amifostine,ethyol)是一种有机硫代磷酸盐,50年代由美国军人从4400个化合物中筛选出来,代号为ur2721,用作核辐射的保护剂。其前体为wr-2721,它产生的巯基可清除对细胞产生损伤的氧自由基。但它与其它药物的不同之居于于,它是广谱的细胞保护剂。临床前研究显示,氨磷汀几乎可以选择性地保护所有正常组织(除神经中枢以外),而对肿瘤组织无保护效用。

1.效用机制

氨磷汀在体内经碱性磷酸酶(akp)活化后脱去磷酸化基团,变为含游离巯基的活性代谢产物wr1605,它可清除氧自由基从而修复损伤的分子。氨磷汀对正常组织的选择性保护效用主要因为正常组织可摄取更高液体浓度的自由巯基。

肿瘤组织凡是因为蓬茸而导致血供不足,细胞处于缺氧状态,ph值较正常组织低,血供不足以及较低的ph值使akp不但在肿瘤细胞中含量少,而且其活性大大减低。akp是一种ph依赖的与细胞膜结合的酶,肿瘤组织中akp液体浓度比正常组织细胞中的液体浓度明显低,氨磷汀在正常组织中可以迅速脱磷酸,游离巯基的液体浓度较高,而肿瘤组织的液体浓度较低。游离巯基一方面通过清除化疗药物产生的氧自由基、过氧化物(氧自由基、过氧化物能损害细胞膜、dna及细胞内的其它成分),另一方面可与铂类、烷化剂的活性部分结合或中和而保护正常组织。自由巯基在正常组织如骨髓、肾脏、唾液腺和心脏中的液体浓度可达到肿瘤组织中液体浓度的100倍。

2.临床应用

(1)用于减缓化疗导致的肾毒性

肾毒性在化疗的合并症中并不常见,但是一旦出现即很严重。剂量相关的肾毒性是顺铂(ddp)的主要剂量限制性毒性。在氨磷汀的iii期临床研究中,2424例晚期卵巢癌患者随机接受不异剂量的环磷酰胺和ddp合用或不合用氨磷汀(910mg/m2),氨磷汀治疗组有10%的患者出现肌酐清除率下降,而对照组为40%。二组的肿瘤缓解率和中位生存期相近。因此,美国fda将减缓化疗所致的肾毒性作为氨磷汀的首要适应症。

(2)减缓血液学毒性

化疗所致的血液学毒性因所用药物的不同而存在差异,但总的来说,粒细胞削减是很多化疗药物的剂量限制性毒性。研究表白,氨磷汀可明显减缓化疗所致的粒细胞削减症。在上述的iii期临床研究中,氨磷汀治疗组出现4度粒细胞削减的患者为10%,而对照组为21%(p=0.019),氨磷汀组患者的住院日也显著削减(分别为111天和284天,p=0.031)。

另一组接受卡铂治疗的患者随机分为合用氨磷汀及对照组,二组血小板最低值分别为127x109/l及88 x109/l(p=0.023)。但有些研究并未得到不异的结果。

⑶神经毒性和耳毒性长期应用ddp,尤其是与紫杉类药物合用时,外周神经毒性会成为主要的不良反映。凡是当ddp的剂量300-600mg/m2时,会出现神经毒性,有时是不可逆的。ddp引起的耳毒性主要表现为高频听力损失,约30%的患者会出现这种毒性反映。但目前的研究尚不足以证明氨磷汀能够减缓这二种毒性反映。因此并不支持氨磷汀用以预防ddp和紫杉类药物引起的神经毒性和耳毒性。

3.不良反映

总的来说耐受性良好。主要的不良反映为低血压。发生低血压的机制尚不清楚,仅有5%以下的患者因为低血压需要减低药物剂量。其它不良反映包括恶心、呕吐、头晕、热感、轻度嗜睡、口中有金属味,偶有过敏反映。也有一过性低钙血症的报道,多是因为氨磷汀对甲状旁腺素的抑制以及直接抑制骨吸收的效用导致的。

4.用法用量

氨磷汀的保举剂量为910 mg/m2,溶于0.9%的氯化钠溶液。这种配合制造好的溶液在室温中可稳定6小时,在冷藏条件下稳定24小时。于化疗前30分钟,静脉滴注15分。因为可能会出现低血压,因此患者应在输注过程中保持卧床,并每隔3-5分钟测血压一次。如果患者的血压明显下降或出现相关症状,应立即停止输注。低血压一般发生在输注将近竣事时,停药同时维持补液,患者的血压大多会自行恢复。因为氨磷汀有胃肠道反映,疗前可应用止吐药物。

四.双膦酸盐

骨转移在晚期恶性肿瘤中颇为常见,常导致病人出现顽固性疼痛、功能障碍、病理性骨折、脊髓榨取及高钙血症等一系列问题,严重影响患者生活质量。对骨转移患者的治疗,目前临床上除了常规的抗肿瘤治疗(化疗、放疗、同位素治疗)外,双膦酸盐类药物也是常用的药物之一。

肿瘤骨转移主要是破骨细胞的骨吸收,大多表现为溶骨性病变,纵然是成骨性骨转移也是首先由破骨细胞通过粉碎骨表面准备位点,为成骨细胞提供构建肿瘤的基础。骨转移剧烈疼痛是因为肿瘤相关因数开释使破骨细胞活性增高,形成溶骨性骨质粉碎,肿瘤排泄前列腺素、乳酸、白介素ii及肿瘤坏死因数等一些疼痛介质及肿瘤侵犯骨膜、周围神经、软组织所致,此中破骨细胞的激活起了要害的效用。

1.药理效用

双磷酸盐是内源性的焦磷酸盐类似物,以一个碳原子取代了中间的氧原子。这种碳原子的取代使该化学物能够抵抗水解,并允许另外两条不同结构的侧链的毗连。此中一条侧链凡是包括部分羟基,可以使钙离子晶体与骨质无机物高度亲和,另一条侧链的差别使不同的双磷酸盐抗骨吸收的能力不同。新一代双磷酸盐类药物,如ibandronate和zoledronate比起老的同类药物,如etidronate其效用强10000至100000倍。

双磷酸盐与骨有高度亲和力,并能优先被转运到骨形成或吸收加速的部位,一旦沉积到骨表面,就会被具有破骨效用的破骨细胞摄取。它能抑制破骨细胞对骨小梁的溶解和粉碎,因此,能阻止肿瘤引起的溶骨性病变、削减骨吸收、减缓疼痛及由骨转移所致的高钙血症及其它并发症。目前还认为肿瘤细胞导致骨质粉碎,而粉碎的骨质开释的细胞因数或生长因数又能刺激肿瘤细胞的活性和生长。双膦酸盐类药物能阻断这种效用,减慢骨转移的发生和发展,并可导致某些肿瘤细胞的死亡。双磷酸盐对骨质疏松症也有一定疗效。

2.临床应用

世界各地有7种双磷酸盐类药物在不同情况下应用(见表2)。

表2不同类型的双磷酸盐

通用名专用名相对强度*目前状况

etidronate didronel(公司名)1 fda-o(po)

clodronate bonefos 10 fda-hc

(氯磷酸钠)(骨磷)正在进行已完成iii期研究

tiludronate skelid 10 fda-o pamidronate aredia 100 fda-

❷ 关于托烷司琼和格拉司琼

托烷司琼是新药

格拉司琼是老药医保药

新药一般比较贵 老药就比较便宜

托烷价格是格拉的3倍多

效果方面，两个都是高选择性 5-HT3抑制剂 ，效果不会差很多

副作用方面，格拉斯琼有头痛、便秘、嗜睡、腹泻、转氨酶升高

托烷斯琼因为是新药 副作用还不知道 有待观察，有可能副作用比较小，也有可能有比较严重的副作用

新药因为不良反应不详，使用要慎重

建议还是使用格拉斯琼好。毕竟老药经过长期实践，安全性是有保证的。而且价格便宜

❸ 在郑州恶心怎么办

恶心就吐呗

❹ 第一个字是甲的药有哪些

甲字开头的药品
甲磺酸法舒地尔
甲苯磺酸妥舒沙星分散片
甲硝唑片
甲磺酸左氧氟沙星片
甲芬那酸片
甲硝唑氯化钠注射液
甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液
甲磺酸帕珠沙星
甲磺酸二氢麦角碱片
甲磺酸罗哌卡因注射液
甲苯磺丁脲片
甲硫氨酸维B1注射液
甲硝唑阴道泡腾片
甲硝唑葡萄糖注射液
甲磺酸培氟沙星注射液
甲钴胺注射液
甲硝唑注射液
甲酚皂溶液
甲苯磺丁脲
甲磺酸左氧氟沙星
甲磺酸多拉司琼注射液
甲磺酸多拉司琼
甲硝唑磷酸二钠
甲磺酸双氢麦角毒碱注射液
甲磺酸双氢麦角碱注射液
甲硝唑口颊片
甲氧苄啶片
甲钴胺胶囊
甲钴胺片
甲硝唑维B6片
甲氧苄啶注射液
甲紫溶液
甲磺酸帕珠沙星注射液
甲磺酸加贝酯
甲硝唑芬布芬胶囊
甲砜霉素肠溶片
甲磺酸二氢麦角碱注射液
甲磺酸酚妥拉明注射液
甲硫氨酸
甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
甲硝唑凝胶
甲磺酸帕珠沙星滴眼液
甲磺酸加替沙星分散片
甲硝唑
甲钴胺
甲硝唑栓
甲硝唑氯己定洗剂
甲氧氯普胺片
甲哨唑注射液
甲磺酸托烷司琼片
甲状腺素放免药盒
甲胎蛋白放免药盒
甲芬那酸
甲硝唑胶囊
甲磺酸多沙唑嗪
甲氧苄啶
甲睾酮片
甲磺酸吉米沙星片
甲磺酸加替沙星
甲砜霉素胶囊
甲状腺片
甲氧沙林
甲氧氯普胺
甲硫氧嘧啶片
甲丙氨酯片
甲磺酸培氟沙星片
甲磺酸罗哌卡因氯化钠注射液
甲硫氨酸片
甲磺酸齐拉西酮
甲磺酸左氧氟沙星胶囊
甲磺酸左氧氟沙星注射液
甲亢灵颗粒
甲磺酸托烷司琼注射液
甲磺酸双氢麦角毒碱片
甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液
甲丙氨酯
甲睾酮
甲磺酸多沙唑嗪缓释片
甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液
甲状腺素碘塞罗宁滴眼液
甲硝唑氯己定洗剂(浓)
甲苯磺酸妥舒沙星片
甲磺酸罗哌卡因
甲基橙皮苷
甲醛甲酚溶液
甲磺酸培氟沙星
甲状腺粉
甲氨蝶呤
甲砜霉素
甲苯咪唑片
甲磺酸加替沙星注射液
甲泼尼龙
甲泼尼龙片
甲磺酸加替沙星胶囊
甲磺酸酚妥拉明
甲磺酸培氟沙星乳膏
甲硝唑口腔粘贴片
甲巯咪唑片
甲橙维C咀嚼片
甲溴贝那替秦片
甲磺酸双氢麦角毒碱
甲芬那酸胶囊
甲型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
甲型乙型肝炎联合疫苗
甲型肝炎减毒活疫苗
甲磺酸酚妥拉明颗粒
甲苯磺酸妥舒沙星
甲基硫氧嘧啶片
甲硝唑含片
甲磺酸托烷司琼
甲磺酸酚妥拉明片
甲氧沙林溶液
甲巯咪唑
甲磺酸酚妥拉明胶囊
甲磺酸加替沙星片
甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)
甲磺酸多沙唑嗪片
甲磺酸酚妥拉明分散片
甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液
甲砜霉素颗粒
甲亢灵胶囊
甲异靛片
甲麻芩苷那敏片
甲鱼软坚膏
甲基多巴片
甲硫酸新斯的明注射液
甲硝唑洗液
甲基硫氧嘧啶
甲硝唑含漱液
甲磺酸培氟沙星胶囊
甲硝唑棒
甲硝唑胶浆
甲硝唑氯己定软膏
甲硝唑呋喃唑酮栓
甲基斑蝥胺
甲磺酸瑞波西汀片
甲基斑蝥胺片
甲氧沙林片
甲硝唑缓释片
甲苯咪唑咀嚼片
甲苯咪唑
甲硝唑阴道凝胶剂
甲溴阿托品片
甲磺酸加替沙星氯化钠注射液
甲磺酸倍他司汀片
甲芪肝纤颗粒
甲地高辛片
甲砜霉素片
甲基多巴
甲亢灵片
甲苯磺酸托氟沙星
甲苯磺酸托氟沙星胶囊
甲胂酸钠注射液
甲型肝炎灭活疫苗
甲硝唑胶浆含漱液
甲磺酸多沙唑嗪胶囊
甲磺酸氨氯地平
甲磺酸氨氯地平片
甲磺酸瑞波西汀胶囊
甲磺酸瑞波西汀
甲硫酸新斯的明
甲氨蝶呤片
甲巯咪唑软膏
甲磺酸倍他司汀
甲醛溶液
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
甲异靛
甲型肝炎灭活疫苗(Vero细胞)
甲磺酸二氢麦角碱缓释片
甲状腺过氧化酶自身抗体放射免疫分析药盒
甲氯噻嗪片
甲氯噻嗪
甲状腺球蛋白放射免疫分析药盒
甲磺酸二氢麦角碱分散片
甲巯咪唑肠溶片
甲状腺球蛋白抗体及甲状腺微粒体抗体诊断试剂盒(放射免疫法)
甲状腺球蛋白抗体、微粒体抗体放射免疫诊断试剂盒
甲状腺素(T4)定量测定试剂盒(化学发光法)
甲胎蛋白放射免疫分析药盒
甲芬那酸分散片
甲钴胺分散片
甲胎蛋白化学发光免疫诊断试剂盒
甲胎蛋白定量检测试剂盒(免疫荧光法)
甲状腺素(T4)定量测定试剂盒(酶联免疫法)
甲型流感病毒检测试剂盒(胶体金法)
甲型肝炎病毒IgM抗体酶联免疫诊断试剂盒(酶联免疫捕获法)
甲状腺球蛋白抗体放射免疫分析药盒
甲状腺微粒体抗体放射免疫分析药盒
甲磺酸沙奎那韦
甲磺酸齐拉西酮注射液
甲磺酸沙奎那韦胶囊
甲胎蛋白定量测定试剂盒(酶联免疫法)
甲胎蛋白测定诊断试剂盒(酶联免疫法)
甲基安非他明检测试剂盒(胶体金法)
甲型流行性感冒病毒检测试剂盒(胶体金法)
甲胎蛋白定量测定试剂盒(化学发光法)
甲胎蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒
甲胎蛋白定量检测试剂盒(酶联免疫法)
甲状腺素（T4）定量测定试剂盒（磁分离酶联免疫法）

❺ 枸橼酸托烷司琼注射液有什么作用

治疗疾病：癌症、呕吐 性状：注射剂
功效主治：预防癌症化疗引起的恶心和呕吐。
用法用量：---
化学成分：---
药理作用：尚不明确
不良反应：尚不明确
禁忌症：对本品任何成分过敏者禁用。
药物相互作用：如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

❻ 科学技术与工程的期刊信息

主管单位：中国科协
主办单位：中国技术经济研究会
主编：明廷华
ISSN：1671-1815
CN：11-4688/T
地址：北京学院南路86号
邮政编码：100081 科学论文
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若为国家基金资助项目或部、省级重大科研攻关项目，请提供项目号，并且注明。
2 书写格式
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3 表格、插图及参考文献
(1) 表格尽量采用“三线表”。表格的上方写表序和表名。表名应有自明性且中文、英文表名并列。表注放在表底，缩2个字以“注：”起头排版。
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复合Rayleigh分布模型尺度参数的Bayes估计----王琪(69)
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突扩管流动形态的数值模拟----周再东(73)
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基于FLOTRAN的管道中流动气体时间延迟的仿真分析*----庄会东,张晓东(64)
回归分析在F-P标准具测量实验中的应用----刘松江(41)
最大熵原理导出理想气体分子的速度和速率分布----晋宏营(50)
城市小区移动通信基站电磁辐射场强的计算机仿真----陈习权,孙杰(48)
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6-甲酰基香豆素的合成及提纯----孔祥文(74)
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苏里格气田西区上古生界低阻气层成因分析----徐静(56)
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基于改进Dix公式层速度求取方法应用研究----朱四新(73)
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盐酸托烷司琼片溶出度方法的研究----高立军(35)
一般工程技术
基于满意滤波的自适应阈值算法----缑林峰,牛瑞芳,韩冰洁(49)
考虑节点与边失效的网络全端可靠性上界拓展算法----陈默(43)
矿冶技术
基于改进操作模式的锌冶炼过程参数优化----伍铁斌(35)
变焦距小径管射线探伤曝光参数的选择----胡玉华,郑强,杨坪(35)
石油技术
高渗油藏注凝析气吞吐增产机理研究----马翠玉,刘月田(52)
修井作业浮动式井口防溅保护器的研制----张方圆(40)
川南硬脆性页岩井壁失稳机理实验研究----汪传磊(47)
井楼油田一区核三段Ⅲ5-11小层隔夹层的研究----甘宁(46)
北小湖油田八道湾组储层四性关系研究----王允霞(37)
射孔完井水平井筒单相流动压降的改进模型----张权(43)
煤层气采收率影响因素分析----张骞(54)
井间地层压力分布预测方法及应用----姚君波(49)
王府凹陷青山口组地层超压及油气运移深度研究----王文文,卢双舫,陈方文(43)
一种能有效监测稠油出砂信号的室内实验装置设计----韩金良(47)
仪表技术
速度调节阀两种节流方式调速效果的分析与研究----廖理(39)
动力技术
应用多孔消能墙改善直接空冷系统换热效率的数值模拟研究----李福林,王琦峰,宋婧婧(46)
机电技术
风机盘管用永磁电机控制器IPM模块散热的研究----薛晓明(40)
云南电网无功优化配置方案----吕秋萍(35)
通信技术
扩频测控信号固有抗干扰性能的评价方法研究----朱诗兵,童菲,孟生云(39)
一种改进的LDPC码最小和译码算法----郭军军(35)
基于CPLD和Verilog的高精度线阵CCD驱动电路设计----黄文林(32)
基于Aurora协议的光传输方案验证----胡谨贤(37)
基于ZigBee和GPRS的远程无线抄表系统设计与实现----刘颖,王再英,彭倩,陈媛(46)
一种基于FPGA的高精度数字鉴相器----贺为婷,裴广利,刘继勇(40)
带电沙尘对微波传播特性的影响----董群锋(29)
一种新的模拟电路故障诊断方法研究----邱世卉(19)
计算机技术
特征点提取算法性能分析研究----江铁(67)
船载测控雷达天伺馈仿真训练系统关键技术研究----石启亮,李林泽,雷国建(40)
运动模糊图像复原技术研究----彭娟(47)
基于优化模型的类级测试数据自动生成研究----屈迟文(39)
结合示例空间概念权重的多示例核学习方法?----潘强,张钢,王春茹(42)
采用SN和CFAR优化的模板匹配方法的动态目标监控----林雯(34)
基于泛函序列的模糊C均值算法----杨攀,闫仁武(52)
基于模拟退火PSO-BP算法的钢铁生产能耗预测研究----黄文燕(38)
一种应用于电子地图道路特征点提取的新方法----刘文强(39)
基于PC并行口的FLASH卡测试系统设计与实现----李振华(38)
基于全局最优-局部最优粒子群算法的PID 控制----刘琪(41)
加工轨迹C2连续优化算法研究----赵崇光,王清辉(32)
一种优化COMET请求调度策略的应用研究----姚敦红(40)
一种基于最小费用最大流理论的Ad hoc路由协议----王军(73)
建筑技术
矿物成分强度对岩石单轴抗压强度的影响----张威(30)
排水预压法处理软基固结沉降计算方法的改进研究----曲晓帆(34)
深基坑工程中预应力锚索受力机制的研究----白荣林,秦刚(53)
剪胀角对粗糙条形基础地基极限承载力的影响----郑锋勇,秦会来,沈炳林(33)
交通运输
船艇推进轴系的扭转——纵向耦合振动的建模与仿真----邱云明,田宇中,熊庭(35)
一种修正格型自适应陷波器在科氏流量计上的应用----乌伟(31)
基于模糊贴近度的故障诊断----黄小龙(35)
路面类型对能耗和排放影响研究----王陆峰,王俊峰,李树杰(31)
基于神经网络的车道偏移自动检测的研究----马兆敏,齐保谦,廖凤依,王洋佳(33)
供求不确定条件下配送中心选址研究----罗海星(37)
航空航天
一种非匀速连续旋转寻北的新方法----王荣荣(45)
基于贝叶斯网络的机场航班延误因素分析----邵荃(40)
导弹分离发动机盖板的设计研究----王博哲,吴竞峰,范开春,陈伟(42)
滑动时间窗算法关键参数研究----张毅(36)
股票价格心理关口实证研究----雷力君(36)
目标跟踪中飞机无坡度转弯操纵方法研究----耿建中,武虎子,段卓毅(38)
复合固体推进剂/衬层粘接界面细观结构数值建模及脱粘过程模拟----王广,赵奇国(37)
基于系统辨识的滑油试验台油温智能控制----石宏,李昂,张帅,张维亮(37) (9137)相对论BCS-BEC渡越热力学 傅永平 杨海涛 郗勤(9140)三聚氰胺的密度泛函理论研究 刘存海 张勇 江炎兰 柳叶(9144)约束层速度反演方法及其处理系统的Qt研发 周洪生 程冰洁 张薇 高妍 梁群(9150)夹层板系统压缩力学性能试验研究 田阿利 沈超明 徐超(9154)欠平衡钻井直井段岩屑运移规律研究 靳鹏菠 黄欣 宋巍(9158)敖古拉中高温油田微生物驱油可行性分析 乐建君 陈星宏 王蕊 柏璐璐 乐世豪(9163)低渗气藏多层合采层间干扰系数的确定 王渊 何志雄 李嘉瑞 李成福 李闽(9167)基于响应曲面法的新型阻尼器特性分析 朱龙英 朱德帅(9173)基于CFD的空化喷嘴结构参数研究 马超群(9178)基于小波变换的电网畸变信号检测的研究 胡智宏 杜晓冉(9182)一比特压缩传感的贪婪重构算法 肖涛 马社祥(9186)一种基于单幅图像双消失点的摄像机标定方法 崔灿 张国华(9191)双机编队闪烁干扰研究 朱莹 高其娜 孙文芳(9196)装载机工作装置的模型与自适应迭代学习控制 朱龙英 鲁迎波 洪松(9203)变论域模糊PID算法在供热控制中的应用 葛楠 李铁鹰 王宇慧(9207)基于RBF核函数的集成分类AdaBoost算法研究 娄生超(9211)基于并行协同演化的差分进化算法 李俊州(9215)基于运动矢量分散度的增强型MVFAST搜索算法张子敬 张志华 霍家道(9221)情境相关的RBAC策略研究张丹(9225)基于双通道脉冲耦合神经网络的应用研究郭新榀 段先华 夏加星(9234)采用特征分辨率和等价类相关矩阵的特征选择符红霞 黄成兵(9238)蚁群算法优化RBF神经网络的网络流量预测廖金权(9243)邻氨基酚分子印迹聚合物的制备及识别性能研究罗汝新 霍景娥 程亚群 范顺利(9247)一种新型高效率振冲器结构的设计及动态性能研究韩兵兵 张功学(9250)降雨对公路边坡稳定性影响的有限元分析火映霞 王旭东(9256)重型汽车驱动桥轮毂轴承配合失效分析杨英 雷刚 征小梅(9260)传感器/执行器失效的电动汽车EPS鲁棒容错控制周冰 刘海妹 冯俊萍(9265)机匣安装边螺栓联接结构的优化设计艾延廷 陈勇 陈潮龙(9270)基于PBN的中小机场终端区飞行程序优化研究戴福青 李解(9275)一种涡轮泵故障阈值检测算法胡汉文 牛志嘉 向洋 石明全(9280)星载图像传感器电路系统可靠性优化设计曾议 赵欣 王煜 司福祺说明：杂志目录每期都会更新有一定的时效性，仅供参考

❼ 乳腺浸润性导管癌

化疗就用了吡柔比星一种药？据我所知没有用这一种药物进行单药化疗的（托烷司琼不是化疗药，降低化疗副反应用的）
病理报告其实没有什么需要和病人分析的，主要是医师看明白就行了
ER 雌激素受体， PR孕激素受体， CerbB-2 人类表皮生长因子受体-2，p53 抑癌基因， Ki67 癌细胞增殖抗原
这些用来综合评价恶性肿瘤的一些表达情况，知道术后的化疗等方面。
肿块很小，没有淋巴转移，基本不用担心
三楼，虽然她Her-2阳性，但是还不需要赫赛汀的，即使是三个加号，也是有假阳性可能的，免疫组化方法的局限性，需要用另一种检测手段来检查（具体是什么我忘了，我导师讲过的，汗^）

❽ 甲磺酸托烷司琼和盐酸托烷司琼之间有什么差别

其实没什么区别。
化学药做成盐。是为了增加溶解度。更稳定什么的。
2种盐名称虽然不同，效果其实一样。都能达到同样的目的。

❾ 股票分析西南药业600666，要宏观态势，所属行业，发展前景，财务分析，财务比率分析

经营范围｜生产、销售（限本企业自产）片剂（含青霉素类、头孢菌素类、｜
｜ ｜激素类）、胶囊剂（含青霉素类、头孢菌素类）、颗粒剂、粉针｜
｜ ｜剂（青霉素类、头孢菌素类）、冻干粉针剂、大容量注射剂、小｜
｜ ｜容量注射剂（含激素类、抗肿瘤类）、口服液、糖浆剂、流浸膏｜
｜ ｜剂、酊剂、软胶囊剂、滴丸剂（含外用）、原料药（扎来普隆、｜
｜ ｜盐酸托烷司琼、盐酸西布曲明、双氯芬酸钾、利福昔明、那格列｜
｜ ｜奈、辛伐他汀、盐酸伐昔洛韦、盐酸氟西汀、盐酸特比萘芬、氢｜
｜ ｜溴酸西酞普兰、硫酸头孢匹罗）、麻醉药品、精神药品、药品类｜
｜ ｜易制毒化学品（以上范围按许可证核定事项和期限从事经营），｜
｜ ｜销售化工原料（不含化学危险品）、包装材料。经营本企业自产｜
｜ ｜产品及技术的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅｜
｜ ｜材料及技术的进口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商｜
｜ ｜品及技术除外（按资格证书核定的事项从事经营）。 ｜指标\日期 ｜2011-03-31｜2010-12-31｜2009-12-31｜2008-12-31｜
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┤
｜净利润(万元) ｜ 1984.49｜ 4175.73｜ 4084.19｜ 3719.37｜
｜净利润增长率(%) ｜ 2.32｜ 2.24｜ 9.80｜ 3.82｜
｜净资产收益率(%) ｜ 4.27｜ 9.57｜ 10.35｜ 10.64｜
｜资产负债比率 (%) ｜ 65.92｜ 65.81｜ 66.36｜ 64.66｜
｜净利润现金含量(%) ｜ 9.37｜ -344.50｜ 69.34｜ 345.07｜
└─────────┴─────┴─────┴─────┴─────┘
☆经营分析☆ ◇600666 西南药业 更新日期：2011-05-24◇ 港澳资讯 灵通V5.0
★本栏包括【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.经营投资】【4.关联企业经营状况】
【1.主营业务】
生产、销售片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉针剂、大容量注射剂、口服液、糖浆剂、酊剂、滴丸剂、原料药、麻醉药品、销售化工原料。

【2.主营构成分析】
【2010年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜冻干(产品) ｜ 14620.38｜ 3980.21｜ 27.22｜ 17.14｜
｜粉针(产品) ｜ 1795.17｜ 119.07｜ 6.63｜ 2.10｜
｜片剂(产品) ｜ 34422.92｜ 18046.83｜ 52.43｜ 40.34｜
｜输液(产品) ｜ 16465.83｜ 3409.40｜ 20.71｜ 19.30｜
｜酊、合剂(产品) ｜ 2840.76｜ 1078.33｜ 37.96｜ 3.33｜
｜针剂(产品) ｜ 14684.01｜ 1782.27｜ 12.14｜ 17.21｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜东北地区(地区) ｜ 1280.70｜ -｜ -｜ 1.50｜
｜华北地区(地区) ｜ 4868.91｜ -｜ -｜ 5.71｜
｜华东地区(地区) ｜ 7510.72｜ -｜ -｜ 8.80｜
｜华南地区(地区) ｜ 5291.25｜ -｜ -｜ 6.20｜
｜西北地区(地区) ｜ 1055.46｜ -｜ -｜ 1.24｜
｜西南地区(地区) ｜ 63344.48｜ -｜ -｜ 74.24｜
｜中南地区(地区) ｜ 1477.55｜ -｜ -｜ 1.73｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜工业(行业) ｜ 84829.07｜ 28416.12｜ 33.50｜ 99.42｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2010年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜复方对乙酰氨基酚片(II)( ｜ 3847.68｜ 2711.22｜ 70.46｜ 9.66｜
｜产品) ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜盐酸吗啡缓释片(美菲康)( ｜ 2073.90｜ 1896.08｜ 91.43｜ 5.21｜
｜产品) ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜注射用头孢唑肟钠(产品) ｜ 5342.75｜ 1488.15｜ 27.85｜ 13.41｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜西南地区(地区) ｜ 29844.96｜ -｜ -｜ 74.91｜
｜其他地区(地区) ｜ 9676.28｜ -｜ -｜ 24.29｜
｜合计(地区) ｜ 39521.24｜ -｜ -｜ 99.19｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜工业(行业) ｜ 39521.24｜ 13363.22｜ 33.81｜ 99.19｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2009年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜冻干(产品) ｜ 11303.78｜ 3657.50｜ 32.36｜ 15.84｜
｜粉针(产品) ｜ 2088.51｜ 123.39｜ 5.91｜ 2.93｜
｜片剂(产品) ｜ 27352.45｜ 14374.21｜ 52.55｜ 38.32｜
｜输液(产品) ｜ 16677.99｜ 3264.42｜ 19.57｜ 23.37｜
｜酊、合剂(产品) ｜ 2071.94｜ 692.61｜ 33.43｜ 2.90｜
｜针剂(产品) ｜ 11138.57｜ 1958.11｜ 17.58｜ 15.60｜
｜合计(产品) ｜ 70633.23｜ 24070.24｜ 34.08｜ 98.95｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜西南地区(地区) ｜ 55001.91｜ -｜ -｜ 77.06｜
｜其他地区(地区) ｜ 15631.32｜ -｜ -｜ 21.90｜
｜合计(地区) ｜ 70633.23｜ -｜ -｜ 98.95｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜工业(行业) ｜ 70633.23｜ 24070.24｜ 34.08｜ 98.95｜
｜合计(行业) ｜ 70633.23｜ 24070.24｜ 34.08｜ 98.95｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2009年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜盐酸吗啡缓释片(美菲康)( ｜ 1727.00｜ 1575.90｜ 91.25｜ 5.55｜
｜产品) ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜复方对乙酰氨基酚片(II)( ｜ 2697.30｜ 1844.34｜ 68.38｜ 8.67｜
｜散列通)(产品) ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜西南(地区) ｜ 23671.02｜ -｜ -｜ 76.12｜
｜中南(地区) ｜ 321.66｜ -｜ -｜ 1.03｜
｜华东(地区) ｜ 1943.91｜ -｜ -｜ 6.25｜
｜华南(地区) ｜ 2098.31｜ -｜ -｜ 6.75｜
｜东北(地区) ｜ 282.40｜ -｜ -｜ 0.91｜
｜华北(地区) ｜ 2091.42｜ -｜ -｜ 6.73｜
｜西北(地区) ｜ 345.03｜ -｜ -｜ 1.11｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜药品销售(行业) ｜ 30101.46｜ 10376.19｜ 34.47｜ 96.80｜
｜受托加工(行业) ｜ 652.29｜ 122.60｜ 18.80｜ 2.10｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘

【3.经营投资】
【公司经营情况评述】
【2010年年报】
(一) 管理层讨论与分析
（1）报告期内总体经营情况报告期内，公司以"抢抓医改机遇、注重技术创新、深化挖潜增效、加快结构调整"为工作思路，确立"精耕细作根据地市场，强化代理销售，细分市场，细分品种，控制终端"的营销策略。坚持销售为龙头，积极把握市场行情，协调产、供、销计划衔接工资，确保销售规模与经济效益的同步增长。报告期公司累计实现主营业务收入 85322.22 万元，利润总额 5202 万元，净利润4176 万元，分别比去年同期增长 19.53％、1.40％和2.25 ％。
（2 ）公司存在的主要优势、经营和盈利能力的连续性和稳定性
① 公司主要优势
A、医改政策方面的优势：公司是西南地区最大的普药生产企业，产品资源丰富，拥有470 余个品规，常年生产品种200 多个，几乎涵盖普通诊所常用药物，并且绝大部分产品进入医保目录，完全吻合国家医改对药品种类、属性的需求。随着国家医疗改革特别是农村医疗市场改革的推进，普药生产企业将是最直接的受益者。
B、生产技术方面的优势：公司是西南地区最大的西药生产企业和唯一的麻醉药品定点生产基地，曾荣获"中国医药工业50 强"、"全国医药行业优秀企业"、"重庆最佳诚信企业"称号，并连续 15 年被评为"重庆工业企业 50 强"。公司具有"麻药定点生产"和"基本用药定点生产"两大资质，稳定的药品质量，特别是针剂、大输液及麻醉药和精神药品，在长期的生产经营中形成了质量可靠的信誉。近年来，公司加大产品开发和生产技术、设备投入力度，在缓控释技术、速释技术、透皮技术、滴丸和缓释滴丸技术方面处于国内领先地位。目前拥有国内先进的日本进口冻干剂生产线和德国进口双管非PVC 共挤膜软袋大输液生产线。公司产品分为冻干剂、粉针剂、片剂、输液、针剂、酊、合剂等。
C、集团优势：公司的实际控制人为太极集团有限公司。集团公司实力雄厚，并直接或间接控股了太极集团（600129）、桐君阁（000591）、西南药业（600666）三家上市公司。控股股东太极集团（600129）为国内规模较大的中成药生产企业，拥有遍及全国、完善的医药工业分销体系；桐君阁（000591）为西部最大的医药商业企业，拥有健全的医药商业分销体系，基本上控制了川、渝两地医药商业流通市场。公司通过太极集团和桐君阁的销售网络，可以迅速扩大销售规模和大幅节约公司销售成本。
②公司持续经营能力的简要分析医药行业与人民群众的日常生活息息相关，是为人民防病治病、康复保健、提高民族素质的特殊产业，在保证国民经济健康、持续发展中，起到了积极的、不可替代的作用。公司有着丰富的产品资源、较强的生产技术优势和质量优良的产品美誉度，随着国家医疗体制改革进程的深入，公司的市场竞争力也将得到显著提升。
经过60 多年的奋斗，公司目前已步入发展的快车道，经营规模不断扩大，经济效益稳步提高。重点产品"散列通"、"芬尼康"、"益保世灵"、"美菲康"及涵盖各个治疗领域的普药产品，深受消费者欢迎。公司以生产出 "百姓买得起"、"使用放心"的产品为己任，坚持"品种多、规格齐、质量好、价格优、上规模"的经营方针，保持持续稳健的快速增长。
（3）公司主要经营情况
A、销售方面：报告期内，公司通过进一步细分市场、控制终端，使各区域销量均有一定增长，目前，重庆市场已实现"一县一人"的布局，四川市场在重点县（区），实现了"两县一人"的目标，终端工作得到进一步加强,各销售区域均呈现增长；根据市场实际情况进一步细分产品，成立新的销售分部，明确了工作职责、梳理了操作流程；强化OTC 市场的销售，加强和各大连锁公司的合作；通过深化开展"百日攻坚战"、"夏季攻势"、"冬季会战"、"医生关爱活动"，加强对终端的宣传和促进，切实有效地从终端拉动了销售的增长；充分利用太极品牌影响力，全面加强代理工作，主动维护渠道、终端等，加强代理品种的规划和销售；加强公共关系建设，强化"新农合"和"社区医疗"招标工作，确保公司更多的品规和重点品种进入当地采购目录；产品结构调整取得进展，高毛利、高附加值产品增幅明显，确保了规模和利润同步增长。
B、质量保证方面：报告期内，顺利通过了国家药监局对粉针剂、冻干粉针剂"药品 GMP 证书"到期再认证现场检查，已获得"药品GMP 证书"。
C、技术革新方面：美菲康、贝贝莎荣获"重庆市著名商标"称号；美菲康、散利痛、思为普、益保世灵、辅酶 Q10 氯化钠注射液五个产品获得"重庆市高新技术产品"证书；报告期内，公司共申报447 个品规再注册，已获再注册批件432 个，所有在产品规均已通过，保证了产品的生产资格
D、生产管理方面：公司根据市场需求，通过合理配置资源，加强了生产计划管理。同时，公司加强物料供应的衔接，均衡生产，确保了重点品种销售需要。
E、基础管理方面：继续贯彻通过招标采购、比价采购以及把握市场行情逢低储备等措施来加强成本控制，通过加强定额管理、控制能源消耗、完善公司各项定额考核指标，有效降低了成本。
（5）公司主要子公司的经营情况及业绩分析
公司下属控股子公司在2010 年度，都未发生经营活动。
2、公司未来发展展望
（1）2011 年形势展望：医药行业作为"十二五"加快培育的战略性新兴行业，面临重大发展机遇：A、国家医改投入逐步到位，市场加快扩容；B、基本药物制度相关配套措施陆续出台，逐步具有可操作性：按照SFDA、卫生部、工信部《关于加快医药行业结构调整指导意见》，基药方向正在转换，规模化成为主导，预示着即将开始新一轮兼并重组；C、人口老龄化、经济持续增长等因素，市场需求增大；D、区域争夺进入新的阶段，结构趋于合理。
（2 ）2011 年度的工作计划
2011 年公司将以"确保质量、注重挖潜、抢上规模、力增效益"为工作思路，以"精耕细作根据地区域，加强代理销售，细分市场，优化结构，控制终端"为营销策略。坚持销售为龙头，积极把握市场行情，协调产、供、销计划衔接工作，确保销售规模和经济效益的进一步增长。公司是否披露过盈利预测或经营计划：否
1、 公司主营业务及其经营状况
(1) 主营业务分行业、产品情况 单位:元 币种:人民币
分行业或 营业收入 营业成本 营业利润
分产品 率(%)
分行业
工业 848,290,697.11 564,129,495.45 33.50
分产品
冻干 146,203,753.77 106,401,660.32 27.22
粉针 17,951,740.10 16,761,037.60 6.63
片剂 344,229,214.50 163,760,881.35 52.43
输液 164,658,327.91 130,564,332.38 20.71
酊、合剂 28,407,577.73 17,624,242.12 37.96
针剂 146,840,083.10 129,017,341.68 12.14
合计 848,290,697.11 564,129,495.45 33.50
分行业或 营业收入 营业成本 营业利润
分产品 比上年增 比上年增 率比上年
减(%) 减(%) 增减（%）
分行业
工业 20.10 21.15 减少1.03个百分点
分产品
冻干 29.34 39.15 减少5.14个百分点
粉针 -14.05 -14.71 增加0.72个百分点
片剂 25.85 26.18 减少0.12个百分点
输液 -1.27 -2.66 增加1.14个百分点
酊、合剂 37.11 27.77 增加4.53个百分点
针剂 31.83 40.53 减少5.44个百分点
合计 20.1 21.15 减少0.58个百分点
(2) 主营业务分地区情况
单位:元 币种:人民币
地区 营业收入 营业收入比上年增减（％）
东北地区 12,806,999.76 75.60
华北地区 48,689,054.05 14.73
华东地区 75,107,228.09 36.89
华南地区 52,912,527.45 50.83
西北地区 10,554,582.37 31.03
西南地区 633,444,846.83 15.17
中南地区 14,775,458.56 72.22
公司的主营业务是西药制剂的生产和销售.
2、 对公司未来发展的展望
(1) 公司是否编制并披露新年度的盈利预测：否
(二) 公司投资情况
单位:万元
报告期内投资额 8,505.74
投资额增减变动数 5,809.47
上年同期投资额 2,696.27
投资额增减幅度(%) 215.46
1、 募集资金使用情况
报告期内，公司无募集资金或前期募集资金使用到本期的情况。
2、 非募集资金项目情况
单位:万元 币种:人民币
项目名称 项目金额 项目进度 项目收益情况
生物制品注射剂 截止2010年12月31日
受让基因工程 4,000 实际已支付3000万元
人干扰素ω ω技术仍处于临床研究阶段
合计 4,000 / /
公司于2003 年 5 月2 日与中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所（以下简称“研究所”）签订《技术转让合同书》，受让研究所的基因工程人干扰素ω生物制品注射剂（以下简称“ω技术”）全套技术资料、生产工艺和新药临床研究批文，并无偿受让该所的基因工程人干扰素ω喷鼻剂新药临床研究批文。根据合同规定，公司应于合同签订后 15 日内一次性支付研究所转让费3,000 万元；于公司获得ω技术新药临床研究批文后 15 日内，支付研究所转让费1,000 万元；于公司获得ω技术新药证书和生产批文后当年起，以该项目年利润 25 ％提成方式支付研究所转让费，直到累计支付 2,000 万元止，但最长时间不超过 6 年。若因研究所技术原因不能获得新药证书、生产批文或技术指标达不到合同要求，公司不再支付给研究所后续转让费，后续合同自动终止，且研究所应将其他新药项目用作补偿，如无其他新药项目予以补偿，则研究所应退还公司所付资金的 80%；若因公司原因不能开展后续工作，由公司负责，研究所不退还公司已付的转让费；由于政策等不可抗拒因素造成该项目失败，由公司与研究所共同承担风险责任。截止2009 年 12月31 日，公司已向研究所支付转让费3,000 万元。公司于2005 年4 月30 日获得国家食品药品监督管理局下发的注射用重组人干扰素ω注射剂和重组人干扰素ω喷鼻剂的药物临床研究批件。截止2010 年 12 月31 日，ω技术仍处于临床研究阶段