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上海旋光度国际贸易有限公司

发布时间:2021-09-15 08:42:05

『壹』 什么是旋光异构体

凡含有不对称因素的分子,就可能有两种不同的空间位置的异构体。它们性质相似,但旋光方向相反,这种异构体称为旋光异构体,例如乳酸分子中有一个不对称碳原子,就有两种旋光异构体。

怎样理解“旋光异构”呢?
旋光异构
第一节 光活性
偏振光
普通光: 有各不同方向振动的光波.(P92 图6-1 )
尼可尔棱镜:只有与镜轴平行的光才可通过.
偏振光:(通过尼可尔棱镜的光)仅在某一平面上振动的光叫偏振光.
旋光仪:检查偏振光的仪器.(邢其毅 P90)
普通的旋光仪主要部分是一个两端装有电气石棱镜的长管子,,一端的棱镜是固定的,这个棱镜叫起偏器,另一端是一个可以旋转的棱镜,叫检偏器.检偏器和一个刻有180°的圆盘相连.固定棱镜的外端放一个光源,通常是用一个钠光灯.若两个棱镜的轴是平行的,则圆盘的刻度正指零度,光可通过两个棱镜.长管中间可放入一根装满要测定具有光活性物质的玻璃管.
旋光活性物质:可使偏振光旋转的物质称为旋光活性物质.
旋光度:使偏振光振动平面旋转的角度为旋光度.用"α"表示.
右旋:使偏振光振动平面向右旋转称为右旋.用"+"表示.
左旋:使偏振光振动平面向左旋转称为左旋.用"-"表示
旋光度与比旋光度
旋光度:与溶液浓度,盛液管的长度,温度,光波的波长以及溶剂的性质有关.
比旋光度:含有1g溶质的1ml溶液放在长1dm的盛液管中测出的旋光度.
[α]tλ=α/c×l
[α]tλ:比旋光度 t:测定温度 λ:入射波长, α:旋光度,
c:溶液浓度(g·ml-1), l:盛液管长度(dm)
例如:[α]20D=+3.8°表示在20℃时用钠光灯源,某物质的比旋光度为右旋3.8°
手性及手性化合物
分子的立体形象
分子的形象是分子结构体现的一种表现现象.少数简单的分子具有二维形象,大多数有机分子都具有三维形象,也就是呈现立体的形象.碳原子是一个三维的正四面体结构,当它和四个相同的原子结合时,四个键的键长以及它们之间的夹角都是均等的,为109.5°单当它结合的原子不同时,键角就偏离了这一正常角度.键长,键角的变化可以影响分子的其他性质.
分子的几何形象对于其化学及物理性质的影响,有时是非常惊人的.以碳原子本身来说,它可以彼此结合形成不同的同同素异形体.如无定形碳,石墨,金刚石和近来发现的足球烯,它们的外观分别为黑色粉末至块状,暗灰色片状,无色透明和黄色的晶体.它们的性质也有很大的差别,现已为人们所熟悉.
以前我们所学过的甲烷,乙烯,乙炔它们分子的二维图象和三维图象如下:
可以看出这些分子是对称的.如果把分子中的氢互换位置,分子没有变化.
生活中有许多对称的现象,也有不对称的现象.分别举例…….
手性碳原子
与四个不同原子或基团相连的碳原子称为手性碳原子.
手性分子
手性:实物与其镜像不能重叠的现象,称为手性.
手性分子:若分子与其镜像不能重叠,则此分子为手性分子.
判断一个分子是否为手性分子,主要看它是否具有对称因素,即对称面,对称轴和对称中心.
例如:
非手性分子 手性分子 手性分子 非手性分子
无旋光活性 有旋光活性 有旋光活性 无旋光活性
无手性碳 有手性碳 有手性碳 有手性碳
含一个手性碳原子的化合物
以乳酸为例:
Ⅰ Ⅱ
对映异构体:若两个分子互为镜像关系,称这两个分子为对映异构体.它们的旋光活性正好相反,但旋光度相同.
由模型可的如下的事实:
1.Ⅰ与Ⅱ分别代表四个不相同的基团与一个碳原子相连的一对对映异构体.
2.四个基团不能任意改变位置,任何两基团对换位置后所得分子与原分子的对映异构体相同,而不能得到第三种结构.
等量的混合,旋光性恰好互相抵消,得到外消旋体.
外消旋体:等量的一对对映异构体混合,即得到没有旋光活性的体系,此体系为外消旋体.
费歇尔投影式与构型的表示方法
费歇尔投影式
把手性碳原子放于纸面上,其中两个基团放在横线上,表示指向前方,另两个基团放在竖线上,表示指向后方.
例如:
注意:1.投影式不可离开平面翻转.
2.在平面内旋转90度,即变为其对映异构体,在平面内旋转180度,其构型不变.
费歇尔投影式书写的国际原则:将碳链放于垂直线上.氧化态高的碳原子或主链中第一号碳原子在上方.
二,D,L构型表示法
费歇尔提出把甘油醛的两种结构分别定义为D,L型,并把其它化合物与之相关连,定义出D,L型.
D,L构型表示法中D,L为人为选择的,不能指明实际空间关系,与旋光度和旋光方向无关.
D-(+)-甘油醛 L-(-)-甘油醛
D-(-)-甘油酸 D-(-)-乳酸
三,R,S构型法
R,S构型法规则:把手性碳原子上四个基团中最小的基团放于离观测者最远的位置,来观察其他三个基团的顺序,若按顺序规则,三者的排列从最优基团到次优基团,到最小基团,若为顺时针,则其构型用R表示;反之,用S表示.例如:
(S)-乳酸 (R)-乳酸
特点:R,S构型法,能表示分子的绝对的空间关系,即:看见一个光活异构体的名字,就可写出它的空间构型表达式.
注意:R,S构型与旋光性无内在联系,即R不代表旋光性中的右旋,S构型不代表旋光性中的左旋.
例:
R S R R
第四节 多手性碳化合物
含有两个不相同手性碳原子的化合物
例如:2,3-二氯戊烷有以下几种立体异构体.
(2S,3S) (2R,3R) (2S,3R) (2R,3S)
1与2为对映异构体,3与4为对映异构体,1与3,4不存在对应关系,3与1,2不存在对应关系,称为非对映异构体.
含有n个不相同手性碳原子的化合物可能有旋光异构体的数目为2n个.
两个相同手性碳原子的化合物
例如:酒石酸有以下几种立体构型:
(2R,3R) (2S,3S) (2R,3S) (2S,3R)
1与2为对映异构体,3与4完全相同,原因是分子有对称轴,因此分子没有手性,也就没有旋光活性,但有手性碳原子,这种异构体称为内消旋体.
不含手性碳原子的化合物的旋光异构现象
手性碳不是分子具有手性的必要条件.
丙二烯类:
其中C1,C3为sp3杂化,C2为sp2杂化.C2中为参与杂化的两个p轨道互相垂直,分别与C1,C3中未参与杂化的p轨道配对形成π键.因此C2-C3之间的π键与C2-C1之间的π键互相垂直,而不是平行.下面是几种可能的排列.
其中1,4,5有手性,2,3无手性.
2.联苯类:
由于两个苯环上所连的取代基比较大,使得两个苯环不同一平面内,而是相互垂直,又因为两苯环之间的C-Cσ键受到环上取代基的影响,不能自由旋转.因此就产生了立体异构体.联苯类几种情形:
其中1与1',3与3'为对映异构体,2与2',4与4'为相同的化合物.
无手性碳,但有手性,原因是因为空间位阻使σ键不能自由旋转.
第五节 旋光异构体的性质
对映异构体之间性质比较:
旋光方向相反,其他物理性质如:熔点,沸点等相同
化学性质:在非手性环境下相同,在手性环境下,反应速率不同,有时相差比较大.
生物生理性质:生物体立体选择性高.对于生物体,一对对映异构体的作用可能正好相反.
非对映异构体:物理性质不同,化学性质基本相同,但同一反应中,速率不同.
不对称合成 立体选择反应
自由基反应的立体化学
一卤代物
实验事实:
无光活性
上述实验的产物,从理论上来看,分子只有一个手性碳,应该有光活性,但实验结果是无光活性.
解释:
从上面的分析来看,产物为外消旋体,因此无旋光活性.
二元卤代反应
解释:
其中a步骤所得产物的构型为(2S,3R),为光活性物质.B步骤所得产物的构型为(2S,3S),为内消旋体,无光活性.因此整个体系所得产物有旋光活性.
不对称合成:立体化学反应中,所得产物的立体异构体不均等其中某一立异构体占优势,称为不对称合成.
二,亲电加成反应的立体化学反应
以加卤素为例:
有两种情况:
顺-2-丁烯的加成反应:
得到一对对映异构体.
2.反-2-丁烯的加成反应:
得到外消旋体.
立体专一反应:由某一立体异构体进行的反应,产物只得到某一种特定的立体异构产物,这一反应称为立体专一反应.

『贰』 石油的物理性质

石油的化学成分将决定它的物理性质和经济价值,而石油没有固定的成分,因此也就没有固定的物理常数。但通过对分布广泛的石油大量相关数据资料的分析整理,能归纳出反映石油总体特征的物理性质或相关物理性质的变化范围。了解这些性质对认识石油、进行石油地质研究和评价石油品质及经济价值是有益的。

( 一) 颜色

在透射光下石油的颜色可以呈淡黄、褐黄、深褐、淡红、棕色、黑绿色及黑色等。原油颜色的深浅主要取决于胶质、沥青质的含量,其含量愈高,则颜色愈深。

( 二) 相对密度和密度

石油的相对密度,在我国和前苏联是指在105Pa 下,20℃ 石油与 4℃ 纯水的密度比值,用 d204表示。欧美各国则是用 105Pa 下,60℉ ( 15. 55℃ ) 石油与 4℃ 纯水的密度之比,通常称之为 API 度。在国际石油贸易中常以 API 度为单位。API 度与 60℉石油相对密度的关系可用下式换算:

石油与天然气地质学

石油的相对密度一般介于0.75~0.98之间。通常把相对密度大于0.9的称为重质石油,小于0.9的称为轻质石油。世界各国的原油大多为轻质石油;重质石油居次要地位。相对密度最大的可达1.0以上,这种石油用一般方法难以开采。

石油的相对密度主要取决于化学组成。就烃类而言,相对密度随碳数增加而增大,碳数相同的烃类,烷烃相对密度小些,环烷烃居中,芳烃相对密度较大。与胶质、沥青质相比,烃类较之为小。

密度是单位体积物质的质量。密度单位一般用g/cm3。石油的密度与其本身的成分和体积变化相关。液体石油的体积,在常压下随温度升高而增大。温度每增加1℉,单位体积所增加的体积数称为膨胀系数。它不是一个固定的常数,而是随相对密度的减小而增大(表2-5)。压力对石油的体积也有影响,随压力增大体积将因被压缩而减小。压力每增加105Pa,单位体积被压缩的体积数称为压缩系数。压缩系数也不是一个常数。

表2-5 不同相对密度的石油的膨胀系数

显然,温度和压力是影响石油体积的两个主要因素。原油是气、液、固三相物质的混合物,以液态烃为主体的石油中含有不同数量的溶解气态烃、固态烃及非烃。实际上,在地下油气藏中,温度和压力不仅影响石油的体积,而且还影响到石油本身的物质组成,从而影响其质量。一方面,温度的增加有使溶解气逸出液态石油的趋势; 另一方面,压力的增加,将使原油中溶解气量增加。在地下油气藏中,温、压同时增加时,压力增加使溶解气增加的效应远大于温度增加使溶解气逸出的效应; 与此同时,溶解气量增加引起体积增加的效应,远远超过随压力增加而使体积减小的效应。因此出现压力增加时石油体积不是缩小而是增大,直至达到饱和压力为止 ( 图 2 -12) 。

图 2 -12 在有气顶条件下,石油体积随压力增大而变化情况( 据 A. I. Levorsen,1954)①1psi = 6894. 8Pa。

由此可见,地下石油的密度不仅与温度压力有关,还与溶解气量有关,且后者才是影响石油密度的本质因素。溶解气量增加则密度降低。地表和地下温、压条件不同,不仅影响到石油的体积,而且使其中的溶解气量有差异,导致石油物质组成的差异,实质上是改变了石油的质量。地下石油含有较多的溶解气,是地下石油密度较地表石油密度低的根本原因。

(三)黏度

黏度是反映流体流动难易程度的一个物理参数。黏度值实质上是反映流体流动时分子之间相对运动所引起内摩擦力的大小。黏度大则流动性差,反之则流动性好。石油黏度是制定石油开发方案、油井动态分析及石油储运时都必须考虑的重要参数。黏度分为动力黏度、运动黏度和相对黏度。

动力黏度又称绝对黏度。在国际计量单位SI制中,单位为帕斯卡·秒(Pa·s)。其定义为:流体通过长度(L)为1m,横截面积(F)为1m2,渗透率(k)为1m2的介质,当压差(Δp)为1Pa,流量(Q)为1m3/s时,流体的黏度(μ)为1Pa·s。其表达式为:

石油与天然气地质学

1Pa·s相当于C·G·S制的10P(泊),1mPa·s=10-3Pa·s=1cP(厘泊)。在105Pa,20℃时,水的动力黏度为1mP·s。不同温度下的动力黏度用ηt表示。

动力黏度/密度,称为运动黏度。其单位为m2/s,称二次方米每秒。不同温度下的运动黏度用Vt表示。

相对黏度又称恩氏黏度,是在恩氏黏度计中200mL原油与20℃时同体积的蒸馏水流出时间之比。常用Et表示。根据实验室测定的Et值,可以通过查换算表获得运动黏度,并计算出动力黏度。

石油地质学上通常所说的黏度多指动力黏度。石油黏度大小主要取决于其化学组成,小分子的烷烃、环烷烃含量高,黏度就低;而石蜡、胶质、沥青质含量高,黏度就高。

石油黏度随温度升高、溶解气量增加而降低。因此,地下石油的黏度常低于地表。在地下1500~1700m处,石油的黏度通常仅为地表的一半。如我国克拉玛依的原油,在地下温度为50℃时,η50=19.2mP·s,在地表为20℃时,η20=64.11mP·s。

(四)溶解性

石油能溶于多种有机溶剂,如氯仿、四氯化碳、苯、醚等。石油是多种有机化合物的混合物,实际上各种化合物都可以看作是有机溶剂,也就是说,各成分之间具有互溶性。其中轻质组分对重质组分的溶解作用可能更明显些,也更容易理解。有可能这种溶解作用正是重质组分得以实现运移的有效途径。

石油在水中的溶解度一般很低,通常随分子量的增加很快变小,但随不同烃类化学性质的差异而有很大的差别。其中芳烃的溶解度最大,可达(数百到上千)×10-6;环烷烃次之,一般为(14~50)×10-6;烷烃最低,仅(几个到几十个)×10-6。在碳数相同时,一般芳香烃的溶解度大于链烷,如己烷、环己烷和苯分别为9.5、60和1750mg/L,差别是非常明显的。苯和甲苯是溶解度最大的液态烃。

当压力不变时,烃在水中的溶解度随温度升高而变大。芳香烃更明显。但随含盐度和压力的增大而变小。当水中饱和CO2和烃气时,石油的溶解度将明显增加。

(五)荧光性

石油在紫外光照射下可产生发荧光的特性称为荧光性。石油中只有不饱和烃及其衍生物具有荧光性。这是因为它们能吸收紫外光中波长较短、能量较高的光子,随后放出波长较长而能量较低的光子,产生荧光。饱和烃不发荧光。荧光性可能与存在双键有关。

荧光色随不饱和烃及含双键的非烃浓度和分子量增加而加深。芳烃呈天蓝色,胶质为黄色,沥青质为褐色。利用石油具有的荧光性,可以用紫外灯鉴定岩石中微量石油和沥青类物质的存在。在有机溶剂中只要含有10-5沥青类物质即可被发现。

(六)旋光性

大多数石油都具有旋光性,即石油能使偏振光的振动面旋转一定角度的性能。石油的旋光角一般是几分之一度到几度之间。绝大多数石油的旋光角是使偏振面向右旋移而成,仅有少数为左旋。石油的旋光性主要与组成石油的化合物结构上存在不对称的甾、萜类生物成因标志化合物有关。因此旋光性可以作为石油有机成因的重要证据之一。

『叁』 产生旋光活性碳原子的必要条件

凡含有不对称因素的分子,就可能有两种不同的空间位置的异构体。它们性质相似,但旋光方向相反,这种异构体称为旋光异构体,例如乳酸分子中有一个不对称碳原子,就有两种旋光异构体。怎样理解“旋光异构”呢?旋光异构 第一节 光活性 偏振光 普通光: 有各不同方向振动的光波.(P92 图6-1 ) 尼可尔棱镜:只有与镜轴平行的光才可通过. 偏振光:(通过尼可尔棱镜的光)仅在某一平面上振动的光叫偏振光. 旋光仪:检查偏振光的仪器.(邢其毅 P90) 普通的旋光仪主要部分是一个两端装有电气石棱镜的长管子,,一端的棱镜是固定的,这个棱镜叫起偏器,另一端是一个可以旋转的棱镜,叫检偏器.检偏器和一个刻有180°的圆盘相连.固定棱镜的外端放一个光源,通常是用一个钠光灯.若两个棱镜的轴是平行的,则圆盘的刻度正指零度,光可通过两个棱镜.长管中间可放入一根装满要测定具有光活性物质的玻璃管. 旋光活性物质:可使偏振光旋转的物质称为旋光活性物质. 旋光度:使偏振光振动平面旋转的角度为旋光度.用"α"表示. 右旋:使偏振光振动平面向右旋转称为右旋.用"+"表示. 左旋:使偏振光振动平面向左旋转称为左旋.用"-"表示 旋光度与比旋光度 旋光度:与溶液浓度,盛液管的长度,温度,光波的波长以及溶剂的性质有关. 比旋光度:含有1g溶质的1ml溶液放在长1dm的盛液管中测出的旋光度. [α]tλ=α/c×l [α]tλ:比旋光度 t:测定温度 λ:入射波长, α:旋光度, c:溶液浓度(g·ml-1), l:盛液管长度(dm) 例如:[α]20D=+3.8°表示在20℃时用钠光灯源,某物质的比旋光度为右旋3.8° 手性及手性化合物 分子的立体形象 分子的形象是分子结构体现的一种表现现象.少数简单的分子具有二维形象,大多数有机分子都具有三维形象,也就是呈现立体的形象.碳原子是一个三维的正四面体结构,当它和四个相同的原子结合时,四个键的键长以及它们之间的夹角都是均等的,为109.5°单当它结合的原子不同时,键角就偏离了这一正常角度.键长,键角的变化可以影响分子的其他性质. 分子的几何形象对于其化学及物理性质的影响,有时是非常惊人的.以碳原子本身来说,它可以彼此结合形成不同的同同素异形体.如无定形碳,石墨,金刚石和近来发现的足球烯,它们的外观分别为黑色粉末至块状,暗灰色片状,无色透明和黄色的晶体.它们的性质也有很大的差别,现已为人们所熟悉. 以前我们所学过的甲烷,乙烯,乙炔它们分子的二维图象和三维图象如下: 可以看出这些分子是对称的.如果把分子中的氢互换位置,分子没有变化. 生活中有许多对称的现象,也有不对称的现象.分别举例……. 手性碳原子 与四个不同原子或基团相连的碳原子称为手性碳原子. 手性分子 手性:实物与其镜像不能重叠的现象,称为手性. 手性分子:若分子与其镜像不能重叠,则此分子为手性分子. 判断一个分子是否为手性分子,主要看它是否具有对称因素,即对称面,对称轴和对称中心. 例如: 非手性分子 手性分子 手性分子 非手性分子 无旋光活性 有旋光活性 有旋光活性 无旋光活性 无手性碳 有手性碳 有手性碳 有手性碳 含一个手性碳原子的化合物 以乳酸为例: Ⅰ Ⅱ 对映异构体:若两个分子互为镜像关系,称这两个分子为对映异构体.它们的旋光活性正好相反,但旋光度相同. 由模型可的如下的事实: 1.Ⅰ与Ⅱ分别代表四个不相同的基团与一个碳原子相连的一对对映异构体. 2.四个基团不能任意改变位置,任何两基团对换位置后所得分子与原分子的对映异构体相同,而不能得到第三种结构. 等量的混合,旋光性恰好互相抵消,得到外消旋体. 外消旋体:等量的一对对映异构体混合,即得到没有旋光活性的体系,此体系为外消旋体. 费歇尔投影式与构型的表示方法 费歇尔投影式 把手性碳原子放于纸面上,其中两个基团放在横线上,表示指向前方,另两个基团放在竖线上,表示指向后方. 例如: 注意:1.投影式不可离开平面翻转. 2.在平面内旋转90度,即变为其对映异构体,在平面内旋转180度,其构型不变. 费歇尔投影式书写的国际原则:将碳链放于垂直线上.氧化态高的碳原子或主链中第一号碳原子在上方. 二,D,L构型表示法 费歇尔提出把甘油醛的两种结构分别定义为D,L型,并把其它化合物与之相关连,定义出D,L型. D,L构型表示法中D,L为人为选择的,不能指明实际空间关系,与旋光度和旋光方向无关. D-(+)-甘油醛 L-(-)-甘油醛 D-(-)-甘油酸 D-(-)-乳酸 三,R,S构型法 R,S构型法规则:把手性碳原子上四个基团中最小的基团放于离观测者最远的位置,来观察其他三个基团的顺序,若按顺序规则,三者的排列从最优基团到次优基团,到最小基团,若为顺时针,则其构型用R表示;反之,用S表示.例如: (S)-乳酸 (R)-乳酸 特点:R,S构型法,能表示分子的绝对的空间关系,即:看见一个光活异构体的名字,就可写出它的空间构型表达式. 注意:R,S构型与旋光性无内在联系,即R不代表旋光性中的右旋,S构型不代表旋光性中的左旋. 例: R S R R 第四节 多手性碳化合物 含有两个不相同手性碳原子的化合物 例如:2,3-二氯戊烷有以下几种立体异构体. (2S,3S) (2R,3R) (2S,3R) (2R,3S) 1与2为对映异构体,3与4为对映异构体,1与3,4不存在对应关系,3与1,2不存在对应关系,称为非对映异构体. 含有n个不相同手性碳原子的化合物可能有旋光异构体的数目为2n个. 两个相同手性碳原子的化合物 例如:酒石酸有以下几种立体构型: (2R,3R) (2S,3S) (2R,3S) (2S,3R) 1与2为对映异构体,3与4完全相同,原因是分子有对称轴,因此分子没有手性,也就没有旋光活性,但有手性碳原子,这种异构体称为内消旋体. 不含手性碳原子的化合物的旋光异构现象 手性碳不是分子具有手性的必要条件. 丙二烯类: 其中C1,C3为sp3杂化,C2为sp2杂化.C2中为参与杂化的两个p轨道互相垂直,分别与C1,C3中未参与杂化的p轨道配对形成π键.因此C2-C3之间的π键与C2-C1之间的π键互相垂直,而不是平行.下面是几种可能的排列. 其中1,4,5有手性,2,3无手性. 2.联苯类: 由于两个苯环上所连的取代基比较大,使得两个苯环不同一平面内,而是相互垂直,又因为两苯环之间的C-Cσ键受到环上取代基的影响,不能自由旋转.因此就产生了立体异构体.联苯类几种情形: 其中1与1',3与3'为对映异构体,2与2',4与4'为相同的化合物. 无手性碳,但有手性,原因是因为空间位阻使σ键不能自由旋转. 第五节 旋光异构体的性质 对映异构体之间性质比较: 旋光方向相反,其他物理性质如:熔点,沸点等相同 化学性质:在非手性环境下相同,在手性环境下,反应速率不同,有时相差比较大. 生物生理性质:生物体立体选择性高.对于生物体,一对对映异构体的作用可能正好相反. 非对映异构体:物理性质不同,化学性质基本相同,但同一反应中,速率不同. 不对称合成 立体选择反应 自由基反应的立体化学 一卤代物 实验事实: 无光活性 上述实验的产物,从理论上来看,分子只有一个手性碳,应该有光活性,但实验结果是无光活性. 解释: 从上面的分析来看,产物为外消旋体,因此无旋光活性. 二元卤代反应 解释: 其中a步骤所得产物的构型为(2S,3R),为光活性物质.B步骤所得产物的构型为(2S,3S),为内消旋体,无光活性.因此整个体系所得产物有旋光活性. 不对称合成:立体化学反应中,所得产物的立体异构体不均等其中某一立异构体占优势,称为不对称合成. 二,亲电加成反应的立体化学反应 以加卤素为例: 有两种情况: 顺-2-丁烯的加成反应: 得到一对对映异构体. 2.反-2-丁烯的加成反应: 得到外消旋体. 立体专一反应:由某一立体异构体进行的反应,产物只得到某一种特定的立体异构产物,这一反应称为立体专一反应.

『肆』 青岛科技大学四方区专科专业

通信技术(专科)专业简介

来源: - 作者:admin - 加入时间:2009-5-21 20:30:37 - 点击:1249

中法合作办学

该专业是根据中、法两国经济发展需要设定的,培养在通信工程领域具有中法两国文化背景的复合型专业技术人才。学生通过学习能掌握现代通信科学、电子信息科学、计算机科学的基本理论和核心技术(传输技术、调制技术、编码技术),具备较好的电子线路设计和软件编程能力以及电子信息和通信系统的应用开发、维护的基本技能,能实现各种信息(语音、图像与数据)的采集、加工、变换,完成准确、快速、可靠的传输任务,并能熟练掌握法语,具有较高的综合素质。

本专业学生主要学习通信系统和通信网方面的基础理论、组成原理和设计方法,接受通信工程实践的基本训练,具备从事现代通信系统和网络设计、开发、调试和工程应用的基本能力。�

课程设置:
法语、英语、高等数学、大学物理、电子线路基础、通信系统原理、信号与系统、无线通信、光纤通信、电磁场理论、数字系统与逻辑设计、电路理论与应用的系列课程、计算机技术系列课程等 。�

就业去向:
中法合资企业,中法贸易企业,电信、移动运营企业,开发研究机构,各大通信公司,国外留学等。

机械制造与自动化(专科)专业简介

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中韩合作办学

青岛科技大学具有50多年的发展历程,是一所以理工为主的综合性大学,韩国汉阳大学 成立于1939年,是一所历史悠久并在韩国具有较高知名度的综合性大学,其教学、科研水平在韩国名列前茅。
青岛科技大学与韩国汉阳大学合作办学采取3年制专科教育模式,教学计划由双方共同制定,师资以青岛科技大学为主、汉阳大学派部分教师任教。3年国内专科毕业后,可选派部分优秀毕业生到汉阳大学继续学习
培养目标:
本专业旨在引进和吸收国外优秀的教学资源和先进的教学管理理念,培养两个专业领域的高水平、国际化的应用型人才,为中韩两国的经贸、科技交流与合作建立人才培养基地,解决人才短缺的问题。
课程设置:
本专业主要课程有:韩国语(精读、视听、口语等)、高等数学、英语、物理、机械制图、工程力学、机械设计、工程材料与机械制造基础、机电传动与控制、机电一体化技术、数控加工技术、CAD/CAM等基础课和专业课。
培养特色:
按照“十一五”发展规划,山东省将成为制造业强省,青岛及周边地区将成为制造业基地。青岛及半岛地区作为韩国外商投资的重点区域,急需既懂中韩两国语言,又有两国文化背景的机械专业人才。因此,本合作办学项目具有良好的经济区域特色,培养学生就业范围广,发展空间大。
就业深造:
学生在青岛科技大学学习三年,完成教学计划所定的学分后,成绩合格者,获得青岛科技大学专科文凭,对优秀毕业生可选派到汉阳大学继续攻读学士学位,毕业后可在韩国继续攻读硕士、或博士学位,享受合作办学制定的优惠政策。第一批汉阳大学录取的学生将于2009年8月底到汉阳大学报到。毕业生主要在机械电子工程领域从事设计制造、科研开发等方面的工作,择业面宽,市场需求大。

市场营销(专科)专业简介

来源: - 作者:admin - 加入时间:2009-5-21 20:11:13 - 点击:1640

中加合作办学

市场营销专业是一门建立在经济科学、行为科学、现代管理理论基础之上的管理学应用学科。是一门主要研究在买方市场条件下,卖方如何从顾客需要出发,制订企业发展战略,组织企业市场营销活动,从而使企业在激烈竞争的市场环境中获得生存和发展等一系列企业营销活动及其规律性的科学。

培养目标:
“中加合作”市场营销专业的培养目标,是使学生掌握经济学、管理学的基础理论,学会市场营销的定性、定量分析方法,具备分析和解决营销实际问题的基本能力;具有较强的英语表达和人际沟通能力;熟悉国内外有关经贸政策、法规及国际营销的惯例和规则,能够适应全球化背景下,国内、国外企业对市场营销人才的需求。

课程设置:
主干课程有:宏观经济学、微观经济学、管理学原理、市场营销学、零售业管理、渠道管理、价格理论与策略、消费者行为学、市场调研与预测、营销策划与案例分析、商务英语听说、商务英语读写、会计学、统计学、经济法、生产与运作管理、金融学、广告学、国际贸易理论与实务等。

培养特色:
为适应21世纪全球化对营销人才的需求,本专业主要课程采用外方大学推荐教材,外教直接面授的教学模式,课程内容丰富、新颖,教学方法灵活、生动,案例丰富、实践性强,努力培养学生的操作技能。

就业深造:
本专业毕业生就业后可选择的就业领域非常广泛,可选择在国内各类企、事业单位就业,更具备选择在跨国公司就业的优势。中外合作大学互认学分制度,使学生可直接升入到国外合作大学继续学习,获得国外大学本科和硕士学位。

模具设计与制造(专科)专业简介

来源: - 作者:admin - 加入时间:2009-5-21 20:01:09 - 点击:1086

中韩合作办学

青岛科技大学 是一所有50多年发展历史,以理工为主的综合性大学,韩国汉阳大学 是一所有70多年发展历史,在韩国具有很高知名度的综合性大学。
青岛科技大学与韩国汉阳大学采取3年制专科教育模式合作办学,由双方共同制定教学计划,师资以青岛科技大学为主,汉阳大学派部分教师任教。在国内学习3年专科毕业后,选派部分优秀毕业生到汉阳大学继续攻读学士学位。

培养目标:
本专业旨在引进和吸收国外优秀的教学资源和先进的教学管理理念,培养有较高的综合素质和创新意识的国际化高级工程技术人才和管理人才,为中韩两国的经贸、科技交流与合作建立人才培养基地,解决该领域人才短缺的问题。

课程设置:
在学习韩国语、高等数学、大学物理、大学英语、计算机技术基础等基础课程的基础上,本专业主要学习机械制造工艺、工程力学、机械设计、电工与电子技术、工程材料学、冲压工艺与模具设计、橡塑成型模具、模具制造工艺、模具CAD/CAM等专业基础和专业课程知识,使学生具有扎实宽广的专业理论知识和较强的专业技能。

培养特色:
青岛及半岛地区是山东省制造业基地,也是韩国外商投资的重点区域,因此本合作办学项目具有良好的经济区域特色,学生就业范围广,发展空间大。本专业涉及的知识面广、注重外语表达能力、计算机能力和实际动手能力的培养,使学生具有很强的适应能力、创新能力、分析和解决问题的能力。

就业深造:
学生在青岛科技大学学习三年,成绩合格者可获得青岛科技大学专科文凭。优秀毕业生可选派到汉阳大学继续攻读学士学位,毕业后可在韩国继续攻读硕士和博士学位,享受合作办学制定的优惠政策。第一批汉阳大学录取的学生将于2009年8月底到汉阳大学报到。学生毕业后可以到机械制造业、金属及橡塑材料加工业等领域从事与模具设计与制造等相关的生产过程控制、技术开发、科学研究、经营管理、贸易营销等方面的工作。本专业择业面广,市场需求量大,就业情况良好。

工业分析与检验(专科)专业简介

来源: - 作者:admin - 加入时间:2009-5-21 19:31:16 - 点击:991

中美合作办学

工业分析与检验专业是一个以工为主,理工渗透,化工、材料、环保、医药等多学科交叉,具有较宽知识面的专业,为我校应用化学专业的一个重要分支。

培养目标:
本专业培养拥护党的基本路线,适应生产、建设、管理、服务第一线的德、智、体、美等方面全面发展的、掌握化学分析和现代仪器分析的基本原理、方法、应用具备现代分析仪器的使用和维护知识以及常用仪器计量常识的能力、具有实验室基本操作技能及化验室组织管理能力的高技术应用型专门人才。
毕业生主要在石油、化工、环保等工业部门和科研机构、高等院校、商/产品检验与质量技术监督检测机构、医药卫生等部门从事以下岗位的工作:
1.各种原料及成品的分析检测。
2.各种化工产品生产过程的质量控制和信息反馈。
3.科研机构、高等院校实验室的实验工作。
4.操作仪器做产品分析和质量控制。
5.分析仪器的维护和保养,化验室的技术与质量管理。
课程设置:
以化学为主干学科,学生主要学习化学方面的基础知识、基础理论、基本技能以及相关的工程技术知识,受到基础研究和应用基础研究方面的科学思维和科学实验训练,具备运用所学知识和实验技能进行应用研究、技术开发和科技管理的基本能力。
主要开设的课程有基础化学原理、系统有机化学、物理化学、结构化学、仪器分析、生物化学、化工原理等专业基础课及实验课;工业有机合成、精细化学品化学、工业分析与分离、波谱分析、环境化学等专业课;以及高分子化学、绿色化学、天然有机化学、胶体与界面化学、助剂化学、环境监测、工业催化、药物分析、食品分析等专业特色课程以及专业特色实验课程。
本专业拥有现代化的“化学实验中心”和“分析测试中心”。教学实验设备先进齐全,拥有先进的高效液相色谱、核磁共振仪、傅里叶变换红外光谱仪、气相色谱仪、电化学分析仪、荧光分光光度计、原子吸收分光光度计、元素分析仪、微量旋光仪等现代化仪器设备,共建有校外实习基地12家。

培养特色:
我校工业分析与检验专业是为应用化学省级重点学科的一个重要分支。应用化学是山东省重点学科,山东省“泰山学者”岗位设岗学科,应用化学专业为山东省首批特色专业,具有博士学位授予权。拥有雄厚的师资队伍,其中博士生导师8名,教授12名。教学、科研水平处于省内同类学科领先和国内同类学科前列,在国内外颇有影响。采用与国际接轨的培养模式,坚持“夯实基础、拓宽口径、增强能力、提高素质”的人才培养思路,注重全面素质教育,重视创新与创业能力的培养,实现知识、能力、素质的协调发展。

就业去向:
(1)优秀的学生通过考试,合格后可去美国特洛伊大学进一步深造;
(2)毕业生能在化工、石油、医药、环保、食品加工、微生物工程、建材、纺织等部门从事分析检验和实验(化验室)的组织管理工作,亦可在涉及分析与检验的科研工作中担当助手,即从事技术革新、新产品开发等工作。

青科大官方专业咨询邮箱:[email protected]

『伍』 旋光度是不是物理量

是物理量~

物理量定义如下

物理量,是物理之中能测量的量,例如质量、体积,或者是测量和通常以数和物理单位(通常偏好国际单位制单位)的积表达的结果。
在1971年第十四届国际度量衡大会(General Conference of Weights & Measures)中,选择了七个物理量作为基本量的国际单位系统,其法文名称"Le Systeme International d,unites",缩写为"SI",其基本七个物理量如下:

向左转|向右转

而旋光度得定义是
旋光度,specific rotation,又称旋光率,比旋光度,即比旋光度【a】表示,当平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时,能引起旋光现象,使偏振光的平面向左或向右旋转(按顺时针方向转动称为右旋,用“+”表示;按逆时针方向转动称为左旋,用“-”表示)。

所以说它不是基本量,但算是物理量或者物理性质

关于物理性质的定义有两个,一是指物质不需要经过化学变化就表现出来的性质, 二是指物质没有发生化学反应就表现出来的性质叫做物理性质。

由旋光仪测得的旋光度,甚至旋光方向,不仅与物质的结构有关,而且与测定的条件有关。因为旋光现象是偏振光透过旋光性物质的分子时所造成的。透过的分子愈多,偏振光旋转的角度愈大。因此,由旋光仪式测得的旋光度与被测样品的浓度(如果是溶液),以及盛放样品的管子(旋光管)的长度密切相关。通常,规定旋光管的长度为1dm,待测物质溶液的浓度为1g/mL,在此条件下测得的旋光度叫做该物质的比旋光度,用[α]表示。比旋光度仅决定于物质的结构,因此,比旋光度是物质特有的物理常数。

希望可以帮到你咯:)

『陆』 GC是什么材质

GC是奥氏体结晶粒度实验方法的符号。GC=侵碳粒度实验方法(McQuaid-Ehn)。
粗晶钢的意思

『柒』 期货外盘,各板块文华财经上看哪几个指数。

期货的话常用到的是指数大概是3个
第一MA均线指标
第二VOL量能指标
第三MACD移动平滑指标
这三个指标是经常用到的,只要3个指标共振,就可以确定一个方向。

『捌』 各位高手帮我列出各种原油的特性吗小弟不胜感激并追加高分!

石油也称原油或黑色金子,是一种粘稠的、深褐色(有时有点绿色的)液体。地壳上层部分地区有石油储存。它由不同的碳氢化合物混合组成,其主要组成成分是烷烃,此外石油中还含硫、氧、氮、磷、钒等元素。不过不同油田的石油成分和外貌可以有很大差别。石油主要被用来作为燃油和汽油,燃料油和汽油组成目前世界上最重要的一次能源之一。石油也是许多化学工业产品——如溶剂、化肥、杀虫剂和塑料等的原料。 当今88%开采的石油被用作燃料,其它的12%作为化工业的原料。
原油中碳元素占83%一87%,氢元素占11%一14%,其它部分则是硫、氮、氧及金属等杂质。

石油的发现
我国是世界上最早发现和应用石油的国家。
900年前宋代著名学者沈括,对我国古代地质学和古生物学知识方面提出了极其卓越的见解。他的见解比西欧学者最初认识到化石是生物遗迹要早四百年。有一次沈括奉命察访河北西路时,发现太行山山崖间有很多螺蚌壳及如鸟卵之石,从而推断这里原来是太古时代的海滨,是由于海滨的介壳和淤泥堆积而形成的,并根据古生物的遗迹正确地推断出海陆的变迁。
1080年(元丰三年),沈括出知延州(今延安)。在任上他发现和考察了鹿延境内石油矿藏与用途。他说:“鹿延境内有石油。旧说高奴 县出脂水,即此也。生于水际,沙石与泉水相杂,恫恫而出。土人以雉尾囊之,乃采入罐中。颇似淳漆,燃之如麻,但烟甚浓,所沾幄幕皆黑。予疑其烟可用,试扫其煤以为墨,黑光如漆,松墨不及也,道大为之,其识文为‘延州石液’者是也。此物后必大行于世,自予始为之。盖石油至多,生于地中无穷,不若松木有时而竭。”从上面记载来看,沈括不仅发现了石油并且也知道了他的用途。虽然他当时所谓用途着重于烟墨制造,但他确预料到“此物后必大行于世”,这一远见为今天所验证。而今天我们所说“石油”二字也是他创始使用的,并写了我国最早的一首石油诗:“二朗山下雪纷纷,旋卓穹庐学塞人化尽素衣冬不老,石油多似沭阳尘。”
人类正式进入石油时代是在1967年。这一年石油在一次能源消费结构中的比例达到40.4%,而煤炭所占比例下降到38.8%。石油需求的增长和石油贸易的扩大起因于石油在工业生产中的大规模使用。一战以前,石油主要被用于照明,主要产油国美国和俄罗斯同时也是主要的消费国。在一战中,石油的战略价值已初步显现出来,由于石油燃烧效能高,轻便,对于军队战斗力的提高具有重大战略意义。20世纪20年代,由于石油成为内燃机的动力,石油需求和贸易迅速扩大。据王亚栋的统计,到1929年石油贸易额已达到11.7亿美元。该时期国际石油货流的流向主要是从美国、委内瑞拉流向西欧。同时,苏联的石油得到迅速恢复和发展。到20世纪30年代末,美、苏成为主要的石油出口国,石油国际贸易开始在全球能源贸易中占据显要位置,推动了能源国际贸易的迅速增长,并动摇了煤炭在国际能源市场中的主体地位。二战期间,石油的地位举足轻重。美国在二战期间成为盟国的主要能源供应者。二战后,美国一度掌握世界原油产量的2/3。从1859 年在宾夕法尼亚打出了第一口油井到二战之后的一段时间,世界能源版图被称之为“墨西哥湾时代”。王亚栋认为,“墨西哥湾时代”的形成发展期同时也是美国的政治、经济和军事实力不断膨胀,最终在西方世界确立其霸权的时期。这一时期几乎与美国国内的石油开发同步。美国在“墨西哥湾时代”对石油的控制,促进巩固了美国在世界政治经济格局中的地位。石油成为美国建立世界霸权道路上的重要助推剂。

分类和理化性质
按组成分类:石蜡基原油、环烷基原油和中间基原油三类;
按硫含量分类:超低硫原油、低硫原油、含硫原油和高硫原油四类;
按比重分类:轻质原油、中质原油、重质原油以三类。

原油的性质包含物理性质和化学性质两个方面。物理性质包括颜色、密度、粘度、凝固点、溶解性、发热量、荧光性、旋光性等;化学性质包括化学组成、组分组成和杂质含量等。
密度:原油相对密度一般在0.75~0.95之间,少数大于0.95或小于0.75,相对密度在0.9~1.0的称为重质原油,小于0.9的称为轻质原油。
粘度:原油粘度是指原油在流动时所引起的内部摩擦阻力,原油粘度大小取决于温度、压力、溶解气量及其化学组成。温度增高其粘度降低,压力增高其粘度增大,溶解气量增加其粘度降低,轻质油组分增加,粘度降低。原油粘度变化较大,一般在1~100mPa•s之间,粘度大的原油俗称稠油,稠油由于流动性差而开发难度增大。一般来说,粘度大的原油密度也较大。
凝固点:原油冷却到由液体变为固体时的温度称为凝固点。原油的凝固点大约在-50℃~35℃之间。凝固点的高低与石油中的组分含量有关,轻质组分含量高,凝固点低,重质组分含量高,尤其是石蜡含量高,凝固点就高。
含蜡量:含蜡量是指在常温常压条件下原油中所含石蜡和地蜡的百分比。石蜡是一种白色或淡黄色固体,由高级烷烃组成,熔点为37℃~76℃。石蜡在地下以胶体状溶于石油中,当压力和温度降低时,可从石油中析出。地层原油中的石蜡开始结晶析出的温度叫析蜡温度,含蜡量越高,析蜡温度越高。
析蜡温度高,油井容易结蜡,对油井管理不利。含硫量是指原油中所含硫(硫化物或单质硫分)的百分数。原油中含硫量较小,一般小于1%,但对原油性质的影响很大,对管线有腐蚀作用,对人体健康有害。根据硫含量不同,可以分为低硫或含硫石油。
含胶量:含胶量是指原油中所含胶质的百分数。原油的含胶量一般在5%~20%之间。胶质是指原油中分子量较大(300~1000)的含有氧、氮、硫等元素的多环芳香烃化合物,呈半固态分散状溶解于原油中。胶质易溶于石油醚、润滑油、汽油、氯仿等有机溶剂中。
其他:原油中沥青质的含量较少,一般小于1%。沥青质是一种高分子量(大于1000以上)具有多环结构的黑色固体物质,不溶于酒精和石油醚,易溶于苯、氯仿、二硫化碳。沥青质含量增高时,原油质量变坏。
原油中的烃类成分主要分为烷烃、环烷烃、芳香烃。根据烃类成分的不同,可分为的石蜡基石油、环烷基石油和中间基石油三类。石蜡基石油含烷烃较多;环烷基石油含环烷烃、芳香烃较多;中间基石油介于二者之间。
目前我国已开采的原油以低硫石蜡基居多。大庆等地原油均属此类。其中,最有代表性的大庆原油,硫含量低,蜡含量高,凝点高,能生产出优质煤油、柴油、溶剂油、润滑油和商品石蜡。胜利原油胶质含量高(29%),比重较大(0.91左右),含蜡量高(约15-21%),属含硫中间基。汽油馏分感铅性好,且富有环烷烃和芳香烃,故是重整的良好原料。

石油的衡量单位
石油最常用的衡量单位“桶”为一个容量单位,即42加仑。因为各地出产的石油的密度不尽相同,所以一桶石油的重量也不尽相同。一般地,一吨石油大约有8桶。具体换算关系参照下表。
升(L) 立方米(m3) 加仑(美) 加仑(英) 桶(油)
158.98 0.15898 42 34.973 1
1 0.001 0.26418 0.21998 0.00629
1000 1 264.18 219.98 6.29

储存与装卸
1、原油和油品储存的基本要求
原油和油品储存的主要方式有散装储存和整装储存,整装储存是指以标准桶的形式储存,散装储存是指以储油罐的形式储存,储油罐可分为金属油罐和非金属油罐,金属油罐又可分为立式圆筒形和卧式圆筒形。按照油库的建造方式不同,散装原油或油品还可采用地上储油、半地下储油和地下储油、水封石洞储油、水下储油等几种方式。但不管采用哪种储存方式,原油特别是油品的储存都应满足以下基本要求:
(1)防变质
在油品储存过程中,要保证油品的质量,必须注意:降低温度、空气与水分、阳光、金属对油品的影响。
(2)降损耗
目前油库通常的做法是:选用浮顶油罐、内浮顶油罐;油罐呼吸阀下选用呼吸阀挡板;淋水降温。
(3)提高油品储存的安全性
由于油品火灾危险性和爆炸危险性较大,故必须降低油品的爆炸敏感性,并应用阻燃性能好的材料。
2、原油和油品装卸的基本要求
原油和油品的装卸不外乎以下几种形式:铁路装卸、水运装卸、公路装卸和管道直输。其中根据油品的性质不同,可分为轻油装卸和粘油装卸;从油品的装卸工艺考虑,又可分为上卸、下卸、自流和泵送等类型。但除管道直输外,无论采用何种装卸方式,原油和油品的装卸必须满足以下基本要求:
(1)必须通过专用设施设备来完成。
原油和油品的装卸专用设施主要有:铁路专用线和油罐车、油码头或靠泊点、油轮、栈桥或操作平台等;专用设备主要有:装卸油鹤管、集油管、输油管和输油泵、发油灌装设备、粘油加热设备、流量计等。
(2)必须在专用作业区域内完成。
原油和油品的装卸都有专用作业区,这些专用作业区通常设有隔离设施与周围环境相隔离,且必须满足严格的防火、防爆、防雷、防静电要求。
(3)必须由受过专门培训的专业技术人员来完成
(4)装卸的时间和速度有较严格的要求。参考资料:http://ke..com/view/43042.html

『玖』 什么叫原油我们用的石油是不是经过再次分解

1、原油在不同的行业是有不同指的,如:
石油开采中,是指地下储存的石油;
管道运输中,是指原始的没有经过裂化分溜的石油;
炼化中,是指作为原料的石油……
2、一般情况下原油是不能直接在日常生活中应用的,必须经过一系列处理加工,但不叫“分解”
3、以下是关于原油 的学术定义:
概念
石油也称原油或黑色金子,是一种粘稠的、深褐色(有时有点绿色的)液体。地壳上层部分地区有石油储存。它由不同的碳氢化合物混合组成,其主要组成成分是烷烃,此外石油中还含硫、氧、氮、磷、钒等元素。不过不同油田的石油成分和外貌可以有很大差别。石油主要被用来作为燃油和汽油,燃料油和汽油组成目前世界上最重要的一次能源之一。石油也是许多化学工业产品——如溶剂、化肥、杀虫剂和塑料等的原料。 当今88%开采的石油被用作燃料,其它的12%作为化工业的原料。

原油中碳元素占83%一87%,氢元素占11%一14%,其它部分则是硫、氮、氧及金属等杂质。
石油的发现
我国是世界上最早发现和应用石油的国家。

900年前宋代著名学者沈括,对我国古代地质学和古生物学知识方面提出了极其卓越的见解。他的见解比西欧学者最初认识到化石是生物遗迹要早四百年。有一次沈括奉命察访河北西路时,发现太行山山崖间有很多螺蚌壳及如鸟卵之石,从而推断这里原来是太古时代的海滨,是由于海滨的介壳和淤泥堆积而形成的,并根据古生物的遗迹正确地推断出海陆的变迁。

1080年(元丰三年),沈括出知延州(今延安)。在任上他发现和考察了鹿延境内石油矿藏与用途。他说:“鹿延境内有石油。旧说高奴 县出脂水,即此也。生于水际,沙石与泉水相杂,恫恫而出。土人以雉尾囊之,乃采入罐中。颇似淳漆,燃之如麻,但烟甚浓,所沾幄幕皆黑。予疑其烟可用,试扫其煤以为墨,黑光如漆,松墨不及也,道大为之,其识文为‘延州石液’者是也。此物后必大行于世,自予始为之。盖石油至多,生于地中无穷,不若松木有时而竭。”从上面记载来看,沈括不仅发现了石油并且也知道了他的用途。虽然他当时所谓用途着重于烟墨制造,但他确预料到“此物后必大行于世”,这一远见为今天所验证。而今天我们所说“石油”二字也是他创始使用的,并写了我国最早的一首石油诗:“二朗山下雪纷纷,旋卓穹庐学塞人化尽素衣冬不老,石油多似沭阳尘。”

人类正式进入石油时代是在1867年。这一年石油在一次能源消费结构中的比例达到40.4%,而煤炭所占比例下降到38.8%。石油需求的增长和石油贸易的扩大起因于石油在工业生产中的大规模使用。一战以前,石油主要被用于照明,主要产油国美国和俄罗斯同时也是主要的消费国。在一战中,石油的战略价值已初步显现出来,由于石油燃烧效能高,轻便,对于军队战斗力的提高具有重大战略意义。20世纪20年代,由于石油成为内燃机的动力,石油需求和贸易迅速扩大。据王亚栋的统计,到1929年石油贸易额已达到11.7亿美元。该时期国际石油货流的流向主要是从美国、委内瑞拉流向西欧。同时,苏联的石油得到迅速恢复和发展。到20世纪30年代末,美、苏成为主要的石油出口国,石油国际贸易开始在全球能源贸易中占据显要位置,推动了能源国际贸易的迅速增长,并动摇了煤炭在国际能源市场中的主体地位。二战期间,石油的地位举足轻重。美国在二战期间成为盟国的主要能源供应者。二战后,美国一度掌握世界原油产量的2/3。从1859 年在宾夕法尼亚打出了第一口油井到二战之后的一段时间,世界能源版图被称之为“墨西哥湾时代”。王亚栋认为,“墨西哥湾时代”的形成发展期同时也是美国的政治、经济和军事实力不断膨胀,最终在西方世界确立其霸权的时期。这一时期几乎与美国国内的石油开发同步。美国在“墨西哥湾时代”对石油的控制,促进巩固了美国在世界政治经济格局中的地位。石油成为美国建立世界霸权道路上的重要助推剂。
分类和理化性质
按组成分类:石蜡基原油、环烷基原油和中间基原油三类;

按硫含量分类:超低硫原油、低硫原油、含硫原油和高硫原油四类;

按比重分类:轻质原油、中质原油、重质原油以三类。

原油的性质包含物理性质和化学性质两个方面。物理性质包括颜色、密度、粘度、凝固点、溶解性、发热量、荧光性、旋光性等;化学性质包括化学组成、组分组成和杂质含量等。

密度:原油相对密度一般在0.75~0.95之间,少数大于0.95或小于0.75,相对密度在0.9~1.0的称为重质原油,小于0.9的称为轻质原油。

粘度:原油粘度是指原油在流动时所引起的内部摩擦阻力,原油粘度大小取决于温度、压力、溶解气量及其化学组成。温度增高其粘度降低,压力增高其粘度增大,溶解气量增加其粘度降低,轻质油组分增加,粘度降低。原油粘度变化较大,一般在1~100mPa•s之间,粘度大的原油俗称稠油,稠油由于流动性差而开发难度增大。一般来说,粘度大的原油密度也较大。

凝固点:原油冷却到由液体变为固体时的温度称为凝固点。原油的凝固点大约在-50℃~35℃之间。凝固点的高低与石油中的组分含量有关,轻质组分含量高,凝固点低,重质组分含量高,尤其是石蜡含量高,凝固点就高。

含蜡量:含蜡量是指在常温常压条件下原油中所含石蜡和地蜡的百分比。石蜡是一种白色或淡黄色固体,由高级烷烃组成,熔点为37℃~76℃。石蜡在地下以胶体状溶于石油中,当压力和温度降低时,可从石油中析出。地层原油中的石蜡开始结晶析出的温度叫析蜡温度,含蜡量越高,析蜡温度越高。

析蜡温度高,油井容易结蜡,对油井管理不利。含硫量是指原油中所含硫(硫化物或单质硫分)的百分数。原油中含硫量较小,一般小于1%,但对原油性质的影响很大,对管线有腐蚀作用,对人体健康有害。根据硫含量不同,可以分为低硫或含硫石油。

含胶量:含胶量是指原油中所含胶质的百分数。原油的含胶量一般在5%~20%之间。胶质是指原油中分子量较大(300~1000)的含有氧、氮、硫等元素的多环芳香烃化合物,呈半固态分散状溶解于原油中。胶质易溶于石油醚、润滑油、汽油、氯仿等有机溶剂中。

其他:原油中沥青质的含量较少,一般小于1%。沥青质是一种高分子量(大于1000以上)具有多环结构的黑色固体物质,不溶于酒精和石油醚,易溶于苯、氯仿、二硫化碳。沥青质含量增高时,原油质量变坏。

原油中的烃类成分主要分为烷烃、环烷烃、芳香烃。根据烃类成分的不同,可分为的石蜡基石油、环烷基石油和中间基石油三类。石蜡基石油含烷烃较多;环烷基石油含环烷烃、芳香烃较多;中间基石油介于二者之间。

目前我国已开采的原油以低硫石蜡基居多。大庆等地原油均属此类。其中,最有代表性的大庆原油,硫含量低,蜡含量高,凝点高,能生产出优质煤油、柴油、溶剂油、润滑油和商品石蜡。胜利原油胶质含量高(29%),比重较大(0.91左右),含蜡量高(约15-21%),属含硫中间基。汽油馏分感铅性好,且富有环烷烃和芳香烃,故是重整的良好原料。
石油的衡量单位
石油最常用的衡量单位“桶”为一个容量单位,即42加仑。因为各地出产的石油的密度不尽相同,所以一桶石油的重量也不尽相同。一般地,一吨石油大约有8桶。具体换算关系参照下表。

升(L) 立方米(m3) 加仑(美) 加仑(英) 桶(油)

158.98 0.15898 42 34.973 1

1 0.001 0.26418 0.21998 0.00629

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储存与装卸
1、原油和油品储存的基本要求

原油和油品储存的主要方式有散装储存和整装储存,整装储存是指以标准桶的形式储存,散装储存是指以储油罐的形式储存,储油罐可分为金属油罐和非金属油罐,金属油罐又可分为立式圆筒形和卧式圆筒形。按照油库的建造方式不同,散装原油或油品还可采用地上储油、半地下储油和地下储油、水封石洞储油、水下储油等几种方式。但不管采用哪种储存方式,原油特别是油品的储存都应满足以下基本要求:

(1)防变质

在油品储存过程中,要保证油品的质量,必须注意:降低温度、空气与水分、阳光、金属对油品的影响。

(2)降损耗

目前油库通常的做法是:选用浮顶油罐、内浮顶油罐;油罐呼吸阀下选用呼吸阀挡板;淋水降温。

(3)提高油品储存的安全性

由于油品火灾危险性和爆炸危险性较大,故必须降低油品的爆炸敏感性,并应用阻燃性能好的材料。

2、原油和油品装卸的基本要求

原油和油品的装卸不外乎以下几种形式:铁路装卸、水运装卸、公路装卸和管道直输。其中根据油品的性质不同,可分为轻油装卸和粘油装卸;从油品的装卸工艺考虑,又可分为上卸、下卸、自流和泵送等类型。但除管道直输外,无论采用何种装卸方式,原油和油品的装卸必须满足以下基本要求:

(1)必须通过专用设施设备来完成。

原油和油品的装卸专用设施主要有:铁路专用线和油罐车、油码头或靠泊点、油轮、栈桥或操作平台等;专用设备主要有:装卸油鹤管、集油管、输油管和输油泵、发油灌装设备、粘油加热设备、流量计等。

(2)必须在专用作业区域内完成。

原油和油品的装卸都有专用作业区,这些专用作业区通常设有隔离设施与周围环境相隔离,且必须满足严格的防火、防爆、防雷、防静电要求。

(3)必须由受过专门培训的专业技术人员来完成

(4)装卸的时间和速度有较严格的要求。
石油期货知识简介
20世纪70年代初发生的石油危机,给世界石油市场带来巨大冲击,石油价格剧烈波动,直接导致了石油期货的产生。石油期货诞生以后,其交易量一直呈快速增长之势,目前已经超过金属期货,是国际期货市场的重要组成部分。

原油期货是最重要的石油期货品种,目前世界上重要的原油期货合约有4个:纽约商业交易所(NYMEX)的轻质低硫原油即“西德克萨斯中质油”期货合约、高硫原油期货合约,伦敦国际石油交易所(IPE)的布伦特原油期货合约,新加坡国际金融交易所(SIMEX)的迪拜酸性原油期货合约。其他石油期货品种还有取暖油、燃料油、汽油、轻柴油等。NYMEX的西德克萨斯中质原油期货合约规格为每手1000桶,报价单位为美元/桶,该合约推出后交易活跃,为有史以来最成功的商品期货合约,它的成交价格成为国际石油市场关注的焦点。

截至2002年1月1日,全球石油估算探明储量为1413.09亿吨,沙特阿拉伯为世界石油储量之首。2001全球原油产量为31.8亿吨,排名前5位的国家依次为俄罗斯、沙特阿拉伯、美国、中国和挪威。其中俄罗斯和中国产量分别增长了9%和1.8%,俄罗斯从去年的第二位,取代沙特阿拉伯成为世界第一产油大国,而中国也从上年的第五位升至第四位。

石油是“工业生产的血液”,是重要的战略物资,世界产油国为了维护自身利益,于1960年9月成立石油输出国组织,简称欧佩克(OPEC),现有13个成员国:伊拉克、伊朗、科威特、沙特阿拉伯、委内瑞拉、阿尔及利亚、厄瓜多尔、加逢、印度尼西亚、利比亚、尼日利亚、卡塔尔及阿拉伯联合酋长国。总部设在奥地利首都维也纳。欧佩克石油蕴藏量最新达到1,133亿吨,占世界总储量近80%。

我国石油需求量增长迅速,自1993年开始,成为石油净进口国,目前年进口原油7000多万吨,花费近200亿美元,前年由于国际油价上涨多支付了数十亿美元。目前我国石油供求和价格对国外资源的依赖程度越来越高,承受的风险越来越大,国内企业对恢复石油期货交易的呼声很高。其实我国在石油期货领域已经有过成功的探索。1993年初,原上海石油交易所成功推出了石油期货交易。后来,原华南商品期货交易所、原北京石油交易所、原北京商品交易所等相继推出石油期货合约。其中原上海石油交易所交易量最大,运作相对规范,占全国石油期货市场份额的70%左右。其推出的标准期货合约主要有大庆原油、90#汽油、0#柴油和250#燃料油等四种,到1994年初,原上海石油交易所的日平均交易量已超过世界第三大能源期货市场———新加坡国际金融交易所(SIMEX),在国内外产生了重大的影响。我国过去在石油期货领域的成功实践,为今后开展石油期货交易提供了宝贵经验。

『拾』 上海旋光度国际贸易有限公司怎么样

简介:上海旋光度国际贸易有限公司成立于2004年04月21日,主要经营范围为从事货物进出口及技术进出口业务,电子产品,计算机、软件及辅助设备(除计算机信息系统安全专用产品),橡塑制品,服装鞋帽,针织品,化工原料及产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品),化妆品,包装材料,纸制品销售等。
法定代表人:冷靖
成立时间:2004-04-21
注册资本:100万人民币
工商注册号:310116002008558
企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
公司地址:上海市金山区朱泾镇西林街246号112室T座

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