锆钛矿指标

『壹』 钛矿的经济指标

钛原料主要用来生产钛白（二氧化钛）、金属钛(海绵钛)、含钛钢以及焊条涂料。它们所占的比例，我国和国外稍有不同。钛白，我国占88%，国外占92.4%；金属钛(海绵钛)，我国占10%，国外占5.3%；含钛钢及焊条涂料，我国占2.0%，国外占2.3%。
钛白不仅是性能优异的白色颜料，而且是重要的化工原料。它广泛用于涂料、油墨、塑料、橡胶、造纸和化纤工业。钛白涂料，色彩鲜艳，色调纯正；钛白是纸张的高级填料，使纸张薄而不透明，白度高，光泽好，强度大和光滑好用。钛白用于塑料工业，是不透明的着色剂；用于橡胶工业，使白色和浅色橡胶强度高，伸展率大，耐老化和不易褪色。它也是化学纤维的最佳消光材料，使透明的化纤具永久性消光效果，并可提高韧性。此外，还用于搪瓷、电器、电子原料等等方面。
钛精矿经冶炼成海绵钛后，再铸锭并制成工业纯钛和钛合金钛材。钛和钛合金钛材主要用于航空和宇航部门。与合金钢相比，钛合金可使飞机重量减轻40%。其他如人造卫星外壳、飞船蒙皮、火箭发动机壳体、导弹等等，钛合金都可大显身手。非宇航部门使用工业纯钛和钛合金主要在于发电站冷凝器、接触海水装置、化学装置和一些机械工程等方面。尤其是海水淡化加热器用钛是钛工业发展中划时代事件。兵工部门将钛主要用于舰船和兵器生产。
金属钛除主要用于生产工业纯钛和钛合金外，另一用途是为钢铁工业生产钛铁合金和含钛钢。钛在钢中作为添加元素，可以改变钢的性能。使钢在同样回火温度下，具有更高的强度和硬度，或同样硬度要求下，回火到更高的温度。目前，我国含钛钢有高强度低合金钢、结构钢、不锈钢、耐热合金、超高强度钢和磁钢等钢种系列，广泛用于汽车、船舶和石油钻探等方面，已发展成为仅次于锰钢的第二大钢系。
主要含钛矿物金红石还是优质电焊条涂层不可缺少的原料。

『贰』 钛锆等重矿物砂矿

澳大利亚和非洲一些国家在继续勘查开发钛锆等重矿物砂矿。

南非东部省（东开普省）海岸Xolobeni项目，有确定和推定资源3.13亿吨，重矿物合计品位5.4%，钛铁矿品位为2.9%。矿床在德班南约200公里。

塞内加尔达喀尔北约100公里海岸重矿物砂矿，美国一公司曾在1990～1993年勘查，含资源7.23亿吨，重矿物含量2.66%。

塞拉利昂的金红石砂矿，从1979年开始生产至1995年因内战中止。现有WGI重矿物公司在工作。矿床曾有证实和概略储量2.78亿吨，可回收金红石1.43%；另有资源1.85亿吨，可回收金红石1.2%。

里奥廷托公司在推进开发马达加斯加南部重矿物砂矿，高品位钛铁矿储量有7500万吨钛铁矿（60%TiO₂），预计2008年三季度投产。

莫桑比克海岸所谓“走廊带”的重矿物砂矿在2002年完成可行性研究，1号矿床有确定和推定资源27亿吨，由2个区块组成，一个为17.65亿吨，含钛铁矿4.14%；另一个为9.08亿吨，含钛铁矿3.8%。证实和概略储量8.07亿吨，含钛铁矿4.65%，锆石0.17%，金红石0.02%，系古风成沙丘堆积。

澳大利亚墨累（Murry）盆地的Bemax公司Pooncarie项目有证实储量1.44亿吨，含重矿物3.2%（其中53.09%为钛铁矿，16.75%为白钛石，9.72%为金红石，9.40%为锆石）；概略储量5700万吨，含重矿物2.2%（其中69.85%为钛铁矿，8.09%为白钛石，1.10%为金红石，11.15%为锆石）。Ginkgo矿床证实和概略储量1.86亿吨，含重矿物2.9%（其中46.1%为钛铁矿，19.71%为白钛石，12.1%为金红石，10%为锆石）。该公司在该盆地中部（新南威尔士部分）最近新发现一重砂矿床，9公里×400米，推测资源1.106亿吨，含重矿物4.26%，金红石占其12%，钛铁矿占62%，锆石占18%。澳大利亚南部的墨累盆地（跨新南威尔士州、维多利亚州、南澳大利亚州）到2002年初各矿地已合计有重矿物资源约4000万吨，其中规模大的有Ginkgo矿床（位于南澳大利亚），确定和推定资源2.05亿吨，含重矿物3.2%；Snapper（位于南澳大利亚，距Ginkgo 10公里，2000年发现）矿床资源1.09亿吨，含重矿物4.8%（其中金红石占9%～21%，锆石占7%～16%）；Gallipoli矿床推测资源4.61亿吨，含重矿物2%；Yabbie矿床推测资源3.02亿吨，含重矿物1.9%；Shamrock矿床推测资源1.29亿吨，含重矿物2.3%；Crayfish矿床推测资源1.44亿吨，含重矿物1.5%；Laburnum矿床推测资源7000万吨，含重矿物2.9%；Winchester矿床推测资源1.03亿吨，含重矿物4.1%。南澳大利亚Mindarie重矿物砂矿项目据6702孔、10.36万米钻探，总资源达2.62亿吨，含重矿物2.33%，其中近18%为金红石和白钛石，49%为钛铁矿，超过25%为锆石。在南澳大利亚Eucla盆地，近来发现的Jacinth矿床，推测资源1.08亿吨，含重矿物6%，其中55%为锆石，7%为金红石，22%为钛铁矿。后在其北约2公里又发现Ambrosia矿床，推测资源5400万吨，含重矿物3%，其中55%为锆石，7%为金红石，14%为钛铁矿。在西澳大利亚的Coburn项目（在卡那封南），大部分资源在Amy带，推定资源2.5亿吨，含重矿物1.4%；推测资源4.6亿吨，含重矿物1.4%。西澳大利亚重要的Eneabba重砂矿床北35公里的Dongara重矿物项目资源增至1.816亿吨，含重矿物5%。

『叁』 钛的含量分布

地球表面十公里厚的地层中，含钛达千分之六，比铜多61倍，在地壳中的含量排第十位（地壳中元素排行：氧、硅、铝、铁、钙、钠、钾、镁、氢、钛），随便从地下抓起一把泥土，其中都含有千分之几的钛，世界上储量超过一千万吨的钛矿并不稀罕。
地球上有成亿吨的砂石，钛和锆这两种比砂石重的矿物，就混杂在砂石中，经过海水千百万年昼夜不停地淘洗，把比较重的钛铁矿和锆英砂矿冲在一起，在漫长的海岸边，形成了一片一片的钛矿层和锆矿层。这种矿层是一种黑色的砂子，通常有几厘米到几十厘米厚。钛没有磁性，用钛建造的核潜艇不必担心磁性水雷的攻击。

『肆』 硅铈钛矿分析

硅铈钛矿Ce₄Fe₂Ti₃［Si₂O₇］₂O₈的主成分Ce₂O₃、La₂O₃的含量分别可达23.58%和22.24%，SiO₂含量为18.16%，TiO₂含量为17.62%，FeO和Fe₂O₃含量为8.27%和2.85%，CaO含量为3.39%，Al₂O₃含量为2.52%，还有少量的MgO、Y₂O₃、UO₃、ThO₂、ZrO₂、Nb₂O₅和Ta₂O₅等。

70.4.4.1 封闭溶样-微量分析法

5mg试样经氢氟酸-硝酸封闭溶样后，测定Si、Al、Ti、TFe、Mg、Ca、Mn、K、Na、REEs、Th、Zr、U、Nb和Ta等元素。分析流程见图70.16。

分析步骤

(1)试样溶液的制备

称取5mg试样(精确到0.001mg)放入溶样罐中，加入1mLHNO₃和2mLHF，盖上内盖，旋紧外盖。置于已升温至120℃的烘箱中，保温2h。取出，冷却。将溶液及沉淀转入已盛有2.5gH₃BO₃的200mL聚氟乙烯烧杯中，用水冲洗数次，加入10mL(1+1)HCl，低温电热板加热至沸。取下、冷却。将溶液转入100mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀，转入干燥的塑料瓶中，制得溶液(A)。

移取50.0mL溶液(A)于聚四氟乙烯杯中，加入5mLHClO₄，置于中温电热板上蒸发冒烟2次，残渣用5mL(1+1)HCl和几滴H₂O₂溶解后转入50mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀，制得溶液(B)。

(2)硅的测定

移取5.0mL溶液(A)，用硅钼蓝光度法测定硅。

图70.16 硅铈钛矿酸溶法分析流程

(3)铌和钽的分离

移取20.0mL溶液(A)置于150mL烧杯中，加入8滴(1+1)H₂SO₄，蒸发至冒烟。取下，加入10mL60g/L草酸、4mg铋盐、0.2mg铁盐，用氨水调节至pH8～9，在电热板上保温微沸10min，放置2h。用中速滤纸过滤，10g/L草酸(pH8～9)洗涤沉淀和烧杯各8次。将沉淀转入100mL烧杯中，准确加入20mL60g/L酒石酸溶液，微热溶解沉淀，冷却，干过滤，溶液测定铌和钽。

(4)铌的测定

移取5.0mL溶液用5-Br-PADAP光度法测定。

(5)钽的测定

移取5.0mL溶液于25mL无硼比色管中，加入2mL1.5g/L孔雀绿-10g/L草酸溶液、3mL苯和3mL37g/LNH₄F-(3.3+96.7)H₂SO₄溶液，盖上玻塞摇动100次，静置分层后目视比色测定。

校准系列0～3.0μgTa₂O₅。

(6)钍的测定

移取5.0mL溶液(A)于50mL烧杯中，加入10mL(1+1)HCl混匀，转入已预先用(1+2)HCl平衡好的743多孔性阳离子树脂交换柱上。待溶液流尽后，用20mL(1+2)HCl洗1次，用10mL20g/LNH₄Cl转型，再用10mL洗。然后准确用14mL40g/L草酸洗脱钍于25mL烧杯中，浓缩至约10mL，移入25mL比色管中，加入10mLHCl，摇匀，放置冷却。准确加入2mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用水稀释到刻度，摇匀。用1cm比色皿，于波长640nm处测量吸光度。

(7)铁的测定

移取5.0mL溶液(A)用1，10-邻二氮菲光度法测定。

(8)铝的测定

移取5.0mL溶液(B)放入50mL分液漏斗中，加入1mL(1+99)乙酸、2mL10g/L盐酸羟胺、1滴百里酚蓝指示剂、用6mol/LHCl和(1+1)氨水调至黄色，加入2mL1，10-邻二氮菲溶液，5mLpH6.2乙酸-乙酸铵缓冲溶液(275mL冰乙酸和310mL氨水混合后用水稀释至1000mL)，放置10min，准确加入10mL20g/L8-羟基喹啉-氯仿，萃取1min，分层后将有机相转入预先盛有无水Na₂SO₄的干燥比色管中。用1cm石英比色皿，于波长390nm处测量吸光度。

校准曲线0～40μgAl₂O₃。

(9)钛的测定

移取5.0mL溶液(B)，用变色酸光度法测定。

(10)锆的测定

移取5.0mL溶液(B)，用二甲酚橙光度法测定。

(11)铀的测定

移取10.0mL溶液(B)，用TBP-苯萃取，偶氮胂Ⅲ光度法测定。

(12)RE₂O₃、∑Ce₂O₃、∑Y₂O₃的测定

移取5.0mL溶液(B)于25mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。分取10.0mL溶液放入60mL分液漏斗中，加入2mL200g/L磺基水杨酸、2mL50g/L盐酸羟胺溶液、1滴变色点为pH5.1的混合指示剂，用(1+1)氨水和(2+98)HCl调节至刚呈红色。加入3mLpH5.5～6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液，用25mL0.01mol/L的PMBP-苯萃取1min。分层后放弃水相，准确加入25mL!(CHOOH)=0.44%反萃取1min。待水相澄清后放出5mL于10mL容量瓶中，加入1mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用!(CHOOH)=0.44%稀释至刻度，摇匀。用2cm比色皿，于波长640nm处测量吸光度。计算RE₂O₃含量。

再放出5.0mL反萃取液于10mL容量瓶中，加入0.1mL0.4mol/LEDTA-Cd溶液、0.5mL0.5g/L偶氮胂M溶液，用!(CHOOH)=0.44%稀释至刻度，摇匀。用2cm比色皿，在波长640nm处测量吸光度。计算∑Ce₂O₃含量。

∑w(Y₂O₃)=w(RE₂O₃)-∑w(Ce₂O₃)

校准曲线稀土标准配制可依据Ce₂O₃、Y₂O₃含量(也可用统一标准法)配制。

(13)锰、钙、镁、钾和钠的测定

用溶液(B)直接原子吸收光谱法或电感耦合等离子体发射光谱法测定。

70.4.4.2 碱熔-微量分析法

5mg试样碱熔后制成(5+95)HCl溶液，分别用光度法测定Si、Al、Ti和Fe;用原子吸收光谱法测定Ca和Mg。再分取部分溶液经萃取和反萃取的多次分离，测定RE₂O₃、U、Th和Zr。分析流程见图71.17。

图70.17 硅铈钛矿碱熔法分析流程

试剂

Cd-0.2mol/LEDTA称取58.6g二水合乙酸镉溶于1000mL水中，与0.2mol/LEDTA等体积混合。

苯甲酰苯胲溶液(1g/L)称取0.1g苯甲酰苯胲溶于100mL(7+3)苯-乙酸正丁酯中。

测铀混合配位剂称取49g顺丁烯二酸酐和5gEDTA于1000mL烧杯中，加300mL水，在搅拌下加入30mL氢氧化铵，微热溶解，用水稀至500mL。

一氯乙酸缓冲溶液(pH2.5)将94.5g一氯乙酸溶于少量水中，加30mL氨水，用水稀释至1000mL。

分析步骤

称取5mg试样(精确至0.001mg)放入预先准确加有0.3gNa₂O₂的铂坩埚中，混匀。加1粒NaOH，于(520±10)℃高温炉中熔融20min，取出，冷却后，放入聚四氟乙烯烧杯中。加入30mL沸水浸提，洗出坩埚。加热煮沸10～20min，取下烧杯。在铂坩埚内，准确加入13mL(1+1)HCl，温热后移入主液烧杯中。洗净坩埚，冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，制得溶液(A)。

(1)硅的测定

移取10.0mL溶液(A)，用硅钼蓝光度法测定。

校准曲线0～150μgSiO₂(在校准系列中加入250μg稀土氧化物)。

(2)铝的测定

移取10.0mL溶液(A)，用铬天青S-CPB光度法测定。

校准曲线0～20μgAl₂O₃(在校准系列中加入250μg稀土氧化物，10mL空白溶液)。

(3)钛的测定

移取10.0mL溶液(A)用变色酸光度法测定。

校准曲线0～100μgTiO₂。

(4)全铁的测定

移取10.0mL溶液(A)，用1，10-邻二氮菲光度法测定。

校准曲线0～100μgFe₂O₃。

(5)钙、镁的测定

移取10.0mL试液(A)加入0.5mL50g/LLa(NO₃)₂溶液，用原子吸收光谱法测定。

校准曲线0～30μgCaO，0～10μgMgO。

(6)铀、钍、稀土、锆(铪)的萃取分离

移取10.0mL溶液(A)于60mL分液漏斗中，加入1mL400g/L磺基水杨酸溶液、1mL40g/L抗坏血酸和2mL28g/LPMBP丙酮溶液，摇匀，放置2min～3min。加1滴0.5g/L二甲基黄指示剂，用(1+1)氨水和(5+95)氨水仔细中和至恰好变黄，立即加入5mLpH5.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液和20mL苯。振荡200次，放置澄清，放出水相。用10mL稀释5倍后pH5.5缓冲溶液洗有机相一次，再用水洗一次，弃尽水相。

(7)稀土总量和轻稀土总量的测定

在PMBP-苯有机相中加入15mLpH2.5甲酸溶液，振荡200次，待分层后，将水相经棉花过滤入50mL容量瓶中。再重复反萃取二次，水相合并。用pH2.5甲酸溶液洗3次分液漏斗和棉花，每次约1mL，洗液合并于50mL容量瓶中，并用反萃取液稀释至刻度，摇匀，制得溶液(B)。

移取10.0mL溶液(B)于50mL容量瓶中，加4mL0.6g/L偶氮胂M溶液，用pH2.5甲酸稀释至刻度。摇匀后移取25.0mL上述已显色溶液于50mL容量瓶中，准确加入0.2mLCd-EDTA溶液，以pH2.5甲酸溶液稀释至刻度，摇匀。用2cm比色皿，在640nm处测量轻稀土总量吸光度。

将剩余显色溶液，用2cm比色皿，于波长640nm处测量稀土总量吸光度。

重稀土总量=稀土总量-轻稀土总量

稀土总量校准曲线在60mL分液漏斗中，分别加入0～60μg稀土总量，0～10μg铀和钍，0～10μg氧化锆的标准溶液。用水稀至10mL，与试样相同条件萃取与测定。

轻稀土总量校准曲线0～50μg轻稀土总量与试样相同条件萃取和测定。

(8)氧化铈的测定

移取20.0mL溶液(B)于50mL小烧杯中，蒸发至小体积，分别加3mLH₃PO₄、1mLH₂SO₄、5mLHClO₄、5mLHNO₃和2mLHCl，盖上表皿，加热煮沸5min。洗去表皿，继续加热至冒烟6～7min，取下冷却。溶液移入50mL比色管中，用水稀释至25mL，冷却后加入1mL1g/L四价钒溶液，摇匀。放置5min，加10mLHCl、10mL1g/L苯甲酰苯胲溶液，振摇200次。分层后取有机相，用1cm比色皿，于波长510nm处测量吸光度。

校准曲线0～100μgCeO₂，同试样处理。

(9)铀的测定

用水洗一次经pH2.5甲酸反萃取稀土总量之后的PMBP-苯有机相，放净水相，加入15mL(2+98)HCl，振荡200次。待分层后，擦干漏斗颈，将水相经棉花过滤入25mL容量瓶中。用(2+98)HCl洗2次漏斗和棉花，每次约1mL。合并水相，加入1mL40g/L抗坏血酸溶液、2mL混合配位剂、1滴1g/L百里酚蓝指示剂，以(1+1)氨水中和至刚变黄。加2mLpH2.5一氯乙酸缓冲溶液，摇匀。加入0.5mL2g/L偶氮胂Ⅲ溶液，以水稀释至刻度，摇匀。用3cm比色皿，在波长640nm处测量吸光度。

校准曲线0～10μgU，随试样步骤同样处理。

(10)氧化钍的测定

分离铀后的有机相中加入15mL4mol/LHCl，振荡200次。擦干漏斗颈，待两相澄清后，水相经棉花过滤入25mL容量瓶中，用4mol/LHCl洗2次分液漏斗和棉花，每次约1mL左右。合并水相，加入1mL40g/L抗坏血酸溶液和2mL100g/L草酸溶液，摇匀。加入1mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用4mol/LHCl稀释至刻度，摇匀。用3cm比色皿，于波长640nm处测量吸光度。

校准曲线0～10μgThO₂，随试样步骤同样处理。

(11)氧化锆(铪)的测定

经反萃取钍后，加15mL(1+1)盐酸萃洗有机相，放净水相。加15mLHCl，振荡3min，待两相澄清后，擦干漏斗颈，将水相放入25mL干容量瓶中。用HCl洗漏斗2次，准确加入6mL0.5g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用HCl稀释至刻度，摇匀。用3cm比色皿，于波长650nm处测量吸光度。

校准曲线0～10μg，随试样步骤同样处理。

(12)铌和钽的测定

称取2mg(精确至0.01mg)试样于铂坩埚中，加入0.3gK₂S₂O₇，在喷灯上先小火后高温熔至透明。冷却后，加入3～4mL60g/L酒石酸溶液，1滴(1+1)H₂SO₄，温热使盐类溶解，移入10mL无硼比色管中，用60g/L酒石酸溶液稀释至刻度，摇匀。用干移液管移取该溶液5.0mL，用氯代磺酚C光度法测定铌。

在无硼比色管中，余下的5mL溶液，用丁基罗丹明B光度法测定钽。

(13)氧化亚铁的测定

称取5mg(精确至0.01mg)试样，用1，10-邻二氮菲光度法测定。

『伍』 海南省西南部沿海陆地锆钛砂矿、石英砂矿资源预查、普查

（1）概况

乐东县佛罗镇—利国镇一带，道路纵横密布，有公路可通海南岛西线高速公路及海榆西线国道。热带海洋季风气候。年平均气温24℃～25.2℃。区内主要为汉族居住区，耕地较少，居民以农业、渔业为主。

2008年至2009年，海南省地质综合勘察院开展勘查工作，勘查矿种为锆钛砂矿、石英砂矿，工作程度为预查、普查，勘查资金469万元。

（2）成果描述

矿体内部结构简单，未经后期构造破坏。确定本区锆钛砂矿床属于第Ⅰ勘探类型合理。通过勘查工作，采用地表地质调查及500米×320米网度的钻探工程对锆、钛矿体规模、空间分布及形态、产状进行控制和圈定，并对矿石的矿物组成、主要化学成分含量及其变化等进行测试分析和研究，达到勘查圈定矿体的目的。本区锆、钛砂矿体赋存于第四系中更新统北海组、全新统洪冲积层含锆英石、钛铁矿中粗—中细粒含黏土石英砂和含锆英石、钛铁矿中细—粉细粒石英砂和中细—粉细粒黏土质中细砂中。为冲洪积型层状锆钛砂矿床。矿体呈近似层状产出，属矿体厚度变化不稳定、品位变化均匀类型。普查探获推断内蕴资源量（333）锆英石21.99（万吨），钛铁矿128.63（万吨），矿床规模为大型。佛罗锆英石平均品位为1.44千克/立方米，钛铁矿平均品位为6.72千克/立方米；利国锆英石平均品位为1.17千克/立方米，钛铁矿平均品位为7.79千克/立方米。资源储量已通过评审。

（3）成果取得的简要过程

2008年9月进行野外踏勘，收集资料，编写了矿区普查工作设计；2008年11月开展野外矿区普查地质工作，2009年3月结束野外工作。主要实物工作量有：1∶10000第四纪地质测量207平方千米，1∶10000土地利用现状调查207平方千米，1∶50000水文地质工程地质测量551平方千米，钻探3930米。

『陆』 锆概念股票有哪些 锆概念股个股分析

锆概念一共有8家上市公司，其中4家锆概念上市公司在上证交易所交易，另外4家锆内概念上市公司容在深交所交易。

根据云财经大数据智能题材挖掘技术自动匹配，锆概念股的龙头股最有可能从以下几个股票中诞生东方锆业、ST天成、中材科技。

『柒』 好的锆英砂要达到什么标准

纯净的锆英砂通常是以无色透明的晶体状态出现，呈四方柱结构，常因产地不同、含杂质的种类与数量不同而染成黄、橙、红、褐等色，硬度7.8，比重4.6-4.71，折射率1.93-2.01，双折射性，直接吸光；磁化率低，不导电；熔点为2550℃。多与钛铁矿、金红石、独居石、磷钇矿等共生于海滨砂中，经水选、电选、磁选等选矿工艺分选后而得到。而山东金澳科技的金澳锆英砂就达到这标准，同时金澳硅酸锆、金澳氧化锆、金澳锆英粉也不错。

『捌』 锆储存量在世界各地的分布情况是怎样

世界上主要锆石资源产于澳大利亚和南非。澳大利亚东海岸锆石砂矿为太古代基岩风化形成的中——新生代沉积砂矿。矿床中主要矿物为石英砂，几乎不含长石和云母；重矿物以锆石、金红石、钛铁矿为主，局部矿砂中的重矿物含量多达70%。重矿物中锆石含量约30%，金红石含量较锆石更高一些。含矿石英砂分布面积达200余Km2。最厚之处约200m。 滨海砂矿是目前我国生产锆石及其它有用矿物，如钛铁矿、独居石、金红石等的主要矿床类型之一。辽东半岛、山东半岛、福建、广东、海南诸省沿海都有分布，大中型矿如海南万宁、广东海丰等地，已开发利用。 三、矿床的主要工业指标。