醫葯公司投資部

⑴ 生物制葯上市公司的投資部門有哪些

生物制葯上市公司涉及相關葯物一覽

代碼
簡稱
主要生物工程制葯產品及用途
600664
哈葯集團1、干擾素2、GM-CSF3、EPO治療紅細胞減少症
000078
海王生物1、γ2b型基因工程干擾素治療慢性乙肝和丙肝
2、人體免疫核糖核酸
3、重組促紅
細胞生成素EPO治療細胞減少症

4、重組促血小板生成素TPO治療血小板減少症
000750
桂林集琦
促白細胞生長集落刺激因子（G-CSF）治癌特效輔助葯
600161
天壇生物
1、基因乙肝疫苗乙肝預防2、體外診斷試劑
600196
復星實業
1、基因診斷試劑體外擴增、探針雜交、定量檢測、點基因突變檢測
2、γ-干擾素治療類風濕性關節炎
3、EPO治療紅細胞減少症
4、重組鏈激酶（γ-SK
）心腦血管梗塞的搶救用葯
5、重組腫瘤壞死因子（rhTNF-α）直接殺死腫瘤細胞
6、白細胞介素-11（IL-11）增強血小板產生
7、重組葡激酶
8、基因工程水蛭素治
療心血管疾病9基因晶元
000963
華東醫葯
促白細胞生長集落刺激因子（G-CSF）治癌特效輔助葯
600297
美羅醫業
促白細胞生長集落刺激因子（G-CSF）治癌特效輔助葯
000403
三九生化
1、腫瘤壞死因子（TNF）殺死腫瘤細胞

2、重組促肝細胞生長素3、肺表面活性因子
4、基因重組降鈣素
600866
星湖科技
基因晶元臨床診斷、商品檢驗檢疫、新葯開發等多種用途
600180
九發股份
1、促白細胞生長集落刺激因子（G-CSF）治癌特效輔助葯

2、TPA治療血栓、心肌梗
塞

3、白細胞介素-11（IL-11）促血小板生長、

4、HAS治療失血性休克
600881
亞泰集團
抗癌系列生物導彈葯物
000661
長春高新
1、人生長因子（γHGH）使人體增高2、GM-CSF
3、G-CSF
000862
吳忠儀表
重組抗腫瘤血管生長治療葯物STSTIN（3A）
600080
金花股份
1、乙肝乳凝快診試劑2、轉移因子治療免疫系統疾病
600671
天目葯業
1、凍干鼠表皮生長因子2、重組人白細胞介素-6
000423
東阿阿膠
1、重組促紅細胞生成素（EPO）治療紅細胞減少症

2、白細胞介素-11（IL-11）增
強血小板產生3、內抑素
600607
上實聯合
1、乙肝試劑2、艾滋病抗體診斷試劑3、紅細胞生成素
600201
金宇集團
生物基因工程疫苗
600642
復華實業
生物基因工程疫苗

⑵ 國內有哪些做醫葯項目股權投資的公司

復星醫葯投資總復部、瑞濟制醫葯基金、金浦健康基金、重山遠志健康基金、元生創投、弘暉資本、毓承資本、太醫博愛基金、天創資本、戈壁投資、達晨創投、深創投、弘勵投資、同渡資本、德豐傑龍脈中國基金、啟迪創投、凱風創投、康橋資本、賽伯樂投資、三行資本、合源資本、亞寶葯業投資、先聲葯業投資、華夏幸福基業健康產業基金等。

⑶ 我想開醫葯公司

現在注冊公司根據公司法規定：2人或2人以上有限公司注冊資金最低要為3萬（參看新公司法第2章第1節第26條） ；1人有限公司注冊資金最低為10萬（參看新公司法第2章第3節第59條）；此規定基本適用絕大多數公司。

根據我們的經驗整個注冊流程您需准備以下幾個方面的事宜：
1.使用附件傳送、快遞或其他方式提供您和投資人的身份證復印件，說明公司注冊資金的額度及全體投資人的投資額度，准備好至少5個公司預先名稱；
2.您需選擇就近銀行進行注資手續；
3.您需攜帶身份證前往工商所簽字驗證；
4.所有證件辦理完畢後您需選擇就近銀行辦理基本賬戶和納稅賬戶；
5.其他所有手續由相關部門完成。

更多詳細資料請點擊進入我的網路空間參考。

注冊流程依次為：
查名（確定公司名字）→驗資（完成公司注冊資金驗資手續）→簽字（客戶前往工商所核實簽字）→申請營業執照→申請組織機構代碼證→申請稅務登記證→辦理基本帳戶和納稅賬戶→辦理稅種登記→辦理稅種核定→辦理印花稅業務→辦理納稅人認定→辦理辦稅員認定→辦理發票認購手續。

具體流程解釋：
工商所流程：
一、查名（需1周時間）
所需資料由您提供：
1.全體投資人的身份證復印件（投資人是公司的需要營業執照復印件）
2.注冊資金的額度及全體投資人的投資額度
3.公司名稱（最好提供5個以上）、公司大概經營范圍。
查名資料備齊後由相關部門受理，查名所需手續由相關部門完成，查名通過後會預先通知您並核發查名核准單一份、一套章（公司公章財務章法人章股東章）及銀行詢證函一份。
二、驗資（即辦即完）
您憑核發的查名核准單、銀行詢證函、一套章去您就近銀行辦理注冊資金進賬手續，辦理完後從銀行領取投資人繳款單和對賬單，銀行詢證函則由銀行直接快遞會計事務所，隨後由會計事務所辦理驗資報告。
驗資通過後核發驗資報告2份。
驗資必須由您本人完成，委託其他機構辦理將會承擔相關責任，具體參見新公司法第十二章法律責任。
三、簽字（即辦即完）
您帶好身份證前往工商所進行簽字，工商所核實後通過。
簽字需要本人到場，經工商所人員確認為本人無誤後簽字生效，簽字通過後即可以開始辦理營業執照。
四、辦理營業執照（需2周時間）
所需材料僅供您參考，所有資料由相關部門提供：
1.公司董事長或執行董事簽署的《公司設立登記申請書》 ；
2.公司申請登記的委託書 ；
3.股東會決議 ；
4.董事會決議 ；
5.監事會決議 ；
6.章程 ；
7.股東或者發起人的法人資格證明或自然人身份證明 ；
8.董事、監事、經理、董事長或者董事的任職證明 ；
9.董事、監事、經理的身份證復印件 ；
10.驗資報告 ；
11.住所使用證明（租房協議、產權證）；
12.公司的經營范圍中，屬於法律法規規定必須報經審批的項目，需提交部門的批准文件。
資料齊全後所有手續由相關部門完成，報工商局審批後核發營業執照正副本和電子營業執照，隨後工商所流程完畢。

以下為質監局流程
辦理組織機構代碼證（需1周時間）
本步驟手續和所需資料由相關部門提供並完成，前往質監局辦理組織機構代碼證，核發代碼證正副本和代碼卡後質監局流程結束

以下為稅務局流程：
辦理稅務登記證（需2周時間）
一、提供資料：所需資料僅供您參考，所有資料由相關部門提供。
1.《企業法人營業執照》原件、復印件各一份 ；
2.《組織機構統一代碼證》原件、復印件各一份 ；
3.《驗資報告》原件、復印件各一份 ；
4.企業章程或協議書或可行性研究報告或合同書原件、復印件各一份；
5.法定代表人、財務負責人和辦稅人員的《居民身份證》原件、復印件各一份；
6.經營地的房產權或使用權或租賃證明（加貼印花稅）原件、復印件各一份。
二、填寫表格報送市局：所需步驟僅供您參考，所有手續相關部門操作。
填妥稅務登記表及其他附表，呈稅務所所長簽字通過後連同所需材料報送市稅務局（均由相關部門辦理），核審並審批後列印稅務登記證並領取稅務登記證，至此稅務局流程結束。

至此所有證件辦理結束，您交納辦理費用後領取所有相關證件，然後前往您就近銀行辦理基本帳戶和納稅賬戶（相關部門提供辦理此業務的詳細資料和步驟）

後續手續流程：（後續流程共6項，均在稅務所完成，所有手續所需材料由相關部門提供和完成）
1. 辦理稅種登記：按您公司的情況，確定公司的性質（貿易型稅率4%、生產型6％、服務型5％等），提供相關材料填妥相關表格後呈稅務專員；
2. 辦理所得稅核定：通常所得稅為核定徵收方式，提供相關資料後填妥相關表格後呈稅務專員；
3. 辦理印花稅業務：按您公司的規模，提供相關資料後填妥表格購買相關印花稅票；
4. 辦理納稅人認定：按您公司的注冊情況，提供相關資料後填妥表格後呈稅務專員；
5. 辦理辦稅員認定：提供相關資料後填妥表格後呈稅務專員，為您的公司人員辦理辦稅員證件；
6. 辦理發票認購手續：根據您公司所需的發票種類，提供相關資料後填妥表格後呈稅務專員申請發票。
原創內容，轉貼請註明出處。

⑷ 投資一個醫葯公司要多少錢

選擇不對努力白費，男怕進錯行，我是高級網商教練，沒有地域限制一說，不會被沒有人脈困擾，再也不會為發展發愁了，歡迎分享

⑸ 成立一個醫葯公司需要什麼條件

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第十四條 開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。

《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。

葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。

第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：

(一)具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；

（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。

(5)醫葯公司投資部擴展閱讀：

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第二十九條 研製新葯，必須按照國務院葯品監督管理部門的規定如實報送研製方法、質量指標、葯理及毒理試驗結果等有關資料和樣品，經國務院葯品監督管理部門批准後，方可進行臨床試驗。葯物臨床試驗機構資格的認定辦法，由國務院葯品監督管理部門、國務院衛生行政部門共同制定。

完成臨床試驗並通過審批的新葯，由國務院葯品監督管理部門批准，發給新葯證書。

第三十條 葯物的非臨床安全性評價研究機構和臨床試驗機構必須分別執行葯物非臨床研究質量管理規范、葯物臨床試驗質量管理規范。

葯物非臨床研究質量管理規范、葯物臨床試驗質量管理規范由國務院確定的部門制定。

第三十一條 生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號；但是，生產沒有實施批准文號管理的中葯材和中葯飲片除外。實施批准文號管理的中葯材、中葯飲片品種目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院中醫葯管理部門制定。

葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品。

⑹ 醫葯投資公司是干什麼的有哪些好的醫葯投資公司求詳解！！！

可以，未必是醫葯投資公司，也可以是基金類公司，負責生物醫葯投資方向。包括公募與私募