⑴ 如何抓住創新葯物投資機遇 誰是新三板百倍成長股
2016首屆中國新三板投資者大會（NICC）將於11月12日，在北京喜來登大飯店隆重舉行。本次大會由讀懂傳媒集團發起主辦，騰訊財經獨家協辦。作為新三板領域的領軍媒體，讀懂傳媒集團高度關注新三板領域的每一個重大動向，針對近兩年創新葯物的投資潮的持續高漲，甚至得到私募機構的高度青睞。此次大會更是將創新葯物投資機遇，設為重要的討論議題之一。
醫葯板塊在新三板的快速發展，得力於我國多項利好政策的推動。根據新三板生物醫葯行業2016年中報顯示，截至9月7日，,新三板掛牌企業共有8974家,主營業務為醫葯生物相關的企業約530家。其中，總市值超過10億元的有52家，排名前五的做市企業(做市轉讓企業估值相對公允)，有不少均為創新葯物的研究主力軍。
從宏觀來看，2013年6月19日，國務院常務會議研究部署金融支持經濟結構調整和轉型升級的政策措施，並決定加快發展多層次資本市場，將「新三板」試點擴大至全國，鼓勵創新、創業型中小企業融資發展。今年4月，中國人民銀行行長周小川多次公開表示，希望有更大比例儲蓄進入股本市場，並鼓勵中國中小企業大力發展股權融資。今年10月8日，據中國證券日報消息，證監會層面全面支持新三板市場發展的文件即將公布，該份文件包括分層等制度安排。這將是證監會層面首次發文對新三板發展做出全面部署。
從微觀來看，「G20工程」及「十大疾病科技攻關與管理工作」三期啟動會在京召開。按照實施方案，十三五時期北京生物醫葯產業將達1800億元。培育10家以上達到國際先進水平的創新引領企業，推動100個以上具有自主知識產權的創新葯和創新醫療器械新品種申報或開展臨床試驗，推動1-2個生命科學領域國家重大基礎設施建設項目落地北京。
⑵ 如何分析一類新葯的投資價值求答案
對上市公司研發的一類新葯，投資者的看法往往處於兩個極端：要麼特別看好，要麼比較漠視。其中原因是一類新葯的不確定性很大，人們很難找到投資的平衡點。
但也不能忽視研究一類新葯，這些新葯中間可能會產生「重磅炸彈」，從而改變一家公司的命運。創新葯開發具有「高投入、高風險和高回報」的特點，「高回報」的可能性是客觀存在的。
■估值不宜簡單套用市盈率法
中國證券市場缺乏對研發能力的評估機制。目前醫葯企業的價值評估也是以市盈率、動態市盈率等傳統方法為主，基本上遵循消費品行業的評估標准，有關研發投入的價值評估很少，這樣可能會低估研發類企業的價值。而在成熟的證券市場，一個連年虧損的企業完全可以憑借強大的研發實力獲得很高的市值。實際上，市盈率法不能很好地反映醫葯行業的成長性特徵，只能在極度弱市中發揮效用，一旦市場恢復正常，投資者就很容易非理性投資，表現為對新技術和新產品的過度投機。
對一類新葯的投資價值，可以採用以下幾方面程序進行評估：一是對新葯所屬市場進行預測，得到市場容量數值；二是對公司營銷能力和新葯競爭力進行全面評估，得到新葯在正常銷售情況下的市場佔有率數值；三是對毛利率、費用率進行預測；四是根據新葯所處的階段不同給予相應的評價，以充分反映風險。比如，在成熟市場，醫葯企業的新葯每通過一個臨床試驗的階段，其股價就會根據試驗結果出現一定幅度的變化，這是市場有效性的表現。根據上述數據綜合分析得出新葯的價值，這個數據較為全面地反映投資風險。
評估成長性行業、評估研發和新葯價值的方法很多，具體選擇哪一種不是關鍵，關鍵是投資者都能重視這項工作，市場才容易形成理性預期。
⑶ 如何買到一級市場的股票
你好，一級市場（Primary Market）也叫發行市場，是籌集資金的公司或政府機構回將其新發行的答股票和債券等證券銷售給最初購買者的金融市場。
一級市場是一個抽象市場，並不局限在一個固定的交易場所。發行方式一般包括公開發行和私下募集兩種， 大部分公開發行的股票由投資銀行集團承銷進入市場的，承銷集團從公司購買新發行的證券到自己的賬戶,然後以較高朗價格售出。
所以一般的個人投資者通常是買不到一級市場股票的，購買一級市場股票的一般是風投、機構、基金等投資公司。一級市場可以理解為是批發市場，個人投資者通常不具備這個風險承受能力。
風險揭示：本信息部分根據網路整理，不構成任何投資建議，投資者不應以該等信息取代其獨立判斷或僅根據該等信息作出決策，不構成任何買賣操作，不保證任何收益。如自行操作，請注意倉位控制和風險控制。
⑷ 醫葯市場如何創新
所謂創新無非不過是從4個基本點來研究。
1、渠道（開拓新的渠道）
2、促銷：尤其對於想快速提升業績的市場優先考慮促銷，畢竟精力有限。可以考慮在一個封閉的系統內大量開展學術推廣或者聯合別的廠家開展店面促銷。效果往往顯而易見。模式上也可以大量創新。
3、新分銷模式，考慮控制部分商業然後合理使用大包小包兼顧模式進行分銷==吧
萬變不離其中，說白了唯一重要的就是對於增加和強化能控制銷量的個體對你的產品的興趣和利用。至於要我提出怎麼創新就算了。我提的出來一定是已經不新的手段了 對吧
⑸ 一種新葯從研究到上市有幾個步驟
新葯的自主研發過程指的是從新化合物的發現到新葯成功上市的過程，其中
包括以下四個步驟：
——通過計算機葯物分子設計或通過植物、動物、礦物、微生物、海洋生物
等各種途徑獲取新的化學物質，然後將這些物質在特定的體外或體內葯理模型上
進行篩選評價，以發現具有新穎結構類型和顯著葯理特性的先導化合物。
——合成一系列與先導化合物結構類似的物質，進行構效關系研究，以優化
化合物的治療指數，選擇一個最佳化合物作為臨床候選葯物。
——提出新葯臨床研究申請，並嚴格遵循GCP進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗，如
果證明新葯是安全、有效、穩定的，則可申請注冊。
——新葯的注冊申請。
與新葯自主研發相比，一種難度和風險都較小的研發方式——模仿創新已日
益受到業內人士的關注。
模仿創新是一種漸進性創新活動。它以市場上已獲得成功的率先研究者的創
新思路和創新行為為榜樣，並以其創新產品為示範，跟隨它的思路，充分吸收率
先者的成功經驗和失敗教訓，並在此基礎上對率先創新進行改進和完善，進一步
開發和生產富有競爭力的產品參與競爭。
相對於率先創新而言，模仿創新的優勢主要體現在以下三方面：
第一，由於有現成的成功範例，模仿創新者可以從中學習到先進的方法並吸
取失敗的教訓，因此降低了技術難度。
第二，曼斯費爾德曾對美國化工、醫葯、電子等行業的48項產品的率先創新
和模仿創新的成本進行了比較，結果發現，模仿創新相對於率先創新而言，成本
約為前者的65％，耗時約為前者的70％，研發成本較低。
第三，模仿創新在其產品市場佔有率上與率先創新者基本相當。也有學者認
為模仿創新者在市場份額、市場引導性方面具有一定的優勢，主要原因可能是由
於率先者產品的不完善及市場開發具有一定的難度影響了其一部分利益市場。
模仿創新之所以具有如此多的優勢，其根本原因在於率先創新者的一部分利
益溢出：如新思想對跟進者的啟迪、創新中的經驗教訓以及對新市場的開辟等。
模仿創新者可以無償地擁有這一部分利益溢出，促進其自身創新活動的進行。
對於新葯研發而言，模仿創新是在別人專利葯物的基礎上，以已知葯物結構
作為先導化合物進行化學結構修飾和改造，並通過系統的臨床前及臨床研究，獲
取自己的專利葯，它不同於完全照抄他人化學結構的仿製葯。同時，這種方法無
需經歷發現先導化合物這一過程，而且有可供借鑒的葯理評價體系，目的性強，
投資少，周期短，成功率高，目前已得到廣泛的使用。據統計，1975年～1994年
間，全世界共上市1061個新化學實體，其中屬於模仿創新的共802個，占總數的7
6％。由此可見，模仿創新是國際上流行的一種後發優勢明顯的新葯研發方法。
B、研發難度降低
新葯研發是一項涉及到化學、生物學、葯學、生理學、醫學和經濟學等學科
的復雜的系統的創新活動。作為一項創新活動，它具有一定的累積性，也就是說：
第一，在大多數情況下，企業、組織以及國家實現創新的可能性是由它們已達到
的技術水平決定的；第二，隨著創新活動的不斷進行，從業人員可以不斷地獲取
新的經驗以進行更新的創新活動。因此新葯研發的進步歷程大致遵循滯後性模仿
－跟隨性模仿－模仿創新－率先性創新的發展模式。
目前新葯研發過程中一個關鍵的瓶頸是候選化合物的確定。常規的方法是在
化合物經葯效學篩選確定後，再進行葯代動力學和安全性的逐項評價。其中產生
的各種不定參數又導致反復的結構優化，最終得到一個最佳的臨床候選葯物。由
於很少有率先性創新葯物R＆D的經驗，我國在構效關系研究和葯物篩選方面的水
平是相當低的。從這個角度看，就目前的現狀而言，我國直接進行率先創新葯物
的研發工作還有相當大的困難。而模仿創新的技術積累有相當一部分是通過「看
中學」，即通過觀察、選擇、借鑒、模仿已有專利葯的發明過程，在觀察率先者
的成功和失誤中學習，在模仿中吸取大量的外部知識，培養、提高自身技能，從
而促進自身創新能力的提高，因此它特別適用於科學技術相對落後的國家或企業。
由此可見，對於研發實力不強的中國制葯企業來說，模仿創新則是一條突破瓶頸，
自主進行研發的捷徑。通過模仿創新可明顯降低新葯研發的難度。
另一方面，作為世界上最大的發展中國家，我國在化學、生物學等基礎學科
方面具有相當的實力，且在實施新葯專利保護和葯品行政保護之前，我國從事新
葯研發的科技工作者已積累了大量的仿製經驗，合成工藝也具有相當的基礎。現
在我們不能像過去一樣無條件地仿製新葯，客觀條件要求我國的科研機構把過去
的仿製能力轉化為創新能力。而在這種轉化過程中，模仿創新無疑是一個很好的
切入點，因為通過模仿創新可以有效地整合我國研發方面的優勢資源，可在模仿
發達國家研發新葯研發思路、吸取其失敗經驗的基礎上有效地開發擁有自主知識
產權的新葯。
C、投資風險減少
從經濟效益上看，新葯研發是一種投資大、周期長、風險高的工作。目前在
美國，一個新葯從研究到上市的平均費用超過3億美元，研究周期為10年左右，
甚至還更長。而且一個新化合物能最終成為新葯上市的幾率僅為萬分之一。
經濟學上有一個重要的概念：機會成本。這一概念是指如果一種生產要素被
用於某一特定用途，它便放棄了在其它替代用途上可能獲取的利益。從機會成本
的角度考慮問題，就要求人們把每種生產要素集中於可能取得最佳經濟效益的用
途，做到物盡其用、人盡其才。
與率先性創新葯物的研發相比，在進行模仿創新的過程中，由於已經有現成
的先導化合物，可節省大量的人力和資金投入。另一方面，已有的同類新葯的各
種試驗方案、試驗數據可作為參考對照，使模仿創新減少了不必要的投資和彎路。
因此，模仿創新相對來說減少了投資，縮短了周期，也降低了風險。在我國新葯
研發資金投入嚴重不足的情況下，進行模仿創新更符合機會成本原則。
此外，作為一項創新活動，新葯研發活動是以其成果的廣泛應用為預期和根
本目的的。就整個研發過程而言，新思想、新理論的引入固然很重要，但如何使
其成果進一步地投入商業化應用，並向社會擴散，轉化為現實的生產力，真正實
現研發目標，獲取巨額利潤，同樣非常重要。模仿創新與率先性創新研發相比，
可以把更多的人力、物力、財力等資源集中於更具應用性的過程。因此，特別適
合於中國這種資金投入不足、技術相對落後的國家。
在制葯界，模仿創新取得極大成功的例子是雷尼替丁和法莫替丁。為尋找抑
制胃酸分泌，治療消化道潰瘍的葯物，史克公司對組胺H、2受體展開深入研究，
經歷漫長過程，最終於1976年上市第一個H2受體阻滯劑西咪替丁。隨後，葛蘭素
和默克公司均在其基礎上進行進一步研究，很快便分別開發出了雷尼替丁和法莫
替丁，在其後的市場營銷中，雷尼替丁的年銷售額大大超過西咪替丁，成為世界
最暢銷的葯品之一。
綜上所述，模仿創新可謂醫葯企業創新能力較弱時期的一種合理選擇。這一
戰略的實施將推動我國新葯研發駛入快行道
⑹ 股權投資一級市場該如何投資
你如果不會的話可以去第三方平台學習一級市場的股權投資，然後他們有好的項目的話直接注冊購買就可以了。
⑺ 投資行業對於一級市場的投資 問：1 什麼是一級市場投資請舉例 2 如何發現和尋找有潛力的一級市場
什麼是一級市場投資?
股票市場中所謂一級市場就是募集、發行市場，即通常券商的主業之一的投行業務。所謂二級市場就是上市後交易的市場。一級市場的例子就是新股發行，現在幾乎天天都有耶。
一級市場門檻很高，普通老百姓沒辦法參與，只有通過證監會資格審查，允許的機構可以做。從發展趨勢看，參與一級市場除了時間成本很高之外，還有定價不一定會像以前那麼高了。
至於如何發現和尋找有潛力的一級市場中的股票（公司）這個有很大難度，很多券商有專門的人員到各地去尋找這類的公司，先圈定目標，並在其中篩選出有潛力的公司，然後進行包裝（上市前輔導規定一年），報批。總之很復雜。
⑻ 一種新葯從研究到上市有幾個步驟
新葯的自主研發過程指的是從新化合物的發現到新葯成功上市的過程，其中包括以下四個步驟：——通過計算機葯物分子設計或通過植物、動物、礦物、微生物、海洋生物等各種途徑獲取新的化學物質，然後將這些物質在特定的體外或體內葯理模型上進行篩選評價，以發現具有新穎結構類型和顯著葯理特性的先導化合物。——合成一系列與先導化合物結構類似的物質，進行構效關系研究，以優化化合物的治療指數，選擇一個最佳化合物作為臨床候選葯物。——提出新葯臨床研究申請，並嚴格遵循GCP進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗，如果證明新葯是安全、有效、穩定的，則可申請注冊。——新葯的注冊申請。與新葯自主研發相比，一種難度和風險都較小的研發方式——模仿創新已日益受到業內人士的關注。模仿創新是一種漸進性創新活動。它以市場上已獲得成功的率先研究者的創新思路和創新行為為榜樣，並以其創新產品為示範，跟隨它的思路，充分吸收率先者的成功經驗和失敗教訓，並在此基礎上對率先創新進行改進和完善，進一步開發和生產富有競爭力的產品參與競爭。相對於率先創新而言，模仿創新的優勢主要體現在以下三方面：第一，由於有現成的成功範例，模仿創新者可以從中學習到先進的方法並吸取失敗的教訓，因此降低了技術難度。第二，曼斯費爾德曾對美國化工、醫葯、電子等行業的48項產品的率先創新和模仿創新的成本進行了比較，結果發現，模仿創新相對於率先創新而言，成本約為前者的65％，耗時約為前者的70％，研發成本較低。第三，模仿創新在其產品市場佔有率上與率先創新者基本相當。也有學者認為模仿創新者在市場份額、市場引導性方面具有一定的優勢，主要原因可能是由於率先者產品的不完善及市場開發具有一定的難度影響了其一部分利益市場。模仿創新之所以具有如此多的優勢，其根本原因在於率先創新者的一部分利益溢出：如新思想對跟進者的啟迪、創新中的經驗教訓以及對新市場的開辟等。模仿創新者可以無償地擁有這一部分利益溢出，促進其自身創新活動的進行。對於新葯研發而言，模仿創新是在別人專利葯物的基礎上，以已知葯物結構作為先導化合物進行化學結構修飾和改造，並通過系統的臨床前及臨床研究，獲取自己的專利葯，它不同於完全照抄他人化學結構的仿製葯。同時，這種方法無需經歷發現先導化合物這一過程，而且有可供借鑒的葯理評價體系，目的性強，投資少，周期短，成功率高，目前已得到廣泛的使用。據統計，1975年～1994年間，全世界共上市1061個新化學實體，其中屬於模仿創新的共802個，占總數的7 6％。由此可見，模仿創新是國際上流行的一種後發優勢明顯的新葯研發方法。 B、研發難度降低新葯研發是一項涉及到化學、生物學、葯學、生理學、醫學和經濟學等學科的復雜的系統的創新活動。作為一項創新活動，它具有一定的累積性，也就是說：第一，在大多數情況下，企業、組織以及國家實現創新的可能性是由它們已達到的技術水平決定的；第二，隨著創新活動的不斷進行，從業人員可以不斷地獲取新的經驗以進行更新的創新活動。因此新葯研發的進步歷程大致遵循滯後性模仿－跟隨性模仿－模仿創新－率先性創新的發展模式。目前新葯研發過程中一個關鍵的瓶頸是候選化合物的確定。常規的方法是在化合物經葯效學篩選確定後，再進行葯代動力學和安全性的逐項評價。其中產生的各種不定參數又導致反復的結構優化，最終得到一個最佳的臨床候選葯物。由於很少有率先性創新葯物R＆D的經驗，我國在構效關系研究和葯物篩選方面的水平是相當低的。從這個角度看，就目前的現狀而言，我國直接進行率先創新葯物的研發工作還有相當大的困難。而模仿創新的技術積累有相當一部分是通過「看中學」，即通過觀察、選擇、借鑒、模仿已有專利葯的發明過程，在觀察率先者的成功和失誤中學習，在模仿中吸取大量的外部知識，培養、提高自身技能，從而促進自身創新能力的提高，因此它特別適用於科學技術相對落後的國家或企業。由此可見，對於研發實力不強的中國制葯企業來說，模仿創新則是一條突破瓶頸，自主進行研發的捷徑。通過模仿創新可明顯降低新葯研發的難度。另一方面，作為世界上最大的發展中國家，我國在化學、生物學等基礎學科方面具有相當的實力，且在實施新葯專利保護和葯品行政保護之前，我國從事新葯研發的科技工作者已積累了大量的仿製經驗，合成工藝也具有相當的基礎。現在我們不能像過去一樣無條件地仿製新葯，客觀條件要求我國的科研機構把過去的仿製能力轉化為創新能力。而在這種轉化過程中，模仿創新無疑是一個很好的切入點，因為通過模仿創新可以有效地整合我國研發方面的優勢資源，可在模仿發達國家研發新葯研發思路、吸取其失敗經驗的基礎上有效地開發擁有自主知識產權的新葯。 C、投資風險減少從經濟效益上看，新葯研發是一種投資大、周期長、風險高的工作。目前在美國，一個新葯從研究到上市的平均費用超過3億美元，研究周期為10年左右，甚至還更長。而且一個新化合物能最終成為新葯上市的幾率僅為萬分之一。經濟學上有一個重要的概念：機會成本。這一概念是指如果一種生產要素被用於某一特定用途，它便放棄了在其它替代用途上可能獲取的利益。從機會成本的角度考慮問題，就要求人們把每種生產要素集中於可能取得最佳經濟效益的用途，做到物盡其用、人盡其才。與率先性創新葯物的研發相比，在進行模仿創新的過程中，由於已經有現成的先導化合物，可節省大量的人力和資金投入。另一方面，已有的同類新葯的各種試驗方案、試驗數據可作為參考對照，使模仿創新減少了不必要的投資和彎路。因此，模仿創新相對來說減少了投資，縮短了周期，也降低了風險。在我國新葯研發資金投入嚴重不足的情況下，進行模仿創新更符合機會成本原則。此外，作為一項創新活動，新葯研發活動是以其成果的廣泛應用為預期和根本目的的。就整個研發過程而言，新思想、新理論的引入固然很重要，但如何使其成果進一步地投入商業化應用，並向社會擴散，轉化為現實的生產力，真正實現研發目標，獲取巨額利潤，同樣非常重要。模仿創新與率先性創新研發相比，可以把更多的人力、物力、財力等資源集中於更具應用性的過程。因此，特別適合於中國這種資金投入不足、技術相對落後的國家。在制葯界，模仿創新取得極大成功的例子是雷尼替丁和法莫替丁。為尋找抑制胃酸分泌，治療消化道潰瘍的葯物，史克公司對組胺H、2受體展開深入研究，經歷漫長過程，最終於1976年上市第一個H2受體阻滯劑西咪替丁。隨後，葛蘭素和默克公司均在其基礎上進行進一步研究，很快便分別開發出了雷尼替丁和法莫替丁，在其後的市場營銷中，雷尼替丁的年銷售額大大超過西咪替丁，成為世界最暢銷的葯品之一。這一戰略的實施將推動我國新葯研發駛入快行道