氣泡男孩獲得基金免疫治療

㈠ qq對話框里有了男孩抱個心的氣泡代表啥

表示喜歡你呀

㈡ 有誰知道關於「泡泡男孩」的事啊

生下來沒有免疫系統，只能生活在無菌「塑料罩」中

據英國《每日鏡報》27日報道，英國蘭開夏郡尼爾森市5周大男嬰佐海布被稱做是「泡泡男孩」，因為他生下來就沒有免疫系統，只能生活在一個消毒無菌的透明「塑料隔離罩」中。醫生不允許家人擁抱他，因為哪怕一個充滿疼愛的吻，都可能會給佐海布帶來致命的細菌，奪走他的性命。

天生缺乏免疫系統

據報道，英國蘭開夏郡尼爾森市5周大男嬰佐海布從出生後就被診斷出患有一種罕見的免疫缺乏症（SCID），佐海布的體內沒有任何有效的免疫系統，只能生活在紐卡斯爾市兒童骨髓移植中心的一個無菌高科技「透明塑料罩」中，佐海布因此被稱做「泡泡男孩」。

盡管佐海布已經5周大，但是32歲的父親薩吉德和4歲的哥哥哈米德只能通過「塑料泡泡」看著他，而無法張開手對他進行擁抱；只有26歲的母親路克薩娜在接受殺菌消毒處理後，才可以抱著佐海布給他餵奶。路克薩娜必須遵守嚴格的消毒規則，有時甚至要戴手套。父親薩吉德和哥哥哈米德盡管可以在旁邊觀看，但他們的身體卻絕不可以越過一條紅線。

任何細菌都能致命

據醫生稱，由於佐海布的體內沒有任何免疫系統，所以他感染上任何種類的細菌，都會引發致命的後果。一個普通人的擁抱也會給他帶來致命的細菌，甚至連一個充滿疼愛的吻，都可能會殺死他。

母親路克薩娜說：「面對這一疾病真是太令人痛苦了，所有家人都絕望地想要擁抱佐海布，看著他的眼睛，親吻他的臉，可是由於擔心他感染細菌，只有少數護士才可以接觸他。我也只有在餵奶時才可以抱抱他。有時候我們感到難以接受，不過我們知道，那個塑料泡泡救了他的命。」

惟一希望骨髓移植

「免疫缺乏症」是一種遺傳基因疾病，惟一的治療方法就是進行骨髓移植。事實上，佐海布的4歲哥哥哈米德生下來時也患有過這種疾病，但在接受來自母親的骨髓移植後，目前已經痊癒。

㈢ 泡泡男孩的真實人物

經受苦難卻從不哭泣的美麗天使，他幫助成千上萬的孩子獲得了新生
對他來說，泡泡外面的世界充滿著致命的威脅，甚至連母親一個充滿疼愛的吻或者擁抱，都可能會給他帶來可怕的後果。大部分患有「重症聯合免疫缺陷病」的新生兒都在出生後不久夭折了。醫生們認為唯一的治療方法就是進行骨髓移植手術。但是醫學測試發現，「泡泡男孩」父親、母親和姐姐的骨髓都與他的骨髓不匹配，而醫生們向全球徵求合適的骨髓幹細胞供體的努力也毫無結果。日復一日，年復一年，「泡泡男孩」在泡泡里等待著，但希望慢慢變成了失望，為他治療的醫生也一個個離他而去。與世隔絕的壓抑和孤寂隨著他年齡的增長與日俱增。那些曾經把「泡泡男孩」案例稱為醫學史上的奇跡的人們開始反思並決定，不能再把一個活生生的孩子像實驗用的小白鼠一樣囚禁在牢籠里了！
1983年底，新任主治醫生為「泡泡男孩」移植了姐姐凱瑟琳的骨髓幹細胞，雖然兩人的骨髓並不完全匹配。手術後，凱瑟琳骨髓內潛伏的致命病毒就侵入了他脆弱的身體，並肆意地大量繁殖，醫生竭盡全力為他搶救也無濟於事。最終，醫生放棄了治療，把「泡泡男孩」從禁錮了他12年的泡泡里抱了出來。他快死了，醫生讓他第一次暴露在空氣中時，他說他看見雪花在舞蹈，而他口中的雪花只是塵埃······
系最後的時刻——彌留的時刻——他母親終於摸到了他，第一次也是最後一次
當他5歲的時候穿著特製的厚厚的隔菌宇航服第一次走到屋外的世界時，連小小的樹葉都讓他興奮驚奇不已。然而過了沒有多久他說：mummy ,i am so hot.
1984年2月22日，與病魔和孤獨斗爭了12年半的「泡泡男孩」享受著生命的尊嚴與自由，靜靜地離開了人世。
這個男孩的名字叫「大衛·非利普。威特」。

㈣ 泡泡男孩大衛，為何在無菌泡泡中生活了12年

泡泡在我們看來脆弱的一觸即破，可它卻是有些人的庇護所。他們的一生，都要在泡泡中度過，呼吸新鮮空氣對他們而言都是致命的傷害。

上世紀70年代，美國的一個小男孩便是終身生活在泡泡之中。人們很少記得他的名字大衛·菲利普·維特爾，只叫他泡泡男孩。畢竟，從他出生到12歲去世，一直住在一個特製的無菌泡泡里。

不幸的開始

與其他滿心期待孩子出生的父母不一樣，大衛的父母是在提心吊膽中迎來第三個孩子的出生。在之前，醫生告知這對夫婦體內有嚴重聯合免疫缺陷症（SCID）的致病基因，這是一種先天性遺傳病，並且只有男孩會患病，他們生下的男孩將有50%的幾率患上這種病。患這種病的孩子，只能在無菌環境中生活，直到可以成功進行骨髓移植。

在此之前，大衛的哥哥，這對夫婦的第一個孩子，便是因為患有SCID，不幸在7個月的時候去世。縱使他們如何向上帝祈禱，大衛仍然患病了，得知這個消息後，夫妻倆一度崩潰。再承受一次喪子之痛，換做是誰也是無法接受的。但是醫生給了他們一個希望，隨著骨髓移植技術的發展，將來有一天或許可以幫助大衛建立一個健全的免疫系統，而他們健康的女兒凱瑟琳則是預定的捐贈者。

大衛的一生，雖然基本都是在泡泡中度過的，但是這個孩子卻展現出了驚人的勇氣、耐心和理解：他始終沒有放棄生的希望，也始終感受著來自世界各地的愛，並愛著這個對他而言並不友好的世界。

在他死後，他的墓誌銘上如是寫到：「他沒能觸摸這個世界，但這個世界卻因他而感動。」

㈤ 美國有一個病人人稱泡泡男孩 他得的是什麼病

衛·威特,一個在泡泡里生活了12年,從來沒有過親人的擁抱的男孩."他在塑料泡泡里度過了12年的光陰，他渴望親人深情地擁抱，卻在臨死那一刻，第一次觸摸到媽媽的手.""他是經受苦難卻從不哭泣的美麗天使，他幫助成千上萬的孩子獲得新生。"

1971年9月21日，他出生在美國德克薩斯州休斯敦市的聖魯克醫院。從出生那一刻起，他就生活在一個無菌透明的塑料隔離罩中，因為他患有一種及其罕見的基因缺陷疾病―「重症聯合免疫缺陷病（簡稱SCID）」。他的體內沒有任何免疫系統，沒有任何抵禦細菌、病毒的能力。對他來說，泡泡外面的世界充滿著致命的威脅，甚至連母親一個充滿疼愛的吻或者擁抱，都可能會給他帶來可怕的後果。大部分患有「重症聯合免疫缺陷病」的新生兒都在出生後不久夭折了。醫生們認為唯一的治療方法就是進行骨髓移植手術。但是醫學測試發現，「泡泡男孩」父親、母親和姐姐的骨髓都與他的骨髓不匹配，而醫生們向全球徵求合適的骨髓幹細胞供體的努力也毫無結果。日復一日，年復一年，「泡泡男孩」在泡泡里等待著，但希望慢慢變成了失望，為他治療的醫生也一個個離他而去。與世隔絕的壓抑和孤寂隨著他年齡的增長與日俱增。那些曾經把「泡泡男孩」案例稱為醫學史上的奇跡的人們開始反思並決定，不能再把一個活生生的孩子像實驗用的小白鼠一樣囚禁在牢籠里了！
1983年底，新任主治醫生為「泡泡男孩」移植了姐姐凱瑟琳的骨髓幹細胞，雖然兩人的骨髓並不完全匹配。手術後，凱瑟琳骨髓內潛伏的致命病毒就侵入了他脆弱的身體，並肆意地大量繁殖，醫生竭盡全力為他搶救也無濟於事。最終，醫生放棄了治療，把「泡泡男孩」從禁錮了他12年的泡泡里抱了出來。
1984年2月22日，與病魔和孤獨斗爭了12年半的「泡泡男孩」享受著生命的尊嚴與自由，靜靜地離開了人世。