親核集團

『壹』 親核反應與親電反應有什麼不同

親核反應：
富電子的原子進攻缺電子的原子
比如：
CH3CH2Br + NH3->CH3CH2NH2
N富電子，CH2的C缺電子（因為它連有一個吸電子的Br)

親電反應：
缺電子的原子進攻富電子的原子
比如：
CH3MgBr + H2O-〉CH4
CH3的C富電子（因為它連有一個給電子的Mg),H2O的H缺電子

有親核反應的地方必定就有親電反應。只是角度不一樣而以。
在第一個例子中，可以說NH3親核進攻CH3CH2Br，也可以說CH3CH2Br親電進攻NH3

『貳』 親核性和親電性的詳細信息

1、親電性是指物質從其它分子或離子中獲得電子或與其它分子或離子共享電子的性質。涉及親電試劑的反應都是親電反應，如親電催化反應，即催化劑從反應物中獲得一對電子；親電子置換反應，即親電基團攻擊和置換化合物中的敏感基團。在這個位置與它們共價結合。

2、親核性是指具有負電荷或孤對電子的試劑，即親核試劑攻擊親電原子的進攻的能力。

試劑的親核性受多種因素的影響。一般來說，那些鹼度強、體積大、極化性強、親核性強的試劑不易溶解。其中試劑的鹼度為路易斯酸和鹼，溶劑化為質子和非質子溶劑，試劑的親核性與非質子溶劑的鹼度和質子溶劑的極化性相同。

(2)親核集團擴展閱讀：

一、親電性的重排反應：

在有機化合物中，羰基或其它吸電子基團連接的α-碳原子或電負原子（如氧原子和氮原子）上的氫原子具有一定的酸性，在強鹼作用下可形成碳負離子。如果分子中還有其它親電基團，則可以誘導親電重排反應，並產生相應的重排產物。

a-鹵代酮在鹼作用下重排為羧酸或其衍生物，稱為Favorskii重排反應。根據所用鹼（苛性鹼、醇鹽或胺）的不同，可以得到羧酸、酯或醯胺。

二、親核性的判斷方法：

1、同一族元素，由上到下鹼性減小，可極化性增大。

2、試劑親核性在偶極溶劑中與鹼性一致，在質子溶劑中與可極化性一致。

『叄』 I離子和Cl離子誰的親核性更強為什麼

鹵族元素的親核性要考慮溶劑的類型，在非質子溶劑中，親核性F>Cl>Br>I在質子溶劑中，親核性I>Br>Cl>F

『肆』 什麼是親核基團

簡單理解，就是親近核的基團，核，來自於原子核這個概念，所以認為帶正電，因此就是親近正電荷的基團，據異性相吸，一般這樣的基團往往帶負電荷。

這個概念是有機中的，在有機中，X-、CN-、OH-、CH3CH2O-、HS-、RO-、R-等都屬於親核基團

親電基團，相反，就是親近電子的基團，一般認為帶正電荷。

『伍』 為什麼正碳離子中間體是脫去一個質子而不是結合一個親核集團

碳氫鍵有
極刑
，不穩定。而且，在烴類化合物里，碳，氫都沒有多餘的
孤電子對
，不能吸引帶
正電荷
基團

『陸』 親核性順序是

鹼性越大親核性越強，以上3種物質通過判斷負離子的穩定來確定鹼性，越穩定越不容易接受H離子故鹼性小。

C中的COO-可通過共軛把負電荷離域到整個集團上，故鹼性最小，親核性最小。

A和B要比較O和S，O的電負性更強，所以A的鹼性比B略低。

答案是B>A>C

『柒』 [有機]親核中，怎麼判斷哪個是好的leaving group

leaving group是離去集團，他的好壞取決於里去之後是否穩定。因為離去之後都是負離子，即是鹼性物質，因此鹼性越弱，就越不容易變為對應的酸，就越穩定
a.CH3-CH2-SO2-O-的鹼性很弱，因為硫酸和乙基取代的硫酸酸性很強
但d的離去能力最強，因為CF3SO2-O-中把a的CH3-CH2變成了CF3,由於F的電負性大，因此可以分散負電核，所以最易離去

『捌』 有機化學：請問這幾個基團的親核性大小怎麼比較

順序：大到小1432657
對於同類元素的原子，他們的親和性其實體現於物質的鹼性。
在這里我們先來看帶苯環的幾個物質啊，這幾個物質其實都相當於是苯酚的取代物的負離子。
那麼我們就來看他們的取代基，首先我們知道，對於就是吸電子取代基的話，他們是會使物質的鹼性和親和性降低，而給電子取代基會使物質的鹼性或親和性升高。
那麼從給電子到西店子有這樣一個順序，給電子最厲害的是甲氧基，其次是甲基，再之後是沒有取代的，苯環最後是吸電子的硝基，同時吸電子基越多，他們吸電子效應就越強。
對於帶了消積的幾個物質及最後這三個啊，是鄰硝基的物質比間硝基的物質吸電子效應更強，而帶有兩個硝基取代的物質，它們吸電子效應是最強的，也就親和性是最弱的。
通過上述的分析，我們就可以得到結論。

『玖』 親核取代為什麼會進攻電子雲密度低的地方

第四個
苯環電子雲密度越低,親核取代反應速率越快.AB都是給電子基團,CD是吸電子集團,故排除AB.C和D中,硝基對其鄰對位的吸電子作用比間位更大,所以選D
H一般是不會被取代的,是Cl被取代

『拾』 有機反應中，親核，親電，自由基反應有什麼區別怎麼判定如何進攻，及進攻和被進攻集團或電子

通俗點講吧，所謂親電反應就是親電試劑進攻而引起的反應，親電試劑就是喜歡電子的試劑，表示
被進攻的物質富含電子，比如烯烴中的雙鍵和苯環上的大π建，很容易被親電試劑進攻而發生親電加成和親電取代反應！
同樣親核也是這個道理。
自由基呢就是反應是由自由基引發的反應，一般都是過氧化物和光照條件下的！
比如烷烴在光照下和鹵素進行自由基的取代反應